Ընտրողականության որոշակի մակարդակով և հանգեցրեց բուժիչ միացությունների սինթեզի և վերլուծության սկզբունքորեն նոր տեխնոլոգիաների առաջացմանը:

Հեղինակ է ավելի քան 350 գիտական ​​հրապարակումներև 6 մենագրություն; 60 թեկնածուական և 15 դոկտորական աշխատանքների ղեկավար։
Մենագրություններ:
«Միկրոսոմային օքսիդացում», 1975, Նաուկա, Մոսկվա
«Կենսաբանական մեմբրանների օքսիգենազներ», 1983, Նաուկա, Մոսկվա
«Խոլեստերին», 1984, Gordon & Breach, Ամստերդամ
«Ցիտոխրոմ P450 և ակտիվ թթվածին», 1990 թ., Թեյլոր և Ֆրենսիս, Լոնդոն

Մասնագիտական ​​վաստակի ճանաչում.
1982թ.՝ ԽՍՀՄ ԳԱ Ա.Ն.Բախի մրցանակ;
1983թ.՝ ԽՍՀՄ պետական ​​մրցանակ;
1989թ.՝ ՌՍՖՍՀ պետական ​​մրցանակ;
1998թ.՝ Ռուսաստանի Դաշնության պետական ​​մրցանակ;
2000թ.՝ «Հայրենիքին մատուցած ծառայությունների համար» շքանշան (IV աստիճան);
2002թ.՝ Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության մրցանակ;
2007թ.՝ «Հայրենիքին մատուցած ծառայությունների համար» շքանշան (III աստիճան):

Ակադեմիկոս ԱԼԵՔՍԱՆԴՐ ԱՐՉԱԿՈՎը միկրոզոմային օքսիդացման միջազգային կազմակերպչական կոմիտեների անդամ է. Կենսաֆիզիկա և կենսաքիմիա Cytochrome P 450;
Մարդկային պրոտեոմի միջազգային կազմակերպության (HUPO) գիտական ​​խորհուրդ
և Եվրոպական գիտությունների ակադեմիան։

Գլխավոր խմբագիր<Биомедицинская Химия>;
Բաժնի գլխավոր խմբագիր<Нанопротеомика>ամսագիր

Ալեքսանդր Իվանովիչ, մեծ նշանակություն է տրվում նանոտեխնոլոգիաների զարգացմանն ամբողջ աշխարհում։ Ռուսաստանը բացառություն չէ.
2007 թվականին Դաշնային նպատակային ծրագիր <Развитие инфраструктуры наноиндустрии РФ на 2008-2010 годы>.
Մարդկության համար ինչպիսի հեռանկարներ են թաքնված եզրույթի հետևում<нанотехнологии>?

գրաֆիտի նման

և ադամանդ:
Քիմիկոսները գիտեն, որ դրանք իներտ նյութեր են։

Իսկ հետո հայտնվեցին նանոնյութեր՝ ֆուլերեններ և դենդրիմերներ։ Քիմիական բաղադրությունընրանք ունեն նույնը` ածխածինը, իսկ ֆիզիկաքիմիական հատկությունները սկզբունքորեն տարբեր են, եզակի:

Ո՞րն է նրանց տարբերությունը:

Ի տարբերություն գրաֆիտի և ադամանդի, նրանք ակտիվ են: Տարբերությունն այն է, որ նանոնյութերում, մասնիկների փոքր չափերի պատճառով, բոլոր ատոմներն ու մոլեկուլները գտնվում են կառուցվածքի մակերեսին՝ տալով նրան ռեակտիվություն։ Իսկ սովորական նյութերում դրանք հիմնականում գտնվում են ներսում։

Ֆուլերենները (ամենաուսումնասիրված մոլեկուլը C 60-ն է, որն իր ձևավորման մեջ ունի 60 փոխկապակցված ածխածնի ատոմ) վերականգնում է ռեակտիվ թթվածնի տեսակների բջջային վնասը, ունի հակաբակտերիալ և հակավիրուսային հատկություններ:
Մոդելային օբյեկտների վրա մի շարք փորձերի ժամանակ նրանք ցույց են տվել հակաուռուցքային ակտիվություն։

Դենդրիմերներ (հունարեն dendron - ծառ) - պատկանում են պոլիմերային միացությունների դասին: Նրանց մոլեկուլներն են մեծ թիվճյուղեր, ինչը հնարավորություն է տալիս դրանց կցել բուժիչ միացություններ՝ կենսաթիրախներին, այդ թվում՝ քաղցկեղային բջիջներին հասցնելու համար։
Նանոբիոտեխնոլոգիան բազմապրոֆիլ ոլորտ է, որտեղ նանոտեխնոլոգիական մեթոդներն ու մոտեցումներն օգտագործվում են կենսահամակարգերի ուսումնասիրման համար նանո սարքեր ստեղծելու համար: Ուսումնասիրվում են նաեւ նման սարքերի ստեղծման համար կենդանի համակարգերի կիրառման հնարավորությունները։

Ի՞նչ հաջողություններ են արդեն հասել։

Մոլեկուլային կենսաբաններն ու կենսաքիմիկոսները վաղուց սովորել են, թե ինչպես մանիպուլյացիայի ենթարկել միլիարդավոր և տրիլիոն մակրոմոլեկուլներ մակրո և միկրոտեխնոլոգիաների օգնությամբ: Սակայն մինչև վերջերս գիտնականները կարող էին աշխատել միայն նման բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում: Օրինակ, միլիարդավոր մոլեկուլներ էին անհրաժեշտ ֆերմենտի ակտիվությունը չափելու համար։ Հիմա դրա համար բավական է մեկ մոլեկուլ։ Նանոտեխնոլոգիաների զարգացման հետ մեկտեղ ի հայտ են եկել սարքեր, որոնց շնորհիվ մենք կարող ենք նպատակաուղղված շահարկել առանձին ատոմներ, մոլեկուլներ, վիրուսներ, միկրոօրգանիզմներ և այլ մասնիկներ՝ տեսնել դրանք, հաշվել, դրանց հիման վրա ախտորոշել օրգանիզմի վիճակը։
Սա ուրիշ աշխարհ է։ Եվ բոլորովին այլ հնարավորություններ:
Բացի այդ, տարբերակիչ հատկանիշՈրոշ նանոկառուցվածքների կարողությունն է ինքնուրույն հավաքվել և, հնարավոր է, մոտ ապագայում ինքնավերարտադրվել, ինչը կլրացնի կենդանի և ոչ կենդանի համակարգերի միջև առկա բացը: Նույնիսկ հիմա, գիտնականների մեծ մասի համար, դա անհաղթահարելի է թվում: Իսկ նման գենոմային ինքնավերարտադրվող կառույցներ արդեն սինթեզվել են։

Նանոբիոտեխնոլոգիաների հիմնական բաղադրիչը բժշկականն է։ Ինչպե՞ս կփոխվի բժշկությունը դրանց զարգացմամբ։

Նման տեխնոլոգիաների հիմքում ընկած են նորագույն բժշկական տեխնիկաներից շատերը:
Դրանք կիրառելի են դեղերի արտադրության և տեղափոխման ախտորոշման մեջ. նանոնյութերի մշակման մեջ; նանոռոբոտներ ստեղծելու համար։ Սա որոշեց նոր արդյունաբերության՝ նանոբժշկության առաջացումը: Դրա զարգացումը հնարավորություն կտա վերահսկել մարդու կենսաբանական համակարգերը մոլեկուլային մակարդակ, շտկումներ կատարեք դրանցում, վերականգնեք վնասը նանոնյութերի և նանոսարքերի օգնությամբ։
Օրինակ, նանոախտորոշման մեջ ներգրավված են բարձր ճշգրտության վերլուծական տեխնոլոգիաներ, որոնք թույլ են տալիս օգտագործել ատոմային ուժ, սկանավորող էլեկտրոնային մանրադիտակներ, կենսասենսորներ՝ բացահայտելու առանձին մոլեկուլները կենսանյութի մեջ, կենտրոնացնել և բացահայտել ֆունկցիոնալ նշանակալիցները և գրանցել անհատական ​​իմունային համալիրներ: Մոտ ապագայում այս մեթոդները հզոր գործիք կդառնան ուռուցքաբանական, սրտանոթային, վարակիչ, էնդոկրին հիվանդությունների և առաջին հերթին ՄԻԱՎ վարակի, վիրուսային հեպատիտի վաղ փուլերում ախտորոշելու համար։

Ի՞նչ դեր ունի այստեղ պրոտեոմիկ անալիզը:

Ինչպես գիտեք, հենց սպիտակուցների աշխատանքն է որոշում օրգանիզմի ֆունկցիաները, կենսագործունեությունն ու հիվանդությունները։ Պրոտեոմիկ անալիզը հնարավորություն է տալիս վաղ փուլում ախտորոշել օրգանիզմում պաթոլոգիաների զարգացումը և գրանցել նոր թիրախային սպիտակուցներ (բիոմարկերներ), որոնք կարող են ունենալ մեծ ախտորոշիչ և բուժական նշանակություն։ Սա հատկապես կարևոր է ուռուցքաբանության համար, քանի որ քաղցկեղի վաղ ախտորոշումը հիմնական խնդիրներից է։ ժամանակակից բժշկություն. Եվ այստեղ որոշակի հույսեր են կապվում նանոտեխնոլոգիաների հետ։
Եթե ​​խոսենք բուժման մասին, ապա արդեն ի հայտ են եկել նանոնյութեր, որոնցից պատրաստվում են նանոդեղուկներ՝ նոր սերնդի դեղեր։ Տվյալներ են ստացվել արդյունավետ պատվաստանյութեր ստեղծելու համար նանոմասնիկների օգտագործման հնարավորության մասին։ Մշակվել են նոր տրանսպորտային նանոհամակարգեր (կոնտեյներներ)՝ նպատակային օրգաններին դեղամիջոցներ հասցնելու համար։ Այս զարգացումները հնարավորություն են տալիս մեծացնել դեղերի լուծելիությունը, կենսահասանելիությունը, թերապևտիկ հնարավորությունները, նվազեցնել դեղաչափերը և կողմնակի ազդեցությունները՝ զգալիորեն նվազեցնելով դեղամիջոցի բեռը օրգանիզմի վրա:
Բուժման, վիրաբուժության և վնասվածքաբանության համար խոստումնալից է կենսահամատեղելի նանոնյութերի ստեղծումը կիրառությունների լայն շրջանակի համար (ստոմատոլոգիայից մինչև ոսկրային հյուսվածքի վերականգնում)՝ փոխարինող հատկություններով: Նկատի ունեմ, որ տեխնոլոգիան կա: Բազմաթիվ կուտակումներ կան, որոնք մշակվում են: Անհրաժեշտ է, որ գիտական ​​և բժշկական հանրությունը դիմի նրանց։

Հնարավո՞ր է նանոտեխնոլոգիայի միջոցով կանխարգելել հիվանդությունները։

Անկասկած. Կանխարգելիչ միջոցը գենոմային անալիզն է: Ահա թե ինչ է անում կանխատեսող բժշկությունը:
Գենոմային անալիզը գիտական ​​կանխատեսումն է, թե ինչ կարող է տեղի ունենալ առողջ օրգանիզմում ապագայում: Այժմ դրա օգնությամբ կանխատեսվում է որոշակի հիվանդությունների հակվածություն, բայց դրանք դեռ առանձին ուսումնասիրություններ են։

Պրոֆեսոր Վադիմ Մարկովիչ Գովորունը և ես Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության Ֆիզիկական և քիմիական բժշկության գիտահետազոտական ​​ինստիտուտից հինգ տարի առաջ կարող էինք սկսել Ռուսաստանի բնակչության գենետիկական սերտիֆիկացումը: Նման նախագիծ է առաջարկվել։ Ո՞վ է փող տվել. Ոչ ոք. Եվ այս մոտեցումը ժամանակակից կանխարգելման հիմքն է։
Հիմա նոր փորձեր են արվում նման բան անել։ Բայց ես հիմա դա չէի անի։

Ինձ հաճախ են հարցնում, թե ինչ դեղամիջոցներ կան Ռուսաստանում։ Ես կարող եմ ձեզ ասել, թե ինչ ջեներիկներ ունենք, քանի որ Ռուսաստանում բնակչությունը հիմնականում օգտագործում է գեներիկներ՝ դեղեր, որոնք ստեղծվել են մի քանի տասնամյակ առաջ։ Արտադրողները և մատակարարները առաջնորդվում են դրանցով, քանի որ նրանք կարող են ավելի արագ գումար աշխատել։
Բայց ջեներիկներով միջազգային շուկա դուրս գալն անհնար է։ Իսկապե՞ս դրանք ավելի էժան ենք դարձնելու, քան չինացիներն ու հնդիկները, որոնք իրենց արտադրությունը պետական ​​գերակայություն են հայտարարել։ Երբեք: Պարզ է, որ մեզ սպանելու են ջեներիկայի վրա։ Ուստի անհրաժեշտ է նոր օրիգինալ դեղամիջոցների մշակում: Թող դրանք լինեն տարեկան 1-2: Սա բավական է մեզ լավ հեռանկար տալու համար։

Ի՞նչ է անհրաժեշտ սրա համար։

Մեզ անհրաժեշտ է երկրում առկա զարգացումների որակյալ փորձաքննություն, պետք է տիրապետել դեղերի ստեղծման նոր տեխնոլոգիաներին, ուսումնասիրել միջազգային կանոնները։ Դուք պետք է լավ իմանաք համաշխարհային դեղագործական շուկան։
Պետք է որոշ ժամանակ մոռանալ քաղաքական հարցերի մասին. Մեր երկրում ցանկացած հարց քաղաքական է։ Ինչու՞ մենք չունենք մեր սեփական ռեկոմբինանտ ինսուլինը: Մոտ 20-25 տարի առաջ նրանք սկսեցին քննարկել շաքարախտի համար սեփական դեղամիջոց արտադրելու անհրաժեշտությունը, ստեղծեցին այն, փորձեցին բացել արտադրությունը. Արդյունք? Գնում ենք դրսում։
Դեռ չունենք կառավարության առաջնահերթություններըդեղերի ոլորտում։
... Բոլորն ասում են՝ դեղերի համար մեզ մեր սեփական նյութերն են պետք։ Բայց կասկածում եմ, որ դա հնարավոր է մեծ մասշտաբով։ Եվ եթե սկսեք քննարկել սա, ապա կրկին պետք է հասկանաք, թե ինչ նյութեր են անհրաժեշտ։ Կրկին առաջանում է գիտականորեն հիմնավորված առաջնահերթությունների հարցը։ Պետք է իմանալ, թե առկա նյութերից որոնք են համապատասխանում ժամանակակից պահանջներին, որոնք անհույս հնացած են, և որոնցից կարելի է հրաժարվել։ Օրինակ՝ Ամերիկան ​​իր նյութերի 60%-ը գնում է այլ երկրներից։ Կան բազմաթիվ ընկերություններ, որոնք պատրաստում են այս բաղադրիչները շատ մաքուր և էժան: Իսկ մեր պաշտոնյաներն ասում են՝ իսկ եթե վաղը պատերազմ լինի։
Եվ հետո, նյութեր ստեղծելու համար անհրաժեշտ է նաև նոր տեխնոլոգիաներ մշակել։ Բայց մենք նույնիսկ չենք կարող պայմանավորվել, թե ինչ է մեզ անհրաժեշտ:
Ժամանակին Խորհրդային Միությունում կար երեք առաջնահերթություն՝ տիեզերք, միջուկային զենքև, տարօրինակ կերպով, հակաբիոտիկներ: Հակաբիոտիկների արտադրությամբ մենք աշխարհում երկրորդ տեղն ենք զբաղեցրել. ամբողջությամբ ապահովել ենք մեզ և երրորդ երկրների համար։ Ինչը մենք չենք կարող մասնագիտորեն աշխատել: Կարող է.

Հետո այո։ Իսկ հիմա?

Եվ հիմա մենք կարող ենք: Օրինակ, նոր դեղամիջոցների ստեղծման և արտադրության ինստիտուտի գործընկերը դեղագործական ընկերությունն է<Фармстандарт>. Ընկերությունը զբաղեցնում է առաջին տեղը ռուսաստանյան դեղարտադրողների շարքում և երկրորդը՝ բոլոր դեղագործական ընկերությունների ցանկում, այդ թվում՝ արտասահմանյան։ Ռուսական շուկա. Այս տարի այն Լոնդոնի ֆոնդային բորսայում ճանաչվել է առողջապահության և բժշկության ոլորտում լավագույն նոր ընկերություն։ IPO շուկայում նրա կապիտալը գնահատվել է 2,2 մլրդ դոլար։ Նման բան երբեք չի եղել Խորհրդային Միությունում կամ Ռուսաստանում։
Ընկերությունը վերջերս ավարտեց Կուրսկում դեղագործական գործարանի կառուցումը, այն արդիականացրեց GMP-ի համաձայն (-<Надлежащая производственная практика>դեղորայքի արտադրության համար): Այժմ նա ավարտում է Ուֆայում դեղագործական գործարանի շինարարությունը։ Այսպիսով, մենք կարող ենք:

Ձեր ինստիտուտն այսօր ունի լավագույն նյութատեխնիկական բազաներից մեկը ինստիտուտների մեջ: Ինչպե՞ս դա արեցիր:

Կարելի է ասել, որ դա երջանիկ պատահականություն էր:
Մեզ հաջողվեց, երբ Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի նախագահն էր Վալենտին Իվանովիչ Պոկրովսկին, միջազգային գիտական ​​նախագծի ջերմեռանդ ջատագովը։<ПРОТЕОМ ЧЕЛОВЕКА>.

Այս հարցում աջակցություն ցուցաբերեց Վ.Վ.Պուտինը, ով այն ժամանակ վարչապետ էր։
Իսկ միջգերատեսչական գիտատեխնիկական ծրագրի շրջանակներում 2001թ
< Протеомика для медицины и биотехнологий>շատ լավ գումար ենք ստացել այս ոլորտում աշխատող լաբորատորիաների սարքավորումների համար։ Իրոք, քանի որ մեր Proteomic Research Center-ը հագեցած է, ԱՄՆ-ում և Եվրոպայում միայն մի քանի կենտրոններ կարող են համալրվել:

Իսկ փողը դեռ գալիս է մեզ մոտ։ Մենք միջազգային կազմակերպության ռուսական ստորաբաժանումն ենք<ПРОТЕОМ ЧЕЛОВЕКА>(HUPO), ըստ էության, Ռուսաստանի տարածաշրջանային պրոտեոմիկ կենտրոն:

Որքա՞ն է Ծրագրի տևողությունը:

Մինչև 2011թ. Բայց հիմա ֆինանսավորման մեխանիզմը փոխվում է։ Որպես այդպիսին, մենք բյուջե չենք ունենա։ Բոլորի համար նախատեսվում է օժանդակ ֆինանսավորում պետական ​​ակադեմիաներըգիտություններ. Իսկ թե դա ինչ է, այնքան էլ պարզ չէ։

Հիմա ի՞նչ փուլում է։

HUPO-ն հայտարարեց, որ վերջին հինգ տարիների ընթացքում պլազմայում հայտնաբերվել է 5000 սպիտակուց: Բայց կարծում եմ՝ էլ ավելի քիչ։ Ըստ տարբեր աղբյուրների, այդ թվում՝ մերի, ընդհանուր առմամբ պետք է լինի առնվազն 2 միլիոն սպիտակուց։ Քանի տարի հետո հնարավոր կլինի բացահայտել հաջորդ 1950 հազարը, դժվար է ասել։ Անհրաժեշտ են նոր տեխնոլոգիաներ, ավելի շատ գերարագ սարքեր։ Նանոտեխնոլոգիան այստեղ անփոխարինելի է։
Միաժամանակ ի հայտ եկավ նոր առաջնահերթություն՝ «ՄԱՐԴՈՒ ՊՐՈՏԵՈՄ» նախագիծը՝ «Մարդկային ԳԵՆՈՄ» նախագծի անալոգիայով։ Իրավիճակը խիստ հիշեցնում է 1991-1992 թթ. - գենոմի նախագծի սկիզբը: Ցավոք, Ռուսաստանը չմասնակցեց գենոմային նախագծի իրականացմանը, ինչը վատ ազդեց մեր գիտության հեղինակության վրա աշխարհում։ Նույնը չի կարելի թույլ տալ, որ տեղի ունենա պրոտեոմիկ նախագծի հետ:

Ամսագիրը հայտարարում է նոր բաժին՝ Nanoproteomics, և դուք նշանակվել եք դրա գլխավոր խմբագիր։ Ի՞նչ եք ակնկալում այս աշխատանքից:

Առավելագույնը հիմնական նպատակըբաժին - ապահովել նանոտեխնոլոգիայի արագ ներդրումը պրոտեոմիկայի մեջ: Իմ կարծիքով, պրոտեոմիկայի և հատկապես բժշկական պրոտեոմիկայի հետագա առաջընթացը կախված կլինի դրանից:
Այդ նպատակով պատրաստում ենք նանոտեխնոլոգիաների պրոտեոմիկայի ամսագրի հատուկ համարը, որը պետք է հրատարակվի 2009-2010 թթ.

Ինչի՞ վրա է աշխատում ձեր ինստիտուտի աշխատակազմը:

Նանոբիոտեխնոլոգիայի ոլորտում մեր ինստիտուտի անձնակազմի առաջին հրապարակումը տպագրվել է միջազգային գիտական ​​ամսագրում 1996 թվականին։ Առաջին կենցաղային բիոսենսորը հայտնվեց մեր ինստիտուտում 1998 թվականին: Այսպիսով, մենք մեծ փորձ ունենք նանոբիոտեխնոլոգիայի ոլորտում:
Կխոսեմ միայն գործնական տեսանկյունից ամենանշանակալի ձեռքբերումների մասին։
2004 թվականին մենք ռուսական դեղագործական շուկայում ներկայացրեցինք օրիգինալ ֆոսֆոգլիվ նան դեղամիջոցը, որը պարունակում է երկու բուժիչ նյութեր՝ ֆոսֆատիդիլքոլին ֆոսֆոլիպիդ և իմունոստիմուլյատոր գլիկիրրիզաթթու: Երկու նյութերն էլ առանձին-առանձին հայտնի են բժշկության մեջ, սակայն դրանք առաջին անգամ են օգտագործվել միասին։ Նանոֆորմ ստեղծելու համար օգտագործվում է նոր տեխնոլոգիաէմուլսացիա - գազի ռումբ 1500 ատ ճնշման անկմամբ: Արդյունքում ստացվել են 30-40 նմ չափսերով երկու նյութեր պարունակող միցելներ։ Դեղը նախատեսված է լյարդի հիվանդությունների, ներառյալ հեպատիտ B և C, կոմայի բուժման համար: Նանոտեխնոլոգիայի հիման վրա նոր համակարգեր են մշակվում սոցիալապես նշանակալի հիվանդությունների վաղ ախտորոշման համար։ Ես նախկինում օրինակներ եմ բերել.

Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվել նանոդեղուկ ստեղծելու համար:

Մոտ 30 տարվա աշխատանք. Այս անգամ ոչ միայն հետազոտական ​​աշխատանքայլեւ կազմակերպչական։ Որպեսզի այն հայտնվեր, անհրաժեշտ էր վարկ վերցնել Մոսկվայի կառավարությունից, հրավիրել մասնագետների աշխատանքի, նրանց բնակարանով ապահովել, արտադրություն կառուցել և կազմակերպել, այսինքն. անել այն, ինչ չպետք է անեն գիտնականներն ու Գիտությունների ակադեմիաների ինստիտուտները։ Բայց մեր պետությունում այլ ճանապարհներ առայժմ չկան։

Ձեր ինստիտուտ արտերկրից վերադարձել է 14 հոգի՝ միջազգային աշխատանքային փորձ ունեցող միջին օղակ: Այս օրերին դա շատ է:

Այո, մի մասը եկել է ԱՄՆ-ից, մի մասը՝ Եվրոպայից։
Բոլորը գիտեն, թե ինչպես հետ բերել մեր գիտնականներին դրսից։ Նրանց կանանց վերադարձնելը կարող է ավելի դժվար լինել. Գիտնականին անհրաժեշտ է բնակարան, արժանապատիվ աշխատավարձ և լավ նյութատեխնիկական բազա։ Մարդիկ ուղղակի ուզում են աշխատել ու նորմալ ապրել։
Բայց որքա՞ն են գները Մոսկվայում։ Նման, հավանաբար, միայն Մանհեթենում. Թեև ոչ, կա նաև Սան Դիեգո:

Քաղաքակիրթ երկրներում ավելի ու ավելի շատ միջոցներ են հատկացվում մարդկային կյանքի որակը բարելավելու համար։ Ռուսաստանը նույնպես փորձում է ներգրավվել այս գործընթացում։ Նանոտեխնոլոգիաների վրա հատուկ հույսեր են կապում ամբողջ աշխարհում։ Կարծում եք՝ կարդարացնե՞ն։

ԵՄ-ում, ԱՄՆ-ում, զարգացած մյուս երկրներում իսկապես ամենուր գրված է, որ պետության գլխավոր առաջնահերթությունը մարդն է։ Բայց, հաճախ սա պարզապես դրոշ է, որը փակցված է ամենուր:

Իսկ ինչ է դրոշը:

Քաղաքականություն. Այնտեղ էլ ամեն ինչ քաղաքականացված է։ Հիմա ԵՄ երկրներում առաջնային գիտական ​​խնդիրն է ռումինական կամ լեհական գիտությունը հասցնել գերմանականի մակարդակին։ Բայց սա մոտ ապագայի խնդիր չէ։
Մենք էլ ժամանակ առ ժամանակ սկսում էինք մարդուն հիշել որպես պետության հիմնական ռեսուրս ու առաջնահերթություն։ Բայց սովորաբար փողը անարդյունավետ է ծախսվում նման չճշտված նպատակների համար։ Դրոշը, իհարկե, լավ է. ամեն ինչ մարդու համար. ամեն ինչ հանուն մարդու. Հիշեք, որ այսպիսի անեկդոտ կար. Եվ վերջանում է հետևյալով.<Покажите мне этого человека>.

Եվ, այնուամենայնիվ, չնայած վերը նշվածին, լավատեսություն հայտնվեց, պետք է նշել. Առաջնահերթությունը ճիշտ է. Ես չգիտեմ, թե գիտության ո՞ր ճյուղը կարող է այսօր մրցել նանոտեխնոլոգիայի հետ:
Ամբողջ աշխարհում ակնկալվող շուկայի ծավալով նանոնյութերն առաջին տեղն են զբաղեցնում նանոտեխնոլոգիաների շարքում։ Երկրորդում՝ նանոբիոտեխնոլոգիաներ, նանոբժշկություն, երրորդում՝ նանոէլեկտրոնիկա։
Այսպիսով, մենք շարժվում ենք ճիշտ ուղղությամբ, միայն թե շարժումը չափազանց դանդաղ է։ ժամանակակից գիտզարգանում է շատ արագ.
Կարևոր է բաց չթողնել այն հնարավորությունը, որը մենք բոլորս ունենք հիմա։

Ալեքսանդր Արչակովը ծնվել է 1940 թվականի հունվարի 10-ին Տվերի մարզի Կաշին քաղաքում։ Հայր - Արչակով Իվան Իվանովիչ: Մայր - Պոլոնսկայա Ելիզավետա Իսաակովնա: 1962 թվականին Ալեքսանդր Արչակովն ավարտել է Ն.Ի. անվան Մոսկվայի 2-րդ պետական ​​բժշկական ինստիտուտի բժշկական ֆակուլտետը։ Պիրոգովը և ընդունվեց այս համալսարանի կենսաքիմիայի ամբիոնի ասպիրանտուրան:

1965 թվականին ավարտելով ասպիրանտուրան՝ աշխատել է որպես ասիստենտ, ապա՝ կենսաքիմիայի ամբիոնի ավագ դասախոս, ավագ դասախոս. հետազոտող, ֆերմենտաբանության և կենսաէներգետիկ լաբորատորիայի վարիչ, Ն.Ի. անվան Մոսկվայի 2-րդ բժշկական ինստիտուտի բժշկակենսաբանության ֆակուլտետի կենսաքիմիայի ամբիոնի վարիչ։ Պիրոգովը։

1989թ.-ից առ այսօր՝ Վ.Ն.-ի անվան կենսաբժշկական քիմիայի պետական ​​գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի տնօրեն. Օրեխովիչ RAMS.

Ա.Ի. Արչակովը մոլեկուլային մեխանիզմների, թաղանթների կառուցվածքի և գործառույթների ոլորտում աշխարհի առաջատար մասնագետներից է։ կենսաբանական օքսիդացում. Միկրոսոմային օքսիդացման խնդրին առնչվող հիմնական հարցերի մշակում, օքսիգենազ ցիտոքրոմ P450 պարունակող համակարգերի մոլեկուլային կազմակերպման և գործունեության ուսումնասիրություն, քիմիական մեխանիզմներթաղանթների վնասը և դրանց արդյունավետ վերակառուցման մեթոդները. սրանք նախնական ենթադրություններն են, որոնք մշակվել են Ալեքսանդր Իվանովիչի և նրա գործընկերների աշխատություններում:

Ցիտոքրոմ P450-ի օքսիդատիվ, չեզոքացնող ֆունկցիայի հիմնարար ուսումնասիրությունը հիմք հանդիսացավ մի շարք կլինիկական թեստային համակարգերի, ընտրողականության տվյալ մակարդակով կենսառեակտորների ստեղծման համար, ինչը հնարավորություն տվեց ստեղծել հիմնովին նոր տեխնոլոգիաներ սինթեզի և վերլուծության համար: բուժիչ միացություններ.

Ա.Ի.-ի աշխատություններում. Արչակովը և գործընկերները կատարել են կենսաբանական թաղանթների ցիտոքրոմ P450 պարունակող մոնօքսիգենազային համակարգերի ընտանիքի համապարփակ ուսումնասիրություն: Մեմբրանի հետ կապված բակտերիալ ցիտոքրոմների P450 հակագենային քարտեզները ստացվել են պեպտիդային սկանավորման միջոցով, ինչը հնարավորություն է տվել իրականացնել սպիտակուցների տարածական կառուցվածքների համակարգչային մոդելավորում։ Ստեղծվել է ցիտոքրոմ P450 ընտանիքի համակարգչային տվյալների բազա, որը պարունակում է տեղեկատվություն ֆերմենտի 240 ընտանիքների և ենթաընտանիքների մասին։

Սպիտակուց-սպիտակուց և սպիտակուց-լիպիդ փոխազդեցության ռեակցիաներում միջմոլեկուլային «ճանաչման» մեխանիզմների ուսումնասիրության հիման վրա սպիտակուցների կենսաբանական գործունեության օրինաչափությունները բարդ համակարգեր.

Ալեքսանդր Իվանովիչը «համակարգչային կենսաքիմիայի» գաղափարախոսության առաջամարտիկներից և ակտիվ քարոզիչներից է։ Իր կառուցած դպրոցի աշխատանքներում համակարգչային մոդելներՍտեղծվել են տարածական սպիտակուցային կառուցվածքներ, մարմնի իմունային որոշիչների հակագենային «քարտեզներ», մշակվել են ժամանակակից ծրագրեր՝ դեղամիջոցների ամենակարևոր միացությունների և գործընթացների նոր համակարգչային ձևավորման համար, որոնք կապված են մարմնում դրանց գործունեության հետ:

1989 թվականից Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի Կենսաբժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտում՝ գիտական ​​և կազմակերպչական ղեկավարությամբ Ա.Ի. Արչակովը, ձևավորվեցին հետազոտության նոր ոլորտներ։ Ա.Ի.-ի գիտական ​​դպրոցի գործունեության հիմնական վեկտորը. Արչակովը բազմաբաղադրիչ ֆերմենտային համակարգերում մոլեկուլային «ճանաչման» հիմնարար մեխանիզմների ուսումնասիրությունն է։ Նրա նախաձեռնությամբ ինստիտուտում ստեղծվեցին մի շարք նոր լաբորատորիաներ՝ ուղղված այս խնդիրների լուծմանը, որոնք կազմում են ներկայիս գիտական ​​դպրոցի աշխատանքային հիմքը։

Գիտական ​​դպրոցում Ա.Ի. Արչակովի, նոր տվյալներ են ստացվել մոնօքսիգենազային համակարգի բաղադրիչների փոխազդեցության կինետիկայի, սպիտակուց-սպիտակուց փոխազդեցության ազդեցության և այդ փոխազդեցություններում հիդրոֆոբ և էլեկտրաստատիկ ուժերի դերի վերաբերյալ։ Վերակառուցումն իրականացվել է ք ջրային լուծույթլյարդի միկրոզոմների ցիտոքրոմ P450 պարունակող մոնօքսիգենազային համակարգի ֆոսֆոլիպիդների բացակայության դեպքում: Որոշակի շրջաններ մոլեկուլների մակերեսի վրա, որոնք պատասխանատու են մոնօքսիգենազային համակարգի գործընկեր սպիտակուցների փոխազդեցության համար: Ստեղծվել և մշտապես թարմացվում է P-450 ցիտոքրոմների ընտանիքների համակարգչային տվյալների բազա, որը պարունակում է առավել ամբողջական տեղեկատվություն այս և հարակից սպիտակուցների վերաբերյալ: Այս տվյալների բազայի և ինստիտուտում մշակված համակարգչային ծրագրի օգնությամբ հաստատվել է ցիտոքրոմ P450 գերընտանիքի սպիտակուցների ակտիվ կենտրոնի կառուցվածքի նմանությունը։

Այս խնդիրների լուծման համար օգտագործվող հիմնական մեթոդոլոգիան մակրոմոլեկուլների կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ կազմակերպման ուսումնասիրությունն է, միջմոլեկուլային շփումների համար պատասխանատու տեղանքների որոշումը, այդ փոխազդեցությունների մոդելավորումը և ֆունկցիոնալ կարևոր բեկորների սինթետիկ անալոգների պատրաստումը: Նման հետազոտությունը հնարավոր է դարձել՝ կապված ամենաշատ ինստիտուտի զարգացման հետ ժամանակակից մեթոդներհամակարգչային կենսաքիմիա, բիոսենսոր, պրոտեոմիկ և գենետիկական տեխնոլոգիաներ։

Անցկացվել է վերջին տարիներըՌուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի կենսաբժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտում դեղերի կառուցվածքային-ֆունկցիոնալ և մոլեկուլային-գրաֆիկական ձևավորման հետազոտությունները արտացոլում են ժամանակակից կենսաինֆորմատիկայի առաջադեմ մակարդակը: Այս ուսումնասիրությունների գործնական արդյունքը ցիտոքրոմ P450-ի նոր ինհիբիտորների ստեղծումն է mycobacterium tubercle bacillus-ում, ՄԻԱՎ-ի պրոթեզերոնի ծալովի ինհիբիտորների նախագծումը, սինթետիկ հեպատիտ C-ի վիրուսի դեմ պատվաստանյութերի համակարգչային դիզայնը և այլն: Այս աշխատանքները վճռորոշ նշանակություն ունեն նոր սերնդի դեղեր, թեստային համակարգեր և ախտորոշում:

Ա.Ի.-ի ժամանակակից հետաքրքրությունները. Արչակովը կապված է պրոտեոմիկայի զարգացման հետ՝ գիտության նոր բնագավառ, որը հնարավորություն է տալիս բջջում գոյություն ունեցող սպիտակուցների հաշվառում իրականացնել։ Հետազոտության այս ոլորտի զարգացումն ուղղված է կենդանի համակարգերի հիմնական ֆունկցիոնալ կառուցվածքների մասին հիմնական տեղեկատվության ձեռքբերմանը և ուռուցքաբանության և նոր սերնդի դեղերի նոր ախտորոշիչ թեստերի ստեղծմանը: 2001 թվականից ՌԴ Բժշկական գիտությունների ակադեմիայի կենսաբժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտը համալրվել է. ժամանակակից տեխնոլոգիաՌուսաստանի առաջին պրոտեոմիկ հետազոտությունների կենտրոնը։

Ա.Ի. Արչակովը հեղինակ է ավելի քան 350 հրապարակումների, այդ թվում՝ 6 մենագրության՝ «Լիպիդային պերօքսիդացումը կենսաբանական թաղանթներում», «Միկրոզոմային օքսիդացում», «Կենսաբանական թաղանթային օքսիգենազներ», «Խոլեստերոլոզ», «Խոլեստերոզ. թաղանթային խոլեստերին, տեսական և կլինիկական ասպեկտներ», « Ցիտոքրոմ P450 և ակտիվ թթվածին»:

1986 թվականին Ա.Ի. Արչակովն ընտրվել է ԽՍՀՄ բժշկական գիտությունների ակադեմիայի թղթակից անդամ, 1991 թվականին՝ իսկական անդամ։ Ռուսական ակադեմիաբժշկական գիտություններ. Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի նախագահության անդամ է, բժշկական կենսաքիմիայի միջգերատեսչական գիտական ​​խորհրդի նախագահ, մի շարք փորձագիտական ​​խորհրդատվությունՌուսաստանի Դաշնության գիտության և տեխնիկայի նախարարության բժշկական և կենսաբանական խնդիրների վերաբերյալ, «Միկրոսոմներ և դեղերի օքսիդացում», «Ցիտոքրոմ P450-ի կենսաֆիզիկա և կենսաքիմիա» միջազգային գիտական ​​խորհուրդների անդամ, «Մարդ» միջազգային կազմակերպության գիտական ​​խորհրդի անդամ Proteome», Կենսաքիմիայի միջազգային միություն և մոլեկուլային կենսաբանություն. Նյու Յորքի գիտությունների ակադեմիայի, Մեծ Բրիտանիայի կենսաքիմիական ընկերության, Եվրոպական գիտությունների ակադեմիայի անդամ։

Ա.Ի. Արչակովը ԽՍՀՄ Պետական ​​մրցանակի դափնեկիր է «Ազատ ռադիկալների լիպիդային պերօքսիդացման ֆիզիկական և քիմիական մեխանիզմները կենսաբանական թաղանթներում» աշխատանքների շարքի համար, ՌՍՖՍՀ Պետական ​​մրցանակի դափնեկիր, Ռուսաստանի Պետական ​​մրցանակի դափնեկիր։ Ֆեդերացիա «Միկրոսոմային օքսիդացում և թմրամիջոցների նյութափոխանակություն. ցիտոքրոմ P450-ով կատալիզացված թթվածինազային ռեակցիաների մեխանիզմներ և դրանց մոդելավորում» աշխատանքների շարքի համար, Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության մրցանակի դափնեկիր գիտության և տեխնիկայի ոլորտում, A.N. ԽՍՀՄ ԳԱ նախագահության Բախը «Միկրոսոմային օքսիդացում» աշխատությունների շարքի համար։

Ապրում և աշխատում է Մոսկվայում։

ԽՍՀՄ, ՌՍՖՍՀ և Ռուսաստանի Դաշնության պետական ​​մրցանակների դափնեկիր, Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության մրցանակի դափնեկիր, Վ.Ն. Օրեխովիչ ՌԱՄՍ, ՌԱՄՍ-ի ակադեմիկոս, կենսաբանական գիտությունների դոկտոր, պրոֆեսոր

Ծնվել է 1940 թվականի հունվարի 10-ին Տվերի մարզի Կաշին քաղաքում։ Հայր - Արչակով Իվան Իվանովիչ (1901-1984 թթ.): Մայր - Պոլոնսկայա Ելիզավետա Իսաակովնա (1901-1995 թթ.): Կինը՝ Լեսկովա Սվետլանա Գրիգորիևնա (ծնված 1939 թ.)։ Դուստրը՝ Արչակովա Տատյանա Ալեքսանդրովնա (ծնված 1967 թ.)։

1962 թվականին Ալեքսանդր Արչակովն ավարտել է Ն.Ի. անվան Մոսկվայի 2-րդ պետական ​​բժշկական ինստիտուտի բժշկական ֆակուլտետը։ Պիրոգովը և ընդունվեց այս համալսարանի կենսաքիմիայի ամբիոնի ասպիրանտուրան:
1965-ին ավարտելով ասպիրանտուրան՝ աշխատել է որպես ասիստենտ, այնուհետև՝ կենսաքիմիայի ամբիոնի ավագ դասախոս (1967-1970), ավագ գիտաշխատող (1970-1973), ֆերմենտաբանության և կենսաէներգետիկ լաբորատորիայի վարիչ (1973-1973 թթ. 1979 թ.), Ն.Ի. անվան Մոսկվայի 2-րդ բժշկական ինստիտուտի բժշկության և կենսաբանության ֆակուլտետի կենսաքիմիայի ամբիոնի վարիչ։ Պիրոգովը (1979-1989 թթ.):
1989թ.-ից առ այսօր՝ Վ.Ն.-ի անվան կենսաբժշկական քիմիայի պետական ​​գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի տնօրեն. Օրեխովիչ RAMS.
Ա.Ի. Արչակովը մոլեկուլային մեխանիզմների, թաղանթների կառուցվածքի և ֆունկցիայի և կենսաբանական օքսիդացման ոլորտում աշխարհի առաջատար մասնագետներից է։ Միկրոսոմային օքսիդացման խնդրին առնչվող հիմնական հարցերի մշակումը, օքսիգենազ ցիտոքրոմ P450 պարունակող համակարգերի մոլեկուլային կազմակերպման և գործունեության ուսումնասիրությունը, մեմբրանի վնասման քիմիական մեխանիզմները և դրանց արդյունավետ վերակառուցման մեթոդները. սրանք նախնական ենթադրություններն են, որոնք զարգացել է Ալեքսանդր Իվանովիչի և նրա գործընկերների աշխատություններում։

Ցիտոքրոմ P450-ի օքսիդատիվ, չեզոքացնող ֆունկցիայի հիմնարար ուսումնասիրությունը հիմք հանդիսացավ մի շարք կլինիկական թեստային համակարգերի, ընտրողականության տվյալ մակարդակով կենսառեակտորների ստեղծման համար, ինչը հնարավորություն տվեց ստեղծել հիմնովին նոր տեխնոլոգիաներ սինթեզի և վերլուծության համար: բուժիչ միացություններ.
Ա.Ի.-ի աշխատություններում. Արչակովը և գործընկերները կատարել են կենսաբանական թաղանթների ցիտոքրոմ P450 պարունակող մոնօքսիգենազային համակարգերի ընտանիքի համապարփակ ուսումնասիրություն: Մեմբրանի հետ կապված բակտերիալ ցիտոքրոմների P450 հակագենային քարտեզները ստացվել են պեպտիդային սկանավորման միջոցով, ինչը հնարավորություն է տվել իրականացնել սպիտակուցների տարածական կառուցվածքների համակարգչային մոդելավորում։ Ստեղծվել է ցիտոքրոմ P450 ընտանիքի համակարգչային տվյալների բազա, որը պարունակում է տեղեկատվություն ֆերմենտի 240 ընտանիքների և ենթաընտանիքների մասին։
Սպիտակուց-սպիտակուց և սպիտակուց-լիպիդ փոխազդեցության ռեակցիաներում միջմոլեկուլային «ճանաչման» մեխանիզմների ուսումնասիրության հիման վրա որոշվել են բարդ համակարգերում սպիտակուցների կենսաբանական գործունեության օրինաչափությունները։
Ալեքսանդր Իվանովիչը «համակարգչային կենսաքիմիայի» գաղափարախոսության առաջամարտիկներից և ակտիվ քարոզիչներից է։ Նրա դպրոցի աշխատանքներում կառուցվել են տարածական սպիտակուցային կառուցվածքների համակարգչային մոդելներ, ստեղծվել են օրգանիզմի իմունային որոշիչների հակագենային «քարտեզներ» և ժամանակակից ծրագրեր դեղամիջոցների ամենակարևոր միացությունների և գործընթացների նոր համակարգչային ձևավորման համար, որոնք կապված են դրանց գործունեության հետ: մարմինը մշակվել է.
1989 թվականից Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի Կենսաբժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտում՝ գիտական ​​և կազմակերպչական ղեկավարությամբ Ա.Ի. Արչակովը, ձևավորվեցին հետազոտության նոր ոլորտներ։ Ա.Ի.-ի գիտական ​​դպրոցի գործունեության հիմնական վեկտորը. Արչակովը բազմաբաղադրիչ ֆերմենտային համակարգերում մոլեկուլային «ճանաչման» հիմնարար մեխանիզմների ուսումնասիրությունն է։ Նրա նախաձեռնությամբ ինստիտուտում ստեղծվեցին մի շարք նոր լաբորատորիաներ՝ ուղղված այս խնդիրների լուծմանը, որոնք կազմում են ներկայիս գիտական ​​դպրոցի աշխատանքային հիմքը։
Գիտական ​​դպրոցում Ա.Ի. Արչակովի, նոր տվյալներ են ստացվել մոնօքսիգենազային համակարգի բաղադրիչների փոխազդեցության կինետիկայի, սպիտակուց-սպիտակուց փոխազդեցության ազդեցության և այդ փոխազդեցություններում հիդրոֆոբ և էլեկտրաստատիկ ուժերի դերի վերաբերյալ։ Լյարդի միկրոզոմների ցիտոքրոմ P450 պարունակող մոնօքսիգենազային համակարգը վերակառուցվել է ջրային լուծույթում՝ ֆոսֆոլիպիդների բացակայության դեպքում: Որոշակի շրջաններ մոլեկուլների մակերեսի վրա, որոնք պատասխանատու են մոնօքսիգենազային համակարգի գործընկեր սպիտակուցների փոխազդեցության համար: Ստեղծվել և մշտապես թարմացվում է P-450 ցիտոքրոմների ընտանիքների համակարգչային տվյալների բազա, որը պարունակում է առավել ամբողջական տեղեկատվություն այս և հարակից սպիտակուցների վերաբերյալ: Այս տվյալների բազայի և ինստիտուտում մշակված համակարգչային ծրագրի օգնությամբ հաստատվել է ցիտոքրոմ P450 գերընտանիքի սպիտակուցների ակտիվ կենտրոնի կառուցվածքի նմանությունը։
Այս խնդիրների լուծման համար օգտագործվող հիմնական մեթոդոլոգիան մակրոմոլեկուլների կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ կազմակերպման ուսումնասիրությունն է, միջմոլեկուլային շփումների համար պատասխանատու տեղանքների որոշումը, այդ փոխազդեցությունների մոդելավորումը և ֆունկցիոնալ կարևոր բեկորների սինթետիկ անալոգների պատրաստումը: Նման հետազոտությունը հնարավոր է դարձել Ինստիտուտում համակարգչային կենսաքիմիայի, կենսասենսորային, պրոտեոմիկ և գենետիկական ինժեներիայի տեխնոլոգիաների ամենաժամանակակից մեթոդների մշակման շնորհիվ։
Դեղերի կառուցվածքային-ֆունկցիոնալ և մոլեկուլային-գրաֆիկական ձևավորման ուսումնասիրությունները, որոնք կատարվել են վերջին տարիներին Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի կենսաբժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտում, արտացոլում են ժամանակակից կենսաինֆորմատիկայի առաջադեմ մակարդակը: Այս ուսումնասիրությունների գործնական արդյունքը ցիտոքրոմ P450-ի նոր ինհիբիտորների ստեղծումն է mycobacterium tubercle bacillus-ում, ՄԻԱՎ-ի պրոթեզերոնի ծալովի ինհիբիտորների նախագծումը, սինթետիկ հեպատիտ C-ի վիրուսի դեմ պատվաստանյութերի համակարգչային դիզայնը և այլն: Այս աշխատանքները վճռորոշ նշանակություն ունեն նոր սերնդի դեղեր, թեստային համակարգեր և ախտորոշում:
Ա.Ի.-ի ժամանակակից հետաքրքրությունները. Արչակովը կապված է պրոտեոմիկայի զարգացման հետ՝ գիտության նոր բնագավառ, որը թույլ է տալիս բջջում գոյություն ունեցող սպիտակուցների գույքագրում: Հետազոտության այս ոլորտի զարգացումն ուղղված է կենդանի համակարգերի հիմնական ֆունկցիոնալ կառուցվածքների մասին հիմնական տեղեկատվության ձեռքբերմանը և ուռուցքաբանության և նոր սերնդի դեղերի նոր ախտորոշիչ թեստերի ստեղծմանը: 2001 թվականից ՌԴ Բժշկական գիտությունների ակադեմիայի կենսաբժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտում գործում է պրոտեոմիական հետազոտությունների Ռուսաստանի առաջին կենտրոնը՝ հագեցած ժամանակակից տեխնոլոգիաներով։
Ա.Ի. Արչակովը հեղինակ է ավելի քան 350 հրապարակումների, այդ թվում՝ 6 մենագրության՝ «Լիպիդային պերօքսիդացում կենսաբանական թաղանթներում» (1972 թ.), «Միկրոսոմային օքսիդացում» (1975 թ.), «Կենսաբանական թաղանթային օքսիգենազներ» (1983 թ.), «Խոլեստերոլոզ» (1983 թ.), « Խոլեստերոզ. թաղանթային խոլեստերին, տեսական և կլինիկական ասպեկտներ» (1984), «Ցիտոխրոմ P450 և ակտիվ թթվածին» (1990):
Ալեքսանդր Իվանովիչի ղեկավարությամբ պաշտպանվել է 15 դոկտորական և 51 թեկնածուական ատենախոսություն։
1986 թվականին Ա.Ի. Արչակովն ընտրվել է ԽՍՀՄ բժշկական գիտությունների ակադեմիայի թղթակից անդամ, 1991 թվականին՝ Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի իսկական անդամ։ Նա Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի նախագահության անդամ է, բժշկական կենսաքիմիայի միջգերատեսչական գիտական ​​խորհրդի նախագահ, ՌԴ գիտության և տեխնոլոգիայի նախարարությանը կից կենսաբժշկական խնդիրների մի շարք փորձագիտական ​​խորհուրդների անդամ, անդամ։ «Միկրոսոմներ և դեղերի օքսիդացում», «Ցիտոքրոմ P450-ի կենսաֆիզիկա և կենսաքիմիա» միջազգային գիտական ​​խորհուրդների, «Մարդու պրոտեոմ» միջազգային կազմակերպության գիտական ​​խորհրդի անդամ, Կենսաքիմիայի և մոլեկուլային կենսաբանության միջազգային միության անդամ: Նյու Յորքի գիտությունների ակադեմիայի, Մեծ Բրիտանիայի կենսաքիմիական ընկերության, Եվրոպական գիտությունների ակադեմիայի անդամ։
Ա.Ի. Արչակովը ԽՍՀՄ պետական ​​մրցանակի դափնեկիր է (1983 թ.) «Ազատ ռադիկալների լիպիդային պերօքսիդացման ֆիզիկական և քիմիական մեխանիզմները կենսաբանական թաղանթներում» աշխատությունների շարքի համար, ՀԽՍՀ Պետական ​​մրցանակի դափնեկիր (1989 թ.), դափնեկիր։ Ռուսաստանի Դաշնության Պետական ​​մրցանակ (1998) «Միկրոսոմային օքսիդացում և թմրամիջոցների նյութափոխանակություն. ցիտոքրոմ P450-ով կատալիզացված թթվածինազային ռեակցիաների մեխանիզմները և դրանց մոդելավորումը» աշխատանքների շարքի համար, Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության գիտության և տեխնիկայի մրցանակի դափնեկիր: (2002), Ա.Ն.-ի անվան մրցանակի դափնեկիր. ԽՍՀՄ ԳԱ նախագահության Բախը (1982) «Միկրոսոմային օքսիդացում» աշխատությունների շարքի համար։
Պարգևատրվել է «Հայրենիքին մատուցած ծառայությունների համար» IV աստիճանի շքանշանով (2000 թ.):
Ապրում և աշխատում է Մոսկվայում։

Ալեքսանդր Իվանովիչ Արչակով(ծնված 1940 թ.) - խորհրդային և ռուս կենսաքիմիկոս, Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի ակադեմիկոս (1991), Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի ակադեմիկոս (2013), Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի նախագահության անդամ, Ա.Ն. Բախի մրցանակի դափնեկիր։ (1982):

Կենսագրություն

Ծնվել է 1940 թվականի հունվարի 10-ին Կալինինի (Տվեր) շրջանի Կաշին քաղաքում։

1962 թվականին ավարտել է Ն.Ի. Պիրոգովի անվան 2-րդ ՄՈԳՄԻ-ի բժշկական ֆակուլտետը (այժմ դա Ն.Ի. Պիրոգովի անվան Ռուսաստանի ազգային հետազոտական ​​բժշկական համալսարանն է)։

1965 թվականին պաշտպանել է իր թեկնածուական թեզը բժշկական գիտությունների ոլորտում։

1965թ.-ից աշխատում է Ն.Ի.Պիրոգովի անվան 2-րդ ՄՈԼԳՄԻ Բժշկակենսաբանության ֆակուլտետի կենսաքիմիայի ամբիոնում, 1979թ.-ից IBF-ի կենսաքիմիայի ամբիոնի վարիչն է:

1973 թվականին պաշտպանել է դոկտորական ատենախոսություն կենսաբանական գիտությունների ոլորտում։

1976թ.- պարգեւատրվել է ակադեմիական կոչումպրոֆեսոր.

1986 թվականին ընտրվել է ԽՍՀՄ բժշկական գիտությունների ակադեմիայի թղթակից անդամ։

1989 թվականից մինչև 2015 թվականի հունվարը՝ ԽՍՀՄ բժշկական գիտությունների ակադեմիայի կենսաբանական և բժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի տնօրեն (այժմ՝)։

1991 թվականից ընտրվել է Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի թղթակից անդամ։

1995 թվականից տարիներ - պետխմբագիր գիտական ​​ամսագիր«Կենսաբժշկական քիմիա».

2011 թվականին ընտրվել է Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի փոխնախագահ։

2013 թվականին (Ռուսաստանի Բժշկական Գիտությունների Ակադեմիայի Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիային միանալու շրջանակներում) - ընտրվել է Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիայի թղթակից անդամ:

Գիտական ​​և հասարակական գործունեություն

Գիտական ​​դպրոցի հիմնադիր՝ օքսիգենազ ցիտոքրոմ P450 պարունակող համակարգերի մոլեկուլային կազմակերպման և գործունեության ուսումնասիրման, թաղանթների կառուցվածքի և ֆունկցիայի մոլեկուլային մեխանիզմների և կենսաբանական օքսիդացման բնագավառում։

Առաջարկել է լյարդի օքսիգենազային համակարգի մոլեկուլային կազմակերպման սխեման, մշակել է մեկուսացված սպիտակուցներից և լիպիդներից դրա վերակառուցման մեթոդներ։ Նրա ղեկավարությամբ ինստիտուտի աշխատակազմը մշակել է հակավիրուսային ակտիվությամբ սկզբունքորեն նոր դեղամիջոց «Ֆոսֆոգլիվ» տարբեր էթոլոգիաների լյարդի հիվանդությունների բուժման համար (Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության մրցանակ գիտության և տեխնիկայի ոլորտում, 2003 թ.): Ներկայումս այս դեղը լայնորեն կիրառվում է գործնական դեղագիտության մեջ:

Ժամանակակից գիտական ​​հետաքրքրություններ A.I. Archakova-ն կապված է հետգենոմային տեխնոլոգիաների և նանոբիոտեխնոլոգիաների և պրոտեոմիկայի ոլորտում հետազոտությունների, ապագայի անհատականացված բժշկության ստեղծման մոտեցումների մշակման հետ: Ա.Ի.Արչակովը Ռուսաստանում պրոտեոմիկայի զարգացման հիմնադիրն է, նրա ղեկավարությամբ իրականացվել է «Պրոտեոմիկան բժշկության և կենսաթենոլոգիայի մեջ» ծրագիրը, ներկայումս նա Ռուսաստանը ներկայացնող համակարգողն է «Մարդու պրոտեոմա» միջազգային նախագծում։

Ավելի քան 60 թեկնածուական թեզերի ղեկավար, դոկտորական 15 թեզի գիտական ​​խորհրդատու։

Երկար տարիներ նա եղել է Հիմնարար հետազոտությունների ռուսական հիմնադրամի խորհրդի (ՌԲՀՀ), Ռուսաստանի Դաշնության Նախագահի խորհրդի անդամ՝ երիտասարդ գիտնականների և առաջատար գիտնականների աջակցության համար։ գիտական ​​դպրոցներ, Ռուսաստանի Դաշնության Դաշնային ժողովի կրթության և գիտության Դաշնության խորհրդի հանձնաժողով:

Մենագրություններ

• «Լիպիդային պերօքսիդացում կենսաբանական թաղանթներում» (1972)
• «Միկրոսոմային օքսիդացում» (1975)
• «Կենսաբանական թաղանթների օքսիգենազներ» (1983)
• «Խոլեստերոլոզ» (1983)
• «Խոլեստերոզ. թաղանթային խոլեստերին, տեսական և կլինիկական ասպեկտներ» (1984)
• «Ցիտոխրոմ P450 և ակտիվ թթվածին» (1990)

Մեջբերումների ինդեքս

Հիրշի ինդեքսով ընդգրկված է ռուս գիտնականների լավագույն 100-ում՝ հրապարակումների քանակը՝ 601, մեջբերումները՝ 8758, Հիրշի ինդեքսը՝ 35։

Մրցանակներ

• «Հայրենիքին մատուցած ծառայությունների համար» II աստիճանի շքանշան (17 նոյեմբերի, 2016 թ.) - Առողջապահության զարգացման գործում ունեցած մեծ ավանդի համար, բժշկական գիտությունև երկար տարիների բարեխիղճ աշխատանք
• «Հայրենիքին մատուցած ծառայությունների համար» III աստիճանի շքանշան (

ԱԿԱԴԵՄԻԿ ՌԱՍ, ՊՐՈՖԵՍՈՐ,
ԽՍՀՄ, ՌՍՖՍՀ, ՌԴ ՊԵՏԱԿԱՆ ՄՐՑԱՆԱԿՆԵՐԻ ԴԱՓՆԻԿ,
ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ ՄՐՑԱՆԱԿՆԵՐ ԳԻՏՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱՅԻ ՈԼՈՐՏՈՒՄ,
ԽՍՀՄ ԳԱ ՆԱԽԱԳԱՀԻ Ա.Ն.ԲԱԽԻ ԱՆՎԱՆ ՄՐՑԱՆԱԿՆԵՐ,
«ՀԱՅՐԵՆԻՔԻ ՎԱՍՏԱՆՔՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ» III ԵՎ IV ԱՍՏԻՃԱՆԻ ՇՔԱՆԱԳՐԵՐ.

ԱՐՉԱԿՈՎ Ալեքսանդր Իվանովիչ (ծնվ. 10.01.1940, Կաշին, Կալինին (Տվեր) մարզ) – գիտնական, կենսաքիմիկոս։ Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի ակադեմիկոս (1991): Ավարտել է 2-րդ ԳԿՀԻ բժշկական ֆակուլտետը։ Ն.Ի. Պիրոգովա (այժմ՝ Ռուսաստանի ազգային հետազոտություն բժշկական համալսարան- RNIMU նրանց. Ն.Ի. Պիրոգով) (1962). բ.գ.թ (1965): Կենսաբանական գիտությունների դոկտոր (1973): Պրոֆեսոր (1976)։ Թղթակից անդամ ՍՍՀՄ ԲԳԱ (1986)։ 1965թ.-ից աշխատում է Ի.Ի. անվ. 2-րդ ՄՈԼԳՄԻ բժշկակենսաբանության ֆակուլտետի կենսաքիմիայի ամբիոնում: Ն.Ի.Պիրոգովա, 1979 թվականից՝ ՄԲՖ կենսաքիմիայի ամբիոնի վարիչ։ 1989 թվականից մինչև 2014 թ - ԽՍՀՄ բժշկական գիտությունների ակադեմիայի կենսաբանական և բժշկական քիմիայի գիտահետազոտական ​​ինստիտուտի տնօրեն (ներկայիս անվանումը՝ IBMC)։ 1995 թվականից Biomedical Chemistry գիտական ​​ամսագրի գլխավոր խմբագիրն է։ 2011 թվականին Ա.Ի. Արչակովն ընտրվել է Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի փոխնախագահ։

Ա.Ի. Արչակովը ստեղծել է գիտական ​​դպրոց օքսիգենազ ցիտոքրոմ P450 պարունակող համակարգերի մոլեկուլային կազմակերպման և գործունեության ուսումնասիրության, թաղանթների կառուցվածքի և ֆունկցիայի մոլեկուլային մեխանիզմների և կենսաբանական օքսիդացման ուսումնասիրության բնագավառում։ Առաջարկել է լյարդի օքսիգենազային համակարգի մոլեկուլային կազմակերպման սխեման, մշակել մեկուսացված սպիտակուցներից և լիպիդներից դրա վերակառուցման մեթոդներ։ ղեկավարությամբ Ա.Ի. Արչակովը, ինստիտուտի անձնակազմը մշակել է հակավիրուսային ակտիվությամբ սկզբունքորեն նոր դեղամիջոց «Ֆոսֆոգլիվ» տարբեր էթոլոգիաների լյարդի հիվանդությունների բուժման համար (Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության մրցանակ գիտության և տեխնիկայի ոլորտում, 2003 թ.): Ներկայումս այս դեղը լայնորեն կիրառվում է գործնական դեղագիտության մեջ:

Ժամանակակից գիտական ​​հետաքրքրությունները Ա.Ի. Արչակովը կապված է հետգենոմային տեխնոլոգիաների և նանոբիոտեխնոլոգիաների և պրոտեոմիկայի բնագավառում հետազոտությունների, ապագայի անհատականացված բժշկության ստեղծման մոտեցումների մշակման հետ։ Ա.Ի. Արչակովը Ռուսաստանում պրոտեոմիկայի զարգացման հիմնադիրն է, նրա ղեկավարությամբ իրականացվել է «Պրոտեոմիկա բժշկության և կենսաթենոլոգիայի մեջ» ծրագիրը։, ներկայումս հանդիսանում է «Մարդու պրոտեոմ» միջազգային նախագծում Ռուսաստանը ներկայացնող համակարգող։.

Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի ակադեմիկոս Ա. գիտական ​​աշխատություններ, այդ թվում՝ մոտ 400 գիտական ​​հոդված, 6 մենագրություն, 19 արտոնագիր և հեղինակային իրավունքի վկայական։ Ավելի քան 60 թեկնածուական թեզերի ղեկավար, դոկտորական 15 թեզի գիտական ​​խորհրդատու։ Ա.Ի. Արչակովը և նրա ղեկավարությամբ գործող գիտական ​​թիմերի աշխատանքը բազմիցս դարձել են պետական ​​մրցանակների և այլ հեղինակավոր գիտական ​​մրցանակների դափնեկիրներ։ Արչակովը երկար տարիներ զբաղվում է հասարակական աշխատանքով, այդ թվում՝ որպես ռուսական հիմնադրամի խորհրդի անդամ։ հիմնարար հետազոտություն(RFBR), Ռուսաստանի Դաշնության Նախագահի խորհուրդ երիտասարդ գիտնականների և առաջատար գիտական ​​դպրոցների աջակցության համար, Ռուսաստանի Դաշնության Դաշնային ժողովի կրթության և գիտության Դաշնության խորհրդի կոմիտե: