Nomenclatură - un set de nume de persoane substanțe chimice, grupele și clasele acestora, precum și regulile de alcătuire a numelor acestora. Numele substanței ar trebui să reflecte nu numai compoziția sa calitativă și cantitativă, ci și să o arate fără ambiguitate. structura chimica, denumirea trebuie să corespundă unei singure formule de structură Dezvoltarea științifică a nomenclaturii compușilor organici a început la mijlocul secolului al XIX-lea, dezvoltare ulterioară a condus la nomenclatura modernă dezvoltată de Comisia Internațională pentru Nomenclatura Compușilor Organici a Uniunii Internaționale de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC).Structura moleculelor de compuși organici este exprimată folosind cuvinte de nume complexe, inclusiv următoarele fragmente:
a) denumirea lanțurilor de carbon Cn: C - "met", C2 - "et", C3 - "prop", C4 - "dar", C5 și ulterioare - rădăcinile numerelor grecești - "pent", "hex" , „hept”, „oct”, „non”, etc.
b) denumirile catenelor laterale - radicali hidrocarburi - constau din denumirile de mai sus de lanțuri de carbon și terminația „il” (metil, etil, propil etc.).
c) desemnarea naturii legăturii dintre atomi - „an” - simplu, „en” - dublu, „în” - triplă legătură
d) desemnarea grupelor caracteristice, iar denumirea aceleiași grupe diferă în funcție de modalitatea de construire a numelui și de vechimea grupului - cel mai în vârstă este menționat în sufix, cel mai tânăr în prefix.
e) înmulțirea prefixelor - „di”, „trei”, „tetra” și formele lor modificate - „bis”, „tris”, etc., arătând numărul de elemente structurale identice
f) locanţi - cifre sau litere care arată ordinea articulaţiei părțile constitutive molecule
g) caractere de separare - cratime, virgule, puncte, paranteze.
La compilarea unui nume conform nomenclaturii IUPAC (precum și la construirea unei formule structurale conform numelui), următoarele reguli sunt respectate în mod constant:
1) Găsiți grupul de caracteristici senior și alegeți o denumire pentru acesta în sufix (tabelul 1).
2) Identificați și denumiți lanțul principal sau structura inelului principal cu care se învecinează grupul caracteristic principal. Totodată, ele se ghidează după următoarea prioritate a fragmentelor structurale: grupe caracteristice în ordinea descrescătoare a priorității (cele pentru care se menționează în sufix), legătură dublă, legătură triplă, alți substituenți de prefix în ordine alfabetică.
3) Determinați multiplicitatea legăturilor, folosind sufixele „an”, „en” și „in” pentru a o indica, iar în seria carbo- sau heterociclică - prefixele „dihidro”, „tetrahidro”, etc.
4) Determinați natura substituenților (lanțuri laterale și substituenți juniori) și aranjați denumirile lor în ordine alfabetică în partea de prefix a numelui.
5) Determinați prefixele înmulțitoare, ținând cont că acestea nu afectează ordinea alfabetică a prefixelor.
6) Efectuați numerotarea lanțului principal sau a structurii ciclice principale, în timp ce grupul caracteristic principal ar trebui să aibă cel mai mic număr. Lokanții sunt plasați înaintea numelui structurii principale (2-butanol, 3-hexanol), înaintea prefixelor (3-clorbutanol-1), înainte sau după sufixul la care se referă (3-hexen-2-one, 3-). hexanona-2).
7) Compuneți numele din componentele de mai sus, folosind delimitatorii necesari.
Tabelul 1.
CLASELE DE COMPUȘI ORGANICI ȘI DENUMIRE
GRUPURI CARACTERISTICE
(în ordinea descrescătoare a priorității)
| CLASĂ | GRUP FUNCTIONAL | TITLU | |
| în prefix | în sufix | ||
| Cationii | -X+ | sunt despre | ony |
| acizi carboxilici | -COOH -(С)UN* |
carboxi — |
acid carboxilic acid oic |
| Acizi sulfonici | -SO3H | sulfo | acid sulfonic |
| Amide | -CONH2 -(C)ONH2 |
carbamoil — |
carboxamidă amidă |
| Nitrili | -CN -(C)N |
cian — |
carbonitril nitril |
| Aldehide | -CHO -(C) DAR |
formil oxo |
carbaldehidă al |
| Cetone | C=O | oxo | el |
| Alcooli, fenoli | -EL | hidroxi | ol |
| Tioli | -SH | mercapto | tiol |
| Amine | -NH2 | amino | amină |
| legătură dublă | = | — | ro |
| triplă legătură | — | în | |
| Eteri** | -SAU | alcoxi, aroxi | — |
| Derivați de halogen | -F -Cl -Br -Eu |
fluor clor brom iod |
— — — — |
| Compuși nitrozoși | -NU | nitroso | — |
| Compuși nitro | -NO2 | nitro | — |
| Compuși diazoici | -N2 | diazo | — |
| azide | -N3 |
*Atomul de carbon dintre paranteze este inclus în numele compusului părinte
** Grupurile caracteristice de eteri și clasele ulterioare sunt enumerate în prefixe alfabetic, nu după vechime
Exemplul 1 
Determinăm cel mai lung lanț de atomi de carbon (va fi cel principal) și numerotăm atomii de carbon. Acest compus are o grupare amino caracteristică și o catenă laterală care conține un atom de carbon. Partea de prefix a numelui, dat fiind că gruparea amino este mai veche decât lanțul lateral: 2-metil-3-amino-... Lanțul principal conține 5 atomi de carbon, deci partea principală a numelui „pent” (cinci ): 2-metil-3-aminopent ... Prezența unei duble legături indicată prin sufixul „en”: 2-metil-3-aminopenten-... Dubla legătură începe la atomul de carbon al lanțului principal cu numărul de serie 1, deci în sfârșit: 2-metil-3-aminopenten-1.
Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*
A ajutat această pagină? Arată-le prietenilor tăi!
Denumirile compușilor organici sunt Cuvinte dificile, pe 
în curs de dezvoltare:
desemnarea lanțurilor de carbon; 2. desemnarea lanțurilor laterale; 3. desemnarea multiplicității legăturilor dintre atomi; patru.
Opțiuni suplimentare
desemnarea grupurilor caracteristice; 5. prefixe numerice (prefixe multiplicatoare); 6. cifre sau litere (locante); 7. delimitatori (cratime, virgule, puncte, paranteze).
Denumirile lanțurilor de carbon
C metil metil
C2 etil
C3 prop propil
C4 dar butil
C5 pentil pentil
C6 hex hexil
C7 hept heptil
C9 non nonil
С-С С=С С≡С (aici este o legătură triplă între atomi)
Acizi carboxilici -COOH acid carboxilic
Acizi carboxilici - (C) OOH - acid oic
Acizi sulfonici -SO3H acid sulfosulfonic
Aldehide -CHO formil carbaldehidă
Aldehide -(C)HO oxo al
Cetone >(C)=O oxo he
Alcooli -OH hidroxiol
Fenoli -OH hidroxiol
Tioli -SH mercapto tiol
Amine -NH2 amino amina
Eteri -SAU alcoxi, aroxi -
Derivați de halogen -F, -Cl, -Br, -I fluor, clor, brom, iod -
Compuși nitro -NO2 nitro —
Atomul de carbon cuprins între paranteze face parte din numele lanțului principal de carbon.
CH3-OH-COOH
C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH
benzen toluen fenol acid benzoic
(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-
izopropil al doilea-butil izobutil tert-butil
CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC \u003d C- (cu o legătură triplă)
vinil alil etinil
fenil benzii
Prefixe numerice
(indicați numărul de elemente structurale identice)
1 monokis
3 trei tris
4 tetratekis
5 penta pentakis
6 hexa hexakis
La denumire substante conform lui formula structurala
grup caracteristic
2. Găsiți lanțul principal de carbon (ciclu numerotati-l
a) alte grupe caracteristice (după vechime); b) legătură dublă; c) triplă legătură; d) alți substituenți (în ordine alfabetică).
3. La numele circuitului principal adăugați sufix denotând gradul de saturare a conexiunilor. Dacă în moleculă există mai multe legături multiple, numărul acestora trebuie indicat în sufix, iar după sufix, poziția lor în lanțul de carbon cu cifre arabe.
4. Folosind prefixe (prefixe) desemna deputati
5. Aranjați set-top box-uri digitale
6. Aranjați semne de punctuatie
Director
Nomenclatura substanțelor organice
Numele compușilor organici sunt cuvinte compuse, inclusiv:
- 1. denumirea lanțurilor de carbon;
2. desemnarea lanțurilor laterale;
3.
desemnarea multiplicității legăturilor dintre atomi;
4. desemnarea grupelor caracteristice;
5. prefixe numerice (prefixe multiplicatoare);
6. cifre sau litere (locante);
7. delimitatori (cratime, virgule, puncte, paranteze).
Denumirile lanțurilor de carbon
Chain Home Lateral (radical de hidrocarburi) C metil metil C2 etil C3 propil C4 butil C5 pentil C6 hex hexil C7 hept heptil C8 oct octil C9 non nonil C10 dec decil
Desemnarea gradului de saturație a conexiunilor
C-C C \u003d C C≡C (aici o legătură triplă între atomi) an en în
Denumiri ale grupurilor caracteristice de compuși organici
Clasa compusă Grupa caracteristică Prefix Sufix
Acizi carboxilici -COOH acid carboxilic Acizi carboxilici -(C)OOH - acid oic Acizi sulfonici -SO3H Acid sulfosulfonic Aldehide -CHO formil carbaldehida Aldehide -(C)HO oxo al Cetone >(C)=O oxo one Alcooli -OH hidroxi fenoli -OH hidroxiol Tioli -SH mercapto tiol Amine -NH2 aminoamina Eteri -SAU alcoxi, aroxi —
Derivați de halogen -F, -Cl, -Br, -I fluor, clor, brom, iod - Compuși nitro -NO2 nitro - Atomul de carbon cuprins între paranteze este inclus în denumirea lanțului principal de carbon.
Săgeata arată creșterea în vechime a grupelor caracteristice.
Denumiri de compuși aromatici
CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzen toluen fenol acid benzoic
Denumirile unor radicali de hidrocarburi
(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C- izopropil al doilea-butil izobutil tert-butil
CH2=CH- CH2=CH-CH2-HC≡C- (cu triplă legătură) vinil alil etinil
— -CH2 fenil benzii
Prefixe numerice
(indicați numărul de elemente structurale identice) 1 mono monokis 2 dibis 3 trei tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis
La denumire substante conform formulei sale structurale(și invers) trebuie să efectuați următorii pași în secvență:
Găsiți principalul (în funcție de vechime) grup caracteristicși alegeți o denumire pentru aceasta în sufix.
2. Găsiți lanțul principal de carbon (ciclu) inclusiv grupul caracteristic principal și numerotati-l de la capătul lanţului cel mai apropiat de care se află grup de seniori.
Reguli de nomenclatură IUPAC pentru compuși organici
Dacă există mai multe astfel de posibilități, atunci trebuie să luați în considerare prezența:
- a) alte grupe caracteristice (după vechime);
b) legătură dublă;
c) triplă legătură;
d) alți substituenți (în ordine alfabetică).
3. La numele circuitului principal adăugați sufix denotând gradul de saturare a conexiunilor.
Dacă în moleculă există mai multe legături multiple, numărul acestora trebuie indicat în sufix, iar după sufix, poziția lor în lanțul de carbon cu cifre arabe. În plus, numele grupului de caracteristici senior este inclus în sufix, indicând poziția sa în cifre arabe.
4. Folosind prefixe (prefixe) desemna deputati(lanțuri laterale, grupuri caracteristice minore) și aranjați-le alfabetic.
Poziția înlocuitorului trebuie să fie indicată printr-un număr înainte de prefix.
5. Aranjați set-top box-uri digitale, indicând numărul de elemente structurale repetate (nu sunt luate în considerare la prefixarea alfabetică).
6. Aranjați semne de punctuatie: Separați toate numerele de cuvinte cu o cratimă și unele de altele cu virgule.
Acest material a fost oferit cu amabilitate ALCHIMISTULUI de către autorii - E.V. Savinkina și G.P. Loginova, și îl puteți citi integral în cartea lor „Chimie”, clasele 8-11 (Curs complet de școală) - M .: AST-PRESS, 2000 .
harta site-ului
Căutare personalizată
Prefixele-numerale se găsesc adesea în denumirile compușilor organici.
Cum se numesc compusii organici?
Toate sunt formate din nume de numere grecești (spre deosebire de nume numere mari, care sunt formate din numere latine). De asemenea, denumirile de alcani (cu excepția primelor patru) provin din numele numerelor grecești.
Lista de nume de prefixe numerice care sunt utilizate în Chimie organica:
- mono - 1
- di - 2 (luat din latină)
- trei - 3
- tetra - 4
- penta - 5
- hexa - 6
- hepta - 7
- octa - 8
- nona - 9 (luat din latină)
- puntea - 10
- undeca - 11 (luat din latină)
- dodeca - 12
- trideka - 13
- tetradek - 14
- pentadeca - 15
- hexadec - 16
- heptadeca - 17
- octadeca - 18
- nonadeca - 19 (luat din latină)
- eicosa - 20
- Geneicoza - 21
- docosa - 22
- tricose - 23
- tetracoză - 24
- pentacoză - 25
- hexacoză - 26
- heptacoză - 27
- octacoză - 28
- nonacoză - 29
- triaconta - 30
- gentriakonta - 31
- dotriakonta - 32
- tritriakonta - 33
- tetratriakonta - 34
- tetraconta - 40
- pentaconta - 50
- hexaconta - 60
- heptaconta - 70
- octaconta - 80
- enneaconta - 90
- hectar - 100
- doenneacontagecta - 192
- kila - 1000
- Miria - 10000
Prefixe formate din rădăcinile numerelor grecești (și unele latine).
11/2 - sesqui- (lat.)
2 - di- sau bi-
9 - enea- sau nona- (lat.)
13 - trideca-
14 - tetradec-15- pentadeca-
16 - hexadeca-
17 - heptadeca-
19 - nonadeca-
20 - eikosi- (eikosa-)
21 - geneikosa-
22 - dokosa-
23 - trikosa-
24 - tetrakosa-
25 - pentakos-
26 - hexakosa-27- heptakos-
29 - nonakosa-
30 - triaconta-
31 - gentriaconta-
40 - tetraconta-
41 - gentetraconta-
Nomenclatura general acceptată pentru substanțele organice este nomenclatura sistematică IUPAC.
Numele se bazează pe numele lanțului de carbon principal al moleculei, care poate să nu fie cel mai lung, dar trebuie să includă în mod necesar legături multiple (sau numărul maxim al acestora) și cea mai veche. grup functional(sau numărul maxim al acestora) conexiuni. Pentru a desemna grupuri funcționale în nume, se folosesc prefixele (prefixele) sau sufixele corespunzătoare (a se vedea Anexa A, tabelele A.1 și A.2). Formulele și denumirile principalelor grupe funcționale trebuie învățate pe de rost.
În numele unei substanțe organice, ca în orice cuvânt, se pot distinge un prefix, o rădăcină, un sufix și o desinătură. Fiecare parte a cuvântului poartă propria sa încărcătură semantică (tabelul 2.1).
Tabelul 2.1 - Alcătuirea denumirii unei substanțe organice
| Denumirea materiei organice | ||||
| CONSOLĂ | RĂDĂCINĂ | SUFIX | SFARSITUL | |
| Substituenți (radicali, grupuri funcționale juniori, grupuri funcționale senior neincluse în lanțul principal) | Numărul de atomi de carbon din lanțul principal | Gradul de saturație Conexiuni C-Cîn circuitul principal | grup funcţional superior | |
| ü Ordinea este alfabetică. ü Cu ajutorul cifrelor arabe se indică locul fiecărui grup în lanțul principal. ü Pentru substituenți identici se folosesc prefixe de multiplicare di-, tri-, tetra-, penta- etc. | Met- La- Prop- Stand- Pent- Hex- Gept- Oct- Non- Dec- (dec-) | 1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C | ü-an (doar obligațiuni simple); ü-en (1 legătură dublă); ü-dienă (2 legături duble) ü-yne (1 legătură triplă), etc. ü Pentru legături multiple este indicat locul în lanț. | ü Cifrele arabe indică locul grupării funcționale în lanț (cu excepția grupărilor aldehide și carboxil). ü Prefixele de multiplicare sunt folosite pentru grupuri identice di-, tri-, tetra-, penta- etc. |
· Rădăcină cuvintele corespunde numelui numărului de atomi de carbon din lanțul de carbon principal.
· Sufix indică gradul de saturație al lanțului principal. Da, sufix -un indică absența legăturilor multiple în lanțul principal de carbon. O legătură dublă este indicată de sufix -ro, triplu - sufix -în. Numerele grecești sunt folosite pentru a desemna mai multe legături multiple de același tip. di-, tri-, tetra-, penta- etc.. Pentru legăturile multiple trebuie indicat locul acestora în lanțul principal, folosind cifre arabe situate după sufix.
· Sfarsitul corespunde denumirii grupului funcțional superior cu o indicație a locului său în lanțul principal de carbon. Numerele grecești sunt folosite pentru a desemna mai multe grupuri funcționale de același tip. di-, tri-, tetra- etc..
· AT prefix (prefix) în ordine alfabetică, indicând locul în lanțul de carbon principal, sunt enumerați radicalii hidrocarburi și grupările funcționale neindicate la sfârșitul denumirii. Prefixele de multiplicare sunt folosite pentru radicali sau grupuri funcționale identice di-, tri-, tetra- etc..
Algoritm pentru compilarea unui nume sistematic
1. Determinăm grupa funcțională cea mai înaltă și clasa compusului. Dacă o substanță nu conține grupe funcționale și constă numai din atomi de carbon și hidrogen, atunci este o hidrocarbură. Grupurile funcționale în ordinea descrescătoare a priorității sunt prezentate în Anexa A (Tabelul A.1).
2. Prin prezența sau absența legăturilor multiple între atomii de carbon, determinăm gradul de saturație al lanțului de carbon.
3. Alegeți lanțul principal de carbon.
· Lanțul de carbon principal începe și se termină cu un atom de carbon primar, adică. un atom de carbon care formează legături cu un singur carbon vecin.
· Pentru compușii organici saturați, ar trebui să fie cel mai lung dintre toți posibil și ar trebui să includă, de asemenea, cel mai mare grup funcțional (sau numărul maxim al acestora).
În hidrocarburile saturate, alegeți cel mai lung lanț de carbon. Dacă există mai multe astfel de lanțuri, atunci alegem cel mai ramificat lanț care conține radicali cu un volum mai mic.
· Pentru compușii nesaturați, lanțul principal trebuie să includă în mod necesar o legătură multiplă sau numărul maxim al acestora, precum și cea mai mare grupă funcțională (sau numărul lor maxim).
· În hidrocarburile nesaturate, lanțul principal poate să nu fie cel mai lung, dar trebuie să includă o legătură multiplă (sau numărul maxim al acestora).
La hidrocarburile aromatice cu catenă laterală ramificată, alegem lanțul principal din ramura laterală, considerând inelul aromatic ca un radical.
· Structurile carbociclice și heterociclice, de regulă, sunt incluse în lanțul principal.
4. Numerotăm lanțul principal de carbon selectat.
Începem numerotarea atomilor de carbon de la capătul de care este mai aproape grupul funcțional cel mai înalt (sau numărul maxim al acestora).
· Dacă grupul funcțional este echidistant de capetele lanțului, atunci direcția de numerotare este determinată de poziția legăturii multiple carbon-carbon.
· În hidrocarburile saturate începem numerotarea în lanț de la capătul de care radicalii structurali (sau numărul lor maxim) sunt mai aproape, ținând cont de vechimea lor. Cu cât sunt incluși mai puțini atomi de carbon în radical și cu cât este mai puțin ramificat, cu atât radicalul este mai vechi.
· În hidrocarburile nesaturate, direcția de numerotare este determinată de o legătură multiplă, iar legătura dublă este mai veche decât legătura triplă.
· În arene, inelul benzenic este numerotat astfel încât substituenții să obțină numere cât mai mici posibil. Începutul numerotării determină radicalul conducător.
Într-un heterociclu, începutul numerotării este determinat de heteroatom.
5. Compunem denumirea substanței organice.
Tine minte:
· După sufixele care indică prezența mai multor legături carbon-carbon în lanțul principal, este plasată o cratimă, apoi cifre arabe care arată poziția lor și sunt separate prin virgule.
· Poziția grupurilor funcționale superioare este indicată prin cifre arabe, care sunt plasate după terminația corespunzătoare și separate de aceasta printr-o cratimă.
·După absolvire -al sau -acid oic numerele nu sunt necesare, pentru că numerotarea lanţului principal pleacă de la atomii de carbon ai grupărilor funcţionale corespunzătoare.
· Numărul de substituenți indicat în denumire trebuie să se potrivească cu numărul de cifre care indică poziția lor în lanț.
Prefixele de multiplicare sunt folosite pentru substituenți identici di-, tri-, tetra-, penta- etc.
Exemple de denumire
1) C - C - C - C - C - C - C - C
C - C - C C - C C C
Notă.În acest exemplu, este prezentat doar scheletul de carbon al moleculei. Înainte de a compune denumirea compusului, este necesar să adăugați atomi de H la formula de mai sus, ținând cont de faptul că atomul de C din compușii organici este 4-valent.
CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3
CH3-CH-CH3CH2-CH3H3CCH3
1. Substanța a cărei formulă structurală este dată mai sus este o hidrocarbură.
2. Între atomii de carbon, toate legăturile sunt simple. Prin urmare, este o hidrocarbură saturată - un alcan.
3. Alegem cel mai lung și mai ramificat lanț, începând și terminând cu atomul său primar de C.
4. Numerotăm lanțul selectat de la capătul de care radicalii metil sunt mai aproape (radicalul metil este mai vechi decât radicalul etil).
CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3
10 CH 3 - 9 CH-CH3CH2-CH3H3CCH3
metil etil metil metil
radicali
5. Compuneți numele hidrocarburii:
2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3
C2H5CH3
1. Acest compus aparține hidrocarburilor.
2. Există 1 dublă legătură în moleculă. Prin urmare, este o alchenă.
3. Alegem lanțul principal astfel încât să intre în el o legătură dublă, iar lanțul să fie cât mai lung.
4. Numerotarea lanțului începe din partea cea mai apropiată de legătura multiplă.
CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3
Etil C2H5CH3metil
SUBIECT: Nomenclatura compușilor organici .
Nomenclatura este limbajul chimiei organice, care este folosit pentru a transmite în numele compușilor organici structura lor; este un sistem de reguli care vă permite să dați nume fără ambiguitate fiecărei conexiuni individuale.
Exista sisteme diferite nomenclatura compușilor organici: istoric, rațional, modern sau internațional.
Principala este nomenclatura sistematică internațională, sau Geneva. Principiile sale principale au fost adoptate la congresul internațional
chimiști la Geneva în 1892. Ulterior, i-au fost aduse modificări, iar nomenclatura modernă poartă abrevierea IUPAC.
Pentru a denumi o substanță, trebuie să alegeți cel mai lung lanț și apoi să urmați următoarele reguli:
PARTEA TEORETICĂ.
Numele compuse sunt alcătuite din trei părți :
1. prima parte indică numărul de atomi de carbon din lanț și a acestuia
nume (vezi mai jos de lametanfetamina - inainte de dec -)
Dacă lanțul de carbon conține un anumit număr de atomi de carbon, atunci denumirea lanțului va începe în conformitate cu acest tabel, vezi terminațiile denumirilor, respectiv, în paragraful 2.
unu atom de carbon întâlnit- şase atomi de carbon hex-
Două atom de carbon =acest- Șapte atomi de carbon hept-
Trei atom de carbon =recuzită- opt atomi de carbon oct-
patru atom de carbon dar- nouă atomi de carbon non-
cinci atomi de carbon =pent- zece atomi de carbon dec(dec-)
2. terminație (particulă la sfârșitul numelui) indică prezența unor legături simple sau multiple.
a) particule -un- înseamnă că toate conexiunile în lanțul de carbonsingur,
b) - ro o legătură dublă ,
G) -dienă înseamnă că lanțul de carbon aredouă legături duble
e) - în înseamnă că lanțul de carbon areo triplă legătură.
După desemnarea multiplicității legăturii, trebuie să indicați locația acesteia în lanț scriind numărul atomului de carbon de la care începe.
3. Dacă o substanță are o grupare funcțională, la denumirea sa se adaugă particule:
A) - ol - înseamnă grup hidroxo- EL
b) -amina - înseamnă grup amino– NH 2 O
//
în) -al – înseamnă grupare carbonil (aldehide– S – N ),
G) -el reprezintă grupa carbonil (cetone- C \u003d O ),
∣
e) -ovaya acid înseamnă prezența unei grupări carboxil în lanț– COOH
După desemnarea grupului funcțional, trebuie să indicați locația acestuia în lanț prin scrierea numărului atomului de carbon de la care începe.
4. Dacă radicalii sunt atașați de lanț, atunci este necesar să le denumești prin adăugarea unei particule- nămol la denumirea numărului de atomi de carbon care este inclus în acest radical, indicând numărul atomului de carbon de care este atașat.
Radicalii sunt întotdeauna enumerați în fața numelui lanțului de carbon.
5. Când numerotați un lanț, amintiți-vă că trebuie să îl începeți de la asta
partea de care este mai aproape (ținând cont de vechime):
a) grupa functionala
b) legătură multiplă
c) prezenţa unui radical
PARTEA PRACTICĂ
Exemple de nume de substanțe
1) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 y al 2-lea radical atomic -2- metil
| lanț de al 4-lea atomi de carbon -dar-
CH 3 toate conexiunile sunt unice-un
fara grupuri functionale
2-metil-il dar-an
2-metilbutan
2) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH - 4 CH 3 y al 2-lea și al 3-lea atom Două radical -
| | 2,3- di metil
CH 3 CH 3 lanţ de al 4-lea atomi de carbon -dar- toate conexiunile sunt unice-un
Fără grupuri funcționale
2,3-di-metil but-an
2,3-dimetilbutan
3) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 y al 2-lea radical atomic -2-metil-il
| | la al 4-lea radical atomic -4 etaje
catena CH3C2H5 de 5 atomi de carbon -pent-
Toate linkurile sunt unice-un
fara grupuri functionale
2 met-il 4 floor - il pent-an
2-metil 4-etilpentan
4) 1 CH 3 - 2 CH 3 CH - 4 CH 2 - 5 CH 3 y al 4-lea radical atomic -etajul 4 – nămol
| lanț de 5 atomi de carbon -pent-
CH 2 o legătură dublă la al 2-lea atom - -ro -2
| fara grupuri functionale
CH 3 4-et-il pent-en-2
4-etilpenten-2
5) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 fără radicali
| lanț de 4 atomi de carbon -dar -
Oh, toate legăturile sunt simple --un
la al 2-lea atom grupa hidroxo functionala-–ol -2
dar-an-ol-2
butanol -2
C3H7O
| //
6) 5 CH 3 - 4 C 3 C N - 2 C N 2 - 1 C - EL
la 4 al radical atomic- 4 - prop - yl
lanț de 5 atomi de carbon -pent-
o legătură dublă la al 3-lea atom - -ro -2
există o grupare carboxil funcțională --acid oic
4 - prop - yl pent - en - 3 - acid oic
acid 4-propilpenten-3-oic
Întocmirea de formule cu denumirea de substanțe
A compune după numele substanței formula chimica, este necesară următoarea procedură:
1. Împărțiți denumirea substanței în părți conform punctelor 1 - 6 de mai sus
2. aranjați lanțul de carbon în funcție de numărul dat de atomi
3. puneți jos grupa funcțională
4. Luând în considerare numerele, pune link-uri în el
5. după numerele indicate, puneți radicalii jos
6. completați atomii de hidrogen lipsă
De exemplu:
Desenați următoarea substanță conform IUPAC: 2-metil-3-etilbuten-2-ol-1
1) 2-metil-il-3-et-il-but-en-2-ol-1
2) cel mai mare număr reprezintădar - înseamnă un lanț de 6 atomi de carbon
3) -ol-1 înseamnă o grupare hidroxo la primul atom de carbon
4) -ro-2 înseamnă o legătură dublă la al doilea atom de carbon
5) 2-metil-3-etil înseamnă doi radical (primul și al doilea) al doilea și al treilea atom de carbon
Prin urmare, formula arată astfel: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C \u003d 2 C - 1 CH 2 - EL
| |
C2H5CH3
Sarcini de formare:
1. Numiți următorii compuși conform IUPAC:
1) CH 3 - C C - CH 2 - CH32) CH2 = CH - CH = CH 2
3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2 CH - DIN - CH 3
| | ‖
CH3CH3O
5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - DIN - H
| |
Cl CH 3
2. Desenați următoarele substanțe conform IUPAC:
a) 4-etilpentină-2 b) 3-propilbutanonă
Denumirile lanțurilor de carbon
lanţ
Desemnarea gradului de saturație a conexiunilor
С-С С=С С≡С (aici este o legătură triplă între atomi)
Denumiri ale grupurilor caracteristice de compuși organici
Compus Clasa Caracteristic Prefix Grup Sufix Acizi carboxilici -COOH acid carboxilic Acizi carboxilici -(C)OOH - acid oic Acizi sulfonici -SO3H acid sulfosulfonic Aldehide -CHO formil carbaldehida Aldehide -(C)HO oxo al Cetone >(C)=O oxo one Alcooli -OH hidroxiol Fenoli -OH hidroxiol Tioli -SH mercapto tiol Amine -NH2 aminoamina Eteri -SAU alcoxi, aroxi - Derivați de halogen -F, -Cl, -Br, -I fluor, clor, brom, iod - Compuși nitro -NO2 nitro -
Atomul de carbon cuprins între paranteze face parte din numele lanțului principal de carbon.
Săgeata arată creșterea în vechime a grupelor caracteristice.
Denumiri de compuși aromatici
CH3-OH-COOH
C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH
benzen toluen fenol acid benzoic
Denumirile unor radicali de hidrocarburi
(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-
izopropil al doilea-butil izobutil tert-butil
CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (cu o legătură triplă)
vinil alil etinil
fenil benzii
Prefixe numerice
(indicați numărul de elemente structurale identice)
1 monokis
3 trei tris
4 tetratekis
5 penta pentakis
6 hexa hexakis
La denumire substante conform formulei sale structurale(și invers) trebuie să efectuați următorii pași în secvență:
1. Găsiți-l pe cel principal (după vechime) grup caracteristicși alegeți o denumire pentru aceasta în sufix.
2. Găsiți lanțul principal de carbon (ciclu) inclusiv grupul caracteristic principal și numerotati-l de la capătul lanțului, mai aproape de care se află grupul mai vechi. Dacă există mai multe astfel de posibilități, atunci trebuie să luați în considerare prezența:
a) alte grupe caracteristice (după vechime);
b) legătură dublă;
c) triplă legătură;
d) alți substituenți (în ordine alfabetică).
3. La numele circuitului principal adăugați sufix denotând gradul de saturare a conexiunilor. Dacă există mai multe legături multiple în moleculă, numărul acestora trebuie indicat în sufix, iar după sufix - poziția lor în lanțul de carbon cu cifre arabe. În plus, numele grupului de caracteristici senior este inclus în sufix, indicând poziția sa în cifre arabe.
4. Folosind prefixe (prefixe) desemna deputati(lanțuri laterale, grupuri caracteristice minore) și aranjați-le alfabetic. Poziția înlocuitorului trebuie să fie indicată printr-un număr înainte de prefix.
5. Aranjați set-top box-uri digitale, indicând numărul de elemente structurale repetate (nu sunt luate în considerare la prefixarea alfabetică).
6. Aranjați semne de punctuatie: separați toate numerele de cuvinte cu o cratimă și unele de altele cu virgule.
