Sastav imena organskog jedinjenja. Oznaka stepena zasićenosti veza

Nomenklatura - skup imena pojedinca hemijske supstance, njihove grupe i klase, kao i pravila za sastavljanje njihovih imena. Naziv tvari trebao bi odražavati ne samo njen kvalitativni i kvantitativni sastav, već i nedvosmisleno pokazati. hemijska struktura, naziv mora odgovarati jedinstvenoj strukturnoj formuli Naučni razvoj nomenklature organskih jedinjenja započeo je sredinom 19. vijeka. dalji razvoj doveo je do moderne nomenklature koju je razvila Međunarodna komisija za nomenklaturu organskih jedinjenja Međunarodne unije čiste i primenjene hemije (IUPAC). Struktura molekula organskih jedinjenja izražena je složenim imenskim rečima, uključujući sledeće fragmente:
a) oznaka ugljikovih lanaca Cn: C - "met", C2 - "et", C3 - "prop", C4 - "ali", C5 i kasnije - korijeni grčkih brojeva - "pent", "hex" , "hept" , "oct", "non" itd.
b) oznake bočnih lanaca - ugljikovodični radikali - sastoje se od gornjih naziva ugljikovih lanaca i završetka "il" (metil, etil, propil, itd.).
c) oznaka prirode veze između atoma - "an" - jednostruka, "en" - dvostruka, "in" - trostruka veza
d) oznaka karakterističnih grupa, a naziv iste grupe razlikuje se u zavisnosti od načina građenja naziva i od starešinstva grupe - starija se pominje u sufiksu, a mlađa u prefiksu.
e) množenje prefiksa - "di", "tri", "tetra" i njihovih modifikovanih oblika - "bis", "tris" itd., koji pokazuju broj identičnih strukturnih elemenata
f) lokanti - brojevi ili slova koji pokazuju redosled artikulacije sastavni dijelovi molekule
g) znakovi za razdvajanje - crtice, zarezi, tačke, zagrade.
Prilikom sastavljanja imena prema IUPAC nomenklaturi (kao i kod konstruiranja strukturne formule prema nazivu), dosljedno se poštuju sljedeća pravila:
1) Pronađite karakterističnu grupu seniora i odaberite za nju oznaku u sufiksu (tabela 1).
2) Identifikujte i nazovite glavni lanac ili strukturu glavnog prstena na koju se nalazi glavna karakteristična grupa. Pri tome se rukovode sljedećim prioritetom strukturnih fragmenata: karakteristične grupe po opadajućem redu (one za koje se spominje u sufiksu), dvostruka veza, trostruka veza, ostali supstituenti prefiksa po abecednom redu.
3) Odredite višestrukost veza, koristeći sufikse "an", "en" i "in" da to označite, au karbo- ili heterocikličkom nizu - prefikse "dihidro", "tetrahidro" itd.
4) Odredite prirodu supstituenata (bočni lanci i mlađi supstituenti) i rasporedite njihove oznake abecednim redom u prefiksnom dijelu naziva.
5) Odredite prefikse za množenje, vodeći računa da oni ne utiču na abecedni red prefiksa.
6) Izvršiti numeraciju glavnog lanca ili glavne ciklične strukture, pri čemu glavna karakteristična grupa treba da ima najmanji broj. Lokanti se stavljaju ispred naziva glavne strukture (2-butanol, 3-heksanol), ispred prefiksa (3-klorobutanol-1), ispred ili iza sufiksa na koji se odnose (3-heksen-2-on, 3- heksanon-2).
7) Sastavite naziv od gornjih komponenti, koristeći potrebne graničnike.

Tabela 1.

KLASE ORGANSKIH JEDINJENJA I NAZIVA
KARAKTERISTIČNE GRUPE
(u opadajućem redoslijedu prioriteta)

CLASS FUNKCIONALNA GRUPA TITLE
u prefiksu u sufiksu
Kationi -X+ oni su oko ony
karboksilne kiseline -COOH
-(S)UN*		 karboksi
— 		karboksilna kiselina
oic acid
Sulfonske kiseline -SO3H sulfo sulfonska kiselina
Amidi -CONH2
-(C)ONH2		 karbamoil
— 		karboksamid
amid
Nitrili -CN
-(C)N		 cijano
— 		karbonitril
nitril
Aldehidi -CHO
(C) ALI		 formyl
oxo		 karbaldehid
al
Ketoni C=O oxo on
Alkoholi, fenoli -ON hidroksi ol
Tioli -SH merkapto tiol
Amini -NH2 amino amin
dvostruka veza = — en
trostruka veza — in
eteri** -ILI alkoksi, aroksi —
Halogeni derivati -F
-Cl
-Br
-Ja		 fluor
hlor
brom
jod		 —
—
—
—
Nitrozo jedinjenja -NE nitroso —
Nitro spojevi -NO2 nitro —
Diazo spojevi -N2 diazo —
Azides -N3
azido —

*Atom ugljenika u zagradama je uključen u naziv matičnog jedinjenja
** Karakteristične grupe etera i naredne klase su navedene u prefiksima po abecednom redu, a ne po starešinstvu

Primjer 1

Određujemo najduži lanac ugljikovih atoma (on će biti glavni) i numerirati atome ugljika. Ovo jedinjenje ima karakterističnu amino grupu i bočni lanac koji sadrži jedan atom ugljika. Prefiksni dio imena, s obzirom da je amino grupa starija od bočnog lanca: 2-metil-3-amino-... Glavni lanac sadrži 5 atoma ugljika, tako da je glavni dio imena "pen" (pet ): 2-metil-3-aminopent ... Prisustvo dvostruke veze označeno sufiksom "en": 2-metil-3-aminopenten-... Dvostruka veza počinje na atomu ugljika glavnog lanca sa serijski broj 1, pa konačno: 2-metil-3-aminopenten-1.

Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*

Da li je ova stranica pomogla? Pokažite to svojim prijateljima!

Imena organskih jedinjenja su Teške riječi, on

razvijanje:

oznaka ugljikovih lanaca; 2. oznaka bočnih lanaca; 3. oznaka višestrukosti veza između atoma; četiri.

Dodatne opcije

označavanje karakterističnih grupa; 5. numerički prefiksi (množeći prefiksi); 6. brojevi ili slova (lokanti); 7. delimiteri (crtice, zarezi, tačke, zagrade).

Nazivi karbonskih lanaca

C met metil

C2 etil etil

C3 propil

C4 ali butil

C5 pentil pentil

C6 heks heksil

C7 hept heptil

C9 nonil

S-S S=S S≡S (ovdje je trostruka veza između atoma)

Karboksilne kiseline -COOH karboksikarboksilna kiselina

Karboksilne kiseline - (C) OOH - kiselina

Sulfonske kiseline -SO3H sulfosulfonska kiselina

Aldehidi -CHO formil karbaldehid

Aldehidi -(C)HO okso al

Ketoni >(C)=O okso he

Alkoholi -OH hidroksiol

Fenoli -OH hidroksiol

Tioli -SH merkapto tiol

Amini -NH2 amino amin

Eteri -ILI alkoksi, aroksi -

Halogeni derivati ​​-F, -Cl, -Br, -I fluor, hlor, brom, jod -

Nitro jedinjenja -NO2 nitro —

Atom ugljika u zagradama dio je naziva glavnog ugljičnog lanca.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

benzen toluen fenol benzojeva kiselina

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

izopropil sekunda-butil izobutil tert-butil

CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC \u003d C- (sa trostrukom vezom)

vinil alil etinil

fenil benzil

Numerički prefiksi

(navesti broj identičnih strukturnih elemenata)

1 monokis

3 tri tris

4 tetratekisa

5 penta pentakis

6 heksa heksakija

At imenovanje supstance prema njemu strukturnu formulu

karakteristična grupa

2. Pronađite glavni karbonski lanac (ciklus broj

a) druge karakteristične grupe (po stažu); b) dvostruka veza; c) trostruka veza; d) ostali supstituenti (po abecednom redu).

3. Na naziv glavnog lanca dodati sufiks označavanje stepen zasićenosti veza. Ako postoji više višestrukih veza u molekulu, njihov broj mora biti naveden u sufiksu, a nakon sufiksa arapskim brojevima njihov položaj u lancu ugljika.

4. Korišćenje prefiksi (prefiksi) označiti poslanika

5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji

6. Rasporedite znakovi interpunkcije

Imenik

Nomenklatura organskih supstanci

Imena organskih jedinjenja su složene riječi, uključujući:

    1. oznaka ugljeničnih lanaca;
    2. oznaka bočnih lanaca;
    3.

    označavanje višestrukosti veza između atoma;
    4. označavanje karakterističnih grupa;
    5. numerički prefiksi (množeći prefiksi);
    6. brojevi ili slova (lokanti);
    7. delimiteri (crtice, zarezi, tačke, zagrade).

Nazivi karbonskih lanaca

Chain Home Lateral (ugljikovodični radikal) C met metil C2 et etil C3 propil C4 butil C5 pentil C6 heks heksil C7 hept heptil C8 oktil C9 nonil C10 decil

Oznaka stepena zasićenosti veza

C-C C \u003d C C≡C (ovdje trostruka veza između atoma) i en u

Nazivi karakterističnih grupa organskih jedinjenja

Klasa složenice Grupa karakteristika Prefiks Sufiks
Karboksilne kiseline -COOH karboksilna kiselina Karboksilne kiseline -(C)OOH - kiselina sulfonske kiseline -SO3H sulfosulfonska kiselina Aldehidi -CHO formil karbaldehid Aldehidi -(C)HO okso al ketoni >(C)=O okso jedan Alkoholi P -OH hidroksil -OH hidroksiol tioli -SH merkaptotiol amini -NH2 amino amin Eteri -OR alkoksi, aroksi —
Derivati ​​halogena -F, -Cl, -Br, -I fluor, hlor, brom, jod - Nitro jedinjenja -NO2 nitro - Atom ugljenika u zagradi je uključen u naziv glavnog ugljeničnog lanca.
Strelica pokazuje povećanje starešinstva karakterističnih grupa.

Nazivi aromatičnih jedinjenja

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzen toluen fenol benzojeva kiselina

Imena nekih ugljikovodičnih radikala

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C- izopropil sekunda-butil izobutil tert-butil
CH2=CH- CH2=CH-CH2-HC≡C- (sa trostrukom vezom) vinil alil etinil
— -CH2 fenil benzil

Numerički prefiksi

(navesti broj identičnih strukturnih elemenata) 1 mono monokis 2 dibis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

At imenovanje supstance prema svojoj strukturnoj formuli(i obrnuto) morate izvršiti sljedeće korake redom:

Pronađite glavnog (po stažu) karakteristična grupa i odaberite oznaku za to u sufiksu.

2. Pronađite glavni karbonski lanac (ciklus) uključujući glavnu karakterističnu grupu, i broj od kraja najbližeg lanca kojem se nalazi senior grupa.

IUPAC nomenklaturna pravila za organske spojeve

Ako postoji nekoliko takvih mogućnosti, onda morate uzeti u obzir prisutnost:

    a) druge karakteristične grupe (po stažu);
    b) dvostruka veza;
    c) trostruka veza;
    d) ostali supstituenti (po abecednom redu).

3. Na naziv glavnog lanca dodati sufiks označavanje stepen zasićenosti veza.

Ako postoji više višestrukih veza u molekulu, njihov broj mora biti naveden u sufiksu, a nakon sufiksa arapskim brojevima njihov položaj u lancu ugljika. Nadalje, naziv starije karakteristične grupe uključen je u sufiks, što ukazuje na njenu poziciju arapskim brojevima.

4. Korišćenje prefiksi (prefiksi) označiti poslanika(bočni lanci, manje karakteristične grupe) i rasporedite ih po abecednom redu.

Položaj zamjene mora biti označen brojem prije prefiksa.

5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji, koji označava broj strukturnih elemenata koji se ponavljaju (oni se ne uzimaju u obzir pri postavljanju prefiksa po abecednom redu).

6. Rasporedite znakovi interpunkcije: Odvojite sve brojeve od riječi crticom, a jedne od drugih zarezima.

Ovaj materijal su ALHEMIČARU ljubazno ustupili autori - E.V. Savinkina i G.P. Loginova, a u cijelosti ga možete pročitati u njihovoj knjizi "Hemija", 8-11. razred (Cjelokupni školski kurs) - M.: AST-PRESS, 2000. .

mapa sajta

Custom Search

Prefiksi-brojevi se često nalaze u nazivima organskih jedinjenja.

Kako se nazivaju organska jedinjenja?

Svi su formirani od imena grčkih brojeva (za razliku od imena veliki brojevi, koji su formirani od latinskih brojeva). Takođe, nazivi alkana (osim prva četiri) potiču od imena grčkih brojeva.

Lista naziva brojevnih prefiksa koji se koriste u organska hemija:

  • mono - 1
  • di - 2 (preuzeto iz latinskog)
  • tri - 3
  • tetra - 4
  • penta - 5
  • heksa - 6
  • hepta - 7
  • okta - 8
  • nona - 9 (preuzeto sa latinskog)
  • paluba - 10
  • undeca - 11 (preuzeto iz latinskog)
  • dodeca - 12
  • trideka - 13
  • tetradek - 14
  • pentadeca - 15
  • heksadek - 16
  • heptadeca - 17
  • oktadeca - 18
  • nonadeca - 19 (preuzeto iz latinskog)
  • eicosa - 20
  • Geneikoza - 21
  • docosa - 22
  • trikoza - 23
  • tetrakoza - 24
  • pentakoza - 25
  • heksakoza - 26
  • heptakoza - 27
  • oktakoza - 28
  • nonakoza - 29
  • triaconta - 30
  • gentriakonta - 31
  • dotriakonta - 32
  • tritriakonta - 33
  • tetratriakonta - 34
  • tetraconta - 40
  • pentaconta - 50
  • heksakonta - 60
  • heptaconta - 70
  • oktakonta - 80
  • enneaconta - 90
  • hektara - 100
  • doenneacontagecta - 192
  • kila - 1000
  • Miria - 10000

Prefiksi formirani od korijena grčkih (i nekih latinskih) brojeva

11/2 - sesqui- (lat.)

2 - di- ili bi-

9 - ennea- ili nona- (lat.)

13 - trideka-

14 - tetradec-15- pentadeca-

16 - heksadeka-

17 - heptadeca-

19 - nonadeca-

20 - eikosi- (eikosa-)

21 - geneikosa-

22 - dokosa-

23 - trikosa-

24 - tetrakosa-

25 - pentakos-

26 - hexakosa-27- heptakos-

29 - nonakosa-

30 - triaconta-

31 - gentriaconta-

40 - tetrakonta-

41 - gentetraconta-

Općeprihvaćena nomenklatura za organske supstance je IUPAC sistematska nomenklatura.

Naziv je zasnovan na nazivu glavnog ugljikovog lanca molekule, koji možda nije najduži, ali mora nužno uključivati ​​višestruke veze (ili njihov maksimalan broj) i najstariji funkcionalna grupa(ili njihov maksimalan broj) veza. Za označavanje funkcionalnih grupa u nazivima koriste se odgovarajući prefiksi (prefiksi) ili sufiksi (vidi Dodatak A, tabele A.1 i A.2). Formule i nazivi glavnih funkcionalnih grupa moraju se naučiti napamet.

U nazivu organske tvari, kao i u svakoj riječi, može se razlikovati prefiks, korijen, sufiks i završetak. Svaki dio riječi nosi svoje semantičko opterećenje (tabela 2.1).

Tabela 2.1 - Sastavljanje imena organske supstance

Naziv organske materije
KONZOLA ROOT SUFFIX KRAJ
Supstituenti (radikali, mlađe funkcionalne grupe, starije funkcionalne grupe koje nisu uključene u glavni lanac) Broj ugljenika glavnog lanca Stepen zasićenja C-C konekcije u glavnom kolu viša funkcionalna grupa
ü Redoslijed je abecedni. ü Uz pomoć arapskih brojeva označeno je mjesto svake grupe u glavnom lancu. ü Za identične supstituente koriste se prefiksi za množenje di-, tri-, tetra-, penta- itd. Met- At- Prop- Booth- Pent- Hex- Gept- Oct- Non- Dec- (dec-) 1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C ü-an (samo jednostruke obveznice); ü-en (1 dvostruka veza); ü-dien (2 dvostruke veze) ü-yne (1 trostruka veza) itd. ü Za višestruke veze je naznačeno mjesto u lancu. ü Arapski brojevi označavaju mjesto funkcionalne grupe u lancu (osim aldehidne i karboksilne grupe). ü Prefiksi za množenje koriste se za identične grupe di-, tri-, tetra-, penta- itd.

· Root riječi odgovara nazivu broja ugljikovih atoma glavnog ugljikovog lanca.

· Sufiks označava stepen zasićenosti glavnog lanca. Da, sufiks -en ukazuje na odsustvo višestrukih veza u glavnom lancu ugljika. Dvostruka veza je označena sufiksom -en, trostruki - sufiks -in. Grčki brojevi se koriste za označavanje nekoliko višestrukih veza iste vrste. di-, tri-, tetra-, penta-, itd. Za višestruke veze, njihovo mjesto u glavnom lancu mora biti naznačeno arapskim brojevima koji se nalaze iza sufiksa.



· Kraj odgovara nazivu starije funkcionalne grupe sa naznakom njenog mjesta u glavnom ugljičnom lancu. Grčki brojevi se koriste za označavanje nekoliko funkcionalnih grupa istog tipa. di-, tri-, tetra-, itd.

· AT prefiks (prefiks) abecednim redom, koji označava mjesto u glavnom ugljičnom lancu, navedeni su ugljikovodični radikali i funkcionalne grupe koje nisu naznačene na kraju naziva. Prefiksi za množenje koriste se za identične radikale ili funkcionalne grupe di-, tri-, tetra-, itd.

Algoritam za kompajliranje sistematskog imena

organska materija

1. Određujemo najvišu funkcionalnu grupu i klasu jedinjenja. Ako tvar ne sadrži funkcionalne grupe i sastoji se samo od atoma ugljika i vodika, onda je to ugljikovodik. Funkcionalne grupe u opadajućem redoslijedu prvenstva date su u Dodatku A (Tabela A.1).

2. Prisutnošću ili odsustvom višestrukih veza između atoma ugljika određujemo stepen zasićenosti ugljikovog lanca.

3. Odaberite glavni karbonski lanac.

· Glavni ugljenični lanac počinje i završava se primarnim atomom ugljenika, tj. atom ugljika koji formira veze sa samo jednim susjedom ugljika.

· Za zasićena organska jedinjenja, ona treba da bude najduža od svih mogućih, a takođe treba da sadrži najveću funkcionalnu grupu (ili njihov maksimalan broj).

U zasićenim ugljovodonicima odaberite najduži ugljikov lanac. Ako postoji nekoliko takvih lanaca, onda biramo najrazgranatiji lanac koji sadrži radikale manjeg volumena.

· Za nezasićena jedinjenja, glavni lanac mora nužno sadržavati višestruku vezu ili njihov maksimalan broj, kao i najvišu funkcionalnu grupu (ili njihov maksimalni broj).

· Kod nezasićenih ugljovodonika, glavni lanac možda nije najduži, ali mora uključivati ​​višestruku vezu (ili njihov maksimalan broj).



Kod aromatičnih ugljovodonika sa razgranatim bočnim lancem, biramo glavni lanac u bočnoj grani, smatrajući aromatični prsten kao radikal.

· Karbocikličke i heterociklične strukture, po pravilu, su uključene u glavni lanac.

4. Numerimo odabrani glavni karbonski lanac.

Numeraciju atoma ugljika počinjemo od kraja kojem je bliža najviša funkcionalna grupa (ili njihovog maksimalnog broja).

· Ako je funkcionalna grupa jednako udaljena od krajeva lanca, tada je smjer numeracije određen položajem višestruke veze ugljik-ugljik.

U zasićenim ugljovodonicima numeraciju lanca počinjemo od kraja kojem su strukturni radikali (ili njihov maksimalni broj) bliži, uzimajući u obzir njihov senioritet. Što je manje atoma ugljika uključeno u radikal i što je manje grananje, radikal je stariji.

· Kod nezasićenih ugljovodonika, smjer numeracije je određen višestrukom vezom, a dvostruka veza je starija od trostruke.

· U arenima, benzenski prsten je numerisan tako da supstituenti imaju što manji broj. Početak numeracije određuje vodeći radikal.

U heterociklu, početak numeracije je određen heteroatomom.

5. Sastavljamo naziv organske supstance.

Zapamtite:

· Nakon sufiksa koji ukazuju na prisustvo višestrukih veza ugljik-ugljik u glavnom lancu, stavlja se crtica, a zatim arapski brojevi koji pokazuju njihov položaj i odvajaju se zarezima.

· Položaj viših funkcionalnih grupa označen je arapskim brojevima, koji se stavljaju iza odgovarajućeg završetka i odvajaju se od njega crticom.

・Nakon diplomiranja -al ili -oinska kiselina brojevi nisu potrebni, jer numerisanje glavnog lanca počinje od atoma ugljika odgovarajućih funkcionalnih grupa.

· Broj supstituenata naveden u nazivu mora odgovarati broju cifara koje ukazuju na njihovu poziciju u lancu.

Prefiksi za množenje koriste se za identične supstituente di-, tri-, tetra-, penta-, itd.

Primjeri imenovanja

1) C - C - C - C - C - C - C - C

C - C - C C - C C C

Bilješka. U ovom primjeru prikazan je samo ugljični skelet molekule. Prije sastavljanja naziva spoja potrebno je gornjoj formuli dodati atome H, uzimajući u obzir činjenicu da je C atom u organskim jedinjenjima 4-valentan.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 -CH-CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

1. Supstanca čija je strukturna formula data gore je ugljovodonik.

2. Između atoma ugljika, sve veze su jednostruke. Dakle, radi se o zasićenom ugljovodoniku - alkanu.

3. Biramo najduži i najrazgranatiji lanac, koji počinje i završava njegovim primarnim C atomom.

4. Odabrani lanac numerišemo od kraja kojem su metil radikali bliži (metilni radikal je stariji od etil radikala).

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 - 9 CH- CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

Metil etil metil metil

radikali

5. Sastavite naziv ugljikovodika:

2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. Ovo jedinjenje pripada ugljovodonicima.

2. U molekulu postoji 1 dvostruka veza. Dakle, to je alken.

3. Glavni lanac biramo tako da u njega uđe dvostruka veza, a lanac bude što duži.

4. Numeracija lanca počinje od strane najbliže višestrukoj vezi.

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

Etil C 2 H 5 CH 3 metil

TEMA: Nomenklatura organskih jedinjenja .

Nomenklatura je jezik organske hemije, koji se koristi za prenošenje u nazivima organskih jedinjenja njihove strukture; to je sistem pravila koji vam omogućava da svakoj pojedinačnoj vezi date nedvosmislena imena.

Postoji različiti sistemi nomenklatura organskih jedinjenja: istorijska, racionalna, moderna ili međunarodna.

Glavna je međunarodna sistematska nomenklatura ili Ženeva. Njeni glavni principi usvojeni su na međunarodnom kongresu

hemičari u Ženevi 1892. Kasnije su u njemu izvršene izmjene, a moderna nomenklatura nosi skraćenicu IUPAC.

Da biste imenovali supstancu, morate odabrati najduži lanac, a zatim slijediti sljedeća pravila:

TEORIJSKI DIO.

Složena imena se sastoje od tri dijela :

1. prvi dio označava broj atoma ugljika u lancu i njegov

ime (pogledajte u nastavku odmet - prije dec -)

Ako ugljični lanac sadrži određeni broj atoma ugljika, tada će naziv lanca početi u skladu s ovom tablicom, pogledajte završetak imena, odnosno u paragrafu 2.

jedan atom ugljika  sreo- šest atomi ugljika hex-

dva atom ugljika =ovo- sedam atomi ugljika hept-

tri atom ugljika =prop- osam atomi ugljika oktobar-

četiri atom ugljika ali- devet atomi ugljika ne-

pet atomi ugljika =pent- deset atomi ugljika dec (dec-)

2. završetak (čestica na kraju imena) ukazuje na prisustvo jednostruke ili višestruke veze.

a) čestica -en- znači da sve veze u ugljičnom lancusamac,

b) - en jedna dvostruka veza ,

G) -dien znači da ugljenični lanac imadvije dvostruke veze

e) - in znači da ugljenični lanac imajedna trostruka veza.

Nakon što odredite višestrukost veze, morate naznačiti njenu lokaciju u lancu pisanjem broja atoma ugljika na kojem počinje.

3. Ako supstanca ima funkcionalnu grupu, tada se njenom imenu dodaju čestice:

a) - ol - označava hidrokso grupu- ON

b) -amin - označava amino grupu– NH 2 O

//

u) -al – označava karbonilnu grupu (aldehidi– S – N ),

G) -on označava karbonilnu grupu (ketoni- C \u003d O ),

∣

e) -ovaya kiselina znači prisustvo karboksilne grupe u lancu–COOH

Nakon što odredite funkcionalnu grupu, morate naznačiti njenu lokaciju u lancu pisanjem broja atoma ugljika na kojem počinje.

4. Ako su radikali vezani za lanac, onda ih je potrebno imenovati dodavanjem čestice- mulj na naziv broja atoma ugljika koji je uključen u ovaj radikal, što ukazuje na broj atoma ugljika na koji je vezan.

Radikali su uvijek navedeni ispred imena karbonskog lanca.

5. Kada numerišete lanac, zapamtite da ga morate započeti od toga

strana kojoj je bliže (uzimajući u obzir staž):

a) funkcionalna grupa

b) višestruka veza

c) prisustvo radikala

PRAKTIČNI DIO

Primjeri naziva supstanci

1) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 god 2nd atomski radikal -2- metil

| lanac od 4th atomi ugljika -ali-

CH 3 sve veze su jednostruke-en

nema funkcionalnih grupa

2-met-il ali-an

2-metilbutan

2) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH - 4 CH 3 god 2. i 3 atom dva radikalan -

| | 2,3- di met-il

CH 3 CH 3 lanac od 4th atomi ugljika -ali- sve veze su jednostruke–an

Nema funkcionalnih grupa

2,3-di-metil but-an

2,3-dimetilbutan

3) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 god 2nd atomski radikal -2-met-il

| | at 4th atomski radikal -4-sprat

CH 3 C 2 H 5 lanac od 5 atomi ugljika -pent-

Svi linkovi su pojedinačni–an

nema funkcionalnih grupa

2 met-il 4 sprat - il pent-an

2-metil 4-etilpentan

4) 1 CH 3 - 2 CH  3 CH - 4 CH 2 - 5 CH 3 god 4th atomski radikal -4. sprat – mulj

| lanac od 5 atomi ugljika -pent-

CH 2 jedna dvostruka veza kod 2. atoma - -en -2

| nema funkcionalnih grupa

CH 3 4-et-yl pent-en-2

4-etilpenten-2

5) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 bez radikala

| lanac od 4 atomi ugljika -ali -

OH sve veze su jednostruke -–an

kod 2 atoma funkcionalna hidrokso grupa-–ol -2

ali-an-ol-2

Butanol -2

C 3 H 7 O

| //

6) 5 CH 3 - 4 C 3 C N - 2 C N 2 - 1 C - HE

u 4 th atomski radikal- 4 - prop - yl

lanac od 5 atomi ugljika -pent-

jedna dvostruka veza kod 3. atoma - -en -2

postoji funkcionalna karboksilna grupa --oinska kiselina

4 - prop - yl pent - en - 3 - kiselina

4-propilpenten-3-oična kiselina

Sastavljanje formula po nazivima supstanci

Sastaviti po imenu supstance hemijska formula, potrebna je sljedeća procedura:

1. podijeliti dati naziv supstance na dijelove prema gornjim tačkama 1 - 6

2. rasporediti ugljični lanac prema datom broju atoma

3. označiti funkcionalnu grupu

4. Uzimajući u obzir brojeve, unesite linkove u njega

5. prema navedenim brojevima, spusti radikale

6. popuniti nedostajuće atome vodonika

Na primjer:

Nacrtajte sljedeću supstancu prema IUPAC-u: 2-metil-3-etilbuten-2-ol-1

1) 2-met-il-3-eth-il-but-en-2-ol-1

2) najveći broj stoji zaali - znači lanac od 6 ugljenika

3) -ol-1 označava hidrokso grupu na prvom atomu ugljika

4) -en-2 označava dvostruku vezu na drugom atomu ugljika

5) 2-metil - 3 - etil znači dva radikalni (prvi i drugi) drugi i treći atom ugljika

Stoga formula izgleda ovako: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C \u003d 2 C - 1 CH 2 - HE

| |

C 2 H 5 CH 3

Zadaci treninga:

1. Imenujte sljedeća jedinjenja prema IUPAC-u:

1) CH 3 - C  C - CH 2 - CH 3 2) CH 2 = CH - CH = CH 2

3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2  CH - OD - CH 3

| | ‖

CH 3 CH 3 O

5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - OD - H

| |

Cl CH 3

2. Nacrtajte sljedeće supstance prema IUPAC-u:

a) 4-etilpentin-2 b) 3-propilbutanon

Nazivi karbonskih lanaca

lanac

Oznaka stepena zasićenosti veza

S-S S=S S≡S (ovdje je trostruka veza između atoma)

Nazivi karakterističnih grupa organskih jedinjenja

Klasa jedinjenja Karakteristika Prefiks Grupa sufiksa Karboksilne kiseline -COOH karboksikarboksilna kiselina Karboksilne kiseline -(C)OOH - kiselina Sulfonske kiseline -SO3H sulfosulfonska kiselina Aldehidi -CHO formil karbaldehid Aldehidi -(C)HO okso al ketoni o >(C)HO okso al ketoni o > Alkoholi -OH hidroksiol Fenoli -OH hidroksiol Tioli -SH merkaptotiol Amini -NH2 amino amin Eteri -OR alkoksi, aroksi - Halogeni derivati ​​-F, -Cl, -Br, -I fluor, hlor, brom, jod - Nitro jedinjenja -NO2 nitro -

Atom ugljika u zagradama dio je naziva glavnog ugljičnog lanca.
Strelica pokazuje povećanje starešinstva karakterističnih grupa.

Nazivi aromatičnih jedinjenja

CH 3 -OH -COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

benzen toluen fenol benzojeva kiselina

Imena nekih ugljikovodičnih radikala

(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-

izopropil sekunda-butil izobutil tert-butil

CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (sa trostrukom vezom)

vinil alil etinil

fenil benzil

Numerički prefiksi

(navesti broj identičnih strukturnih elemenata)

1 monokis

3 tri tris

4 tetratekisa

5 penta pentakis

6 heksa heksakija

At imenovanje supstance prema svojoj strukturnoj formuli(i obrnuto) morate izvršiti sljedeće korake redom:

1. Pronađite glavnog (po stažu) karakteristična grupa i odaberite oznaku za to u sufiksu.

2. Pronađite glavni karbonski lanac (ciklus) uključujući glavnu karakterističnu grupu, i broj od kraja lanca, bliže kojem se nalazi starija grupa. Ako postoji nekoliko takvih mogućnosti, onda morate uzeti u obzir prisutnost:

a) druge karakteristične grupe (po stažu);
b) dvostruka veza;
c) trostruka veza;
d) ostali supstituenti (po abecednom redu).

3. Na naziv glavnog lanca dodati sufiks označavanje stepen zasićenosti veza. Ako u molekuli postoji nekoliko višestrukih veza, njihov broj mora biti naznačen u sufiksu, a nakon sufiksa - njihov položaj u lancu ugljika arapskim brojevima. Nadalje, naziv starije karakteristične grupe uključen je u sufiks, što ukazuje na njenu poziciju arapskim brojevima.

4. Korišćenje prefiksi (prefiksi) označiti poslanika(bočni lanci, manje karakteristične grupe) i rasporedite ih po abecednom redu. Položaj zamjene mora biti označen brojem prije prefiksa.

5. Rasporedite digitalni set-top box uređaji, koji označava broj strukturnih elemenata koji se ponavljaju (oni se ne uzimaju u obzir pri postavljanju prefiksa po abecednom redu).

6. Rasporedite znakovi interpunkcije: odvojite sve brojeve od riječi crticom, a jedne od drugih zarezima.



Pročitajte također