Біоценози різняться видовим розмаїттям складових організмів.

Під видовою структурою біоценозу розуміють різноманітність у ньому видів та співвідношення їх чисельності чи біомаси.

Видова структура.

СТРУКТУРА БІОЦЕНОЗУ.

Біотоп - це місце існування, або місце проживання біоценозу, а біоценоз можна розглядати як комплекс живих організмів, що історично склався, характерний для якогось конкретного біотопу.

Біотоп являє собою ділянку території з більш менш однорідними умовами, займаний тим чи іншим співтовариством живих організмів (біоценозом).

Іншими словами,

Розділ екології, що вивчає закономірності складання спільнот та спільного життя в них організмів, називається синекологією (біоценологією).

Синекологія виникла порівняно недавно – на початку ХХ ст.

Структурою біоценозу називають співвідношення різних груп організмів, що різняться за систематичним становищем; за місцем, яке вони займають у просторі; по тій ролі, яку вони грають у співтоваристві, або за іншою ознакою, суттєвою для розуміння закономірностей функціонування даного біоценозу.

Розрізняють видову, просторову та екологічну структуру біоценозу.

Кожен конкретний біоценоз характеризується певним видовим складом (структурою).

У тих біотопах, де умови довкілля близькі до оптимальних для життя, виникають надзвичайно багаті видами співтовариства. наприклад, біоценози тропічних лісів або коралових рифів).

Біоценози ж тундри чи пустелі вкрай бідні на види. Це тим, що лише деякі з видів можуть пристосуватися до таких несприятливих умов середовища, як дефіцит тепла чи відсутність вологи.

Співвідношення між умовами існування та числом видів у біоценозі визначається такими принципами:

1. Принцип різноманітності: чим різноманітнішими умови існування в межах біотопу, тим більше видів у даному біоценозі.

2. Принцип відхилення умов: чим більше відхиляться від норми (оптимуму) умови існування в межах біотопу, тим біднішими видами стає біоценоз і тим чисельнішим – кожен вид.

3. Принцип плавності зміни середовища: чим плавніше змінюються умови середовища в біотопі і чим довше він залишається незмінним, тим багатшим видами біоценозу і тим більше він врівноважений і стабільний.

Практичне значення цього принципу в тому, що чим більше і швидше відбувається перетворення природи та біотопів, тим важче видам встигнути пристосуватися до цього перетворення, а отже видове розмаїття біоценозів стає меншим.

Відома також закономірність зміни видової різноманітності (правило Уоллеса): видове розмаїття зменшується у міру просування з півдня на північ (тобто. від тропіків у бік високих широт).

Наприклад:

• у вологих тропічних лісах на 1 га налічується до 200 видів порід;

· біоценоз соснового лісу в помірній зоні може містити максимум до 10 видів дерев на 1 га;

· на півночі тайгової області на 1 га присутні 2-5 видів.

Видове розмаїття біоценозу залежить також від тривалості їх існування та історії кожного біоценозу.

• молоді, які формуються спільноти, як правило, мають менший набір видів, ніж зрілі;
• біоценози, створені людиною (городи, сади, поля тощо) зазвичай біднішими видами проти подібними до них природними біоценозами (лісові, лучні, степові)

У кожному співтоваристві можна виділити групу основних, найбільш численних видів

Види, що переважають у біоценозі за чисельністю, називаються домінантними або домінуючими.

Домінантні види займають провідне, панівне становище у біоценозі.

Так, наприклад, вид лісового або степового біоценозу представлений одним або декількома домінантними видами рослин:

у діброві – це дуб, у сосновому бору – це сосна, у ковильно-типчаковому степу – це ковила та типчак..

Зазвичай наземні біоценози називають за домінуючими видами:

* модрина, хвойний ліс (сосновий, ялиновий, ялицевий), сфагнове болото (сфагновий мох), ковильно-типчаковий степ (ковила і типчак).

Види, що живуть за рахунок домінантів, отримали назву домінантів.

Наприклад, у дубовому лісі - це комахи, птахи, мишоподібні гризуни, що годуються на дубі.

Серед домінантних видів виділяють Едифікатори - це такі види, які своєю життєдіяльністю найбільшою мірою створюють умови для життя всієї спільноти.

Розглянемо едифікаторну роль ялини та сосни.

Ялина в тайговій зоні утворює густі, сильно затемнені ліси. Під пологом її можуть мешкати тільки рослини, пристосовані до умов сильного затінення, підвищеної вологості повітря, підвищеної кислотності ґрунтів тощо. Відповідно до цих факторів у ялинових лісах формується і специфічне тваринне населення.

Отже, ялина у разі виступає ролі потужного едифікатора, що зумовлює певний видовий склад біоценозу.

У соснових лісах едифікатор є сосна. Але в порівнянні з ялиною вона є слабкішим едифікатором, оскільки сосновий ліс відносно світлий і рідкоствольний. Його видовий склад рослин і тварин набагато багатший і різноманітніший, ніж в ялиннику. У соснових борах зустрічаються навіть такі рослини, які можуть жити поза лісом.

Види-едифікатори зустрічаються практично в будь-якому біоценозі:

* на сфагнових болотах – це сфагнові мохи;

* у степових біоценозах потужним едифікатором служить ковила.

У деяких випадках едифікаторами можуть бути і тварини:

* на територіях, зайнятих колоніями бабаків, саме їх діяльність визначає в основному характер ландшафту, мікроклімат та умови зростання трав.

Однак роль едифікаторів у тих чи інших біоценозах не є абсолютною і залежить від багатьох факторів:

* так, при зріджуванні ялинового лісу ялина може втратити функції потужного едифікатора, оскільки при цьому відбувається освітлення лісу і в нього впроваджуються інші види, що знижують значення ялинки едифікатора;

* у сосновому лісі, розташованому на сфагнових болотах, сосна також втрачає своє едифікаторне значення, оскільки його набувають сфагнових мохів.

Крім відносно невеликої кількості видів-домінантів до складу біоценозу входить зазвичай безліч нечисленних і навіть рідкісних форм (другорядні види), які створюють його видове багатство, збільшують різноманітність біоценотичних зв'язків і є резервом для поповнення та заміщення домінантів, тобто. надають біоценозу стійкість та забезпечують його функціонування в різних умовах.

З взаємовідносин видів у популяціях біоценози поділяються на складні і прості.

Складними біоценозами називаються біоценози, що складаються з великої кількості популяцій різних видів рослин, тварин і мікроорганізмів, пов'язаних між собою різноманітними харчовими та просторовими відносинами.

Складні біоценози найбільш стійкі до несприятливих впливів. Зникнення будь-якого виду суттєво не відбивається на організації таких біоценозів, оскільки за необхідності інший вид може замінити зниклий.

У винятково складних біоценозах тропічних лісів ніколи не спостерігаються спалахи масового розмноження окремих видів.

Для простих тундрових або пустельних біоценозів характерно різке збільшення або падіння чисельності тварин, що істотно впливають на рослинний покрив.

Пояснюється це тим, що у спрощеному біоценозі не вистачає видів, які за необхідності могли б замінити основний вигляд і виступити, наприклад, як корм для хижаків.

Реферат на тему:

«Біологічна різноманітність»

ВСТУП

За визначенням, даним Всесвітнім фондом дикої природи (1989), біологічна різноманітність – це “все різноманіття форм життя землі, мільйонів видів рослин, тварин, мікроорганізмів зі своїми наборами генів і складних екосистем, які утворюють живу природу”. Таким чином, біологічну різноманітність слід розглядати на трьох рівнях. Біологічна різноманітність на видовому рівні охоплює весь набір видів Землі від бактерій і найпростіших до царства багатоклітинних рослин, тварин і грибів. У дрібнішому масштабі біологічна різноманітність включає генетичну різноманітність видів, утворене як географічно віддаленими популяціями, і особинами всередині однієї й тієї ж популяції. Біологічна різноманітність включає також різноманітність біологічних співтовариств, видів, екосистем, сформованих співтовариствами та взаємодії між цими рівнями.

Для безперервного виживання видів та природних угруповань необхідні всі рівні біологічного розмаїття, всі вони важливі і для людини. Різноманітність видів демонструє багатство еволюційних та екологічних адаптацій видів до різним середовищам. Видове розмаїття є для людини джерелом різноманітних природних ресурсів. Наприклад, вологі тропічні ліси з їх найбагатшим набором видів виробляють чудову різноманітність рослинних і тваринних продуктів, які можуть використовуватися в їжу, у будівництві та медицині. Генетична різноманітність необхідна будь-якому виду для збереження репродуктивної життєздатності, стійкості до захворювань, здатності до адаптації в умовах, що змінюються. Генетична різноманітність домашніх тварин і рослин, що культивуються, особливо цінна для тих, хто працює над селекційними програмами з підтримки та поліпшення сучасних сільськогосподарських видів.

Різноманітність лише на рівні спільнот є колективний відгук видів різні умови довкілля. Біологічні спільноти, характерні для пустель, степів, лісів і затоплюваних земель, підтримують безперервність нормального функціонування екосистеми, забезпечуючи її "обслуговування", наприклад, за допомогою регулювання паводків, захисту від ґрунтової ерозії, фільтрації повітря та води.

Метою курсової є визначення основних біом світу і охорону їх біорізноманіття.

Для досягнення мети було поставлено такі завдання:

1.Визначення поняття тундри та лісотундри;

2.Розгляд поняття широколистяних лісів бореальної зони;

3.Аналіз степових екосистем світу, пустель світу;

4.Визначення субтропічних листопадних лісів;

5.Розгляд принципів охорони біорізноманіття.

ТУНДРА І ЛІСОТУНДРА

Головна риса тундри - безлісся монотонних заболочених низовин в умовах суворого клімату, високої відносної вологості, сильних вітрів та багаторічної мерзлоти. Рослини в тундрі притискаються до поверхні ґрунту, утворюючи густопереплетені пагони у вигляді подушки. У рослинних угрупованнях можна побачити різні життєві форми.

Розрізняють мохово-лишайникову тундру, де зелені та інші мохи чергуються з лишайниками (найважливіший з них – ягель, яким харчується північний олень); чагарникову тундру, де поширені зарості, особливо ерник (полярна верба, кущиста вільха), але в Далекому Сході - кедровий стланик. Ландшафти тундри не позбавлені різноманітності. Великі простори зайняті кочкарною та бугристою тундрою (де дерновина утворює купини та бугри серед боліт), а також полігональною тундрою (з особливими формамимікрорельєфу у вигляді великих багатокутників, розбитих морозобійними тріщинами).

Крім розрідженої мохово-лишайникової рослинності, у тундрі широко поширені багаторічні холодостійкі трави (осока, гармата, дріада, жовтці, кульбаби, маки та ін.). Вид квітучої весни тундри справляє незабутнє враження по різноманітності фарб і відтінків, що пестять очей до самого горизонту.

Досить бідний тваринний світ тундри склався в період заледеніння, що визначає його відносну молодість та наявність ендеміків, а також видів, пов'язаних з морем (птиці, що живуть на пташиних базарах; білий ведмідь, лежбища ластоногих). Тварини тундр пристосувалися до суворих умов існування. Багато хто з них залишає тундру на зиму; деякі (наприклад, лемінги) не сплять під снігом, інші впадають у сплячку. Широко поширені песець, горностай, ласка; трапляються вовк, лисиця; з гризунів – полівки. До ендеміків тундри відносяться: з копитних - мускусний бик і здавна одомашнений північний олень із птахів - білий гусак, пуночка, сокіл-сапсан. Численні біла і тундряна куріпки, рогатий жайворонок. З риб переважають лососеві. Рясні комарі та інші комахи.

Ділянки тундри зустрічаються у лісотундрі.

Давно дискутується питання про межі притундрових лісів. Немає єдності думок ні про північні, ні про південні їхні рубежі. Чітко відокремити ліси і тундру, лісотундру і тайгу в силу законів безперервності рослинності неможливо. На космічних знімках і топографічних картах, побудованих на базі аерозйомок різних масштабів, ці межі плавають. Лісові масиви островами та острівцями, смугами та стрічками різної ширини по долинах рік часто виходять далеко в тундру. Ускладнює ситуацію висока заболоченість територій. Хоча болота є об'єктами азонального характеру, при встановленні співвідношення основних складових ландшафту їх доводиться також враховувати нарівні з лісовими та тундровими екосистемами. Цілком очевидно, що виділена Постановою Уряду смуга захисного призначення не може відображати природні межі смуги притундрових лісів. Відомо, що ця смуга встановлювалася експертним шляхом за топографічними картами та матеріалами аерозйомок. Вона є лише спеціальну господарську частину у загальному лісовому фонді. З метою скорочення кількості непродуктивних з утилітарної погляду, але потребують охорони площ, до лісової фонд включали лише території з явним переважанням лісових утворень - екосистеми власне лісового типу.

При виділенні меж цієї смуги необхідно, мій погляд, використовувати ландшафтно-біологічний підхід. Головними рослинними формаціями на територіях, що розглядаються, є ліс, тундра і болото. У зоні контакту лісових формацій з тундровими за кожен тип екосистем узагальнено припадає по 33% площі. Але оскільки болотні екосистеми - освіти азональні, їх у ландшафті можна розглядати хоч і як невід'ємний, але все ж таки другорядний елемент. Вони можуть лише доповнювати характеристики основних складових екосистем: або лісової, або тундрової. Тобто, якщо з цих основних типів рослинності становить понад 33 (для міцності позицій - понад 35%), то відповідну йому формацію і вважатимуться визначальною. Виходячи з цього, з біолого-екологічних позицій кордон між тундрою та смугою притундрових лісів слід проводити по кордонах, що відокремлюють території, вкриті лісовими співтовариствами на 35 і більше відсотків. На практиці формалізовану подібним чиномпівнічний кордон смуги притундрових лісів пропонується встановлювати за космічними знімками або топографічними картами масштабу 1:1000000. Зрозуміло, під час її проведення не уникнути спрощень та генералізації. Очевидно, при цьому зона «тундролісся» відчутно розшириться на північ проти існуючої нині. Це означатиме розширення володінь Федеральної лісової служби.

Обговорюючи питання про північний кордон притундрових лісів, не можна не відзначити пропозиції відомого фахівця Чортовського В.Г. відносити до цієї території всі простори геоботанічної зони лісотундри, де сьогодні будь-яким чином представлені лісові угруповання. Якщо врахувати, що північні межі поширення лісів змінюються з часом, не виключено, що колись ми ще й повернемося до цієї точки зору.

Так само дискусійним залишається питання південних кордонах підзони притундрових лісів, тобто. про кордон її з підзоною північної тайги. Ця межа також дуже умовна, і збігається з межами поясів помірного і холодного кліматів, чи природними межами ландшафтів. Якщо розглядати її як кордон природних комплексів, то в основу потрібно ставити показники продуктивності та стійкості екосистем. Основним показником, як нам здається, має бути критерій їх гарантованого самовідновлення. За повної невизначеності цього поняття у лісівничій практиці ми пропонуємо оперувати поняттям «стійка періодичність насіння». Йдеться про породи-едифікатори.

Таким чином лісотундрозімкнуті бореальні хвойні ліси біля північного кордону їх поширення зазвичай поступово, але неухильно стають більш редаостійкими. З'являються безлісні ділянки; на північ їх буває дедалі більше. Низькі, нерідко потворні дерева відстоять одне від одного на 10 м і більше.

Між ними ростуть чагарники, карликові берези, низькі верби та інші рослини. Нарешті залишаються лише окремі острівці лісу, а й ті зберігаються переважно у захищених від вітру місцях, переважно у річкових долинах. Ця прикордонна між лісом і тундрою смуга і є лісотундра, яка у багатьох місцях простягається у вигляді порівняно вузької зони, але нерідко місцями її діаметр (з півночі на південь) досягає сотень кілометрів. Лесотундра – типова перехідна смуга між лісом і тундрою, і часто дуже важко, а то й зовсім неможливо провести чітку межу між двома зонами.

Темнохвойні ліси

Темнохвойні ліси - деревостої яких представлений видами з темною вічнозеленою хвоєю - численні види ялин, ялиць і сибірська сосна (кедр). У зв'язку з великим затемненням підлісок у темнохвойних лісах майже не розвинений, у грунтовому покриві панують твердолисті вічнозелені чагарники та папороті. Ґрунти зазвичай підзолисті. Темнохвойні ліси входять у тайгову зону (тайга) Північної Америки та Євразії, а також утворюють висотну зону у багатьох горах помірного та субтропічного географічних поясів, у Субарктику вони не заходять, так само як їх майже немає в екстраконтинентальній довготній зоні.

Євразійська тайга

Природна зона тайги знаходиться на півночі Євразії та Північної Америки. На Північноамериканському континенті вона простяглася із заходу Схід більш ніж 5 тис. км, а Євразії, взявши початок Скандинавському півострові, поширилася до берегів Тихого океану. Євразійська тайга - найбільша безперервна лісова зона Землі. Вона займає понад 60% території Російської Федерації. Тайга містить величезні запаси деревини та постачає велику кількість кисню в атмосферу. На півночі тайга плавно переходить у лісотундру, поступово тайгові ліси змінюються рідкісними колесами, а потім окремими групами дерев. Далі тайгові ліси заходять у лісотундру по долинах річок, найбільш захищених від сильних північних вітрів. На півдні тайга також плавно переходить у хвойно-широколистяні та широколистяні ліси. На цих ділянках у природні ландшафти протягом багатьох століть втручалася людина, тому зараз вони є складним природно-антропогенним комплексом.

Клімат тайгової зони в межах помірного кліматичного поясузмінюється від морського заході Євразії до різко континентального Сході. На заході порівняно тепле літо +10 ° C) та м'яка зима (-10 ° C), опадів випадає більше, ніж може випаруватися. У разі надмірного зволоження продукти розпаду органічних і мінеральних речовин виносяться в “нижні грунтові шари, утворюючи освітлений ”підзолистий горизонт, яким переважаючі грунту тайгової зони отримали назву підзолисті. Вічна мерзлота сприяє застоюванню вологи, тому значні площі в межах цієї природної зони зайняті озерами, болотами та заболоченими рідколісами. У темнохвойних лісах, що ростуть на підзолистих і мерзлотно-тайгових ґрунтах, панують ялина та сосна і, як правило, немає підліску. Під кронами, що змикаються, панує напівтемрява, у нижньому ярусі ростуть мохи, лишайники, різнотрав'я, густа папороть і ягідні чагарники - брусниця, чорниця, лохина. На північному заході європейської частини Росії переважають соснові ліси, а на західному схилі Уралу, для якого характерна велика хмарність, достатня кількість опадів і потужний сніговий покрив, ялицево-ялицеві та ялицево-ялицево-кедрові ліси.

На східному схилі Уралу вологість менша, ніж на західному, і тому склад лісової рослинності тут інший: переважають світлохвойні ліси - в основному соснові, місцями з домішкою модрини та кедра (сибірської сосни).

Для азіатської частини тайги характерні світлохвойні ліси. У сибірській тайзі літні температури за умов континентального клімату піднімаються до +20 °C, а взимку у північно-східному Сибіру можуть опускатися до -50 °C. На території Західно-Сибірської низовини у північній частині ростуть переважно модринові та ялинові ліси, у центральній – соснові, у південній – ялина, кедр та ялиця. Світлохвойні ліси менш вимогливі до ґрунтово-кліматичних умов і можуть зростати навіть на малородючих ґрунтах. Крони цих лісів незіткнуті, і крізь них сонячні промені вільно проникають у нижній ярус. Чагарниковий ярус світлохвойної тайги складається з вільховника, карликових берез та верб, ягідних чагарників.

У Середньому та Північно-Східному Сибіру в умовах суворого клімату та вічної мерзлоти панує модрина тайги. Хвойні ліси Північної Америки ростуть в умовах помірно континентального клімату з прохолодним літом та надмірним зволоженням. Видовий склад рослин тут багатший, ніж у європейській та азіатській тайзі. Протягом століть майже вся тайгова зона страждала від негативного впливу господарської діяльності людини: підсічно-вогневого землеробства, мисливства, сіножатей у заплавах річок, вибіркових рубок, забруднення атмосфери тощо. Лише у важкодоступних районах Сибіру сьогодні можна знайти куточки незайманої природи. Рівновага між природними процесами та традиційною господарською діяльністю, яка складалася тисячоліттями, у наші дні руйнується, і тайга як, природний комплекс поступово зникає.

Хвойні ліси Америки

Існують різні думки щодо природної наявності хвойних лісів на рівнинах помірних широт. Особливо, у більш сухих регіонах сосновий ліс може становити звичайну вегетацію. Це спостерігається у теплих та посушливих регіонах південного заходу США, на Піренейському півострові та на карстових територіях Балкан. Винятково хвойними породами можуть поросли і менш сприятливі окремі місця на рівнині, наприклад, північні схили або котловани з холодним повітрям.

Багато хвойних лісів у відносно густозаселених частинах планети є штучними, оскільки природними там були б листяні або змішані ліси. У Європі та Північній Америці вони були закладені з кінця XVIIIстоліття. У Європі проводилося відновлення лісу, після того, як у багатьох областях він майже вирубаний, і через збіднення ґрунту для цього підходили лише стійкі хвойні породи. У Північній Америці цінніші листяні породи вирубувалися набагато інтенсивніше, у результаті стали в лісах переважати хвойні дерева. Пізніше подібні ліси залишалися, оскільки хвойні породи росли швидше і дозволяли швидше отримувати прибуток. У наш час у багатьох місцях відбулося переосмислення цієї традиційної політики і багато лісів поступово перетворюють на змішані.

У багатьох густозаселених місцевостях хвойний ліс страждає від вихлопних газів.

Основна територія інших 49 штатів ділиться характером рослинності кілька районів. Захід: сюди входить широка гірська система Кордильєр. Це схили Берегового хребта, Каскадних гір, Сьєрра-Невади та Скелястих гір, одягнені хвойними лісами. Схід: піднесені плато навколо району Великих озер та внутрішні лісостепові рівнини, а також середньогірські піднесені простори, що входять до системи Аппалачських гір, де розташовані основні масиви широколистяних та частково хвойно-широколистяних лісів помірного поясу. Південь: тут поширені субтропічні та частково тропічні (на півдні Флориди) ліси.

На заході країни знаходяться найбільш продуктивні та цінні хвойні ліси, що входять до Тихоокеанського Північно-Західного району. Його територія включає західні схили Каскадних гір у штатах Вашингтон та Орегон та простори Берегового хребта та Сьєрри-Невади, розташовані на території Каліфорнії. Тут збереглися древні хвойні незаймані ліси з вічнозеленої секвої (Sequoia sempervirens), що досягає висоти 80-100 м. Найпродуктивніші і складніші за складом секвоєві ліси знаходяться в Каліфорнії на океанічних схилах на висоті 900-1000 м над ур. моря. Разом з секвою ростуть не менші великі дугласії (Pseudotsuga manziesii), стовбури якої досягають 100-115 м у висоту, і великі ялиці: велика (Abies grandis) зі стовбурами висотою 50-75 м, шляхетна (A. nobilis) - 60-9 м; миловидна (A. amabilis) – до 80 м; ялиця Лоуа (A. lowiana) – до 80 м; одноколірна (A. concolor) – 50-60м; каліфорнійська, або чарівна (A. venusta) – до 60 м; чудова (A. magnifica) - до 70 м. Тут же зустрічаються дерева гігантської туї (Thuja plicata) висотою 60-75 м; ялини сітхінської - 80-90 м; кипарисовика Лавсона (Chamaecyparis lawsoniana) – 50-60 м; річкового кедра каліфорнійського, або ладанного (Calocedrus decurrens) – до 50 м; тсуги західної та ін. Секвоєві ліси тягнуться смугою вздовж узбережжя Тихого океану на 640 км і не заходять у глиб материка далі 50-60 км.

У дещо сухіших місцях Південної Каліфорнії та на західних схилах Сьєрри-Невади збереглися ділянки колись величних хвойних елсов із секвойядендрона гігантського, або мамонтового дерева (Sequoiadendron giganteum). Більшість цих ділянок включені до складу заповідників та національних парків (Йосемітський, Секвойя, Кінгс-Каньйон, Генерала Гранта та ін.). Супутники секвойядендрона гігантського - сосна Ламберта, або цукрова (Pinus lambertiana), сосна жовта (P. ponderosa), ялиці однокольорова та чудова, річковий каліфорнійський кедр і т.д. На південь від ділянок секвоєвих лісів по схилах Берегового хребта і Сьєрра-Невади на висоті від 1000 до 2500 м у штаті Каліфорнія поширені чисті соснові ліси з сосни Сабіна (P. sabiniana) і сосни Ламберта, що досягає висоти 50-60 м, до яких (18-20 м) дерева лжетсуги великошишкової. На висоті 2000-2100 м-код ця порода нерідко утворює низькорослі чисті ліси.

На західних схилах Сьєрри-Невади (1800-2700 м) ліси із сосни Ламберта змінюються лісами із сосни Жеффрея (P. jeffreyi) та сосни жовтої (P. ponderosa). Остання порода поширена й у районах, що межують з Великими рівнинами. Там схилами Скелястих гір (1400-2600 м) вона утворює знамениті західні соснові (пондерозові) ліси, що становлять 33% всіх хвойних лісів США. Більшість соснових борів із жовтої сосни входить до складу Міжгірського (штати Айдахо, Невада, Арізона) і Скалістогорного (штати Монтана, Вайомінг, Колорадо, Нью-Мексико) лісорослинних районів. У цих районах виростають сосни: гірська веймутова, або айдахськая біла (P. monticola), Муррея (P. murrayana), білоствольна (P. albicaulis), гнучка (P. flexilis) і скручена (P. contorta). Разом з ними на висоті 1500-3000 м ростуть ялини - колюча (Picea pungens) та Енгельмана (P. engelmannii), ялиці - субальпійська (Abies lasiocarpa) та арізонська (A. arizonica), модрини - західна (Larix occidentalis) та Лайел L. lyallii), тсуга Мертенса (Tsuga mertensiana) та лжетсуги - сиза (Pseudotsuga glauca) та сіра (P. caesia).

У південних районах Скелястих гір, у штатах Арізона, Нью-Мексико, а також на півдні Каліфорнії поширені спільноти вічнозелених чагарників – чапараль, серед яких на піщаних пагорбах і вздовж схилів зустрічаються низькі сосни – остиста (P. aristata), кедроподібна (P. aristata). ), їстівна (P. edulis), Торрея (P. torreyana), чотирихвойна (P. quadrifolia) та ін., а також вічнозелені дуби - траволистий (Quercus agrifolia), чагарниковий (Q. dumosa) та ін., аденостома (Adenostoma) fasciculatum), жостер (Rhamnus crocea), вишня (Prunus ilicifolia), різні верески, сумахові. Загалом у чапаралі налічується понад сто видів чагарників.

На північний схід від штату Міннесота, через північні території штатів, що оточують Великі озера, і далі до штату Мен виділяється Північний район хвойно-листяних лісів. До його складу входять і ліси на північних схилах Алеганського плаоту, гір Алеган і Аппалачських (штати Нью-Йорк, Пенсільванія, Західна Віргінія, Кентуккі, Північна Кароліна до Теннесі та північної частини Джорджії). На півночі цього району проходить межа поширення ялинки канадської (Picea canadensis) і ялинки чорної (P. mariana), що заміщується по схилах Аппалачів ялиною червоною (P. rubens). Ялинові ліси займають береги озер, долини річок, облямовують болота та низини. Разом з ялинами ростуть сосна жорстка (Pinus rigida), туя західна (Thuja occidentalis), модрина американська (Larix americana) та клени червоний (Acer rubrum) та чорний (A. nigrum). На дренованих і піднесених ділянках змішані ліси представлені сосною веймутової (Pinus strobus), ялицею бальзамічної (Abies balsamea), тсугою канадською (Tsuga canadensis), дубами - білим (Q. alba), гірським (Q. montana), бархатистим (Q. montana). ), північним (Q. borealis), великоплідним (Q. macrocarpa) та ін; кленами - цукровим (Acer saccharum), сріблястим (A. saccharinum), пенсільванським (A. pensylvanicum); каштаном зубчастим (Castanea dentata), буком крупнолистим (Fagus grandifolia), липою американською (Tilia americana), карією гладкою (Carya glabra), хмелеграбом (Ostrya virginiana), ільмом (Ulmus americana), березою жовтою Padus serotina) та іншими листяними породами. На піщаних та суглинистих сухих ґрунтах зустрічаються чисті сосняки, сформовані сосною Банкса (Pinus banksiana). Нерідко вони ростуть разом із соною смолисою (P. resinosa). По сухих схилах Аппалачсих гір поширені ліси із сосни колючої (P. pungens).

На південь від Північного району хвойно-листяних лісів простягаються широколистяні ліси Центрального району. До нього входять лісові ділянки на півдні штатів Міннесота, Вісконсін і Мічиган, на сході Айови, Міссурі, Іллінойсу, Індіани, Огайо, Кентуккі, Теннесі, Пенсільванії та Віргінії, на північному сході Оклахоми та Техасу, півночі Арканза, , та Південної Кароліни. Колись цей район характеризувався великою кількістю лісів і різномброазієм деревних порід, особливо твердолистяних. Основна частина лісів була знищена в період заселення країни та оранки земель. Вони збереглися окремими ділянками по долинах річок, на плато Озарк і в горбистих районах, що оздоблюють Аппалачські гори з півдня. Тут зустрічаються численні види дубів: каштановий (Quercus prinus), загострений (Q. acuminata), болотяний (Q. palustris), Мішо (Q. michauxii), великоплідний, бархатистий, білий, лавролистий (Q. laurifolia), червоний (Q. rubra), мерілендський (Q. marilandica), серповидний (Q. falcata), чорний (Q. nigra), малий (Q. minor) та ін. Зростають каштани: зубчастий (Castanea dentata), низькорослий (C. pumila); кілька видів карії (гікорі): біла (Carya alba), гладка (C. glabra), овальна (C. ovata), пекан (C. illinoensis) та ін., численні клени, і серед них цукровий, сріблястий, червоний, ясенелистний (Acer negundo) та ін; кінські каштани: двоколірний (Aesculus discolor), дрібноквітковий (A. parviflora), забутий (A. neglecta), восьмитичинковий (A. octandra). Уздовж гір Аллеган вузькою смугою (територією штатів Джорджія, Південна і Північна Кароліна, Віргінія) простяглися масиви лісів з каролінської тсуги (Tsuga caroliniana), разом з якою зустрічаються ільми, дуби, клени, різні верби.

У східній частині району разом з буком (Fagus grandifolia), ясенем (Fraxinus americana), чорним горіхом (Juglans nigra) виростають такі чудові стародавні, третинні види, як тюльпанне дерево (Liriodendron tulipifera), ліквідамбр смаліносний acuminata та ін), біла акація (Robonia pseudoacacia) та робінія клейка (R. viscosa).

На південному сході країни виділяється Південний субтропічний район соснових лісів, що включає східну частину Техасу, південь Оклахоми та Арканзасу, Луїзіану, штати Міссісіпі, Алабама, Джорджія та Флорида, східну частину Південної та Північної Кароліни, Віргінію, Меріленд, Дела. Тут, уздовж узбережжя Мексиканської затоки та Атлантики, знаходяться значні площі соснових лісів (понад 50% площі всіх хвойних лісів країни). Особливо поширені субтропічні сосняки з сосни ладанної (Pinus taeda), їжакової, або короткохвойної (P. echinata), болотної, або довгохвойної (P. palustris), пізньої, або озерної (P. serotina) сосен. Найменшу територію займають ліси з сосен Еліота, або болотистій (P. elliottii), піщаної (P. clausa), західної індіанської (P. occidentalis). Крім сосен для цього району характерні тис флоридський (Taxus floridana), ялівець віргінський (Juniperus virginiana), а також широколистяні породи: дуби білий, каштановий, лавролистний, мерилендський, серповидний, чорний, болотний; каштан флоридський (Castanea floridana), бук крупнолистий, клени червоний, сріблястий та ін, ясен чорний, тюльпанне дерево, ліквідамбр, лісова нісса, магнолії, гікорі та інші горіхові дерева.

На південному сході Техасу та на півдні Флориди виділяється невеликий район тропічних лісів. Тут серед низин і боліт ростуть болотяний кипарис (Taxodium distichum), королівська (Roystonea regia) та очеретяна (Thrinax spp.) пальми, пильчастий пальметто (Serenoa serrulata), флоридський тис, саговник (Zamia floridiana), Lagunaria заливається морською водоюмісцям поширені також мангрові зарості з ризофори (Rhizophora mangle).

На Гавайських островах переважають тропічні ліси, утворені породою сімейства миртових (Eugenia malaccensis), що має назву «малайське яблуко», білим сандалом (Santalum album), численними папоротями деревоподібними, різними ліанами; на узбережжі розлучається кокосова пальма.

Широколистяні ліси бореальної зони

Листяні ліси Європи

Листяні ліси, групи лісових формацій, у яких дерев'яний ярус утворений деревами з великими або дрібними листовими пластинками. До Л. л. відносяться дощові та сезонні вічнозелені та сезонні листопадні ліси тропічного пояса, жорстколисті ліси субтропічного поясу та листопадні (літньозелені) ліси помірних широт.

Листяні ліси помірного пояса Північної півкулі виростають в умовах помірного прохолодного клімату, цілорічного випадання опадів та вегетаційного періоду тривалістю 4-6 міс. Ще в порівн. століття Листяні ліси були поширені суцільними масивами в Європі (від Піренейського півострова до Скандинавії), на схід від Карпат їх смуга різко звужувалась, виклинюючись до Дніпра, і вузькою переривчастою смугою тривала за Урал. На сході Північної Америки та Східної Азії утворювали смугу шириною близько 2500 км з півночі на Південь.

Листяні ліси помірного пояса здавна зазнавали сильного впливу з боку людини (на їх місці знаходяться осн. промислово розвинені держави).

Для листяних лісів помірного пояса в залежності від складових їх дерев і підліску характерно 1-3 деревних яруси, чагарниковий та трав'янистий яруси; мохи поширені переважно. на пнях та скелях.

Склад рослинного покриву у листяних лісах помірного поясу залежить від місцевих погодних умов. Так було в Зап. та Центр. Європі розвинені букові ліси, на В. від Карпат – дубові, грабові. Від Уралу до Алтаю Л. л. представлені острівними березовими лісами – колками. У листяних лісах Східної Азії збереглися ділянки лісів маньчжурського типу, надзвичайно багатих за видовим складом як деревними та чагарниковими породами, і видами трав'янистого ярусу; лише у південній частині Камчатки, на о. Сахалін та в деяких р-нах Примор'я вони утворені рідкісними насадженнями паркового типу з кам'яної берези. У Північній Америці листяні ліси представлені формаціями букових (у горах), буково-магнолієвих та дубово-гікорієвих лісів; мн. дубові ліси вторинні.

Незважаючи на незначну площу, листяні ліси відіграють велику роль як регулятори водного режиму місцевості. У їхньому складі багато цінних порід, що мають важливе практичне значення.

Листяні ліси Північної Америки

У грунті та підстилці листяних лісів мешкають багато комахоїдних безхребетних (жужелиці, стафіліни, багатоніжки), а також хребетних тварин (землерийки, кроти). У лісах Америки, як і Східної Азії, кроти дуже різноманітні. Оригінальна зовнішність, зореноса з м'якими виростами на кінці морди у вигляді зірки з численних рухливих відростків. По зовнішності та способу життя схожий із землерийками землерийкокрот із гірських лісів Заходу США. З землерий наймасовіші, як і в Євразії, бурозубки. Найбільш оригінальна типова для канадських кленових та ясенових лісів бурозубка-пігмей.

Зі змій, особливо численних на півдні, переважають гримучники та щитомордники. З перших найбільш звичайний смугастий, або жахливий, гримучник, а з других - мокасинова змія. На півдні, у Флориді, сирими ділянками домінують рибні щитомордники.

Різноманітні породи американських широколистяних лісів дають багатий урожай насіння бука, липи, клена, ясена, горіхів, каштанів та жолудів. Тому серед тваринного населення багато споживачів цих кормів. У нас до таких споживачів (і взагалі в Старому Світі) насамперед належать різні миші та щури. В Америці ці гризуни відсутні, але їх місце займають види групи хом'якоподібних. Пероміскусов називають оленячими, або білоногими мишами, а охротомісів - золотистими мишами, хоча по-справжньому це не миші, а хом'якові. Лісові полівки харчуються як насінням, і травою. З інших гризунів у зоні широколистяних лісів звичайні, як і Старому Світі, сірі полівки, але вони більше властиві луговим чи польовим ландшафтам. Водяна полівка - ондатра - нині акліматизована в Євразії через цінну шкірку.

Як і інших материках, для листяних лісів характерні олені. У Північній Америці поширені раси того ж благородного оленя, що і в Євразії. Американського благородного оленя називають вапіті. Вапіті найбільше схожий на марала та ізюбра. Наймасовіший же вид - представник особливої ​​підродини (ендемічного для Нового Світу), білохвостий, або віргінський, олень. Він проникає на південь до Бразилії. Олени взимку харчуються гілками дерев і чагарників, в решту часу також травою. Білохвостий олень через високу чисельність - найважливіший об'єкт спортивного полювання у США. У горах Тихоокеанського узбережжя водиться чорнохвостий олень. Він живе не тільки в широколистяних лісах, але також у хвойних і в ксерофітних чагарниках.

Серед птахів широколистяних лісів переважають комахоїдні, у гніздовий період дрібні гороб'ячі. Різні види вівсянкових, за цією ознакою американські ліси зближуються з районами Східної Азії. Характерні також види дроздових. Такі типові для Євразії сімейства, як мухоловкові та славкові, відсутні. Їх замінюють відповідно види тйранових та дерев'яних. Обидві ці сімейства широко поширені по обох Америках, причому найбільше властиві лісовим місцем проживання. Сюди слід віднести і пересмешниковых.

Більшість хижаків (як звірів, і птахів), які харчуються хребетними тваринами, поширені по континенту широко. Для листяних лісів із хижих ссавців характерні такі види, як велика куниця пекан - ворог білок і поркупинів, скунс, єнот-смужник із сімейства єнотових. У субтропічні листяні ліси півдня проникають також носухи. Єнот-смужка - єдиний вид сімейства (і найпівнічніший), що впадає на зиму в сплячку. Екологічно подібний до чорного ведмедя Південної та Східної Євразії американський барибал. Крім поширеної звичайної лисиці, типова для зони сіра лисиця. Це звірятко, що має дещо екстравагантну для лисиць і всього сімейства псових звичку підніматися на дерева і навіть полювати в кронах. Зовні сіра лисиця схожа на звичайну, відрізняючись забарвленням, короткими вухами та мордою.

На закінчення огляду тваринного світу слід згадати одного звіра, якого навряд чи можна порівняти з будь-яким видом Євразії. Це провідний спосіб життя, що лазить (за допомогою лап і чіпкого хвоста) опоссум - єдиний представник сумчастих, що проникає з Південної Америки так далеко на північ. Поширення опоссуму, загалом, відповідає поширенню широколистяних лісів субтропічних та помірних широт континенту. Звірятко має розмір з кролика, активний вночі. Харчується різноманітними дрібними тваринами, плодами, грибами, може шкодити полям та садам. На опосумів полюють заради м'яса та шкірки. Деревний спосіб життя веде і колючий поркупін з особливого, а також переважно американського сімейства дерев'яних дикобразів.

За запасами органічної маси листяні та хвойно-широколистяні ліси помірних та субтропічних широт відповідають аналогічним угрупованням інших материків. Вона коливається не більше 400-500 т/га. У помірних широтах продуктивність дорівнює 100-200 ц/га на рік, а субтропічних - до 300 ц/га. У долинах та зволожених дельтових ділянках продуктивність може бути ще вищою (дельта Міссісіпі та деякі райони Флориди - 500 ц/га та більш сухої органічної маси на рік). У цьому відношенні широколистяні ліси поступаються лише вологотропічним та екваторіальним. Фітомаса чапарралю значно менше – близько 50 т/га; продуктивність – близько 100 ц/га на рік. Це близько до відповідних цифр для інших середземноморських типів біоценозу.

Степові екосистеми світу

Екосистему можна визначити як сукупність різних видів рослин, тварин і мікробів, що взаємодіють один з одним і з навколишнім середовищем таким чином, що вся ця сукупність може зберігатися невизначено довгий час. Дане визначення є дуже стислим описом фактів, що спостерігаються в природі.

Євразійські степи

Євразійські степи є терміном, що часто використовується для опису величезного екорегіону степу Євразії простягається від західних кордонів степів Угорщини на східному кордоні степу Монголії. Більшість євро-азіатських степів включені в регіон Центральної Азії, і тільки мала його частина входить до Східної Європи. Термін азіатського степу, зазвичай, визначає евро-азиатской степу, без західної частини, тобто. степах західної Росії, України та Угорщини.

Степова зона є одним із основних біомів суші. Під впливом, передусім, кліматичних чинників складалися зональні особливості біомів. Для зони степів характерний спекотний і посушливий клімат протягом більшої частини року, а навесні є достатня кількість вологи, тому для степів характерна наявність великої кількості ефемерів та ефемероїдів серед видів рослин, а багато тварин також приурочені до сезонного способу життя, впадаючи в сплячку в посушливе та холодну пору року.

3вона степів представлена ​​в Євразії степами, у Північній Америці - преріями, у Південній Америці - пампасами, у Новій Зеландії - спільнотами туссоків. Це простори помірного поясу, зайняті більш менш ксерофільною рослинністю. З погляду умов існування тваринного населення степу характеризуються такими ознаками: хороший огляд, велика кількість рослинної їжі, щодо сухий літній період, існування літнього періоду спокою або, як його тепер називають, напівспокою. У цьому відношенні степові угруповання різко відрізняються від лісових. Серед переважаючих життєвих форм рослин степу виділяються злаки, стебла яких скупчені в дерновини - дерновинні злаки. У Південній півкулі такі дерновини називаються туссоками. Туссоки бувають дуже високими н листя їх менш жорсткі, ніж у дерновин степових злаків Північної півкулі, так як клімат близьких до степів угруповань Південної півкулі м'якший.

Кореневищні злаки, що не утворюють дерновин, з одиночними стеблами на повзучих підземних кореневищах ширше поширені у північних степах на відміну дерновинних злаків, роль яких у Північній півкулі зростає на південь.

Таким чином, степова біогеографічна зона характеризується своєрідністю представників рослинного та тваринного світу, пристосованих для життя в цій зоні.

Прерії

Прерія (фр. prairie) – північноамериканська форма степу, вегетаційна зона на Середньому Заході США та Канади. Складає східний край Великих рівнин. Обмежена вегетація, що виражається в рідкості дерев і кущів, обумовлена ​​внутрішньоконтинентальним розташуванням і Скелястими горами, що закривають прерію із заходу від опадів. З цією обставиною пов'язані посушливі погодні умови.

Значні площі степів є в Америці. Особливо поширені вони у Північній Америці, де займають всю центральну область материка. Тут вони називаються преріями. Рослинність окремих ділянок прерій неоднакова. Найбільше схожі на наші степи американські справжні прерії, у яких рослинність складається з ковил, бородачів, келерії, але ці близькі до наших рослин представлені там іншими видами. Коли злакові та дводольні рослини справжніх прерій досягають повного розвитку, висота травостою перевищує півметра. Літньої перерви у житті рослин тут немає.

Лугові прерії зустрічаються у більш вологих місцях, де разом із трав'янистою рослинністю може рости і ліс. Дубові ліси займають схили неглибоких долин, рівні та піднесені ділянки лугової прерії покриті травою, що складається з високостеблових злаків. Висота травостою тут близько метра. У минулому столітті висота трави у деяких місцях досягала спини коня.

Більшість північноамериканських степів займають низькозлакові прерії. Цей тип трав'янистої рослинності уражає найбільш посушливих ділянок степів. У травостої низькозлакової прерії панують два злаки - буйволова трава і трава Грама, Їхнє листя і стебла утворюють на поверхні ґрунту густу щітку, а коріння - не менш густе сплетіння в ґрунті. У ці щільні чагарники майже не може впровадитися будь-яка інша рослина, тому низькозлакові степи однакові. Трава в низькозлаковому степу досягає висоти 5-7 см і утворює дуже мало рослинної маси.

Американські дослідники довели в Останніми роками, Що низькозлакові степи походять зі справжніх і навіть лугових прерій.

Наприкінці минулого і на початку XX століття скотарі-промисловці тримали в преріях так багато худоби, що всі природні трави, які добре поїдали тварини, були цілком винищені і не могли вже відновитися. У степу вижили і поширилися низькорослі злаки та грубі дводольні рослини. Вони й утворили низькозлакові прерії.

Більшість північноамериканських прерій розорана і використовується для посівів різних сільськогосподарських культур.

У Південній Америці площа, вкрита трав'янистою рослинністю, називається пампою. Пампа - неосяжний слабо горбистий простір, який займає більшу частину Аргентини та Уругваю і доходить на заході до підніжжя Кордильєр. У пампі змінюється за літо кілька рослинних груп: ранні злаки поступаються місцем пізнім, ранньоквітучі дводольні рослини - пізноквітучим. У травостої пампи багато злаків, а серед дводольних особливо багато видів складноцвітих. Розвиток рослинності в пампі починається з жовтня і закінчується в березні – адже пампа знаходиться у південній півкулі.

Пампаси

Пампа (Pampasa) (ісп. Pampa) - степ на південному сході Південної Америки, переважно в субтропічному поясі, в районі гирла Ріо Плата. На заході пампаси обмежені Андами, Сході Атлантичним океаном. На північ простягається савана Гран-Чако.

Пампа є трав'янистою злаковою рослинністю на родючих червонувато-чорних грунтах, що формуються на вулканічних породах. Вона складається з південноамериканських видів тих родів злаків, які широко поширені в Європі в степах помірного пояса (ковили, бородача, вівсяниці). З лісами Бразильського нагір'я пампа пов'язана перехідним типом рослинності, близьким до лісостепу, де трави поєднуються із чагарниками вічнозелених чагарників. Рослинність пампи зазнала найсильнішого винищення і нині майже повністю заміщена посівами пшениці та інших культурних рослин. При відмиранні трав'янистого покриву формуються родючі сіро-коричневі ґрунти. На відкритих степових просторах переважають тварини, що швидко бігають - пампаський олень, пампаська кішка, з птахів - страус нанду. Багато гризунів (нутрія, віскаша), а також броненосців.

Пампа стає дедалі посушливішою в міру віддалення від Атлантичного океану. Клімат пампи помірний. На сході перепади температури між літом та взимку менш значні, на заході клімат має більш континентальний характер.

Державами, чию територію торкається пампа, є Аргентина, Уругвай та Бразилія. Пампа є основною сільськогосподарською областю Аргентини та використовується головним чином для скотарства.

Саванни

Савани (інакше кампоси або льяноси) - степові місця, властиві більш піднесеним тропічним країнам із сухим континентальним кліматом. На відміну від справжніх степів (а також і північноамериканських прерій) савани, крім трав, містять також чагарники та дерева, які іноді ростуть цілим лісом, як, наприклад, у так званих «campos cerrados» Бразилії. Трав'яниста рослинність саван складається переважно з високих (до 1-1 метра) сухо-і жорсткошкіристих злаків, що ростуть зазвичай дерновинами; до злаків домішуються дерновини інших багаторічних трав і напівчагарників, а в сирих місцях, що затоплюються навесні, - також різних представників сімейства осокових (Cyperaceae). Чагарники розростаються в саванах іноді великими чагарниками, займаючи площу багато квадратних метрів. Дерева саван зазвичай низькорослі; найвищі з них бувають не вище за наші плодові дерева, на які вони дуже схожі своїми кривими стеблами і гілками. Дерева та чагарники іноді обплітаються ліанами та обростають епіфітами. Цибулинних, бульбоносних і м'ясиносочних рослин у саванах, особливо в Південній Америці, буває небагато. Лишайники, мохи та водорості зустрічаються в саванах вкрай рідко, лише з каменів та дерев.

Загальний вигляд саван різний, що залежить, з одного боку, від висоти рослинного покриву, а з іншого боку - від відносної кількості злаків, інших багаторічних трав, напівчагарників, чагарників та дерев; наприклад, бразильські саванни (campos cerrados) представляють власне світлі, рідкісні ліси, де вільно можна ходити і їздити в будь-якому напрямку; ґрунт у таких лісах покритий рослинним трав'янистим (і напівчагарниковим) покривом у І і навіть в 1 метр заввишки. У саванах інших країн дерева зовсім не ростуть або зустрічаються вкрай рідко і бувають дуже низькоросли. Трав'янистий покрив іноді дуже низький, навіть притиснутий до землі. Особливу форму саван складають так звані льяноси Венесуели, де дерева або зовсім відсутні, або зустрічаються в обмеженій кількості, за винятком лише сирих місць, де пальми (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) та інші рослини утворюють цілі ліси (втім, ці ліси не належать до саван); у льяносах зустрічаються іноді поодинокі екземпляри Rhopala (дерева з сімейства Proteaceae) та інших дерев; іноді злаки в них утворюють покрив у зріст людини; між злаками ростуть складноцвіті, бобові, губоцвіті та ін. Багато льяносів у дощову пору року затоплюються розливами річки Оріноко.

Умови життя у савані дуже суворі. Ґрунт містить мало поживних речовин, під час сухих сезонів він пересихає, а під час вологих – заболочується. До того ж, наприкінці сухих сезонів там часто трапляються пожежі. Рослини, що пристосувалися до умов саван, дуже жорстокі. Там ростуть тисячі різних трав. А ось деревам, щоб вижити, потрібні деякі специфічні якості для захисту від посухи та вогню. Наприклад, баобаб відрізняється товстим, захищеним від вогню стовбуром, здатним, як губка, зберігати в собі запаси води. Його довге коріння всмоктує вологу глибоко під землею. Акація має широку плоску крону, яка створює тінь для листя, що росте нижче, оберігаючи тим самим їх від висихання. Багато районів саван тепер використовуються для скотарства, і дикі форми життя там повністю зникли. Втім, в африканській савані є величезні національні парки, де дикі тварини мешкають досі.

Савани властиві власне Південній Америці, але й в інших країнах можна вказати багато місць, дуже схожих характером своєї рослинності на савани. Такі, наприклад, так звані Campine у ​​Конго (в Африці); у ПАР деякі місця одягаються рослинним покривом, що складається переважно зі злаків (Danthonia, Panicum, Eragrostis), з інших багаторічних трав, напівчагарників та дерев (Acacia horrida), отже такі місця нагадують і прерії Північної Америки, і савани Південної Америки; подібні місця зустрічаються ще в Анголі. («Кампос серрадо»)

В областях, розташованих на кілька градусів на північ і на південь від екватора, клімат зазвичай дуже сухий. Однак у певні місяці там стає дуже спекотно, і йдуть дощі. Такі місця, розташовані в усьому світі, називаються зонами саван. Ця назва походить від африканської савани, яка є найбільшим регіоном з цим типом клімату. Зони саван знаходяться між двома тропіками - лініями, де двічі на рік сонце опівдні стоїть точно в зеніті. У такий час там стає значно спекотніше і від цього випаровується набагато більше морської води, що призводить до злив. В областях же саван, розташованих ближче всього до екватора, сонце знаходиться точно в зеніті в проміжні моменти року (у березні та вересні), так що один сезон дощів іншого відокремлюють кілька місяців. В областях саван, найбільш віддалених від екватора, обидва дощові сезони настільки близькі за часом один до одного, що практично зливаються в один. Тривалість дощового періоду становить від восьми до дев'яти місяців, а біля екваторіальних кордонів – від двох до трьох.

Рослинність саван пристосована до сухого континентального клімату та до періодичних посух, що бувають у багатьох саванах за цілими місяцями. Злаки та інші трави рідко утворюють повзучі пагони, а зазвичай ростуть дерновинами. Листя у злаків вузькі, сухі, жорсткі, волосисті або вкриті восковим нальотом. У злаків і осокових молоде листя залишається згорнутим у трубку. У дерев листя крейда, волосиста, блискуча («лакована») або вкрита воскоподібним нальотом. Рослинність саван має різко виражений ксерофітний характер. Багато видів містять велику кількість ефірних олій, особливо види сімейств вербенових, губоцвітих та миртових Південної Америки. Особливо своєрідне зростання деяких багаторічних трав, напівчагарників (і чагарників), а саме тим, що основна частина їх, що знаходиться в землі (ймовірно, стебло і коріння), сильно розростається в неправильне бульбоподібне дерев'янисте тіло, від якого відходять потім численні, переважно нерозгалужені. або слабогіллясті, сини. У суху пору року рослинність саван завмирає; савани жовтіють, а висохлі рослини найчастіше піддаються пожежам, через які кора дерев зазвичай є обпаленою. З початком дощів савани оживають, покриваючись свіжою зеленню і покриваючись численними різними квітками. Евкаліптові ліси Австралії дуже схожі на "campos cerratos" бразильців; вони також світлі і до того рідкісні (дерева далеко відстоять одне від одного і не стуляються кронами), що в них легко ходити і навіть їздити в будь-якому напрямку; ґрунт у таких лісах у дощову пору року покривається зеленою зарістю, що складається, головним чином, із злаків; у суху пору року грунт оголюється.

Тварини саван були змушені пристосуватися до виживання за умов посухи. Великі травоїдні, такі як жирафи, зебри, антилопи гну, слони та носороги, здатні здійснювати переходи на величезні відстані і, якщо в якомусь місці стає занадто сухо, вони вирушають туди, де дощ і де багато рослинності. Хижаки, такі як леви, гепарди та гієни, полюють на марудні стада тварин. Маленьким тваринам важко пускатися на пошуки води, тому вони вважають за краще занурюватися в сплячку на весь час сухого сезону.

Пустелі світу

Піщані пустелі

Залежно від гірських порід, що складають територію, розрізняють: глинисті, кам'янисті та піщані пустелі. Всупереч поширеному уявленню про пустелі як великі простори, де тягнуться нескінченні хвилясті ряди піщаних барханів, лише одна п'ята частина площі світових пустель покрита піском. Однак і там міститься чимало вражаючих піщаних морів. У Сахарі піщані пустелі, ерги, покривають багато десятків тисяч квадратних кілометрів. Пісок, який змивається туди із сусідніх нагір'їв, утворюється внаслідок вивітрювання порід пустелі. Він постійно переноситься вітром з місця на місце і зрештою накопичується в низинах і западинах.

Поперечні дюни - це довгі гряди піску, що розташовуються під прямим кутом до напряму вітру, що переважає в цій місцевості. Бархани мають підковоподібну форму, причому їх «роги» спрямовані за вітром. Зірчасті дюни часто досягають великих розмірів. Утворюються вони під впливом вітрів, що дмуть з різних боків. Створені дуже сильними вітрами, Вони нерідко тягнуться на багато кілометрів і досягають 100 м заввишки. Лоджини, що продуваються вітром, між рядами списоподібних дюн з корінними породами, що оголюються, традиційно служили основними торговими шляхами. кочових народівпустелі.

Бархани мають майже правильну серпоподібну форму, і їх загострені хвости – роги – витягнуті у напрямку вітру. Зустрічаються вони в основному в тих пустелях, де піску відносно небагато, тому бархани переміщуються по усипаних гравієм поверхнях або навіть оголених корінних пород. З усіх дюн бархани – найрухливіші.

Зустрічаються також зірчасті дюни, що нагадують цілі гори піску. Іноді їх висота досягає 300 м, а зверху такі дюни схожі на морську зірку із загнутими променями-щупальцями. Вони утворюються там, де вітри поперемінно дмуть із різних боків, і, зазвичай, нікуди не переміщаються.

Особливості клімату та рельєфу піщаних пустель значно ускладнюють умови будівництва та експлуатації доріг. Рельєф піщаних пустель нестійкий. Що швидкість вітру біля поверхні землі, то більші частинки він переміщає.

Обтікання вітропіщаним потоком нерівностей піщаного рельєфу супроводжується утворенням ділянок місцевого підвищення швидкостей руху потоку, завихрення, а також зон затишшя. У зоні завихрення пісок розвіюється, а зоні затишшя відкладається.

Переміщення піщинок у напрямку вітру викликає загальний рух поверхневих шарів піску у вигляді брижів. Поступово піднімаюся схилами піщаних пагорбів, піщинки після перенесення через вершину скочуються і відкладаються в зоні затишшя з підвітряного боку. Внаслідок цього піщані пагорби поступово переміщаються у напрямку вітру. Такі піски називають рухливими. Швидкість переміщення піщаних пагорбів зменшується зі збільшенням їхньої висоти.

Розрізняють такі характерні форми рельєфу піщаних пустель, що утворюється під впливом вітру: барчани, барханні ланцюги, піщані гряди, горбисті піски. Освіта кожної їх форм рельєфу пов'язані з певними умовами переміщення пісків, з силою і напрямом панівних вітрів.

Барханами називають одиночні або розташовані групами піщані пагорби висотою до 3-5 м і більше, шириною до 100 м, що мають у плані форму місячного серпа з рогами, орієнтованими у напрямку вітру. Навітряний пологий схил залежно від крупності піску має крутість 1:3-1:5, підвітряний 1:1,5-1:2. Ця форма рельєфу є найбільш нестійкою і легко піддається дії вітру. Поодинокі бархани утворюються на околицях сипких пісків, на гладких, оголених і плоских токірних та солончакових.

Такирами називають рівні поверхні, покриті твердим глинистим грунтом. Такири розташовуються переважно вздовж околиці пісків і являють собою сухе дно тимчасових озер, що утворюються при швидкому таненні снігів або після злив. Осілі з води глинисті і мулисті частинки з часом утворюють щільний водонепроникний шар. Після дощів такири протягом кількох днів бувають покриті водою, а потім, коли вода випарується, глина розтріскується на окремі плитки.

Кам'янисті пустелі

Кам'янисті пустелі бувають кількох типів, залежно від типу поверхні. Її можуть утворювати камінь, щебінь, галька, гіпс. Поверхня одних пустель добре проникна для води, інших створює щільну водонепроникну кірку. У першому випадку вода йде на глибину, недоступну корінням рослин. У другому випаровується з поверхні, ще більше закріплюючи кірку пустелі.

Там, де раніше була вода, утворюються солі. У деяких місцях їхня концентрація настільки велика, що вони створюють кірку на поверхні. Є місця, товщина яких становить 15 см із торосами заввишки до метра. Якщо волога не зовсім випарувалася, солончаки мають вигляд топкого болота.

Одними з найпоширеніших типів пустель є кам'янисті, щебнисті, щебенисто-галечникові та гіпсові пустелі. Їх поєднує грубість, твердість та щільність поверхні. Водопроникність кам'янистих ґрунтів різна. Найбільші галечникові та щебнисті уламки, що залягають досить рихло, легко пропускають воду, і атмосферні опади швидко просочуються на великі глибини, недоступні рослинам. Але найчастіше, проте, поширені поверхні, де галечник чи щебінь зцементовані піщаними чи глинистими частинками. У таких пустелях кам'янисті уламки лежать щільно, утворюючи так звану пустельну бруківку.

Рельєф кам'янистих пустель різний. Зустрічаються у тому числі ділянки рівних і пласких плато, слабко похилі чи пласкі рівнини, схили, пологі пагорби і вали. На схилах утворюються яри та промоїни. Тут часті зміни температур та конденсація вологи в нічний час.

Життя в кам'янистих пустелях особливо залежить від кількості опадів і випаровуваності. У найсуворіших умовах вона просто неможлива. Кам'янисті пустелі Сахари (гамади), що займають до 70% її площі, найчастіше позбавлені вищої рослинності. Лише на окремих кам'янистих осипах закріплюються подушкоподібні чагарники фреодолію та лимонаструм. У найбільш зволожених пустелях Середню Азію хоч і розріджено, але поступово покриті полином і соляноками. На піщано-галечникових рівнинах Центральної Азії поширені низькорослі зарості саксаула.

У тропічних пустелях на кам'янистих поверхнях поселяються сукуленти. У Південній Африці це цисуси з товстими бочкоподібними стовбурами, молочаї, дерев'яна лілія; у тропічній частині Америки - різноманітні кактуси, юкки та агави. Багато в кам'янистих пустелях різних лишайників, що покривають каміння і фарбують їх у білий, чорний, криваво-червоний або лимонно-жовтий кольори.

Під камінням живуть скорпіони, фаланги, гекони. Тут частіше, ніж у інших місцях, зустрічається щитомордник.

Субтропічні листопадні ліси

Тропічні і субтропічні листопадні біоми відгукуються не так на сезонні зміни температур, але в кількість опадів, що випадає протягом сезону. Протягом сухого сезону рослини скидають листя, щоб зберегти вологу та уникнути загибелі від висихання. Листопад в таких лісах не залежить від пори року, на різних широтах різних півкуль, навіть у рамках невеликого регіону лісу можуть відрізнятися за часом і тривалістю листопада, різні схили однієї і тієї ж гори або рослинність на берегах річок і вододілах можуть являти собою клаптеву ковдру. з голих та покритих листям дерев.

Субтропічні вічнозелені ліси

Субтропічний ліс (Subtropical evergreen forest) – ліс поширений у субтропічних поясах.

Густий широколистяний ліс за участю вічнозелених деревних та чагарникових порід.

Субтропічний клімат Середземномор'я - сухий, опади у вигляді дощу випадають узимку, навіть слабкі морози трапляються вкрай рідко, літо посушливе та спекотне. У субтропічних лісах середземномор'я переважають зарості вічнозелених чагарників та невисоких дерев. Дерева стоять рідко, а між ними буйно розвиваються різні трави та чагарники. Тут ростуть ялівці, благородний лавр, суничне дерево, яке щорічно скидає кору, дикі маслини, ніжний мирт, троянди. Такі типи лісу характерні головним чином Середземномор'ї, й у горах тропіків і субтропіків.

Субтропіки на східних околицях материків характеризуються вологим кліматом. Атмосферні опади випадають нерівномірно, але дощів буває більше влітку, тобто в той час, коли рослинність особливо потребує вологи. Тут переважають густі вологі ліси із вічнозелених дубів, магнолій, камфорного лавра. Численні ліани, зарості високих бамбуків та різні чагарники посилюють своєрідність вологого субтропічного лісу.

Від вологотропічних лісів субтропічний ліс відрізняється меншим видовим розмаїттям, зменшенням кількості епіфітів і ліан, а також появою в дерево хвойних, деревоподібних папоротей.

Для субтропічного поясу характерна велика різноманітність кліматичних умов, що виражається в особливостях зволоження західних, внутрішньоконтинентальних та східних секторів. У західному секторі материка є середземноморський тип клімату, своєрідність якого полягає в розбіжності вологого та теплого періодів. Середньорічна кількість опадів на рівнинах становить 300-400 мм (у горах до 3000 мм), переважна частина їх випадає взимку. Зима тепла, середня температура у січні не нижче 4 С. Літо спекотне та сухе, середня температурі у липні вище 19 С. У цих умовах сформувалися середземноморські твердолисті рослинні угруповання на коричневих ґрунтах. У горах коричневі ґрунти змінюються бурими лісовими.

Основним районом поширення твердолистих лісів та чагарників у субтропічному поясі Євразії є Середземномор'я територія, освоєна ще давніми цивілізаціями. Випас кіз та овець, пожежі та експлуатація земель призвели до майже повного знищення природного рослинного покриву та ерозії ґрунтів. Клімаксові спільноти тут були представлені вічнозеленими твердолистими лісами з домінуванням роду дуб. У західній частині Середземномор'я з достатньою кількістю опадів на різних материнських породах звичайною породою був кам'яний дуб склерофіт заввишки до 20 м. У чагарниковий ярус входили низькорослі деревця та чагарники: самшит, суничне дерево, філлірія, багато вічнозелена, фіста. Трав'яний та моховий покрив був розріджений. На дуже бідних кислих ґрунтах росли ліси із пробкового дуба. У східній Греції та на анатолійському узбережжі Середземного моря кам'янодубові ліси заміщалися лісами з кермесового дуба. У тепліших частинах Середземномор'я дубові насадження змінювалися насадженнями з дикої маслини (дике оливкове дерево), фісташки лентискусу та цератонії. Для гірських районів були характерні ліси з ялиці європейської, кедра (Ліван) і сосни чорної. На піщаних ґрунтах рівнин росли сосни (італійська, алепська та приморська). Внаслідок вирубки лісів давно в Середземномор'ї виникли різні чагарникові спільноти. Першу стадію деградації лісів, мабуть, представляє маквіс чагарникове співтовариство з деревами, що стоять окремо, стійкими до пожеж і вирубок. Його видовий склад утворюють різноманітні чагарникові рослини підліска деградованих дубових лісів: різні види ерики, ладанників, суничне дерево, мирт, фісташка, дика маслина, ріжкове дерево та ін. Велика кількість колючих і кучерявих рослин робить маквіс важкопрохідним. На місці зведеного маквісу розвивається формація гариги співтовариства низькорослих чагарників, напівчагарників та ксерофільних трав'янистих рослин. Панують низькорослі (до 1,5 м) зарості кермесового дуба, що не поїдає худобою і швидко захоплює після пожеж і вирубок нові території. У гариги рясно представлені сімейства губоцвітих, бобових і розоцвітих, що виділяють ефірні олії. З характерних рослин слід відзначити фісташку, ялівець, лаванду, шавлію, чебрець, розмарин, ладанник та ін. Гаріга має різні місцеві назви, наприклад, в Іспанії томіляри. Наступна формація, що утворюється на місці маквісу, що деградується, фрігана, рослинний покрив якої надзвичайно розріджений. Нерідко це кам'янисті пустки. Поступово з рослинного покриву зникають усі рослини, що поїдають худобою, тому у складі фригани переважають геофіти (асфоделус), отруйні (молоча) і колючі (астрагали, складноцвіті) рослини. У нижньому поясі гір Середземномор'я, включаючи західне Закавказзя, поширені субтропічні вічнозелені лаврові, або лавролисті, ліси, названі з переважаючих пород різних видів лавра.

Тропічні дощові ліси

Вічнозелені тропічні дощові ліси розташовані вздовж екватора, в зоні, де 2000-2500 мм/г опадів при рівномірному розподілі їх по місяцях. Дощові ліси розташовані у трьох основних областях: 1) найбільший суцільний масив у басейні Амазонки та Оріноко у Південній Америці; 2) у басейнах річок Конго, Нігеру та Замбезі в Африці та на острові Мадагаскар; 3) Індо-Малайський і острови Борнео - Нова Гвінея (рис. 7.3). Річний перебіг температур у цих областях досить рівний і часом знижує сезонні ритми взагалі чи згладжує їх.

У дощових тропічних лісах дерева утворюють три яруси: 1) рідкісні високі дерева утворюють верхній ярус над загальним рівнем пологи; 2) полог, що утворює суцільний вічнозелений покрив на висоті 25-35 м; 3) нижній ярус, який чітко проявляється як густий ліс лише у місцях просвіту у пологах. Трав'яниста рослинність та чагарники практично відсутні. Але велика кількість ліан і епіфітів. Видова різноманітність рослин дуже велика - на кількох гектарах можна зустріти стільки видів, скільки немає у флорі всієї Європи (Ю. Одум, 1986). Число видів дерев за різними обліками по-різному, але, мабуть, досягає 170 і більше, хоча трав - не більше 20 видів. Кількість видів міжярусних рослин (ліани, епіфіти та ін) разом з травами налічують 200-300 і більше.

Вологі тропічні ліси - це досить древні кліматичні екосистеми, в яких кругообіг поживних речовин доведений до досконалості - вони мало губляться і негайно надходять у біологічний кругообіг, що здійснюється мутуалістичними організмами і неглибокими, переважно повітряними, з потужною мікоризою, кореня. Саме завдяки цьому на мізерних ґрунтах так пишно ростуть ліси.

Не менш різноманітний, ніж рослинність, і тваринний світ цих лісів. Більшість тварин, зокрема і ссавців, існують у верхніх ярусах рослинності. Різноманітність видів тварин можна проілюструвати такими цифрами: на 15 км2 дощового лісу в Панамі налічується 20 000 видів комах, а на такій самій території на заході Європи їх лише кілька сотень.

З великих тварин тропічних лісів назвемо лише деякі, найбільш відомі: мавпи, ягуари, мурахоїд, лінивець, пума, людиноподібні мавпи, буйвол, індійський слон, павич, папуги, кондор, королівський гриф та багато інших.

Для тропічного лісу характерна висока швидкість еволюції та видоутворення. Багато видів увійшли до складу більш північних угруповань. Тому дуже важливо зберегти ці ліси як «ресурс генів».

Вологі тропічні ліси мають велику біомасу і найвищу продуктивність з біоценозів суші.

Щоб ліс відновлювався до стану клімаксу, потрібний тривалий сукцесійний цикл. Для прискорення процесу пропонується, наприклад, вирубувати його вузькими просіками, залишаючи рослини, які цінності для промисловості не становлять, не порушуючи при цьому запас біогенів у кореневих подушках, і тоді обсіменіння з незайманих ділянок допоможе швидко відновити ліс до первісного виду.

РІВНІ БІОРАЗНООБРАЗІ

Рівні біорізноманіття

Різноманітність можна розглядати як найважливіший параметр біосистем, пов'язаний з їх життєво важливими характеристиками, що є критеріями ефективності та екстремізуються в ході їх розвитку (стійкість, виробництво ентропії тощо). Екстремальне (максимальне чи мінімальне) значення критерію ефективності бносистеми G*(рис.1) досягається оптимальному рівні різноманітності D*. Іншими словами, біосистема досягає своєї мети за оптимального рівня різноманітності. Зниження чи збільшення різноманітності проти його оптимальним значенням веде до зниження ефективності, стійкості чи інших життєво важливих характеристик біосистеми.

Критичні або допустимі рівні різноманітності визначаються тією самою залежністю між критерієм ефективності системи та її різноманітністю. Очевидно, що існують такі значення критерію ефективності, при яких система перестає існувати, наприклад, мінімальні значення стійкості або енергетичної ефективності системи Go. Ці критичні значення відповідають рівням різноманітності системи (Do), які є гранично допустимими, чи критичними, рівнями.

Можливість існування оптимальних значень різноманітності в біосистемах популяційного та біоценотичного рівнів показана на емпіричних даних та результатах моделювання біорізноманіття. Уявлення про критичні рівні різноманітності - сьогодні один із теоретичних принципів охорони живої природи (концепції мінімальної чисельності популяції, критичних рівнів генетичного розмаїття в популяціях, мінімальної площі екосистем тощо).

Пасивні та активні методи охорони біорізноманіття

Для регулювання впливу будь-якого виду антропогенної діяльності на біорізноманіття використовується лише кілька методів:

Оцінка впливу на довкілля (EIA) – метод визначення серйозних проблемще до того, як вони виявлять себе. Найважливіший етап такої оцінки – це обстеження району. Наприклад, у легко вразливих острівних екосистемах всі споруди для розміщення та обслуговування туристів повинні розташовуватися на досить великій відстані від найбільш вразливих ділянок і значно вище за рівень максимального припливу, оскільки для багатьох пляжів характерні природні процеси ерозії та відкладення наносів.

Аналіз запропонованої стратегії (SEA) розроблений для вивчення пропонованих стратегій, планів або програми та для оцінки їх впливу та наслідків реалізації на навколишнє середовище.

Оцінка допустимого навантаження (CCA) – визначення максимального навантаження внаслідок антропогенної діяльності чи максимальної кількості природокористувачів, які можуть витримати природний чи штучний ресурс чи система без серйозної загрози їм.

Оцінка впливу на довкілля є стратегічно важливим юридичним інструментом для охорони біорізноманіття, оскільки ставить за мету виключити проблеми до початку реалізації проектів. Така оцінка має проводитись у рамках окремих галузей промисловості, видів землекористування, програм та планів: зокрема, при плануванні будівництва автомобільних доріг, змін водного режиму річкового басейну, управлінні лісокористуванням тощо. Якщо проект уже увійшов складовою до затвердженого плану або програми, то часто проводити таку оцінку на стадії його здійснення для запобігання великої шкоди вже занадто пізно чи неможливо.

Внаслідок перетворення природи людиною багато видів тварин і рослин поставлено на межу знищення. Заходи щодо охорони таких видів стали нагальною необхідністю. Складаються Червоні книги, забороняється видобуток рідкісних видів, суворо обмежується міжнародна торгівля, створюються заповідники, національні парки, інші, що особливо охороняються. природні території. На жаль, деякі види тварин поставлені на таку грань, що цих загальноприйнятих традиційних заходів охорони для них вже недостатньо. Для їхнього порятунку необхідно вживати більш активних дій, як заведено говорити - використовувати інтенсивні методи охорони. Таких методів відомо досить багато. Вони можуть бути спрямовані як на створення оптимальних умов для розмноження, так і на оптимізацію кормової бази або захисних умов довкілля. Створення пристроїв, що запобігають загибелі тварин на лініях електропередач або при сільськогосподарських роботах, розведення в неволі та розселення рідкісних видів - все це різні способи інтенсивної охорони живої природи, які у зарубіжній літературі отримали таку назву, як керування популяціями диких тварин. У нашій країні найчастіше застосовується термін «біотехнічні заходи». Досить довгий час переважно були поширені біотехнічні заходи, мають чисто утилітарні мети - підвищення чисельності цінних промислових видів. У той же час підживлення, влаштування штучних гніздування, інша допомога тваринам, робилися людиною та з інших, безкорисливих, міркувань, у тому числі і з природоохоронними цілями. Найбільш давні традиції мають різні види біотехнічних робіт, спрямовані на охорону птахів

ВИСНОВОК

Біорізноманіття було визначено як «варіабельність живих організмів з усіх джерел, що включають, inter alia (лат. „Серед інших“) наземні, морські та інші водні екосистеми та екологічні комплекси, частиною яких вони є: це включає різноманітність в межах виду, різноманітність видів та різноманітність екосистем». Ця ухвала стала офіційною ухвалою з точки зору літери закону, оскільки увійшла до конвенції ООН з питань біорізноманіття, яка прийнята всіма країнами Землі, за винятком Андорри, Брунея, Ватикану, Іраку, Сомалі та США. ООН встановила Міжнародний день біологічної різноманітності. Якимось об'єктивним способом визначити необхідність збереження та підтримки біорізноманіття досить важко, оскільки це залежить від погляду того, хто оцінює цю необхідність. Тим не менш, існує три головні причини зберігати біорізноманіття: З утилітарної точки зору елементи біорізноманіття є ресурсами, які вже сьогодні представляють реальну користь для людини або можуть бути корисними в майбутньому. Біорізноманіття приносить як економічну, так і наукову користь (наприклад, у пошуках нових лікарських препаратів або способів лікування). Вибір за збереження біорізноманіття - це етичний вибір. Людство в цілому - це частина екологічної системи планети, і тому воно має дбайливо ставитися до біосфери (по суті ми всі залежимо від її благополуччя). Значимість біорізноманіття можна також характеризувати в естетичному, сутнісному та етичному плані. Природа прославляється та оспівується художниками, поетами та музикантами всього світу; для людини природа є вічною та неминущою цінністю.

Тундра (від фін. tunturi - безлісова гола височина), тип біома з характерним безлісся в субарктичному поясі Північної півкулі. Займає площу близько 3 млн. км2, простягаючись уздовж північного узбережжя Північної Америки та Євразії суцільною смугою завширшки до 500 км. Тундра зустрічається також на деяких островах поблизу Антарктиди. У горах утворює висотний ландшафтний пояс (гірська тундра).

Лесотундра-зімкнуті бореальні хвойні ліси біля північного кордону їх поширення зазвичай поступово, але неухильно стають більш редакційними. З'являються безлісні ділянки; на північ їх буває дедалі більше. Низькі, нерідко потворні дерева відстоять одне від одного на 10 м і більше.

Темнохвойні ліси - деревостої яких представлений видами з темною вічнозеленою хвоєю - численні види ялин, ялиць і сибірська сосна (кедр).

Хвойний ліс - ліс, що складається майже з дерев хвойних порід. Значна частина хвойних лісів розташована в холодному кліматі північних широт як тайга, проте хвойні ліси зустрічаються і в інших частинах планети. У Центральній Європі ними покриті багато гірських масивів.

СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ

1. Воронов А.Г. Біогеографія з основами екології. - 2-ге вид. - М: Вид-во МДУ, 2007.
2. Другов П.П., Дроздов Н. Н. Біогеографія материків. - 2-ге вид. - М: Просвітництво, 2006.
3. Кисельов В.М. Основи екології. - Мінськ, 2000.
4. Коробки В.І., Передільський Л.В. Екологія-Ростов-нДону: Фенікс, 2001
5. Передільський Л.В., Коробкін В.І. Екологія у питаннях та відповідях. - Ростов н / Д., 2002.
6. Стольберг Ф.В. Екологія міста. К.: 2000р.
7. Толмачов А.І., До історії виникнення та розвитку темнохвойної тайги, М.- Л., 2004
8. Хачатурова Т.С. Економіка природокористування. М: Вид-во МДУ, 2001
9. Шамільова І.А. Екологія. Навчальний посібник для вишів. - М.,2004.
10. Шилов І.А. Екологія. - М., 2000.

114. Найбільша різноманітність видів рослин та тварин характерна для біоценозу

1. тундри;

3. тропічного лісу +

4. лісостепу

115. Продуктивність екосистем (утворення біомаси сухої речовини) від екватора до полюсів:

1. зменшується +

2. залишається постійною;

3. збільшується;

4. спочатку зменшується, а потім знову збільшується

5. спочатку збільшується, а потім зменшується

116. Велика екологічна група водних організмів, що має здатність до переміщення незалежно від течії води:

2. планктон

3. нектон +

4. нейстон

5. перифітон

117. Велика екологічна група водних організмів, локалізованих на дні

1. планктон

2. перифітон

3. нейстон

4. бентос +

118. Велика екологічна група водних організмів, що вільно живуть у товщі води та пасивно переміщаються в ній

1. планктон +

2. перифітон

3. нейстон

119. Велика екологічна група водних організмів, що прикріплюється до водних рослин

1. планктон

2. перифітон +

3. нейстон

120. Екологічна група водних організмів, що мешкають біля поверхні води, на межі водного та повітряного середовища:

1. планктон

2. перифітон

3. нейстон +

121. Прісноводні екосистеми, що формуються у стоячих водоймах

1. водно-болотні

2. лотичні

3. озерні

4. лентичні +

5. евтрофні

122. Прісноводні екосистеми, що формуються в текучих водах

1. водно-болотні

2. лотичні +

3. озерні

4. лентичні

5. евтрофні

123. Головним едифікатором спільнот у тундрі є

1. лишайники +

3. чагарнички

5. карликові дерева

124. Види, що визначають структуру та характер співтовариств у біоценозах, що відіграють середотворчу роль

1. домінанти

2. едифікатори +

3. субдомінанти

4. асектатори

5. віоленти

125. Для простих біоценозів тундр за певних умов характерні

1. спалахи масового розмноження окремих видів +

2. дуже невеликі коливання чисельності окремих видів

3. ніколи не спостерігаються спалахи масового розмноження окремих видів

4. плавні підйоми чисельності видів

5. плавні падіння чисельності видів

126. Основною умовою стійкості екосистем є

1. наявність сформованого родючого ґрунту

2. закритість екосистеми

3. наявність великих травоїдних тварин

4. постійний кругообіг речовин і приплив енергії +

5. високий рівень біорізноманіття

127. Вчений, який запропонував термін біогеоценоз

1. В.Н.Сукачов +

2. В.І. Вернадський

3. Докучаєв

5. Ч. Дарвін

128. Сукупність факторів довкілля, що впливають на склад та структуру біоценозів

1. фітоценоз

2. едафотоп

3. кліматотоп

4. ландшафт

5. біотоп +

129. Поняття, що характеризують положення виду в біоценозі, виражене в особливостях географічної локалізації, по відношенню до факторів зовнішнього середовища та функціональної ролі

1. екологічна ніша +

2. життєва форма

3. система домінування

4. адаптація

5. життєва стратегія

130. Подібні морфо-екологічні групи різних видів живих організмів, з різним ступенем спорідненості, що виражають тип пристосування до подібних умов середовища, що виникає внаслідок конвергентної адаптації:

1. екологічна ніша

2. життєва форма +

3. система домінування

4. адаптація

5. життєва стратегія

131. Стійкість екосистеми зі збільшенням її складності, зазвичай:

1. змінюється залежно від характеру взаємовідносин організмів

2. не змінюється

3. зростає +

4. зменшується

5. не залежить від ступеня складності

132. Значення боліт у тому, що дані екосистеми здатні…

1. регулювати температурний режим екотопів

2. давати врожай грибів

3. давати врожай журавлини та брусниці

4. регулювати водний режим території +

5. виробляти торф

133. Найбільш складні екосистеми тропічних дощових лісів характеризуються:

1. високим рівнем різноманітності та низькою чисельністю видів +

2. високим рівнем різноманітності та високою чисельністю видів

3. низьким рівнем різноманітності та низькою чисельністю видів

4. низьким рівнем різноманітності та високою чисельністю видів

5. високим рівнем різноманітності та змінюваною чисельністю видів

134. Найбільша швидкість переробки організмами-редуцентами мертвої органіки спостерігається в екосистемах:

2. вологих тропічних лісів +

3. бореальні хвойні ліси

5. саванни

135. Велика кількість великих копитних фітофагів характерна для екосистем

2. вологих тропічних лісів

3. бореальних хвойних лісів

5. савани +

136. Сукупність всіх зв'язків виду із середовищем проживання, які забезпечують існування та відтворення особин даного виду в природі становлять:

1. біоценоз +

3. едафотоп

4. Кліматоп

5. конкурентне середовище

137. На рівні консументів потоки живого органічної речовини, що передається різним групам споживачів, слідують за ланцюгами:

1. накопичення

2. розкладання

3. трансформації

4. виїдання +

5. синтезу

138. На рівні консументів потоки мертвої органічної речовини, що передається різним групам споживачів, слідують за ланцюгами:

1. накопичення

2. розкладання +

3. трансформації

4. виїдання

5. синтезу

139. При передачі органічної речовини різним групам споживачів-консументів відбувається її поділ на два потоки:

1. накопичення та розкладання

2. розкладання та трансформації

3. трансформації та синтезу

4. виїдання та розкладання +

5. синтезу та накопичення

140. Більш повне використання ресурсів кожному трофічному рівні біоценозу забезпечується:

1. збільшенням чисельності окремих видів

2. збільшенням числа видів +

3. збільшенням чисельності всіх видів

4. циклічними змінами чисельності

5. збільшенням хижацтва

141. Кількість біомаси та пов'язаної з нею енергії при кожному переході з одного трофічного рівня на інший становить близько:

142. У міру сходження за трофічними рівнями сумарна біомаса, продукція, енергія та чисельність особин змінюються:

1. прогресивно збільшуються

2. збільшується під час переходу від продуцентів до консументів, а далі зменшується

3. напрямок зменшення чи збільшення циклічно змінюється залежно від зовнішніх чинників

4. прогресивно зменшуються +

5. залишаються постійними

143. Найважливішим механізмом підтримки цілісності та функціональної стійкості біоценозів є:

чисельність та різноманітність видового складу +

збільшення конкуренція

взаємодія всіх видів на всіх рівнях

зниження конкуренції та видового складу

сталість видового складу та зниження конкуренції

144. Послідовність трофічних зв'язків, кінцевим результатом яких є мінералізація органічної речовини:

ланцюги виїдання

ланцюги трансформації

ланцюги розкладання +

ланцюги мінералізації

ланцюги редуцентів

145. Послідовність трофічних зв'язків, у ході яких відбувається синтез та трансформація органічної речовини:

1. ланцюги виїдання +

2. ланцюги трансформації

3. ланцюги розкладання

4. ланцюги мінералізації

5. ланцюги синтезу

146. Елементарною структурною та функціональною одиницею біосфери є:

біогеоценоз +

фітоценоз

спільноти живих організмів

147. Області акваторії світового океану, висока продуктивність яких обумовлена ​​висхідними потоками води від дна до поверхні

саргасові

рифтові

конвенційні галузі

апвеллінг +

148. Області акваторії світового океану, висока продуктивність яких обумовлена ​​наявністю полів плаваючих бурих водоростей:

1. саргасові +

2. рифтові

3. конвенційні галузі

4. апвелінг

5. рифові

149. Області високої біологічної різноманітності в океанах, локалізовані навколо гарячих джерел на розломах океанічної кори та засновані на первинній продукції, що постачається хемотрофними організмами:

саргасові

абісальні рифтові

шельфові

апвеллінг

рифові +

150. Придонні згущення біорізноманіття на великих глибинах океану завдячують своїм існуванням життєдіяльності

водоростей

коралових поліпів

молюсків та голкошкірих

хемотрофних бактерій +

151.Фактором, що визначає географічне поширення в океанах областей згущень живої речовини та високої продуктивності навколо коралових рифів, є:

1. температура не менше 20 о +

2. глибина трохи більше 50 м

3. прозорість води

4. солоність води

152. Області високої продуктивності у світовому океані, у спільнотах яких відсутні фотосинтезуючі організми:

саргасові згущення

абісальні рифтові +

шельфові згущення

апвелінгові згущення

рифові згущення

153. Найбільш продуктивними рибопромисловими областями світового океану, що дають близько 20% світового промислу риби, є:

апвелінгу +

абісальні рифтові

шельфові

саргасових полів

коралових рифів

154. Екологічна область узбережжя океану, розташована вище рівня води в приплив, але схильна до впливу океанічних вод при штормах і нагонах:

2. літораль

3. абісаль

4. супралітораль +

5. сублітораль

155. Екологічна область дна океану, розташована в зоні між рівнями води у найвищий приплив і найнижчий відлив:

А) батіаль

B) літораль +

C) абісаль

D) супралітораль

E) сублітораль

156. Екологічна область дна океану, розташована в зоні від рівня води за найнижчого відливу до глибин 200 м:

А) абісаль

B) літораль

C) батіаль

D) супралітораль

E) сублітораль +

157. Екологічна область дна океану, розташована на материкових схилах на глибинах 200-2000 м:

А) Батіаль +

B) літораль

C) абісаль

D) супралітораль

E) сублітораль

158. Екологічна область дна океану на глибинах, що перевищують 2000 м:

А) батіаль

B) літораль

C) абісаль +

D) супралітораль

E) сублітораль

159. Екологічні групи морських організмів - нектон, планктон, нейстон та плейстон характерні для угруповань:

а) літоралі

B) батіалі

C) абісалі

D) пелагіалі +

E) субліторалі

160. Спільнота, до складу якої входять фітоценоз, зооценоз та мікробоценоз, що має певні просторові кордони, зовнішній вигляд та структуру:

А) біоценоз +

E) біогеоценоз

161. Основою більшості наземних біоценозів, що визначають їх зовнішній вигляд, структуру та певні межі є:

а) зооценоз

C) едафотоп

D) мікробоценоз

E) фітоценоз +

162. Первинне місце існування живих організмів, що утворюється сукупністю грунтово-кліматичних факторів:

А) біотоп

B) екотоп +

C) едафотоп

D) Кліматоп

163. Вторинна довкілля, утворена внаслідок активного впливу живих організмів на первинне довкілля:

А) біотоп +

C) едафотоп

D) Кліматоп

164. У степових біоценозах при ґрунтоутворенні переважають процеси:

А) мінералізації

B) нітрифікації

C) гумифікації +

D) денітрифікації

E) амоніфікації

165. Ключовим фактором утворення степових біогеоценозів, що визначає особливості кругообігу біогенних елементів, є:

а) температура

B) рівень сонячного випромінювання

С) сезонність випадання опадів

D) вологість ґрунтів +

E) контрастність температур

166. Серед життєвих форм рослин степових біогеоценозів найбільш характерні:

А) чагарники

B) напівчагарнички

C) ефемери

D) дерновинні злаки +

E) кореневищні злаки

167. Для вертикальної структури тваринного населення степових екосистем найбільш характерним є:.

А) надземний ярус

B) дерев'яний ярус

C) підземний ярус

D) дерев'яно-чагарниковий ярус

E) велика кількість норників +

168. Колоніальний спосіб життя різних видів та груп гризунів найбільш типовий в екосистемах:

а) бореальних лісів

C) широколистяних лісів

E) тропічних дощових лісів

169. У вертикальній структурі степових біоценозів немає:

А) дерев'яний ярус +

B) дерев'яно-чагарниковий ярус

C) чагарниковий ярус

D) підземний ярус

E) трав'янистий ярус

170. У степових екосистемах серед тварин фітофагів практично не представлена ​​група:

А) плодоядних +

B) насіннєїдних

C) зеленоїдних

D) ризофагів

E) насіннєїдних та ризофагів

171. Степові екосистеми географічно локалізовані:

А) у тропічному поясі

B) у високих широтах

C) у сфері субтропічного клімату

D) у внутрішньоконтинентальних областях помірних широт +

E) у горах

172. Ґрунтовий покрив степових біогеоценозів сформовано:

А) бурими ґрунтами

B) сіроземами

C) підзолистими ґрунтами

D) чорноземами

E) чорноземами та каштановими ґрунтами +

173. Зміна кількох аспектів протягом сезону вегетації є яскраво вираженою особливістю фітоценозів:

А) степів +

B) дощових тропічних лісів

D) бореальних лісів

E) пустель

174. Видами едифікаторів серед хребетних тварин у степових екосистемах є:

А) копитні ссавці

B) хижі ссавці

C) рептилії

D) амфібії

E) гризуни +

175. Важливою групою хребетних тварин, що сприяють підтримці стабільності степових фітоценозів, є:

B) гризуни

C) копитні +

D) хижі ссавці

E) комахоїдні ссавці

176. З-поміж наземних хребетних тварин у степових екосистемах найгірше представлені:

а) рептилії

B) амфібії +

C) ссавці

E) хижі ссавці

177. У степових екосистемах Азії зі збільшенням посушливості у напрямку з півночі на південь у фітоценозах збільшується значення життєвих форм:

А) напівчагарників +

B) дерновинних злаків

С) чагарників

D) кореневищних злаків

E) різнотрав'я

178. Відповідно до збільшення градієнта зволоження з півдня на північ зміни фітоценозів азіатських степів виражаються

А) у зменшенні видового багатства та збільшенні значення ефемерів та ефемероїдів

B) у збільшенні значення напівчагарників

C) у зменшенні значення щільнодерновинних злаків

D) у збільшенні видового багатства та числа видів різнотрав'я +

E) у збільшенні видового розмаїття кореневищних злаків та напівчагарників

179. Характерними життєвими формами рослин тропічних дощових лісів, що отримали тут великий розвиток, є:

А) епіфіти та ліани +

B) напівчагарнички

C) багаторічні трави

D) чагарники

E) дерева

180. Плодоїдні та комахоїдні види тварин – консументів переважають в екосистемах:

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) тропічних дощових лісів +

E) субтропічних лісів

181. Терміти є провідною групою сапрофогів в екосистемах:

а) бореальних лісів

B) пустель

C) тропічних дощових лісів

D) саван +

E) субтропічних лісів

182. Амфібії, які мешкають переважно в деревному ярусі, типові для екосистем:

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

183. Ліани та епіфіти – специфічні життєві форми рослин, найбільш поширені та характерні:

А) у бореальних лісах

B) у широколистяних лісах

C) тропічні дощові ліси +

D) у саванах

E) в субтропічних лісах

184. В екосистемах тропічних дощових лісів серед тварин характером трофічних зв'язків переважають:

А) плодоядні та комахоїдні +

B) насіннєїдні

C) зеленоїдні

D) ризофаги

185. Птахи, що харчуються нектаром і є ефективними запилювачами квіткових рослин, характерні для екосистем:

а) галерейних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

E) тропічних дощових лісів +

186. Складні полідомінантні співтовариства рослин та тварин характеризують екосистеми:

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

E) бореальних лісів

187. Відсутність ясно вираженої ярусності фітоценозів і водночас висока складність їхньої структури характеризує екосистеми:

а) галерейних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

E) тропічних дощових лісів +

188. Великі ссавці займають дуже незначне місце серед фітофагів в екосистемах:

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

E) тропічних дощових лісів +

189. Динаміка чисельності тварин, що характеризується плавними змінами без різких піків та спадів відрізняє екосистеми:

А) тропічних дощових лісів+

C) пустель

E) широколистяних лісів

190. Співтовариства деревних ярусів абсолютно домінують серед усіх таксономічних груп тварин в екосистемах:

а) галерейних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

E) тропічних дощових лісів +

191. У фітоценозі тропічних дощових лісів відсутній цей ярус:

А) чагарниковий +

B) трав'янистих рослин

C) епіфітів

E) дерев

192. Життєві форми деревного ярусу становлять понад 50% видів ссавців, що мешкають в екосистемах

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

E) тропічних дощових лісів +

193. Число видів дерев значно перевищує кількість видів трав у фітоценозах екосистем:

а) бореальних лісів

B) тропічних дощових лісів +

C) субтропічних лісів

E) широколистяних лісів

194. Ефективне пряме повернення в кругообіг біогенних елементів забезпечує високу продуктивність екосистем:

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

E) тропічних дощових лісів +

195. Головними факторами, що зумовлюють можливість існування екосистем тропічних дощових лісів, є:

А) багаті ґрунти та велика кількість опадів

B) багаті ґрунти та високі температури

C) сталість температур та рівномірно розподілених опадів +

D) високі температури та велика кількість опадів

E) багаті ґрунти та сталість температур

196. Низькі температури та короткий сезон вегетації – основні лімітуючі фактори в екосистемах:

а) бореальних лісів

B) тундри +

D) широколистяних лісів

E) пустель

197. Сніг є найважливішим едафічним фактором, що впливає на функціонування екосистем:

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) пустель

198. Головними едифікаторами рослинних угруповань у тундрах є:

B) чагарнички

C) карликові дерева

E) лишайники +

199. Фітоценоз тундри мають дуже просту структуру, в якій виділяється лише кілька ярусів:

200. Основними фітофагами в екосистемах тундри є

а) великі копитні

B) полівки та лемінги +

E) комахи

201. Високу продуктивність первинної продукції фітоценозів тундри забезпечують:

А) багаті ґрунти

B) оптимальний температурний режим

C) велика різноманітність продуцентів

D) довгі літні фотоперіоди +

E) велика кількість вологи

202. Низький рівень різноманітності та висока чисельність популяцій тварин характерна особливість екосистем:

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

203. Найбільш проста структура фауни наземних хребетних, що включає лише наземні життєві форми, характерна для екосистем

а) бореальних лісів

B) широколистяних лісів

C) тундри +

204. За біомасою серед тварин-сапрофагів ґрунтово-підстилкового ярусу в тундрах перше місце посідають

А) дощові черви

B) нематоди

D) колемболи

E) личинки комарів-типулід

205. Серед хребетних тварин найбільшої різноманітності у тундрах досягають:

А) ссавці

B) рептилії

C) прісноводні риби

D) амфібії

206. Найбільш поширена адаптація хребетних тварин, що дозволила їм пристосуватися до проживання в екстремальних умовах тундри:

А) зимова сплячка

B) сезонні міграції +

C) запас кормів

D) життя під снігом

E) зимова сплячка та запасання кормів

207. Бореальні хвойні ліси географічно локалізовані:

А) у Північній Америці

B) у південних широтах Південної Америки та Австралії

C) у північних широтах С. Америки, Євразії та південних широтах Ю. Америки та Австралії

D) у північних широтах С. Америки та Євразії +

E) у північних широтах Євразії

208. Баланс вологи (співвідношення опадів та випаровування) у бореальних хвойних лісах на більшій частині території характеризується:

А) перевищенням опадів +

B) рівновагою

C) перевищенням випаровування

D) багаторічними коливаннями

E) циклічними змінами

209. Головними едифікаторами у фітоценозі бореальних хвойних лісів є:

А) дрібнолисті породи

C) лишайники

D) хвойні породи +

E) трав'янистий ярус

210. Монодомінантна структура фітоценозів характерна для екосистем:

а) хвойних бореальних лісів +

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

D) галерейних лісів

211. Для вертикальної структури фітоценозів бореальних хвойних лісів найбільш характерною кількістю ярусів є:

212. В екосистемах бореальних хвойних лісів серед хребетних тварин до видів едифікаторів належать:

А) зимові

B) мігруючі

C) насіння хвойних, що запасає.

E) копитні

213. Тварина населення бореальних хвойних лісів має вертикальну структуру, кількість ярусів у якій дорівнює:

214. Особливості лотичної екосистеми включають:

A) Наявність течії, високий вміст кисню, активний обмін між

водою та сушею. +

B) Слабкий обмін між водою та сушею, наявність течії.

D) Переважна кількість детритних ланцюгів живлення.

E) Відсутність течії води, високий вміст кисню.

215. Наявність ґрунтово-постілкового, наземного, чагарникового та деревного ярусів тваринного населення типово для екосистем:

А) субтропічних лісів

B) широколистяних лісів

C) субтропічних лісів

D) галерейних лісів

E) хвойних бореальних лісів +

216. Найменш продуктивні екосистеми розташовуються:

A) у саванах

B) у тундрах;

C) у хвойних лісах;

D) у пустелях; +

E) у степах;

217. Послідовна зміна біоценозів при поступовій спрямованій зміні умов середовища називається:

A) адаптацією

B) еволюцією +

C) сукцесією

D) динамічності

E) трендом

218. Біом, поширений в арктичному поясі Землі:

A) савана;

D) лісостеп;

E) тундри. +

219. Взаємини між організмами, за допомогою яких в екосистемах відбувається трансформація речовини та енергії:

A) трофічне павутиння;

B) трофічна мережа;

C) трофічні ланцюги; +

D) трофічний рівень;

E) трофічна гілка.

220. До автотрофних організмів належать:

A) консументи;

B) продуценти; +

C) редуценти;

E) хижаки.

221. Водойми із середнім рівнем первинної продукції:

A) оліготрофні;

B) дистрофний

C) полісапробні;

D) евтрофні;

E) мезотрофні; +

222. Педобіонти, що становлять більшу частину біомаси ґрунтової фауни:

A) колемболи;

B) нематоди;

D) дощові черв'яки; +

E) личинки комах

223. Біоценози на землях сільськогосподарського користування:

A) агроценоз; +

B) агростінь

C) агрофітоценоз;

D) агробіогеоценоз

E) агроекосистема.

224. Усі взаємовідносини у біоценозі здійснюються на рівні:

B) спільнот

C) особин;

D) сімей, зграй, колоній

E) популяцій. +

225. Найважливішим фактором переходу від тропічних дощових лісів до напіввічнозелених тропічних лісів є:

A) зниження температури

B) сезонна ритміка опадів +

C) зменшення суми опадів

D) зменшення вологості повітря

E) зменшення сонячної радіації

226. Поява сезонної ритміки життєвих процесів у всіх видів тварин при переході від тропічних дощових лісів до напіввічнозелених тропічних лісів обумовлено:

A) зниженням температури

B) зменшенням сонячної радіації

C) зменшенням суми опадів

D) зменшенням вологості повітря

E) сезонною ритмікою опадів +

227. Співтовариства, що характеризуються наявністю зімкнутого злакового покриву з часткою кущів і дерев, що варіює часткою, сезонна яких пов'язана з періодичністю випадання опадів:

A) прерії;

B) напіввічнозелені ліси;

C) мангри;

D) савани; +

E) лісостепу

228. Великі фітофаги з загонів парнокопитних, непарнокопитних і хоботних - найбільш масова та найбільш характерна група ссавців в екосистемах:

A) прерії;

B) напіввічнозелені ліси;

C) мангри;

D) савани; +

E) лісостепу

229. Найбільші скупчення великих фітофагів, біомаса яких досягає максимальних для сучасних екосистем значень до 50 кг на 1 га, зустрічаються:

A) у преріях;

B) у напіввічнозелених лісах;

C) у саванах; +

D) в азійських степах

E) у лісостепу

230. Лісові спільноти літоральної зони тропічного поясу, що характеризуються серед тварин організмів змішанням наземних та морських форм, адаптованих до тривалого чи тимчасового життя на суші:

A) галерейні ліси;

B) напіввічнозелені ліси;

C) мангри; +

D) заплавні ліси;

E) вологі тропічні ліси

231. Типи біогеоценозів, локалізовані в умовах помірного, субтропічного та тропічного поясів, вигляд, структура, динаміка та продуктивність яких контролюються різким переважанням випаровування над опадами:

A) прерії;

B) пустелі; +

D) савани;

E) лісостепу

232. Життєві форми рослин, у яких маса коренів значно перевищує масу пагонів, характерні для екосистем:

A) прерії;

B) тундри;

C) степів;

D) савани;

E) пустель. +

233. Адаптації, що виражаються в наявності періоду спокою (спячки) у несприятливі для активного життя сезони року, освоєння підземних ярусів, міграціях, специфічних фізіологічних процесах, характерні для тварин, що мешкають в екосистемах:

B) тундри;

C) пустелі; +

D) савани;

E) лісостепу

234. Найменшою первинною продукцією та запасами біомаси характеризуються екосистеми:

B) тундри;

C) пустелі; +

D) савани;

E) лісостепу

235. Гідротермічний режим з розбіжністю теплого та вологого періодів у часі (волога прохолодна зима та сухе спекотне літо) найбільш яскрава особливість екосистем:

B) широколистяні ліси;

C) пустелі;

D) савани;

E) субтропічні твердолисті ліси +

236. Лісові спільноти в областях великою кількістю рівномірно розподілених опадів, помірною температурою та вираженими сезонними змінами:

A) бореальні хвойні риштування;

B) широколистяні ліси; +

C) напіввічнозелені ліси;

E) лісостепу

237. Екосистема, в якій сезонність циклів розвитку рослин та тварин визначається не температурою, а дощами:

A) широколистяні ліси;

C) пустелі;

D) савани; +

С) субтропічні твердолисті ліси

238. Лісові спільноти з найбільш вираженою вертикальною структурою, що складається з чотирьох ярусів - деревного, чагарникового, трав'яного (або трав'яно-чагарникового) і мохового (мохово-лишайникового):

A) бореальні хвойні риштування;

B) широколистяні ліси; +

C) напіввічнозелені ліси;

D) субтропічні твердолисті ліси;

E) галерейні ліси;

Вчитель хімії, біології, екології

ДБОУ ЗОШ №402.

БІОГЕЦЕНОЗ

10 КЛАС

Навчальні цілі уроку:

поглибити знання про біогеоценоз;

познайомити учнів із властивостями біогеоценозу;

Розвиваючі цілі уроку:

розвивати в учнів уміння виділяти головне, суттєве в навчальному матеріалі, порівнювати, узагальнювати та систематизувати, встановлювати причинно-наслідкові зв'язки;

сприяти розвитку вольових та емоційних якостейособи;

особливу увагу звернути на розвиток інтересу до предмета та мови учнів.

Виховні цілі уроку: сприяти формуванню світоглядних ідей:

матеріальність світу;

безперервність процесу пізнання.

Форма навчального процесу: класний урок.

Тип уроку: урок здобуття нових знань.

Структура уроку:

Орг. момент

1 хв.

Актуалізація

2 хв.

Цілепологія

1 хв.

Вивчення нового матеріалу

25хв.

рефлексія

10 хвилин

Домашнє завдання

1 хв.

Обладнання:

Дошка;

Проектор;

Комп'ютер;

Роздатковий матеріал;

Спосіб надання інформації: Текстовий, структурно-логічний, інформаційно-технологічний.

Метод навчання: частково-пошуковий

Технологія: Особистісно-орієнтована.

Хід уроку.

Етап.

Діяльність вчителя.

Діяльність учнів.

Організаційний момент.

Вітання.

Налаштовує дітей на урок.

Готуються до уроку.

Актуалізація.

Що таке біоценоз?

Як перекладається приставка «ГЕО»

Давайте з'єднаємо приставку «ГЕО» та поняття біоценозу.

Продовжують фрази.

Відповідають на запитання.

Цілепологія.

Сьогодні на уроці ми розберемо поняття біогеоценозу.

Записують тему уроку: БІОГЕЦЕНЗ.

Вивчення нового матеріалу.

У біології використовуються три близькі за значенням поняття:

1. Біогеоценоз- система із спільноти живих організмів (біота) та її біотичного оточення на обмеженій ділянці земної поверхні з однорідними умовами (біотоп)
2. Біогеоценоз- біоценоз, який розглядається у взаємодії з абіотичними факторами, що впливають на нього і, у свою чергу, змінюються під його впливом. Біоценоз має синонімне співтовариство, йому також близьке поняття екосистема.
3. Екосистема- Група організмів різних видів, взаємопов'язаних між собою кругообігом речовин.

Кожен біогеоценоз – це екосистема, але не кожна екосистема – біогеоценоз - Обґрунтуйте цю фразу.

Для характеристики біогеоценозу використовуються два близькі поняття: біотоп та екотоп (чинники неживої природи: клімат, ґрунт).Дайте визначення цим термінам.

Властивості біогеоценозу

1. природна, історично сформована система
2. система, здатна до саморегуляції та підтримання свого складу на випередженому постійному рівні
3. характерний кругообіг речовин
4. відкрита система для надходження та виходу енергії, основне джерело якої – Сонце

Основні показники біогеоценозу

1. Видовий склад - кількість видів, що мешкають у біогеоценозі.
2. Видове розмаїття - кількість видів, що мешкають у біогеоценозі на одиницю площі чи обсягу.

У більшості випадків видовий склад і видове розмаїття кількісно не збігаються і видове розмаїття залежить від досліджуваної ділянки.

Чому?

3. Біомаса – кількість організмів біогеоценозу, виражена в одиницях маси. Найчастіше біомасу поділяють на:
а. біомасу продуцентів
б. біомасу консументів
в. біомасу редуцентів

Дайте визначення: Хто такі продуценти, редуценти та консументи.

4.достатність життєвого простору, тобто такий обсяг чи площу, які забезпечують один організм усіма необхідними йому ресурсами.
5. багатство видового складу. Чим він багатший, тим стійкіше ланцюги живлення і, отже, кругообіг речовин.
6.різноманітність взаємодії видів, які також підтримують міцність трофічних відносин.
7. середотворчі властивості видів, тобто участь видів у синтезі чи окисленні речовин.
8.напрямок антропогенного впливу

Зробіть висновок щодо властивостей біогеоценозу.

Спільне життя організмів у біогеоценозі регулюється п'ятьма видами біогеоценотичних зв'язків:

Дайте визначення кожному виду біогеоценозу та наведіть приклади.

Наводять приклади з обґрунтуваннями щодо кожного поняття.

Обґрунтовують фразу

Дають визначення термінам:

Біотоп – це територія, яку займає біогеоценоз.

Екотоп - це біотоп, на який впливають організми з інших біогеоценозів.

Записують у зошит.

Обговорюють матеріал разом із учителем та ставлять запитання.

Відповідають на запитання.

Відповідають на запитання:

Продуценти - організми, здатнідофото- абохемосинтезуієвїжа. ланцюгипершимланкою, творцеморганіч. в- взнеорганічних, т. е. всіавтотрофніорганізми. Консументи - організми, євтрофічноїланцюгиспоживачамиорганічногоречовини. Редуценти - Організми, розкладаютьмертвеорганічнеречовинаіперетворюютьйоговнеорганічний, службовецьїжеюіншиморганізмам.

Узагальнюють властивості біогеоценозу:

Таким чином, механізми забезпечують існування мінливих біогеоценозів, які називаються стабільними. Стабільний біогеоценоз, який існує тривалий час, називається клімаксичним. Стабільних біогеоценозів у природі мало, частіше зустрічаються стійкі - мінливі біогеоценози, але здатні завдяки саморегуляції приходити в початкове, вихідне положення.

Слухають та записують матеріал у зошит.

Дають визначення та наводять приклади.

Рефлексія.

Давайте підіб'ємо підсумки сьогоднішнього уроку:

Виконайте тестову роботу:

1. До організмів-автотрофів відносять

Б) гриби трутовики

В) комах кровососних

Г) червоні водорості

2. Стабільність та цілісність біогеоценозу не залежить від

А) геологічних змін у корі Землі

Б) різноманітності видового складу

В) сезонних змін клімату

Г) потоку енергії та речовини

3. Саморегуляція у біогеоценозі проявляється у тому, що

А) види посилено розмножуються

Б) чисельність особин змінюється

В) одні види повністю не знищуються іншими

г) чисельність популяцій окремих видів зростає

4. Водойму вважають біогеоценозом, оскільки види, що мешкають у ньому.

А) розташовуються в одному ярусі

Б) утворюються ланцюги живлення

в) відносяться до одного царства

Г) не пов'язані між собою

5. Пристосованість рослин до спільного проживання в біогеоценозі лісу проявляється в

А) загострення конкуренції між видами

Б) ярусному розташуванні

В) збільшення листової поверхні

Г) видозміні кореневих систем

Обговорюється тестова робота та даються правильні відповіді.

Вирішують тестову роботу.

Виробляють самоперевірку.

Домашнє завдання

Пара ....., Запит .... Стор…..

Виконайте тестову роботу:

1. Луг – стійкіша екосистема, ніж пшеничне поле, оскільки у ньому

А) є продуценти

Б) більш родючий ґрунт

В) мешкає більше видів

Г) відсутні хижаки

2. Прикладом біогеоценозу є сукупність

А) рослин, вирощених у ботанічному саду

Б) дерев та чагарників діброви

В) всіх організмів, що мешкають на болоті

Г) птахів та ссавців ялинового лісу

3. Найбільша різноманітність популяцій та видів тварин характерна для біоценозу

А) діброви

Б) соснового лісу

В) плодового саду

Г) тундри

4. Безперервне переміщення вуглецю, азоту та інших елементів у біогеоценозах здійснюється значною мірою завдяки

А) дії абіотичних факторів

Б) життєдіяльності організмів

В) дії кліматичних факторів

г) вулканічної діяльності

5. Екосистема стає більш стійкою при

А) збільшення різноманітності видів

Б) наявності різноманітних ланцюгів живлення

В) замкнутому кругообігу речовин

Г) порушення круговороту речовин.

Записують у зошит.