Այս տեղեկատու ուղեցույցը պարունակում է հակիրճ և մատչելի ձևԴպրոցական քիմիայի դասընթացի հիմնական նյութը. ընդհանուր քիմիա, անօրգանական քիմիա, օրգանական քիմիա. Ձեռնարկը նախատեսված է աղյուսակների և գծապատկերների տեսքով: Առաջարկվում է դպրոցականների, դիմորդների և դպրոցի ուսուցիչների համար:

Պարբերական օրենք.

Հատկություններ քիմիական տարրեր, ինչպես նաև տարրերի միացությունների ձևերն ու հատկությունները պարբերական կախվածության մեջ են իրենց ատոմների միջուկների լիցքից։
1. Տարրի սերիական համարը հավասար է միջուկի լիցքին և էլեկտրոնների թվին։
2. Ժամանակահատվածի համարը - մակարդակների քանակը:
3. Խմբի համարը - վալենտություն (առավելագույն դրական օքսիդացման վիճակ):
4. Տարրերի մետաղական հատկությունները մեծանում են վերևից ներքև և աջից ձախ: Այս հատկությունները դրսևորվում են փոքր թվով վալենտային էլեկտրոններով տարրերով:

ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՔԻՄԻԱ
Քիմիայի հիմնական հասկացություններն ու օրենքները.
Ատոմ-մոլեկուլային ուսմունք.
Ցեց. Մոլային զանգվածնյութեր.
Քիմիական ռեակցիաներ,
Նյութի զանգվածի պահպանման օրենքը.
Նյութի բաղադրության հաստատունության օրենքը.
գազի օրենքները.
Դ.Ի. Մենդելեևի պարբերական օրենքը.
Ատոմի կառուցվածքը.
Ատոմում էլեկտրոնի վիճակի մոդելը.
Պարբերական օրենք.
Քիմիական կապ.
կովալենտային կապ.
Իոնային կապ.
բևեռային մոլեկուլներ. ոչ բևեռային մոլեկուլներ.
Մետաղական միացում.
Ջրածնային կապ.
Բյուրեղյա բջիջ: Բյուրեղյա վանդակաճաղերի տեսակները.
Կառուցվածքային բանաձևեր.
Օքսիդացման աստիճանը.
Վալանս.
Արագություն քիմիական ռեակցիաներ, քիմիական հավասարակշռություն։
Ակտիվացման էներգիա.
Կատալիզացիայի և կատալիզատորների հայեցակարգը:
Հետադարձելի և անդառնալի ռեակցիաներ.
քիմիական հավասարակշռություն. Le Chatelier-ի սկզբունքը.
Լուծումներ. Տեսություն էլեկտրոլիտիկ դիսոցացիա.
Լուծումների բաղադրության թվային արտահայտություն.
Նյութերի լուծելիությունը ջրում.
Ջերմային երեւույթները տարրալուծման ժամանակ.
Էլեկտրոլիտներ և ոչ էլեկտրոլիտներ:
Էլեկտրոլիտիկ դիսոցիացիայի տեսություն. Մեխանիզմ.
Թթուների, հիմքերի և աղերի տարանջատումը ջրային լուծույթներում:
Տարանջատման աստիճանը. Իոնների փոխանակման ռեակցիաներ.
ջրի տարանջատում.
Անօրգանական միացությունների ամենակարեւոր դասերը.
Օքսիդներ.
Թթուներ.
Հիդրօքսիդներ.
Աղ.
Redox ռեակցիաներ.
Redox ռեակցիաների տեսություն.
Redox ռեակցիաների հավասարումների կազմում:
Շրջակա միջավայրի ազդեցությունը ռեակցիաների բնույթի վրա.
Դասակարգում.
Էլեկտրոլիզ.
ԱՆՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ.
Ջրածին.
Ջրածնի միացություններ.
ալկալիական մետաղներ. I խումբ. Հիմնական ենթախումբ.
հողալկալային մետաղներ. IIA խումբ. (կալցիում):
III A խմբի տարրեր (ալյումին):
IV խմբի Ա տարրեր (ածխածին, սիլիցիում):
UA խմբի տարրեր (ազոտ, ֆոսֆոր):
Խմբի VIA տարրեր. Քալկոգեններ (թթվածին, ծծումբ):
VIIA խմբի տարրեր. Հալոգեններ (քլոր):
Երկրորդական ենթախմբերի տարրեր.
Chromium ենթախումբ.
երկաթի ենթախումբ.
ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ.
Ածխաջրածիններ.
Սահմանափակել ածխաջրածինները:
չհագեցած ածխաջրածիններ.
անուշաբույր ածխաջրածիններ.
Թթվածին պարունակող օրգանական միացություններ.
Ալկոհոլներ.
Ֆենոլներ.
Ալդեհիդներ.g.
Պոլիկոնդենսացիա.
Կետոններ.
կարբոքսիլաթթուներ.
Բարդ եթերներ.
Ազոտ պարունակող օրգանական միացություններ.
Ամիններ.
Անիլին.
Ամինաթթուներ.
Սկյուռիկներ.

Անվճար ներբեռնում էլեկտրոնային գիրքհարմար ձևաչափով դիտեք և կարդացեք.
Ներբեռնեք «Քիմիան աղյուսակներում և գծապատկերներում» գիրքը, Kurmasheva KK, 2002 - fileskachat.com, արագ և անվճար ներբեռնում:

• Անգլերենի դասական դասընթաց սկսնակների և սկսնակների համար, Dragunkin A.N., 2002 - Այսօր տեղի է ունեցել մի իրադարձություն, որը, ըստ երևույթին, որոշ ժամանակ անց նաև կոչվելու է կարևոր իրադարձություն, «քաղաքակրթական»: Այս միջոցառումը… Անգլերեն լեզվով գրքեր
• Նոր տեղեկատու քիմիկոսի և տեխնոլոգի համար, Անօրգանական, օրգանական և օրգանական միացությունների հիմնական հատկությունները, 2002 թ.

Ձեռնարկը ուրվագծում է տեսական հիմք օրգանական քիմիա. կառուցվածքը, ֆիզիկական և Քիմիական հատկություններ, հագեցած, չհագեցած, դիենային և անուշաբույր ածխաջրածինների, թթվածին պարունակող բոլոր օրգանական միացությունների, ամինների, անիլինի, ամինաթթուների, ամիդների ստացման և կիրառման մեթոդներ կարբոքսիլաթթուներև նիտրո միացություններ: տրված -ի համառոտ նկարագրությունըսպիտակուցներ, պեպտիդներ և հետերոցիկլիկ միացություններ: Նկարագրված է նուկլեինաթթուներ, դրանց կազմը և տեսակները, հիդրոլիզը և կառուցվածքը։ Դիտարկվում են պոլիմերային նյութերի տեսակները, դրանց կառուցվածքը, հիմնական տեխնիկական հատկությունները և կիրառման ոլորտները: Օրգանական միացություններ և քիմիական գործընթացներկենդանի օրգանիզմներում։ Ձեռնարկի առանձնահատկությունն է նյութի մեծ մասի տեսողական ներկայացումը գծապատկերների, աղյուսակների, բանաձևերի տեսքով, ինչը նպաստում է դասընթացի ավելի լավ յուրացմանը:

Քայլ 1. Ընտրեք գրքեր կատալոգում և սեղմեք «Գնել» կոճակը;

Քայլ 2. Գնացեք «Զամբյուղ» բաժին;

Քայլ 3. Նշեք պահանջվող գումարը, լրացրեք տվյալները Ստացող և Առաքում բլոկներում;

Քայլ 4. Սեղմեք «Անցնել վճարմանը» կոճակը:

Այս պահին ձեռք բերեք տպագիր գրքեր, էլեկտրոնային մուտքկամ գրքերը գրադարանին նվեր EBS կայքում հնարավոր է միայն 100% կանխավճարով։ Վճարումից հետո ձեզ կտրվի մուտք դեպի դասագրքի ամբողջական տեքստը Էլեկտրոնային գրադարանկամ տպարանում սկսում ենք պատվեր պատրաստել ձեզ համար։

Ուշադրություն. Խնդրում ենք չփոխել պատվերների վճարման եղանակը: Եթե ​​դուք արդեն ընտրել եք վճարման որևէ եղանակ և չեք կատարել վճարումը, ապա պետք է վերագրանցեք պատվերը և վճարեք դրա դիմաց այլ հարմար եղանակով:

Դուք կարող եք վճարել ձեր պատվերի համար՝ օգտագործելով հետևյալ մեթոդներից մեկը.

1. Անկանխիկ եղանակ.
   • Բանկային քարտ. անհրաժեշտ է լրացնել ձևի բոլոր դաշտերը: Որոշ բանկեր խնդրում են ձեզ հաստատել վճարումը. դրա համար SMS կոդ կուղարկվի ձեր հեռախոսահամարին:
   • Առցանց բանկինգ. վճարային ծառայության հետ համագործակցող բանկերը կառաջարկեն լրացնել իրենց ձևաթուղթը: Խնդրում ենք բոլոր դաշտերում ճիշտ մուտքագրել տվյալները:
     Օրինակ, համար " class="text-primary">Sberbank OnlineՊահանջվում է բջջային հեռախոսահամար և էլ. Համար " class="text-primary">Ալֆա ԲանկՁեզ անհրաժեշտ կլինի մուտք գործել Alfa-Click ծառայությունում և էլ.
   • Էլեկտրոնային դրամապանակ. եթե ունեք Yandex դրամապանակ կամ Qiwi դրամապանակ, կարող եք վճարել պատվերի համար դրանց միջոցով: Դա անելու համար ընտրեք վճարման համապատասխան եղանակը և լրացրեք առաջարկվող դաշտերը, այնուհետև համակարգը ձեզ կուղղորդի դեպի էջ՝ հաշիվը հաստատելու համար:

պետական ​​բյուջե ուսումնական հաստատությունբարձրագույն մասնագիտական ​​կրթություն

«Պյատիգորսկի պետական ​​դեղագործական ակադեմիա»

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարություն

ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ

ՍԽԵՄԵՐ ԵՎ Գծանկարներ

Դասագիրք 2-րդ կուրսի ուսանողների համար (3, 4 կիսամյակ)

(լրիվ դրույքով կրթություն) 2 և 3 կուրսերի ուսանողների համար ( բացակայող ձևվերապատրաստում)

C2.B.7 առարկայից՝ «Օրգանական քիմիա»

Պյատիգորսկ, 2011 թ

UDC. 547(076)

Տպագրվել է Պյատիգորսկի պետական ​​դեղագործական ակադեմիայի CMS-ի որոշմամբ: Թիվ 7 արձանագրությունը 02.04.2003թ

Ընդհանուր հրատարակություն՝ Գլխ. ամբիոն, պրոֆեսոր Օգանեսյան Է.Թ.

Բայց դեղագործական համալսարանների օրգանական քիմիայի ընթացիկ ծրագրի հիման վրա ստեղծվել է ձեռնարկ, որը թույլ է տալիս հակիրճ և մատչելի ձևով տեղեկատվություն ստանալ կառուցվածքի, ստացման եղանակների և. ռեակտիվությունօրգանական միացությունների ամենակարևոր դասերը.

Գրախոսներ՝ պրոֆեսոր Կոմպանցև Վ.Ա., դոցենտ Սաուշկինա Ա.Ս.

Խմբագրական խորհուրդ.

Բելիկով Վ.Գ. (պատասխանատու խմբագիր) – պրոֆ. բ.գ.թ. Վերգեիչիկ Է.Ն. (խմբագրի տեղակալ) - պրոֆ., բ.գ.թ. Պոգորելով Վ.Ի. (խմբագրի տեղակալ) - պրոֆ., բ.գ.թ. Մուրավիևա Դ.Ա. – պրոֆ., բ.գ.թ. Gaevy M.D. – պրոֆ., բ.գ.թ. Գածան Վ.Վ. – պրոֆ., բ.գ.թ.

Կարպովա Վ.Վ. Բրատաշովա Թ.Մ. (պատասխանատու քարտուղար)

1.1 Դասակարգումը և անվանացանկի հիմնական տեսակները

1.3 Ֆունկցիոնալ ածանցյալների փոխարինող նոմենկլատուրա

2.2 sp 3 -Հիբրիդացում. Ալկանների կառուցվածքը. Կանխատեսում

2.3 Ցիկլոալկանների կառուցվածքը. ռեակցիոն կանխատեսում

2.4 sp 2 -Հիբրիդացում. Էթիլենի կառուցվածքը. Կանխատեսում

2.5 Բութադիեն-1,3 կառուցվածքը. Խոնարհման հայեցակարգը. Ազդեցություն

2.7 sp հիբրիդացում. Ացետիլենի կառուցվածքը և ռեակցիան

	ալկինների ունակությունը ...................................................... ...................................................... .............
	Հետերոցիկլիկ միացությունների էլեկտրոնային կառուցվածքը.
Կառուցվածքային վերլուծության հիման վրա ռեակտիվության կանխատեսում ..............................
		sp2-հիբրիդային ազոտի ատոմի կառուցվածքի առանձնահատկությունները .......................................... .......
		Պիրիդինի էլեկտրոնային կառուցվածքը ...................................... .................................................
		Պիրոլի էլեկտրոնային կառուցվածքը ...................................... ......................................................
		Պիրազոլի էլեկտրոնային կառուցվածքը ...................................... ......................................
	Օրգանական միացությունների իզոմերիզմ ​​.............................................. ......................................
		Իզոմերիզմի տեսակները ..................................................... ................................................... .
		Քիրալային միացությունների հատկությունները .............................................. ................................................
		Ֆիշերի պրոյեկցիոն բանաձևերի հետ աշխատելու կանոններ................................. ....
	Ստերեոքիմիական նոմենկլատուրա .............................................. ......................................................
		D-, L-նշման համակարգ ...................................... ...................................
		R-,S-նշման համակարգ ...................................... ...................................
	Օրգանական ռեակցիաների դասակարգումը և մեխանիզմները .............................. ..
		Ռեակցիաների դասակարգում ...................................................... ...................................................... ..
		Ռադիկալ փոխարինման ռեակցիաների մեխանիզմը (SR) .......................................... ....
		Էլեկտրաֆիլային փոխարինման ռեակցիաների մեխանիզմը (SE) .......................................... .........
		Նուկլեոֆիլային փոխարինման ռեակցիայի մեխանիզմը (SN) ժամը
	sp3 - հիբրիդային ածխածնի ատոմ .............................................. .................................
		Էլեկտրաֆիլային ավելացման ռեակցիաների մեխանիզմը (AdE) ..................................
		Նուկլեոֆիլային ավելացման ռեակցիաների մեխանիզմը (AdN) .......................................... ....
	Ռեակտիվություն և օրգանական նյութերի ստացման մեթոդներ
դիագրամներ ...................................................... ................................................ .. ............................

ՆԱԽԱԲԱՆ

Օրգանական քիմիայի ուսումնասիրությունը դեղագործական բարձրագույն կրթության մեջ ուսումնական հաստատություններորպես իր ամենակարևոր նպատակն է ուսանողների մոտ ձևավորել մոլեկուլների կառուցվածքի և դրանց հատկությունների փոխհարաբերությունների ուսումնասիրության մեթոդական մոտեցում:

Տեսական նյութի առատությունը նախադրյալներ է ստեղծում այս նպատակին հասնելու համար, սակայն ուսանողները հաճախ ունենում են տեղեկատվության այնպիսի աղբյուրի հրատապ անհրաժեշտություն, որը թույլ կտա արագ և հեշտությամբ պատասխանել օրգանական նյութերի ստացման և ռեակտիվության մեթոդների ուսումնասիրության հետ կապված բազմաթիվ հարցերի: միացություններ.

Ներկա ուսուցողականայն նախատեսված է ուսանողներին հակիրճ և մատչելի ձևով օգնելու համար տեղեկատվություն ստանալ,

օրգանական միացությունների ամենակարևոր դասերի կառուցվածքի և հատկությունների վերաբերյալ:

1. ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՄԻԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԴԱՍԱԿԱՐԳՄԱՆ ԵՎ ԱՆՎԱՆԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԻՄՔԵՐ.

1.1 Օրգանական միացությունների անվանացանկի դասակարգումը և հիմնական սորտերը

Օրգանական քիմիաածխաջրածինների և դրանց ածանցյալների քիմիան է։ Այժմ հայտնի են մի քանի միլիոն օրգանական միացություններ: Նման հսկայական քանակի նյութեր ուսումնասիրելու համար դրանք բաժանվում են ավելի փոքր խմբերի՝ դասերի, որոնցում միացությունները կառուցվածքով, հետևաբար՝ քիմիական հատկություններով նմանություններ ունեն:

դասակարգել օրգանական նյութերկարող են լինել ըստ տարբեր չափանիշների. I - ըստ ածխածնային շղթայի կառուցվածքի, դրանք կարող են լինել ա) ացիկլիկ (ug-.

սառցե շղթաները ցիկլեր չունեն); բ) ցիկլային (ածխածնային շղթաները փակ են ցիկլերով);

II - ըստ ածխածին-ածխածին կապերի բնույթի, նյութերը բաժանվում են ա) սահմանափակող (մոլեկուլներում կան միայն ածխածին-ածխածին կապեր). բ) չհագեցած (մոլեկուլներն ունեն կրկնակի կամ եռակի ածխածին-ածխածին կապեր); գ) անուշաբույր (ցիկլային միացություններ հատուկ տեսակի կապով (տես.

III - ենթակա է առկայության ֆունկցիոնալ խմբերնյութերը պատկանում են տարբեր դասերի (ամենակարևորները ներկայացված են Աղյուսակ 1-ում):

Անվանակարգը կանոնների մի շարք է, որը թույլ է տալիս յուրաքանչյուրին անուն տալ քիմիական միացություն. Ամենաբարձր արժեքըունի փոխարինող նոմենկլատուրա; ածխաջրածինների ածանցյալների համար, բացի փոխարինողից, հաճախ օգտագործվում է ռադիկալ-ֆունկցիոնալ նոմենկլատուրան։ Որոշ միացությունների համար օգտագործվում են չնչին (պատմականորեն հաստատված) անուններ։

1.2 Փոխարինող ածխաջրածինների անվանացանկ

Ածխաջրածիններն այն նյութերն են, որոնց մոլեկուլները բաղկացած են միայն ածխածնի և ջրածնի ատոմներից։

Ոչ ցիկլային ածխաջրածինն ըստ փոխարինող անվանացանկի անվանում տալու համար պետք է.

մեկ . Ընտրեք մայր կառուցվածքը հետևյալ կարգով.

1) բազմակի (կրկնակի, եռակի) պարտատոմսերի առավելագույն քանակը.

2) շղթայի առավելագույն երկարությունը;

3) փոխարինողների (ռադիկալների) առավելագույն քանակը.

2* . Համարակալեք ծնողական կառուցվածքն այնպես, որ ամենափոքր արժեքները(լոկանտները) ստացել են.

1) բազմակի պարտատոմսեր.

2) ածխաջրածնային փոխարինիչներ.

Յուրաքանչյուր հաջորդ կետ վավեր է նախորդի բացակայության դեպքում, կամ եթե նախորդը միանշանակ պատասխան չի տվել։

3 . Անվանեք բոլոր ռադիկալները (տես Աղյուսակ 2)

4. Անուն կազմի՛ր հետևյալ սխեմայով.

Վահանակ

Վերջաբանը

Ածխաջրածին

Ան - ալկաններ

պատգամավորներ

ածխաջրածին

Էն - ալկեններ

նշելով

այբբենական կարգով

շղթա (նախահայր-

Yn - ալկիններ

դրույթները

կառուցվածք)

Դիեն - ալկադիեններ

բազմակի պարտատոմսեր

Օրինակ:

3-էթիլհեքսան

C2 H5

3-մեթիլ-3-էթիլպենտեն-1

CH3 2

(CH2)

C3 H7 CH3

3,3,4-տրիմեթիլ-4-պրոպիլնոնին-1

2-իզոպրոպիլբուտադիեն-1,3 կամ 2-(1-մեթիլէթիլ)բուտադիեն-1,3

Աղյուսակ 1





							աղյուսակ 2
			Որոշ ածխաջրածնային փոխարինիչների անվանումներ
						Վերնագրեր
						չնչին	համակարգված
						թույլատրելի
	CH3-
			(CH-)
						իզոպրոպիլ	1-մեթիլէթիլ
	CH3-CH2-CH2-CH2-
		CH CH2				իզոբուտիլ	2-մեթիլպրոպիլ
						վրկ-բուտիլ	1-մեթիլպրոպիլ
						տերտ-բութիլ	1,1-դիմեթիլէթիլ
						II Ալկենիլներ
			CH2-				պրոպեն-2-իլ
						III ալկինիլներ
						չի օգտագործվում
		CH2 -				չի օգտագործվում	պրոպին-2-իլ
			(C6 H5-)
							2-մեթիլֆենիլ
							ֆենիլմեթիլ
							2-ֆենիլեթենիլ



Ցիկլային ածխաջրածինների համար կամ ցիկլը կամ ցիկլի հետ կապված ացիկլիկ ածխաջրածնային շղթան ընտրվում է որպես մայր կառուցվածք: Փոխարինիչների առկայության դեպքում ցիկլի համարակալումն իրականացվում է մի փոխարինողից մյուսը, որպեսզի լոկանտները ստանան ամենափոքր արժեքը։

CH2-CH2-CH3

CH C2 H5

վրկ-բուտիլբենզոլ

1-մեթիլ-2-պրոպիլցիկլոպենտան

Որոշ ցիկլային ածխաջրածինների համար IUPAC կանոնները թույլ են տալիս հետևյալ աննշան անունները.

									CCH3
	օրթո-քսիլեն		մետա-քսիլեն
					պարա-քսիլեն
նաֆթալին
				անտրացին
							ֆենանտրեն
H3 C C CH3



1.3 Ածխաջրածինների ֆունկցիոնալ ածանցյալների փոխարինող նոմենկլատուրա

Ֆունկցիոնալ խմբեր (F.G.) - ոչ ածխածնային ատոմների խմբեր
բնությունը, փոխարինելով ջրածնի ատոմները ածխաջրածնային շղթայում և
միացությունների հատկությունների (գործառույթների) սահմանում.
Ամենակարևոր ֆունկցիոնալ խմբերն են.
						Աղյուսակ 3
	Անուն			Անուն		Անուն
				հիդրօքսի-
					SO3H
				կարբոնիլ-
						ալկիլթիո-
				կարբոքսիլ-
				կարբամոյլ-
				կարբոնիլ-
Ըստ PG-ի բնույթի և քանակի՝ օրգանական միացությունները բաժանվում են հետևյալի
ընդհանուր խմբեր.

Ածխաջրածինների ֆունկցիոնալ ածանցյալներ

Մոնոֆունկցիոնալ

Բազմաֆունկցիոնալ

Հետերոֆունկցիոնալ

նույնական F.G.)

Ածխաջրածինների ֆունկցիոնալ ածանցյալներին անուն տալու համար անհրաժեշտ է՝ 1. Ընտրեք մայր կառուցվածքը՝ կապված ածխաջրածնային շղթա.

1) ֆունկցիոնալ խմբի հետ (միաֆունկցիոնալ միացությունների համար);

2) Հետ մեծ թվովֆունկցիոնալ խմբեր (բազմաֆունկցիոնալ միացությունների համար);