Ovaj referentni vodič sadrži sažeti i pristupačan oblik glavni materijal školskog tečaja kemije: opća kemija, anorganska kemija, organska kemija. Priručnik je koncipiran u obliku tablica i dijagrama. Preporučuje se školarcima, kandidatima i profesorima.

Periodični zakon.

Svojstva kemijski elementi, kao i oblici i svojstva spojeva elemenata u periodičnoj su ovisnosti o naboju jezgri njihovih atoma.
1. Redni broj elementa jednak je naboju jezgre i broju elektrona.
2. Broj razdoblja - broj razina.
3. Broj skupine - valencija (maksimalno pozitivno oksidacijsko stanje).
4. Metalna svojstva elemenata rastu odozgo prema dolje i s desna na lijevo. Ta svojstva pokazuju elementi s malim brojem valentnih elektrona.

OPĆA KEMIJA
Osnovni pojmovi i zakoni kemije.
Atomsko-molekularna doktrina.
Moljac. Molekulska masa tvari.
Kemijske reakcije.,
Zakon održanja mase materije.
Zakon stalnosti sastava tvari.
plinski zakoni.
Periodični zakon D. I. Mendeljejeva.
Građa atoma.
Model stanja elektrona u atomu.
Periodični zakon.
Kemijska veza.
kovalentna veza.
Ionska veza.
polarne molekule. nepolarne molekule.
Metalni spoj.
Vodikova veza.
Kristalna ćelija. Vrste kristalnih rešetki.
Strukturne formule.
Stupanj oksidacije.
Valencija.
Ubrzati kemijske reakcije, kemijska ravnoteža.
Energija aktivacije.
Pojam katalize i katalizatora.
Reverzibilne i ireverzibilne reakcije.
kemijska ravnoteža. Le Chatelierov princip.
Rješenja. Teorija elektrolitička disocijacija.
Brojčano izražavanje sastava otopina.
Topljivost tvari u vodi.
Toplinske pojave tijekom otapanja.
Elektroliti i neelektroliti.
Teorija elektrolitičke disocijacije. Mehanizam.
Disocijacija kiselina, baza i soli u vodenim otopinama.
Stupanj disocijacije. Reakcije ionske izmjene.
disocijacija vode.
Najvažnije klase anorganskih spojeva.
Oksidi.
kiseline.
Hidroksidi.
Sol.
Redoks reakcije.
Teorija redoks reakcija.
Sastavljanje jednadžbi redoks reakcija.
Utjecaj okoline na prirodu reakcija.
Klasifikacija.
Elektroliza.
ANORGANSKA KEMIJA.
Vodik.
Vodikovi spojevi.
alkalijski metali. I grupa. Glavna podskupina.
zemnoalkalijski metali. IIA skupina. (kalcij).
Elementi skupine III A (aluminij).
Elementi IV A skupine (ugljik, silicij).
Elementi UA skupine (dušik, fosfor).
Skupina VIA elemenata. Halkogeni (kisik, sumpor).
Elementi skupine VIIA. Halogeni (klor).
Elementi sekundarnih podskupina.
Chromium podskupina.
podskupina željeza.
ORGANSKA KEMIJA.
Ugljikovodici.
Ograničite ugljikovodike.
nezasićeni ugljikovodici.
aromatski ugljikovodici.
Sadrži kisik organski spojevi.
Alkoholi.
Fenoli.
Aldehidi.g.
Polikondenzacija.
Ketoni.
karboksilne kiseline.
Složeni eteri.
Organski spojevi koji sadrže dušik.
amini.
Anilin.
Aminokiseline.
Vjeverice.

Besplatno preuzimanje e-knjiga u prikladnom formatu, gledajte i čitajte:
Preuzmite knjigu Kemija u tablicama i dijagramima, Kurmasheva KK, 2002 - fileskachat.com, brzo i besplatno preuzimanje.

• Klasična lekcija engleskog jezika za početnike i početnike, Dragunkin A.N., 2002 - Danas se dogodio događaj koji će se, po svemu sudeći, nakon nekog vremena također nazvati prekretnicom, "civilizacijskom". Ovaj događaj je… knjige na engleskom jeziku
• Nova priručna knjiga za kemičara i tehnologa, Osnovna svojstva anorganskih, organskih i organoelementnih spojeva, 2002.

Obrisi vodiča teorijska osnova organska kemija. Struktura, fizička i Kemijska svojstva, metode dobivanja i primjene zasićenih, nezasićenih, dienskih i aromatskih ugljikovodika, svih organskih spojeva koji sadrže kisik, amina, anilina, aminokiselina, amida karboksilne kiseline i nitro spojeva. dano kratak opis proteini, peptidi i heterociklički spojevi. Opisano nukleinske kiseline, njihov sastav i vrste, hidroliza i struktura. Razmatraju se vrste polimernih materijala, njihova struktura, glavna tehnička svojstva i područja primjene. Organski spojevi i kemijski procesi u živim organizmima. Značajka priručnika je vizualni prikaz većine materijala u obliku dijagrama, tablica, formula, što doprinosi boljoj asimilaciji tečaja.

Korak 1. Odaberite knjige u katalogu i kliknite gumb "Kupi";

Korak 2. Idite na odjeljak "Košarica";

Korak 3. Navedite potreban iznos, ispunite podatke u blokovima Primatelj i Dostava;

Korak 4. Pritisnite gumb "Pristupi plaćanju".

Trenutno kupnja tiskanih knjiga, elektronički pristup ili knjige na dar knjižnici na stranicama EBS-a moguće je samo uz 100% avansno plaćanje. Nakon uplate, bit će vam omogućen pristup cjelovitom tekstu udžbenika unutar Elektronička knjižnica ili počinjemo pripremati narudžbu za vas u tiskari.

Pažnja! Molimo ne mijenjajte način plaćanja za narudžbe. Ako ste već odabrali bilo koji način plaćanja i niste uspjeli dovršiti plaćanje, trebate ponovno registrirati narudžbu i platiti je na drugi prikladan način.

Svoju narudžbu možete platiti na jedan od sljedećih načina:

1. Bezgotovinski način:
   • Bankovna kartica: morate ispuniti sva polja obrasca. Neke banke od vas traže da potvrdite plaćanje - za to će na vaš telefonski broj biti poslan SMS kod.
   • Internetsko bankarstvo: banke koje surađuju s uslugom plaćanja ponudit će vlastiti obrazac za ispunjavanje. Molimo unesite točne podatke u sva polja.
     Na primjer, za " class="text-primary">Sberbank Online potreban broj mobitela i email. Za " class="text-primary">Alpha Bank trebat će vam prijava u Alfa-Click servis i email.
   • Elektronički novčanik: ako imate Yandex novčanik ili Qiwi novčanik, možete platiti narudžbu preko njih. Da biste to učinili, odaberite odgovarajući način plaćanja i ispunite predložena polja, a zatim će vas sustav preusmjeriti na stranicu za potvrdu računa.

Državni proračun obrazovna ustanova visoko stručno obrazovanje

"Pjatigorska državna farmaceutska akademija"

Ministarstvo zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije

ORGANSKA KEMIJA

SHEMA I CRTEŽA

Udžbenik za studente 2. godine (3, 4 semestar)

(redovno obrazovanje) za studente 2. i 3. smjera ( obrazac za odsustvo trening)

u disciplini C2.B.7 - "Organska kemija"

Pjatigorsk, 2011

UDK. 547 (076)

Tiskano odlukom CMS Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy. Zapisnik broj 7 od 02.04.2003

Opće izdanje: Glava. Odsjek, profesor Oganesyan E.T.

No, na temelju trenutnog programa iz organske kemije za farmaceutska sveučilišta, izrađen je priručnik koji u sažetom i pristupačnom obliku omogućuje dobivanje informacija o strukturi, metodama dobivanja i reaktivnost najvažnije klase organskih spojeva.

Recenzenti: profesor Kompantsev V.A., izvanredni profesor Saushkina A.S.

Uredništvo:

Belikov V.G. (odgovorni urednik) – prof. dr.sc.; Vergeichik E.N. (zamjenik urednika) - prof., dr. sc.; Pogorelov V.I. (zamjenik urednika) - prof., dr. sc.; Muravieva D.A. – prof., dr. sc.; Gaevy M.D. – prof.dr.med.; Gatsan V.V. – Prof., dr. sc.

Karpova V.V.; Bratashova T.M. (odgovorna tajnica)

1.1 Klasifikacija i glavne vrste nomenklature

1.3 Supstitucijska nomenklatura funkcionalnih derivata

2.2 sp 3 -Hibridizacija. Struktura alkana. Prognoziranje

2.3 Struktura cikloalkana. reakcionarno predviđanje

2.4 sp 2 -Hibridizacija. Struktura etilena. Prognoziranje

2.5 Struktura butadiena-1,3. Pojam konjugacije. Utjecaj

2.7 sp hibridizacija. Struktura acetilena i reakcija

	sposobnost alkina ................................................. ............... ................................... ............
	Elektronička struktura heterocikličkih spojeva.
Predviđanje reaktivnosti na temelju analize strukture ..............................
		Značajke strukture sp2 -hibridnog atoma dušika ....................................... .......
		Elektronska struktura piridina ................................................. ................. ....................
		Elektronska struktura pirola .............................................. ................. ......................
		Elektronska struktura pirazola .............................................. ................ ....................
	Izomerija organskih spojeva ............................................... ................. .........................
		Vrste izomerije ................................................. ... ................................................ .
		Svojstva kiralnih spojeva .............................................. ................. ...................
		Pravila za rad s Fisherovim projekcijskim formulama.................................................. ....
	Stereokemijska nomenklatura ................................................. .................. ................................
		Sustav D-, L-notacije ............................................. ... .................................
		Sustav R-,S-oznaka ............................................ ... .................................
	Podjela i mehanizmi organskih reakcija ............................................ ..
		Klasifikacija reakcija ................................................. ................... .............................. ..
		Mehanizam reakcija radikalne supstitucije (SR) ................................................ ....
		Mehanizam reakcija elektrofilne supstitucije (SE) .............................................. ........
		Mehanizam reakcije nukleofilne supstitucije (SN) na
	sp3 -hibridni atom ugljika ............................................. ..................................
		Mehanizam reakcija elektrofilne adicije (AdE ) ..................................
		Mehanizam reakcija nukleofilne adicije (AdN) ................................................ ....
	Reaktivnost i metode dobivanja organskih tvari u
dijagrami ................................................. ................................................. ........................

PREDGOVOR

Studij organske kemije u visokom farmaceutskom obrazovanju obrazovne ustanove kao svoj najvažniji cilj postavlja formiranje kod učenika metodičkog pristupa proučavanju odnosa strukture molekula i njihovih svojstava.

Obilje teorijskog materijala stvara preduvjete za postizanje ovog cilja, međutim, studenti često doživljavaju hitnu potrebu za takvim izvorom informacija koji bi im omogućio da brzo i jednostavno odgovore na mnoga pitanja vezana uz proučavanje metoda dobivanja i reaktivnosti organskih spojevi.

Sadašnjost tutorial osmišljen je kako bi učenicima pomogao u sažetom i pristupačnom obliku doći do informacija,

o strukturi i svojstvima najvažnijih klasa organskih spojeva.

1. OSNOVE KLASIFIKACIJE I NOMENKLATURE ORGANSKIH SPOJEVA

1.1 Klasifikacija i glavne vrste nomenklature organskih spojeva

Organska kemija je kemija ugljikovodika i njihovih derivata. Sada je poznato nekoliko milijuna organskih spojeva. Da bi se proučavao tako veliki broj tvari, one se dijele u manje skupine – klase unutar kojih spojevi imaju sličnosti u strukturi, a time i u kemijskim svojstvima.

klasificirati organska tvar mogu biti prema raznim kriterijima: I - prema građi ugljikovog lanca mogu biti a) aciklički (ug-

lanci leda nemaju cikluse); b) ciklički (ugljikovi lanci su zatvoreni u cikluse);

II - prema prirodi veza ugljik-ugljik tvari se dijele na a) granične (u molekulama postoje samo jednostruke veze ugljik-ugljik); b) nezasićene (molekule imaju dvostruke ili trostruke veze ugljik-ugljik); c) aromatske (ciklički spojevi s posebnim tipom veze (vidi.

III - prema raspoloživosti funkcionalne skupine tvari pripadaju različitim klasama (najvažnije su prikazane u tablici 1).

Nomenklatura je skup pravila koji vam omogućuje da svakom date ime kemijski spoj. Najveća vrijednost ima zamjensku nomenklaturu; za derivate ugljikovodika, osim supstitucijske, često se koristi i radikalsko-funkcionalna nomenklatura. Za neke se spojeve koriste trivijalni (povijesno utvrđeni) nazivi.

1.2 Zamjenska nomenklatura ugljikovodika

Ugljikovodici su tvari čije se molekule sastoje samo od atoma ugljika i vodika.

Da bi se dao naziv acikličkom ugljikovodiku prema supstitucijskoj nomenklaturi, potrebno je:

jedan . Odaberite nadređenu strukturu sljedećim redoslijedom:

1) najveći broj višestrukih (dvostrukih, trostrukih) veza;

2) maksimalna duljina lanca;

3) najveći broj supstituenata (radikala).

2* . Numerirajte matičnu strukturu tako da najmanjih vrijednosti(lokanti) dobili su:

1) višestruke obveznice;

2) supstituenti ugljikovodika.

Svaka sljedeća stavka vrijedi ako prethodne nema ili ako prethodna nije dala jednoznačan odgovor.

3 . Imenujte sve radikale (vidi tablicu 2)

4. Sastavite ime prema sljedećoj shemi:

Konzola

Kraj

Ugljikovodik

An - alkani

zastupnici

ugljikovodik

En - alkeni

ukazujući

abecednim redom

lanac (predak-

Yn - alkini

odredbe

struktura)

Dien - alkadijeni

višestruke veze

Na primjer:

3-etilheksan

C2 H5

3-metil-3-etilpenten-l

CH3 2

(CH2)

C3 H7 CH3

3,3,4-trimetil-4-propilnonin-l

2-izopropilbutadien-1,3 ili 2-(1-metiletil)butadien-1,3

stol 1





							tablica 2
			Nazivi nekih supstituenata ugljikovodika
						Naslovi
						trivijalno	sustavan
						dopušteno
	CH3-
			(CH-)
						izopropil	1-metiletil
	CH3-CH2-CH2-CH2-
		CH CH2				izobutil	2-metilpropil
						sek-butil	1-metilpropil
						tert-butil	1,1-dimetiletil
						II Alkenili
			CH2-				propen-2-il
						III alkinili
						ne koristi se
		CH2 -				ne koristi se	propin-2-il
			(C6 H5-)
							2-metilfenil
							fenilmetil
							2-feniletenil



Za cikličke ugljikovodike, ili ciklus ili aciklički lanac ugljikovodika povezan s ciklusom odabire se kao matična struktura. Numeriranje ciklusa u slučaju prisutnosti supstituenata provodi se od jednog do drugog supstituenta tako da lokanti dobiju najmanju vrijednost.

CH2-CH2-CH3

CH C2 H5

sek-butilbenzen

l-metil-2-propilciklopentan

Za neke cikličke ugljikovodike, pravila IUPAC-a dopuštaju sljedeća trivijalna imena:

									CCH3
	orto-ksilol		meta-ksilol
					para-ksilol
naftalin
				antracen
							fenantren
H3 C C CH3



1.3 Supstitucijska nomenklatura za funkcionalne derivate ugljikovodika

Funkcionalne skupine (F.G.) - skupine neugljikovih atoma
prirode, zamjenjujući atome vodika u lancu ugljikovodika i
definiranje svojstava (funkcije) spojeva.
Najvažnije funkcionalne skupine su:
						Tablica 3
	Ime			Ime		Ime
				hidroksi-
					SO3 H
				karbonil-
						alkiltio-
				karboksil-
				karbamoil-
				karbonil-
Prema prirodi i količini PG, organski spojevi se dijele na sljedeće
zajedničke grupe:

Funkcionalni derivati ​​ugljikovodika

Monofunkcionalan

Polifunkcionalan

Heterofunkcionalni

identičan F.G.)

Za imenovanje funkcionalnih derivata ugljikovodika potrebno je: ​​1. Odabrati matičnu strukturu - lanac ugljikovodika povezan:

1) s funkcionalnom skupinom (za monofunkcionalne spojeve);

2) S veliki broj funkcionalne skupine (za polifunkcionalne spojeve);