Даний довідковий посібник містить накладений у стислій та доступній форміосновний матеріал шкільного курсу хімії: загальна хімія, неорганічна хімія, органічна хімія. Посібник оформлений у вигляді таблиць та схем. Рекомендується для школярів, абітурієнтів та викладачів шкіл.

періодичний закон.

Властивості хімічних елементів, а також форми та властивості сполук елементів знаходяться в періодичній залежності від заряду ядер їх атомів.
1. Порядковий номер елемента - дорівнює заряду ядра та кількості електронів.
2. Номер періоду – кількість рівнів.
3. Номер групи – валентність (максимальний позитивний ступінь окислення).
4. Металеві властивості елементів зростають зверху донизу та праворуч наліво. Ці властивості виявляють елементи з малою кількістю валентних електронів.

ЗАГАЛЬНА ХІМІЯ
Основні поняття та закони хімії.
Атомно-молекулярне вчення.
Міль. Молярна масаречовини.
Хімічні реакції.
Закон збереження маси речовини.
Закон сталості складу речовини.
Газові закони
Періодичний закон Д.І.Менделєєва.
Будова атома.
Модель стану електрона у атомі.
періодичний закон.
Хімічний зв'язок.
Ковалентний зв'язок.
Іонний зв'язок.
Полярні молекули. Неполярні молекули.
Металевий зв'язок.
Водневий зв'язок.
Кристалічна решітка. Типи кристалічних ґрат.
Структурні формули.
Ступінь окислення.
Валентність.
Швидкість хімічних реакційхімічної рівноваги.
Енергія активації.
Поняття про каталіз і каталізаторів.
Оборотні та незворотні реакції.
Хімічна рівновага. Принцип Ле-Шательє.
Розчини. Теорія електролітичної дисоціації.
Чисельний вираз складу розчинів.
Розчинність речовин у воді.
Теплові явища під час розчинення.
Електроліти та неелектроліти.
Теорія електролітичної дисоціації. Механізм.
Дисоціація кислот, основ та солей у водних розчинах.
Ступінь дисоціації. Реакція іонного обміну.
дисоціація води.
Найважливіші класи неорганічних сполук.
Оксиди.
Кислоти.
Гідроксиди.
Солі.
Окисно-відновні реакції.
Теорія окисно-відновних реакцій.
Складання рівнянь окисно-відновних реакцій.
Вплив середовища на характер перебігу реакцій.
Класифікація.
Електроліз.
НЕОРГАНІЧНА ХІМІЯ.
Водень.
З'єднання водню.
Лужні метали. І група. Головна підгрупа.
Лужноземельні метали. ІІА група. (Кальцій).
Елементи ІІІ А групи (Алюміній).
Елементи IV групи (Вуглець, кремній).
Елементи УАгрупи (Азот, фосфор).
Елементи VIА групи. Халкогени (Кисень, сірка).
Елементи VIIА групи. Галогени (Хлор).
Елементи побічних підгруп.
Підгрупа хрому.
Підгрупа заліза.
ОРГАНІЧНА ХІМІЯ.
Вуглеводні.
Граничні вуглеводні.
Ненасичені вуглеводні.
Ароматичні вуглеводні.
Кисневмісні органічні сполуки.
Спирти.
Феноли.
Альдегіди.
Поліконденсація.
Кетони.
Карбонові кислоти.
Складні ефіри
Азотовмісні органічні сполуки.
Аміни.
Анілін.
амінокислоти.
Білки.

Безкоштовно завантажити електронну книгуу зручному форматі, дивитися та читати:
Завантажити книгу Хімія в таблицях і схемах, Курмашова К.К., 2002 - fileskachat.com, швидке та безкоштовне скачування.

• Класний самовчитель англійської мови для початківців і початківців, Драгункін А.М., 2002 - У наші дні сталася подія, яка, зважаючи на все, через деякий час також буде названа етапною, "цивілізаційною". Цією подією є … Книги з англійської мови
• Новий довідник хіміка та технолога, Основні властивості неорганічних, органічних та елементоорганічних сполук, 2002

У навчальному посібнику викладено теоретичні основи органічної хімії. Розглянуто будову, фізичні та Хімічні властивості, способи отримання та області застосування граничних, ненасичених, дієнових та ароматичних вуглеводнів, всіх кисневмісних органічних сполук, амінів, аніліну, амінокислот, амідів карбонових кислотта нітросполук. Дається коротка характеристикабілків, пептидів та гетероциклічних сполук. Описано нуклеїнові кислоти, їх склад та види, гідроліз та структура. Розглянуто види полімерних матеріалів, їх будову, основні технічні властивості та сфери застосування. Наведено та описано органічні сполуки та хімічні процесиу живих організмах. Особливістю посібника є наочне уявлення більшої частини матеріалу як схем, таблиць, формул, що сприяє кращому засвоєнню курсу.

Крок 1. Вибирайте книги в каталозі та натискаєте кнопку «Купити»;

Крок 2. Переходьте до розділу «Кошик»;

Крок 3. Вкажіть необхідна кількість, заповніть дані в блоках Одержувач та Доставка;

Крок 4. Натискаєте кнопку «Перейти до оплати».

На даний момент придбати друковані книги, електронні доступиабо книги у подарунок бібліотеці на сайті ЕБС можливо лише за стовідсотковою попередньою оплатою. Після оплати Вам буде надано доступ до повного тексту підручника в рамках Електронної бібліотекиабо ми починаємо готувати для Вас замовлення у друкарні.

Увага! Просимо не змінювати спосіб оплати на замовлення. Якщо Ви вже обрали будь-який спосіб оплати та не вдалося здійснити платіж, необхідно переоформити замовлення заново та сплатити його іншим зручним способом.

Сплатити замовлення можна одним із запропонованих способів:

1. Безготівковий спосіб:
   • Банківська картка: необхідно заповнити усі поля форми. Деякі банки просять підтвердити оплату – для цього на номер телефону прийде смс-код.
   • Онлайн-банкінг: банки, які співпрацюють із платіжним сервісом, запропонують свою форму для заповнення. Просимо коректно ввести дані у всі поля.
     Наприклад, для " class="text-primary">Сбербанк Онлайнпотрібні номер мобільного телефону та електронна пошта. Для " class="text-primary">Альфа-банкзнадобиться логін у сервісі Альфа-Клік та електронна пошта.
   • Електронний гаманець: якщо Ви маєте Яндекс-гаманець або Qiwi Wallet, Ви можете оплатити замовлення через них. Для цього оберіть відповідний спосіб оплати та заповніть запропоновані поля, потім система перенаправить Вас на сторінку для підтвердження виставленого рахунку.

Державне бюджетне освітня установавищої професійної освіти

«П'ятигорська державна фармацевтична академія»

Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації

ОРГАНІЧНА ХІМІЯ

СХЕМАХ І МАЛЮНКАХ

Навчальний посібник для студентів 2 курсу (3, 4 семестри)

(очної форми навчання) для студентів 2 та 3 курсів ( заочної форминавчання)

з дисципліни С2.Б.7 – «Органічна хімія»

П'ятигорськ, 2011

УДК. 547(076)

Друкується за рішенням ЦМС П'ятигорської державної фармацевтичної академії. Протокол №7 від 02.04.2003 р.

Загальна редакція: Зав. кафедрою, професор Оганесян Е.Т.

Але на основі чинної програми з органічної хімії для фармвузів створено посібник, що дозволяє у стислій та доступній формі отримати відомості про будову, способи отримання та реакційної здатностінайважливіших класів органічних сполук.

Рецензенти: професор Компанцев В.А., доцент Саушкіна О.С.

Редакційна порада:

Бєліков В.Г. (відп. редактор) – проф. д.ф.н.; Вергійчик О.М. (заст. редактора) – проф., д.ф.н.; Погорєлов В.І. (заст. редактора) – проф., д.ф.н.; Муравйова Д.А. – проф., д.ф.н.; Гайовий М.Д. – проф., д.м.н.; Гацан В.В. – проф., д.ф.н.

Карпова В.В.; Браташова Т.М. (Відп. Секретар)

1.1 Класифікація та основні різновиди номенклатури

1.3 Замісна номенклатура функціональних похідних

2.2 sp 3 -Гібридизація. Будова алканів. Прогнозування

2.3 Будова циклоалканів. Прогнозування реакційної

2.4 sp 2 -Гібридизація. Будова етилену. Прогнозування

2.5 Будова бутадієну-1,3. Концепція сполучення. Вплив

2.7 sp-гібридизація. Будова ацетилену та реакційна

	здатність алкінів................................................ ...............................................
	Електронна будова гетероциклічних сполук.
Прогнозування реакційної здатності на основі аналізу будови.............
		Особливості будови sp2-гібридного атома азоту.
		Електронна будова піридину............................................... ....................
		Електронна будова піролу............................................... ......................
		Електронна будова піразола............................................... ....................
	Ізомерія органічних сполук............................................... ........................
		Види ізомерії................................................ ................................................
		Властивості хіральних сполук............................................... ...................
		Правила роботи з проекційними формулами Фішера.............................
	Стереохімічна номенклатура................................................ ............................
		D-, L-система позначень ........................................... ..................................
		R-, S-система позначень ........................................... ..................................
	Класифікація та механізми органічних реакцій...........................................
		Класифікація реакцій................................................ .................................
		Механізм реакцій радикального заміщення (SR) .......................................
		Механізм реакцій електрофільного заміщення (SE) ................................
		Механізм реакції нуклеофільного заміщення (SN) у
	sр3 -гібридного атома вуглецю............................................. .................................
		Механізм реакцій електрофільного приєднання (AdE) ........................
		Механізм реакцій нуклеофільного приєднання (AdN) ..........................
	Реакційна здатність та способи отримання органічних речовин у
схемах................................................. .................................................. ..........................

ПЕРЕДМОВА

Вивчення органічної хімії у фармацевтичних вищих навчальних закладахставить своєю найважливішою метою формування у студентів методичного підходу до вивчення взаємозв'язку між будовою молекул та їх властивостями.

Велика кількість теоретичного матеріалу створює передумови для досягнення цієї мети, однак студенти часто відчувають гостру необхідність у такому джерелі інформації, яке дозволило б легко і швидко відповісти на багато питань, пов'язаних з вивченням способів одержання та реакційної здатності органічних сполук.

Справжнє навчальний посібникякраз і покликане допомогти студентам у стислій та доступній формі отримати відомості,

що стосуються будови та властивостей найважливіших класів органічних сполук.

1. ОСНОВИ КЛАСИФІКАЦІЇ ТА НОМЕНКЛАТУРИ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

1.1 Класифікація та основні різновиди номенклатури органічних сполук

Органічна хімія- це хімія вуглеводнів та їх похідних. Наразі відомо кілька мільйонів органічних сполук. Щоб вивчити таку величезну кількість речовин, їх розбивають більш дрібні групи - класи, у яких сполуки мають подібність у будові, отже, і в хімічних властивостях.

Класифікувати органічні речовиниможна за різними ознаками: I - за будовою вуглецевого ланцюга вони можуть бути а) ациклічні (уг-

леродні ланцюги немає циклів); б) циклічні (вуглецеві ланцюги замкнуті у цикли);

II - за природою вуглець-вуглецевих зв'язків речовини ділять на а) граничні (у молекулах лише одинарні вуглець-вуглецеві зв'язки); б) ненасичені (у молекулах є подвійні або потрійні вуглець-вуглецеві зв'язки); в) ароматичні (циклічні сполуки з особливим типом зв'язку).

III – за наявністю функціональних групречовини відносять до різних класів (найважливіші представлені у табл.1).

Номенклатура – ​​це сукупність правил, що дозволяють дати назву кожному хімічної сполуки. Найбільше значеннямає замісну номенклатуру; для похідних вуглеводнів, крім замісної, часто використовують радикало-функціональну номенклатуру. Для деяких сполук застосовують тривіальні (історично сформовані) назви.

1.2 Замісна номенклатура вуглеводнів

Вуглеводні - це речовини, молекули яких складаються лише з атомів вуглецю та водню.

Щоб дати назву ациклічному вуглеводню за замісною номенклатурою треба:

1 . Вибрати родоначальну структуру, використовуючи такий порядок:

1) максимальна кількість кратних (подвійних, потрійних) зв'язків;

2) максимальна довжина ланцюга;

3) максимальна кількість заступників (радикалів).

2*. Пронумерувати родоначальну структуру так, щоб найменші значення(локанти) отримали:

1) кратні зв'язки;

2) вуглеводневі замісники.

Кожен наступний пункт діє за відсутності попереднього або якщо попередній не дав однозначної відповіді.

3 . Назвати всі радикали (див. табл.2)

4. Скласти назву згідно з наступною схемою:

префікс

Закінчення

Вуглеводневі

Ан - алкани

заступники

вуглеводнева

Ен - алкени

вказівники

за алфавітом

ланцюг (родоначальник-

Ін - алкіни

положення

ня структура)

Дієн - алкадієни

кратних зв'язків

Наприклад:

3-етилгексан

C2 H5

3-метил-3-етилпентен-1

CH3 2

(CH2)

C3 H7 CH3

3,3,4-триметил-4-пропілнонін-1

2-ізопропілбутадієн-1,3 або 2-(1-метилетил)бутадієн-1,3

Таблиця 1





							Таблиця 2
			Назви деяких вуглеводневих заступників
						Назви
						тривіальне,	систематичне
						допустиме
	CH3 -
			(C H -)
						ізопропіл	1-метилетил
	CH3-CH2-CH2-CH2-
		CH CH2				ізобутил	2-метилпропіл
						друг-бутил	1-метилпропіл
						трет-бутил	1,1-диметилетил
						II Алкеніли
			CH2 -				пропен-2-іл
						III Алкініли
						не використовується
		C CH2 -				не використовується	пропін-2-іл
			(C6 H5 -)
							2-метилфеніл
							фенілметил
							2-фенілетеніл



Для циклічних вуглеводнів як родоначальної структури вибирають або цикл, або ациклічний вуглеводневий ланцюг, пов'язаний з циклом. Нумерацію циклу у разі наявності заступників виробляють від одного заступника до іншого те щоб локанти отримали найменше значення.

CH2-CH2-CH3

CH C2 H5

втор-бутилбензол

1-метил-2-пропілциклопентан

Для деяких циклічних вуглеводнів правила ІЮПАК допускають такі тривіальні назви:

									C CH3
	орто-ксилол		мета-ксилол
					пара-ксилол
нафталін
				антрацен
							фенантрен
H3 C C CH3



1.3 Замісна номенклатура функціональних похідних вуглеводнів

Функціональні групи (Ф.Г.) – групи атомів невуглецевого
характеру, що заміщають атоми водню у вуглеводневому ланцюгу та
визначальні властивості (функцію) сполук.
Найважливішими функціональними групами є:
						Таблиця 3
	Назва			Назва		Назва
				гідрокси-
					SO3 H
				карбоніл-
						алкілтіо-
				карбоксил-
				карбамоїл-
				карбоніл-
За природою та кількістю ФГ органічні сполуки ділять на наступну-
щі групи:

Функціональні похідні вуглеводнів

Монофункціональні

Поліфункціональні

Гетерофункціональні

однакових Ф.Г.)

Щоб дати назву функціональним похідним вуглеводнів треба: 1. Вибрати родоначальну структуру - вуглеводневий ланцюг, пов'язаний:

1) із функціональною групою (для монофункціональних сполук);

2) з більшим числомфункціональних груп (для поліфункціональних сполук);