Nomenklatura - skup imena pojedin kemijske tvari, njihove grupe i klase, kao i pravila za sastavljanje njihovih imena. Naziv tvari trebao bi odražavati ne samo njegov kvalitativni i kvantitativni sastav, već ga i nedvosmisleno pokazati. kemijska struktura, naziv mora odgovarati jednoj strukturnoj formuli Znanstveni razvoj nomenklature organskih spojeva započeo je sredinom 19. stoljeća, daljnji razvoj dovela je do moderne nomenklature koju je razvilo Međunarodno povjerenstvo za nomenklaturu organskih spojeva Međunarodne unije za čistu i primijenjenu kemiju (IUPAC). Struktura molekula organskih spojeva izražena je pomoću složenih riječi naziva, uključujući sljedeće fragmente:
a) oznaka ugljikovih lanaca Cn: C - "met", C2 - "et", C3 - "prop", C4 - "ali", C5 i naknadno - korijeni grčkih brojeva - "pent", "hex" , "hept", "oct", "non" itd.
b) oznake bočnih lanaca - ugljikovodičnih radikala - sastoje se od gornjih naziva ugljikovih lanaca i završetka "il" (metil, etil, propil itd.).
c) oznaka prirode veze između atoma - "an" - jednostruka, "en" - dvostruka, "in" - trostruka veza
d) označavanje karakterističnih skupina, a naziv iste skupine razlikuje se ovisno o načinu tvorbe naziva i o starješinstvu skupine - starija se spominje u sufiksu, mlađa u prefiksu.
e) množenje prefiksa - "di", "tri", "tetra" i njihovih modificiranih oblika - "bis", "tris" itd., pokazujući broj identičnih strukturnih elemenata
f) lokanti - brojevi ili slova koji pokazuju redoslijed artikulacije sastavni dijelovi molekule
g) znakovi za razdvajanje - crtice, zarezi, točke, zagrade.
Pri sastavljanju naziva prema IUPAC-ovoj nomenklaturi (kao i kod konstruiranja strukturne formule prema nazivu) dosljedno se slijede sljedeća pravila:
1) Pronađite seniorsku karakterističnu skupinu i odaberite oznaku za nju u sufiksu (tablica 1).
2) Prepoznati i imenovati glavni lanac ili glavnu prstenastu strukturu na koju se nadovezuje glavna karakteristična skupina. Istodobno, oni se rukovode sljedećim prioritetom strukturnih fragmenata: karakteristične skupine prema redoslijedu padajućeg prvenstva (one za koje je navedeno u sufiksu), dvostruka veza, trostruka veza, drugi supstituenti prefiksa abecednim redom.
3) Odredite mnogostrukost veza, koristeći sufikse "an", "en" i "in" za označavanje, au karbo- ili heterocikličkom nizu - prefikse "dihidro", "tetrahidro", itd.
4) Odredite prirodu supstituenata (bočni lanci i mlađi supstituenti) i poredajte njihove oznake abecednim redom u prefiksnom dijelu naziva.
5) Odredite množenje prefiksa, vodeći računa da ne utječu na abecedni red prefiksa.
6) Provedite numeriranje glavnog lanca ili glavne cikličke strukture, dok glavna karakteristična skupina treba imati najmanji broj. Lokanti se stavljaju ispred naziva glavne strukture (2-butanol, 3-heksanol), ispred prefiksa (3-klorobutanol-1), ispred ili iza sufiksa na koji se odnose (3-heksen-2-on, 3- heksanon-2).
7) Sastavite ime od gornjih komponenti, koristeći potrebne graničnike.
Stol 1.
KLASE ORGANSKIH SPOJEVA I NAZIVI
KARAKTERISTIČNE SKUPINE
(opadajućim redoslijedom prednosti)
| RAZRED | FUNKCIONALNA SKUPINA | TITULA | |
| u prefiksu | u sufiksu | ||
| Kationi | -X+ | oni su oko | oni |
| karboksilne kiseline | -COOH -(S)UN* |
karboksi — |
karboksilna kiselina oična kiselina |
| Sulfonske kiseline | -SO3H | sulfo | sulfonska kiselina |
| Amidi | -CONH2 -(C)ONH2 |
karbamoil — |
karboksamid amid |
| Nitrili | -CN -(C)N |
cijano — |
karbonitril nitril |
| Aldehidi | -CHO -(C) ALI |
formil okso |
karbaldehid al |
| Ketoni | C=O | okso | on |
| Alkoholi, fenoli | -ON | hidroksi | ol |
| Tioli | -SH | merkapto | tiol |
| amini | -NH2 | amino | amin |
| dvostruka veza | = | — | hr |
| trostruka veza | — | u | |
| Eteri** | -ILI | alkoksi, aroksi | — |
| Derivati halogena | -F -Cl -Br -ja |
fluor klor brom jod |
— — — — |
| Nitrozo spojevi | -NE | nitrozo | — |
| Nitro spojevi | -NO2 | nitro | — |
| Diazo spojevi | -N2 | diazo | — |
| Azidi | -N3 |
*Atom ugljika u zagradama uključen je u naziv matičnog spoja
** Karakteristične skupine etera i sljedećih klasa navedene su u prefiksima abecednim redom, a ne prema stažu
Primjer 1 
Određujemo najduži lanac ugljikovih atoma (on će biti glavni) i numeriramo ugljikove atome. Ovaj spoj ima karakterističnu amino skupinu i bočni lanac koji sadrži jedan ugljikov atom. Prefiks dio imena, s obzirom da je amino skupina starija od bočnog lanca: 2-metil-3-amino- ... Glavni lanac sadrži 5 atoma ugljika, tako da je glavni dio naziva "pent" (pet ): 2-metil-3-aminopent ... Prisutnost dvostruke veze označena sufiksom "en": 2-metil-3-aminopenten-... Dvostruka veza počinje na ugljikovom atomu glavnog lanca s redni broj 1, pa konačno: 2-metil-3-aminopenten-1.
Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*
Je li ova stranica pomogla? Pokažite to svojim prijateljima!
Nazivi organskih spojeva su Teške riječi, na 
razvoj:
označavanje ugljikovih lanaca; 2. označavanje bočnih lanaca; 3. označavanje višestrukosti veza među atomima; četiri.
Dodatne mogućnosti
označavanje karakterističnih skupina; 5. brojevni prefiksi (prefiksi za množenje); 6. brojke ili slova (lokanti); 7. razdjelnici (crtice, zarezi, točke, zagrade).
Nazivi ugljikovih lanaca
C met metil
C2 etil
C3 podupirač propil
C4 ali butil
C5 pentil pentil
C6 heks heksil
C7 hept heptil
C9 nije nonil
S-S S=S S≡S (ovdje je trostruka veza između atoma)
Karboksilne kiseline -COOH karboksikarboksilna kiselina
Karboksilne kiseline - (C) OOH - oična kiselina
Sulfonske kiseline -SO3H sulfosulfonska kiselina
Aldehidi -CHO formil karbaldehid
Aldehidi -(C)HO okso al
Ketoni >(C)=O okso he
Alkoholi -OH hidroksiol
Fenoli -OH hidroksiol
Tioli -SH merkapto tiol
Amini -NH2 amino amin
Eteri -OR alkoksi, aroksi -
Halogeni derivati -F, -Cl, -Br, -I fluor, klor, brom, jod -
Nitro spojevi -NO2 nitro —
Atom ugljika u zagradama dio je naziva glavnog ugljikovog lanca.
CH3-OH-COOH
C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH
benzen toluen fenol benzojeva kiselina
(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-
izopropil drugi-butil izobutil tert-butil
CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC \u003d C- (s trostrukom vezom)
vinil alil etinil
fenil benzil
Numerički prefiksi
(navesti broj istovjetnih konstruktivnih elemenata)
1 monokis
3 tri tris
4 tetratekisa
5 penta pentakija
6 heksa heksakisa
Na imenovanje tvari prema njemu strukturna formula
karakteristična grupa
2. Pronađite glavni ugljikov lanac (ciklus broji ga
a) druge karakteristične skupine (prema stažu); b) dvostruka veza; c) trostruka veza; d) ostali supstituenti (abecednim redom).
3. Na naziv glavnog lanca dodati sufiks označavajući stupanj zasićenosti vezama. Ako u molekuli postoji više višestrukih veza, u sufiksu se mora navesti njihov broj, a iza sufiksa njihov položaj u ugljikovom lancu arapskim brojevima.
4. Korištenje prefiksi (prefiksi) odrediti zastupnici
5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji
6. Rasporedite interpunkcijski znakovi
Imenik
Nomenklatura organskih tvari
Nazivi organskih spojeva su složenice, uključujući:
- 1. označavanje ugljikovih lanaca;
2. označavanje bočnih lanaca;
3.
označavanje mnogostrukosti veza među atomima;
4. označavanje karakterističnih skupina;
5. brojevni prefiksi (prefiksi za množenje);
6. brojke ili slova (lokanti);
7. razdjelnici (crtice, zarezi, točke, zagrade).
Nazivi ugljikovih lanaca
Bočni dio lanca (radikal ugljikovodika) C met metil C2 etil C3 propil C4 butil C5 pentil C6 heks heksil C7 hept heptil C8 okt oktil C9 non nonil C10 dek decil
Oznaka stupnja zasićenosti veza
C-C C \u003d C C≡C (ovdje trostruka veza između atoma) an en u
Nazivi karakterističnih skupina organskih spojeva
Razred složenica Skupina obilježja Prefiks Sufiks
Karboksilne kiseline -COOH karboksilna kiselina Karboksilne kiseline -(C)OOH - oična kiselina Sulfonske kiseline -SO3H Sulfosulfonska kiselina Aldehidi -CHO formil karbaldehid Aldehidi -(C)HO okso al Ketoni >(C)=O okso on Alkoholi -OH hidroksi ol Fenoli -OH hidroksiol Tioli -SH merkapto tiol Amini -NH2 amino amin Eteri -OR alkoksi, aroksi —
Derivati halogena -F, -Cl, -Br, -I fluor, klor, brom, jod - Nitro spojevi -NO2 nitro - Ugljikov atom u zagradama uključen je u naziv glavnog ugljikovog lanca.
Strelica pokazuje porast u seniorstvu karakterističnih skupina.
Nazivi aromatskih spojeva
CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzen toluen fenol benzojeva kiselina
Nazivi nekih ugljikovodičnih radikala
(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C- izopropil drugi-butil izobutil tert-butil
CH2=CH- CH2=CH-CH2-HC≡C- (s trostrukom vezom) vinil alil etinil
— -CH2 fenil benzil
Numerički prefiksi
(navesti broj istih strukturnih elemenata) 1 mono monokis 2 dibis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 heksa heksakis
Na imenovanje tvari prema svojoj strukturnoj formuli(i obrnuto) morate izvršiti sljedeće korake redom:
Pronađite glavno (po stažu) karakteristična grupa i odaberite mu oznaku u sufiksu.
2. Pronađite glavni ugljikov lanac (ciklus) uključujući glavnu karakterističnu skupinu, i broji ga s kraja lanca kojemu se nalazi najbliže starija grupa.
IUPAC-ova pravila nomenklature za organske spojeve
Ako postoji nekoliko takvih mogućnosti, tada morate razmotriti prisutnost:
- a) druge karakteristične skupine (prema stažu);
b) dvostruka veza;
c) trostruka veza;
d) ostali supstituenti (abecednim redom).
3. Na naziv glavnog lanca dodati sufiks označavajući stupanj zasićenosti vezama.
Ako u molekuli postoji više višestrukih veza, u sufiksu se mora navesti njihov broj, a iza sufiksa njihov položaj u ugljikovom lancu arapskim brojevima. Nadalje, naziv starije karakteristične skupine uključen je u sufiks, označavajući njen položaj arapskim brojevima.
4. Korištenje prefiksi (prefiksi) odrediti zastupnici(bočni lanci, manje karakteristične skupine) i rasporedite ih po abecedi.
Položaj zamjene mora biti označen brojem ispred prefiksa.
5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji, označavajući broj strukturnih elemenata koji se ponavljaju (ne uzimaju se u obzir pri označavanju abecednim prefiksom).
6. Rasporedite interpunkcijski znakovi: Sve brojeve od riječi odvojite crticom, a jedne od drugih zarezima.
Ovaj materijal su ALKEMIRU ljubazno ustupili autori - E.V. Savinkina i G.P. Loginova, a možete ga pročitati u cijelosti u njihovoj knjizi "Kemija", razredi 8-11 (Cjeloviti školski tečaj) - M .: AST-PRESS, 2000. .
mapa stranice
Prilagođeno pretraživanje
Prefiksi-brojevi često se nalaze u nazivima organskih spojeva.
Kako se nazivaju organski spojevi?
Svi su oni formirani od imena grčkih brojeva (za razliku od imena velike brojke, koji se tvore od latinskih brojeva). Također, nazivi alkana (osim prva četiri) potječu od naziva grčkih brojeva.
Popis imena numeričkih prefiksa koji se koriste u organska kemija:
- mono - 1
- di - 2 (preuzeto s latinskog)
- tri - 3
- tetra - 4
- penta - 5
- heksa - 6
- hepta - 7
- okta - 8
- nona - 9 (preuzeto s latinskog)
- paluba - 10
- undeca - 11 (preuzeto s latinskog)
- dodeca - 12
- trideka - 13
- tetradek - 14
- pentadeka - 15
- heksadek - 16
- heptadeka - 17
- oktadeka - 18
- nonadeca - 19 (preuzeto s latinskog)
- eikoza - 20
- Geneikoza - 21
- dokoza - 22
- trikoza - 23
- tetrakoza - 24
- pentakoza - 25
- heksakoza - 26
- heptakoza - 27
- oktakoza - 28
- nonacose - 29
- triakonta - 30
- gentriakonta - 31
- dotriakonta - 32
- tritriakonta - 33
- tetratriakonta - 34
- tetrakonta - 40
- pentaconta - 50
- heksakonta - 60
- heptakonta - 70
- osmokonta - 80
- enneaconta - 90
- hektar - 100
- doenneacontagecta - 192
- kila - 1000
- Miria - 10000
Prefiksi nastali od korijena grčkih (i nekih latinskih) brojeva
11/2 - sesqui- (lat.)
2 - di- ili bi-
9 - ennea- ili nona- (lat.)
13 - trideka-
14 - tetradek-15- pentadeka-
16 - heksadeka-
17 - heptadeka-
19 - nonadeka-
20 - eikosi- (eikosa-)
21 - geneikosa-
22 - dokosa-
23 - trikosa-
24 - tetrakoza-
25 - pentakos-
26 - heksakosa-27- heptakos-
29 - nonakosa-
30 - triakonta-
31 - gentriaconta-
40 - tetrakonta-
41 - gentetraconta-
Općeprihvaćena nomenklatura za organske tvari je IUPAC sustavna nomenklatura.
Naziv se temelji na nazivu glavnog ugljikovog lanca molekule, koji ne mora biti najdulji, ali mora nužno uključivati višestruke veze (ili njihov najveći broj) i najstariji funkcionalna skupina(ili njihov najveći broj) veza. Za označavanje funkcionalnih skupina u imenima koriste se odgovarajući prefiksi (prefiksi) ili sufiksi (vidi Dodatak A, tablice A.1 i A.2). Formule i nazive glavnih funkcionalnih skupina potrebno je naučiti napamet.
U nazivu organske tvari, kao iu svakoj riječi, mogu se razlikovati prefiks, korijen, sufiks i završetak. Svaki dio riječi nosi svoje semantičko opterećenje (tablica 2.1).
Tablica 2.1 - Sastavljanje naziva organske tvari
| Naziv organske tvari | ||||
| KONZOLA | KORIJEN | SUFIKS | KRAJ | |
| Supstituenti (radikali, mlađe funkcionalne skupine, starije funkcionalne skupine koje nisu uključene u glavni lanac) | Broj ugljika glavnog lanca | Stupanj zasićenosti C-C veze u glavnom krugu | starija funkcionalna skupina | |
| ü Redoslijed je abecedni. ü Pomoću arapskih brojeva označeno je mjesto svake grupe u glavnom lancu. ü Za identične supstituente koriste se prefiksi za množenje di-, tri-, tetra-, penta- itd. | Met- At- Prop- Booth- Pent- Hex- Gept- Oct- Non- Dec- (dec-) | 1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C | ü-an (samo jednostruke veze); ü-en (1 dvostruka veza); ü-dien (2 dvostruke veze) ü-in (1 trostruka veza) itd. ü Za višestruke veze naznačeno je mjesto u lancu. | ü Arapski brojevi označavaju mjesto funkcionalne skupine u lancu (osim aldehidne i karboksilne skupine). ü Prefiksi za množenje koriste se za identične skupine di-, tri-, tetra-, penta- itd. |
· Korijen riječi odgovara nazivu broja ugljikovih atoma glavnog ugljikovog lanca.
· Sufiks označava stupanj zasićenosti glavnog lanca. Da, sufiks -en označava odsutnost višestrukih veza u glavnom ugljikovom lancu. Dvostruka veza je označena sufiksom -en, trostruki - sufiks -u. Grčki brojevi koriste se za označavanje nekoliko iste vrste višestrukih veza. di-, tri-, tetra-, penta- itd. Za višestruke veze, njihovo mjesto u glavnom lancu mora biti naznačeno arapskim brojevima koji se nalaze iza sufiksa.
· Kraj odgovara nazivu starije funkcionalne skupine s naznakom njenog mjesta u glavnom ugljikovom lancu. Grčki brojevi koriste se za označavanje nekoliko funkcionalnih skupina iste vrste. di-, tri-, tetra- itd.
· AT prefiks (prefiks) abecednim redom, s naznakom mjesta u glavnom ugljikovom lancu, navedeni su ugljikovodični radikali i funkcionalne skupine koje nisu navedene na kraju naziva. Prefiksi za množenje koriste se za identične radikale ili funkcionalne skupine di-, tri-, tetra- itd.
Algoritam za sastavljanje sustavnog naziva
1. Određujemo najvišu funkcionalnu skupinu i razred spoja. Ako tvar ne sadrži funkcionalne skupine i sastoji se samo od atoma ugljika i vodika, tada je to ugljikovodik. Funkcionalne skupine u silaznom redoslijedu prednosti dane su u Dodatku A (Tablica A.1).
2. Prisutnošću ili odsutnošću višestrukih veza između ugljikovih atoma određujemo stupanj zasićenosti ugljikovog lanca.
3. Odaberite glavni ugljikov lanac.
· Glavni ugljikov lanac počinje i završava primarnim ugljikovim atomom, tj. ugljikov atom koji stvara veze sa samo jednim ugljikovim susjedom.
· Za zasićene organske spojeve trebao bi biti najdulji od svih mogućih, a također bi trebao uključivati najveću funkcionalnu skupinu (ili njihov najveći broj).
U zasićenim ugljikovodicima odaberite najduži ugljikov lanac. Ako postoji više takvih lanaca, tada biramo najrazgranatiji lanac koji sadrži radikale manjeg volumena.
· Za nezasićene spojeve glavni lanac mora nužno uključivati višestruku vezu ili njihov najveći broj, kao i najveću funkcionalnu skupinu (ili njihov najveći broj).
· U nezasićenim ugljikovodicima, glavni lanac ne mora biti najdulji, ali mora uključivati višestruku vezu (ili njihov najveći broj).
Kod aromatskih ugljikovodika s razgranatim bočnim lancem biramo glavni lanac u bočnoj grani, smatrajući aromatski prsten radikalom.
· Karbocikličke i heterocikličke strukture, u pravilu, uključene su u glavni lanac.
4. Brojčamo odabrani glavni ugljikov lanac.
Numeriranje ugljikovih atoma počinjemo od kraja kojem je bliža najviša funkcionalna skupina (odnosno njihov najveći broj).
· Ako je funkcionalna skupina jednako udaljena od krajeva lanca, tada je smjer numeriranja određen položajem višestruke veze ugljik-ugljik.
Kod zasićenih ugljikovodika započinjemo numeriranje lanca od kraja kojemu su strukturni radikali (ili njihov najveći broj) bliži, uzimajući u obzir njihovu seniornost. Što je manje ugljikovih atoma uključeno u radikal i što je njegovo grananje manje, to je radikal stariji.
· Kod nezasićenih ugljikovodika smjer numeriranja određen je višestrukom vezom, a dvostruka je starija od trostruke veze.
· U arenima je benzenski prsten numeriran tako da supstituenti dobiju što manje brojeve. Početak numeracije određuje vodeći radikal.
U heterociklu je početak numeriranja određen heteroatomom.
5. Sastavljamo naziv organske tvari.
Zapamtiti:
· Iza sufiksa koji označavaju prisutnost više ugljik-ugljik veza u glavnom lancu, stavlja se crtica, a zatim arapski brojevi koji pokazuju njihov položaj i odvajaju se zarezima.
· Položaj viših funkcionalnih skupina označen je arapskim brojevima koji se stavljaju iza odgovarajućeg završetka i od njega su odvojeni crticom.
·Poslije mature -al ili -oična kiselina brojevi nisu potrebni, jer numeriranje glavnog lanca počinje od ugljikovih atoma odgovarajućih funkcionalnih skupina.
· Broj supstituenata navedenih u nazivu mora odgovarati broju znamenki koje označavaju njihov položaj u lancu.
Prefiksi za množenje koriste se za identične supstituente di-, tri-, tetra-, penta- itd.
Imenovanje primjera
1) C - C - C - C - C - C - C - C
C - C - C C - C C C
Bilješka. U ovom primjeru prikazan je samo ugljikov kostur molekule. Prije sastavljanja naziva spoja potrebno je gornjoj formuli dodati atome H, uzimajući u obzir činjenicu da je atom C u organskim spojevima 4-valentan.
CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3
CH3-CH-CH3 CH2-CH3H3C CH3
1. Tvar čija je strukturna formula navedena gore je ugljikovodik.
2. Između atoma ugljika sve su veze jednostruke. Dakle, riječ je o zasićenom ugljikovodiku – alkanu.
3. Odabiremo najduži i najrazgranatiji lanac, koji počinje i završava s primarnim C atomom.
4. Odabrani lanac numeriramo od kraja kojem su bliži metilni radikali (metilni radikal je stariji od etilnog).
CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3
10 CH 3 - 9 CH- CH3CH2-CH3H3CCH3
Metil etil metil metil
radikali
5. Sastavi naziv ugljikovodika:
2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3
C2H5CH3
1. Ovaj spoj spada u ugljikovodike.
2. U molekuli postoji 1 dvostruka veza. Prema tome, on je alken.
3. Glavni lanac biramo tako da u njega uđe dvostruka veza, a lanac bude što duži.
4. Numeriranje lanca počinje od strane koja je najbliža višestrukoj vezi.
CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3
Etil C2H5CH3 metil
TEMA: Nomenklatura organskih spojeva .
Nomenklatura je jezik organske kemije, koji se koristi da se u imenima organskih spojeva prenese njihova struktura; to je sustav pravila koji vam omogućuje da date nedvosmislena imena svakoj pojedinačnoj vezi.
postojati različitim sustavima nomenklatura organskih spojeva: povijesna, racionalna, moderna ili međunarodna.
Glavna je međunarodna sustavna nomenklatura ili Ženevska. Njegova glavna načela usvojena su na međunarodnom kongresu
kemičari u Ženevi 1892. Kasnije su u njega unesene izmjene, a moderna nomenklatura nosi kraticu IUPAC.
Da biste imenovali tvar, morate odabrati najduži lanac, a zatim slijediti sljedeća pravila:
TEORIJSKI DIO.
Složena imena sastoje se od tri dijela :
1. prvi dio označava broj ugljikovih atoma u lancu i njegovu
ime (vidi dolje izmet - prije prosinac -)
Ako ugljikov lanac sadrži određeni broj ugljikovih atoma, tada će naziv lanca započeti u skladu s ovom tablicom, pogledajte završetke imena, odnosno u odlomku 2.
jedan atom ugljika upoznao- šest atomi ugljika hex-
dva atom ugljika =ovaj- sedam atomi ugljika hept-
tri atom ugljika =potporanj- osam atomi ugljika listopad-
četiri atom ugljika ali- devet atomi ugljika ne-
pet atomi ugljika =pent- deset atomi ugljika dec(dec-)
2. završetak (čestica na kraju imena) označava prisutnost jednostrukih ili višestrukih veza.
a) čestica -en- znači da sve veze u lancu ugljikasingl,
b) - en jedna dvostruka veza ,
G) -dien znači da ugljikov lanac imadvije dvostruke veze
e) - u znači da ugljikov lanac imajedna trostruka veza.
Nakon što odredite višestrukost veze, potrebno je označiti njezino mjesto u lancu upisivanjem broja ugljikovog atoma na kojem počinje.
3. Ako tvar ima funkcionalnu skupinu, tada se njezinom nazivu dodaju čestice:
a) - ol - znači hidrokso skupina- ON
b) -amin - znači amino skupina– NH 2 O
//
u) -al – označava karbonilnu skupinu (aldehidi- S N ),
G) -on označava karbonilnu skupinu (ketoni- C \u003d O ),
∣
e) -ovaja kiselina znači prisutnost karboksilne skupine u lancu–COOH
Nakon označavanja funkcionalne skupine potrebno je označiti njezino mjesto u lancu upisivanjem broja ugljikovog atoma na kojem počinje.
4. Ako su radikali vezani za lanac, tada ih je potrebno imenovati dodavanjem čestice- mulj na naziv broja atoma ugljika koji je uključen u ovaj radikal, označavajući broj atoma ugljika na koji je vezan.
Radikali su uvijek navedeni ispred naziva ugljikovog lanca.
5. Kada numerirate lanac, zapamtite da ga morate započeti od toga
strana kojoj je bliža (uzimajući u obzir staž):
a) funkcionalna skupina
b) višestruka veza
c) prisutnost radikala
PRAKTIČNI DIO
Primjeri naziva tvari
1) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 god 2 atomski radikal -2- metil
| lanac od 4 atomi ugljika -ali-
CH 3 svi priključci su pojedinačni-en
nema funkcionalnih skupina
2-met-il ali-an
2-metilbutan
2) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH - 4 CH 3 god 2. i 3 atom dva radikalno -
| | 2,3- di metil
CH 3 CH 3 lanac od 4 atomi ugljika -ali- svi priključci su pojedinačni–hr
Nema funkcionalnih skupina
2,3-di-metil but-an
2,3-dimetilbutan
3) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 god 2 atomski radikal -2-met-il
| | na 4 atomski radikal -4-kat
CH 3 C 2 H 5 lanac od 5 atomi ugljika -pent-
Sve veze su pojedinačne–hr
nema funkcionalnih skupina
2 met-il 4 kat - il pent-an
2-metil 4-etilpentan
4) 1 CH 3 - 2 CH 3 CH - 4 CH 2 - 5 CH 3 god 4 atomski radikal -4. kat – mulj
| lanac od 5 atomi ugljika -pent-
CH 2 jedna dvostruka veza na 2. atomu - -en -2
| nema funkcionalnih skupina
CH 3 4-et-il pent-en-2
4-etilpenten-2
5) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 bez radikala
| lanac od 4 atomi ugljika -ali -
OH sve veze su jednostruke -–hr
kod 2. atoma funkcionalna hidrokso skupina-–ol -2
ali-an-ol-2
Butanol -2
C3H70
| //
6) 5 CH 3 - 4 C 3 C N - 2 C N 2 - 1 C - ON
u 4 th atom radikal- 4 - podupirač - yl
lanac od 5 atomi ugljika -pent-
jedna dvostruka veza na 3. atomu - -en -2
postoji funkcionalna karboksilna skupina --oična kiselina
4 - podupirač - yl pent-en-3-oična kiselina
4-propilpenten-3-oična kiselina
Sastavljanje formula prema nazivima tvari
Sastaviti prema nazivu tvari kemijska formula, potreban je sljedeći postupak:
1. zadani naziv tvari podijelite na dijelove prema gornjim točkama 1 - 6
2. rasporediti ugljikov lanac prema zadanom broju atoma
3. ispisati funkcionalnu skupinu
4. S obzirom na brojeve, upišite poveznice
5. prema naznačenim brojevima ispisati radikale
6. dopuni atome vodika koji nedostaju
Na primjer:
Nacrtajte sljedeću tvar prema IUPAC-u: 2-metil-3-etilbuten-2-ol-1
1) 2-met-il-3-eth-il-but-en-2-ol-l
2) najveći broj stoji zaali - znači lanac od 6 atoma ugljika
3) -ol-1 "Hidrokso skupina" znači hidrokso skupinu na prvom ugljikovom atomu
4) -hr-2 "A" znači dvostruku vezu na drugom atomu ugljika
5) 2-metil-3-etil znači dva radikal (prvi i drugi) drugi i treći atom ugljika
Stoga formula izgleda ovako: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C \u003d 2 C - 1 CH 2 - ON
| |
C2H5CH3
Zadaci obuke:
1. Imenujte sljedeće spojeve prema IUPAC-u:
1) CH 3 - C C - CH 2 - CH 3 2) CH 2 = CH - CH = CH 2
3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2 CH - IZ - CH 3
| | ‖
CH3CH3O
5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - IZ - H
| |
Cl CH 3
2. Nacrtajte sljedeće tvari prema IUPAC-u:
a) 4-etilpentin-2 b) 3-propilbutanon
Nazivi ugljikovih lanaca
lanac
Oznaka stupnja zasićenosti veza
S-S S=S S≡S (ovdje je trostruka veza između atoma)
Nazivi karakterističnih skupina organskih spojeva
Spoj Klasa Karakteristika Prefiks Sufiks Grupa Karboksilne kiseline -COOH karboksikarboksilna kiselina Karboksilne kiseline -(C)OOH - oična kiselina Sulfonske kiseline -SO3H sulfosulfonska kiselina Aldehidi -CHO formil karbaldehid Aldehidi -(C)HO okso al Ketoni >(C)=O okso jedan Alkoholi -OH hidroksiol Fenoli -OH hidroksiol Tioli -SH merkapto tiol Amini -NH2 amino amin Eteri -OR alkoksi, aroksi - Halogeni derivati -F, -Cl, -Br, -I fluor, klor, brom, jod - Nitro spojevi -NO2 nitro -
Atom ugljika u zagradama dio je naziva glavnog ugljikovog lanca.
Strelica pokazuje porast u seniorstvu karakterističnih skupina.
Nazivi aromatskih spojeva
CH3-OH-COOH
C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH
benzen toluen fenol benzojeva kiselina
Nazivi nekih ugljikovodičnih radikala
(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH-(CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-
izopropil drugi-butil izobutil tert-butil
CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (s trostrukom vezom)
vinil alil etinil
fenil benzil
Numerički prefiksi
(navesti broj istovjetnih konstruktivnih elemenata)
1 monokis
3 tri tris
4 tetratekisa
5 penta pentakija
6 heksa heksakisa
Na imenovanje tvari prema svojoj strukturnoj formuli(i obrnuto) morate izvršiti sljedeće korake redom:
1. Pronađite glavnog (po stažu) karakteristična grupa i odaberite mu oznaku u sufiksu.
2. Pronađite glavni ugljikov lanac (ciklus) uključujući glavnu karakterističnu skupinu, i broji ga s onog kraja lanca, bliže kojem se nalazi starija skupina. Ako postoji nekoliko takvih mogućnosti, tada morate razmotriti prisutnost:
a) druge karakteristične skupine (prema stažu);
b) dvostruka veza;
c) trostruka veza;
d) ostali supstituenti (abecednim redom).
3. Na naziv glavnog lanca dodati sufiks označavajući stupanj zasićenosti vezama. Ako u molekuli postoji nekoliko višestrukih veza, njihov broj mora biti naznačen u sufiksu, a nakon sufiksa - njihov položaj u ugljikovom lancu arapskim brojevima. Nadalje, naziv starije karakteristične skupine uključen je u sufiks, označavajući njen položaj arapskim brojevima.
4. Korištenje prefiksi (prefiksi) odrediti zastupnici(bočni lanci, manje karakteristične skupine) i rasporedite ih po abecedi. Položaj zamjene mora biti označen brojem ispred prefiksa.
5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji, označavajući broj strukturnih elemenata koji se ponavljaju (ne uzimaju se u obzir pri označavanju abecednim prefiksom).
6. Rasporedite interpunkcijski znakovi: Sve brojeve od riječi odvojite crticom, a jedne od drugih zarezima.
