Биоценозите се различават по видовото разнообразие на изграждащите ги организми.

Видовата структура на биоценозата се разбира като разнообразието от видове в нея и съотношението на тяхното изобилие или биомаса.

Видова структура.

СТРУКТУРА НА БИОЦЕНОЗАТА.

Биотопът е място на съществуване или местообитание за биоценоза, а биоценозата може да се разглежда като исторически установен комплекс от живи организми, характерни за определен биотоп.

Биотопът е част от територия с повече или по-малко хомогенни условия, заета от определена общност от живи организми (биоценоза).

С други думи,

Разделът от екологията, който изучава моделите на състава на общностите и съвместното съществуване на организмите в тях, се нарича синекология (биоценология).

Синекологията възниква сравнително наскоро - в началото на ХХ век.

Структурата на биоценозата е съотношението на различни групи организми, които се различават по своето систематично положение; според мястото, което заемат в пространството; според ролята, която играят в общността, или според друг признак, който е от съществено значение за разбирането на моделите на функциониране на тази биоценоза.

Разграничете видова, пространствена и екологична структура на биоценозата.

Всяка конкретна биоценоза се характеризира със строго определен видов състав (структура).

В тези биотопи, където условията на околната среда са близки до оптималните за живот, възникват изключително богати на видове общности ( например биоценози на тропически гори или коралови рифове).

Биоценозите на тундрата или пустинята са изключително бедни на видове. Това се дължи на факта, че само няколко от видовете могат да се адаптират към такива неблагоприятни условия на околната среда като липса на топлина или липса на влага.

Съотношението между условията на съществуване и броя на видовете в биоценозата се определя от следните принципи:

1. Принципът на разнообразието: колкото по-разнообразни са условията на съществуване в рамките на биотопа, толкова повече видове има в дадена биоценоза.

2. Принципът на отхвърляне на условията: колкото повече условията на съществуване в рамките на биотопа се отклоняват от нормата (оптимума), толкова по-бедна става биоценозата на видове и толкова по-многоброен е всеки вид.

3. Принципът на плавната промяна на средата: колкото по-плавно се променят условията на околната среда в биотопа и колкото по-дълго той остава непроменен, толкова биоценозата е по-богата на видове и е по-балансирана и стабилна.

Практическото значение на този принцип е, че колкото повече и по-бързо се извършва трансформацията на природата и биотопите, толкова по-трудно е за видовете да имат време да се адаптират към тази трансформация и следователно видовото разнообразие на биоценозите става по-малко

Моделът на промяна във видовото разнообразие също е известен (правилото на Уолъс): видовото разнообразие намалява с движението от юг на север (тези. от тропиците до високите ширини).

Например:

• във влажните тропически гори има до 200 вида дървета на 1 хектар;

· биоценозата на боровата гора в умерения пояс може да включва максимум 10 дървесни вида на 1 ха;

· в северната част на района на тайгата има 2-5 вида на 1 ха.

Зависи и видовото разнообразие на биоценозите върху продължителността на тяхното съществуване и историята на всяка биоценоза.

• младите, възникващи общности, като правило, имат по-малък набор от видове, отколкото отдавна установените, зрели;
• биоценозите, създадени от човека (градини, овощни градини, ниви и др.) обикновено са по-бедни на видове в сравнение с подобни естествени биоценози (гора, ливада, степ)

Във всяко съобщество може да се разграничи група от основните, най-многобройни видове.

Видовете, които преобладават в биоценозата по отношение на числеността, се наричат ​​доминиращи или господстващи.

Доминантните видове заемат водещо, доминиращо място в биоценозата.

Така например появата на горска или степна биоценоза е представена от един или повече доминиращи растителни видове:

в дъбова гора е дъб, в борова гора е бор, в степ от перушина и власатка е перушина и власатка..

Обикновено сухоземните биоценози се наименуват според доминиращия вид:

* лиственица гора, иглолистна гора (бор, смърч, ела), сфагнум блато (сфагнум мъх), перушина-власатка степ (перена трева и власатка).

Видовете, живеещи за сметка на доминанти, се наричат ​​преобладаващи.

Например в дъбова гора това са различни насекоми, птици, мишевидни гризачи, които се хранят с дъб.

Сред доминиращите видове са едификаторите са онези видове, които чрез своята жизнена дейност в най-голяма степен създават условия за живот на цялото съобщество.

Помислете за възпитателната роля на смърча и бора.

Смърчът в зоната на тайгата образува гъсти, силно затъмнени гори. Под покрива му могат да живеят само растения, адаптирани към условия на силно засенчване, висока влажност, висока киселинност на почвите и др. В зависимост от тези фактори в смърчовите гори се формира специфична животинска популация.

Следователно смърчът в този случай действа като мощен едификатор, който определя определен видов състав на биоценозата.

В борови гори борът е едификатор. Но в сравнение със смърча той е по-слаб едификатор, тъй като боровата гора е сравнително лека и рядка. Неговият видов състав от растения и животни е много по-богат и разнообразен, отколкото в смърчовата гора. В борови гори има дори растения, които могат да живеят извън гората.

Едификаторните видове се срещат в почти всяка биоценоза:

* на сфагнови блата - това са сфагнови мъхове;

* в степните биоценози перушинът служи като мощен едификатор.

В някои случаи животните също могат да бъдат едификатори:

* в териториите, заети от колонии на мармот, тяхната дейност определя главно естеството на ландшафта, микроклимата и условията за растеж на тревите.

Но ролята на едификаторите в определени биоценози не е абсолютна и зависи от много фактори:

* По този начин, когато смърчовата гора се разрежда, смърчът може да загуби функциите на мощен едификатор, тъй като това води до изсветляване на гората и в нея се въвеждат други видове, които намаляват едификационната стойност на смърча;

* в борова гора, разположена върху сфагнови блата, борът също губи своята образователна стойност, тъй като я придобиват сфагнови мъхове.

В допълнение към сравнително малък брой доминиращи видове, биоценозата обикновено включва много малки и дори редки форми (вторични видове), които създават нейното видово богатство, увеличават разнообразието на биоценотичните взаимоотношения и служат като резерв за попълване и замяна на доминанти, т.е. придават стабилност на биоценозата и осигуряват нейното функциониране при различни условия.

Въз основа на връзката на видовете в популациите биоценозите се разделят на сложни и прости.

Сложните биоценози се наричат ​​биоценози, състоящи се от голям брой популации от различни видове растения, животни и микроорганизми, свързани помежду си с различни хранителни и пространствени отношения.

Сложните биоценози са най-устойчиви на неблагоприятни въздействия. Изчезването на който и да е вид не засяга значително организацията на такива биоценози, тъй като, ако е необходимо, друг вид може да замени изчезналия.

В изключително сложни биоценози на тропическите гори никога не се наблюдават огнища на масово размножаване на отделни видове.

За прости тундровите или пустинните биоценози се характеризират с рязко увеличаване или намаляване на броя на животните, които оказват значително влияние върху растителната покривка.

Това се обяснява с факта, че в опростената биоценоза няма достатъчно видове, които, ако е необходимо, биха могли да заменят основните видове и да действат, например, като храна за хищници.

Резюме по темата:

"Биологично разнообразие"

ВЪВЕДЕНИЕ

Биоразнообразието се дефинира от Световния фонд за природата (1989 г.) като „цялото разнообразие от форми на живот на земята, милионите видове растения, животни, микроорганизми с техните набори от гени и сложните екосистеми, които изграждат дивата природа“ . Следователно биоразнообразието трябва да се разглежда на три нива. Биологичното разнообразие на видово ниво обхваща цялата гама от видове на Земята от бактерии и протозои до царството на многоклетъчните растения, животни и гъби. В по-малък мащаб биологичното разнообразие включва генетичното разнообразие на видове, както от географски отдалечени популации, така и от индивиди в рамките на една и съща популация. Биологичното разнообразие също така включва разнообразието от биологични общности, видове, екосистеми, образувани от общности и взаимодействията между тези нива.

За непрекъснатото оцеляване на видовете и природните общности са необходими всички нива на биологично разнообразие, всички от които са важни и за хората. Видовото разнообразие показва богатството от еволюционни и екологични адаптации на видовете към различни среди. Видовото разнообразие служи като източник на разнообразни природни ресурси за хората. Например тропическите дъждовни гори, с тяхното най-богато разнообразие от видове, произвеждат забележително разнообразие от растителни и животински продукти, които могат да се използват за храна, строителство и медицина. Генетичното разнообразие е необходимо за всеки вид, за да поддържа репродуктивна жизнеспособност, устойчивост на болести и способност да се адаптира към променящите се условия. Генетичното разнообразие на домашни животни и култивирани растения е особено ценно за тези, които работят по развъдни програми за поддържане и подобряване на съвременните селскостопански видове.

Разнообразието на ниво общност е колективната реакция на видовете към различни условия околен свят. Биологичните общности, открити в пустини, степи, гори и наводнени земи, поддържат непрекъснатостта на нормалното функциониране на екосистемата, като й осигуряват „поддръжка“, например чрез контрол на наводненията, защита от ерозия на почвата, филтриране на въздуха и водата.

Целта на курсовата работа е да се идентифицират основните биоми на света и опазването на тяхното биоразнообразие.

За постигане на целта бяха поставени следните задачи:

1. Определение на понятието тундра и горска тундра;

2. Разглеждане на концепцията широколистни горибореална зона;

3. Анализ на степните екосистеми на света, пустините на света;

4. Определение за субтропични широколистни гори;

5. Отчитане на принципите за опазване на биоразнообразието.

ТУНДРА И ЛЕСОТУНДРА

Основната характеристика на тундрата е безлесието на монотонни блатисти низини в суров климат, висока относителна влажност, силни ветрове и вечна замръзналост. Растенията в тундрата се притискат към повърхността на почвата, образувайки гъсто преплетени издънки под формата на възглавница. В растителните съобщества могат да се видят разнообразни форми на живот.

Има мъхово-лишайна тундра, където зелени и други мъхове се редуват с лишеи (най-важният от тях е еленският мъх, който се храни с елени); храстова тундра, където гъсталаците са широко разпространени, особено бреза джудже (полярна върба, храстовидна елша) и на Далеч на изток- кедрово джудже. Пейзажите на тундрата не са лишени от разнообразие. Големи площи са заети от хълмиста и хълмиста тундра (където тревата образува тупове и хълмове сред блата), както и многоъгълна тундра (с специални формимикрорелеф под формата на големи многоъгълници, начупени от пукнатини от замръзване).

В допълнение към рядката растителност от мъх и лишеи, в тундрата са широко разпространени многогодишни студоустойчиви треви (острица, памучна трева, дриад, лютиче, глухарче, макове и др.). Гледката на цъфтящата през пролетта тундра прави незаличимо впечатление за разнообразието от цветове и нюанси, които галят окото до самия хоризонт.

Доста бедната фауна на тундрата се е развила по време на периода на заледяване, което определя нейната относителна младост и наличието на ендемити, както и видове, свързани с морето (птици, живеещи в птичи колонии; полярна мечка, лежбища на перконоги). Тундровите животни са се адаптирали към суровите условия на съществуване. Много от тях напускат тундрата за зимата; някои (като лемингите) остават будни под снега, други спят зимен сън. Широко разпространени са арктическа лисица, хермелин, невестулка; срещам вълк, лисица; от гризачи - полевки. Ендемитите на тундрата включват: от копитни - мускусни говеда и отдавна опитомени северен елен от птици - бяла гъска, снежна овесарка, сокол скитник. Има многобройни бели и тундрови яребици, рогата чучулига. От рибите преобладава сьомгата. Комарите и другите кръвосмучещи насекоми са в изобилие.

Парцели от тундра се намират в горската тундра.

Въпросът за границите на тундровите гори се обсъжда дълго време. Няма единство в мненията нито за северните, нито за южните граници. Не е възможно ясно да се разделят горите и тундрата, горската тундра и тайгата поради законите на непрекъснатостта на растителността. На сателитни снимки и топографски карти, изградени въз основа на въздушни проучвания от различни мащаби, тези граници "плават". Горските масиви на острови и островчета, ивици и ленти с различна ширина по речните долини често отиват далеч в тундрата. Ситуацията се утежнява от високата заблатеност на териториите. Въпреки че блатата са азонални обекти, когато се установява съотношението на основните компоненти на ландшафта, те също трябва да се вземат предвид заедно с горските и тундровите екосистеми. Съвсем очевидно е, че защитната зона, определена с постановление на правителството, не може да отразява естествените граници на зоната на тундровите гори. Известно е, че тази лента е установена от експерти с помощта на топографски карти и материали от въздушни снимки. Той представлява само специална стопанска част в общия горски фонд. За да се намали броят на непродуктивните от утилитарна гледна точка, но изискващи защита, горският фонд включваше само територии с явно преобладаване на горски формации - екосистеми от самия тип гора.

При определянето на границите на тази ивица според мен е необходимо да се използва ландшафтно-биологичен подход. Основните растителни образувания в разглежданите територии са гора, тундра и блато. В зоната на контакт между горските образувания и тундрата всеки тип екосистема обикновено представлява 33% от площта. Но тъй като блатните екосистеми са азонални образувания, те могат да се разглеждат в ландшафта, макар и като неразделен, но все пак вторичен елемент. Те могат само да допълват свойствата на основните компоненти на екосистемите: или гора, или тундра. Тоест, ако един от тези основни видове растителност е повече от 33 (за силата на позициите - повече от 35%), тогава формацията, съответстваща на него, трябва да се счита за решаваща. Въз основа на това, от биологична и екологична гледна точка, границата между тундрата и пояса на близките тундрови гори трябва да бъде начертана по линиите, разделящи териториите, покрити от горски съобщества, с 35 процента или повече. На практика формализиран По подобен начинПредлага се да се установи северната граница на горския пояс на тундрата, като се използват сателитни изображения или топографски карти в мащаб 1: 1 000 000. Разбира се, когато се извършва, не могат да бъдат избегнати опростявания и обобщения. Очевидно в този случай зоната на "тундровите гори" значително ще се разшири на север спрямо сегашната. Това ще означава разширяване на стопанствата на Федералната служба по горите.

Обсъждайки въпроса за северната граница на близките тундрови гори, е невъзможно да не се отбележи предложението на известния специалист Чертовски В.Г. да се отнесат към тази територия всички пространства на геоботаническата зона на горската тундра, където днес по някакъв начин са представени горски групи. Като се има предвид, че северните граници на разпространението на горите се променят с времето, възможно е някой ден да се върнем към тази гледна точка.

Не по-малко дискусионен е въпросът за южните граници на горската подзона на тундрата, т.е. около границата му с подзоната на северната тайга. Тази граница също е много условна и не съвпада с границите на зоните с умерен и студен климат, нито с естествените граници на ландшафта. Ако го разглеждаме като граница на природните комплекси, тогава показателите за продуктивност и устойчивост на екосистемите трябва да бъдат поставени на преден план. Струва ни се, че основният показател трябва да бъде критерият за тяхното гарантирано самообновяване. При пълната несигурност на тази концепция в лесовъдската практика предлагаме да оперираме с концепцията за "устойчива периодичност на засяване". Говорим за едификаторни породи.

По този начин затворените в горската тундра бореални иглолистни гори близо до северната граница на тяхното разпространение обикновено постепенно, но постоянно стават по-червеноустойчиви. Появяват се безлесни зони; има повече от тях на север. Ниските, често грозни дървета са разделени едно от друго на 10 m или повече.

Между тях растат храсти, джуджета, ниски върби и други растения. Накрая остават само изолирани горски острови, но и те са запазени главно на места, защитени от вятъра, главно в речните долини. Тази граница между гората и тундрата е лесотундрата, която на много места се простира под формата на сравнително тясна зона, но често на места нейният диаметър (от север на юг) достига стотици километри. Горската тундра е типична преходна зона между гора и тундра и често е много трудно, ако не и невъзможно, да се направи ясна граница между двете зони.

тъмни иглолистни гори

Тъмноиглолистни гори - чийто дървесен масив е представен от видове с тъмни вечнозелени игли - множество видове смърч, ела и сибирски бор (кедър). Поради голямото затъмнение подлесът в тъмните иглолистни гори почти не е развит, в почвената покривка преобладават твърдолистни вечнозелени храсти и папрати. Почвите обикновено са подзолисти. Тъмните иглолистни гори са част от зоната на тайгата (тайгата) на Северна Америка и Евразия, а също така образуват височинна зона в много планини от умерените и субтропичните географски зони; те не навлизат в Субарктика, точно както почти липсват в извънконтинентална географска дължина.

Евразийска тайга

Природната зона на тайгата се намира в северната част на Евразия и Северна Америка. На северноамериканския континент се простира от запад на изток на повече от 5 хиляди км, а в Евразия, произхождайки от Скандинавския полуостров, се разпростира до крайбрежието Тихи океан. Евразийската тайга е най-голямата непрекъсната горска зона на Земята. Заема повече от 60% от територията на Руската федерация. Тайгата съдържа огромни запаси от дървесина и доставя голямо количество кислород в атмосферата. На север тайгата плавно преминава в горската тундра, постепенно тайговите гори се заменят с леки гори, а след това с отделни групи дървета. Най-отдалечените тайгови гори навлизат в горската тундра по речните долини, които са най-защитени от силни северни ветрове. На юг тайгата също плавно преминава в иглолистно-широколистни и широколистни гори. В продължение на много векове хората са се намесвали в природните ландшафти в тези райони, така че сега те са сложен природен и антропогенен комплекс.

Климатът на зоната на тайгата е умерен климатична зонаварира от морски на запад от Евразия до рязко континентален на изток. На запад, относително топло лято +10 ° C) и мека зима (-10 ° C), падат повече валежи, отколкото могат да се изпарят. При условия на прекомерна влага продуктите на разлагане на органични и минерални вещества се пренасят в „долните слоеве на почвата, образувайки избистрен „подзолист хоризонт“, според който преобладаващите почви в зоната на тайгата се наричат ​​подзолисти. Вечната замръзналост допринася за стагнацията на влагата, поради което големи площи в тази природна зона са заети от езера, блата и блатисти гори. В тъмните иглолистни гори, растящи на подзолисти и замръзнали тайгови почви, доминират смърчът и борът и като правило няма подраст. Под затварящите се корони царува здрач, в долния слой растат мъхове, лишеи, треви, гъсти папрати и ягодоплодни храсти - червени боровинки, боровинки, боровинки. В северозападната част на европейската част на Русия преобладават борови гори, а на западния склон на Урал, който се характеризира с висока облачност, достатъчно валежи и тежка снежна покривка, смърчово-елхови и смърчово-елово-кедрови гори.

На източния склон на Урал влажността е по-малка, отколкото на западния, и следователно съставът на горската растителност тук е различен: преобладават светли иглолистни гори - предимно бор, на места с примес на лиственица и кедър (сибирски бор) .

Азиатската част на тайгата се характеризира със светли иглолистни гори. В сибирската тайга летните температури в континенталния климат се повишават до +20 °C, а в североизточен Сибир през зимата могат да паднат до -50 °C. На територията на Западносибирската низина в северната част растат предимно лиственица и смърчови гори, в централната част - борови гори, а в южната - смърч, кедър и ела. Светлите иглолистни гори са по-малко взискателни към почвените и климатичните условия и могат да растат дори на бедни почви. Короните на тези гори не са затворени и през тях слънчевите лъчи свободно проникват в долния слой. Храстовият слой на светлата иглолистна тайга се състои от елша, брези и върби и ягодоплодни храсти.

В Централен и Североизточен Сибир, в условия на суров климат и вечна замръзналост, доминира лиственичната тайга. Иглолистните гори на Северна Америка растат в умереноконтинентален климат с прохладно лято и прекомерна влага. Видовият състав на растенията тук е по-богат, отколкото в европейската и азиатската тайга. Векове наред почти цялата зона на тайгата е страдала от отрицателното въздействие на човешката стопанска дейност: подсечено земеделие, лов, сенокос в заливни низини, селективна сеч, атмосферно замърсяване и др. Само в труднодостъпни райони на Сибир днес можете да намерите кътчета на девствена природа. Балансът между естествените процеси и традиционните стопанска дейност, която е еволюирала в продължение на хилядолетия, днес се унищожава, а тайгата, като естествен природен комплекспостепенно изчезва.

Иглолистни гори на Америка

Има различни мнения относно естественото присъствие на иглолистни гори в равнините на умерените ширини. Особено в по-сухите райони, боровата гора може да представлява нормалната растителност. Това се наблюдава в топлите и сухи райони на югозападната част на САЩ, на Иберийския полуостров и в карстовите райони на Балканите. Изключително иглолистни видове могат да обраснат и по-малко благоприятни отделни места в равнината, като северни склонове или ями със студен въздух.

Много иглолистни гори в сравнително гъсто населените части на планетата са изкуствени, тъй като широколистните или смесените гори биха били естествени там. в Европа и Северна Америкате са заложени от края на 18 век. В Европа е извършено повторно залесяване, след като е почти изсечено в много райони и поради обедняването на почвата за това са подходящи само устойчиви иглолистни дървета. В Северна Америка по-ценните твърди дървета са били изсечени много по-интензивно, в резултат на което в горите преобладават иглолистните дървета. По-късно такива гори бяха изоставени, тъй като иглолистните растяха по-бързо и позволяваха по-бързи печалби. Днес на много места има преосмисляне на тази традиционна политика и много гори постепенно се превръщат в смесени гори.

В много гъсто населени райони иглолистната гора страда от изгорели газове.

Основната територия на останалите 49 щата е разделена на няколко района според характера на растителността. Запад: Това включва обширната планинска система Кордилера. Това са склоновете на крайбрежната верига, Каскадните планини, Сиера Невада и Скалистите планини, облечени в иглолистни гори. Изток: издигнати плата около района на Големите езера и вътрешни горски степни равнини, както и среднопланински издигнати райони, които са част от Апалачите, където са основните масиви от широколистни и частично иглолистни и широколистни умерени гори разположен. Юг: субтропичните и частично тропическите (в Южна Флорида) гори са често срещани тук.

В западната част на страната са най-продуктивните и ценни иглолистни гори, които са част от тихоокеанския северозападен регион. Територията му включва западните склонове на Каскадните планини в щатите Вашингтон и Орегон и пространствата на крайбрежната верига и Сиера Невада, разположени в Калифорния. Тук са запазени древни иглолистни девствени гори от вечнозелена секвоя (Sequoia sempervirens), достигаща височина 80-100 м. Най-продуктивните и сложни гори от секвоя са разположени в Калифорния на океански склонове на надморска височина 900-1000 м ниво. морета. Заедно със секвоята растат не по-малко големи дъгласови дървета (Pseudotsuga manziesii), чиито стволове достигат 100-115 м височина, и голяма ела: голяма (Abies grandis) с стволове с височина 50-75 м, благородна (A. nobilis). ) - 60-90 м; красива (A. amabilis) - до 80 м; ниска ела (A.lowiana) - до 80 м; едноцветен (A. concolor) - 50-60m; Калифорнийски или прекрасен (A. venusta) - до 60 м; великолепна (A. magnifica) - до 70 м. Тук има гигантски дървета туя (Thuja plicata) с височина 60-75 м; Ситка смърч - 80-90 м; Кипарис на Лоусън (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 м; Калифорнийски речен кедър или тамян (Calocedrus decurrens) - до 50 м; западен бучиниш и др. Горите от секвоя се простират по крайбрежието на Тихия океан на 640 км и не навлизат по-дълбоко в континента повече от 50-60 км.

В малко по-сухи места в Южна Калифорния и по западните склонове на Сиера Невада са запазени петна от някогашни величествени иглолистни смърчове от гигантския секвоядендрон или мамутово дърво (Sequoiadendron giganteum). Повечето от тези обекти са включени в природните резервати и националните паркове (Йосемити, Секвоя, Кингс Каньон, Генерал Грант и др.). Спътниците на гигантския секвоядендрон са борът на Ламберт или захарният бор (Pinus lambertiana), жълтият бор (P. ponderosa), обикновената и великолепна ела, калифорнийският речен кедър и др. Южно от секвоевите гори по склоновете на крайбрежната верига и Сиера Невада на надморска височина от 1000 до 2500 m в щата Калифорния са често срещани чисти борови гори от бор Sabin (P. sabiniana) и бор Lambert, достигащи височина от 50-60 m, до които ниски (18-20 m) едроконусовидни дървета Pseudo-sugi. На надморска височина 2000-2100 m този вид често образува нискорастящи чисти гори.

По западните склонове на Сиера Невада (1800-2700 м) горите от бор Ламберт отстъпват място на гори от бор Джефри (P. jeffreyi) и жълт бор (P. ponderosa). Последната порода също е широко разпространена в районите, граничещи с Големите равнини. Там, по склоновете на Скалистите планини (1400-2600 м), той образува известните западни борови (пондерозни) гори, които съставляват 33% от всички иглолистни гори в САЩ. Повечето от жълтите борови гори са част от горските региони между горите (Айдахо, Невада, Аризона) и Скалистите планини (Монтана, Уайоминг, Колорадо, Ню Мексико). В тези райони растат борове: планински Уеймут или бял Айдахо (P. monticola), Мъри (P. murrayana), бял стъбло (P. albicaulis), гъвкав (P. flexilis) и усукан (P. contorta). Заедно с тях на надморска височина 1500-3000 м растат смърч - бодлив (Picea pungens) и Енгелман (P. engelmannii), ела - субалпийска (Abies lasiocarpa) и аризонска (A. arizonica), лиственица - западна (Larix). occidentalis) и Лайел ( L. lyallii), бучиниш на Мертенс (Tsuga mertensiana) и лъжлива захар - сиво-сива (Pseudotsuga glauca) и сива (P. caesia).

В южните райони на Скалистите планини, в щатите Аризона, Ню Мексико, както и в Южна Калифорния, има съобщества от вечнозелени храсти - чапарал, сред които ниски борове се срещат на пясъчни хълмове и по склоновете - бодливи ( P. aristata), кедър (P. cembroides), ядлив (P. edulis), торея (P. torreyana), четирииглолистни (P. quadrifolia) и др., както и вечнозелени дъбове - тревисти (Quercus agrifolia), храстовидна (Q. dumosa) и др., аденостома (Adenostoma fasciculatum), зърнастец (Rhamnus crocea), череша (Prunus ilicifolia), различни пиренки, смрадлика. Общо в чапарала има повече от сто вида храсти.

На североизток от Минесота, през северните територии на щатите около Големите езера и по-нататък до щата Мейн, се разграничава северният регион на иглолистно-широколистните гори. Той също така включва гори по северните склонове на платото Алеган, планините Алеган и Апалачите (Ню Йорк, Пенсилвания, Западна Вирджиния, Кентъки, Северна Каролина до Тенеси и Северна Джорджия). На север от този регион има граница на разпространение на канадския смърч (Picea canadensis) и черния смърч (P. mariana), който се заменя по склоновете на Апалачите от червения смърч (P. rubens). Смърчовите гори заемат бреговете на езера, речни долини, гранични блата и низини. Заедно със смърчовете растат твърд бор (Pinus rigida), западна туя (Thuja occidentalis), американска лиственица (Larix americana) и червени кленове (Acer rubrum) и черни кленове (A. nigrum). В дренирани и високи райони смесените гори са представени от бял бор (Pinus strobus), балсамова ела (Abies balsamea), канадски бучиниш (Tsuga canadensis), дъбове - бял (Q. alba), планински (Q. montana), кадифен ( Q. velutina ), северна (Q. borealis), едроплодна (Q. macrocarpa) и др.; кленове - захарен (Acer saccharum), сребрист (A. saccharinum), пенсилвански (A. pensylvanicum); назъбен кестен (Castanea dentata), едролистен бук (Fagus grandifolia), американска липа (Tilia americana), гладка леска (Carya glabra), хмел габър (Ostrya virginiana), бряст (Ulmus americana), жълта бреза (Betula lutea), късна череша ( Padus serotina ) и други твърди дървета. На песъчливи и глинести сухи почви има чисти борови гори, образувани от бора (Pinus banksiana). Често те растат заедно със соневата смола (P. resinosa). По сухите склонове на Апалачите често се срещат гори от бодлив бор (P. pungens).

На юг от северния район на иглолистно-широколистните гори се простират широколистните гори на централния район. Включва горски територии в южната част на щатите Минесота, Уисконсин и Мичиган, на изток от Айова, Мисури, Илинойс, Индиана, Охайо, Кентъки, Тенеси, Пенсилвания и Вирджиния, на североизток от Оклахома и Тексас, на север на Арканзас, Мисисипи, Алабама, Джорджия и Южна Каролина. Някога тази област се е характеризирала с изобилие от гори и разнообразие от дървесни видове, особено твърда дървесина. Основната част от горите са унищожени по време на заселването на страната и разораването на земите. Те са оцелели в изолирани петна по речните долини, на платото Озарк и в хълмистите райони, граничещи с Апалачите на юг. Тук има много видове дъбове: кестен (Quercus prinus), заострен (Q. acuminata), блатен (Q. palustris), Мишо (Q. michauxii), едроплоден, кадифен, бял, дафинов лист (Q. laurifolia) , червен (Q. rubra), Мериленд (Q. marilandica), сърповиден (Q. falcata), черен (Q. nigra), малък (Q. minor) и др. Кестените растат: назъбени (Castanea dentata), маломерни (C. pumila); няколко вида лешник (хикори): бял (Carya alba), гладък (C. glabra), овален (C. ovata), пекан (C. illinoensis) и др., множество кленове, включително захарен, сребрист, червен, пепел- листен (Acer negundo) и други; конски кестени: двуцветен (Aesculus discolor), дребноцветен (A. parviflora), забравен (A. neglecta), осем тичинков (A. octandra). По протежение на планината Алеган тясна ивица (през щатите Джорджия, Южна и Северна Каролина, Вирджиния) се простира гори от Каролинска бучиниш (Tsuga caroliniana), заедно с които има брястове, дъбове, кленове и различни върби.

В източната част на района, наред с бука (Fagus grandifolia), ясена (Fraxinus americana), черния орех (Juglans nigra), растат такива забележителни древни, третични видове като лалето (Liriodendron tulipifera), смолистото орехче (Liquidambar styraciflua). ), магнолии (Magnolia acuminata и др.), бял скаканец (Robonia pseudoacacia) и лепкав скакалец (R. viscosa).

В югоизточната част на страната се откроява регионът на южните субтропични борови гори, включващ източен Тексас, южна Оклахома и Арканзас, Луизиана, Мисисипи, Алабама, Джорджия и Флорида, източна Южна и Северна Каролина, Вирджиния, Мериленд, Делауеър и Ню Джърси. Тук, по бреговете на Мексиканския залив и Атлантическия океан, има значителни площи от борови гори (повече от 50% от площта на всички иглолистни гори в страната). Особено разпространени са субтропичните борови гори от тамянов бор (Pinus taeda), ежови или къси иглолистни (P. echinata), блатни или дълги иглолистни (P. palustris), късни или езерни (P. serotina) борове. По-малка площ е заета от гори от борове Елиот или блатисти (P. elliottii), пясъчни (P. clausa), западноиндийски (P. occidentalis). В допълнение към боровете, този регион се характеризира с флоридски тис (Taxus floridana), вирджинска хвойна (Juniperus virginiana), както и широколистни видове: бял, кестен, лавров, мерилендски, сърповиден, черен, блатен дъб; Флоридски кестен (Castanea floridana), едролистен бук, червен клен, сребрист клен и др., черен ясен, лале, ликвидамбре, горска ниса, магнолии, хикори и други орехови дървета.

Има малка площ от тропически гори в югоизточен Тексас и южна Флорида. Тук сред низините и блатата растат блатен кипарис (Taxodium distichum), кралска (Roystonea regia) и тръстикова (Thrinax spp.) палми, палмето (Serenoa serrulata), флоридски тис, цикас (Zamia floridiana), лагункулария (Laguncularia racemosa), и Rhizophora mangle mangroves също са често срещани на места, наводнени с морска вода.

Хавайските острови са доминирани от тропически гори, образувани от вид от семейство миртови (Eugenia malaccensis), наречен "малайска ябълка", бяло сандалово дърво (Santalum album), множество дървесни папрати, различни лиани; кокосова палма расте на брега.

Широколистни гори на бореалната зона

Широколистни гори на Европа

Широколистни гори, групи от горски формации, в които дървесният слой е образуван от дървета с големи или малки листни остриета. Към L. l. включват дъждовни и сезонни вечнозелени и сезонни широколистни гори от тропическата зона, твърдолистни гори от субтропичната зона и широколистни (лятно зелени) гори от умерените ширини.

Широколистните гори от умерената зона на северното полукълбо растат в умерено хладен климат, целогодишни валежи и вегетационен период с продължителност 4-6 месеца. Дори в ср. В продължение на векове широколистните гори са били разпространени в непрекъснати масиви в Европа (от Иберийския полуостров до Скандинавия), на изток от Карпатите тяхната ивица рязко се стеснява, вклинявайки се до Днепър и продължава отвъд Урал като тясна ивица с прекъсвания. В източната част на Северна Америка и в Източна Азия те образуват ивица с ширина около 2500 km от север на юг.

Широколистните гори на умерения пояс отдавна са били подложени на силно човешко въздействие (на тяхно място са основните индустриализирани държави).

Широколистните гори на умерения пояс, в зависимост от съставните им дървета и подлес, се характеризират с 1-3 дървесни слоя, храстови и тревни слоеве; преобладават мъховете. на пънове и камъни.

Съставът на растителната покривка в умерените широколистни гори зависи от местните климатични условия. И така, в зап. и Център. В Европа са развити букови гори, а на изток от Карпатите - дъбови и габърови. От Урал до Алтай L. l. представена от островни брезови гори – колчета. В широколистните гори на Източна Азия са запазени райони на гори от манджурски тип, необичайно богати на видов състав, както в дървесни и храстови видове, така и в видове от тревния слой; само в южната част на Камчатка, на около. Сахалин и в някои райони на Приморието са образувани от редки паркови насаждения от каменна бреза. В Северна Америка широколистните гори са представени от формации от букови (в планините), буково-магнолиеви и дъбово-хикорови гори; мн. дъбовите гори са вторични.

Въпреки малката си площ, широколистните гори играят важна роля като регулатори на местния воден режим. Те включват много ценни породи с голямо практическо значение.

Широколистни гори на Северна Америка

Почвата и постелята на широколистните гори са обитавани от много насекомоядни безгръбначни (земни бръмбари, бръмбари, стоножки), както и гръбначни животни (земеровки, къртици). В горите на Америка, както и в Източна Азия, къртиците са много разнообразни. Появата на звезда със звезден нос с меки израстъци в края на муцуната под формата на звезда от множество подвижни процеси е оригинална. По външен вид и начин на живот той прилича на земеровки от къртица от планинските гори на Западните Съединени щати. От земеровки най-широко разпространени, както и в Евразия, са земеровки. По-оригинална е малката земеровица, типична за горите от канадски клен и ясен.

От змиите, особено многобройни на юг, преобладават гърмящите змии и муцуните. От първите най-разпространена е раираната или страховита гърмяща змия, а от вторите – мокасиновата змия. На юг, във Флорида, рибните муцуни доминират във влажни зони.

Разнообразните видове американски широколистни гори дават богата реколта от семена от бук, липа, клен, ясен, орех, кестен и жълъд. Следователно сред животинското население има много потребители на тези фуражи. В нашата страна такива потребители (и в Стария свят като цяло) включват предимно различни мишки и плъхове. В Америка тези гризачи отсъстват, но мястото им е заето от видове от групата на хамстерите. Peromiscus се наричат ​​елени или белокраки мишки, а ochrotomis се наричат ​​златни мишки, въпреки че всъщност не са мишки, а хамстери. Дървесните полевки се хранят както със семена, така и с трева. От другите гризачи в зоната на широколистните гори сивите полевки са често срещани, както в Стария свят, но те са по-характерни за ливадни или полски пейзажи. Водната полевка - ондатра - сега е аклиматизирана в Евразия заради ценната си кожа.

Както и на други континенти, елените са характерни за широколистните гори. Състезанията на едни и същи благороден елен са често срещани в Северна Америка, както и в Евразия. Американският благороден елен се нарича вапити. Wapiti е най-подобен на елен и wapiti. Най-широко разпространеният вид е представител на специално подсемейство (ендемичен за Новия свят), белоопашатият или виргински елен. Прониква на юг до Бразилия. През зимата елените се хранят с клони на дървета и храсти, през останалото време се хранят и с трева. Белоопашатият елен, поради голямата си численост, е най-важният обект на спортен лов в Съединените щати. Черноопашатите елени живеят в планините на тихоокеанското крайбрежие. Живее не само в широколистни гори, но и в иглолистни и ксерофитни чапарали.

Сред птиците от широколистните гори преобладават насекомоядните птици, докато през гнездовия период преобладават малките врабчоподобни. Видовете овесени ядки са разнообразни, на тази основа американските гори се приближават до районите на Източна Азия. Характерни са и видовете млечница. Такива типични евразийски семейства като мухоловките и коприварките отсъстват. Те се заменят съответно с тиранови и дървесни видове. И двете семейства са широко разпространени в двете Америки и са най-характерни за горските местообитания. Тук трябва да се включат и присмехулниците.

Повечето хищници (както животни, така и птици), които се хранят с гръбначни животни, са широко разпространени из целия континент. Широколистните гори на хищни бозайници се характеризират с такива видове като голямата куница пекан - враг на катерици и дикобрази, скункс, миеща мечка от семейството на миещите мечки. Носухи също проникват в субтропичните широколистни гори на юг. Миещата мечка е единственият вид от семейството (и най-северният), който спи през зимата. Американският барибал е екологично подобен на черната мечка от Южна и Източна Евразия. В допълнение към повсеместната червена лисица, сивата лисица е много характерна за зоната. Това е животно, което има малко екстравагантен навик за лисиците и цялото кучешко семейство да се катери по дърветата и дори да ловува в корони. Външно сивата лисица е подобна на обикновената, различаваща се по цвят, къси уши и муцуна.

В заключение на прегледа на животинския свят трябва да се спомене едно животно, което трудно може да се сравни с който и да е вид от Евразия. Това е катерене (с помощта на лапи и упорита опашка) опосум - единственият представител на торбестите, който прониква от Южна Америка толкова далеч на север. Разпространението на опосума като цяло съответства на разпространението на широколистните гори на субтропичните и умерените ширини на континента. Животното е с размерите на заек и е активно през нощта. Храни се с различни дребни животни, плодове, гъби и може да навреди на полета и градини. Опосумите се ловуват заради месото и кожите им. Бодливото бодливо прасе от специално, също предимно южноамериканско семейство дървесни бодливи свине, също води дървесен начин на живот.

По отношение на запасите от органична маса широколистните и иглолистно-широколистните гори от умерените и субтропичните ширини съответстват на подобни групи на други континенти. Тя варира от 400-500 t/ha. В умерените ширини продуктивността е 100-200 c/ha годишно, а в субтропичните ширини - до 300 c/ha. В долини и влажни делтови райони продуктивността може да бъде още по-висока (делтата на Мисисипи и някои райони на Флорида - 500 c/ha и повече сухо органично вещество годишно). В това отношение широколистните гори са на второ място след тропическите и екваториалните гори. Фитомасата на чапарала е значително по-малка - около 50 t/ha; производителност - около 100 q/ha годишно. Това е близко до съответните цифри за други средиземноморски типове биоценози.

Степни екосистеми на света

Една екосистема може да се дефинира като съвкупност от различни видове растения, животни и микроби, които взаимодействат помежду си и с околната среда по такъв начин, че цялата комбинация може да се запази за неопределено време. Това определение е много кратко описание на фактите, наблюдавани в природата.

Евразийски степи

Евразийската степ е термин, който често се използва за описание на обширния екорегион на евразийската степ, простиращ се от западните граници на унгарските степи до източната граница на монголските степи. По-голямата част от евро-азиатските степи са включени в региона на Централна Азия и само малка част от него е включена в Източна Европа. Терминът азиатска степ обикновено описва евро-азиатската степ, без най-западната част, т.е. степите на Западна Русия, Украйна и Унгария.

Степната зона е един от основните земни биоми. Повлиян предимно от климатични факторисе формират зонални характеристики на биоми. Степната зона се характеризира с горещ и сух климат през по-голямата част от годината, а през пролетта има достатъчно количество влага, така че степите се характеризират с наличието на голям брой ефемери и ефемероиди сред растителните видове и много животните също са ограничени до сезонен начин на живот, изпадайки в зимен сън в сух и студен сезон.

Степната зона е представена в Евразия от степите, в Северна Америка от прериите, в Южна Америка от пампасите и в Нова Зеландия от съобществата на Тусок. Това са пространства от умерения пояс, заети от повече или по-малко ксерофилна растителност. От гледна точка на условията за съществуване на животинската популация, степите се характеризират със следните характеристики: добър изглед, изобилие от растителна храна, относително сух летен период, наличие на летен период на почивка или , както сега се нарича, полупочивка. В това отношение степните съобщества се различават рязко от горските съобщества.Сред преобладаващите жизнени форми на степните растения се открояват треви, чиито стъбла са натъпкани в чимове - тревни треви. В южното полукълбо такива тревни площи се наричат ​​тупове. Туфите са много високи и листата им са по-малко твърди от тези на туфите степни треви в Северното полукълбо, тъй като климатът на общностите в близост до степите на Южното полукълбо е по-мек.

Коренищните треви, които не образуват треви, с единични стъбла върху пълзящи подземни коренища, са по-широко разпространени в северните степи, за разлика от тревните треви, чиято роля в Северното полукълбо нараства на юг.

По този начин степната биогеографска зона се характеризира с оригиналността на представители на флората и фауната, адаптирани към живота в тази зона.

прерии

Прерията (фр. prairie) е северноамериканска форма на степ, растителна зона в Средния запад на САЩ и Канада. Съставлява източния край на Големите равнини. Ограничената растителност, изразена в рядкост на дървета и храсти, се дължи на вътрешното разположение и Скалистите планини, които предпазват прерията от запад от валежи. Сухите климатични условия са свързани с това обстоятелство.

Значителни площи от степите са в Америка. Те са особено широко разпространени в Северна Америка, където заемат целия централен район на континента. Тук ги наричат ​​прерии. Растителността на отделни участъци от прериите не е еднаква. Най-близки до нашите степи са истинските американски прерии, в които растителността се състои от перни треви, брадати лешояди, келерия, но тези близки до нашите растения са представени там от други видове. Когато тревите и двусемеделните в истинските прерии достигнат пълно развитие, височината на тревата надхвърля половин метър. Тук няма лятна почивка в живота на растенията.

Пасищните прерии се намират в по-влажни райони, където гората може да расте заедно с тревиста растителност. Дъбовите гори заемат склоновете на плитки долини, плоските и издигнати райони на ливадната прерия са покрити с трева, състояща се от високи треви. Височината на тревата тук е около метър. През миналия век височината на тревата на места достигаше до гърба на коня.

По-голямата част от северноамериканските степи са заети от прерии с ниско съдържание на зърнени култури. Този тип тревиста растителност е характерен за най-сухите части на степите. Тревото на нискотревната прерия е доминирано от две треви - биволска трева и грам трева.Листата и стъблата им образуват гъста четка на повърхността на почвата, а корените им образуват еднакво плътно сплитане в почвата. Почти невъзможно е друго растение да проникне в тези гъсти гъсталаци, така че степите с ниско съдържание на зърнени култури са монотонни. Тревата в нискожитната степ достига височина 5-7 см и образува много малко растителна маса.

През последните години американски изследователи доказаха, че степите с ниско съдържание на зърнени култури произхождат от истински и дори ливадни прерии.

В края на миналия и началото на 20-ти век скотовъдците-индустриалисти държат толкова много добитък в прериите, че всички естествени треви, добре изядени от животните, са напълно унищожени и вече не могат да бъдат възстановени. В степта оцеляват и се разпространяват нискорастящи зърнени култури и груби двусемеделни растения. Те образуват прерии с ниско съдържание на зърнени култури.

Повечето от северноамериканските прерии са разорани и използвани за засяване на различни култури.

В Южна Америка район, покрит с тревиста растителност, се нарича пампа. Пампата е огромно, леко хълмисто пространство, което заема по-голямата част от Аржентина и Уругвай и достига на запад до подножието на Кордилерите. В пампата няколко растителни групи се сменят през лятото: ранните треви отстъпват място на късните, ранно цъфтящите двусемеделни растения - късно цъфтящи. В растителността на пампасите има много треви, а сред двусемеделните има особено много видове Compositae. Развитието на растителността в пампасите започва през октомври и завършва през март - все пак пампасите се намират в южното полукълбо.

Пампас

Пампас (Пампас) (на испански Pampa) - степ в югоизточната част на Южна Америка, главно в субтропичната зона, близо до устието на Рио Плата. На запад пампасите са ограничени от Андите, на изток от Атлантическия океан. На север е саваната на Гран Чако.

Пампата е тревиста житна растителност върху плодородни червеникаво-черни почви, образувани върху вулканични скали. Състои се от южноамерикански видове от онези родове зърнени култури, които са широко разпространени в Европа в степите на умерената зона (перена трева, брадат лешояд, власатка). Пампата е свързана с горите на бразилските планини чрез преходен тип растителност, близо до горската степ, където тревите се комбинират с гъсталаци от вечнозелени храсти. Растителността на пампасите е най-сериозно унищожена и сега е почти напълно заменена от култури от пшеница и други култивирани растения. При отмиране на тревната покривка се образуват плодородни сиво-кафяви почви. В откритите степни пространства преобладават бързо бягащи животни - пампасският елен, пампасската котка, сред птиците - щраусовата нандуа. Има много гризачи (нутрия, вискача), както и броненосци.

Пампасите стават по-сухи, докато се отдалечавате от Атлантически океан. Климатът на пампасите е умерен. На изток температурните разлики между лятото и зимата са по-малко значителни, на запад климатът е по-континентален.

Държавите, чиято територия е засегната от пампасите, са Аржентина, Уругвай и Бразилия. Пампа е основният селскостопански регион на Аржентина и се използва главно за отглеждане на добитък.

Савана

Саваните (иначе кампос или ланос) са степни места, характерни за по-високите тропически страни със сух континентален климат. За разлика от истинските степи (както и от северноамериканските прерии), саваните, освен треви, съдържат и храсти и дървета, понякога растат в цяла гора, като например в така наречените "campos cerrados" в Бразилия. Тревистата растителност на саваните се състои главно от високи (до ⅓-1 метра) сухи и твърдокожи треви, обикновено растящи на туфи; тревите са примесени с чимове от други многогодишни треви и храсти, а на влажни места, наводнени през пролетта, и различни представители от сем. Острици (Cyperaceae). Храстите растат в савани, понякога в големи гъсталаци, покриващи площ от много квадратни метри. Савановите дървета обикновено са закърнели; най-високите от тях не са по-високи от нашите овощни дървета, на които много приличат по кривите си стъбла и клони. Дърветата и храстите понякога са преплетени с лози и обрасли с епифити. В саваните, особено в Южна Америка, има малко луковични, грудкови и месести растения. Лишеите, мъховете и водораслите са изключително редки в саваните, само по скали и дървета.

Общият вид на саваните е различен, което зависи, от една страна, от височината на растителната покривка, а от друга страна, от относителното количество треви, други многогодишни треви, полухрасти, храсти и дървета; например бразилските ванти ("campos cerrados") всъщност са светли, редки гори, където можете свободно да се разхождате и да шофирате във всяка посока; почвата в такива гори е покрита с тревисто (и полухрастово) покритие с височина ½ и дори 1 метър. В саваните на други страни дърветата изобщо не растат или са изключително редки и са много ниски. Тревната покривка също понякога е много ниска, дори притисната към земята. Специална форма на савани са така наречените llanos на Венецуела, където дърветата или напълно липсват, или се срещат в ограничен брой, с изключение на влажни места, където палми (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) и други растения образуват цели гори (тези гори обаче не принадлежат към саваните); в llanos понякога има единични екземпляри от Rhopala (дървета от семейство Proteaceae) и други дървета; понякога зърнените култури в тях образуват покривка, висока колкото човек; Между зърнените култури растат сложноцветни, бобови, устоцветни и др.. Много лано в дъждовния сезон са наводнени от наводненията на река Ориноко.

Условията за живот в саваната са много сурови. Почвата съдържа малко хранителни вещества, през сухите сезони тя изсъхва, а през влажните сезони се преовлажнява. Освен това там често възникват пожари в края на сухите сезони. Растенията, които са се адаптирали към условията на саваните, са много жестоки. Там растат хиляди различни билки. Но дърветата, за да оцелеят, се нуждаят от някои специфични качества за защита от суша и пожари. Например, баобабът се отличава с дебел ствол, защитен от огън, способен да съхранява резерви от вода, като гъба. Дългите му корени изсмукват влага дълбоко под земята. Акацията има широка плоска корона, която създава сянка за растящите отдолу листа, като по този начин ги предпазва от изсъхване. Много райони на саваната сега се използват за скотовъдство и дивите форми на живот там са напълно изчезнали. Въпреки това в африканската савана има огромни национални паркове, където все още живеят диви животни.

Саваните са характерни за Южна Америка, но в други страни могат да се посочат много места, които са много сходни по естеството на тяхната растителност със саваните. Такива са например т. нар. Кампине в Конго (в Африка); в Южна Африка някои места са покрити с растителна покривка, състояща се главно от треви (Danthonia, Panicum, Eragrostis), други многогодишни треви, храсти и дървета (Acacia horrida), така че тези места приличат както на прериите на Северна Америка, така и на саваните на Южна Америка; подобни места има в Ангола. ("Кампос Серадо")

В райони, разположени на няколко градуса северно и южно от екватора, климатът обикновено е много сух. Но през определени месеци става много горещо и вали. Такива места, разположени по целия свят, се наричат ​​зони на савана. Това име идва от африканската савана, която е най-големият регион с този тип климат. Зоните на саваната са разположени между два тропика - линии, където два пъти годишно слънцето по обяд е точно в зенита си. В такива моменти там става много по-горещо и от това се изпарява много повече морска вода, което води до проливни дъждове. В районите на саваните, които са най-близо до екватора, слънцето е точно в зенита си в междинните моменти на годината (през март и септември), така че няколко месеца разделят един дъждовен сезон от друг. В районите на саваните, най-отдалечените от екватора, и двата дъждовни сезона са толкова близки по време един на друг, че практически се сливат в един. Продължителността на дъждовния период е от осем до девет месеца, а на екваториалните граници - от два до три.

Растителността на саваните е адаптирана към сух континентален климат и периодични засушавания, които се случват в много савани в продължение на цели месеци. Житните и другите треви рядко образуват пълзящи издънки, но обикновено растат на туфи. Листата на зърнените култури са тесни, сухи, твърди, космати или покрити с восъчен налеп. При тревите и остриците младите листа остават навити в тръба. При дърветата листата са малки, космати, лъскави („лакирани“) или покрити с восъчен налеп. Растителността на саваните има подчертан ксерофитен характер. Много видове съдържат големи количества етерични масла, особено тези от семействата Verbena, Labiaceae и Myrtle от Южна Америка. Растежът на някои многогодишни треви, полухрасти (и храсти) е особено особен, а именно, че основната им част, разположена в земята (вероятно стъблото и корените), силно се разраства в неправилно грудково дървесно тяло, от които след това многобройни, предимно неразклонени или слабо разклонени потомци. В сухия сезон растителността на саваните замръзва; саваните пожълтяват, а изсушените растения често се подлагат на пожари, поради което кората на дърветата обикновено се изгаря. С началото на дъждовете саваните оживяват, покрити със свежа зеленина и осеяни с множество различни цветя. Евкалиптовите гори на Австралия са доста подобни на "campos cerratos" на бразилците; те също са леки и толкова редки (дърветата са далеч едно от друго и не се затварят в корони), че е лесно да се ходи в тях и дори да се кара във всяка посока; почвата в такива гори по време на дъждовния сезон е покрита със зелени гъсталаци, състоящи се главно от зърнени култури; в сухия сезон почвата е изложена.

Животните от саваната са били принудени да се адаптират, за да оцелеят в условията на суша. Големите тревопасни животни като жирафи, зебри, антилопи гну, слонове и носорози могат да изминават големи разстояния и ако на някое място стане твърде сухо, те отиват там, където вали и има много растителност. Хищници като лъвове, гепарди и хиени плячкат на скитащи стада животни. За малките животни е трудно да започнат да търсят вода, така че предпочитат да спят зимен сън през целия сух сезон.

Пустините на света

пясъчни пустини

В зависимост от скалите, които изграждат територията, се различават: глинести, скалисти и пясъчни пустини. Противно на популярната идея за пустините като огромни пространства от безкрайни вълнообразни редици пясъчни дюни, само една пета от площта на световните пустини е покрита с пясък. Въпреки това има много впечатляващи пясъчни морета. В Сахара пясъчните пустини, ергите, покриват много десетки хиляди квадратни километри. Пясъкът, който се отмива от съседните планини, се образува в резултат на изветрянето на пустинните скали. Постоянно се носи от вятъра от място на място и в крайна сметка се натрупва в низини и депресии.

Напречните дюни са дълги хребети от пясък под прав ъгъл спрямо преобладаващия местен вятър. Дюните имат подковообразна форма, а "рогата" им са насочени към вятъра. Звездните дюни често достигат огромни размери. Те се образуват под въздействието на ветрове, духащи от различни посоки. Създаден много силни ветрове, те често се простират на много километри и достигат 100 m височина. Брутените от вятъра котловини между редиците копиевидни дюни с оголена скална основа традиционно са служили като основни търговски пътища. номадски народипустинен.

Дюните имат почти правилна форма на полумесец, а заострените им опашки - рога - са изпънати по посока на вятъра. Те се срещат главно в тези пустини, където има сравнително малко пясък, така че дюните се движат по поръсени с чакъл повърхности или дори открити скални основи. От всички дюни дюните са най-подвижни.

Има и звездообразни дюни, които наподобяват цели планини от пясък. Понякога височината им достига 300 м, а отгоре такива дюни приличат на морска звезда с извити лъчи на пипала. Те се образуват там, където ветровете духат последователно от различни посоки и като правило не се движат никъде.

Характеристиките на климата и релефа на пясъчните пустини значително усложняват условията за изграждане и експлоатация на пътища. Релефът на пясъчните пустини е нестабилен. Колкото по-висока е скоростта на вятъра на земната повърхност, толкова по-големи частици се движат.

Вятърно-пясъчният поток около неравностите на пясъчния релеф е придружен от образуването на зони с локално увеличаване на скоростта на потока, вихри и спокойни зони. В зоната на завихряне пясъкът се разпръсква, а в зоната на спокойствие се отлага.

Движението на пясъчните зърна по посока на вятъра предизвиква общо движение на повърхностните слоеве пясък под формата на вълнички. Постепенно се изкачвам по склоновете на пясъчни хълмове, песъчинките, след като бъдат пренесени отгоре, се търкалят надолу и се отлагат в зоната на спокойствие от подветрената страна. В резултат на това пясъчните хълмове постепенно се движат по посока на вятъра. Такива пясъци се наричат ​​подвижни. Скоростта на движение на пясъчните могили намалява с увеличаване на височината.

Различават се следните характерни форми на релефа на пясъчните пустини, образувани под въздействието на вятъра: бархани, дюнни вериги, пясъчни хребети, хълмисти пясъци. Образуването на всяка тяхна релефна форма е свързано с определени условия за движение на пясъците, със силата и посоката на преобладаващите ветрове.

Барханите се наричат ​​единични или групирани пясъчни хълмове с височина до 3-5 m или повече, широки до 100 m, имащи формата на полумесец с рога, ориентирани по посока на вятъра. Наветреният лек наклон, в зависимост от едрината на пясъка, има стръмност 1:3-1:5, подветреният наклон е 1:1,5-1:2. Тази форма на релеф е най-нестабилна и лесно се поддава на действието на вятъра. Единични дюни се образуват в покрайнините на рохкави пясъци, върху гладки, голи и плоски такир и солончак

Takyrs се наричат ​​плоски повърхности, покрити с твърда глинеста почва, takyrs са разположени главно по покрайнините на пясъците и представляват сухо дъно на временни езера, образувани по време на бързото топене на снега или след проливни дъждове. Частиците глина и тиня, утаяващи се от водата, с течение на времето образуват плътен водоустойчив слой. След дъждовете такирите се покриват с вода за няколко дни, а след това, когато водата се изпари, глината се напуква на отделни плочки.

скалиста пустиня

Скалистите пустини се предлагат в няколко вида в зависимост от вида на повърхността. Може да се формира от камък, трошен камък, камъчета, гипс. Повърхността на някои пустини е добре пропусклива за вода, докато други образуват плътна водоустойчива кора. В първия случай водата отива на дълбочина, недостъпна за корените на растенията. Във втория се изпарява от повърхността, като допълнително фиксира кората на пустинята.

Там, където е имало вода, се образуват соли. На места концентрацията им е толкова голяма, че образуват кора на повърхността. Има места с дебелина до 15 см с хълмове с височина до метър. Ако влагата не се е изпарила напълно, солените блата изглеждат като блатисто блато.

Едни от най-често срещаните видове пустини са каменисти, чакълести, чакълесто-какълисти и гипсови пустини. Те са обединени от грапавост, твърдост и повърхностна плътност. Пропускливостта на скалистите почви е различна. Най-големите фрагменти от камъчета и чакъл, които лежат доста хлабаво, лесно преминават вода, а атмосферните валежи бързо проникват на големи дълбочини, недостъпни за растенията. Но по-често обаче повърхностите са често срещани, където чакъл или натрошен камък е циментиран с пясък или глинени частици. В такива пустини каменистите фрагменти лежат плътно, образувайки така наречената пустинна настилка.

Релефът на скалистите пустини е различен. Сред тях има области на равни и плоски плата, леко наклонени или плоски равнини, склонове, полегати хълмове и била. По склоновете се образуват дерета и дерета. Има чести промени в температурата и кондензация на влага през нощта.

Животът в скалистите пустини е особено зависим от валежите и изпарението. В най-тежките условия е просто невъзможно. Скалистите пустини на Сахара (хамадас), заемащи до 70% от нейната площ, често са лишени от висша растителност. Възглавничести храсти от фреодолия и лимонаструм са фиксирани само на отделни сипеи. В по-влажните пустини на Централна Азия, макар и рядко, те са равномерно покрити с пелин и солянка. В пясъчно-каменистите равнини на Централна Азия често се срещат маломерни гъсталаци от саксаул.

В тропическите пустини сукулентите се заселват на скалисти повърхности. AT Южна Африкатова са цисус с дебели бъчвообразни стволове, млечици, "дървесна лилия"; в тропическата част на Америка - разнообразие от кактуси, юка и агаве. В каменистите пустини има много различни лишеи, които покриват камъните и ги оцветяват в бяло, черно, кървавочервено или лимоненожълто.

Под камъни живеят скорпиони, фаланги, гекони. Тук по-често, отколкото на други места, се среща муцуната.

Субтропични широколистни гори

Тропическите и субтропичните широколистни биоми не реагират на сезонните промени в температурата, а на количеството на валежите, които падат през сезона. По време на сухия сезон растенията хвърлят листата си, за да запазят влагата и да избегнат изсушаване. Падането на листата в такива гори не зависи от сезона, на различни географски ширини на различни полукълба, дори в рамките на малък регион, горите могат да се различават по време и продължителност на падането на листата, различни склонове на една и съща планина или растителност по речните брегове и водосбори могат бъдете като пачуърк юрган от голи и разлистени дървета.

Субтропични вечнозелени гори

Субтропична вечнозелена гора - гора, често срещана в субтропичните зони.

Гъста широколистна гора с вечнозелени дървета и храсти.

Средиземноморският субтропичен климат е сух, валежите под формата на дъжд падат през зимата, дори леките студове са изключително редки, лятото е сухо и горещо. В субтропичните гори на Средиземноморието преобладават гъсталаци от вечнозелени храсти и ниски дървета. Дърветата рядко стоят, а между тях буйно растат различни билки и храсти. Тук растат хвойна, благороден лавр, ягодово дърво, което всяка година хвърля кората си, диви маслини, нежна мирта, рози. Такива видове гори са характерни главно в Средиземноморието и в планините на тропиците и субтропиците.

Субтропиците в източните покрайнини на континентите се характеризират с по-влажен климат. Атмосферните валежи падат неравномерно, но вали повече през лятото, тоест във време, когато растителността особено се нуждае от влага. Тук преобладават гъсти влажни гори от вечнозелени дъбове, магнолии и камфорови лаври. Многобройни пълзящи растения, гъсталаци от висок бамбук и различни храсти подчертават оригиналността на влажната субтропична гора.

От влажните тропически гори субтропичната гора се отличава с по-ниско видово разнообразие, намаляване на броя на епифитите и лианите, както и появата на иглолистни, дървесни папрати в горския масив.

Субтропичната зона се характеризира с голямо разнообразие от климатични условия, което се изразява в характеристиките на овлажняване на западния, вътрешния и източния сектор. В западния сектор на континента има средиземноморски тип климат, чиято оригиналност се крие в несъответствието между влажни и топли периоди. Средните годишни валежи в равнините са 300-400 mm (в планините до 3000 mm), преобладаващата част от тях падат през зимата. Зимата е топла, средната температура през януари е не по-ниска от 4 C. Лятото е горещо и сухо, средната температура през юли е над 19 C. При тези условия върху кафяви почви са се образували средиземноморски твърдолистни растителни съобщества. В планините кафявите почви се заменят с кафяви горски.

Основната зона на разпространение на твърдолистни гори и храсти в субтропичната зона на Евразия е средиземноморската територия, разработена от древни цивилизации. Пашата на кози и овце, пожарите и експлоатацията на земята са довели до почти пълно унищожаване на естествената растителна покривка и ерозия на почвата. Кулминационните съобщества тук бяха представени от вечнозелени гори с твърда дървесина, доминирани от рода дъб. В западната част на Средиземноморието с достатъчно количество валежи върху различни родителски видове, склерофитният бял дъб с височина до 20 м. Храстовият слой включваше нискорастящи дървета и храсти: чемшир, ягодово дърво, филирия, вечнозелени калина, шам фъстък и много други. Покритието с трева и мъх беше рядко. Горите от корков дъб растат на много бедни кисели почви. В източна Гърция и на анадолското крайбрежие на Средиземно море горите от обикновен дъб са заменени от гори от дъб кермес. В по-топлите части на Средиземноморието дъбовите насаждения отстъпиха място на насажденията от дива маслина (диво маслиново дърво), лентискус шам фъстък и каратония. Планинските райони се характеризират с гори от европейска ела, кедър (Ливан) и черен бор. Върху песъчливите почви на равнините растат борове (италиански, алепски и морски). В резултат на обезлесяването отдавна в Средиземно море са възникнали различни храстови съобщества. Първият етап на деградация на гората, очевидно, е представен от храстова общност от маквис с изолирани дървета, които са устойчиви на пожари и изсичане. Видовият му състав се формира от разнообразни храсти от подлеса на деградирали дъбови гори: различни видове ерика, скални рози, ягодово дърво, мирта, шам фъстък, дива маслина, рожков и др. Изобилието от бодливи и увивни растения прави макиса непроходим. На мястото на заравнения маквис се развива гарига формация от съобщество от нискорастящи храсти, полухрасти и ксерофилни тревисти растения. Доминират маломерни (до 1,5 м) гъсталаци от дъб Кермес, който не се яде от добитък и бързо улавя нови територии след пожари и сечища. Семействата на labiales, legumes и rosaceae са изобилни в garigi, които произвеждат етерични масла. От характерните растения трябва да се отбележат шам фъстък, хвойна, лавандула, градински чай, мащерка, розмарин, цистус и др.. Гарига има различни местни имена, например томилария в Испания. Следващата формация, която се формира на мястото на деградирал маквис, е фриган, чиято растителна покривка е изключително разредена. Често това са скалисти пустини. Постепенно всички растения, изядени от добитъка, изчезват от растителната покривка, поради което във фриганата преобладават геофити (асфоделус), отровни (еуфорбия) и бодливи (астрагал, сложноцветни) растения. В долната зона на планините на Средиземно море, включително западната Закавказия, субтропичните вечнозелени лаврови или лавроволистни гори са често срещани, кръстени на преобладаващите видове от различни видове лаврови.

Тропически гори

Вечнозелените тропически гори са разположени по екватора, в зона, където 2000-2500 mm/g валежи са разпределени сравнително равномерно през месеците. Дъждовните гори са разположени в три основни области: 1) най-големият непрекъснат масив в басейните на Амазонка и Ориноко в Южна Америка; 2) в басейните на реките Конго, Нигер и Замбези в Африка и на остров Мадагаскар; 3) Индо-малайски и островите Борнео - Нова Гвинея (фиг. 7.3). Годишният ход на температурите в тези райони е доста равномерен и в някои случаи намалява сезонните ритми като цяло или ги изравнява.

В тропическите дъждовни гори дърветата образуват три нива: 1) редки високи дървета създават горен слой над общото ниво на короната; 2) покрив, образуващ непрекъснато вечнозелено покритие на височина 25-35 m; 3) долният слой, който ясно се проявява като гъста гора само на места с празнина в короната. Тревиста растителност и храсти практически липсват. Но голям брой лози и епифити. Видовото разнообразие на растенията е много високо - на няколко хектара можете да намерите толкова видове, колкото няма във флората на цяла Европа (Ю. Одум, 1986). Броят на дървесните видове според различните записи е различен, но очевидно достига 170 или повече, въпреки че има не повече от 20 вида билки. Броят на видовете междинни растения (лиани, епифити и др.), Заедно с билките, е 200-300 или повече.

Тропическите дъждовни гори са доста древни кулминационни екосистеми, в които кръговратът на хранителните вещества е доведен до съвършенство - те са малко загубени и веднага влизат в биологичния цикъл, извършван от мутуалистични организми и плитки, предимно въздушни, с мощна микориза, дървесни корени. Именно поради това горите растат толкова буйно върху оскъдни почви.

Фауната на тези гори е не по-малко разнообразна от растителността. Повечето от животните, включително бозайниците, съществуват в горните слоеве на растителността. Разнообразието от животински видове може да се илюстрира със следните цифри: има 20 000 вида насекоми на 15 km2 тропическа гора в Панама, докато в същата област в Западна Европа има само няколкостотин.

От големите животни на тропическите гори ще назовем само някои от най-известните: маймуни, ягуари, мравояд, ленивец, пума, човекоподобни маймуни, бивол, индийски слон, паун, папагали, кондор, кралски лешояд и много други.

Тропическата гора се характеризира с висок темп на еволюция и видообразуване. Много видове са станали част от по-северни общности. Ето защо е много важно тези гори да бъдат запазени като „ресурс от гени“.

Тропическите дъждовни гори имат голяма биомаса и най-висока продуктивност от сухоземните биоценози.

За да може гората да се възстанови до състоянието на кулминация, е необходим дълъг цикъл на сукцесия. За да се ускори процесът, се предлага например да се отреже с тесни сечища, оставяйки растения, които нямат стойност за промишлеността, без да се нарушава доставката на хранителни вещества в корените, а след това засяването от незасегнати зони ще помогне за бързо възстановете гората в първоначалния й вид.

НИВА НА БИОРАЗНООБРАЗИЕ

Нива на биоразнообразие

Разнообразието може да се разглежда като най-важният параметър на биосистемите, свързан с техните жизнени характеристики, които са критерии за ефективност и се екстремизират в хода на тяхното развитие (стабилност, производство на ентропия и др.). Екстремната (максимална или минимална) стойност на критерия за ефективност на bnosystem G* (фиг. 1) се постига при оптимално ниво на разнообразие D*. С други думи, биосистемата постига целта си при оптимално ниво на разнообразие. Намаляването или увеличаването на разнообразието в сравнение с оптималната му стойност води до намаляване на ефективността, стабилността или други жизненоважни характеристики на биосистемата.

Критичните или приемливи нива на разнообразие се определят от същата връзка между критерия за ефективност на системата и нейното разнообразие. Очевидно има такива стойности на критерия за ефективност, при които системата престава да съществува, например минималните стойности на стабилност или енергийна ефективност на системата Go. Тези критични стойности съответстват на нивата на системно разнообразие (Do), които са максимално допустимите или критични нива.

Възможността за съществуване на оптимални стойности на разнообразието в биосистемите на популацията и биоценотичните нива е показана на емпирични данни и резултати от моделиране на биоразнообразието. Идеята за критични нива на разнообразие днес е един от теоретичните принципи на опазването на дивата природа (концепции за минимален размер на популацията, критични нива на генетично разнообразие в популациите, минимална площ на екосистемите и др.).

Пасивни и активни методи за опазване на биоразнообразието

За регулиране на въздействието на всякакъв вид антропогенна дейност върху биоразнообразието се използват само няколко метода:

Оценката на въздействието върху околната среда (ОВОС) е метод за идентифициране на сериозни проблеми, преди дори да са се проявили. Най-важният етап от такава оценка е проучването на района. Например, в уязвими островни екосистеми, всички туристически места за настаняване и услуги трябва да бъдат разположени на достатъчно разстояние от най-уязвимите зони и доста над максималното ниво на прилив, тъй като много плажове се характеризират с естествени процеси на ерозия и утаяване.

Анализът на предложената стратегия (SEA) е предназначен да изследва предложените стратегии, планове или програми и да оцени тяхното въздействие върху околната среда и последствията.

Оценката на толерантността (CCA) е определянето на максималното натоварване от човешки дейности или максималния брой потребители, които естествен или създаден от човека ресурс или система може да издържи, без да ги застраши сериозно.

Оценката на въздействието върху околната среда е стратегически важен правен инструмент за опазване на биоразнообразието, тъй като има за цел да елиминира проблемите преди стартирането на проектите. Такава оценка трябва да се извършва в рамките на отделните отрасли, видове земеползване, програми и планове: по-специално при планиране на изграждането на пътища, промени във водния режим на речния басейн, управление на горите и др. Ако проектът вече е станал неразделна част от одобрен план или програма, често е твърде късно или невъзможно да се направи такава оценка на етапа на неговото изпълнение, за да се предотвратят големи щети.

В резултат на преобразуването на природата от човека много видове животни и растения са доведени до ръба на унищожението. Мерките за защита на такива видове се превърнаха в спешна необходимост. Съставят се Червени книги, забранява се извличането на редки видове, строго се ограничава международната търговия, създават се природни резервати, национални паркове и други специално защитени природни територии. За съжаление, някои животински видове са доведени до такава граница, че тези общоприети, традиционни мерки за защита вече не са достатъчни за тях. За да ги спасим, трябва да предприемем по-активни действия, както се казва - да използваме интензивни методи за защита. Известни са доста такива методи. Те могат да бъдат насочени както към създаване на оптимални условия за размножаване, така и към оптимизиране на хранителните запаси или защитните условия на местообитанията. Създаването на устройства, които предотвратяват смъртта на животни по електропроводи или по време на селскостопанска работа, отглеждане в плен и презаселване на редки видове - всичко това са различни методи за интензивна защита на дивата природа, които в чуждестранната литература са получили такова име като управление на диви животни популации. У нас по-често се използва терминът "биотехнически мерки". Доста дълго време биотехническите мерки се използват предимно за чисто утилитарни цели - за увеличаване на броя на ценни търговски видове. В същото време храненето, организирането на изкуствени гнезда и друга помощ на животните бяха предприети от човека по други, незаинтересовани причини, включително за екологични цели. Най-старите традиции имат различни видове биотехническа работа, насочена към защитата на птиците

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Биоразнообразието се дефинира като „разнообразието на живите организми от всички източници, включително, наред с другото (на латински „между другите“), сухоземни, морски и други водни екосистеми и екологичните комплекси, от които те са част: това включва разнообразие в рамките на видовете , разнообразие от видове и разнообразие от екосистеми. Тази дефиниция се превърна в официална дефиниция от гледна точка на буквата на закона, тъй като е включена в Конвенцията на ООН за биологичното разнообразие, която е приета от всички страни на Земята, с изключение на Андора, Бруней, Ватикана, Ирак, Сомалия и Съединените щати. ООН учреди Международния ден на биологичното разнообразие. Доста трудно е да се определи необходимостта от опазване и поддържане на биоразнообразието по някакъв обективен начин, тъй като зависи от гледната точка на този, който оценява тази необходимост. Въпреки това има три основни причини за опазване на биоразнообразието: От утилитарна гледна точка, елементите на биоразнообразието са ресурси, които са от реална полза за хората днес или могат да бъдат полезни в бъдеще. Биоразнообразието като такова осигурява както икономически, така и научни ползи (например при търсенето на нови лекарства или лечения). Изборът за опазване на биоразнообразието е етичен избор. Човечеството като цяло е част от екологичната система на планетата и затова трябва внимателно да се отнася към биосферата (всъщност всички ние зависим от нейното благосъстояние). Значението на биоразнообразието може да се характеризира и в естетически, съдържателен и етичен план. Природата се слави и възпява от художници, поети и музиканти по целия свят; за човека природата е вечна и непреходна ценност.

Тундра (от финландски tunturi - безлесна гола планина), вид биом с характерна безлесност в субарктическата зона на Северното полукълбо. Заема площ от около 3 милиона km2, простирайки се по северното крайбрежие на Северна Америка и Евразия в непрекъсната ивица с ширина до 500 km. Тундра се среща и на някои острови близо до Антарктика. В планините образува височинен ландшафтен пояс (планинска тундра).

Лесотундра - затворени бореални иглолистни гори близо до северната граница на тяхното разпространение обикновено постепенно, но постоянно стават по-червеноустойчиви. Появяват се безлесни зони; има повече от тях на север. Ниските, често грозни дървета са разделени едно от друго на 10 m или повече.

Тъмноиглолистни гори - чийто дървесен масив е представен от видове с тъмни вечнозелени игли - множество видове смърч, ела и сибирски бор (кедър).

Иглолистна гора – Гора, състояща се почти изключително от иглолистни дървета. Значителна част от иглолистните гори се намират в студения климат на северните ширини като тайга, но иглолистните гори се срещат и в други части на планетата. В Централна Европа много планински вериги са покрити с тях.

БИБЛИОГРАФИЯ

1. Воронов А.Г. Биогеография с основите на екологията. - 2-ро изд. - М.: Издателство на Московския държавен университет, 2007 г.
2. Второв П. П., Дроздов Н. Н. Биогеография на континентите. - 2-ро изд. - М.: Образование, 2006.
3. Киселев В.Н. Основи на екологията - Минск, 2000 г.
4. Кутии V.I., Переделски L.V. Екология - Ростов на Дон: Феникс, 2001
5. Переделски Л.В., Коробкин В.И. Екология във въпроси и отговори. - Ростов n / D., 2002.
6. Столберга Ф.В. Градска екология. К.: 2000г
7. Толмачев А.И., За историята на възникването и развитието на тъмната иглолистна тайга, М.-Л., 2004 г.
8. Хачатурова Т.С. Икономика на околната среда. М.: Издателство на Московския държавен университет, 2001
9. Шамилева И.А. Екология. Учебник за ВУЗ. - М., 2004.
10. Шилов И.А. Екология. - М., 2000.

114. Най-голямото разнообразие от растителни и животински видове е характерно за биоценозата

1. тундра;

3. Дъждовна гора +

4. лесостеп

115. Продуктивност на екосистемите (по отношение на образуването на биомаса от сухо вещество) от екватора до полюсите:

1. намалява +

2. остава непроменена;

3. увеличава се;

4. първо намалява и след това отново се увеличава

5. първо се увеличава и след това намалява

116. Голяма екологична група от водни организми, които имат способността да се движат независимо от водните течения:

2. планктон

3. нектон +

4. нейстон

5. перифитон

117. Голяма екологична група от водни организми, локализирани на дъното

1. планктон

2. перифитон

3. нейстон

4. бентос +

118. Голяма екологична група от водни организми, които живеят свободно във водния стълб и пасивно се движат в него

1. планктон +

2. перифитон

3. нейстон

119. Голяма екологична група от водни организми, прикрепени към водни растения

1. планктон

2. перифитон +

3. нейстон

120. Екологичната група водни организми, живеещи близо до повърхността на водата, на границата на водната и въздушната среда:

1. планктон

2. перифитон

3. нейстон +

121. Сладководни екосистеми, които се формират в застояли водоеми

1. влажни зони

2. лотичен

3. езеро

4. лента +

5. еутрофен

122. Сладководни екосистеми, формирани в течащи води

1. влажни зони

2. лотичен +

3. езеро

4. лента

5. еутрофен

123. Основният едификатор на съобществата в тундрата са

1. лишеи +

3. храсти

5. джуджета

124. Видове, които определят структурата и характера на съобществата в биоценозите, играещи средообразуваща роля

1. доминанти

2. назидателни средства +

3. субдоминанти

4. Асектори

5. теменужки

125. За прости биоценози на тундрата, при определени условия,

1. огнища на масово размножаване на определени видове +

2. много малки колебания в числеността на отделните видове

3. никога не се наблюдават огнища на масово размножаване на отделни видове

4. постепенно нарастване на броя на видовете

5. постепенно намаляване на броя на видовете

126. Основно условие за устойчивост на екосистемите е

1. наличието на образувана плодородна почва

2. затворена екосистема

3. наличие на големи тревопасни животни

4. постоянна циркулация на веществата и приток на енергия +

5. високо ниво на биоразнообразие

127. Ученият, предложил термина биогеоценоза

1. В. Н. Сукачев +

2. В.И. Вернадски

3. Докучаев

5. Ч. Дарвин

128. Наборът от фактори на околната среда, влияещи върху състава и структурата на биоценозите

1. фитоценоза

2. едафотоп

3. климатичен плот

4. пейзаж

5. биотоп +

129. Концепцията, характеризираща позицията на вида в биоценозата, изразена в характеристиките на географската локализация, връзката с факторите на околната среда и функционалната роля

1. екологична ниша +

2. жизнена форма

3. система за доминиране

4. адаптация

5. жизнена стратегия

130. Подобни морфо-екологични групи от различни видове живи организми, с различна степен на родство, изразяващи вида на адаптация към подобни условия на околната среда, която възниква в резултат на конвергентна адаптация:

1. екологична ниша

2. жизнена форма +

3. система за доминиране

4. адаптация

5. жизнена стратегия

131. Устойчивостта на една екосистема с нарастваща сложност има тенденция към:

1. варира в зависимост от характера на взаимоотношенията на организмите

2. не се променя

3. увеличава +

4. намалява

5. не зависи от степента на сложност

132. Значението на блатата се състои в това, че тези екосистеми са способни на ...

1. регулират температурния режим на екотопите

2. давам реколта от гъби

3. за събиране на боровинки и брусници

4. регулира водния режим на територията +

5. произвеждам торф

133. Най-сложните екосистеми на тропическите дъждовни гори се характеризират с:

1. високо ниворазнообразие и ниско изобилие на видове +

2. високо ниво на разнообразие и голямо изобилие от видове

3. ниско разнообразие и изобилие на видове

4. ниско разнообразие и голямо изобилие на видове

5. високо ниво на разнообразие и променящо се изобилие от видове

134. Най-висока степен на преработка на мъртва органична материя от разложители се наблюдава в екосистемите:

2. Тропически дъждовни гори +

3. бореални иглолистни гори

5. савани

135. Изобилието от едри копитни фитофаги е характерно за екосистемите

2. Тропическа дъждовна гора

3. бореални иглолистни гори

5. савани +

136. Съвкупността от всички връзки на вида с околната среда, които осигуряват съществуването и размножаването на индивидите от даден вид в природата, са:

1. биоценоза +

3. едафотоп

4. климатик

5. конкурентна среда

137. На ниво потребители потоците от жива органична материя, прехвърлени към различни групи потребители, следват веригите:

1. спестявания

2. разлагане

3. трансформация

4. Хранене +

5. синтез

138. На потребителско ниво потоците от мъртва органична материя, прехвърлени към различни потребителски групи, следват веригите:

1. спестявания

2. разширения +

3. трансформация

4. ядене

5. синтез

139. При прехвърляне на органична материя към различни групи потребители-консуматори, тя се разделя на два потока:

1. натрупване и разлагане

2. разширения и трансформации

3. трансформация и синтез

4. изяждане и разлагане +

5. синтез и натрупване

140. По-пълното използване на ресурсите на всяко трофично ниво на биоценозата се осигурява чрез:

1. увеличаване на броя на отделните видове

2. увеличаване на броя на видовете +

3. увеличаване на числеността на всички видове

4. циклични промени в числата

5. увеличаване на хищничеството

141. Количеството биомаса и свързаната с нея енергия при всеки преход от едно трофично ниво към друго е около:

142. Докато се изкачвате на трофичните нива, общата биомаса, продукцията, енергията и броят на индивидите се променят:

1. прогресивно нараствам

2. нараства по време на прехода от производители към потребители, а след това намалява

3. посоката на намаляване или увеличаване се променя циклично в зависимост от външни фактори

4. прогресивно намаляване на +

5. остават постоянни

143. Най-важният механизъм за поддържане на целостта и функционалната стабилност на биоценозите е:

изобилието и разнообразието на видовия състав +

повишена конкуренция

взаимодействие от всякакъв вид на всички нива

намалена конкуренция и видов състав

постоянство на видовия състав и намалена конкуренция

144. Последователността на трофичните връзки, чийто краен резултат е минерализацията на органичната материя:

вериги за хранене

трансформационни вериги

вериги на разлагане +

минерализационни вериги

вериги за разлагане

145. Последователността на трофичните връзки, по време на които се извършва синтезът и трансформацията на органичната материя:

1. Вериги за хранене +

2. верижна трансформация

3. вериги на разлагане

4. вериги на минерализация

5. синтез на верига

146. Елементарна структурна и функционална единица на биосферата е:

биогеоценоза +

фитоценоза

общности от живи организми

147. Райони на Световния океан, чиято висока производителност се дължи на възходящи потоци вода от дъното към повърхността

саргасово

разрив

конвенционални зони

повдигане +

148. Райони на Световния океан, чиято висока продуктивност се дължи на наличието на полета от плаващи кафяви водорасли:

1. саргасо +

2. разрив

3. конвенционални зони

4. повдигане

5. риф

149. Зони с високо биологично разнообразие в океаните, локализирани около горещи извори върху разломи в океанската кора и базирани на първична продукция, доставяна от хемотрофни организми:

саргасово

бездна пукнатина

офшорен

повдигане нагоре

риф +

150. Дънните концентрации на биоразнообразие на големи дълбочини на океана дължат съществуването си на живота

водорасли

коралови полипи

мекотели и бодлокожи

хемотрофни бактерии +

151. Факторът, който определя географското разпределение в океаните на зоните на сгъстяване на живата материя и висока продуктивност около кораловите рифове, е:

1. температура не по-ниска от 20 o +

2. дълбочина не повече от 50 m

3. прозрачност на водата

4. соленост на водата

152. Зони с висока продуктивност в Световния океан, в съобществата на които няма фотосинтезиращи организми:

саргасови удебеления

бездна пукнатина +

концентрации на рафта

възходящи клъстери

рифови концентрации

153. Най-продуктивните риболовни зони в световните океани, осигуряващи около 20% от световния риболов, са зоните:

повдигане +

бездна пукнатина

офшорен

саргасови полета

коралови рифове

154. Екологичният район на океанското крайбрежие, разположен над нивото на водата по време на прилив, но изложен на океанските води по време на бури и вълни:

2. крайбрежие

3. пропаст

4. супралиторален +

5. сублиторал

155. Екологичният район на океанското дъно, разположен в зоната между нивата на водата при най-високия прилив и най-ниския прилив:

А) батиален

Б) крайбрежни +

В) бездна

Г) супралиторален

Д) сублиторален

156. Екологичният район на океанското дъно, разположен в зоната от нивото на водата при най-ниския отлив до дълбочина 200 m:

А) бездна

Б) крайбрежна

В) батиал

Г) супралиторален

Д) сублиторал +

157. Екологичната зона на океанското дъно, разположена на континенталните склонове на дълбочина 200-2000 m:

А) батиал +

Б) крайбрежна

В) бездна

Г) супралиторален

Д) сублиторален

158. Екологична зона на океанското дъно на дълбочини над 2000 m:

А) батиален

Б) крайбрежна

В) бездна +

Г) супралиторален

Д) сублиторален

159. Екологичните групи от морски организми - нектон, планктон, нейстон и плейстон са характерни за съобществата:

А) крайбрежна

Б) батяли

В) бездни

Г) пелагиали +

Д) сублиторален

160. Съобщество, което включва фитоценоза, зооценоза и микробиоценоза, имащи определени пространствени граници, облик и структура:

А) биоценоза +

Д) биогеоценоза

161. В основата на повечето сухоземни биоценози, които определят техния външен вид, структура и определени граници, е:

А) зооценоза

В) едафотоп

Г) микробиоценоза

Д) фитоценоза +

162. Основното местообитание на живите организми, образувано от комбинация от почвени и климатични фактори:

А) биотоп

Б) екотоп +

В) едафотоп

Г) климатичен покрив

163. Вторично местообитание, образувано в резултат на активното въздействие на живи организми върху първичното местообитание:

А) биотоп +

В) едафотоп

Г) климатичен покрив

164. В степните биоценози почвообразуването е доминирано от следните процеси:

А) минерализация

Б) нитрификация

В) хумификация +

Г) денитрификация

Д) амонификация

165. Ключовият фактор при формирането на степни биогеоценози, който определя характеристиките на циркулацията на биогенните елементи, е:

Температура

Б) нивото на слънчевата радиация

В) сезонността на валежите

Г) влажност на почвата +

Д) температурен контраст

166. Сред жизнените форми на растения от степни биогеоценози най-характерните са:

А) храсти

Б) джуджета

В) ефимерен

Г) тревни треви +

Д) коренищни житни култури

167. За вертикалната структура на животинската популация на степните екосистеми най-характерно е следното:

А) надземен слой

Б) дървовиден слой

В) подземен слой

Г) дървесно-храстов слой

Д) изобилие от дупки +

168. Колониалният начин на живот на различни видове и групи гризачи е най-характерен в екосистемите:

А) бореални гори

В) широколистни гори

Д) дъждовни тропически гори

169. Във вертикалната структура на степните биоценози няма:

A) дървовиден слой +

Б) дървесно-храстов слой

В) храстов слой

Г) подземен слой

Д) тревен слой

170. В степните екосистеми сред животните фитофаги следната група практически не е представена:

А) плодоядни +

Б) ядене на семена

В) зеленоядство

Г) ризофаги

Д) семеядни и ризофаги

171. Степните екосистеми са географски локализирани:

А) в тропиците

Б) на високи географски ширини

В) в субтропичния климат

D) във вътрешните райони на умерените ширини +

Д) в планината

172. Почвената покривка на степните биогеоценози се формира:

А) кафяви почви

Б) сероземи

В) подзолисти почви

Г) черноземи

Д) черноземи и кестенови почви +

173. Промяната на няколко аспекта по време на вегетационния период е изразена характеристика на фитоценозите:

А) степи +

Б) тропически гори

Г) бореални гори

Д) пустини

174. Видовете едификатори сред гръбначните животни в степните екосистеми са:

А) копитни бозайници

Б) месоядни бозайници

В) влечуги

Г) земноводни

Д) гризачи +

175. Важна група гръбначни животни, които допринасят за поддържането на стабилността на степните фитоценози, са:

Б) гризачи

В) копитни +

Г) месоядни бозайници

Д) насекомоядни бозайници

176. От сухоземните гръбначни животни в степните екосистеми най-слабо са представени:

А) влечуги

Б) земноводни +

В) бозайници

Д) месоядни бозайници

177. В степните екосистеми на Азия, с увеличаване на сухотата в посока от север на юг във фитоценозите, значението на формите на живот нараства:

А) полухрасти +

Б) чимови треви

В) храсти

Г) коренищни житни култури

Д) билки

178. В съответствие с увеличаването на градиента на влага от юг на север се изразяват промени във фитоценозите на азиатските степи

А) в намаляване на видовото богатство и увеличаване на стойността на ефемерите и ефемероидите

Б) в увеличаване на стойността на подхрастите

В) при намаляване на стойността на гъсто кичестите зърнени култури

Г) в увеличаване на видовото богатство и броя на билковите видове +

Д) в увеличаване на видовото разнообразие на коренищни треви и джуджета

179. Характерните жизнени форми на растенията от тропическите гори, които са получили голямо развитие тук, са:

А) епифити и лиани +

Б) джуджета

В) многогодишни треви

Г) храсти

Д) дървета

180. Плодоядни и насекомоядни видове консуматори преобладават в екосистемите:

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) дъждовни тропически гори +

Д) субтропични гори

181. Термитите са водещата група сапрофоги в екосистемите:

А) бореални гори

Б) пустини

В) дъждовни тропически гори

Г) савана +

Д) субтропични гори

182. Земноводните, живеещи предимно в дървесния слой, са характерни за екосистемите:

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

183. Лиани и епифити - специфични жизнени форми на растенията, най-често срещаните и характерни:

А) бореални гори

Б) в широколистни гори

В) тропически дъждовни гори +

Г) в саваните

Д) в субтропичните гори

184. В екосистемите на тропическите дъждовни гори сред животните, според естеството на трофичните отношения, преобладават:

А) плодоядни и насекомоядни +

Б) ядене на семена

В) тревопасни

Г) ризофаги

185. Характерни за екосистемите са птици, които се хранят с нектар и са ефективни опрашители на цъфтящи растения:

А) галерийни гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Д) дъждовни тропически гори +

186. Сложните полидоминантни съобщества от растения и животни характеризират екосистемите:

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Д) бореални гори

187. Липсата на ясно изразено наслояване на фитоценозите и в същото време високата сложност на тяхната структура характеризира екосистемите:

А) галерийни гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Д) дъждовни тропически гори +

188. Едрите бозайници заемат много малко място сред фитофагите в екосистемите:

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Д) дъждовни тропически гори +

189. Динамиката на броя на животните, характеризираща се с плавни промени без резки пикове и спадове, разграничава екосистемите:

А) тропически дъждовни гори +

В) пустини

Д) широколистни гори

190. Съобществата от дървесен слой абсолютно доминират сред всички таксономични групи животни в екосистемите:

А) галерийни гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Д) дъждовни тропически гори +

191. Във фитоценозите на тропическите дъждовни гори липсва този слой:

А) храст +

Б) тревисти растения

В) епифити

Д) дървета

192. Формите на живот в дървесния слой представляват повече от 50% от видовете бозайници, живеещи в екосистеми

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Д) дъждовни тропически гори +

193. Броят на дървесните видове значително надвишава броя на тревните видове във фитоценозите на екосистемите:

А) бореални гори

Б) тропически дъждовни гори +

В) субтропични гори

Д) широколистни гори

194. Ефективното директно връщане на биогенни елементи в цикли осигурява висока продуктивност на екосистемите:

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Д) дъждовни тропически гори +

195. Основните фактори, които правят екосистемите на тропическите гори възможни са:

А) богати почви и много валежи

Б) богати почви и високи температури

В) постоянство на температурите и равномерно разпределени валежи +

Г) високи температури и големи валежи

Д) богати почви и постоянни температури

196. Ниските температури и краткият вегетационен период са основните ограничаващи фактори в екосистемите:

А) бореални гори

Б) тундра +

Г) широколистни гори

Д) пустини

197. Снегът е най-важният едафичен фактор, влияещ върху функционирането на екосистемите:

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) пустини

198. Основните едификатори на растителни съобщества в тундрата са:

Б) храсти

В) джуджета

Д) лишеи +

199. Тундровите фитоценози имат много проста структура, в която се разграничават само няколко нива:

200. Основните фитофаги в тундровите екосистеми са

А) големи копитни животни

Б) полевки и леминги +

Д) насекоми

201. Високата производителност на първичната продукция на тундровите фитоценози се осигурява от:

А) богати почви

Б) оптимални температурни условия

В) голямо разнообразие от производители

Г) дълги летни фотопериоди +

Д) изобилие от влага

202. Ниското разнообразие и високите животински популации са характерна черта на екосистемите:

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

203. Най-простата структура на фауната на сухоземните гръбначни животни, включително само сухоземни форми на живот, е характерна за екосистемите

А) бореални гори

Б) широколистни гори

В) тундра +

204. По отношение на биомасата сред животните-сапрофаги на почвено-постилния слой в тундрата първо място заемат

А) земни червеи +

Б) нематоди

Г) пружинни опашки

Д) ларви на типични комари

205. Сред гръбначните животни най-голямо разнообразие в тундрата достигат:

А) бозайници

Б) влечуги

В) сладководни риби

Г) земноводни

206. Най-честата адаптация на гръбначните животни, която им позволява да се адаптират към живот в екстремни условия на тундрата:

А) хибернация

Б) сезонни миграции +

В) съхранение на храна

Г) живот под снега

Д) зимен сън и съхранение на храна

207. Бореалните иглолистни гори са географски локализирани:

А) в Северна Америка

Б) в южните ширини на Южна Америка и Австралия

В) в северните ширини на Северна Америка, Евразия и южните ширини на Южна Америка и Австралия

D) в северните ширини на Северна Америка и Евразия +

Д) в северните ширини на Евразия

208. Балансът на влагата (съотношението на валежите и изпарението) в бореалните иглолистни гори на по-голямата част от територията се характеризира с:

А) излишни валежи +

Б) баланс

В) излишно изпарение

Г) дългосрочни колебания

Д) циклични промени

209. Основните едификатори във фитоценозите на бореалните иглолистни гори са:

А) дребнолистни видове

В) лишеи

Г) иглолистни +

Д) тревен слой

210. Монодоминантната структура на фитоценозите е характерна за екосистемите:

А) иглолистни бореални гори +

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Г) галерийно скеле

211. За вертикалната структура на фитоценозите на бореалните иглолистни гори най-характерният брой слоеве е:

212. В екосистемите на бореалните иглолистни гори сред гръбначните животни видовете едификатори включват:

А) зимен сън

Б) прелетни

В) семена за съхранение на иглолистни дървета +

Д) копитни животни

213. Животинската популация на бореалните иглолистни гори има вертикална структура, броят на нивата в която е равен на:

214. Характеристиките на лотичната екосистема включват:

А) Наличие на поток, високо съдържаниекислород, активен обмен между

вода и земя. +

Б) Слаб обмен между водата и сушата, наличие на течение.

Г) Преобладаване на детритни хранителни вериги.

E) Няма воден поток, високо съдържание на кислород.

215. Характерно за екосистемите е наличието на почвени, почвени, храстови и дървесни слоеве на животинската популация:

А) субтропични гори

Б) широколистни гори

В) субтропични гори

Г) галерийно скеле

Д) иглолистни бореални гори +

216. Най-малко продуктивните екосистеми се намират:

А) в саваните

Б) в тундрата;

В) в иглолистни гори;

Г) в пустини; +

Д) в степите;

217. Последователната промяна на биоценозите с постепенна насочена промяна в условията на околната среда се нарича:

А) адаптация

Б) еволюция +

В) приемственост

Г) динамичен

Д) тенденция

218. Биом, разпространен в арктическата зона на Земята:

А) савана;

Г) лесостеп;

Д) тундра. +

219. Връзки между организмите, чрез които се извършва трансформацията на материята и енергията в екосистемите:

А) трофична мрежа;

Б) хранителна мрежа;

В) трофична верига; +

Г) трофично ниво;

Д) трофичен клон.

220. Автотрофните организми включват:

А) потребители;

Б) производители; +

В) декомпозитори;

Д) хищници.

221. Водни тела със средно ниво на първична продукция:

А) олиготрофен;

Б) дистрофичен

В) полисапробен;

Г) еутрофни;

Д) мезотрофен; +

222. Педобионти, които съставляват по-голямата част от биомасата на почвената фауна:

А) пружинни опашки;

Б) нематоди;

Г) земни червеи; +

Д) ларви на насекоми

223. Биоценози в земеделски земи:

А) агроценоза; +

Б) агро-стена

В) агрофитоценоза;

Г) агробиогеоценоза

Д) агроекосистема.

224. Всички взаимоотношения в биоценозата се осъществяват на ниво:

Б) общности

В) физически лица;

Г) семейства, глутници, колонии

Д) популации. +

225. Най-важният фактор при прехода от тропически дъждовни гори към полувечнозелени тропически гори е:

А) понижаване на температурата

Б) сезонен ритъм на валежите +

В) намаляване на количеството на валежите

Г) намаляване на влажността на въздуха

Д) намаляване слънчева радиация

226. Появата на сезонни ритми на жизнените процеси при всички животински видове по време на прехода от тропически гори към полувечнозелени тропически гори се дължи на:

А) понижаване на температурата

Б) намаляване на слънчевата радиация

В) намаляване на количеството на валежите

Г) намаляване на влажността на въздуха

Д) сезонен ритъм на валежите +

227. Съобщества, характеризиращи се с наличието на затворена тревна покривка с различен дял на храсти и дървета, чиято сезонност е свързана с честотата на валежите:

А) прерии;

Б) полувечнозелени гори;

В) мангрови гори;

Г) савани; +

Д) горска степ

228. Големите фитофаги от разредите парнокопитни, еднокопитни и хоботни са най-масовата и най-характерна група бозайници в екосистемите:

А) прерии;

Б) полувечнозелени гори;

В) мангрови гори;

Г) савани; +

Д) горска степ

229. Най-големите натрупвания на големи фитофаги, чиято биомаса достига максималните стойности за съвременните екосистеми до 50 kg на 1 ha, се намират:

А) в прериите;

Б) в полувечнозелени гори;

В) в саваните; +

Г) в азиатските степи

Д) в горската степ

230. Горски съобщества от крайбрежната зона на тропическия пояс, характеризиращи се сред животинските организми със смес от сухоземни и морски форми, адаптирани към дългосрочен или временен живот на сушата:

А) галерийно скеле;

Б) полувечнозелени гори;

В) мангрови гори; +

Г) заливни гори;

Д) тропически гори

231. Видове биогеоценози, локализирани в умерените, субтропичните и тропическите зони, чийто външен вид, структура, динамика и продуктивност се контролират от рязкото преобладаване на изпарението над валежите:

А) прерии;

Б) пустини; +

Г) савани;

Д) горска степ

232. Жизнените форми на растенията, при които масата на корените значително надвишава масата на издънките, са характерни за екосистемите:

А) прерии;

Б) тундра;

В) степи;

Г) савани;

Д) пустини. +

233. За животните, живеещи в екосистеми, са характерни адаптации, изразяващи се в наличието на период на почивка (хибернация) в сезони от годината, неблагоприятни за активен живот, развитие на подземни слоеве, миграции, специфични физиологични процеси:

Б) тундра;

В) пустини; +

Г) савани;

Д) горска степ

234. Екосистемите се характеризират с най-малко първично производство и запаси от биомаса:

Б) тундра;

В) пустини; +

Г) савани;

Д) горска степ

235. Хидротермален режим с несъвпадение на топли и влажни периоди във времето (влажни прохладни зими и сухи горещи лета) е най-ярката характеристика на екосистемите:

Б) широколистни гори;

В) пустини;

Г) савани;

Д) субтропични твърдолистни гори +

236. Горски съобщества в райони с голямо количество равномерно разпределени валежи, умерени температури и изразени сезонни промени:

А) бореални иглолистни гори;

Б) широколистни гори; +

В) полувечнозелени гори;;

Д) горска степ

237. Екосистема, в която сезонността на циклите на развитие на растенията и животните се определя не от температурата, а от дъжда:

А) широколистни гори;

В) пустини;

Г) савани; +

В) субтропични твърдолистни гори

238. Горски съобщества с най-силно изразена вертикална структура, състояща се от четири нива - дърво, храст, трева (или тревисто-храстов) и мъх (мъх-лишай):

А) бореални иглолистни гори;

Б) широколистни гори; +

В) полувечнозелени гори;;

Г) субтропични широколистни гори;

Д) галерийни гори;

Учител по химия, биология, екология

ГБОУ средно училище № 402.

БИОГЕЦЕНОЗА

10 КЛАС

Учебните цели на урока:

задълбочават знанията за биогеоценозата;

да запознае учениците със свойствата на биогеоценозата;

Развиващи цели на урока:

да развие у учениците способността да подчертават основното, същественото в учебен материал, сравняват, обобщават и систематизират, установяват причинно-следствени връзки;

насърчаване на развитието на волевите и емоционални качества на индивида;

обърнете специално внимание на развитието на интереса към предмета и речта на учениците.

Образователни цели на урока: допринасят за формирането на идеи за мироглед:

материалността на света;

непрекъснатост на процеса на познание.

Форма на учебния процес: готин урок.

Тип урок: учебен урок.

Структура на урока:

орг. момент

1 минута.

Актуализация

2 минути.

Поставяне на цели

1 минута.

Учене на нов материал

25 мин

отражение

10 мин

Домашна работа

1 минута.

Оборудване:

дъска;

проектор;

Компютър;

раздаване;

Начин на предоставяне на информация: Текстови, структурно-логически, информационно-технологични.

Метод на обучение: частично търсене

технология: Ориентиран към личността.

По време на часовете.

Сцена.

Дейностите на учителя.

Студентски дейности.

Организиране на времето.

Поздравления.

Подготвя децата за урока.

Подготвям се за урока.

Актуализация.

Какво е биоценоза?

Как да преведем префикса "GEO"

Нека свържем префикса "ГЕО" и понятието БИОЦЕНОЗА.

Продължете фразата.

Отговарят на въпроси.

Поставяне на цели.

Днес в урока ще анализираме понятието БИОГЕОЦЕНОЗА.

Запишете темата на урока: БИОГЕЦЕНС.

Учене на нов материал.

В биологията се използват три понятия, които са близки по значение:

1. Биогеоценоза- система от общност от живи организми (биота) и нейната биотична среда в ограничен район земната повърхностс хомогенни условия (биотоп)
2. Биогеоценоза- биоценоза, която се разглежда във взаимодействие с абиотичните фактори, които я влияят и от своя страна се променят под нейно влияние. Биоценозата е синоним на общност; понятието екосистема също е близко до него.
3. Екосистема- група организми от различни видове, свързани помежду си чрез циркулацията на веществата.

Всяка биогеоценоза е екосистема, но не всяка екосистема е биогеоценоза - Обосновете тази фраза.

За характеризиране на биогеоценозата се използват две близки понятия: биотоп и екотоп (фактори на неживата природа: климат, почва).Дефинирайте тези термини.

Свойства на биогеоценозата

1. естествена, исторически установена система
2. система, способна да се саморегулира и поддържа състава си на определено постоянно ниво
3. характерна циркулация на веществата
4. отворена система за въвеждане и извеждане на енергия, чийто основен източник е Слънцето

Основните показатели на биогеоценозата

1. Видов състав - броят на видовете, живеещи в една биогеоценоза.
2. Видово разнообразие - броят на видовете, живеещи в дадена биогеоценоза на единица площ или обем.

В повечето случаи видовият състав и видовото разнообразие не съвпадат количествено и видовото разнообразие е в пряка зависимост от района на изследване.

Защо?

3. Биомаса - броят на организмите на биогеоценозата, изразен в единици маса. Най-често биомасата се разделя на:
а. биомаса на производителя
b. потребителска биомаса
в. разлагаща биомаса

Дефинирайте: Кои са производители, разлагащи и консуматори.

4. достатъчно жизнено пространство, т.е. такъв обем или площ, която осигурява на един организъм всички ресурси, от които се нуждае.
5. богатство на видовия състав. Колкото по-богат е той, толкова по-стабилна е хранителната верига и съответно циркулацията на веществата.
6. Разнообразие от видове взаимодействия, които също така поддържат силата на трофичните връзки.
7. Средообразуващи свойства на видовете, т.е. участието на видовете в синтеза или окисляването на веществата.
8.посока на антропогенно въздействие

Направете заключение за свойствата на биогеоценозата.

Съвместният живот на организмите в биогеоценозата се регулира от пет вида биогеоценотични взаимоотношения:

Определете всеки тип биогеоценоза и дайте примери.

Дайте примери с обосновки за всяка концепция.

Обосновете фразата

Дефинирайте термините:

Биотоп - това е територията, заета от биогеоценоза.

Екотоп - това е биотоп, който е засегнат от организми от други биогеоценози.

Запишете в тетрадка.

Обсъдете материала с учителя и задайте въпроси.

Те отговарят на въпроса.

Отговори на въпроса:

производители - организми, способенда сеснимка- илихемосинтезаисъществовхрана. веригипървивръзка, създателорганични. в- вотнеорганичен, T. д. всичкоавтотрофенорганизми. Потребители - организми, съществовтрофиченверигипотребителиорганичнивещества. редуктори - организми, разлагащи семъртъворганичнивеществоитрансформираненеговиятвнеорганичен, служителхранадругиорганизми.

Обобщете свойствата на биогеоценозата:

По този начин механизмите осигуряват съществуването на непроменливи биогеоценози, които се наричат ​​стабилни. Стабилна биогеоценоза, която съществува от дълго време, се нарича климакс. В природата има малко стабилни биогеоценози, по-често има стабилни - променящи се биогеоценози, но способни, благодарение на саморегулацията, да се върнат в първоначалното си, първоначално положение.

Слушайте и запишете материала в тетрадка.

Дайте определения и дайте примери.

Отражение.

Нека обобщим днешния урок:

Направете тестова работа:

1. Автотрофните организми включват

Б) гъба трън

Б) кръвосмучещи насекоми

Г) червени водорасли

2. Стабилността и целостта на биогеоценозата не зависи от

А) геоложки промени в земната кора

Б) разнообразие на видовия състав

В) сезонни промени в климата

Г) поток от енергия и материя

3. Саморегулацията в биогеоценозата се проявява в това, че

А) видовете се размножават бързо

Б) броят на индивидите се променя

В) някои видове не са напълно унищожени от други

Г) броят на популациите на отделните видове се увеличава

4. Резервоарът се счита за биогеоценоза, тъй като видовете, живеещи в него

А) разположени в същия слой

Б) образуват се хранителни вериги

В) принадлежат към едно и също царство

Г) не са свързани

5. Приспособимостта на растенията към съжителство в биогеоценозата на гората се проявява в

А) повишена конкуренция между видовете

Б) подреждане на нива

Б) увеличаване на листната повърхност

Г) модификация на кореновите системи

Контролната работа се обсъжда и се дават верни отговори.

Решете тестова работа.

Извършете самопроверка.

Домашна работа

Steam….., Vopr…. Страница…..

Направете тестова работа:

1. Ливадата е по-устойчива екосистема от житното поле, тъй като

А) има производители

Б) по-плодородна почва

В) има повече видове

Г) няма хищници

2. Пример за биогеоценоза е набор

А) растения, отглеждани в ботаническа градина

Б) дъбови дървета и храсти

В) всички организми, които живеят в блатото

Г) птици и бозайници от смърчовата гора

3. Най-голямото разнообразие от популации и животински видове е характерно за биоценозата

А) дъбови дървета

Б) борова гора

Б) овощна градина

Г) тундра

4. Непрекъснатото движение на въглерод, азот и други елементи в биогеоценозите се извършва до голяма степен поради

А) действието на абиотичните фактори

Б) жизнената дейност на организмите

Б) действието на климатичните фактори

Г) вулканична дейност

5. Екосистемата става по-устойчива, когато

А) увеличаване на видовото разнообразие

Б) наличието на разнообразие от хранителни вериги

Б) затворена циркулация на веществата

Г) нарушение на циркулацията на веществата.

Запишете в тетрадка.