Օրգանական միացության անվան կազմությունը. Կապերի հագեցվածության աստիճանի նշանակումը

Անվանակարգ - անհատների անունների մի շարք քիմիական նյութեր, նրանց խմբերն ու դասարանները, ինչպես նաև նրանց անունները կազմելու կանոնները։ Նյութի անվանումը պետք է արտացոլի ոչ միայն դրա որակական և քանակական կազմը, այլև միանշանակ ցույց տա այն: քիմիական կառուցվածքը, անվանումը պետք է համապատասխանի մեկ կառուցվածքային բանաձևի Օրգանական միացությունների անվանացանկի գիտական մշակումը սկսվել է 19-րդ դարի կեսերին, նրա հետագա զարգացումհանգեցրեց Մաքուր և կիրառական քիմիայի միջազգային միության (IUPAC) օրգանական միացությունների անվանացանկի միջազգային հանձնաժողովի կողմից մշակված ժամանակակից անվանացանկին: Օրգանական միացությունների մոլեկուլների կառուցվածքն արտահայտվում է բարդ անվանում բառերի միջոցով, ներառյալ հետևյալ հատվածները.
ա) ածխածնային շղթաների նշանակումը Cn. C - «met», C2 - «et», C3 - «prop», C4 - «but», C5 և հետագա՝ հունական թվերի արմատները՝ «pent», «hex»: , «hept» , «oct», «non» եւ այլն։
բ) կողային շղթաների նշանակումները՝ ածխաջրածնային ռադիկալներ, բաղկացած են ածխածնային շղթաների վերը նշված անվանումներից և «il» վերջավորությունից (մեթիլ, էթիլ, պրոպիլ և այլն):
գ) ատոմների միջև կապի բնույթի նշանակումը - «an» - միայնակ, «en» - կրկնակի, «in» - եռակի կապ.
դ) բնորոշ խմբերի նշանակումը, և նույն խմբի անվանումը տարբերվում է՝ կախված անվան կառուցման եղանակից և խմբի ավագությունից՝ ավագը նշված է վերջածանցում, կրտսերը՝ նախածանցում։
ե) բազմապատկելով նախածանցները՝ «di», «երեք», «tetra» և դրանց փոփոխված ձևերը՝ «bis», «tris» և այլն՝ ցույց տալով նույնական կառուցվածքային տարրերի քանակը.
զ) լոկանտներ` թվեր կամ տառեր, որոնք ցույց են տալիս հոդավորման կարգը բաղկացուցիչ մասերմոլեկուլները
է) բաժանող նիշեր՝ գծիկներ, ստորակետեր, կետեր, փակագծեր:
IUPAC անվանացանկի համաձայն անուն կազմելիս (ինչպես նաև ըստ անվանման կառուցվածքային բանաձև կառուցելիս) հետևողականորեն պահպանվում են հետևյալ կանոնները.
1) Գտե՛ք ավագ բնութագրական խումբը և վերջածանցում ընտրե՛ք դրա անվանումը (աղյուսակ 1):
2) Բացահայտեք և անվանեք այն հիմնական շղթան կամ հիմնական օղակի կառուցվածքը, որին հարում է հիմնական բնութագրիչ խումբը: Միևնույն ժամանակ, նրանք առաջնորդվում են կառուցվածքային բեկորների հետևյալ գերակայությամբ՝ բնորոշ խմբեր՝ ըստ նվազման առաջնահերթության (նրանք, որոնց մասին նշված է վերջածանցում), կրկնակի կապ, եռակի կապ, այլ նախածանցային փոխարինիչներ՝ այբբենական կարգով։
3) Որոշե՛ք կապերի բազմապատկությունը՝ այն նշելու համար օգտագործելով «an», «en» և «in» վերջածանցները, իսկ կարբո– կամ հետերոցիկլիկ շարքում՝ «dihydro», «tetrahydro» և այլն նախածանցները։
4) որոշել փոխարինողների բնույթը (կողային շղթաներ և կրտսեր փոխարինիչներ) և անվանման նախածանցային մասում այբբենական կարգով դասավորել դրանց նշանակումները.
5) Որոշե՛ք բազմապատկվող նախածանցները՝ հաշվի առնելով, որ դրանք չեն ազդում նախածանցների այբբենական կարգի վրա.
6) իրականացնել հիմնական շղթայի կամ հիմնական ցիկլային կառուցվածքի համարակալումը, մինչդեռ հիմնական բնութագրիչ խումբը պետք է ունենա ամենափոքր թիվը. Լոկանտները տեղադրվում են հիմնական կառուցվածքի անվանումից առաջ (2-բուտանոլ, 3-հեքսանոլ), նախածանցներից առաջ (3-քլորբուտանոլ-1), վերջածանցից առաջ կամ հետո, որին վերաբերում են (3-հեքսեն-2-ոն, 3-): հեքսանոն-2):
7) Անունը կազմի՛ր վերը նշված բաղադրիչներից՝ օգտագործելով անհրաժեշտ սահմանազատիչներ.

Աղյուսակ 1.

ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՄԻԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԵՎ ԱՆՎԱՆՈՒՄՆԵՐԻ ԴԱՍԵՐ
ԲՆՈՒԹԱԳՐԱԿԱՆ ԽՄԲԵՐ
(նվազման կարգով)

ԴԱՍ	ՖՈՒՆԿՑԻՈՆ ԽՈՒՄԲ	ԿՈՉՈՒՄ
նախածանցում	վերջածանցով
Կատիոններ	-X+	նրանք մասին են	ոնի
կարբոքսիլաթթուներ	-ՔՈՀ -(С)ՄԱԿ*	կարբոքսիկ —	կարբոքսիլաթթու oic թթու
Սուլֆոնաթթուներ	-SO3H	սուլֆո	սուլֆոնիկ թթու
Ամիդներ	-CONH2 -(C)ONH2	կարբամոյլ —	կարբոքսամիդ ամիդ
Նիտրիլներ	-CN -(C)N	ցիանո —	կարբոնիտրիլ նիտրիլ
Ալդեհիդներ	-ՉՈ - (C) ԲԱՅՑ	ֆորմիլ օքսո	կարբալդեհիդ ալ
Կետոններ	C=O	օքսո	նա
Ալկոհոլներ, ֆենոլներ	-ՆԱ	հիդրոքսի	ոլ
Թիոլներ	-Շ.Հ	մերկապտո	թիոլ
Ամիններ	-NH2	ամին	ամին
կրկնակի կապ	=	—	en
եռակի կապ		—	մեջ
Եթերներ **	-ԿԱՄ	ալկօքսի, արոքսի	—
Հալոգենի ածանցյալներ	-Ֆ -Կլ - Եղբայր -Ես	ֆտորին քլորին բրոմ յոդ	— — — —
Նիտրոզի միացություններ	-ՉԻ	նիտրոզո	—
Նիտրո միացություններ	-NO2	նիտրո	—
Դիազո միացություններ	-N2	դիազո	—
Ազիդներ	-N3

ազիդո —

*Ածխածնի ատոմը փակագծերում ներառված է մայր միացության անվան մեջ
** Եթերների և հետագա դասերի բնորոշ խմբերը նշված են նախածանցներով այբբենական կարգով, ոչ թե ըստ ավագության

Օրինակ 1

Մենք որոշում ենք ածխածնի ատոմների ամենաերկար շղթան (դա կլինի հիմնականը) և համարակալում ածխածնի ատոմները։ Այս միացությունն ունի բնորոշ ամինո խումբ և մեկ ածխածնի ատոմ պարունակող կողային շղթա։ Անվան նախածանցային մասը, հաշվի առնելով, որ ամինո խումբն ավելի հին է, քան կողային շղթան. 2-մեթիլ-3-ամինո- ... Հիմնական շղթան պարունակում է 5 ածխածնի ատոմ, ուստի անվանման հիմնական մասը «pent» (հինգ. ): 2-methyl-3-aminopent ... Կրկնակի կապի առկայությունը, որը նշվում է «en» վերջածանցով. 2-methyl-3-aminopentene-... Կրկնակի կապը սկսվում է հիմնական շղթայի ածխածնի ատոմից. սերիական համարը 1, ուստի վերջապես՝ 2-մեթիլ-3-ամինոպենտեն-1:

Կորոլենկո Մ.Վ., 2009-2016 *615*160*460*

Այս էջը օգնե՞լ է: Ցույց տվեք այն ձեր ընկերներին:

Օրգանական միացությունների անվանումներն են Դժվար խոսքեր, վրա

զարգացող:

ածխածնային շղթաների նշանակում; 2. կողային շղթաների նշանակում; 3. ատոմների միջև կապերի բազմակի նշանակումը. չորս.

Լրացուցիչ ընտրանքներ

բնորոշ խմբերի նշանակում; 5. թվային նախածանցներ (բազմապատկող նախածանցներ); 6. թվեր կամ տառեր (լոկանտներ); 7. սահմանազատիչներ (գծիկներ, ստորակետեր, կետեր, փակագծեր):

Ածխածնային շղթաների անվանումները

C մեթմեթիլ

C2 էթիլ

C3 պրոպիլ

C4 բայց բուտիլ

C5 պենտիլ պենտիլ

C6 hex hexyl

C7 hept heptyl

C9 ոչ նոնիլ

С-С С=С С≡С (այստեղ ատոմների միջև եռակի կապ է)

Կարբոքսիլաթթուներ -COOH կարբոքսիկարբոքսիլաթթու

Կարբոքսիլաթթուներ - (C) OOH - oic թթու

Սուլֆոնաթթուներ -SO3H սուլֆոսուլֆոնաթթու

Ալդեհիդներ -CHO ֆորմիլ կարբալդեհիդ

Ալդեհիդներ -(C)HO օքսո ալ

Կետոններ >(C)=O oxo he

Ալկոհոլներ - OH հիդրօքսիոլ

Ֆենոլներ - OH հիդրօքսիոլ

Թիոլներ -SH mercapto thiol

Ամիններ - NH2 ամին ամին

Եթերներ - ԿԱՄ ալկօքսի, արոքսի -

Հալոգենի ածանցյալներ -F, -Cl, -Br, -I ֆտոր, քլոր, բրոմ, յոդ -

Նիտրո միացություններ - NO2 nitro -

Փակագծերում փակված ածխածնի ատոմը հիմնական ածխածնային շղթայի անվան մասն է։

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

բենզոլ-տոլուոլ ֆենոլ բենզոաթթու

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

իզոպրոպիլ երկրորդ-բութիլ իզոբուտիլ թերթ- բութիլ

CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC \u003d C- (եռակի կապով)

վինիլալիլ էթինիլ

ֆենիլ բենզիլ

Թվային նախածանցներ

(նշեք նույնական կառուցվածքային տարրերի քանակը)

1 մոնո մոնոկիս

3 երեք տրիս

4 տետրատեկիս

5 պենտա պենտակիս

6 hexa hexakis

ժամը անվանակոչումնյութեր ըստ նրա կառուցվածքային բանաձեւ

բնորոշ խումբ

2. Գտեք հիմնական ածխածնային շղթա (ցիկլը համարակալել այն

ա) այլ բնորոշ խմբեր (ըստ ավագության). բ) կրկնակի կապ; գ) եռակի պարտատոմս; դ) այլ փոխարինիչներ (այբբենական կարգով).

3. Հիմնական շղթայի անվանմանը ավելացնել վերջածանցնշելով կապերի հագեցվածության աստիճանը. Եթե մոլեկուլում կան մի քանի բազմակի կապեր, ապա դրանց թիվը պետք է նշվի վերջածանցում, իսկ վերջածանցից հետո՝ արաբական թվերով դրանց դիրքը ածխածնային շղթայում։

4. Օգտագործելով նախածանցներ (նախածանցներ) նշանակել պատգամավորներ

5. Դասավորել թվային set-top boxes

6. Դասավորել կետադրական նշաններ

տեղեկատու

Օրգանական նյութերի նոմենկլատուրա

Օրգանական միացությունների անվանումները բաղադրյալ բառեր են, այդ թվում՝

ատոմների միջև կապերի բազմակի նշանակում;
4. բնորոշ խմբերի նշանակում;
5. թվային նախածանցներ (բազմապատկող նախածանցներ);
6. թվեր կամ տառեր (լոկանտներ);
7. սահմանազատիչներ (գծիկներ, ստորակետեր, կետեր, փակագծեր):

Ածխածնային շղթաների անվանումները

Շղթայական տուն կողային (ածխաջրածնային ռադիկալ) C մեթմեթիլ C2 էթիլ C3 պրոպիլ C4 բուտիլ C5 պենտիլ C6 hex hexyl C7 հեպտիլ C8 օկտիլ օկտիլ C9 ոչ նոնիլ C10 դեկ դեկիլ

Կապերի հագեցվածության աստիճանի նշանակումը

C-C C \u003d C C≡C (այստեղ ատոմների միջև եռակի կապ) և en in

Օրգանական միացությունների բնորոշ խմբերի անվանումները

Բաղադրյալ դաս Բնութագրական խումբ Նախածանց ածանց
Կարբոքսիլային թթուներ -COOH կարբոքսիլաթթու Կարբոքսիլաթթուներ -(C)OOH - օիկաթթու Սուլֆոնաթթուներ -SO3H Սուլֆոսուլֆոնաթթու Ալդեհիդներ -CHO ֆորմիլ կարբալդեհիդ Ալդեհիդներ -(C)HO օքսո ալ Կետոններ -OH հիդրօքսիոլ Թիոլներ -SH մերկապտո թիոլ Ամիններ -NH2 ամին ամին Եթերներ -OR ալկօքսի, արոքսի -
Հալոգենի ածանցյալներ -F, -Cl, -Br, -I ֆտոր, քլոր, բրոմ, յոդ - Նիտրոմիացություններ -NO2 nitro - Փակագծերում փակված ածխածնի ատոմը ներառված է հիմնական ածխածնային շղթայի անվանման մեջ:
Սլաքը ցույց է տալիս բնորոշ խմբերի ավագության աճը:

Անուշաբույր միացությունների անվանումները

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH բենզոլ-տոլուոլ ֆենոլ բենզոաթթու

Որոշ ածխաջրածնային ռադիկալների անուններ

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C- իզոպրոպիլ երկրորդ-բութիլ իզոբուտիլ թերթ- բութիլ
CH2=CH- CH2=CH-CH2-HC≡C- (եռակի կապով) վինիլալիլ էթինիլ
- -CH2 ֆենիլ բենզիլ

Թվային նախածանցներ

(նշեք նույնական կառուցվածքային տարրերի թիվը) 1 մոնո մոնոկիս 2 դիբիս 3 երեք տրիս 4 տետրա տետրակիս 5 պենտա պենտակիս 6 հեքսա հեքսակի

ժամը անվանակոչումնյութեր ըստ իր կառուցվածքային բանաձևի(և հակառակը) դուք պետք է կատարեք հետևյալ քայլերը հերթականությամբ.

Գտեք հիմնականը (ըստ ավագության) բնորոշ խումբև վերջածանցում ընտրիր դրա նշանակումը:

2. Գտեք հիմնական ածխածնային շղթա (ցիկլը) ներառյալ հիմնական բնութագրիչ խումբը, և համարակալել այնամենամոտ շղթայի ծայրից, որին այն գտնվում է ավագ խումբ.

Օրգանական միացությունների IUPAC անվանացանկի կանոններ

Եթե կան մի քանի նման հնարավորություններ, ապա պետք է հաշվի առնել հետևյալի առկայությունը.

3. Հիմնական շղթայի անվանմանը ավելացնել վերջածանցնշելով կապերի հագեցվածության աստիճանը.

Եթե մոլեկուլում կան մի քանի բազմակի կապեր, ապա դրանց թիվը պետք է նշվի վերջածանցում, իսկ վերջածանցից հետո՝ արաբական թվերով դրանց դիրքը ածխածնային շղթայում։ Այնուհետև, ավագ բնութագրական խմբի անվանումը ներառված է վերջածանցում՝ ցույց տալով նրա դիրքը արաբական թվերով:

4. Օգտագործելով նախածանցներ (նախածանցներ) նշանակել պատգամավորներ(կողային շղթաներ, փոքր բնորոշ խմբեր) և դասավորել դրանք այբբենական կարգով:

Փոխարինողի դիրքը նախածանցից առաջ պետք է նշվի թվով:

5. Դասավորել թվային set-top boxes, նշելով կրկնվող կառուցվածքային տարրերի քանակը (այբբենական կարգով նախածանցում դրանք հաշվի չեն առնվում):

6. Դասավորել կետադրական նշաններԲառերից բոլոր թվերն առանձնացրե՛ք գծիկով և միմյանցից՝ ստորակետերով:

Այս նյութը սիրով տրամադրեցին ԱԼՔԻՄԻՍՏԻՆ հեղինակները՝ Է.Վ.Սավինկինան և Գ.Պ.Լոգինովան, և այն ամբողջությամբ կարող եք կարդալ նրանց «Քիմիա» գրքում, 8-11 դասարաններ (Ամբողջ դպրոցական դասընթաց) - Մ .: ԱՍՏ-ՊՐԵՍ, 2000 թ. .

կայքի քարտեզ

Պատվերով որոնում

Օրգանական միացությունների անվանումներում հաճախ հանդիպում են նախածանց-թվեր:

Ո՞րն է օրգանական միացությունների անվանումը:

Դրանք բոլորը կազմված են հունական թվերի անուններից (ի տարբերություն անունների մեծ թվեր, որոնք կազմված են լատիներեն թվերից): Նաև ալկանների անունները (բացառությամբ առաջին չորսի) ծագում են հունական թվերի անուններից։

Թվային նախածանցների անունների ցանկ, որոնք օգտագործվում են օրգանական քիմիա:

մոնո - 1
di - 2 (վերցված է լատիներենից)
երեք - 3
տետրա - 4
Պենտա - 5
hexa - 6
հեպտա - 7
օկտա - 8
nona - 9 (վերցված է լատիներենից)
տախտակամած - 10
undeca - 11 (վերցված է լատիներենից)
դոդեկա - 12
տրիդեկա - 13
տետրադեկ - 14
հնգադեկա - 15
hexadec - 16
հեպտադեկա - 17
օկտադեկա - 18
nonadeca - 19 (վերցված է լատիներենից)
eicosa - 20
Գենեյկոզ - 21
դոկոզա - 22
տրիկոզա - 23
տետրակոզա - 24
պենտակոզա - 25
hexacose - 26
հեպտակոզա - 27
օկտակոզա - 28
nonacose - 29
տրիակոնտա - 30
gentriakonta - 31
դոտրիակոնտա - 32
tritriakonta - 33
tetratriakonta - 34
tetraconta - 40
պենտակոնտա - 50
hexaconta - 60
հեպտակոնտա - 70
octaconta - 80
էնեակոնտա - 90
հա - 100
doenneacontagecta - 192
կիլա - 1000
Միրիա - 10000

Հունական (և որոշ լատիներեն) թվերի արմատներից ձևավորված նախածանցներ

11/2 - sesqui- (լատ.)

2 - դի- կամ երկ-

9 - ennea- կամ nona- (լատ.)

13 - trideca-

14 - tetradec-15- pentadeca-

16 - hexadeca-

17 - հեպտադեկա-

19 - ոչ ադեկա-

20 - eikosi- (eikosa-)

21 - գենիկոսա-

22 - դոկոսա-

23 - տրիկոսա-

24 - տետրակոզա-

25 - պենտակոս-

26 - hexakosa-27- heptakos-

29 - nonakosa-

30 - տրիակոնտա-

31 - gentriaconta-

40 - տետրակոնտա-

41 - գենտետրակոնտա-

Օրգանական նյութերի ընդհանուր ընդունված անվանացանկը IUPAC համակարգային նոմենկլատուրան է:

Անվանումը հիմնված է մոլեկուլի հիմնական ածխածնային շղթայի անվան վրա, որը կարող է ամենաերկարը չլինել, բայց անպայման պետք է ներառի բազմաթիվ կապեր (կամ դրանց առավելագույն թիվը) և ամենահինը։ ֆունկցիոնալ խումբ(կամ դրանց առավելագույն թիվը) միացումներ: Անուններում ֆունկցիոնալ խմբեր նշանակելու համար օգտագործվում են համապատասխան նախածանցներ (նախածանցներ) կամ վերջածանցներ (տես Հավելված Ա, աղյուսակներ Ա.1 և Ա.2): Հիմնական ֆունկցիոնալ խմբերի բանաձևերը և անունները պետք է սովորել անգիր:

Օրգանական նյութի անվան մեջ, ինչպես ցանկացած բառում, կարելի է առանձնացնել նախածանց, արմատ, վերջածանց և վերջավորություն։ Բառի յուրաքանչյուր մաս կրում է իր իմաստային բեռը (աղյուսակ 2.1):

Աղյուսակ 2.1 - Օրգանական նյութի անվանումը կազմելը

Օրգանական նյութի անվանումը
ՄԻՋՈՑ	ԱՐՄԱՏ	վերջածանց	ՎԵՐՋԱՆԴԸ
Փոխարինիչներ (ռադիկալներ, կրտսեր ֆունկցիոնալ խմբեր, ավագ ֆունկցիոնալ խմբեր, որոնք ներառված չեն հիմնական շղթայում)	Հիմնական շղթայի ածխածինների քանակը	Հագեցվածության աստիճանը C-C միացումներհիմնական շղթայում	ավագ ֆունկցիոնալ խումբ
ü Կարգը այբբենական է: ü Արաբական թվերի օգնությամբ նշվում է յուրաքանչյուր խմբի տեղը հիմնական շղթայում։ ü Նույնական փոխարինողների համար օգտագործվում են բազմապատկվող նախածանցներ di-, tri-, tetra-, penta-և այլն:	Met- At- Prop- Booth- Pent- Hex- Gept- Oct- Non- Dec- (դեկ-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (միայն առանձին պարտատոմսեր); ü-en (1 կրկնակի կապ); ü-diene (2 կրկնակի կապ) ü-yne (1 եռակի կապ) և այլն: ü Բազմաթիվ կապերի համար նշվում է շղթայի տեղը։	ü Արաբական թվերը ցույց են տալիս ֆունկցիոնալ խմբի տեղը շղթայում (բացառությամբ ալդեհիդային և կարբոքսիլ խմբերի): ü Միանման խմբերի համար օգտագործվում են բազմապատկվող նախածանցներ di-, tri-, tetra-, penta-և այլն:

· Արմատ բառերը համապատասխանում են հիմնական ածխածնային շղթայի ածխածնի ատոմների թվի անվանմանը:

· վերջածանց ցույց է տալիս հիմնական շղթայի հագեցվածության աստիճանը. Այո, վերջածանց -enցույց է տալիս հիմնական ածխածնային շղթայում բազմաթիվ կապերի բացակայությունը: Կրկնակի կապը նշվում է վերջածանցով -en, եռակի - վերջածանց - մեջ. Հունարեն թվերն օգտագործվում են միևնույն տիպի մի քանի կապերը նշելու համար: di-, tri-, tetra-, penta- և այլն:Բազմաթիվ կապերի համար պետք է նշվի դրանց տեղը հիմնական շղթայում՝ օգտագործելով արաբական թվերը, որոնք գտնվում են վերջածանցից հետո:

· Վերջաբանը համապատասխանում է ավագ ֆունկցիոնալ խմբի անվանմանը` նշելով նրա տեղը հիմնական ածխածնային շղթայում: Հունարեն թվերն օգտագործվում են նույն տիպի մի քանի ֆունկցիոնալ խմբեր նշելու համար։ di-, tri-, tetra- և այլն:

· AT նախածանց (նախածանց) այբբենական կարգով` նշելով հիմնական ածխածնային շղթայի տեղը, թվարկված են ածխաջրածնային ռադիկալները և անվան վերջում չնշված ֆունկցիոնալ խմբերը: Բազմապատկվող նախածանցները օգտագործվում են նույնական ռադիկալների կամ ֆունկցիոնալ խմբերի համար di-, tri-, tetra- և այլն:

Համակարգային անուն կազմելու ալգորիթմ

օրգանական նյութեր

1. Որոշում ենք ամենաբարձր ֆունկցիոնալ խումբը և միացության դասը։ Եթե նյութը չի պարունակում ֆունկցիոնալ խմբեր և բաղկացած է միայն ածխածնի և ջրածնի ատոմներից, ապա այն ածխաջրածին է։ Ֆունկցիոնալ խմբերը ըստ առաջնահերթության նվազման կարգի տրված են Հավելված Ա-ում (Աղյուսակ Ա.1):

2. Ածխածնի ատոմների բազմաթիվ կապերի առկայությամբ կամ բացակայությամբ որոշում ենք ածխածնային շղթայի հագեցվածության աստիճանը։

3. Ընտրեք հիմնական ածխածնային շղթան:

· Հիմնական ածխածնային շղթան սկսվում և ավարտվում է առաջնային ածխածնի ատոմով, այսինքն. ածխածնի ատոմ, որը կապեր է ստեղծում միայն մեկ ածխածնի հարևանի հետ:

· Հագեցած օրգանական միացությունների համար այն պետք է լինի բոլոր հնարավորներից ամենաերկարը, ինչպես նաև պետք է ներառի ամենաբարձր ֆունկցիոնալ խումբը (կամ դրանց առավելագույն թիվը):

Հագեցած ածխաջրածիններում ընտրեք ամենաերկար ածխածնային շղթան: Եթե կան մի քանի նման շղթաներ, ապա ընտրում ենք ռադիկալներ պարունակող առավել ճյուղավորված շղթան՝ ավելի փոքր ծավալով։

· Չհագեցած միացությունների համար հիմնական շղթան պետք է անպայման ներառի բազմակի կապ կամ դրանց առավելագույն թիվը, ինչպես նաև ամենաբարձր ֆունկցիոնալ խումբը (կամ դրանց առավելագույն թիվը):

· Չհագեցած ածխաջրածիններում հիմնական շղթան կարող է լինել ամենաերկարը, բայց պետք է ներառի բազմակի կապ (կամ դրանց առավելագույն թիվը):

Ճյուղավորված կողային շղթայով անուշաբույր ածխաջրածիններում մենք ընտրում ենք կողային ճյուղի հիմնական շղթան՝ ռադիկալ համարելով անուշաբույր օղակը։

· Կարբոցիկլային և հետերոցիկլիկ կառուցվածքները, որպես կանոն, ներառված են հիմնական շղթայում։

4. Մենք համարակալում ենք ընտրված հիմնական ածխածնային շղթան:

Ածխածնի ատոմների համարակալումը սկսում ենք այն ծայրից, որին ավելի մոտ է ամենաբարձր ֆունկցիոնալ խումբը (կամ դրանց առավելագույն թիվը):

· Եթե ֆունկցիոնալ խումբը շղթայի ծայրերից հավասար է, ապա համարակալման ուղղությունը որոշվում է ածխածին-ածխածին բազմակի կապի դիրքով։

· Հագեցած ածխաջրածիններում մենք սկսում ենք շղթայի համարակալումը այն ծայրից, որին ավելի մոտ են կառուցվածքային ռադիկալները (կամ դրանց առավելագույն թիվը)՝ հաշվի առնելով դրանց ավագությունը։ Որքան քիչ ածխածնի ատոմներ են ներառված ռադիկալում և որքան քիչ է նրա ճյուղավորումը, այնքան ավելի հին է ռադիկալը:

· Չհագեցած ածխաջրածիններում համարակալման ուղղությունը որոշվում է բազմակի կապով, իսկ կրկնակի կապն ավելի հին է, քան եռակի կապը։

· Արեններում բենզոլային օղակը համարակալված է այնպես, որ փոխարինողները հնարավորինս ցածր թվեր ստանան: Համարակալման սկիզբը որոշում է առաջատար ռադիկալը:

Հետերոցիկլում համարակալման սկիզբը որոշվում է հետերոատոմով։

5. Կազմում ենք օրգանական նյութի անվանումը.

Հիշեք.

· Հիմնական շղթայում ածխածին-ածխածնային բազմաթիվ կապերի առկայությունը ցույց տվող վերջածանցներից հետո դրվում է գծիկ, այնուհետև արաբական թվեր, որոնք ցույց են տալիս իրենց դիրքը և բաժանվում ստորակետերով:

· Ավագ ֆունկցիոնալ խմբերի դիրքը նշվում է արաբական թվերով, որոնք տեղադրվում են համապատասխան վերջավորությունից հետո և նրանից բաժանվում գծիկով։

· Ավարտելուց հետո -ալկամ - ոիկաթթութվեր պետք չեն, քանի որ հիմնական շղթայի համարակալումը սկսվում է համապատասխան ֆունկցիոնալ խմբերի ածխածնի ատոմներից։

· Անվան մեջ նշված փոխարինողների թիվը պետք է համապատասխանի շղթայում նրանց դիրքը ցույց տվող թվանշանների թվին:

Նույնական փոխարինողների համար օգտագործվում են բազմապատկվող նախածանցներ di-, tri-, tetra-, penta-, եւ այլն:

Անվանման օրինակներ

1) C - C - C - C - C - C - C - C

C - C - C C - C C C

Նշում.Այս օրինակում ցուցադրված է միայն մոլեկուլի ածխածնային կմախքը։ Նախքան միացության անվանումը կազմելը, վերը նշված բանաձեւին անհրաժեշտ է ավելացնել H ատոմներ՝ հաշվի առնելով այն, որ օրգանական միացություններում C ատոմը 4-վալենտ է։

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 -CH-CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

1. Նյութը, որի կառուցվածքային բանաձևը տրված է վերևում, ածխաջրածին է:

2. Ածխածնի ատոմների միջև բոլոր կապերը միայնակ են: Հետեւաբար, դա հագեցած ածխաջրածին է՝ ալկան։

3. Ընտրում ենք ամենաերկար և ճյուղավորված շղթան՝ սկսած և վերջացրած նրա առաջնային C ատոմով։

4. Ընտրված շղթան համարակալում ենք այն ծայրից, որին ավելի մոտ են մեթիլ ռադիկալները (մեթիլ ռադիկալն ավելի հին է, քան էթիլային ռադիկալը):

Չ 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 - 9 CH- CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

Մեթիլ էթիլ մեթիլ մեթիլ

արմատականներ

5. Կազմե՛ք ածխաջրածնի անվանումը.

2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. Այս միացությունը պատկանում է ածխաջրածիններին։

2. Մոլեկուլում կա 1 կրկնակի կապ։ Հետեւաբար, դա ալկեն է:

3. Հիմնական շղթան ընտրում ենք այնպես, որ դրա մեջ կրկնակի կապ մտնի, իսկ շղթան հնարավորինս երկար լինի։

4. Շղթայական համարակալումը սկսվում է բազմակի կապին ամենամոտ կողմից:

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

Էթիլ C 2 H 5 CH 3 մեթիլ

ԹԵՄԱ: Օրգանական միացությունների նոմենկլատուրա .

Անվանակարգը օրգանական քիմիայի լեզու է, որն օգտագործվում է օրգանական միացությունների անուններով նրանց կառուցվածքը փոխանցելու համար. դա կանոնների համակարգ է, որը թույլ է տալիս յուրաքանչյուր առանձին կապի միանշանակ անուններ տալ:

Գոյություն ունենալ տարբեր համակարգերօրգանական միացությունների նոմենկլատուրա՝ պատմական, ռացիոնալ, ժամանակակից կամ միջազգային:

Հիմնականը միջազգային համակարգային նոմենկլատուրան կամ Ժնևն է։ Դրա հիմնական սկզբունքներն ընդունվել են միջազգային կոնգրեսում

քիմիկոսները Ժնևում 1892 թ. Ավելի ուշ դրանում փոփոխություններ են կատարվել, իսկ ժամանակակից նոմենկլատուրան կրում է IUPAC հապավումը։

Նյութն անվանելու համար պետք է ընտրել ամենաերկար շղթան, այնուհետև հետևել հետևյալ կանոններին.

ՏԵՍԱԿԱՆ ՄԱՍ.

Բաղադրյալ անունները կազմված են երեք մասից :

1. առաջին մասում նշվում է շղթայում ածխածնի ատոմների քանակը և դրա

անունը (տես ստորևմետա -նախքան դեկտեմբերի -)

Եթե ածխածնի շղթան պարունակում է որոշակի թվով ածխածնի ատոմներ, ապա շղթայի անվանումը կսկսվի այս աղյուսակի համաձայն, տե՛ս անունների վերջավորությունները, համապատասխանաբար, 2-րդ պարբերությունում:

մեկածխածնի ատոմ  հանդիպել- վեց ածխածնի ատոմներ վեցանկյուն-

երկու ածխածնի ատոմ =սա- յոթ ածխածնի ատոմներ հեպտ-

երեք ածխածնի ատոմ =հենարան- ութ ածխածնի ատոմներ հոկտ-

չորս ածխածնի ատոմ բայց- ինը ածխածնի ատոմներ ոչ

հինգ ածխածնի ատոմներ =փակված- տասը ածխածնի ատոմներ դեկ (դեկ-)

2. վերջավորությունը (մասնիկը անվան վերջում) ցույց է տալիս մեկ կամ մի քանի կապերի առկայությունը։

ա) մասնիկ -en- դա նշանակում է բոլոր կապերը ածխածնային շղթայումմիայնակ,

բ) - en մեկ կրկնակի կապ ,

է) - դիեն նշանակում է, որ ածխածնային շղթան ունիերկու կրկնակի կապեր

ե) - մեջ նշանակում է, որ ածխածնային շղթան ունիմեկ եռակի պարտատոմս.

Կապի բազմակիությունը նշելուց հետո դուք պետք է նշեք դրա գտնվելու վայրը շղթայում՝ գրելով ածխածնի ատոմի թիվը, որից այն սկսվում է:

3. Եթե նյութն ունի ֆունկցիոնալ խումբ, ապա դրա անվանմանը մասնիկներ են ավելացվում.

ա) - ոլ - նշանակում է հիդրոքսո խումբ- ՆԱ

բ) -ամին - նշանակում է ամինո խումբ– ՆՀ 2 Օ

մեջ) -ալ - նշանակում է կարբոնիլ խումբ (ալդեհիդներ- Ս - Ն ),

է) -նա նշանակում է կարբոնիլ խումբ (կետոններ- C \u003d O ),

∣

ե) -ովայա թթու նշանակում է կարբոքսիլ խմբի առկայություն շղթայում-ՔՈՀ

Ֆունկցիոնալ խումբը նշանակելուց հետո դուք պետք է նշեք դրա գտնվելու վայրը շղթայում՝ գրելով ածխածնի ատոմի թիվը, որից այն սկսվում է:

4. Եթե շղթային ամրացված են ռադիկալներ, ապա անհրաժեշտ է անվանել դրանք՝ մասնիկ ավելացնելով.- տիղմ ածխածնի ատոմների քանակի անվանումը, որը ներառված է այս ռադիկալում՝ նշելով ածխածնի ատոմի թիվը, որին այն կցված է։

Ռադիկալները միշտ նշվում են ածխածնային շղթայի անվան դիմաց:

5. Շղթան համարակալելիս հիշեք, որ այն պետք է սկսել դրանից

կողմը, որին այն ավելի մոտ է (հաշվի առնելով ստաժը).

ա) ֆունկցիոնալ խումբ

բ) բազմակի կապ

գ) ռադիկալի առկայությունը

ԳՈՐԾՆԱԿԱՆ ՄԱՍ

Նյութերի անունների օրինակներ

1) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 թ 2-րդ ատոմային ռադիկալ -2- մեթիլ

| շղթա է 4-րդ ածխածնի ատոմներ -բայց-

CH 3 բոլոր կապերը միայնակ են-en

ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

2-մեթիլ բայց-ան

2-մեթիլբութան

2) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH - 4 CH 3 թ 2-րդ և 3-րդատոմ երկուարմատական -

| | 2,3- դի մեթիլ

CH 3 CH 3 շղթա of 4-րդ ածխածնի ատոմներ -բայց– բոլոր կապերը միայնակ են– en

Ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

2,3-դի-մեթիլ բութ-ան

2,3-դիմեթիլբութան

3) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 թ 2-րդ ատոմային ռադիկալ -2-մեթիլ

| | ժամը 4-րդ ատոմային ռադիկալ -4 հարկ

CH 3 C 2 H 5 շղթա է 5 ածխածնի ատոմներ -փակված-

Բոլոր հղումները միայնակ են– en

ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

2 met-il 4 հարկ - il pent-an

2-մեթիլ 4-էթիլպենտան

4) 1 CH 3 - 2 CH  3 CH - 4 CH 2 - 5 CH 3 թ 4-րդ ատոմային ռադիկալ -4-րդ հարկ – տիղմ

| շղթա է 5 ածխածնի ատոմներ -փակված-

CH 2 մեկ կրկնակի կապ 2-րդ ատոմում - -en -2

| ֆունկցիոնալ խմբեր չկան

CH 3 4-et-yl pent-en-2

4-էթիլպենտեն-2

5) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 առանց ռադիկալների

| շղթա է 4 ածխածնի ատոմներ -բայց -

OH բոլոր պարտատոմսերը միայնակ են.– en

2-րդ ատոմում ֆունկցիոնալ հիդրոքսո խումբ-–ol -2

բայց-ան-օլ-2

Բութանոլ -2

C 3 H 7 O

| //

6) 5 CH 3 - 4 Գ  3 C N - 2 C N 2 - 1 C - ՆԱ

ժամը 4-ին րդատոմ արմատական- 4 - prop - yl

շղթա է 5 ածխածնի ատոմներ -փակված-

մեկ կրկնակի կապ 3-րդ ատոմում - -en -2

կա ֆունկցիոնալ կարբոքսիլ խումբ.- ոիկաթթու

4 - prop - yl pent - en - 3 - oic թթու

4-պրոպիլպենտեն-3-օիկ թթու

Նյութերի անվանմամբ բանաձևերի կազմում

Կազմել նյութի անունով քիմիական բանաձեւ, պահանջվում է հետևյալ ընթացակարգը.

1. ըստ վերը նշված 1 - 6 կետերի, նյութի տրված անվանումը բաժանել մասերի

2. ածխածնային շղթան դասավորել ըստ տրված ատոմների

3. դրեք ֆունկցիոնալ խումբը

4. Հաշվի առնելով թվերը՝ մեջը դիր հղումներ

5. ըստ նշված թվերի, իջեցրեք ռադիկալները

6. լրացրեք ջրածնի բաց թողնված ատոմները

Օրինակ:

Նկարի՛ր հետևյալ նյութը՝ ըստ IUPAC-ի՝ 2-մեթիլ-3-էթիլբուտեն-2-ոլ-1

1) 2-մեթ-իլ-3-էթ-իլ-բութ-են-2-ոլ-1

2) ամենամեծ թիվըհանդես է գալիսբայց - նշանակում է 6 ածխածնի շղթա

3) -ol-1 նշանակում է հիդրոքսո խումբ առաջին ածխածնի ատոմում

4) -en-2 նշանակում է կրկնակի կապ ածխածնի երկրորդ ատոմում

5) 2-մեթիլ - 3 - էթիլ նշանակում է երկու արմատական (առաջին և երկրորդ) երկրորդ և երրորդ ածխածնի ատոմ

Հետևաբար, բանաձևն ունի հետևյալ տեսքը. 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C \u003d 2 C - 1 CH 2 - ՆԱ

| |

C 2 H 5 CH 3

Վերապատրաստման առաջադրանքներ.

1. Անվանե՛ք հետևյալ միացությունները՝ ըստ IUPAC-ի.

1) CH 3 - C  C - CH 2 - CH 3 2) CH 2 = CH - CH = CH 2

3) CH 3 - C = CH - Չ - CH 3 4) CH 2  CH - ԻՑ - CH 3

| | ‖

CH 3 CH 3 O

5) CH 3 - Չ - Չ - CH 2 - CH = CH - ԻՑ - Հ

| |

Cl CH 3

2. Նկարե՛ք հետևյալ նյութերը ըստ IUPAC-ի.

ա) 4-էթիլպենտին-2 բ) 3-պրոպիլբուտանոն

Ածխածնային շղթաների անվանումները

շղթա

Կապերի հագեցվածության աստիճանի նշանակումը

С-С С=С С≡С (այստեղ ատոմների միջև եռակի կապ է)

Օրգանական միացությունների բնորոշ խմբերի անվանումները

Բաղադրյալ դասի բնութագրական նախածանցի վերջածանց Խումբ կարբոքսիլաթթուներ -COOH կարբոքսիկարբոքսիլաթթու Կարբոքսիլաթթուներ -(C)OOH - oic թթու սուլֆոնաթթուներ -SO3H սուլֆոսուլֆոնաթթու Ալդեհիդներ -CHO ֆորմիլ կարբալդեհիդ Ալդեհիդներ -(C)HO oxo al Ketones o(C) Ալկոհոլներ -OH հիդրօքսիոլ Ֆենոլներ -OH հիդրօքսիոլ Թիոլներ -SH մերկապտո թիոլ Ամիններ -NH2 ամինամին Եթերներ -OR ալկօքսի, արօքսի - Հալոգեն ածանցյալներ -F, -Cl, -Br, -I ֆտոր, քլոր, բրոմ, յոդ -NO2 նիտրո միացություններ նիտրո -

Փակագծերում փակված ածխածնի ատոմը հիմնական ածխածնային շղթայի անվան մասն է։
Սլաքը ցույց է տալիս բնորոշ խմբերի ավագության աճը:

Անուշաբույր միացությունների անվանումները

CH 3 -OH -COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

բենզոլ-տոլուոլ ֆենոլ բենզոաթթու

Որոշ ածխաջրածնային ռադիկալների անուններ

(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-

իզոպրոպիլ երկրորդ-բութիլ իզոբուտիլ թերթ- բութիլ

CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (եռակի կապով)

վինիլալիլ էթինիլ

ֆենիլ բենզիլ

Թվային նախածանցներ

(նշեք նույնական կառուցվածքային տարրերի քանակը)

1 մոնո մոնոկիս

3 երեք տրիս

4 տետրատեկիս

5 պենտա պենտակիս

6 hexa hexakis

1. Գտեք հիմնականը (ըստ ստաժի) բնորոշ խումբև վերջածանցում ընտրիր դրա նշանակումը:

2. Գտեք հիմնական ածխածնային շղթա (ցիկլը) ներառյալ հիմնական բնութագրիչ խումբը, և համարակալել այնշղթայի վերջից, որին ավելի մոտ է գտնվում հին խումբը։ Եթե կան մի քանի նման հնարավորություններ, ապա պետք է հաշվի առնել հետևյալի առկայությունը.

ա) այլ բնորոշ խմբեր (ըստ ավագության).
բ) կրկնակի կապ;
գ) եռակի պարտատոմս;
դ) այլ փոխարինիչներ (այբբենական կարգով).

3. Հիմնական շղթայի անվանմանը ավելացնել վերջածանցնշելով կապերի հագեցվածության աստիճանը.Եթե մոլեկուլում կան մի քանի բազմակի կապեր, ապա դրանց թիվը պետք է նշվի վերջածանցում, իսկ վերջածանցից հետո՝ նրանց դիրքը ածխածնային շղթայում արաբական թվերով։ Այնուհետև, ավագ բնութագրական խմբի անվանումը ներառված է վերջածանցում՝ ցույց տալով նրա դիրքը արաբական թվերով:

4. Օգտագործելով նախածանցներ (նախածանցներ) նշանակել պատգամավորներ(կողային շղթաներ, փոքր բնորոշ խմբեր) և դասավորել դրանք այբբենական կարգով: Փոխարինողի դիրքը նախածանցից առաջ պետք է նշվի թվով:

6. Դասավորել կետադրական նշաններԲոլոր թվերը բառերից առանձնացրեք գծիկով, իսկ միմյանցից՝ ստորակետերով: