Nomenklatúra - az egyén neveinek halmaza vegyi anyagok, csoportjaik és osztályaik, valamint nevük összeállításának szabályai. Az anyag nevének nemcsak minőségi és mennyiségi összetételét kell tükröznie, hanem egyértelműen meg is kell mutatnia. kémiai szerkezete, az elnevezésnek egyetlen szerkezeti képletnek kell megfelelnie A szerves vegyületek nómenklatúrájának tudományos fejlesztése a 19. század közepén indult meg, annak további fejlődés A Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója (IUPAC) Szerves Vegyületek Nómenklatúrájának Nemzetközi Bizottsága által kidolgozott modern nómenklatúrához vezetett. A szerves vegyületek molekuláinak szerkezetét összetett névszavakkal fejezik ki, beleértve a következő töredékeket:
a) a Cn szénláncok jelölése: C - "met", C2 - "et", C3 - "prop", C4 - "de", C5 és ezt követően - a görög számok gyökerei - "pent", "hex" , "hept" , "okt", "nem" stb.
b) az oldalláncok - szénhidrogén gyökök - megnevezései a szénláncok fenti elnevezéseiből és az "il" végződésből állnak (metil, etil, propil stb.).
c) az atomok közötti kötés természetének megjelölése - "an" - egyszeres, "en" - kettős, "in" - hármas kötés
d) a jellemző csoportok megjelölése, és ugyanazon csoport elnevezése a névalkotás módjától és a csoport szenioritásától függően eltérő - az idősebbet az utótagban, a fiatalabbat az előtagban említjük.
e) az előtagok - "di", "három", "tetra" és módosított formáik - "bis", "tris" stb. szorzása, amely az azonos szerkezeti elemek számát mutatja
f) locants - számok vagy betűk, amelyek az artikuláció sorrendjét mutatják alkotórészei molekulák
g) elválasztó karakterek - kötőjel, vessző, pont, zárójel.
Az IUPAC-nómenklatúra szerinti név összeállításánál (valamint a név szerinti szerkezeti képlet megalkotásánál) következetesen betartjuk a következő szabályokat:
1) Keresse meg a szenior jellemzőcsoportot, és válasszon neki egy jelölést az utótagban (1. táblázat).
2) Azonosítsa és nevezze meg azt a főláncot vagy főgyűrűszerkezetet, amelyhez a fő jellemzőcsoport csatlakozik. Ugyanakkor a szerkezeti töredékek következő elsőbbsége vezérli őket: jellemző csoportok csökkenő elsőbbségi sorrendben (azok, amelyekre az utótag említést tesz), kettős kötés, hármas kötés, egyéb előtag szubsztituensek ábécé sorrendben.
3) Határozza meg a kötések sokaságát az „an”, „en” és „in” utótagok segítségével, a szén- vagy heterociklusos sorozatban pedig a „dihidro”, „tetrahidro” stb. előtagokat.
4) Határozza meg a szubsztituensek jellegét (oldalláncok és junior szubsztituensek), és jelölje meg ábécé sorrendbe a név előtagjában!
5) Határozza meg a szorzó előtagokat, figyelembe véve, hogy azok nem befolyásolják az előtagok betűrendjét!
6) Végezze el a főlánc vagy a fő ciklikus szerkezet számozását úgy, hogy a fő jellemzőcsoport legyen a legkisebb szám! A Lokantok a fő szerkezet neve elé (2-butanol, 3-hexanol), az előtagok elé (3-klór-butanol-1), az utótag elé vagy után kerülnek, amelyre vonatkoznak (3-hexen-2-on, 3- hexanon-2) .
7) Állítsa össze a nevet a fenti összetevőkből, a szükséges határolójelekkel!

Asztal 1.

A SZERVES VEGYÜLETEK OSZTÁLYAI ÉS NEVEK
JELLEMZŐ CSOPORTOK
(csökkenő fontossági sorrendben)

OSZTÁLY	FUNKCIONÁLIS CSOPORT	CÍM
előtagban	utótagban
Kationok	-X+	arról szólnak	ony
karbonsavak	-COOH -(С)UN*	karboxi —	karbonsav olajsav
Szulfonsavak	-SO3H	szulfo	szulfonsav
Amidok	-CONH2 -(C)ONH2	karbamoil —	karboxamid amid
Nitrilek	-CN -(C)N	cián —	karbonitril nitril
Aldehidek	-CHO -(C) DE	formil oxo	karbaldehid al
Ketonok	C=O	oxo	ő
Alkoholok, fenolok	-Ő	hidroxi	ol
tiolok	-SH	merkapto	tiol
Aminok	-NH2	amino	amin
kettős kötés	=	—	hu
hármas kötés		—	ban ben
Éterek**	-VAGY	alkoxi, aroxi	—
Halogén származékok	-F -Cl -Br -ÉN	fluor klór bróm jód	— — — —
Nitrozovegyületek	-NEM	nitroso	—
Nitrovegyületek	-NO2	nitro	—
Diazo vegyületek	-N2	diazo	—
Azidák	-N3

azido —

*A zárójelben lévő szénatom az anyavegyület nevében szerepel
** Az éterek jellemző csoportjai és az azt követő osztályok előtagok között vannak felsorolva ábécé sorrendben, nem szolgálati idő szerint

1. példa

Meghatározzuk a szénatomok leghosszabb láncát (ez lesz a fő), és megszámozzuk a szénatomokat. Ennek a vegyületnek egy jellegzetes aminocsoportja és egy szénatomot tartalmazó oldallánca van. A név előtag része, tekintettel arra, hogy az aminocsoport régebbi, mint az oldallánc: 2-metil-3-amino- ... A főlánc 5 szénatomot tartalmaz, így a név fő része "pent" (öt ): 2-metil-3-aminopent ... Az "ene" utótag által jelzett kettős kötés jelenléte: 2-metil-3-aminopentén-... A kettős kötés a főlánc szénatomjánál kezdődik sorszám 1, tehát végül: 2-metil-3-aminopentén-1.

Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*

Segített ez az oldal? Mutasd meg barátaidnak!

A szerves vegyületek nevei Nehéz szavak, tovább

fejlesztés:

szénláncok kijelölése; 2. oldalláncok kijelölése; 3. az atomok közötti kötések sokaságának megjelölése; négy.

További beállítások

jellemző csoportok kijelölése; 5. numerikus előtagok (előtagok szorzása); 6. számok vagy betűk (locants); 7. határolójelek (kötőjelek, vesszők, pontok, zárójelek).

A szénláncok nevei

C-met-metil

C2 etil-etil

C3 propil

C4 de butil

C5 pentil pentil

C6 hexil hexil

C7 hept heptil

C9 nem nonil

С-С С=С С≡С (itt van egy hármas kötés az atomok között)

Karbonsavak -COOH karbonsav

Karbonsavak - (C) OOH - olajsav

Szulfonsavak -SO3H szulfoszulfonsav

Aldehidek -CHO formil-karbaldehid

Aldehidek -(C)HO oxo al

Ketonok >(C)=O oxo he

Alkoholok -OH hidroxiol

Fenolok -OH hidroxiol

Tiolok -SH merkapto-tiol

Aminok -NH2 amino-amin

Éterek - VAGY alkoxi, aroxi -

Halogén származékok -F, -Cl, -Br, -I fluor, klór, bróm, jód -

Nitrovegyületek -NO2 nitro -

A zárójelben lévő szénatom a fő szénlánc nevének része.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

benzol toluol fenol benzoesav

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-

izopropil második-butil-izobutil tert-butil

CH2 \u003d CH- CH2 \u003d CH-CH2- HC \u003d C- (hármas kötéssel)

vinil-allil-etinil

fenil-benzil

Numerikus előtagok

(az azonos szerkezeti elemek számát adja meg)

1 mono monokis

3 három tris

4 tetratekis

5 penta pentakis

6 hexa hexakis

Nál nél névadás anyagokat szerinte szerkezeti képlet

jellemző csoport

2. Keresse meg fő szénlánc (ciklus számozza meg

a) egyéb jellemző csoportok (idősség szerint); b) kettős kötés; c) hármas kötés; d) egyéb szubsztituensek (ábécé sorrendben).

3. A főlánc nevéhez utótag hozzáadása jelölve a kapcsolatok telítettségének mértéke. Ha a molekulában több többszörös kötés van, akkor az utótagban a számukat, az utótag után pedig arab számokkal a szénláncban elfoglalt helyzetüket kell feltüntetni.

4. Használata előtagok (előtagok) jelölje ki képviselők

5. Rendezzük digitális set-top boxok

6. Rendezzük központozás

Könyvtár

A szerves anyagok nómenklatúrája

A szerves vegyületek neve összetett szavak, beleértve:

1. szénláncok jelölése;
2. oldalláncok kijelölése;
3.

az atomok közötti kötések sokaságának megjelölése;
4. jellemző csoportok kijelölése;
5. numerikus előtagok (előtagok szorzása);
6. számok vagy betűk (locants);
7. határolójelek (kötőjelek, vesszők, pontok, zárójelek).

A szénláncok nevei

Chain Home Lateral (szénhidrogén gyök) C met metil C2 et etil C3 propil C4 butil C5 pentil C6 hex hexil C7 hept heptil C8 okt oktil C9 nonnonil C10 dec decil

A kapcsolatok telítettségi fokának megjelölése

C-C C \u003d C C≡C (itt hármas kötés az atomok között) an en in

A szerves vegyületek jellemző csoportjainak megnevezése

Összetett osztály Jellemző csoport Előtag Utótag
Karbonsavak -COOH karbonsav Karbonsavak -(C)OOH - olajsav Szulfonsavak -SO3H Szulfoszulfonsav Aldehidek -CHO formil karbaldehid Aldehidek -(C)HO oxo al Ketonok >(C)=O oxo one Alkoholok -OH enol hidroxiol -OH-hidroxiol Tiolok -SH-merkapto-tiol Aminok -NH2-amino-amin Éterek -OR alkoxi, aroxi-
Halogén származékok -F, -Cl, -Br, -I fluor, klór, bróm, jód - Nitro vegyületek -NO2 nitro - A zárójelbe tett szénatom a fő szénlánc elnevezésében szerepel.
A nyíl a jellemző csoportok idősségének növekedését mutatja.

Az aromás vegyületek nevei

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzol toluol fenol benzoesav

Néhány szénhidrogén gyök neve

(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-izopropil második-butil-izobutil tert-butil
CH2=CH-CH2=CH-CH2-HC≡C- (hármas kötéssel) vinil-allil-etinil
- -CH2-fenil-benzil-csoport

Numerikus előtagok

(azonos szerkezeti elemek számának megadása) 1 mono monokis 2 dibis 3 három tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

Nál nél névadás anyagokat szerkezeti képlete szerint(és fordítva) a következő lépéseket kell végrehajtania egymás után:

A fő keresése (idősség szerint) jellemző csoportés az utótagban válasszunk neki jelölést.

2. Keresse meg fő szénlánc (ciklus) beleértve a fő jellemzőcsoportot, és számozza meg a lánc azon végétől, amelyhez legközelebb található idősebb csoport.

Az IUPAC nómenklatúra szabályai a szerves vegyületekre

Ha több ilyen lehetőség létezik, akkor figyelembe kell vennie a következők jelenlétét:

a) egyéb jellemző csoportok (idősség szerint);
b) kettős kötés;
c) hármas kötés;
d) egyéb szubsztituensek (ábécé sorrendben).

3. A főlánc nevéhez utótag hozzáadása jelölve a kapcsolatok telítettségének mértéke.

Ha a molekulában több többszörös kötés van, akkor az utótagban a számukat, az utótag után pedig arab számokkal a szénláncban elfoglalt helyzetüket kell feltüntetni. Továbbá az utótagban szerepel a rangidős jellemzőcsoport neve, amely arab számokkal jelzi annak helyét.

4. Használata előtagok (előtagok) jelölje ki képviselők(oldalláncok, kisebb jellemző csoportok), és rendezze őket betűrendbe.

A helyettesítő pozícióját az előtag előtt számmal kell jelezni.

5. Rendezzük digitális set-top boxok, jelzi az ismétlődő szerkezeti elemek számát (az ábécé sorrendben történő előtagozáskor ezeket nem vesszük figyelembe).

6. Rendezzük központozás: Az összes számot kötőjellel válassza el a szavaktól, egymástól vesszővel.

Ezt az anyagot a szerzők - E. V. Savinkina és G. P. Loginova - bocsátották az ALKIMISSZ rendelkezésére, és teljes egészében elolvashatja "Kémia" című könyvükben, 8-11. osztály (Teljes iskolai tanfolyam) - M .: AST-PRESS, 2000 .

az oldal térképe

Egyéni keresés

Az előtagok-számok gyakran megtalálhatók a szerves vegyületek elnevezésében.

Mi a neve a szerves vegyületeknek?

Mindegyik görög számok nevéből alakult ki (a nevektől eltérően nagy számok, amelyek latin számokból keletkeznek). Ezenkívül az alkánok nevei (az első négy kivételével) a görög számok nevéből származnak.

A használt számelőtagok neveinek listája szerves kémia:

• mono - 1
• di - 2 (latinból átvéve)
• három-3
• tetra - 4
• penta - 5
• hexa - 6
• hepta - 7
• okta - 8
• nona - 9 (latinból átvéve)
• fedélzet - 10
• undeka - 11 (latinból átvéve)
• dodeka - 12
• trideka - 13
• tetradek - 14
• pentadeka - 15
• hexadec - 16
• heptadeka - 17
• oktadeka - 18
• nonadeca - 19 (latinból átvéve)
• eicosa - 20
• Geneikózis - 21
• docosa - 22
• trikóz - 23
• tetrakóz - 24
• pentakóz - 25
• hexakóz - 26
• heptakóz - 27
• oktakóz - 28
• nonacose - 29
• triaconta - 30
• gentriakonta - 31
• dotriakonta - 32
• tritriakonta - 33
• tetratriakonta - 34
• tetrakonta - 40
• pentaconta - 50
• hexaconta - 60
• heptaconta - 70
• oktaconta - 80
• enneaconta - 90
• hektár - 100
• doenneacontagecta - 192
• Kila - 1000
• Miria - 10 000

A görög (és egyes latin) számok gyökereiből képzett előtagok

11/2 - sesqui- (lat.)

2 - di- vagy bi-

9 - ennea- vagy nona- (lat.)

13 - trideka-

14 - tetradec-15- pentadeka-

16 - hexadeka-

17 - heptadeka-

19 - nonadeca-

20 - eikosi- (eikosa-)

21 - geneikosa-

22 - dokosa-

23 - trikosa-

24 - tetrakosa-

25 - pentakos-

26 - hexakosa-27- heptakos-

29 - nonakosa-

30 - triaconta-

31 - gentriaconta-

40 - tetraconta-

41 - gentetraconta-

A szerves anyagok általánosan elfogadott nómenklatúrája az IUPAC szisztematikus nómenklatúra.

Az elnevezés a molekula fő szénláncának nevén alapul, amely nem lehet a leghosszabb, de szükségszerűen tartalmaznia kell több kötést (vagy azok maximális számát) és a legrégebbi kötést. funkcionális csoport(vagy maximális számuk) kapcsolatokat. A nevekben a funkciós csoportok megjelölésére a megfelelő előtagokat (előtagokat) vagy utótagokat használjuk (lásd A függelék A.1 és A.2 táblázatait). A fő funkciós csoportok képleteit és neveit fejből kell megtanulni.

A szerves anyag nevében, mint minden szóban, megkülönböztethetünk előtagot, gyökeret, utótagot és végződést. A szó minden egyes része saját szemantikai terhelést hordoz (2.1. táblázat).

2.1. táblázat - Szerves anyag nevének összeállítása

A szerves anyag neve
KONZOL	GYÖKÉR	UTOZAT	A VÉGE
Helyettesítők (gyökök, junior funkcionális csoportok, idősebb funkcionális csoportok, amelyek nem tartoznak a főláncba)	A főlánc szénatomjainak száma	Telítettségi fok C-C csatlakozások a fő áramkörben	vezető funkcionális csoport
ü A sorrend ábécé. ü Arab számok segítségével jelzik az egyes csoportok helyét a főláncban. ü Azonos szubsztituenseknél szorzó előtagokat használunk di-, tri-, tetra-, penta- stb.	Met- At- Prop- Booth- Pent- Hex- Gept- Oct- Non- Dec- (dec-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (csak egyszeres kötések); ü-en (1 kettős kötés); ü-dién (2 kettős kötés) ü-in (1 hármas kötés) stb. ü Több kötés esetén a láncon belüli hely van feltüntetve.	ü Az arab számok a funkciós csoport helyét jelölik a láncban (kivéve az aldehid- és karboxilcsoportokat). ü Azonos csoportokhoz szorzó előtagokat használunk di-, tri-, tetra-, penta- stb.

· Gyökér szavak a fő szénlánc szénatomszámának nevének felelnek meg.

· Utótag a főlánc telítettségi fokát jelzi. Igen, utótag -en azt jelzi, hogy a fő szénláncban nincs több kötés. A kettős kötést az utótag jelzi -en, hármas - utótag -ban ben. A görög számokat több azonos típusú többszörös kötés jelölésére használják. di-, tri-, tetra-, penta- stb. Több kötés esetén a főláncban elfoglalt helyüket az utótag után elhelyezett arab számokkal kell feltüntetni.

· A vége a szenior funkcionális csoport nevének felel meg a fő szénláncban elfoglalt helyének jelzésével. A görög számokat több azonos típusú funkciós csoport jelölésére használják. di-, tri-, tetra- stb.

· NÁL NÉL előtag (előtag) ABC sorrendben, a fő szénláncban elfoglalt hely megjelölésével, a név végén fel nem tüntetett szénhidrogén gyökök és funkciós csoportok szerepelnek. A szorzó előtagokat azonos gyökök vagy funkciós csoportok esetén használjuk di-, tri-, tetra- stb.

Algoritmus szisztematikus név összeállításához

szerves anyag

1. Meghatározzuk a vegyület legmagasabb funkciós csoportját és osztályát. Ha egy anyag nem tartalmaz funkciós csoportokat, és csak szén- és hidrogénatomokból áll, akkor az szénhidrogén. A funkcionális csoportok csökkenő fontossági sorrendben az A. függelékben találhatók (A.1. táblázat).

2. A szénatomok közötti többszörös kötés jelenlétével vagy hiányával meghatározzuk a szénlánc telítettségi fokát.

3. Válassza ki a fő szénláncot.

· A fő szénlánc egy elsődleges szénatommal kezdődik és végződik, azaz. olyan szénatom, amely csak egy szénszomszéddal alkot kötést.

· Telített szerves vegyületeknél a lehető leghosszabbnak kell lennie, és tartalmaznia kell a legmagasabb funkciós csoportot (vagy azok maximális számát).

Telített szénhidrogénekben válassza ki a leghosszabb szénláncot. Ha több ilyen lánc van, akkor a legelágazóbb, kisebb térfogatú gyököket tartalmazó láncot választjuk.

· Telítetlen vegyületek esetén a főláncnak szükségszerűen többszörös kötést vagy azok maximális számát, valamint a legmagasabb funkciós csoportot (vagy azok maximális számát) kell tartalmaznia.

· A telítetlen szénhidrogénekben a főlánc nem lehet a leghosszabb, de tartalmaznia kell egy többszörös kötést (vagy azok maximális számát).

Az elágazó oldalláncú aromás szénhidrogéneknél a főláncot az oldalágban választjuk, az aromás gyűrűt gyöknek tekintve.

· A karbociklusos és heterociklusos szerkezetek általában a főláncban szerepelnek.

4. Számozzuk a kiválasztott fő szénláncot.

A szénatomok számozását attól a végtől kezdjük, amelyikhez közelebb van a legmagasabb funkciós csoport (vagy a maximális számuk).

· Ha a funkciós csoport egyenlő távolságra van a lánc végétől, akkor a számozás irányát a többszörös szén-szén kötés helyzete határozza meg.

· Telített szénhidrogénekben a láncszámozást attól a végétől kezdjük, amelyhez a szerkezeti gyökök (vagy maximális számuk) közelebb vannak, figyelembe véve a szenioritásukat. Minél kevesebb szénatomot tartalmaz a gyök, és minél kisebb az elágazása, annál idősebb a gyök.

· A telítetlen szénhidrogénekben a számozás irányát többszörös kötés határozza meg, és a kettős kötés régebbi, mint a hármas kötés.

· Az arénekben a benzolgyűrűt úgy számozzuk, hogy a szubsztituensek száma minél kisebb legyen. A számozás eleje határozza meg a vezető gyököt.

Heterociklusban a számozás kezdetét a heteroatom határozza meg.

5. Összeállítjuk a szerves anyag nevét.

Emlékezik:

· A főláncban többszörös szén-szén kötés jelenlétét jelző utótagok után kötőjel kerül, majd a helyzetüket mutató arab számok vesszővel elválasztva.

· A szenior funkciós csoportok helyzetét arab számok jelölik, amelyeket a megfelelő végződés után helyeznek el, és kötőjellel választanak el attól.

· Érettségi után -al vagy -olajsav számokra nincs szükség, mert a főlánc számozása a megfelelő funkciós csoportok szénatomjaiból indul ki.

· A névben feltüntetett szubsztituensek számának meg kell egyeznie a láncban elfoglalt helyüket jelző számjegyek számával.

Az azonos szubsztituensekhez szorzó előtagokat használunk di-, tri-, tetra-, penta- stb.

Példák megnevezése

1) C - C - C - C - C - C - C - C

C - C - C C - C C C

Jegyzet. Ebben a példában csak a molekula szénváza látható. A vegyület nevének megfogalmazása előtt a fenti képlethez H atomokat kell hozzáadni, figyelembe véve azt a tényt, hogy a szerves vegyületekben a C atom 4 vegyértékű.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH3-CH-CH3CH2-CH3H3C CH3

1. Az az anyag, amelynek szerkezeti képlete fent van, egy szénhidrogén.

2. A szénatomok között minden kötés egyszeres. Ezért ez egy telített szénhidrogén - egy alkán.

3. Kiválasztjuk a leghosszabb és legelágazóbb láncot, amely annak elsődleges C atomjával kezdődik és végződik.

4. Számozzuk meg a kiválasztott láncot attól a végtől, amelyhez közelebb vannak a metilcsoportok (a metilcsoport idősebb, mint az etilcsoport).

CH 2 –CH2 –CH–CH2 –CH2 –CH2 –C–CH3

10 CH 3-9 CH- CH 3 CH 2 - CH 3 H 3 C CH 3

Metil-etil-metil-metil

radikálisok

5. Írja be a szénhidrogén nevét:

2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. Ez a vegyület a szénhidrogénekhez tartozik.

2. A molekulában 1 kettős kötés található. Ezért ez egy alkén.

3. A főláncot úgy választjuk meg, hogy kettős kötés kerüljön bele, és a lánc minél hosszabb legyen.

4. A láncszámozás a többszörös kötéshez legközelebbi oldalról indul.

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

Etil C 2 H 5 CH 3 metil

TÉMA: A szerves vegyületek nómenklatúrája .

A nómenklatúra a szerves kémia nyelve, amelyet a szerves vegyületek elnevezésében a szerkezetük kifejezésére használnak; ez egy olyan szabályrendszer, amely lehetővé teszi, hogy minden egyes kapcsolatnak egyértelmű nevet adjon.

Létezik különböző rendszerek szerves vegyületek nómenklatúrája: történelmi, racionális, modern vagy nemzetközi.

A fő a nemzetközi szisztematikus nómenklatúra, vagy Genf. Fő elveit a nemzetközi kongresszuson fogadták el

vegyészek Genfben 1892-ben. Később változtatásokat hajtottak végre rajta, és a modern nómenklatúra az IUPAC rövidítést viseli.

Egy anyag elnevezéséhez válassza ki a leghosszabb láncot, majd kövesse a következő szabályokat:

ELMÉLETI RÉSZ.

Az összetett nevek három részből állnak :

1. az első rész a szénatomok számát jelzi a láncban és annak

név (lásd lentmet- előtt dec-)

Ha a szénlánc bizonyos számú szénatomot tartalmaz, akkor a lánc neve ennek a táblázatnak megfelelően kezdődik, lásd a nevek végét a 2. bekezdésben.

egy szénatom  találkozott- hat szénatomok hex-

két szénatom =ez- hét szénatomok hept-

három szénatom =támaszt- nyolc szénatomok október-

négy szénatom de- kilenc szénatomok nem-

öt szénatomok =elzárt- tíz szénatomok dec(dec-)

2. végződés (részecske a név végén) egyszeres vagy többszörös kötés jelenlétét jelzi.

a) részecske -en- azt jelenti, hogy minden kapcsolat a szénláncbanegyetlen,

b) - hu egy kettős kötés ,

G) -dién azt jelenti, hogy a szénlánc rendelkezikkét kettős kötés

e) - ban ben azt jelenti, hogy a szénlánc rendelkezikegy hármas kötés.

A kötés többszörösségének megjelölése után meg kell jelölnie annak helyét a láncban a szénatom számának beírásával, amelynél kezdődik.

3. Ha egy anyagnak van funkciós csoportja, akkor a részecskéket hozzá kell adni a nevéhez:

a) - ol - hidroxocsoportot jelent- Ő

b) -amin - aminocsoportot jelent– NH 2 O

//

ban ben) -al – jelentése karbonilcsoport (aldehidek– S – N ),

G) -ő jelentése karbonilcsoport (ketonok- C = O ),

∣

e) -ovaya sav jelentése egy karboxilcsoport jelenléte a láncban– COOH

A funkciós csoport kijelölése után meg kell adni a helyét a láncban a szénatom számának beírásával, amelynél kezdődik.

4. Ha gyökök kapcsolódnak a lánchoz, akkor ezeket részecske hozzáadásával kell elnevezni- iszap az ebben a gyökben lévő szénatomok számának nevére, jelezve annak a szénatomnak a számát, amelyhez kapcsolódik.

A gyökök mindig a szénlánc neve előtt szerepelnek.

5. A lánc számozásánál ne feledje, hogy ebből kell kiindulnia

oldal, amelyhez közelebb van (figyelembe véve a szolgálati időt):

a) funkcionális csoport

b) többszörös kötés

c) gyök jelenléte

GYAKORLATI RÉSZ

Példák anyagnevekre

1) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 y 2 atom gyök -2- metil

| lánca 4 szénatomok -de-

CH 3 minden kapcsolat egységes-en

nincsenek funkcionális csoportok

2-metil-il de-an

2-metil-bután

2) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH - 4 CH 3 y 2. és 3 atom két radikális -

| | 2,3- di-metil

CH 3 CH 3 lánca 4 szénatomok -de- minden kapcsolat egységes– an

Nincsenek funkcionális csoportok

2,3-dimetil-butan

2,3-dimetil-bután

3) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 y 2 atom gyök -2-metil-il

| | nál nél 4 atom gyök -4 emeletes

CH 3 C 2 H 5 lánca 5 szénatomok -elzárt-

Minden hivatkozás egyetlen– an

nincsenek funkcionális csoportok

2 met-il 4 emelet - il pent-an

2-metil-4-etil-pentán

4) 1 CH 3 - 2 CH  3 CH - 4 CH 2 - 5 CH 3 y 4 atom gyök -4. emelet – iszap

| lánca 5 szénatomok -elzárt-

CH 2 egy kettős kötés a 2. atomon - -hu -2

| nincsenek funkcionális csoportok

CH 3 4-et-il-pent-én-2

4-etil-pentén-2

5) 1 CH 3 - 2 CH - 3 CH 2 - 4 CH 3 gyökmentes

| lánca 4 szénatomok -de -

OH minden kötés egyszeres -– an

a 2. atomnál funkcionális hidroxocsoport-–ol –2

but-an-ol-2

Butanol -2

C 3 H 7 O

| //

6) 5 CH 3 - 4 C  3 C N - 2 C N 2 - 1 C - Ő

4-kor th atom gyök- 4 - propil

lánca 5 szénatomok -elzárt-

egy kettős kötés a 3. atomnál - -hu -2

van egy funkcionális karboxilcsoport --olajsav

4 - propil pent - en - 3 - olajsav

4-propil-pentén-3-karbonsav

Képletek összeállítása anyagok neve alapján

Összeállítás az anyag neve alapján kémiai formula, a következő eljárás szükséges:

1. osszuk fel részekre az anyag megadott nevét a fenti 1 - 6. pontok szerint

2. rendezd el a szénláncot a megadott atomszám szerint!

3. tedd le a funkcionális csoportot

4. A számokat figyelembe véve tegyél le linkeket benne

5. A jelzett számok szerint tedd le a gyököket!

6. töltse ki a hiányzó hidrogénatomokat

Például:

Rajzolja meg a következő anyagot az IUPAC szerint: 2-metil-3-etilbutén-2-ol-1

1) 2-metil-3-et-il-butén-2-ol-1

2) legnagyobb számban jelentésede - 6 szénatomos láncot jelent

3) -ol-1 jelentése hidroxocsoport az első szénatomon

4) -hu-2 A kifejezés kettős kötést jelent a második szénatomon

5) 2-metil-3-etil kettőt jelent radikális (első és második) második és harmadik szénatom

Ezért a képlet így néz ki: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C = 2 C - 1 CH 2 - Ő

| |

C 2 H 5 CH 3

Képzési feladatok:

1. Nevezze meg a következő vegyületeket az IUPAC szerint:

1) CH 3 - C  C - CH 2 - CH3 2) CH2=CH - CH = CH 2

3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2  CH - TÓL TŐL - CH 3

| | ‖

CH 3 CH 3 O

5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - TÓL TŐL - H

| |

Cl CH 3

2. Rajzolja meg a következő anyagokat az IUPAC szerint:

a) 4-etil-pentin-2 b) 3-propil-butanon

A szénláncok nevei

lánc

A kapcsolatok telítettségi fokának megjelölése

С-С С=С С≡С (itt van egy hármas kötés az atomok között)

A szerves vegyületek jellemző csoportjainak megnevezése

Vegyületosztály jellemző előtag Utótag Csoport Karbonsavak -COOH karbonsav Karboxilsavak -(C)OOH - Oic sav Szulfonsavak -SO3H szulfoszulfonsav Aldehidek -CHO formil-karbaldehid Aldehidek -(C)HO oxo al Ketonok oxo one=O Alkoholok -OH hidroxiol Fenolok -OH hidroxiol Tiolok -SH merkapto-tiol Aminok -NH2 amino-amin Éterek -OR alkoxi, aroxi - Halogén származékok -F, -Cl, -Br, -I fluor, klór, bróm, jód - Nitro vegyületek -NO2 nitro -

A zárójelben lévő szénatom a fő szénlánc nevének része.
A nyíl a jellemző csoportok idősségének növekedését mutatja.

Az aromás vegyületek nevei

CH3-OH-COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

benzol toluol fenol benzoesav

Néhány szénhidrogén gyök neve

(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH-( CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-

izopropil második-butil-izobutil tert-butil

CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (hármas kötéssel)

vinil-allil-etinil

fenil-benzil

Numerikus előtagok

(az azonos szerkezeti elemek számát adja meg)

1 mono monokis

3 három tris

4 tetratekis

5 penta pentakis

6 hexa hexakis

Nál nél névadás anyagokat szerkezeti képlete szerint(és fordítva) a következő lépéseket kell végrehajtania egymás után:

1. Keresse meg a főt (szolgálati idő szerint) jellemző csoportés az utótagban válasszunk neki jelölést.

2. Keresse meg fő szénlánc (ciklus) beleértve a fő jellemzőcsoportot, és számozza meg a láncnak attól a végétől, amelyhez közelebb van az idősebb csoport. Ha több ilyen lehetőség létezik, akkor figyelembe kell vennie a következők jelenlétét:

a) egyéb jellemző csoportok (idősség szerint);
b) kettős kötés;
c) hármas kötés;
d) egyéb szubsztituensek (ábécé sorrendben).

3. A főlánc nevéhez utótag hozzáadása jelölve a kapcsolatok telítettségének mértéke. Ha a molekulában több többszörös kötés van, akkor számukat az utótagban, az utótag után pedig arab számokkal a szénláncban elfoglalt helyzetüket kell feltüntetni. Továbbá az utótagban szerepel a rangidős jellemzőcsoport neve, amely arab számokkal jelzi annak helyét.

4. Használata előtagok (előtagok) jelölje ki képviselők(oldalláncok, kisebb jellemző csoportok), és rendezze őket betűrendbe. A helyettesítő pozícióját az előtag előtt számmal kell jelezni.

5. Rendezzük digitális set-top boxok, jelzi az ismétlődő szerkezeti elemek számát (az ábécé sorrendben történő előtagozáskor ezeket nem vesszük figyelembe).

6. Rendezzük központozás: válassza el az összes számot a szavaktól kötőjellel, és egymástól - vesszővel.