Трябва да се има предвид:

• Реакции, които вървят с разходите или образуването на ATP и GTP;
• Реакции, произвеждащи NADH и FADH 2 и тяхното използване;
• Тъй като глюкозата образува две триози, всички съединения, образувани под GAF-дехидрогеназната реакция, се образуват в двойно (спрямо глюкозата) количество.

Изчисляване на АТФ при анаеробно окисление

Места на гликолиза, свързани с образуването и разхода на енергия

На подготвителния етап 2 ATP молекули се изразходват за активиране на глюкоза, фосфатът на всяка от които е на триоза - глицералдехид фосфат и дихидроксиацетон фосфат.

Следващият втори етап включва две молекули глицералдехидфосфат, всяка от които се окислява до пируват с образуването на 2 ATP молекули в седмата и десетата реакция - реакции на субстратно фосфорилиране. По този начин, обобщавайки, получаваме, че по пътя от глюкоза към пируват се образуват 2 ATP молекули в чиста форма.

Все пак трябва да се има предвид петата, глицералдехид фосфат дехидрогеназна реакция, от която се освобождава NADH. Ако условията са анаеробни, тогава той се използва в реакцията на лактат дехидрогеназа, където се окислява до образуване на лактат и не участва в производството на АТФ.

Изчисляване на енергийния ефект от анаеробното окисление на глюкозата

Аеробно окисляване

Места на окисляване на глюкоза, свързани с генерирането на енергия

Ако в клетката има кислород, тогава NADH от гликолизата се изпраща в митохондриите (совалкови системи), към процесите на окислително фосфорилиране и там неговото окисление носи дивиденти под формата на три ATP молекули.

При аеробни условия пируватът, образуван при гликолизата, се превръща в PVC-дехидрогеназния комплекс в ацетил-S-CoA, с образуването на 1 NADH молекула.

Ацетил-S-CoA участва в TCA и, като се окислява, дава 3 NADH молекули, 1 FADH 2 молекула, 1 GTP молекула. Молекулите NADH и FADH 2 преминават в дихателната верига, където при окисляването им се образуват общо 11 ATP молекули. Като цяло, по време на изгарянето на една ацето група в TCA се образуват 12 ATP молекули.

Обобщавайки резултатите от окислението на "гликолитична" и "пируват дехидрогеназа" NADH, "гликолитичен" АТФ, енергийния добив на ТСА и умножавайки всичко по 2, получаваме 38 молекули АТФ.

Етап 1 - подготвителен

Полимери → мономери

Етап 2 - гликолиза (без кислород)

C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 RO 4 \u003d 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O

Етап - кислород

2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP

Обобщено уравнение:

C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATP

ЗАДАЧИ

1) В процеса на хидролиза се образуват 972 молекули АТФ. Определете колко глюкозни молекули са били разцепени и колко АТФ молекули са се образували в резултат на гликолиза и пълно окисление. Обяснете отговора.

Отговор:1) по време на хидролиза (етап на кислород) 36 молекули АТФ се образуват от една молекула глюкоза, следователно хидролизата е претърпяла: 972: 36 = 27 молекули глюкоза;

2) по време на гликолизата една молекула глюкоза се разгражда до 2 PVC молекули с образуването на 2 ATP молекули, така че броят на ATP молекулите е: 27 x 2 = 54;

3) при пълно окисление на една молекула глюкоза се образуват 38 молекули АТФ, следователно при пълно окисление на 27 молекули глюкоза се образуват 27 x 38 = 1026 молекули АТФ (или 972 + 54 = 1026).

2) Кой от двата вида ферментация – алкохолна или млечнокисела – е енергийно по-ефективна? Изчислете ефективността по формулата:

3) ефективност на млечнокисела ферментация:

4) алкохолната ферментация е енергийно по-ефективна.

3) Две молекули глюкоза претърпяха гликолиза, само една се окисли. Определете броя на образуваните ATP молекули и освободените молекули въглероден двуокиспри което.

Решение:

За решаване използваме уравненията на 2-ри етап (гликолиза) и 3-ти етап на (кислороден) енергиен метаболизъм.

Гликолизата на една молекула глюкоза произвежда 2 ATP молекули, а окислението - 36 ATP.

Според условието на проблема 2 молекули глюкоза са претърпели гликолиза: 2∙× 2=4 и само една молекула е била окислена

4+36=40 ATP.

Въглеродният диоксид се образува само на етап 3, при пълното окисление на една молекула глюкоза се образува 6 CO 2

Отговор: 40 ATP; CO2.-6

4) В процеса на гликолиза се образуват 68 молекули пирогроздена киселина (PVA). Определете колко глюкозни молекули са били разцепени и колко ATP молекули са били образувани по време на пълното окисление. Обяснете отговора.

Отговор:

1) по време на гликолиза (безкислороден етап на катаболизъм) една молекула глюкоза се разцепва с образуването на 2 PVC молекули, следователно гликолизата е претърпяла: 68: 2 = 34 молекули глюкоза;

2) при пълното окисляване на една молекула глюкоза се образуват 38 молекули АТФ (2 молекули по време на гликолиза и 38 молекули по време на хидролиза);

3) при пълното окисляване на 34 молекули глюкоза се образуват 34 х 38 = 1292 молекули АТФ.

5) В процеса на гликолиза се образуват 112 молекули пирогроздена киселина (PVA). Колко глюкозни молекули са били разцепени и колко АТФ молекули са образувани по време на пълното окисление на глюкозата в еукариотните клетки? Обяснете отговора.

Обяснение. 1) В процеса на гликолиза, когато 1 молекула глюкоза се разгражда, се образуват 2 молекули пирогроздена киселина и се отделя енергия, която е достатъчна за синтеза на 2 молекули АТФ.

2) Ако се образуват 112 молекули пирогроздена киселина, тогава 112: 2 = 56 молекули глюкоза са претърпели разцепване.

3) При пълно окисление на молекула глюкоза се образуват 38 молекули АТФ.

Следователно, при пълното окисление на 56 молекули глюкоза се образуват 38 x 56 \u003d 2128 ATP молекули

6) По време на кислородния етап на катаболизма са образувани 1368 молекули АТФ. Определете колко глюкозни молекули са били разцепени и колко ATP молекули са се образували в резултат на гликолиза и пълно окисление? Обяснете отговора.

Обяснение.

7) По време на кислородния етап на катаболизма са образувани 1368 молекули АТФ. Определете колко глюкозни молекули са били разцепени и колко ATP молекули са се образували в резултат на гликолиза и пълно окисление? Обяснете отговора.

Обяснение. 1) В процеса на енергиен метаболизъм 36 молекули АТФ се образуват от една молекула глюкоза, следователно 1368: 36 = 38 молекули глюкоза са претърпели гликолиза и след това пълно окисление.

2) По време на гликолизата една молекула глюкоза се разгражда до 2 PVC молекули с образуването на 2 ATP молекули. Следователно броят на ATP молекулите, образувани по време на гликолизата, е 38 × 2 = 76.

3) При пълното окисление на една молекула глюкоза се образуват 38 молекули АТФ, следователно при пълното окисление на 38 молекули глюкоза се образуват 38 × 38 = 1444 молекули АТФ.

8) В процеса на дисимилация се разцепват 7 mol глюкоза, от които само 2 mol претърпяват пълно (кислородно) разцепване. Определете:

а) колко мола млечна киселина и въглероден диоксид се образуват в този случай;

б) колко мола АТФ се синтезират в този случай;

в) колко енергия и под каква форма се натрупва в тези АТФ молекули;

г) Колко мола кислород се изразходват за окисляването на получената млечна киселина.

Решение.

1) От 7 mol глюкоза, 2 претърпяха пълно разцепване, 5 - не половината (7-2 = 5):

2) съставете уравнение за непълното разграждане на 5 mol глюкоза; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;

3) прави общото уравнение за пълното разграждане на 2 mol глюкоза:

2С 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;

4) сумирайте количеството АТФ: (2 38) + (5 2) = 86 mol АТФ; 5) определете количеството енергия в молекулите на АТФ: 86 40 kJ = 3440 kJ.

Отговор:

а) 10 mol млечна киселина, 12 mol CO 2 ;

б) 86 mol АТФ;

в) 3440 kJ под формата на енергия химическа връзкамакроергични връзки в молекулата на АТФ;

г) 12 mol O2

9) В резултат на дисимилация в клетките се образуват 5 mol млечна киселина и 27 mol въглероден диоксид. Определете:

а) колко мола глюкоза са консумирани общо;

б) колко от тях са претърпели само непълно и колко пълно разцепване;

в) колко АТФ се синтезира и колко енергия се натрупва;

г) колко мола кислород се изразходват за окисляването на образуваната млечна киселина.

Отговор:

b) 4,5 mol пълен + 2,5 mol непълен;

в) 176 mol АТФ, 7040 kJ;

Нека сега дефинираме изхода химична енергияпод формата на АТФ по време на окисляването на глюкозата в животинските клетки до и .

Гликолитичното разграждане на една молекула глюкоза при аеробни условия дава две молекули пируват, две молекули NADH и две молекули ATP (целият този процес протича в цитозола):

След това две двойки електрони от две молекули цитозолен NADH, образувани по време на гликолиза под действието на глицералдехид фосфат дехидрогеназа (раздел 15.7), се прехвърлят в митохондриите с помощта на малат-аспартатната совалкова система. Тук те навлизат във веригата за пренос на електрони и се насочват през серия от последователни преносители към кислорода. Този процес дава, защото окислението на две молекули NADH се описва със следното уравнение:

(Разбира се, ако вместо малат-аспартатната совалкова система действа глицерол фосфатната, тогава за всяка молекула NADH се образуват не три, а само две ATP молекули.)

Сега можем да пишем пълно уравнениеокисление на две молекули пируват с образуването на две молекули ацетил-КоА и две молекули в митохондриите. В резултат на това окисление се образуват две молекули NADH. които след това прехвърлят два от своите електрони през дихателната верига към кислорода, което е придружено от синтеза на три ATP молекули за всяка двойка прехвърлени електрони:

Нека също да напишем уравнение за окисляването на две молекули ацетил-CoA до през цикъла на лимонената киселина и за окислителното фосфорилиране, съчетано с преноса на електрони, отделени от изоцитрат, -кетоглутарат и малат към кислород: в този случай три ATP молекули се образуват за всяка двойка прехвърлени електрони. Нека добавим към това две ATP молекули, които се образуват по време на окислението на сукцината, и още две, които се образуват от сукцинил-CoA чрез GTP (Раздел 16.5e):

Ако сега сумираме тези четири уравнения и отменим общите членове, получаваме общото уравнение за гликолизата и дишането:

И така, за всяка глюкозна молекула, претърпяла пълно окисление в черния дроб, бъбреците или миокарда, т.е. където функционира совалковата система малат-аспартат, се образуват максимум 38 ATP молекули. (Ако глицерол фосфатът действа вместо системата малат-аспартат, тогава се образуват 36 ATP молекули за всяка напълно окислена глюкозна молекула.) Теоретичен добив безплатна енергияпри пълно окисляване на глюкозата, по този начин е равно на стандартни условия(1,0 М). В непокътнати клетки обаче ефективността на тази трансформация вероятно надхвърля 70%, тъй като вътреклетъчните концентрации на глюкоза и АТФ не са еднакви и са много по-ниски от 1,0 М, т.е. концентрацията, от която е обичайно да се изхожда при изчисляване на стандартната свободна енергия (вижте Приложение 14-2).

1. Ензимите на гликогенолизата са
+ фосфорилаза
+ фосфофруктокиназа
– глюкокиназа
+ пируват киназа
2. Какви ензимни системи отличават глюконеогенезата от гликолизата?
+ пируват карбоксилаза, фосфоенолпируват карбоксикиназа,
+ фосфоенолпируват карбоксикиназа, фруктоза дифосфатаза,
- пируват карбоксилаза, фруктозо дифосфатаза, глюкозо-6-фосфатаза, алдолаза
+ пируват карбоксилаза, фосфоенолпируват карбоксикиназа, фруктоза дифосфатаза и глюкозо-6-фосфатаза
– хексокиназа, глюкозо-6-фосфатаза, глицерат киназа и триозо фосфат изомераза
3. Какви витамини участват в окислителното декарбоксилиране на пирогроздената киселина?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- НА 6.
4. С участието на какви ензими глюкозо-6-фосфатът се превръща в рибулоза-5-фосфат?
– глюкозо фосфат изомераза
+ глюконолактоназа
+ глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
+ фосфоглюконат дехидрогеназа
– трансалдолаза
5. Какви функции изпълнява гликогенът?
+ енергия
+ регулаторни
+ архивиране
– транспорт
– структурен
6. За оптимална активност на фосфофруктокиназата, наличието на
– ATP, цитрат
- NAD (възстановен), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (редуциран) и фосфорна киселина
+ NAD, магнезиеви йони
7. Какви параметри на кръвта и урината трябва да се изследват, за да се оцени състоянието на въглехидратния метаболизъм?
+ галактоза
– урея
+ pH
+ специфично тегло на урината
+ тест за глюкозен толеранс
8. Кои съединения са субстрат, реакционен продукт и инхибитор на LDH1,2
+ млечна киселина
- Ябълкова киселина
+ пирогроздена киселина
- лимонена киселина
+ NADH2
9. Колко молекули NADH2 и въглероден диоксид могат да се образуват по време на пълното окисляване на 1 молекула PVC
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
– 4 CO2
– 2 NADH2
10. Какви симптоми са характерни за клиничната картина на аденома на Лангерхансовите острови?
+ хипогликемия
– хипергликемия
– глюкозурия
+ загуба на съзнание
+ конвулсии
11. Какви ензими участват в гликолизата
+ алдолаза
– фосфорилаза
+ енолаза
+ пируват киназа
+ фосфофруктокиназа
– пируват карбоксилаза
6. Ензимите участват в превръщането на лактат в ацетил-КоА
+ LDH1
– LDG5
– пируват карбоксилаза
+ пируват дехидрогеназа
– сукцинат дехидрогеназа
7. Биосинтезата на какъв брой макроергични връзки е придружена от пълното окисление на глюкозна молекула по дихотомичен път с участието на цикъла на Кребс
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Реакциите на дехидрогениране в пентозния цикъл включват
- ПО-ГОРЕ
- ПРИЩЯВКА
+ NADP
– FMN
- тетрахидрофолиева киселина
9. В кои органи и тъкани се създава гликогенов резерв за целия организъм?
- скелетни мускули
– миокард
- мозък
+ черен дроб
– далак
10. Фосфофруктокиназата се инхибира
– AMF
+ NADH2
+ ATP
- ПО-ГОРЕ
+ цитрат
11. Какви биохимични показатели на урината трябва да се изследват за откриване на нарушения на въглехидратния метаболизъм?
+ захар
+ кетонови тела
+ специфично тегло на урината
- протеини
+ pH
– индиканец
12. Каква е причината за повишена крехкост на еритроцитите при наследствено заболяване хемолитична лекарствена анемия
+ дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа в еритроцитите
+ Дефицит на витамин B5
+ липса на инсулин
- свръхпроизводство на инсулин
+ нарушено възстановяване на глутатиона
13. Колко мола АТФ се образуват при пълното окисление на 1 молекула фруктозо-1,6-дифосфат
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Какви ензими участват в превръщането на аспартат във фосфоенолпируват
+ аспартат аминотрансфераза
– пируват декарбоксилаза
– лактат дехидрогеназа

– пируват карбоксилаза
15. За превръщането на фруктозо-6-фосфат във фруктозо-1,6-дифосфат, в допълнение към съответния ензим, е необходимо
– ADP
– НАДП
+ магнезиеви йони
+ ATP
– фруктозо-1-фосфат
16. Глюконеогенезата в човешкото тяло е възможна от следните прекурсори
– мастни киселини, кетогенни аминокиселини
+ пируват, глицерол
- оцетна киселина, етилов алкохол
+ лактат, щука
+ гликоген аминокиселини и дихидроксиацетон фосфат
17. Какъв краен продукт се образува по време на окислителното декарбоксилиране на пирогроздена киселина при аеробни условия?
– лактат
+ ацетил-КоА
+ въглероден диоксид
– оксалоацетат
+ NADH2
18. Какъв ензим се използва за декарбоксилиране в пентозния цикъл?
– глюконолактоназа
– глюкозо фосфат изомераза
+ фосфоглюконат дехидрогеназа

– транскетолаза
19. Посочете ензимите, участващи в мобилизирането на гликоген до глюкозо-6-фосфат
– фосфатаза
+ фосфорилаза
+ амил-1,6-гликозидаза
+ фосфоглюкомутаза
– хексокиназа
20. Какви хормони активират глюконеогенезата?
– глюкагон
+ actg
+ глюкокортикоиди
– инсулин
– адреналин
21. Хипергликемията може да доведе до
- голяма физическа активност
+ стресови ситуации

+ прекомерна консумация на въглехидрати с храна
+ Болест на Иценко-Кушинг
+ хипертиреоидизъм
22. Какви ензими и витамини участват в окислителното декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат
+ алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
+ дихидролипоат дехидрогеназа
– сукцинил-КоА тиокиназа
+ B1 и B2
– B3 и B6
+ B5 и липоева киселина
23. Какви продукти се образуват с участието на алкохолдехидрогеназата
- въглероден двуокис
+ етилов алкохол
– оцетна киселина
+ NADH2
+ НАД
+ ацеталдехид
24. Кои от следните симптоми са характерни за клиничната картина на болестта на Gierke
+ хипогликемия, хиперурикемия
+ хиперлипидемия, кетонемия
+ хипергликемия, кетонемия
+ хиперлактатемия, хиперпируватемия
- хиперпротеинемия, азотурия
25. Глицералдехид фосфат дехидрогеназата съдържа в свързано с протеин състояние
+ НАД
– НАДП
– ATP
– медни йони (p)
+ Sn-групи
26. Глюконеогенезата протича интензивно
- скелетни мускули
- миокард и мозък
+ в черния дроб
– далак
+ кортикален слой на бъбреците
27. С трансформацията на какъв субстрат в TCA е свързан синтезът на GTP?
– алфа-кетоглутарат
– фумарат
– сукцинат
+ сукцинил-КоА
– изоцитрат
28. Кой от следните ензими участва в директното окисление на глюкозата?
– пируват карбоксилаза
+ глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
– лактат дехидрогеназа
– алдолаза
+ 6-фосфоглюконат дехидрогеназа
+ трансалдолаза
29. Какъв нуклеозид трифосфат е необходим за синтеза на гликоген от глюкоза?
+ UTF
– GTP
+ ATP
– CTF
– TTF
30. Какви хормони блокират глюконеогенезата?
– глюкагон
– адреналин
– кортизол
+ инсулин
– STG
31. Кое от предложените изследвания трябва да се проведе първо за потвърждаване на захарен диабет?
+ определи нивото на кетонните тела в кръвта
+ за определяне на нивото на кръвната захар на празен стомах
- за определяне на съдържанието на холестерол и липиди в кръвта
+ определяне на pH на кръвта и урината
+ определяне на глюкозния толеранс
32. Наименувайте субстратите на окисление в TCA
– щука
+ изоцитрат
+ алфа-кетаглутарат
– фумарат
+ малат
+ сукцинат
33. Кои от изброените симптоми са характерни за клиничната картина на болестта на Terje
– хиперлактатемия
– хиперпируватемия
– хипогликемия
+ болезнени мускулни крампи по време на интензивно упражнение
+ миоглобинурия
34. Какви продукти се образуват от PVC под действието на пируват декарбоксилаза
- оцетна киселина
+ ацеталдехид
+ въглероден диоксид
– етанол
– лактат
35. Превръщането на глюкозо-6-фосфат във фруктозо-1,6-дифосфат се извършва в присъствието на
– фосфоглюкомутаза
– алдолаза
+ глюкозо фосфат изомераза
– глюкозофосфат изомераза и алдолаза
+ фосфофруктокиназа
36. Какъв е регулаторният ензим на глюконеогенезата?
– енолаза
– алдолаза
– глюкозо-6-фосфатаза
+ фруктоза-1,6-дифосфатаза
+ пируват карбоксилаза
37. Кои метаболити на TCA се окисляват с участието на NAD-зависими дехидрогенази
+ алфа-кетоглутарат
- оцетна киселина
- янтарна киселина
+ изолимонена киселина
+ ябълчена киселина
38. Коензим на кои ензими е тиамин пирофосфатът?

– трансалдолаза
+ транскетолаза
+ пируват дехидрогеназа
+ пируват декарбоксилаза
39. Какви ензимни системи разграничават гликолизата и гликогенолизата?
+ фосфорилаза
– глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
+ фосфоглюкомутаза
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
+ глюкокиназа
40. Кои от хормоните повишават нивото на кръвната захар?
– инсулин
+ адреналин
+ тироксин
- окситоцин
+ глюкагон
41. При какво заболяване се наблюдава уголемяване на черния дроб, забавяне на растежа, тежка хипогликемия, кетоза, хиперлипидемия, хиперурикемия?
- болест на морбили
- Болест на McArdle
+ Болест на Gierke
- Болест на Андерсен
- Болест на Уилсън
42. Какви витамини са включени в PFC ензимите
+ B1
- В 3
+ B5
- НА 6
- ВЪВ 2
43. Кои от следните симптоми са характерни за клиничната картина на агликогенозата
+ тежка хипогликемия на празен стомах
+ повръщане
+ конвулсии
+ умствена изостаналост
– хипергликемия
+ загуба на съзнание
44. Кои ензими на гликолизата участват в субстратното фосфорилиране
– фосфофруктокиназа
+ фосфоглицерат киназа
– хексокиназа
– фосфоенолпируват карбоксикиназа
+ пируват киназа
45. Какви ензими извършват превръщането на фруктозо-1,6-дифосфат във фосфотриози и фруктозо-6-фосфат
– енолаза
+ алдолаза
– триозофосфат изомераза
+ фруктоза дифосфатаза
– глюкозо фосфат изомераза
46. ​​​​Кои от следните съединения са началните субстрати на глюконеогенезата
+ ябълчена киселина
- оцетна киселина
+ глицерол фосфат
- мастна киселина
+ млечна киселина
47. Какъв метаболит се образува при кондензацията на ацетил-CoA с PAA
+ цитрил-КоА
+ лимонена киселина
- янтарна киселина
- млечна киселина
– алфа-кетоглутарова киселина
48. Какво количество NADPH2 се образува при пълното окисляване на 1 молекула глюкоза по директния път на разлагане?
– 6 молекули
– 36 молекули
+ 12 молекули
– 24 молекули
– 26 молекули
49. Къде се намират ензимите, отговорни за мобилизирането и синтеза на гликоген?
+ цитоплазма
- ядро
– рибозоми
– митохондрии
– лизозоми
50. Кои хормони понижават нивата на кръвната захар?
– тироксин
– ACTH
+ инсулин
– глюкагон
- хормон на растежа
51. Пациентът има хипогликемия, треперене, слабост, умора, изпотяване, постоянно чувство на глад, възможни са нарушения на мозъчната дейност, каква е причината за тези симптоми?
- хиперфункция на щитовидната жлеза

+ хиперфункция на бета-клетките на Лангерхансовите острови на панкреаса
+ хиперфункция на алфа клетките на Лангерхансовите острови на панкреаса

- аденом на Лангерхансовите острови на панкреаса
52. Какви витамини са част от ензимните системи, които катализират превръщането на сукцинил-КоА във фумарова киселина
- В 1
+ B2
+ B3
- НА 5
– Х
53. Дефект на какъв ензим се наблюдава при болестта на McArdle
- чернодробна фосфорилаза
- миокардна гликоген синтаза
+ фосфорилаза на мускулната тъкан
- мускулна фосфофруктокиназа
- чернодробен ензим
54. Какви продукти се образуват по време на субстратното фосфорилиране в cCTK
– малат
+ сукцинат
– фумарат
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
- хиперфункция на алфа клетките на Лангерхансовите острови на панкреаса
- хиперфункция на надбъбречната кора
55. Коя е активната форма на глюкозата в синтеза на гликоген
+ глюкозо-6-фосфат
+ глюкозо-1-фосфат
– UDP-глюкуронат
+ UDP-глюкоза
– UDP-галактоза
56. Коя от реакциите не протича в ТСА
– дехидратация на лимонена киселина с образуване на цис-аконитова киселина
- окислително декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат с образуването на сукцинил-КоА
– хидратиране на фумарова киселина до образуване на ябълчена киселина
+ декарбоксилиране на лимонена киселина до образуване на оксалосукцинат
– дехидрогениране на янтарна киселина с образуване на фумарова киселина
+ окислително декарбоксилиране на PAA с участието на NADP-зависима малат дехидрогеназа
57. От какъв метаболит се осъществява синтеза на глюкоза по пътя на глюконеогенезата с минимална консумация на АТФ
– пируват
+ глицерин
– малат
– лактат
– изоцитрат
58. Колко молекули въглероден диоксид се образуват при окисляването на глюкозата чрез апотомия?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Какъв ензим участва в образуването на алфа-1,6-гликозидната връзка на гликогена?
– фосфорилаза
– гликоген синтетаза
+ разклоняващ се ензим
– амил-1,6-гликозидаза
+ (4=6) – гликозилтрансфераза
60. Кои от хормоните стимулират разграждането на гликогена в черния дроб?
- глюкокортикоиди
– вазопресин
– инсулин
+ адреналин
+ глюкагон
61. При какви физиологични условия се натрупва млечна киселина в кръвта?
- предаване на нервни импулси
- стресови ситуации
+ повишена физическа активност
- клетъчно делене
+ хипоксия
62. Какви изходни субстрати са необходими за действието на ензима цитрат синтаза
– сукцинат
+ ацетил-КоА
– малат
– ацил-КоА
+ ЩУКА
63. Дефект на кой ензим се наблюдава при болестта на Андерсен?
– чернодробна гликоген синтаза
+ разклонен чернодробен ензим
– алдолаза
+ ензим за разклоняване на далака
- чернодробна фосфорилаза
64. Активността на кои цитоплазмени дехидрогенази ще се увеличи в черния дроб при аеробни условия (ефект на Пастьор)
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ глицеролфосфат дехидрогеназа
– глицероалдехид фосфат дехидрогеназа
+ малат дехидрогеназа
65. необратими реакцииензимите катализират гликолизата
+ хексокиназа
+ фосфофрукто-киназа
+ пируват киназа
– алдолаза
– триозофосфатизомераза
66. Колко GTP молекули ще са необходими за синтеза на 1 молекула глюкоза от пируват?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Какъв е енергийният ефект на окислителното декарбоксилиране на PVC
+ 3 ATP молекули
- 36 ATP молекули
- 12 ATP молекули
- 10 ATP молекули
- 2 ATP молекули
68. Каква е съдбата на NADPH2, образуван в пентозния цикъл?
+ реакции на детоксикация на лекарства и отрови
+ възстановяване на глутатиона
- синтез на гликоген
+ реакции на хидроксилиране
+ синтез на жлъчни киселини
69. Защо гликогенът от скелетните мускули може да се използва само локално?
– липса на лактат дехидрогеназа I

- липса на амилаза
- липса на глюкокиназа
- няма фосфоглюкомутаза
70. Какви хормони са активатори на чернодробната глюкокиназа?
– норепинефрин
– глюкагон
+ инсулин
– глюкокортикоиди
– ACTH
71. При какви патологични състояния се натрупва млечна киселина в кръвта?
+ хипоксия
- диабет
+ Болест на Gierke
– нефрит
+ епилепсия
72. Колко молекули АТФ се образуват при пълното окисляване на 1 молекула млечна киселина?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Какво причинява развитието на диспептични разстройства при хранене на дете с мляко
+ лактазна недостатъчност
- дефицит на фосфофруктокиназа

+ дефицит на галактозо-1-фосфат уридилтрансфераза
- дефицит на фруктокиназа
74. Какви ензими участват в превръщането на пирувата в PEPVC
– пируват киназа
+ пируват карбоксилаза
– фосфоглицерат киназа
+ фосфоенолпируват карбоксикиназа
– пируват дехидрогеназа
75. Реакцията на образуване на глюкозо-6-фосфат от гликоген се ускорява от ензими
+ глюкокиназа
+ фосфоглюкомутаза
+ фосфорилаза
– фосфатаза
– глюкозо фосфат изомераза
+ амил-1,6-гликозидаза
76. Колко ATP молекули ще са необходими, за да се синтезира 1 молекула глюкоза от малат?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Какъв е енергийният ефект от окисляването на PVC до крайни продукти от обмен на въглероден диоксид и вода?
- 38 ATP молекули
+ 15 ATP молекули
- 3 ATP молекули
- 10 ATP молекули
- 2 ATP молекули
78. Каква е съдбата на рибулоза-5-фосфата, образуван в пентозния цикъл?
+ синтез на пролин
+ синтез нуклеинова киселина
+ синтез на c3,5AMP
+ Синтез на АТФ
- синтез на карнитин
79. Защо чернодробният гликоген е резерв от глюкоза за целия организъм?
- наличие на глюкокиназа
+ наличието на глюкозо-6-фосфатаза
– наличие на фруктозо-1,6-бисфосфатаза
- наличие на алдолаза
- наличие на фосфоглюкомутаза
80. Активатори на синтеза на гликоген в черния дроб са
+ глюкокортикоиди
– глюкагон
+ инсулин
- тироксин и норепинефрин
– адреналин
81. Изследваният има увеличен черен дроб, изоставане в растежа, тежка хипогликемия, кетоза, хиперлипидемия, каква е причината за тези симптоми?
+ липса на глюкозо-6-фосфатаза
- липса на глюкокиназа
– липса на галактозо-1-фосфат уридилтрансфераза
- без алдолаза
- липса на гликоген фосфорилаза
82. Какви ензими участват в консумацията на АТФ в процеса на глюконеогенеза от пируват?
+ пируват карбоксилаза
– фосфоенолпируват карбоксикиназа
+ фосфоглицерат киназа
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
– глюкозо-6-фосфатаза
83. Колко ATP молекули се образуват по време на окислението на лактат до ацетил-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Какво причинява диабет
+ инсулинов дефицит
- излишък на инсулин
+ нарушена инсулинова активация
+ висока инсулиназна активност
+ нарушен синтез на инсулинови рецептори в прицелните клетки
85. Какви ензими участват в превръщането на 3-фосфоглицериновата киселина в 2-фосфоенолпировинова киселина
– триозофосфатизомераза
+ енолаза
– алдолаза
– пируват киназа
+ фосфоглицерат мутаза
86. Глюконеогенезата се инхибира от следните лиганди
+ AMP
– ATP
+ ADP
– магнезиеви йони
– GTP
87. Образуването на какви крайни продукти завършва окислителното декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат?
– ацетил-КоА
- лимонена киселина
+ сукцинил-КоА
+ въглероден диоксид
– фумарат
88. Чрез какви междинни метаболити е пентозният цикъл, свързан с гликолизата
+ 3-фосфоглицералдехид
– ксилулоза-5-фосфат
+ фруктозо-6-фосфат
– 6-фосфоглюконат
– рибоза 5-фосфат
89. Какви лиганди са активатори на разграждането на гликогена?
+ сАМР
+ ADP
– цитрат
– cGMP
- железни йони
90. Какви съединения са активатори на пируват карбоксилаза?
+ ацетил-КоА
– AMF
+ ATP
– цитрат
+ биотин
+ въглероден диоксид
91. При какво заболяване пациентът има следните симптоми: хипогликемия, треперене, слабост, умора, изпотяване, постоянно чувство на глад, възможни са нарушения на мозъчната дейност?
- Болест на Уилсън
- Болест на McArdle
- диабет
+ аденом на бета клетките на Лангерхансовите острови на панкреаса
+ хиперинсулинизъм
92. Какви ензими участват в превръщането на глюкозо-6-фосфат в UDP-глюкоза?
– хексокиназа
+ фосфоглюкомутаза
– фосфоглицеромутаза
+ глюкозо-1-фосфат уридилилтрансфераза
- разклоняващ се ензим
93. Каква е причината за намаляването на липогенезата при пациенти с диабет?
+ ниска активност на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
- нарушен синтез на гликоген
+ намалена активност на гликолитичните ензими
+ ниска глюкокиназна активност
– повишена активност на гликолитичните ензими
94. Колко молекули АТФ се образуват при пълното окисление на 1 молекула 3-фосфоглицеринова киселина
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Прехвърлянето на фосфатна група от фосфоенолпируват към ADP се катализира от ензими и форми
- Фосфорилаза киназа
– карбамат киназа
+ пируват
+ пируват киназа
+ ATP
96. Активатор на глюконеогенезата е
+ ацетил-КоА
– ADP
+ ATP
– AMF
+ ацил-КоА
97. Окислителното декарбоксилиране на алфа-кетоглутарат се извършва с участието на
+ тиамин
+ пантотенова киселина
– пиридоксин
+ липоева киселина
+ рибофлавин
+ ниацин
98. В кои клетъчни органели пентозният цикъл протича интензивно?
– митохондрии
+ цитоплазма
– рибозоми
- ядро
– лизозоми
99. Кой от изброените ензими е алостеричен в синтеза на гликоген
+ гликоген синтетаза
– фосфорилаза
– разклоняващ се ензим 4-глюкоза-1-фосфат уридилилтрансфераза
– амил-1,6-гликозидаза
100. Какъв ензим на гликолизата се инхибира от глюкагон?
– енолаза
+ пируват киназа
– хексокиназа
– лактат дехидрогеназа
101. При какво заболяване при дете има повишено съдържание на захар в кръвта, повишаване на съдържанието на галактоза, има ли наличие на галактоза в урината?
– фруктоземия
+ галактоземия
- Болест на Gierke
– хиперинсулинизъм
- диабет
102. Какви метаболити се натрупват в кръвта и активността на какви кръвни ензими се повишава по време на хипоксия (инфаркт на миокарда)?
– ацетооцетна киселина
+ млечна киселина
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ ASAT
103. Колко FADH2 молекули се образуват по време на пълното окисление на DOAP молекула?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Кои ензимни системи на въглехидратния метаболизъм съдържат витамин В2
– дихидролипоат ацетилтрансфераза
+ дихидролипоил дехидрогеназа
+ алфа-кетоглутарат оксидаза
– сукцинил-КоА тиокиназа
+ сукцинат дехидрогеназа
105. Какви ензими извършват превръщането на фруктозо-6-фосфат във фосфотриози
– хексокиназа
– енолаза
– фосфоглюкомутаза
+ алдолаза
– фосфорилаза
+ фосфофруктокиназа
106. Колко молекули глицерол ще са необходими за синтеза на 2 молекули глюкоза по пътя на глюконеогенезата
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. С участието на какви ензимни системи се извършва превръщането на млечната киселина в Pike
– алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
– пируват дехидрогеназа
+ лактат дехидрогеназа
– пируват дехидрогеназа
+ пируват карбоксилаза
108. В кои органели и тъкани ензимите на пентозния цикъл са най-активни?
+ надбъбречни жлези
+ черен дроб
+ мастна тъкан
- бели дробове
- мозък
109. Кой от ензимите е алостеричен при разграждането на гликогена?
+ фосфорилаза
– фосфатаза
– амил-1,6-гликозидаза
– триозофосфат изомераза
– алдолаза
110. Кой ензим от цикъла на Кребс се инхибира от малонова киселина?
+ сукцинат дехидрогеназа
– изоцитрат дехидрогеназа
– цизаконитаза
– цитрат синтетаза
– алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
111. Дете има повишаване на общата кръвна захар, повишаване на съдържанието на галактоза в кръвта, появата му в урината, каква е причината за тези нарушения?

+ дефицит на галактозо-1-фосфат уридилтрансфераза
+ дефицит на галактокиназа

- дефицит на глюкокиназа
112. Колко молекули NADH2 се образуват при пълното окисляване на 1 молекула глюкоза до въглероден диоксид и вода?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Дефектът на кои ензими може да доведе до развитие на агликогеноза
– гликоген фосфорилаза
+ гликоген синтаза
+ разклоняващ се ензим
+ фосфоглюкомутаза
– глюкозо-6-фосфатаза
114. Какви съединения могат да бъдат прекурсори на PAA, необходими за стимулиране на TCA и процеса на глюконеогенеза
– ацетил-КоА
+ пируват
+ въглероден диоксид
+ аспартат
+ пиридоксал фосфат
- етанол
115. За превръщането на дихидроксиацетон фосфат в 1,3-дифосфоглицеринова киселина е необходимо действието на ензими
– алдолаза
– хексокиназа
– глюкозо фосфат изомераза
+ триозофосфат изомераза
– глицерат киназа
+ глицералдехид фосфат дехидрогеназа
116. Колко мола NADH2 ще са необходими за синтеза на 1-вата молекула глюкоза от малат?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Кои TCA субстрати влизат в реакции на хидратация?
+ изоцитрил-КоА
+ фумарат
+ аконит
– оксалоацетат
– сукцинат
118. Колко водни молекули са необходими за директно окисляване на глюкозата?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Какви крайни продукти се образуват в процеса на гликогенолиза?
+ пируват
– фруктозо-6-фосфат
– глюкозо-6-фосфат
+ лактат
+ глюкоза
120. От какви фактори зависи скоростта на окисление на ацетил-КоА в ТСА?
– лактат
+ малонова киселина
+ оксалооцетна киселина
+ пируват
+ енергиен заряд на клетката
+ аеробни условия
121. Какви биохимични изследвания трябва да се извършат за диференц
диагноза диабет и безвкусен диабет?
- определяне на ESR
+ определяне на специфичното тегло на урината
- откриване на белтък в урината
- за определяне на протеиновите фракции на кръвта
+ Определете урината и кръвната захар
+ определяне на pH на урината
122. Концентрацията на какви метаболити на въглехидратния метаболизъм ще се увеличи в кръвта по време на стрес?
+ лактат
– гликоген
+ глюкоза
– глицерин
– аланин
123. Колко UTP молекули са необходими за активиране на 100 гликозилови остатъка в процеса на гликогенеза
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Какви ензими участват в превръщането на DOAP във фруктозо-6-фосфат
+ алдолаза
+ триозофосфат изомераза
– фосфофруктокиназа
+ фруктоза-1,6-дифосфатаза
– фосфоглюкомутаза
125. Следните ензими участват в реакциите на превръщане на пируват във въглероден диоксид и етилов алкохол
+ пируват декарбоксилаза
– лактат дехидрогеназа
+ етанол дехидрогеназа
+ алкохол дехидрогеназа
– фосфоглицерат киназа
126. Колко водни молекули ще са необходими за синтеза на 10 глюкозни молекули от пируват?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Кои TCA субстрати се окисляват с участието на FAD-зависими дехидрогенази
+ алфа-кетоглутарат
– малат
– изоцитрат
+ сукцинат
– оксалосукцинат
128. Кои от следните метали са активатори на пентозния цикъл
– кобалт
+ магнезий
+ манган
- желязо
- мед
129. Какви ензими на гликогенолизата изискват наличието на неорганичен фосфат
– пируват киназа
+ гликоген фосфорилаза
– фосфоглюкомутаза
+ глицералдехид дехидрогеназа
– фосфоглицерат киназа
130. Кой от гликолизните ензими се стимулира от АМФ?
– енолаза
+ пируват киназа
+ фосфофрукто-киназа
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
131. Коя е основната причина за младежкия диабет
- хиперфункция на надбъбречната кора
+ абсолютна липса на инсулин
- относителна липса на инсулин
- хиперфункция на надбъбречната медула
- дефицит на глюкагон
132. В каква активна форма витамин В1 участва в окислителното декарбоксилиране на алфа-кето киселини
+ кокарбоксилаза
– тиамин хлорид
– тиамин монофосфат
+ тиамин пирофосфат
– тиамин трифосфат
133. Колко молекули фосфоглицералдехид се образуват при окисляването на 3 молекули глюкоза в пентозния цикъл?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Недостигът на какви ензими води до нарушен метаболизъм на фруктозата
– хексокиназа
+ фруктокиназа
+ кетозо-1-фосфат алдолаза
– фосфофрукто-киназа
– триозофосфатизомераза
135. Пируватът се превръща в млечна киселина чрез действието на ензим
+ LDH 4.5
– фосфорилаза
– етанол дехидрогеназа
– LDH 1.2
– глицероалдехид фосфат дехидрогеназа
136. В какви органи и тъкани активно действа ензимът глюкозо-6-фосфатаза?
+ черен дроб
+ мукозни бъбречни тубули
+ чревна лигавица
– миокард
– далак
137. Кои субстрати претърпяват декарбоксилиране в ТСА
+ оксалосукцинат
– цизаконит
– сукцинат
+ алфа-кетоглутарат
– оксалоацетат
138. Какво е биологична роляпентозен цикъл?
+ катаболен
+ енергия
– транспорт
+ анаболен
+ защитно
139. Какви продукти се образуват от действието на фосфорилазата и амило-1,6-
гликозидази
– глюкозо-6-фосфат
+ глюкоза
– малтоза
+ глюкозо-1-фосфат
+ декстрини
– амилоза
140. Кой от ензимите се активира от цитрат
– лактат дехидрогеназа
– фосфофруктокиназа
– глюкокиназа
– фосфорилаза
+ фруктоза-1,6-дифосфатаза
141. При диспансерен преглед е установена хипергликемия (8 mmol/l) при пациент,
след приемане на 100 g глюкоза концентрацията му в кръвта се повишава до 16 mmol / l и
е държан 4 часа, при което заболяване са посочените
промени?
- цироза на черния дроб
+ диабет
– нефрит
- хипофизен диабет
- стероиден диабет
142. Какви ензими участват в превръщането на фруктозата в 3FHA в мускулите
и мастната тъкан и бъбреците?
+ хексокиназа
– глюкокиназа
– фруктокиназа
+ фосфофруктокиназа
+ алдолаза
143. Колко кислородни молекули се използват при окисляването на 1 молекула 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Следните твърдения са верни
+ гликолизата в еритроцитите е основният доставчик на необходимата енергия
за тяхното функциониране
- окислително фосфорилиране - основният път на синтеза на АТФ в еритроцитите
+ повишаването на концентрацията на 2,3PDG и лактат в еритроцитите намалява афинитета
хемоглобин А1 към кислород
+ повишаването на концентрацията на 2,3PDG и лактат в еритроцитите увеличава връщането
хемоглобин кислород
+ субстратното фосфорилиране е основният път за синтеза на АТФ в еритроцитите
145. Каква е енергийната ефективност на гликогенолизата при анаеробни условия?
- 2 ATP молекули
+ 3 ATP молекули
- 15 ATP молекули
- 4 ATP молекули
- 1 ATP молекула
146. Какъв брой молекули въглероден диоксид са необходими за активиране на синтеза на глюкоза от пируват?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Какво съединение е краен продуктаеробна гликолиза?
+ пируват
– лактат
– фосфоенолпируват
- оксалооцетна киселина
+ NADH2
148. Кои от следните съединения са междинни метаболити на пентозния цикъл?
+ глюкозо-6-фосфат
– 1,3- дифосфоглицеринова киселина
+ 6-фосфоглюконат
+ ксилулоза-5-фосфат
+ еритроза-4-фосфат
149. Колко АТФ е необходимо за активиране на фосфорилаза B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Кой метаболит регулира преноса на редуциращи еквиваленти от цитозола през вътрешните мембрани на митохондриите и обратно
+ глицерол-3-фосфат
+ малат
– глутамат
+ оксалоацетат
+ дихидроксиацетон фосфат
151. Какво причинява хипогликемия и липса на гликоген в черния дроб
– дефицит на глюкозо-6-фосфатаза
+ дефицит на разклонения ензим
- дефицит на гликоген фосфорилаза
+ дефицит на фосфоглюкомутаза
+ дефицит на гликоген синтетаза
152. Колко кислородни молекули са необходими за пълното окисляване на 1 молекула ацетил-КоА?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Какви ензими участват в превръщането на фруктозата в 3fga в хепатоцитите
+ фруктокиназа
– глюкокиназа
– фосфофрукто-киназа
+ кетозо-1-фосфат алдолаза
– алдолаза
– фруктозо-1,6-бисфосфатаза
154. Какви заболявания са придружени от глюкозурия?
+ диабет
- аденом на панкреаса
+ Болест на Иценко-Кушинг
+ нефрит
+ диабет на хипофизата
- безвкусен диабет
155. Колко АТФ може да се синтезира по време на окислението на глюкозата до пируват при аеробни условия
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. В кои органели на черния дроб се намира ензимът пируват карбоксилаза?
+ цитоплазма
+ митохондрии
- сърцевина
– рибозоми
- ядро
157. Какъв метаболит на ТСА се дехидрогенира с участието на оксидаза
зависими дехидрогенази?
– алфа-кетоглутарат
– цитрат
– фумарат
+ сукцинат
– малат
158. Кой от следните субстрати на пентозния цикъл може да се използва за задоволяване на енергийните нужди на тялото
– 6-фосфоглюконат
– рибулоза-5-фосфат
– рибоза-5-фосфат
+ 3-фосфоглицералдехид
+ фруктозо-6-фосфат
159. Къде протича най-интензивно биосинтезата на гликоген?
- мозък
+ черен дроб
- панкреас
– миокард
+ скелетни мускули
160. Недостигът на какви витамини води до нарушаване на функционирането на совалковите механизми
- В 1
+ B2
- В 3
+ B5
+ B6
- ОТ
161. При какви патологични състояния се наблюдава повишаване на нивото на PVK в кръвта над 0,5 mmol/l?
- диабет
+ полиневрит
– нефроза
– галактоземия
+ Вземете-вземете
162. Какви ензими участват в превръщането на галактозата в глюкоза в черния дроб
+ галактокиназа
+ галактозо-1-фосфат уридилилтрансфераза
+ епимераза
+ глюкозо-6-фосфатаза
+ фосфоглюкомутаза
– фруктозо-1-фосфат алдолаза
163. Колко ATP молекули се образуват по време на пълното окисление на 3 молекули рибоза-5-фосфат
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. При какви заболявания се наблюдават следните симптоми: тежка хипогликемия
гладуване, гадене, повръщане, конвулсии, загуба на съзнание, умствена изостаналост?
+ Болест на Gierke
+ Нейната болест
+ агликогенози
+ хиперинсулинизъм
– хипертиреоидизъм
165. Колко ATP молекули се образуват по време на пълното окисление на 1 молекула DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Колко ATP молекули ще са необходими за синтеза на глюкоза от глицерол?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Какви ензими и витамини участват в превръщането на лактат в ацетил-КоА
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ пируват оксидаза
+ B2 и B5
+ B3 и B1
– B6 и липоева киселина
168. Кои от следните лиганди повишават скоростта на директно окисление на глюкозата
– AMF
– неорганичен фосфат
+ ATP
+ NADP
– сАМР
169. Какви ензими участват в образуването на глюкозо-1-фосфат от глюкоза
+ глюкокиназа
+ фосфоглюкомутаза
– гликоген фосфорилаза
+ хексокиназа
– фосфоглицеромутаза
170. Какъв ензим на въглехидратния метаболизъм в хепатоцитите се стимулира от инсулин?
– енолаза
– хексокиназа
+ глюкокиназа
+ гликоген синтетаза
– фосфорилаза
171. При какви патологични състояния има повишаване на активността
алфа-амилаза в кръвта и урината?
+ остър панкреатит
- вирусен хепатит
+ пиелонефрит
- инфаркт на миокарда
- Болест на Уилсън
172. Какво заболяване се характеризира със следното клинична картина: ограничено
способност за извършване на интензивни упражнения поради мускулни крампи?
- Нейната болест
- Болест на Gierke
+ Болест на Terje
+ Болест на McArdle
- Болест на Андерсен

В тази статия ще разгледаме как се окислява глюкозата. Въглехидратите са съединения от полихидроксикарбонилен тип, както и техни производни. Характерни особености- наличието на алдехидни или кетонни групи и най-малко две хидроксилни групи.

Според структурата си въглехидратите се делят на монозахариди, полизахариди, олигозахариди.

Монозахариди

Монозахаридите са най-много прости въглехидратикоито не могат да се хидролизират. В зависимост от това коя група присъства в състава - алдехид или кетон, се изолират алдози (те включват галактоза, глюкоза, рибоза) и кетози (рибулоза, фруктоза).

Олигозахариди

Олигозахаридите са въглехидрати, които имат в състава си от два до десет остатъка от монозахариден произход, свързани чрез гликозидни връзки. В зависимост от броя на монозахаридните остатъци се разграничават дизахариди, тризахариди и т.н. Какво се образува при окисляването на глюкозата? Това ще бъде обсъдено по-късно.

полизахариди

Полизахаридите са въглехидрати, които съдържат повече от десет монозахаридни остатъка, свързани с гликозидни връзки. Ако съставът на полизахарида съдържа същите монозахаридни остатъци, тогава той се нарича хомополизахарид (например нишесте). Ако такива остатъци са различни, тогава с хетерополизахарид (например хепарин).

Какво е значението на окислението на глюкозата?

Функции на въглехидратите в човешкото тяло

Въглехидратите изпълняват следните основни функции:

1. Енергия. Най-важната функция на въглехидратите, тъй като те служат като основен източник на енергия в тялото. В резултат на тяхното окисляване се задоволяват повече от половината от енергийните нужди на човека. В резултат на окисляването на един грам въглехидрати се отделят 16,9 kJ.
2. резерва. Гликогенът и нишестето са форма на съхранение на хранителни вещества.
3. Структурни. Целулозата и някои други полизахаридни съединения образуват здрава рамка в растенията. Освен това те, в комбинация с липиди и протеини, са компонент на всички клетъчни биомембрани.
4. Защитен. Киселинните хетерополизахариди играят ролята на биологичен лубрикант. Те покриват повърхностите на ставите, които се допират и трият една в друга, лигавиците на носа и храносмилателния тракт.
5. Антикоагулант. Въглехидрат като хепарин има важно биологично свойство, а именно предотвратява съсирването на кръвта.
6. Въглехидратите са източник на въглерод, необходим за синтеза на протеини, липиди и нуклеинови киселини.

В процеса на изчисляване на гликолитичната реакция трябва да се има предвид, че всяка стъпка от втория етап се повтаря два пъти. От това можем да заключим, че две ATP молекули се изразходват на първия етап, а 4 ATP молекули се образуват по време на втория етап чрез фосфорилиране от субстратен тип. Това означава, че в резултат на окисляването на всяка молекула глюкоза клетката натрупва две молекули АТФ.

Разгледахме окисляването на глюкозата с кислород.

Път на анаеробно окисление на глюкозата

Аеробното окисление е процес на окисление, при който се освобождава енергия и протича в присъствието на кислород, който действа като краен акцептор на водород в дихателната верига. Донорът е редуцирана форма на коензими (FADH2, NADH, NADPH), които се образуват по време на междинната реакция на окисление на субстрата.

Аеробният дихотомичен тип процес на окисление на глюкозата е основният път на глюкозния катаболизъм в човешкото тяло. Този тип гликолиза може да се извърши във всички тъкани и органи на човешкото тяло. Резултатът от тази реакция е разделянето на молекулата на глюкозата на вода и въглероден диоксид. След това освободената енергия ще се съхранява в АТФ. Този процес може да бъде грубо разделен на три етапа:

1. Процесът на превръщане на молекула глюкоза в двойка молекули на пирогроздена киселина. Реакцията протича в клетъчната цитоплазма и представлява специфичен път за разграждане на глюкозата.
2. Процесът на образуване на ацетил-КоА в резултат на окислително декарбоксилиране на пирогроздена киселина. Тази реакция протича в клетъчните митохондрии.
3. Процесът на окисление на ацетил-КоА в цикъла на Кребс. Реакцията протича в клетъчните митохондрии.

На всеки етап от този процес се образуват редуцирани форми на коензими, които се окисляват чрез ензимните комплекси на дихателната верига. В резултат на това при окисляването на глюкозата се образува АТФ.

Образуване на коензими

Коензимите, които се образуват на втория и третия етап на аеробната гликолиза, ще бъдат окислени директно в митохондриите на клетките. Успоредно с това NADH, който се образува в клетъчната цитоплазма по време на реакцията на първия етап на аеробна гликолиза, няма способността да прониква през митохондриалните мембрани. Водородът се прехвърля от цитоплазмения NADH към клетъчните митохондрии чрез совалкови цикли. Сред тези цикли може да се разграничи основният - малат-аспартат.

След това, с помощта на цитоплазмения NADH, оксалоацетатът се редуцира до малат, който от своя страна прониква в клетъчна митохондрияи след това се окислява, за да намали митохондриалния NAD. Оксалоацетатът се връща в цитоплазмата на клетката под формата на аспартат.

Модифицирани форми на гликолиза

Ходът на гликолизата може допълнително да бъде придружен от освобождаване на 1,3 и 2,3-бифосфоглицерати. В същото време 2,3-бисфосфоглицератът под въздействието на биологични катализатори може да се върне към процеса на гликолиза и след това да промени формата си на 3-фосфоглицерат. Тези ензими играят различни роли. Например 2,3-бифосфоглицератът, открит в хемоглобина, насърчава преноса на кислород към тъканите, като същевременно насърчава дисоциацията и понижава афинитета на кислорода и червените кръвни клетки.

Заключение

Много бактерии могат да променят формата на гликолизата на различните й етапи. Възможно е обаче да се намали обща сумаили модификация на тези етапи в резултат на излагане на различни ензимни съединения. Някои от анаеробите имат способността да разграждат въглехидратите по други начини. Повечето термофили имат само два гликолитични ензима, по-специално енолаза и пируват киназа.

Разгледахме как протича окислението на глюкозата в организма.