Názvoslovie – súbor mien jednotlivcov chemických látok, ich skupiny a triedy, ako aj pravidlá skladania ich mien. Názov látky by mal odrážať nielen jej kvalitatívne a kvantitatívne zloženie, ale mal by ho aj jednoznačne vyjadrovať. chemická štruktúra, názov musí zodpovedať jednotnému štruktúrnemu vzorcu Vedecký vývoj nomenklatúry organických zlúčenín sa začal v polovici 19. storočia, jeho ďalší vývoj viedla k modernej nomenklatúre vyvinutej Medzinárodnou komisiou pre názvoslovie organických zlúčenín Medzinárodnej únie čistej a aplikovanej chémie (IUPAC).Štruktúra molekúl organických zlúčenín je vyjadrená pomocou zložitých názvových slov vrátane nasledujúcich fragmentov:
a) označenie uhlíkových reťazcov Cn: C - "met", C2 - "et", C3 - "prop", C4 - "ale", C5 a nasledujúce - korene gréckych číslic - "pent", "hex" , "hept", "oct", "non" atď.
b) označenia bočných reťazcov - uhľovodíkové radikály - pozostávajú z vyššie uvedených názvov uhlíkových reťazcov a koncovky "yl" (metyl, etyl, propyl atď.).
c) označenie povahy väzby medzi atómami - "an" - jednoduchá, "en" - dvojitá, "in" - trojitá väzba
d) označenie charakteristických skupín a názov tej istej skupiny sa líši v závislosti od spôsobu konštrukcie názvu a od seniority skupiny - staršia sa uvádza v prípone, mladšia v predpone.
e) násobiace predpony - "di", "tri", "tetra" a ich modifikované tvary - "bis", "tris" atď., Ukazujúce počet rovnakých konštrukčných prvkov
f) lokanty - čísla alebo písmená ukazujúce poradie artikulácie základné časti molekuly
g) oddeľovacie znaky - pomlčky, čiarky, bodky, zátvorky.
Pri zostavovaní názvu podľa nomenklatúry IUPAC (ako aj pri zostavovaní štruktúrneho vzorca podľa názvu) sa dôsledne dodržiavajú tieto pravidlá:
1) Nájdite skupinu seniorských charakteristík a vyberte pre ňu označenie v prípone (tabuľka 1).
2) Identifikujte a pomenujte hlavný reťazec alebo hlavnú kruhovú štruktúru, ku ktorej prilieha hlavná charakteristická skupina. Zároveň sa riadia nasledujúcou prioritou štruktúrnych fragmentov: charakteristické skupiny v poradí klesajúcej priority (tie, ktoré sú uvedené v prípone), dvojitá väzba, trojitá väzba, ďalšie predponové substituenty v abecednom poradí.
3) Určte násobnosť väzieb pomocou prípon „an“, „en“ a „in“ na označenie a v karbo- alebo heterocyklickej sérii – predpony „dihydro“, „tetrahydro“ atď.
4) Určte povahu substituentov (bočné reťazce a juniorské substituenty) a usporiadajte ich označenia v abecednom poradí v predponovej časti názvu.
5) Určte násobiace predpony, berúc do úvahy, že neovplyvňujú abecedné poradie predpôn.
6) Vykonajte číslovanie hlavného reťazca alebo hlavnej cyklickej štruktúry, pričom hlavná charakteristická skupina by mala mať najmenšie číslo. Lokanty sú umiestnené pred názvom hlavnej štruktúry (2-butanol, 3-hexanol), pred predponami (3-chlórbutanol-1), pred alebo za príponou, na ktorú sa vzťahujú (3-hexén-2-ón, 3- hexanón-2).
7) Poskladajte názov z vyššie uvedených komponentov pomocou potrebných oddeľovačov.

Stôl 1.

TRIEDY ORGANICKÝCH ZLÚČENÍN A NÁZVOV
CHARAKTERISTICKÉ SKUPINY
(v zostupnom poradí podľa priority)

TRIEDA	FUNKČNÁ SKUPINA	TITLE
v predpone	v prípone
katióny	-X+	sú o	ony
karboxylové kyseliny	-COOH -(С)UN*	karboxy —	karboxylová kyselina kyselina oová
Sulfónové kyseliny	-S03H	sulfo	kyselina sulfónová
Amidy	-CONH2 -(C)ONH2	karbamoyl —	karboxamid amid
Nitrily	-CN -(C)N	kyano —	karbonitril nitril
Aldehydy	-CHO -(C) ALE	formyl oxo	karbaldehyd al
Ketóny	C=O	oxo	on
Alkoholy, fenoly	- ON	hydroxy	ol
tioly	-SH	merkapto	tiol
Amines	-NH2	amino	amín
dvojitá väzba	=	—	en
trojitá väzba		—	v
Étery**	-ALEBO	alkoxy, aroxy	—
Halogénové deriváty	-F -Cl -Br -Ja	fluór chlór bróm jód	— — — —
Nitrózo zlúčeniny	-NIE	nitrózo	—
Nitro zlúčeniny	-NO2	nitro	—
Diazo zlúčeniny	-N2	diazo	—
Azides	-N3

azido —

*Atóm uhlíka v zátvorkách je zahrnutý v názve materskej zlúčeniny
** Charakteristické skupiny éterov a nasledujúce triedy sú uvedené v predponách abecedne, nie podľa seniority

Príklad 1

Určíme najdlhší reťazec atómov uhlíka (bude hlavný) a očíslujeme atómy uhlíka. Táto zlúčenina má charakteristickú aminoskupinu a bočný reťazec obsahujúci jeden atóm uhlíka. Predponová časť názvu, vzhľadom na to, že aminoskupina je staršia ako vedľajší reťazec: 2-metyl-3-amino- ... Hlavný reťazec obsahuje 5 atómov uhlíka, takže hlavná časť názvu "pent" (päť ): 2-metyl-3-aminopent ... Prítomnosť dvojitej väzby označenej príponou "en": 2-metyl-3-aminopentén-... Dvojitá väzba začína na atóme uhlíka hlavného reťazca s poradové číslo 1, takže nakoniec: 2-metyl-3-aminopentén-1.

Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*

Pomohla táto stránka? Ukážte to svojim priateľom!

Názvy organických zlúčenín sú Ťažké slová, na

vyvíja:

označenie uhlíkových reťazcov; 2. označenie bočných reťazcov; 3. označenie násobnosti väzieb medzi atómami; štyri.

Ďalšie možnosti

označenie charakteristických skupín; 5. číselné predpony (násobenie predpôn); 6. čísla alebo písmená (lokanty); 7. oddeľovače (pomlčky, čiarky, bodky, zátvorky).

Názvy uhlíkových reťazcov

C met metyl

C2 etyletyl

C3 proppropyl

C4 ale butyl

C5 pentylpentyl

C6 hex hexyl

C7 heptyl heptyl

C9 nonyl

С-С С=С С≡С (tu je trojitá väzba medzi atómami)

Karboxylové kyseliny -COOH karboxykarboxylová kyselina

Karboxylové kyseliny - (C) OOH - kyselina octová

Sulfónové kyseliny -SO3H kyselina sulfosulfónová

Aldehydy -CHO formylkarbaldehyd

Aldehydy -(C)HO oxo al

Ketóny >(C)=O oxo he

Alkoholy -OH hydroxyol

Fenoly -OH hydroxyol

Tioly -SH merkaptotiol

Amíny -NH2 aminoamín

Étery -OR alkoxy, aroxy -

Halogénderiváty -F, -Cl, -Br, -I fluór, chlór, bróm, jód -

Nitrozlúčeniny -NO2 nitro —

Atóm uhlíka v zátvorkách je súčasťou názvu hlavného uhlíkového reťazca.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

benzén toluén fenol kyselina benzoová

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-

izopropyl druhý-butyl izobutyl tert-butyl

CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC \u003d C- (s trojitou väzbou)

vinyl alyl etinyl

fenylbenzyl

Číselné predpony

(uveďte počet rovnakých konštrukčných prvkov)

1 monokis

3 tri tris

4 tetrateki

5 penta pentakis

6 hexa hexakis

O pomenovanie látok podľa neho štruktúrny vzorec

charakteristická skupina

2. Nájdite hlavný uhlíkový reťazec (cyklu očíslujte to

a) iné charakteristické skupiny (podľa veku); b) dvojitá väzba; c) trojitá väzba; d) iné substituenty (v abecednom poradí).

3. K názvu hlavného reťazca pridať príponu označujúci stupeň nasýtenia spojov. Ak je v molekule niekoľko viacnásobných väzieb, musí byť v prípone uvedený ich počet a za príponou poloha v uhlíkovom reťazci arabskými číslicami.

4. Používanie predpony (predpony) určiť poslancov

5. Usporiadať digitálne set-top boxy

6. Usporiadať interpunkčné znamienka

Adresár

Názvoslovie organických látok

Názvy organických zlúčenín sú zložené slová vrátane:

1. označenie uhlíkových reťazcov;
2. označenie bočných reťazcov;
3.

označenie násobnosti väzieb medzi atómami;
4. označenie charakteristických skupín;
5. číselné predpony (násobenie predpôn);
6. čísla alebo písmená (lokanty);
7. oddeľovače (pomlčky, čiarky, bodky, zátvorky).

Názvy uhlíkových reťazcov

Chain Home Lateral (uhľovodíkový radikál) C metmetyl C2 etyl etyl C3 propyl C4 butyl C5 pentyl C6 hex hexyl C7 heptyl C8 okt oktyl C9 nononyl C10 decyl

Označenie stupňa nasýtenia spojov

C-C C \u003d C C≡C (tu trojitá väzba medzi atómami) an in

Názvy charakteristických skupín organických zlúčenín

Trieda zlúčenín Skupina znakov Predpona Prípona
Karboxylové kyseliny -COOH karboxylová kyselina Karboxylové kyseliny -(C)OOH - kyselina oová Sulfónové kyseliny -SO3H Kyselina sulfónová Aldehydy -CHO formylkarbaldehyd Aldehydy -(C)HO oxo al Ketóny >(C)=O oxoon Alkoholy -OH hydroxyol Fenoly -OH hydroxyol Tioly -SH merkaptotiol Amíny -NH2 aminoamín Étery -OR alkoxy, aroxy —
Halogénderiváty -F, -Cl, -Br, -I fluór, chlór, bróm, jód - Nitrozlúčeniny -NO2 nitro - Atóm uhlíka v zátvorkách je zahrnutý v názve hlavného uhlíkového reťazca.
Šípka ukazuje nárast seniority charakteristických skupín.

Názvy aromatických zlúčenín

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzén toluén fenol kyselina benzoová

Názvy niektorých uhľovodíkových radikálov

(CH3)2CH-CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C- izopropyl druhý-butyl izobutyl tert-butyl
CH2=CH- CH2=CH-CH2-HC≡C- (s trojitou väzbou) vinylalyl etinyl
— -CH2fenylbenzyl

Číselné predpony

(uveďte počet rovnakých konštrukčných prvkov) 1 mono monokis 2 dibis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

O pomenovanie látok podľa svojho štruktúrneho vzorca(a naopak) musíte vykonať nasledujúce kroky v poradí:

Nájdite hlavné (podľa veku) charakteristická skupina a v prípone si preň vyberte označenie.

2. Nájdite hlavný uhlíkový reťazec (cyklu) vrátane hlavnej charakteristickej skupiny, a očíslujte to od konca reťaze najbližšie ku ktorému sa nachádza seniorská skupina.

Pravidlá nomenklatúry IUPAC pre organické zlúčeniny

Ak existuje niekoľko takýchto možností, musíte zvážiť prítomnosť:

a) iné charakteristické skupiny (podľa veku);
b) dvojitá väzba;
c) trojitá väzba;
d) iné substituenty (v abecednom poradí).

3. K názvu hlavného reťazca pridať príponu označujúci stupeň nasýtenia spojov.

Ak je v molekule niekoľko viacnásobných väzieb, musí byť v prípone uvedený ich počet a za príponou poloha v uhlíkovom reťazci arabskými číslicami. Ďalej je v prípone zahrnutý názov vyššej charakteristickej skupiny, ktorá označuje jej polohu arabskými číslicami.

4. Používanie predpony (predpony) určiť poslancov(bočné reťazce, vedľajšie charakteristické skupiny) a usporiadať ich podľa abecedy.

Pozícia náhradníka musí byť označená číslom pred predčíslím.

5. Usporiadať digitálne set-top boxy, s uvedením počtu opakujúcich sa konštrukčných prvkov (pri abecednom prefixe sa neberú do úvahy).

6. Usporiadať interpunkčné znamienka: Všetky čísla oddeľte od slov pomlčkou a od seba navzájom čiarkami.

Tento materiál láskavo poskytli ALCHEMISTOVI autori - E.V. Savinkina a G.P. Loginova a celý si ho môžete prečítať v ich knihe "Chémia", ročníky 8-11 (celoškolský kurz) - M.: AST-PRESS, 2000 .

mapa stránok

Vlastné vyhľadávanie

V názvoch organických zlúčenín sa často nachádzajú predpony-číslice.

Ako sa nazývajú organické zlúčeniny?

Všetky sú tvorené názvami gréckych číslic (na rozdiel od mien veľké čísla, ktoré sú tvorené latinskými číslicami). Tiež názvy alkánov (okrem prvých štyroch) pochádzajú z názvov gréckych číslic.

Zoznam názvov číselných predpôn, ktoré sa používajú v organická chémia:

• mono - 1
• di - 2 (prevzaté z latinčiny)
• tri - 3
• tetra - 4
• penta - 5
• hexa - 6
• hepta - 7
• okta - 8
• nona - 9 (prevzaté z latinčiny)
• paluba - 10
• undeca - 11 (prevzaté z latinčiny)
• dodeca - 12
• trideka - 13
• tetradek - 14
• pentadeka - 15
• hexadek - 16
• heptadeka - 17
• oktadeka - 18
• nonadeca - 19 (prevzaté z latinčiny)
• eicosa - 20
• Geneikóza - 21
• docosa - 22
• trikóza - 23
• tetrakóza - 24
• pentakóza - 25
• hexakóza - 26
• heptakóza - 27
• októza - 28
• nonakóza - 29
• triakonta - 30
• gentriakonta - 31
• dotriakonta - 32
• tritriakonta - 33
• tetratriakonta - 34
• tetraconta - 40
• pentakonta - 50
• hexaconta - 60
• heptaconta - 70
• oktakonta - 80
• enneaconta - 90
• hektár - 100
• doenneacontagecta - 192
• kila - 1000
• Miria - 10 000

Predpony vytvorené z koreňov gréckych (a niektorých latinských) číslic

11/2 - seskvi- (lat.)

2 - di- alebo bi-

9 - ennea- alebo nona- (lat.)

13 - trideka-

14 - tetradek-15- pentadeka-

16 - hexadeka-

17 - heptadeka-

19 - nonadeka-

20 - eikosi- (eikosa-)

21 - geneikóza-

22 - dokosa-

23 - trikosa-

24 - tetrakosa-

25 - pentakos-

26 - hexakosa-27- heptakos-

29 - nonakosa-

30 - triaconta-

31 - gentriaconta-

40 - tetraconta-

41 - gentetraconta-

Všeobecne akceptovanou nomenklatúrou pre organické látky je systematická nomenklatúra IUPAC.

Názov vychádza z názvu hlavného uhlíkového reťazca molekuly, ktorý nemusí byť najdlhší, ale musí nevyhnutne obsahovať viacnásobné väzby (alebo ich maximálny počet) a najstaršiu funkčná skupina(alebo ich maximálny počet) pripojení. Na označenie funkčných skupín v názvoch sa používajú príslušné predpony (predpony) alebo prípony (pozri prílohu A, tabuľky A.1 a A.2). Vzorce a názvy hlavných funkčných skupín sa musia naučiť naspamäť.

V mene organickej látky, ako v každom slove, je možné rozlíšiť predponu, koreň, príponu a koncovku. Každá časť slova nesie svoju vlastnú sémantickú záťaž (tabuľka 2.1).

Tabuľka 2.1 - Skladanie názvu organickej látky

Názov organickej hmoty
KONZOLA	ROOT	SUFFIX	UKONČENIE
Substituenty (radikály, juniorské funkčné skupiny, seniorské funkčné skupiny nezahrnuté v hlavnom reťazci)	Počet uhlíkov hlavného reťazca	Stupeň nasýtenia C-C spojenia v hlavnom okruhu	senior funkčná skupina
ü Poradie je abecedné. ü Pomocou arabských číslic je vyznačené miesto každej skupiny v hlavnom reťazci. ü Pre rovnaké substituenty sa používajú násobiace predpony di-, tri-, tetra-, penta- atď.	Stretol- At- Prop- Booth- Pent- Hex- Gept- Okt- Non- Dec- (dec-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (iba jednoduché väzby); u-en (1 dvojitá väzba); ü-dién (2 dvojité väzby) ü-ín (1 trojitá väzba) atď. ü Pri viacnásobných väzbách je uvedené miesto v reťazci.	ü Arabské číslice označujú miesto funkčnej skupiny v reťazci (okrem aldehydových a karboxylových skupín). ü Pre identické skupiny sa používajú násobiace predpony di-, tri-, tetra-, penta- atď.

· Root slov zodpovedá názvu počtu atómov uhlíka hlavného uhlíkového reťazca.

· Prípona označuje stupeň nasýtenia hlavného reťazca. Áno, prípona -sk označuje neprítomnosť viacnásobných väzieb v hlavnom uhlíkovom reťazci. Dvojitá väzba je označená príponou -sk, trojitá - prípona -v. Grécke číslice sa používajú na označenie niekoľkých rovnakých typov násobných väzieb. di-, tri-, tetra-, penta- atď. Pri viacnásobných väzbách sa musí uviesť ich miesto v hlavnom reťazci pomocou arabských číslic umiestnených za príponou.

· Ukončenie zodpovedá názvu vyššej funkčnej skupiny s uvedením jej miesta v hlavnom uhlíkovom reťazci. Grécke číslice sa používajú na označenie niekoľkých funkčných skupín rovnakého typu. di-, tri-, tetra- atď.

· AT predpona (predpona) v abecednom poradí s uvedením miesta v hlavnom uhlíkovom reťazci sú uvedené uhľovodíkové radikály a funkčné skupiny, ktoré nie sú uvedené na konci názvu. Pre rovnaké radikály alebo funkčné skupiny sa používajú násobiace predpony di-, tri-, tetra- atď.

Algoritmus na zostavenie systematického názvu

organickej hmoty

1. Určíme najvyššiu funkčnú skupinu a triedu zlúčeniny. Ak látka neobsahuje funkčné skupiny a pozostáva len z atómov uhlíka a vodíka, potom ide o uhľovodík. Funkčné skupiny v zostupnom poradí priority sú uvedené v prílohe A (tabuľka A.1).

2. Prítomnosťou alebo neprítomnosťou viacnásobných väzieb medzi atómami uhlíka určíme stupeň nasýtenia uhlíkového reťazca.

3. Vyberte hlavný uhlíkový reťazec.

· Hlavný uhlíkový reťazec začína a končí primárnym atómom uhlíka, t.j. atóm uhlíka, ktorý tvorí väzby iba s jedným susedom uhlíka.

· Pre nasýtené organické zlúčeniny by mala byť najdlhšia zo všetkých možných a mala by obsahovať aj najvyššiu funkčnú skupinu (alebo ich maximálny počet).

V nasýtených uhľovodíkoch zvoľte najdlhší uhlíkový reťazec. Ak je takýchto reťazcov viacero, potom zvolíme najviac rozvetvený reťazec obsahujúci radikály s menším objemom.

· V prípade nenasýtených zlúčenín musí hlavný reťazec nevyhnutne obsahovať násobnú väzbu alebo ich maximálny počet, ako aj najvyššiu funkčnú skupinu (alebo ich maximálny počet).

· V nenasýtených uhľovodíkoch nesmie byť hlavný reťazec najdlhší, ale musí obsahovať násobnú väzbu (alebo ich maximálny počet).

V aromatických uhľovodíkoch s rozvetveným bočným reťazcom volíme hlavný reťazec v bočnej vetve, pričom aromatický kruh považujeme za radikál.

Karbocyklické a heterocyklické štruktúry sú spravidla zahrnuté v hlavnom reťazci.

4. Vybraný hlavný uhlíkový reťazec očíslujeme.

Číslovanie atómov uhlíka začíname od konca, ku ktorému je najvyššia funkčná skupina bližšie (alebo ich maximálny počet).

· Ak je funkčná skupina rovnako vzdialená od koncov reťazca, potom je smer číslovania určený polohou viacnásobnej väzby uhlík-uhlík.

· V nasýtených uhľovodíkoch začíname číslovanie reťazcov od konca, ku ktorému sú štruktúrne radikály (alebo ich maximálny počet) bližšie, berúc do úvahy ich senioritu. Čím menej atómov uhlíka je v radikále a čím je jeho rozvetvenie menšie, tým je radikál starší.

· V nenasýtených uhľovodíkoch je smer číslovania určený násobnou väzbou a dvojitá väzba je staršia ako trojná väzba.

· V arénoch je benzénový kruh očíslovaný tak, aby substituenty dostali čo najnižšie čísla. Začiatok číslovania určuje vedúci radikál.

V heterocykle je začiatok číslovania určený heteroatómom.

5. Poskladáme názov organickej látky.

Pamätajte:

· Po príponách označujúcich prítomnosť viacerých väzieb uhlík-uhlík v hlavnom reťazci sa umiestni spojovník a potom arabské číslice označujúce ich polohu a oddelené čiarkami.

· Pozícia vyšších funkčných skupín je označená arabskými číslicami, ktoré sú umiestnené za príslušnou koncovkou a oddelené od nej spojovníkom.

·Po promócii -al alebo - kyselina olejováčísla nie sú potrebné, pretože číslovanie hlavného reťazca začína od atómov uhlíka zodpovedajúcich funkčných skupín.

· Počet substituentov uvedený v názve sa musí zhodovať s počtom číslic označujúcich ich polohu v reťazci.

Pre rovnaké substituenty sa používajú násobiace predpony di-, tri-, tetra-, penta- atď.

Pomenovanie príkladov

1) C - C - C - C - C - C - C - C

C - C - C C - C C C

Poznámka. V tomto príklade je zobrazená len uhlíková kostra molekuly. Pred zostavením názvu zlúčeniny je potrebné do vyššie uvedeného vzorca pridať atómy H, berúc do úvahy skutočnosť, že atóm C v organických zlúčeninách je 4-valentný.

CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-C-CH3

CH3-CH-CH3CH2-CH3H3CCH3

1. Látka, ktorej štruktúrny vzorec je uvedený vyššie, je uhľovodík.

2. Medzi atómami uhlíka sú všetky väzby jednoduché. Ide teda o nasýtený uhľovodík – alkán.

3. Vyberieme najdlhší a najviac rozvetvený reťazec, ktorý začína a končí jeho primárnym atómom C.

4. Vybraný reťazec očíslujeme od konca, ku ktorému sú metylové radikály bližšie (metylový radikál je starší ako etylový radikál).

CH 2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-C-CH3

10 CH 3 - 9 CH- CH3CH2-CH3H3CCH3

Metyl etyl metyl metyl

radikálov

5. Napíšte názov uhľovodíka:

2) CH2 \u003d C - CH2-CH - CH2-CH3

C2H5CH3

1. Táto zlúčenina patrí medzi uhľovodíky.

2. V molekule je 1 dvojitá väzba. Preto je to alkén.

3. Hlavný reťazec volíme tak, aby sa doň dostala dvojitá väzba, a reťaz bola čo najdlhšia.

4. Číslovanie reťazcov začína od strany, ktorá je najbližšie k násobnej väzbe.

CH2 \u003d C - CH2 - CH - CH2 - CH3

Etyl C2H5CH3 metyl

TÉMA: Nomenklatúra organických zlúčenín .

Nomenklatúra je jazyk organickej chémie, ktorý sa používa na vyjadrenie ich štruktúry v názvoch organických zlúčenín; je to systém pravidiel, ktorý vám umožňuje dať jednoznačné názvy každému jednotlivému spojeniu.

Existovať rôznych systémov nomenklatúra organických zlúčenín: historická, racionálna, moderná alebo medzinárodná.

Hlavnou je medzinárodná systematická nomenklatúra, čiže Ženeva. Jeho hlavné zásady boli prijaté na medzinárodnom kongrese

chemikov v Ženeve v roku 1892. Neskôr v ňom prebehli zmeny a moderné názvoslovie nesie skratku IUPAC.

Ak chcete pomenovať látku, musíte vybrať najdlhší reťazec a potom dodržiavať nasledujúce pravidlá:

TEORETICKÁ ČASŤ.

Názvy zlúčenín sa skladajú z troch častí :

1. prvá časť označuje počet atómov uhlíka v reťazci a jeho

meno (pozri nižšie odpervitín - predtým dec -)

Ak uhlíkový reťazec obsahuje určitý počet atómov uhlíka, názov reťazca bude začínať v súlade s touto tabuľkou, pozri konce názvov v odseku 2.

jeden atóm uhlíka  stretol- šesť atómy uhlíka hex-

dva atóm uhlíka =toto- sedem atómy uhlíka hept-

tri atóm uhlíka =podpera- osem atómy uhlíka okt-

štyri atóm uhlíka ale- deväť atómy uhlíka nie

päť atómy uhlíka =zadržaný- desať atómy uhlíka dec(dec-)

2. koncovka (častica na konci názvu) označuje prítomnosť jednoduchých alebo viacnásobných väzieb.

a) častica -sk- znamená to všetky spojenia v uhlíkovom reťazcislobodný,

b) - en jedna dvojitá väzba ,

G) -dién znamená, že uhlíkový reťazec mádve dvojité väzby

e) - v znamená, že uhlíkový reťazec májedna trojitá väzba.

Po určení násobnosti väzby musíte uviesť jej umiestnenie v reťazci napísaním čísla atómu uhlíka, na ktorom začína.

3. Ak má látka funkčnú skupinu, k jej názvu sa pridajú častice:

a) - ol - znamená hydroxyskupinu- ON

b) -amín - znamená aminoskupinu– NH 2 O

//

v) -al - znamená karbonylovú skupinu (aldehydy– S – N ),

G) -on znamená karbonylovú skupinu (ketóny- C \u003d O ),

∣

e) -ovája "kyselina" znamená prítomnosť karboxylovej skupiny v reťazci– COOH

Po označení funkčnej skupiny musíte uviesť jej umiestnenie v reťazci napísaním čísla atómu uhlíka, na ktorom začína.

4. Ak sú k reťazcu pripojené radikály, potom je potrebné ich pomenovať pridaním častice- bahno k názvu počtu atómov uhlíka, ktoré sú zahrnuté v tomto radikále, označujúce počet atómov uhlíka, ku ktorému je pripojený.

Radikály sú vždy uvedené pred názvom uhlíkového reťazca.

5. Pri číslovaní reťaze pamätajte na to, že musíte začať od toho

strana, ku ktorej je bližšie (berúc do úvahy senioritu):

a) funkčná skupina

b) viacnásobná väzba

c) prítomnosť radikálu

PRAKTICKÁ ČASŤ

Príklady názvov látok

1) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 r 2 atómový radikál -2- metyl

| reťazec 4 atómy uhlíka -ale-

CH 3 všetky pripojenia sú jednoduché-sk

žiadne funkčné skupiny

2-metyl- ale-an

2-metylbután

2) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH - 4 CH 3 r 2. a 3 atóm dva radikálne -

| | 2,3- dimetyl-yl

CH 3 CH 3 reťazec 4 atómy uhlíka -ale- všetky pripojenia sú jednoduché–sk

Žiadne funkčné skupiny

2,3-dimetyl butan

2,3-dimetylbután

3) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 r 2 atómový radikál -2-metyl-

| | pri 4 atómový radikál -4-poschodový

CH3C2H5 reťazec 5 atómy uhlíka -zadržaný-

Všetky odkazy sú jediné–sk

žiadne funkčné skupiny

2 met-il 4 poschodie - il pen-an

2-metyl-4-etylpentán

4) 1 CH 3 - 2 CH  3 CH - 4 CH 2 - 5 CH 3 r 4 atómový radikál -4. poschodie – bahno

| reťazec 5 atómy uhlíka -zadržaný-

CH 2 jedna dvojitá väzba na 2. atóme --sk -2

| žiadne funkčné skupiny

CH 3 4-et-ylpent-en-2

4-etylpentén-2

5) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 žiadne radikály

| reťazec 4 atómy uhlíka -ale -

OH všetky väzby sú jednoduché -–sk

na 2. atóme funkčná hydroxoskupina-–ol –2

ale-an-ol-2

Butanol -2

C3H70

| //

6) 5 CH 3 - 4 C  3CN - 2CN2 - 1 C - ON

o 4 th atómový radikál - 4-prop-yl

reťazec 5 atómy uhlíka -zadržaný-

jedna dvojitá väzba na 3. atóme --sk -2

existuje funkčná karboxylová skupina -- kyselina olejová

4-prop-yl kyselina pent-en-3-ová

kyselina 4-propylpentén-3-ová

Zostavovanie vzorcov podľa názvov látok

Skladať podľa názvu látky chemický vzorec, je potrebný nasledujúci postup:

1. rozdeliť daný názov látky na časti podľa vyššie uvedených bodov 1 - 6

2. usporiadať uhlíkový reťazec podľa daného počtu atómov

3. položte funkčnú skupinu

4. Vzhľadom na čísla uveďte doň odkazy

5. podľa uvedených čísel položte radikály

6. doplňte chýbajúce atómy vodíka

Napríklad:

Nakreslite nasledujúcu látku podľa IUPAC: 2-metyl-3-etylbutén-2-ol-1

1) 2-metyl-3-etyl-but-en-2-ol-1

2) najväčší počet znamenaťale - znamená reťazec 6 uhlíkov

3) -ol-1 "Hydroxoskupina" znamená hydroxyskupinu na prvom atóme uhlíka

4) -sk-2 "C" znamená dvojitú väzbu na druhom atóme uhlíka

5) 2-metyl-3-etyl znamená dva radikálny (prvý a druhý) druhý a tretí atóm uhlíka

Preto vzorec vyzerá takto: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C \u003d 2 C - 1 CH 2 - ON

| |

C2H5CH3

Tréningové úlohy:

1. Pomenujte nasledujúce zlúčeniny podľa IUPAC:

1) CH 3 - C  C - CH 2 - CH32) CH2 = CH - CH = CH2

3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2  CH - OD - CH 3

| | ‖

CH3CH30

5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - OD - H

| |

Cl CH 3

2. Nakreslite nasledujúce látky podľa IUPAC:

a) 4-etylpentín-2 b) 3-propylbutanón

Názvy uhlíkových reťazcov

reťaz

Označenie stupňa nasýtenia spojov

С-С С=С С≡С (tu je trojitá väzba medzi atómami)

Názvy charakteristických skupín organických zlúčenín

Trieda zlúčeniny Charakteristika Predpona Prípona Skupina Karboxylové kyseliny -COOH karboxykarboxylová kyselina Karboxylové kyseliny -(C)OOH - kyselina octová Sulfónové kyseliny -SO3H kyselina sulfosulfónová Aldehydy -CHO formylkarbaldehyd Aldehydy -(C)HO oxo al Ketóny >(C)=O oxoón Alkoholy -OH hydroxyol Fenoly -OH hydroxyol Tioly -SH merkaptotiol Amíny -NH2 aminoamín Étery -OR alkoxy, aroxy - Halogénderiváty -F, -Cl, -Br, -I fluór, chlór, bróm, jód - nitrozlúčeniny -NO2 nitro -

Atóm uhlíka v zátvorkách je súčasťou názvu hlavného uhlíkového reťazca.
Šípka ukazuje nárast seniority charakteristických skupín.

Názvy aromatických zlúčenín

CH3-OH-COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

benzén toluén fenol kyselina benzoová

Názvy niektorých uhľovodíkových radikálov

(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-

izopropyl druhý-butyl izobutyl tert-butyl

CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (s trojitou väzbou)

vinyl alyl etinyl

fenylbenzyl

Číselné predpony

(uveďte počet rovnakých konštrukčných prvkov)

1 monokis

3 tri tris

4 tetrateki

5 penta pentakis

6 hexa hexakis

O pomenovanie látok podľa svojho štruktúrneho vzorca(a naopak) musíte vykonať nasledujúce kroky v poradí:

1. Nájdite ten hlavný (podľa veku) charakteristická skupina a v prípone si preň vyberte označenie.

2. Nájdite hlavný uhlíkový reťazec (cyklu) vrátane hlavnej charakteristickej skupiny, a očíslujte to od konca reťazca, bližšie ku ktorému sa nachádza staršia skupina. Ak existuje niekoľko takýchto možností, musíte zvážiť prítomnosť:

a) iné charakteristické skupiny (podľa veku);
b) dvojitá väzba;
c) trojitá väzba;
d) iné substituenty (v abecednom poradí).

3. K názvu hlavného reťazca pridať príponu označujúci stupeň nasýtenia spojov. Ak je v molekule niekoľko viacnásobných väzieb, ich počet musí byť uvedený v prípone a za príponou - ich poloha v uhlíkovom reťazci arabskými číslicami. Ďalej je v prípone zahrnutý názov vyššej charakteristickej skupiny, ktorá označuje jej polohu arabskými číslicami.

4. Používanie predpony (predpony) určiť poslancov(bočné reťazce, vedľajšie charakteristické skupiny) a usporiadať ich podľa abecedy. Pozícia náhradníka musí byť označená číslom pred predčíslím.

5. Usporiadať digitálne set-top boxy, s uvedením počtu opakujúcich sa konštrukčných prvkov (pri abecednom prefixe sa neberú do úvahy).

6. Usporiadať interpunkčné znamienka: oddeľte všetky čísla od slov pomlčkou a od seba navzájom čiarkami.