Това справочно ръководство съдържа насложени в сбит и достъпна формаосновният материал от училищния курс по химия: обща химия, неорганична химия, органична химия. Ръководството е оформено под формата на таблици и диаграми. Препоръчва се за ученици, кандидати и учители.

Периодичен закон.

Имоти химически елементи, както и формите и свойствата на съединенията на елементите са в периодична зависимост от заряда на ядрата на техните атоми.
1. Поредният номер на елемента е равен на заряда на ядрото и броя на електроните.
2. Номер на периода - броят нива.
3. Номер на групата - валентност (максимална положителна степен на окисление).
4. Металните свойства на елементите се увеличават отгоре надолу и отдясно наляво. Тези свойства се проявяват от елементи с малък брой валентни електрони.

ОБЩА ХИМИЯ
Основни понятия и закони на химията.
Атомно-молекулярно учение.
Молец. Моларна масавещества.
Химична реакция.,
Законът за запазване на масата на материята.
Законът за постоянството на състава на материята.
газови закони.
Периодичен закон на Д. И. Менделеев.
Структурата на атома.
Модел на състоянието на електрона в атома.
Периодичен закон.
Химическа връзка.
ковалентна връзка.
Йонна връзка.
полярни молекули. неполярни молекули.
Метална връзка.
Водородна връзка.
Кристална клетка. Видове кристални решетки.
Структурни формули.
Степента на окисление.
Валентност.
Скорост химична реакция, химично равновесие.
Активираща енергия.
Понятие за катализа и катализатори.
Обратими и необратими реакции.
химически баланс. Принцип на Льо Шателие.
Решения. Теория електролитна дисоциация.
Числен израз на състава на разтворите.
Разтворимост на веществата във вода.
Топлинни явления по време на разтваряне.
Електролити и неелектролити.
Теория на електролитната дисоциация. Механизъм.
Дисоциация на киселини, основи и соли във водни разтвори.
Степен на дисоциация. Йонообменни реакции.
дисоциация на водата.
Най-важните класове неорганични съединения.
Оксиди.
Киселини.
Хидроксиди.
Сол.
Редокс реакции.
Теория на редокс реакциите.
Съставяне на уравнения на редокс реакции.
Влияние на околната среда върху характера на реакциите.
Класификация.
Електролиза.
НЕОРГАНИЧНА ХИМИЯ.
Водород.
Водородни съединения.
алкални метали. I група. Основна подгрупа.
алкалоземни метали. IIA група. (калций).
Елементи от група III А (алуминий).
Елементи от IV А група (Въглерод, силиций).
Елементи от групата UA (азот, фосфор).
Група VIA елементи. Халкогени (кислород, сяра).
Елементи от група VIIA. Халогени (хлор).
Елементи на вторични подгрупи.
Chromium подгрупа.
подгрупа на желязото.
ОРГАНИЧНА ХИМИЯ.
Въглеводороди.
Ограничете въглеводородите.
ненаситени въглеводороди.
ароматни въглеводороди.
Кислородсъдържащи органични съединения.
алкохоли.
Феноли.
Алдехиди.ж.
Поликондензация.
Кетони.
карбоксилни киселини.
Сложни етери.
Азотсъдържащи органични съединения.
Амини.
Анилин.
Аминокиселини.
катерици.

Безплатно сваляне електронна книгав удобен формат, гледайте и четете:
Изтеглете книгата Химия в таблици и диаграми, Kurmasheva KK, 2002 - fileskachat.com, бързо и безплатно изтегляне.

• Елегантен урок по английски език за начинаещи и начинаещи, Dragunkin A.N., 2002 г. - Днес се случи събитие, което очевидно след известно време също ще бъде наречено крайъгълен камък, „цивилизационен“. Това събитие е… Книги на английски език
• Нов справочник за химик и технолог, Основни свойства на неорганични, органични и елементоорганични съединения, 2002 г.

Урокът очертава теоретична основа органична химия. Структурата, физическата и Химични свойства, методи за получаване и приложения на наситени, ненаситени, диенови и ароматни въглеводороди, всички кислородсъдържащи органични съединения, амини, анилин, аминокиселини, амиди карбоксилни киселинии нитро съединения. дадено кратко описание напротеини, пептиди и хетероциклични съединения. Описано нуклеинова киселина, техния състав и видове, хидролиза и структура. Разглеждат се видовете полимерни материали, тяхната структура, основни технически свойства и области на приложение. Органични съединения и химически процесив живите организми. Характеристика на ръководството е визуалното представяне на по-голямата част от материала под формата на диаграми, таблици, формули, което допринася за по-доброто усвояване на курса.

Стъпка 1. Изберете книги от каталога и натиснете бутона "Купи";

Стъпка 2. Отидете в секцията "Кошница";

Стъпка 3. Посочете необходимо количество, попълнете данните в блоковете Получател и Доставка;

Стъпка 4. Щракнете върху бутона „Продължи към плащане“.

В момента купувате печатни книги, електронен достъпили книги като подарък на библиотеката в сайта на EBS е възможно само при 100% авансово плащане. След плащане ще получите достъп до пълния текст на учебника в рамките Електронна библиотекаили започваме да изготвяме поръчка за вас в печатницата.

внимание! Моля, не променяйте начина на плащане за поръчки. Ако вече сте избрали който и да е метод на плащане и не сте успели да завършите плащането, трябва да регистрирате отново поръчката и да я платите по друг удобен начин.

Можете да заплатите поръчката си по един от следните методи:

1. Безкасов начин:
   • Банкова карта: трябва да попълните всички полета на формуляра. Някои банки ви молят да потвърдите плащането - за това на вашия телефонен номер ще бъде изпратен SMS код.
   • Онлайн банкиране: банките, които си сътрудничат с платежната услуга, ще предложат собствен формуляр за попълване. Моля, въведете коректни данни във всички полета.
     Например за " class="text-primary">Sberbank Onlineзадължителен номер на мобилен телефон и имейл. За " class="text-primary">Alpha Bankще ви е необходим вход в услугата Alfa-Click и имейл.
   • Електронен портфейл: ако имате портфейл Yandex или Qiwi Wallet, можете да платите за поръчката чрез тях. За да направите това, изберете подходящия метод на плащане и попълнете предложените полета, след което системата ще ви пренасочи към страницата за потвърждение на фактурата.

Държавен бюджет образователна институциявисше професионално образование

"Пятигорска държавна фармацевтична академия"

Министерство на здравеопазването и социалното развитие на Руската федерация

ОРГАНИЧНА ХИМИЯ

СХЕМИ И ЧЕРТЕЖИ

Учебник за студенти 2 курс (3, 4 семестър)

(редовно обучение) за студенти от 2 и 3 курса ( неприсъствена формаобучение)

по дисциплина C2.B.7 - "Органична химия"

Пятигорск, 2011

UDC. 547 (076)

Отпечатано с решение на CMS на Пятигорската държавна фармацевтична академия. Протокол № 7 от 02.04.2003г

Обща редакция: Зав. Катедра, професор Оганесян E.T.

Но въз основа на настоящата програма по органична химия за фармацевтичните университети е създадено ръководство, което позволява в кратка и достъпна форма да се получи информация за структурата, методите за получаване и реактивностнай-важните класове органични съединения.

Рецензенти: проф. Компанцев В.А., доц. Саушкина А.С.

Редакционен съвет:

Беликов В.Г. (отговорен редактор) – проф. Доцент доктор.; Вергейчик Е.Н. (зам. редактор) - проф., д.ф.н.; Погорелов В.И. (зам. редактор) - проф., д.ф.н.; Муравиева Д.А. – проф. д.ф.н.; Gaevy M.D. – Проф. д.м.н.; Гацан В.В. – проф. д.ф.н.

Карпова В.В.; Браташова Т.М. (отговорен секретар)

1.1 Класификация и основни разновидности на номенклатурата

1.3 Заместителна номенклатура на функционалните производни

2.2 sp 3 -Хибридизация. Структурата на алканите. Прогнозиране

2.3 Строеж на циклоалкани. реакционно прогнозиране

2.4 sp 2 -Хибридизация. Структурата на етилена. Прогнозиране

2.5 Структурата на бутадиен-1,3. Концепцията за конюгация. Влияние

2.7 sp хибридизация. Структурата на ацетилена и реакцията

	способността на алкините ............................................. ............... ................................. ............
	Електронна структура на хетероциклични съединения.
Прогноза за реактивност въз основа на анализ на структурата ..............................
		Характеристики на структурата на sp2 -хибридния азотен атом ....................................... .......
		Електронна структура на пиридина ................................................. ................. ....................
		Електронна структура на пирола ................................................. ................. ......................
		Електронна структура на пиразола .............................................. ................ ....................
	Изомерия на органичните съединения ................................................. ................. .........................
		Видове изомерия ................................................. ... ................................................ .
		Свойства на хиралните съединения ................................................. ................. ...................
		Правила за работа с проекционните формули на Фишер.................................................. ....
	Стереохимична номенклатура ................................................. .................. .................................
		D-, L-нотационна система ............................................. ... .................................
		R-,S-нотационна система ............................................. ... .................................
	Класификация и механизми на органичните реакции ............................................ ..
		Класификация на реакциите ................................................. ................... .............................. ..
		Механизъм на реакциите на радикално заместване (SR) ............................................ ....
		Механизъм на реакциите на електрофилно заместване (SE) ............................................ ........
		Реакционният механизъм на нуклеофилно заместване (SN) при
	sp3 -хибриден въглероден атом ............................................. ..................................
		Механизъм на реакциите на електрофилно присъединяване (AdE) ..................................
		Механизъм на реакциите на нуклеофилно присъединяване (AdN) .............................................. ....
	Реактивност и методи за получаване на органични вещества в
диаграми ................................................. ................................................. . ........................

ПРЕДГОВОР

Изучаването на органична химия във фармацевтичното висше образование образователни институциипоставя като своя най-важна цел формирането у учениците на методичен подход към изучаването на връзката между структурата на молекулите и техните свойства.

Изобилието от теоретичен материал създава предпоставки за постигане на тази цел, но студентите често изпитват спешна нужда от такъв източник на информация, който да им позволи бързо и лесно да отговорят на много въпроси, свързани с изучаването на методите за получаване и реактивността на органични съединения.

Настоящето уроктой е предназначен да помогне на учениците в кратка и достъпна форма да получат информация,

относно структурата и свойствата на най-важните класове органични съединения.

1. ОСНОВИ НА КЛАСИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА НА ОРГАНИЧНИТЕ СЪЕДИНЕНИЯ

1.1 Класификация и основни разновидности на номенклатурата на органичните съединения

Органична химияе химията на въглеводородите и техните производни. Вече са известни няколко милиона органични съединения. За да се изследва такъв огромен брой вещества, те се разделят на по-малки групи - класове, в рамките на които съединенията имат сходство в структурата, а оттам и в химичните свойства.

класифицирам органична материямогат да бъдат по различни критерии: I - според структурата на въглеродната верига, те могат да бъдат а) ациклични (ug-

веригите за лед нямат цикли); б) циклични (въглеродните вериги са затворени в цикли);

II - според естеството на въглерод-въглеродните връзки веществата се разделят на а) ограничаващи (в молекулите има само единични въглерод-въглеродни връзки); б) ненаситени (молекулите имат двойни или тройни връзки въглерод-въглерод); в) ароматни (циклични съединения със специален тип връзка (вж.

III - при наличност функционални групивеществата принадлежат към различни класове (най-важните са представени в таблица 1).

Номенклатурата е набор от правила, които ви позволяват да дадете име на всеки химическо съединение. Най-висока стойностима заместваща номенклатура; за производни на въглеводороди, в допълнение към заместващата, често се използва радикално-функционалната номенклатура. За някои съединения се използват тривиални (исторически установени) имена.

1.2 Заместваща въглеводородна номенклатура

Въглеводородите са вещества, чиито молекули се състоят само от въглеродни и водородни атоми.

За да се даде име на ацикличен въглеводород според заместващата номенклатура, трябва:

един . Изберете родителската структура, като използвате следния ред:

1) максималният брой множествени (двойни, тройни) връзки;

2) максимална дължина на веригата;

3) максимален брой заместители (радикали).

2* . Номерирайте родителската структура така, че най-малки стойности(локанти) получиха:

1) множествени облигации;

2) въглеводородни заместители.

Всеки следващ елемент е валиден при липса на предходния или ако предходният не е дал недвусмислен отговор.

3 . Наименувайте всички радикали (вижте таблица 2)

4. Съставете име по следната схема:

Конзола

Краят

въглеводород

An - алкани

депутати

въглеводород

En - алкени

посочване

по азбучен ред

верига (прародител-

Yn - алкини

провизии

структура)

Диен - алкадиени

множество облигации

Например:

3-етилхексан

C2 H5

3-метил-3-етилпентен-1

CH3 2

(CH2)

C3 H7 CH3

3,3,4-триметил-4-пропилнонин-1

2-изопропилбутадиен-1,3 или 2-(1-метилетил)бутадиен-1,3

маса 1





							таблица 2
			Имена на някои въглеводородни заместители
						Заглавия
						тривиален	систематичен
						допустимо
	CH3-
			(CH-)
						изопропил	1-метилетил
	CH3-CH2-CH2-CH2-
		CH CH2				изобутил	2-метилпропил
						сек-бутил	1-метилпропил
						терт-бутил	1,1-диметилетил
						II Алкенили
			CH2-				пропен-2-ил
						III алкинили
						не се използва
		CH2 -				не се използва	пропин-2-ил
			(C6 H5-)
							2-метилфенил
							фенилметил
							2-фенилетенил



За цикличните въглеводороди или цикълът, или ацикличната въглеводородна верига, свързана с цикъла, се избират като родителска структура. Номерирането на цикъла в случай на наличие на заместители се извършва от един заместител към друг, така че локантите да получат най-малката стойност.

СН2-СН2-СН3

CH C2 H5

сек-бутилбензен

1-метил-2-пропилциклопентан

За някои циклични въглеводороди правилата на IUPAC позволяват следните тривиални имена:

									CCH3
	орто-ксилен		мета-ксилен
					пара-ксилен
нафталин
				антрацен
							фенантрен
H3 C C CH3



1.3 Заместителна номенклатура за функционални производни на въглеводороди

Функционални групи (F.G.) - групи от невъглеродни атоми
природата, замествайки водородните атоми във въглеводородната верига и
определящи свойства (функция) на съединенията.
Най-важните функционални групи са:
						Таблица 3
	Име			Име		Име
				хидрокси-
					SO3H
				карбонил-
						алкилтио-
				карбоксил-
				карбамоил-
				карбонил-
Според естеството и количеството на PG органичните съединения се разделят на следните
общи групи:

Функционални производни на въглеводороди

Монофункционален

Полифункционален

Хетерофункционален

идентичен F.G.)

За да дадете име на функционалните производни на въглеводородите, е необходимо: ​​1. Изберете основната структура - въглеводородна верига, свързана:

1) с функционална група (за монофункционални съединения);

2) с Голям бройфункционални групи (за полифункционални съединения);