Номенклатура – ​​сукупність назв індивідуальних хімічних речовин, їх груп та класів, а також правила складання їх назв. Назва речовини повинна відображати не тільки її якісний та кількісний склад, але й однозначно показувати її хімічна будоваНазву повинна відповідати єдина формула будови. Наукова розробка номенклатури органічних сполук була розпочата в середині 19 століття, її подальший розвитокпривело до сучасної номенклатури, що розробляється міжнародною комісією з номенклатури органічних сполук Міжнародного союзу теоретичної та прикладної хімії (ІЮПАК). Будова молекул органічних сполук виражають за допомогою складних слів-назв, що включають такі фрагменти:
а) позначення вуглецевих ланцюгів Сn: С - "мет", С2 - "ет", С3 - "проп", С4 - "бут", С5 і наступні - коріння грецьких числівників - "пент", "гекс", "гепт" , "Окт", "нон" і т. д.
б) позначення бічних ланцюгів – вуглеводневих радикалів – складаються з наведених вище назв вуглецевих ланцюгів та закінчення «мул» (метил, етил, пропил тощо).
в) позначення характеру зв'язку між атомами - "ан" - одинарний, "єн" - подвійний, "ін" - потрійний зв'язок
г) позначення характеристичних груп, причому назва однієї й тієї групи відрізняється залежно від способу побудови назви і зажадав від старшинства групи – старша згадується у суфіксі, молодша – в префіксі.
д) префікси, що множать - "ді", "три", "тетра" та їх модифіковані форми - "біс", "трис" і т. д., що показують число однакових структурних елементів
е) локанти – цифри або літери, що показують порядок зчленування складових частинмолекули
ж) розділові знаки – дефіси, коми, крапки, дужки.
При складанні назви за номенклатурою ІЮПАК (а також при побудові структурної формули за назвою) послідовно виконують такі правила:
1) Знаходять старшу характеристичну групу та вибирають для неї позначення у суфіксі (таблиця 1).
2) Виявляють та називають основний ланцюг або основну циклічну структуру, до якої примикає основна характеристична група. У цьому керуються наступним старшинством структурних фрагментів: характеристичні групи порядку падіння старшинства (ті, котрим передбачено згадування в суфіксі), подвійний зв'язок, потрійний зв'язок, інші префіксні заступники в алфавітному порядку.
3) Визначають кратність зв'язків, використовуючи для її вказівки суфікси «ан», «єн» та «ін», а в рядах карбо-або гетероциклічних – префікси «дигідро», «тетрагідро» тощо.
4) Визначають характер заступників (бічні ланцюги та молодші заступники) і мають у своєму розпорядженні їх позначення в алфавітному порядку в префіксній частині назви.
5) Визначають префікси, що множать, враховуючи, що вони не впливають на алфавітний порядок розміщення префіксів.
6) Проводять нумерацію основного ланцюга чи основний циклічної структури, у своїй головна характеристична група повинна мати найменший номер. Локанти ставляться перед назвою основної структури (2-бутанол, 3-гексанол), перед префіксами (3-хлорбутанол-1), перед або після суфікса, до яких вони відносяться (3-гексен-2-он, 3-гексанон-2) .
7) Складають назву з вищезгаданих компонентів, використовуючи необхідні розділові знаки.

Таблиця 1.

КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУКІВ І НАЗВА
ХАРАКТЕРИСТИЧНИХ ГРУП
(У порядку зменшення старшинства)

КЛАС	ФУНКЦІОНАЛЬНА ГРУПА	НАЗВА
у префіксі	у суфіксі
Катіони	-X+	вони про	оній
Карбонові кислоти	-СООН -(С)ООН*	карбокси —	карбонова кислота ова кислота
Сульфонові кислоти	-SO3H	сульфо	сульфонова кислота
Аміди	-CONH2 -(C)ONH2	карбамоїл —	карбоксамід амід
Нітрили	-CN -(C)N	ціано —	карбонітрил нітрил
Альдегіди	-СНТ -(С)АЛЕ	формував оксо	карбальдегід аль
Кетони	С=О	оксо	він
Спирти, феноли	-ВІН	гідрокси	ол
Тіоли	-SH	меркапто	тіол
Аміни	-NH2	аміно	амін
Подвійний зв'язок	=	—	він
Потрійний зв'язок		—	ін
Прості ефіри**	-OR	алкокси, ароксі	—
Галогенпохідні	-F -Cl -Br -I	фтор хлор бром йод	— — — —
Нітрозосполуки	-NO	нітрозо	—
Нітросполуки	-NO2	нітро	—
Діазосполуки	-N2	діазо	—
Азіди	-N3

азідо —

*Атом вуглецю в дужках включається в назву вихідної сполуки
** Характеристичні групи простих ефірів та наступних класів перераховуються у префіксах за алфавітом, а не за старшинством

приклад 1.

Визначаємо найдовший ланцюг вуглецевих атомів (вона і буде основним) і нумеруємо атоми вуглецю. У цьому поєднанні характеристична аміногрупа і бічний ланцюг, що включає один атом вуглецю. Префіксна частина назви, враховуючи, що аміногрупа старша за бічний ланцюг:2-метил-3-аміно-… Головна ланцюг містить 5 вуглецевих атомів, тому основна частина назви «пент» (п'ять): 2-метил-3-амінопент… Наявність подвійного зв'язку вказується суфіксом «єн»: 2-метил-3-амінопентен-... Подвійний зв'язок починається у атома вуглецю основного ланцюга з порядковим номером 1, тому остаточно: 2-метил-3-амінопентен-1.

Короленко М.В., 2009-2016 *615*160*460*

Ця сторінка допомогла? Покажіть її друзям!

Назви органічних сполук – це складні слова, вкл

ючачі:

позначення вуглецевих ланцюгів; 2. позначення бічних ланцюгів; 3. позначення кратності зв'язків між атомами; 4.

Додаткові опції

позначення характеристичних груп; 5. числові приставки (що множать префікси); 6. цифри чи літери (локанти); 7. розділові знаки (дефіси, коми, крапки, дужки).

Назви вуглецевих ланцюгів

З мет метил

С2 ет етил

С3 проп пропив

С4 бут бутил

С5 пент пентил

С6 гекс гексил

С7 гепт гептил

С9 нон ноніл

С-С С=С С≡С (тут потрійний зв'язок між атомами)

Карбонові кислоти -СООН карбокси карбонова кислота

Карбонові кислоти -(С)ООН - ова кислота

Сульфонові кислоти -SO3H сульфосульфонова кислота

Альдегіди-СНО формував карбальдегід

Альдегіди -(С)НО оксо аль

Кетони >(C)=O оксо він

Спирти -ОН гідрокси ол

Феноли-ОН гідрокси ол

Тіоли -SH меркапто тіол

Аміни-NH2 аміно амін

Прості ефіри -OR алкокси,арокси

Галогенпохідні -F,-Cl,-Br,-I фтор,хлор,бром,іод

Нітросполуки -NO2 нітро

Атом вуглецю, укладений у дужки, входить у назву головного вуглецевого ланцюга.

СН3-ОН-CООН

С6Н6 С6Н5СН3 С6Н5ОН С6Н5СООН

бензол толуол фенол бензойна кислота

(СН3)2СН-СН3СН2(СН3)СН- (СН3)2СНСН2- (СН3)3С-

ізопропіл друг-бутил ізобутил трет-бутил

СН2=СН- СН2=СН-СН2- НС≡С- (з потрійним зв'язком)

вініл алліл етиніл

феніл бензил

Числові приставки

(вказують кількість однакових структурних елементів)

1 моно монокіс

3 три трис

4 тетра тетракіс

5 пента пентакіс

6 гекса гексакіс

При складанні назвиречовини на його структурної формули

характеристичну групу

2. Знайти головний вуглецевий ланцюг (цикл пронумерувати її

а) інших характеристичних груп (за старшинством); б) подвійний зв'язок; в) потрійний зв'язок; г) інших заступників (за абеткою).

3. До назви головного ланцюга додати суфікс, що означає ступінь насиченості зв'язків. Якщо в молекулі кілька кратних зв'язків, у суфіксі потрібно вказати їх число, а після суфікса — арабськими цифрами їхнє положення у вуглецевому ланцюзі.

4. За допомогою приставок (префіксів) позначити заступники

5. Розставити цифрові приставки

6. Розставити розділові знаки

Довідник

Номенклатура органічних речовин

Назви органічних сполук - це складні слова, що включають:

1. позначення вуглецевих ланцюгів;
2. позначення бічних ланцюгів;
3.

позначення кратності зв'язків між атомами;
4. позначення характеристичних груп;
5. числові приставки (що множать префікси);
6. цифри чи літери (локанти);
7. розділові знаки (дефіси, коми, крапки, дужки).

Назви вуглецевих ланцюгів

Ланцюг Головна Бічна (вуглеводневий радикал)С мет метил С2 ет етил С3 проп пропив С4 бут бутил С5 пент пентил С6 гекс гексил С7 гепт гептил С8 жовт октил С9 нон ноніл С10 груд децил

Позначення ступеня насиченості зв'язків

С-С С=С С≡С (тут потрійний зв'язок між атомами) ан ен ін

Назви характеристичних груп органічних сполук

Клас сполук Характеристична група Префікс Суфікс
Карбонові кислоти -СООН карбокси карбонова кислота Карбонові кислоти -(С)ООН - ова кислота Сульфонові кислоти -SO3H сульфо сульфонова кислота Альдегіди -СНО формував карбальдегід Альдегіди -(С)НО оксо аль Кетони >(C)=O оксо он Спір ол Феноли -ОН гідрокси ол Тіоли -SH меркапто тіол Аміни -NH2 аміно амін Прості ефіри -OR алкокси,арокси -
Галогенпохідні -F,-Cl,-Br,-I фтор,хлор,бром,іод - Нітросполуки -NO2 нітро - Атом вуглецю, укладений у дужки, входить у назву головного вуглецевого ланцюга.
Стрілка показує збільшення старшинства характеристичних груп.

Назви ароматичних сполук

СН3-ОН-CООН С6Н6 С6Н5СН3 С6Н5ОН С6Н5СООН бензол толуол фенол бензойна кислота

Назви деяких вуглеводневих радикалів

(СН3)2СН-СН3СН2(СН3)СН- (СН3)2СНСН2- (СН3)3С- ізопропіл друг-бутил ізобутил трет-бутил
СН2=СН- СН2=СН-СН2- НС≡С- (з потрійним зв'язком) вініл аліл етиніл
- -CH2 феніл бензил

Числові приставки

(вказують число однакових структурних елементів) 1 моно монокіс 2 дібіс 3 три трис 4 тетра тетракіс 5 пента пентакіс 6 гекса гексакіс

При складанні назвиречовини за його структурною формулою(і навпаки) необхідно послідовно виконати такі дії:

Знайти основну (за старшинством) характеристичну групуі вибрати для неї позначення у суфіксі.

2. Знайти головний вуглецевий ланцюг (цикл), що включає основну характеристичну групу, та пронумерувати їїз того кінця ланцюга, ближче до якого розташована старша група.

Номенклатурні правила ІЮПАК органічних сполук

Якщо таких можливостей кілька, потрібно враховувати наявність:

а) інших характеристичних груп (за старшинством);
б) подвійний зв'язок;
в) потрійний зв'язок;
г) інших заступників (за абеткою).

3. До назви головного ланцюга додати суфікс, що означає ступінь насиченості зв'язків.

Якщо в молекулі кілька кратних зв'язків, у суфіксі потрібно вказати їх число, а після суфікса — арабськими цифрами їхнє положення у вуглецевому ланцюзі. Далі до суфікса включається назва старшої характеристичної групи із зазначенням її положення арабською цифрою.

4. За допомогою приставок (префіксів) позначити заступники(Бічні ланцюги, молодші характеристичні групи) і розташувати їх за абеткою.

Положення заступника слід вказати цифрою перед приставкою.

5. Розставити цифрові приставки, що вказують кількість структурних елементів, що повторюються (вони не враховуються при алфавітному розміщенні префіксів).

6. Розставити розділові знаки: всі цифри відокремити від слів дефісом, а один від одного - комами

Цей матеріал люб'язно надали АЛХІМІКУ автори - Є.В.Савінкіна та Г.П.Логінова, а повністю прочитати його можна в їхній книзі «Хімія», 8-11 класи (Повний шкільний курс) - М.: АСТ-ПРЕС, 2000 р .

Карта сайту

Користувальницький пошук

У назвах органічних сполук часто зустрічаються приставки-числові.

Як називати органічні сполуки?

Всі вони утворюються від назв грецьких числівників (на відміну від назв великих чисел, які утворюються від латинських числівників). Також від назв грецьких числівників походять назви алканів (крім перших чотирьох).

Перелік назв чисельних приставок, що використовуються в органічної хімії:

• моно - 1
• ді - 2 (взята з латинської мови)
• три - 3
• тетра - 4
• пента - 5
• гекса - 6
• гепта - 7
• окта - 8
• нона - 9 (взята з латинської мови)
• дека - 10
• ундека - 11 (взято з латинської мови)
• додіка - 12
• тридека - 13
• зошит - 14
• пентадека - 15
• гексадека - 16
• гептадека - 17
• октадека - 18
• нонадека - 19 (взято з латинської мови)
• ейкозу - 20
• генейкозу - 21
• докоза - 22
• трикоза - 23
• тетракоза - 24
• пентакозу - 25
• гексакоза - 26
• гептакозу - 27
• октакоза - 28
• нонакоза - 29
• тріаконта - 30
• гентріаконта - 31
• дотріаконта - 32
• тритріаконта - 33
• тетратріаконта - 34
• тетраконту - 40
• пентаконту - 50
• гексаконту - 60
• гептаконту - 70
• октаконту - 80
• Еннеаконта - 90
• гекта - 100
• доеннеаконтагекту - 192
• кіла - 1000
• міріа - 10000

Приставки, що утворюються з коренів грецьких (і деяких латинських) числівників

11/2 - сескві-(лат.)

2 - ді-або бі-

9 - Еннеа-або нона-(лат.)

13 - тридека-

14 - тетрадека-15- пентадека-

16 - гексадека-

17 - гептадека-

19 - нонадека-

20 - ейкосі-(ейкоса-)

21 - генейкоса-

22 - докосу-

23 - трикоса-

24 - тетракоса-

25 - пентакоса-

26 - гексакоса-27-гептакоса-

29 - нонакоса-

30 - тріаконта-

31 - гентріаконта-

40 - тетраконта-

41 - гентетраконта-

Загальноприйнятою номенклатурою органічних речовин є систематична номенклатура ІЮПАК.

В основу назви покладено назву головного вуглецевого ланцюга молекули, який може бути і не найдовшим, але повинен обов'язково включати кратні зв'язки (або їх максимальну кількість) і найстаршу функціональну групу(або їх максимальна кількість) з'єднання. Для позначення функціональних груп у назвах використовуються відповідні префікси (приставки) чи суфікси (див. додаток А, таблиці А.1 та А.2). Формули та назви основних функціональних груп необхідно вивчити напам'ять.

У назві органічної речовини, як у будь-якому слові, можна виділити префікс, корінь, суфікс та закінчення. Кожна частина слова несе своє смислове навантаження (таблиця 2.1).

Таблиця 2.1 - Складання назви органічної речовини

Назва органічної речовини
ПРЕФІКС	КОРІНЬ	СУФІКС	Закінчення
Заступники (радикали, молодші функціональні групи, старші функціональні групи, які не потрапили до головного ланцюга)	Число атомів вуглецю головного ланцюга	Ступінь насиченості зв'язків С-Су головному ланцюзі	Старша функціональна група
ü Дотримується алфавітний порядок. ü За допомогою арабських цифр вказується місце кожної групи в головному ланцюзі. ü Для однакових заступників використовуються префікси, що множать ді-, три-, тетра-, пента-і т.д.	Мет-Ет-Проп-Бут-Пент-Гекс-Гепт-Окт-Нон-Дек-(дец-)	1 З 2 З 3 З 4 З 5 З 6 З 7 З 8 З 9 З 10 З	ü -ан (тільки одинарні зв'язки); ü-єн (1 подвійний зв'язок); ü-дієн (2 подвійні зв'язки) ü-ін (1 потрійний зв'язок) і т.д. ü Для кратних зв'язків вказується місце в ланцюзі.	ü Арабськими цифрами вказується місце функціональної групи в ланцюзі (крім альдегідної та карбоксильної груп). ü Для однакових груп використовуються префікси, що множать ді-, три-, тетра-, пента-і т.д.

· Корінь слова відповідає назві числа атомів вуглецю головного вуглецевого ланцюга.

· Суфікс показує рівень насиченості головного ланцюга. Так, суфікс -анвказує на відсутність у головному вуглецевому ланцюзі кратних зв'язків. Подвійний зв'язок позначається суфіксом -єн, потрійна – суфіксом -ін. Для позначення кількох однотипних кратних зв'язків використовуються грецькі числівники ді-, три-, тетра-, пента- і т.д.Для кратних зв'язків обов'язково вказується їх місце в головному ланцюзі, при цьому використовуються арабські цифри після суфікса.

· Закінчення відповідає назві старшої функціональної групи із зазначенням її місця у головному вуглецевому ланцюзі. Для позначення кількох однотипних функціональних груп використовуються грецькі числівники ді-, три-, тетра-і т.д.

· В приставці (префіксі) в алфавітному порядку із зазначенням місця у головному вуглецевому ланцюзі перераховуються вуглеводневі радикали та функціональні групи, не позначені у закінченні назви. Для однакових радикалів або функціональних груп використовуються префікси, що множать. ді-, три-, тетра-і т.д.

Алгоритм складання систематичної назви

Органічної речовини

1. Визначаємо старшу функціональну групу та клас з'єднання. Якщо речовина не містить функціональних груп і складається тільки з атомів вуглецю та водню, воно є вуглеводнем. Функціональні групи у порядку зменшення старшинства наведено у додатку А (таблиця А.1).

2. За наявністю чи відсутністю кратних зв'язків між вуглецевими атомами визначаємо ступінь насиченості вуглецевого ланцюга.

3. Вибираємо головний вуглецевий ланцюг.

· Головний вуглецевий ланцюг починається і закінчується первинним атомом вуглецю, тобто. атомом вуглецю, що утворює зв'язки тільки з одним вуглецевим «сусідом».

· Для насичених органічних сполук вона повинна бути найдовшою з усіх можливих, а також повинна включати старшу функціональну групу (або їх максимальну кількість).

· У насичених вуглеводнях вибираємо найдовший вуглецевий ланцюг. Якщо таких кіл кілька, то вибираємо максимально розгалужену ланцюг, що містить радикали з меншим об'ємом.

· Для ненасичених з'єднань головний ланцюг повинен обов'язково включати кратний зв'язок або їх максимальну кількість, а також старшу функціональну групу (або їх максимальну кількість).

· У ненасичених вуглеводнях головний ланцюг може бути і не найдовшим, але повинен включати кратний зв'язок (або їх максимальну кількість).

· В ароматичних вуглеводнях з розгалуженим бічним ланцюгом головний ланцюг вибираємо в бічній гілки, розглядаючи ароматичне кільце як радикал.

· Карбоциклічні та гетероциклічні структури, як правило, входять до головного ланцюга.

4. Нумеруємо обраний головний вуглецевий ланцюг.

· Нумерацію атомів вуглецю починаємо з того кінця, до якого ближче старша функціональна група (або їх максимальна кількість).

· Якщо функціональна група рівновіддалена від кінців ланцюга, то напрям нумерації визначається положенням кратного вуглець-вуглецевого зв'язку.

· У насичених вуглеводнях нумерацію ланцюга починаємо з того кінця, до якого ближче розташовуються структурні радикали (або їх максимальне число) з урахуванням їхнього старшинства. Чим менше атомів вуглецю входить у радикал і що менше його розгалуженість, то старше радикал.

· У ненасичених вуглеводнях напрям нумерації визначає кратний зв'язок, причому подвійний зв'язок старший за потрійний зв'язок.

· В аренах нумерують бензольне кільце так, щоб заступники отримали якомога нижчі номери. Початок нумерації визначає старший радикал.

· У гетероциклі початок нумерації визначає гетероатом.

5. Складаємо назву органічної речовини.

Пам'ятайте:

· Після суфіксів, що вказують на наявність кратних вуглець-вуглецевих зв'язків у головному ланцюзі, ставиться дефіс, а потім арабські цифри, що показують їх положення та розділені комами.

· Положення старших функціональних груп позначається арабськими цифрами, які ставляться після відповідного закінчення та відокремлюються від нього дефісом.

· Після закінчення -альабо -ова кислотацифри непотрібні, т.к. нумерація головного кола починається з атомів вуглецю відповідних функціональних груп.

· Число заступників, що вказуються в назві, повинно збігатися з числом цифр, що показують їхнє положення в ланцюзі.

· Для однакових заступників використовуються префікси, що множать. ді-, три-, тетра-, пента-і т.д.

Приклади складання назв

1) С – С – С – С – С – С – С – С – С

С – С – С С – С С С

Примітка.У цьому прикладі наведено лише вуглецевий скелет молекули. Перш ніж складати назву сполуки, необхідно дописати до наведеної формули атоми Н з урахуванням того, що атом С в органічних сполуках 4-х валентен.

СН 2 -СН 2 -СН-СН 2 -СН 2 -СН 2 -С-СН 3

СН 3 -СН-СН 3 СН 2 -СН 3 Н 3 СН 3

1. Речовина, структурна формула якої наведена вище, є вуглеводнем.

2. Між атомами вуглецю всі одинарні зв'язки. Отже, це насичений вуглеводень – алкан.

3. Вибираємо найдовший і максимально розгалужений ланцюг, починаючи і закінчуючи його первинним атомом С.

4. Нумеруємо обраний ланцюг з того кінця, до якого ближче розташовані метильні радикали (радикал метил старший за радикал етила).

СН 2 -СН 2 -СН-СН 2 -СН 2 -СН 2 -С-СН 3

10 СН 3 – 9 СН- СН 3 СН 2 -СН 3 Н 3 СН 3

Метил етил метил метил

радикали

5. Складаємо назву вуглеводню:

2) СН 2 =С-СН 2 -СН-СН 2 -СН 3

З 2 Н 5 СН 3

1. Ця сполука відноситься до вуглеводнів.

2. У молекулі є 1 подвійний зв'язок. Отже це алкен.

3. Головний ланцюг вибираємо так, щоб до нього потрапив подвійний зв'язок, і ланцюг був якомога довшим.

4. Нумерація ланцюга починається з того боку, до якого ближче розташована кратна зв'язок.

СН 2 =С-СН 2 -СН-СН 2 -СН 3

Етил 2 Н 5 СН 3 метил

ТЕМА: Номенклатура органічних сполук .

Номенклатура-це мова органічної хімії, яка використовується для передачі в назвах органічних сполук їх будови; це система правил, що дозволяє дати однозначні назви кожному індивідуальному поєднанню.

Існують різні системиноменклатури органічних сполук: історична, раціональна, сучасна чи міжнародна.

Основною вважається міжнародна систематична номенклатура, чи Женевська. Її основні принципи було прийнято на міжнародному з'їзді

хіміків у Женеві у 1892 році. Пізніше до неї вносилися зміни, і сучасна номенклатура має абревіатуру ІЮПАК.

Для того щоб назвати речовину, необхідно вибрати найдовший ланцюжок, а далі дотримуватися наступних правил:

ТЕОРИТИЧНА ЧАСТИНА.

Назви з'єднань складаються з трьох частин :

1. перша частина свідчить про кількість атомів вуглецю в ланцюзі та її

назві (див. нижче відмет -до гру -)

Якщо в вуглецевому ланцюгу міститься певна кількість атомів вуглецю, то назва ланцюга буде починатися відповідно до даної таблиці, закінчення назв дивитися відповідно в пункті 2-му.

одинатом вуглецю  мет- шість атомів вуглецю гекс-

два атома вуглецю =ет- сім атомів вуглецю гепт-

три атома вуглецю =проп- вісім атомів вуглецю окт-

чотири атома вуглецю бут- дев'ять атомів вуглецю нон-

п'ять атомів вуглецю =пент- десять атомів вуглецю дек(дец-)

2. закінчення (частка наприкінці назви) показує наявність одинарних чи кратних зв'язків.

а) частка -ан- означає, що всі зв'язки у вуглецевому ланцюгуодинарні,

б) - він один подвійний зв'язок ,

г) -дієн – означає, що у вуглецевому ланцюзі єдва подвійні зв'язки,

д) - ін – означає, що у вуглецевому ланцюзі єодин потрійний зв'язок.

Після позначення кратності зв'язку необхідно вказати перебування їх у ланцюжку, написавши номер того атома вуглецю, в якого вона починається.

3. Якщо речовина має функціональну групу, то до її назви додаються частинки:

а) - ол – означає гідроксогрупу- ВІН

б) -амін – означає аміногрупу– NH 2 Про

//

в) -аль - означає карбонільну групу (альдегіди- С - Н ),

г) -він означає карбонільну групу (кетони- С = О ),

∣

д) -ова кислота означає наявність у ланцюзі карбоксильної групи-СООН

Після позначення функціональної групи необхідно вказати перебування їх у ланцюжку, написавши номер того атома вуглецю, в якого вона починається.

4. Якщо до ланцюжка приєднані радикали, необхідно назвати їх, додавши частинку- мул до назви тієї кількості атомів вуглецю, що входить у цей радикал, вказавши номер того атома вуглецю, до якого він приєднаний.

Радикали завжди перераховуються попереду назви вуглецевого ланцюжка.

5. При нумерації ланцюга необхідно пам'ятати, що починати його потрібно з того

сторони, до якої ближче перебуває (з огляду на старшинство):

а) функціональна група

б) кратний зв'язок

в) наявність радикалу

ПРАКТИЧНА ЧАСТИНА

Приклади назв речовин

1) 1 СН 3 - 2 СН - 3 СН 2 - 4 СН 3 у 2-го атома радикал -2- мет-іл

| ланцюг з 4-х атомів вуглецю –бут-

СН 3 всі зв'язки одинарні --ан

функціональних груп немає

2- мет - мул бут-ан

2-метилбутан

2) 1 СН 3 - 2 СН - 3 СН - 4 СН 3 у 2-го та 3-гоатома дварадикала –

| | 2,3- ді мет-іл

СН 3 СН 3 ланцюг з 4-х атомів вуглецю –бут- всі зв'язки одинарні --ан

Функціональних груп немає

2,3-ді - міт-іл бут-ан

2,3-диметилбутан

3) 1 СН 3 - 2 СН - 3 СН 2 - 4 СН - 5 СН 3 у 2-го атома радикал -2-мет-іл

| | у 4-го атома радикал -4- ет-іл

СН 3 С 2 Н 5 ланцюг з 5 атомів вуглецю –пент-

Всі зв'язки одинарні-ан

функціональних груп немає

2 мет-іл 4 ет - мул пент-ан

2- метил 4- етилпентан

4) 1 СН 3 - 2 СН  3 СН - 4 СН 2 - 5 СН 3 у 4-го атома радикал -4-пов – мул

| ланцюг з 5 атомів вуглецю –пент-

СН 2 один подвійний зв'язок у 2-го атома -єн-2

| функціональних груп немає

СН 3 4-ет-іл пент-єн-2

4-етилпентен-2

5) 1 СН 3 - 2 СН - 3 СН 2 - 4 СН 3 радикалів немає

| ланцюг з 4 атомів вуглецю –бут -

ВІН всі зв'язки одинарні --ан

у 2-го атома функціональна гідроксогрупа--Ол -2

бут-ан-ол-2

Бутанол -2

З 3 Н 7 Про

| //

6) 5 СН 3 - 4 С  3 С Н – 2 С Н 2 - 1 С - ВІН

у 4 -гоатома радикал- 4-проп-мул

ланцюг з 5 атомів вуглецю –пент-

один подвійний зв'язок у 3-го атома -єн-2

є функціональна карбоксил-група--ова кислота

4 – проп-мул пент - ен - 3 - ова кислота

4-пропілпентен-3-ова кислота

Складання формул за назвою речовин

Щоб за назвою речовини скласти хімічну формулу, необхідний наступний порядок дій:

1. розділіть дану назву речовини на частини відповідно до вищенаведених пунктів 1 – 6

2. складіть вуглецевий ланцюг відповідно до даної кількості атомів

3. проставте функціональну групу

4. враховуючи номери, проставте у ній зв'язку

5. відповідно до вказаних чисел проставте радикали

6. проставте відсутні атоми водню

Наприклад:

Зобразіть по ІЮПАК наступну речовину: 2-метил-3-етилбутен-2-ол-1

1) 2-мет-іл-3-ет-іл-бут-ен-2-ол-1

2) найбільша кількістьпозначаєбут – означає ланцюг із 6 атомів вуглецю

3) -ол-1 означає гідроксогрупу у першого атома вуглецю

4) -єн-2 означає подвійний зв'язок у другого атома вуглецю

5) 2-метил - 3 - етил означає два радикала (перший і другий) у другого та третього атома вуглецю

Отже, формула виглядає так: 5 СН 3 - 4 СН 2 - 3 С = 2 С - 1 СН 2 - ВІН

| |

З 2 Н 5 СН 3

Тренувальні завдання:

1. Назвіть по ІЮПАК такі з'єднання:

1) СН 3 - С  С - СН 2 - СН 3 2) СН 2 = СН - СН = СН 2

3) СН 3 - С = СН - СН - СН 3 4) СН 2  СН - З - СН 3

| | ‖

СН 3 СН 3 Про

5) СН 3 - СН - СН - СН 2 - СН = СН - З - Н

| |

ClСН 3

2. Зобразіть по ІЮПАК такі речовини:

а) 4-етилпентин -2 б) 3-пропілбутанон

Назви вуглецевих ланцюгів

Ланцюг Головна Бічна (вуглеводневий радикал) С мет метил С2 етил С3 проп пропив С4 бут бутил С5 пент пентил С6 гекс гексил С7 гепт гептил С8 жовт октил С9 нон ноніл С10 груд децил

Позначення ступеня насиченості зв'язків

С-С С=С С≡С (тут потрійний зв'язок між атомами)

Назви характеристичних груп органічних сполук

Клас з'єднання Характеристична Префікс Суфікс група Карбонові кислоти -СООН карбокси карбонова кислота Карбонові кислоти -(С)ООН - ова кислота Сульфонові кислоти -SO3H сульфо сульфонова кислота Альдегіди -СНО формував карбальдегід Альдегіди -(С)НО оксо аль оксо він Спирти -ОН гідрокси ол Феноли -ОН гідрокси ол Тіоли -SH меркапто тіол Аміни -NH2 аміно амін Прості ефіри -OR алкокси,арокси - Галогенпохідні -F,-Cl,-Br,-I фтор,хлор,бром,іод - Нітросполуки -NO2 нітро -

Атом вуглецю, укладений у дужки, входить у назву головного вуглецевого ланцюга.
Стрілка показує збільшення старшинства характеристичних груп.

Назви ароматичних сполук

СН 3 -ВІН -CООН

З 6 Н 6 З 6 Н 5 СН 3 З 6 Н 5 ВІН З 6 Н 5 СООН

бензол толуол фенол бензойна кислота

Назви деяких вуглеводневих радикалів

(СН 3) 2 СН-СН 3 СН 2 (СН 3)СН- (СН 3) 2 СНСН 2 - (СН 3) 3 С-

ізопропіл друг-бутил ізобутил трет-бутил

СН 2 =СН- СН 2 =СН-СН 2 - НС≡С- (з потрійним зв'язком)

вініл алліл етиніл

феніл бензил

Числові приставки

(вказують кількість однакових структурних елементів)

1 моно монокіс

3 три трис

4 тетра тетракіс

5 пента пентакіс

6 гекса гексакіс

При складанні назвиречовини за його структурною формулою(і навпаки) необхідно послідовно виконати такі дії:

1. Знайти основну (за старшинством) характеристичну групуі вибрати для неї позначення у суфіксі.

2. Знайти головний вуглецевий ланцюг (цикл), що включає основну характеристичну групу, та пронумерувати їїз того кінця ланцюга, ближче до якого розташована старша група. Якщо таких можливостей кілька, потрібно враховувати наявність:

а) інших характеристичних груп (за старшинством);
б) подвійний зв'язок;
в) потрійний зв'язок;
г) інших заступників (за абеткою).

3. До назви головного ланцюга додати суфікс, що означає ступінь насиченості зв'язків.Якщо в молекулі кілька кратних зв'язків, у суфіксі потрібно вказати їх число, а після суфікса - арабськими цифрами їхнє положення у вуглецевому ланцюзі. Далі до суфікса включається назва старшої характеристичної групи із зазначенням її положення арабською цифрою.

4. За допомогою приставок (префіксів) позначити заступники(Бічні ланцюги, молодші характеристичні групи) і розташувати їх за абеткою. Положення заступника слід вказати цифрою перед приставкою.

5. Розставити цифрові приставки, що вказують кількість структурних елементів, що повторюються (вони не враховуються при алфавітному розміщенні префіксів).

6. Розставити розділові знаки: всі цифри відокремити від слів дефісом, а один від одного - комами