Acest ghid de referință conține suprapuse într-un mod concis și formă accesibilă materialul principal al cursului de chimie școlară: Chimie generală, Chimie anorganică, Chimie organica. Manualul este conceput sub formă de tabele și diagrame. Recomandat pentru școlari, solicitanți și profesori.

Legea periodică.

Proprietăți elemente chimice, precum și formele și proprietățile compușilor elementelor sunt într-o dependență periodică de sarcina nucleelor ​​atomilor lor.
1. Numărul de serie al elementului este egal cu sarcina nucleului și cu numărul de electroni.
2. Numărul perioadei - numărul de niveluri.
3. Numărul grupului - valență (stare de oxidare pozitivă maximă).
4. Proprietățile metalice ale elementelor cresc de sus în jos și de la dreapta la stânga. Aceste proprietăți sunt prezentate de elemente cu un număr mic de electroni de valență.

CHIMIE GENERALĂ
Concepte de bază și legile chimiei.
Doctrina atomo-moleculară.
Molie. Masă molară substante.
Reacții chimice.,
Legea conservării masei materiei.
Legea constanței compoziției materiei.
legile gazelor.
Legea periodică a lui D.I. Mendeleev.
Structura atomului.
Modelul stării unui electron într-un atom.
Legea periodică.
Legătură chimică.
legătură covalentă.
Legătură ionică.
molecule polare. molecule nepolare.
Conexiune metalica.
Legătură de hidrogen.
Celulă de cristal. Tipuri de rețele cristaline.
Formule structurale.
Gradul de oxidare.
Valenţă.
Viteză reacții chimice, echilibru chimic.
Energie activatoare.
Conceptul de cataliză și catalizatori.
Reacții reversibile și ireversibile.
echilibru chimic. Principiul lui Le Chatelier.
Soluții. Teorie disociere electrolitică.
Exprimarea numerică a compoziției soluțiilor.
Solubilitatea substanțelor în apă.
Fenomene termice în timpul dizolvării.
Electroliți și neelectroliți.
Teoria disocierii electrolitice. Mecanism.
Disocierea acizilor, bazelor și sărurilor în soluții apoase.
Gradul de disociere. Reacții de schimb ionic.
disocierea apei.
Cele mai importante clase de compuși anorganici.
Oxizi.
Acizi.
Hidroxizi.
Sare.
Reacții redox.
Teoria reacțiilor redox.
Întocmirea ecuațiilor reacțiilor redox.
Influența mediului asupra naturii reacțiilor.
Clasificare.
Electroliză.
CHIMIE ANORGANICĂ.
Hidrogen.
Compuși cu hidrogen.
Metale alcaline. eu grupez. Subgrupul principal.
metale alcalino-pământoase. grupul IIA. (Calciu).
Elemente Grupa III A (Aluminiu).
Elemente din grupa IV A (carbon, siliciu).
Elemente ale grupului UA (azot, fosfor).
Grupați elemente VIA. Calcogeni (oxigen, sulf).
Elemente din grupa VIIA. Halogeni (Clor).
Elemente ale subgrupurilor secundare.
Subgrupul de crom.
subgrup de fier.
CHIMIE ORGANICA.
Hidrocarburi.
Limitați hidrocarburile.
hidrocarburi nesaturate.
hidrocarburi aromatice.
Conțin oxigen compusi organici.
Alcoolii.
Fenolii.
Aldehide.g.
Policondensare.
Cetone.
acizi carboxilici.
Eteri complexi.
Compuși organici care conțin azot.
Amine.
Anilină.
Aminoacizi.
Veverițe.

Descărcare gratuită e-carteîntr-un format convenabil, urmăriți și citiți:
Descărcați cartea Chimie în tabele și diagrame, Kurmasheva KK, 2002 - fileskachat.com, descărcare rapidă și gratuită.

• Un tutorial clasic de limba engleză pentru începători și începători, Dragunkin A.N., 2002 - Astăzi a avut loc un eveniment care, se pare, după un timp va fi numit și o piatră de hotar, „civilizațional”. Acest eveniment este… Cărți în limba engleză
• Nouă carte de referință pentru chimist și tehnolog, Proprietățile de bază ale compușilor anorganici, organici și organoelementali, 2002

Contururile tutorialului baza teoretica Chimie organica. Structura, fizică și Proprietăți chimice, metode de obținere și aplicare a hidrocarburilor saturate, nesaturate, diene și aromatice, toți compușii organici cu conținut de oxigen, amine, anilină, aminoacizi, amide acizi carboxiliciși compuși nitro. dat o scurtă descriere a proteine, peptide și compuși heterociclici. Descris acizi nucleici, compoziția și tipurile lor, hidroliza și structura. Sunt luate în considerare tipurile de materiale polimerice, structura lor, principalele proprietăți tehnice și domenii de aplicare. Compuși organici și procese chimiceîn organismele vii. O caracteristică a manualului este reprezentarea vizuală a majorității materialelor sub formă de diagrame, tabele, formule, care contribuie la o mai bună asimilare a cursului.

Pasul 1. Alegeți cărțile din catalog și faceți clic pe butonul „Cumpărați”;

Pasul 2. Accesați secțiunea „Coș”;

Pasul 3. Specificați suma necesară, completați datele în blocurile Destinatar și Livrare;

Pasul 4. Faceți clic pe butonul „Continuați cu plata”.

În acest moment, cumpărați cărți tipărite, acces electronic sau cărți cadou pentru bibliotecă pe site-ul EBS este posibil doar cu plata în avans de 100%. După plată, vi se va oferi acces la textul integral al manualului Biblioteca electronică sau începem să vă pregătim o comandă la tipografie.

Atenţie! Vă rugăm să nu schimbați metoda de plată pentru comenzi. Dacă ați ales deja orice metodă de plată și nu ați reușit să finalizați plata, trebuie să reînregistrați comanda și să plătiți pentru aceasta într-un alt mod convenabil.

Puteți plăti comanda folosind una dintre următoarele metode:

1. Mod fără numerar:
   • Card bancar: trebuie să completați toate câmpurile formularului. Unele bănci vă cer să confirmați plata - pentru aceasta, un cod SMS va fi trimis la numărul dvs. de telefon.
   • Servicii bancare online: băncile care cooperează cu serviciul de plată vor oferi propriul formular de completat. Vă rugăm să introduceți datele corecte în toate câmpurile.
     De exemplu, pentru " class="text-primary">Sberbank Online sunt necesare numărul de telefon mobil și e-mailul. Pentru " class="text-primary">Alpha Bank veți avea nevoie de o autentificare în serviciul Alfa-Click și de e-mail.
   • Portofel electronic: dacă aveți un portofel Yandex sau un portofel Qiwi, puteți plăti comanda prin intermediul acestora. Pentru a face acest lucru, selectați metoda de plată adecvată și completați câmpurile propuse, apoi sistemul vă va redirecționa către pagina pentru a confirma factura.

bugetul de stat instituție educațională studii profesionale superioare

„Academia Farmaceutică de Stat Pyatigorsk”

Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse

CHIMIE ORGANICA

SCHEME SI DESENE

Manual pentru studenții din anul II (3, 4 semestre)

(învățământ cu normă întreagă) pentru studenții de 2 și 3 cursuri ( forma de absent Instruire)

la disciplina C2.B.7 - „Chimie organică”

Pyatigorsk, 2011

UDC. 547(076)

Tipărit prin decizie a CMS a Academiei Farmaceutice de Stat Pyatigorsk. Proces-verbal nr.7 din 2 aprilie 2003

Ediție generală: Head. Departamentul, profesorul Oganesyan E.T.

Dar pe baza programului actual de chimie organică pentru universitățile farmaceutice, a fost creat un manual care permite într-o formă concisă și accesibilă obținerea de informații despre structura, metodele de obținere și reactivitate cele mai importante clase de compuși organici.

Revizori: profesorul Kompantsev V.A., profesor asociat Saushkina A.S.

Consiliul editorial:

Belikov V.G. (editor responsabil) – prof. doctorat; Vergeichik E.N. (redactor adjunct) - prof. dr.; Pogorelov V.I. (redactor adjunct) - prof. dr.; Muravieva D.A. – prof. dr.; Gaevy M.D. – prof. dr.; Gatsan V.V. – prof. dr.

Karpova V.V.; Bratashova T.M. (secretar responsabil)

1.1 Clasificarea și principalele varietăți de nomenclatură

1.3 Nomenclatura substitutivă a derivatelor funcționale

2,2 sp 3 -Hibridare. Structura alcanilor. Prognoza

2.3 Structura cicloalcanilor. prognoza reactionara

2,4 sp 2 -Hibridare. Structura etilenei. Prognoza

2.5 Structura butadienei-1,3. Conceptul de conjugare. Influență

hibridizare 2,7 sp. Structura acetilenei și reacția

	capacitatea alchinelor ............................................................. ................................................... ............
	Structura electronică a compuşilor heterociclici.
Predicția reactivității pe baza analizei structurii .............................
		Caracteristici ale structurii atomului de azot sp2-hibrid ....................................... .......
		Structura electronică a piridinei ................................................. ................. ....................
		Structura electronică a pirolului ................................................. ............. ................................
		Structura electronică a pirazolului ................................................. ................ ....................
	Izomeria compușilor organici ............................................................. .............................................
		Tipuri de izomerie ............................................................. ................................................... .
		Proprietățile compușilor chirali .................................................. ............. ...................
		Reguli pentru lucrul cu formulele de proiecție ale lui Fisher........................................... ....
	Nomenclatura stereochimică ............................................................. .............................................................
		Sistem de notație D-, L ............................................. ... .................................
		Sistemul de notație R-,S ............................................. ... .................................
	Clasificarea și mecanismele reacțiilor organice ............................................. ..
		Clasificarea reacțiilor ............................................................. ................................................... ..
		Mecanismul reacțiilor de substituție radicală (SR) ............................................. ....
		Mecanismul reacțiilor de substituție electrofilă (SE) .......................................... ........
		Mecanismul de reacție al substituției nucleofile (SN) la
	sp3 - atom de carbon hibrid ............................................. . .................................
		Mecanismul reacțiilor de adiție electrofile (AdE) ..................................
		Mecanismul reacțiilor de adiție nucleofile (AdN) ............................................. ....
	Reactivitatea si metodele de obtinere a substantelor organice in
diagrame ................................................. ................................................. . ........................

CUVÂNT ÎNAINTE

Studiul chimiei organice în învățământul superior farmaceutic institutii de invatamantîși stabilește ca scop cel mai important formarea la studenți a unei abordări metodice a studiului relației dintre structura moleculelor și proprietățile lor.

Abundența materialului teoretic creează premisele pentru atingerea acestui scop, totuși, elevii experimentează adesea o nevoie urgentă de o astfel de sursă de informații care să le permită să răspundă rapid și ușor la multe întrebări legate de studiul metodelor de obținere și reactivitate a organicului. compuși.

Prezentul tutorial este conceput pentru a ajuta studenții într-o formă concisă și accesibilă să obțină informații,

privind structura și proprietățile celor mai importante clase de compuși organici.

1. BAZE DE CLASIFICARE ȘI NOMENCLATURĂ A COMPUSILOR ORGANICI

1.1 Clasificarea și principalele varietăți ale nomenclaturii compușilor organici

Chimie organica este chimia hidrocarburilor și a derivaților acestora. Câteva milioane de compuși organici sunt acum cunoscuți. Pentru a studia un număr atât de mare de substanțe, acestea sunt împărțite în grupuri mai mici - clase în care compușii au asemănări în structură și, prin urmare, în proprietăți chimice.

clasifica materie organică pot fi după diverse criterii: I - după structura catenei carbonice, pot fi a) aciclice (ug-

lanțurile de gheață nu au cicluri); b) ciclic (lanțurile de carbon sunt închise în cicluri);

II - după natura legăturilor carbon-carbon, substanțele se împart în a) limitative (în molecule există doar legături unice carbon-carbon); b) nesaturate (moleculele au legături duble sau triple carbon-carbon); c) aromatice (compuși ciclici cu un tip special de legătură (vezi.

III - în funcție de disponibilitate grup functional substanțele aparțin unor clase diferite (cele mai importante sunt prezentate în Tabelul 1).

Nomenclatura este un set de reguli care vă permite să dați un nume fiecăruia component chimic. Cea mai mare valoare are o nomenclatură de înlocuire; pentru derivații de hidrocarburi, pe lângă cel substituțional, se folosește adesea nomenclatura radical-funcțională. Pentru unii compuși se folosesc nume banale (stabilite istoric).

1.2 Nomenclatura substitutivă a hidrocarburilor

Hidrocarburile sunt substanțe ale căror molecule constau numai din atomi de carbon și hidrogen.

Pentru a da un nume unei hidrocarburi aciclice conform nomenclaturii substituționale, trebuie:

unu . Selectați structura părinte utilizând următoarea ordine:

1) numărul maxim de legături multiple (duble, triple);

2) lungimea maximă a lanțului;

3) numărul maxim de substituenți (radicali).

2*. Numerotați structura părinte astfel încât cele mai mici valori(locanții) au primit:

1) legături multiple;

2) substituenți de hidrocarburi.

Fiecare item ulterior este valabil în absența celui precedent, sau dacă cel anterior nu a dat un răspuns clar.

3 . Denumiți toți radicalii (vezi tabelul 2)

4. Compuneți un nume conform următoarei scheme:

Consolă

Sfarsitul

Hidrocarbură

An - alcani

deputati

hidrocarbură

En - alchene

indicând

alfabetic

lanț (strămoș-

Yn - alchine

prevederi

structura)

Dienă - alcadiene

legături multiple

De exemplu:

3-etilhexan

C2H5

3-metil-3-etilpenten-1

CH3 2

(CH2)

C3 H7 CH3

3,3,4-trimetil-4-propilnonin-1

2-izopropilbutadien-1,3 sau 2-(1-metiletil)butadien-1,3

tabelul 1





							masa 2
			Denumirile unor substituenți de hidrocarburi
						Titluri
						banal	sistematic
						admisibile
	CH3-
			(CH-)
						izopropil	1-metiletil
	CH3-CH2-CH2-CH2-
		CH CH2				izobutil	2-metilpropil
						sec-butil	1-metilpropil
						terţ-butil	1,1-dimetiletil
						II Alchenili
			CH2-				propen-2-il
						III alchinili
						nefolosit
		CH2 -				nefolosit	propin-2-il
			(C6 H5-)
							2-metilfenil
							fenilmetil
							2-feniletenil



Pentru hidrocarburile ciclice, fie ciclul, fie lanțul de hidrocarburi aciclice asociat cu ciclul este aleasă ca structură de bază. Numerotarea ciclului în cazul prezenței substituenților se realizează de la un substituent la altul astfel încât locanții să primească cea mai mică valoare.

CH2-CH2-CH3

CH C2H5

sec-butilbenzen

1-metil-2-propilciclopentan

Pentru unele hidrocarburi ciclice, regulile IUPAC permit următoarele denumiri banale:

									CCH3
	orto-xilen		meta-xilen
					para-xilen
naftalină
				antracen
							fenantren
H3 C C CH3



1.3 Nomenclatură substitutivă pentru derivații funcționali ai hidrocarburilor

Grupări funcționale (F.G.) - grupări de atomi non-carbon
natură, înlocuind atomii de hidrogen din lanțul de hidrocarburi și
proprietăți definitorii (funcția) compușilor.
Cele mai importante grupe funcționale sunt:
						Tabelul 3
	Nume			Nume		Nume
				hidroxi-
					SO3H
				carbonil-
						alchiltio-
				carboxil-
				carbamoil-
				carbonil-
În funcție de natura și cantitatea de PG, compușii organici sunt împărțiți în următoarele
grupuri comune:

Derivați funcționali ai hidrocarburilor

Monofuncțional

Polifuncțională

Heterofuncțional

identic F.G.)

Pentru a da un nume derivaților funcționali ai hidrocarburilor, este necesar: ​​1. Alegeți structura părinte - un lanț de hidrocarburi legat:

1) cu o grupare funcțională (pentru compuși monofuncționali);

2) Cu un numar mare grupări funcționale (pentru compuși polifuncționali);