Слайд 1

Самостоятелна работа по темата: „Физиология на централната нервна система” Изпълнител: студент гр. P1-11 =))

Слайд 2

Хипокампус Хипокампален лимбичен кръг на Peipetz. Ролята на хипокампуса в механизмите на формиране на паметта и учене. Предмет:

Слайд 3

Хипокампусът (от старогръцки ἱππόκαμπος – морско конче) е част от лимбичната система на главния мозък (обонятелен мозък).

Слайд 4

Слайд 5

Анатомия на хипокампуса Хипокампусът е сдвоена структура, разположена в медиалните темпорални лобове на полукълбата. Десният и левият хипокампи са свързани чрез комиссурални нервни влакна, преминаващи през комисурата на форникса. Хипокампите образуват медиалните стени на долните рога на страничните вентрикули, разположени в дебелината на мозъчните полукълба, се простират до най-предните участъци на долните рога на страничния вентрикул и завършват с удебеления, разделени от малки жлебове на отделни туберкули - пръстите на краката на морското конче. От медиалната страна хипокампалната фимбрия, която е продължение на дръжката на теленцефалона, е слята с хипокампуса. Хороидните плексуси на страничните вентрикули са в съседство с фимбриите на хипокампуса.

Слайд 6

Слайд 7

Хипокампален лимбичен кръг на Пейпетс Джеймс Пейпетс Невролог, MD (1883 - 1958) Създава и научно потвърждава оригиналната теория за „циркулацията на емоциите“ в дълбоките структури на мозъка, включително лимбичната система. „Кръгът Папец” създава емоционалния тонус на нашата психика и е отговорен за качеството на емоциите, включително емоциите на удоволствие, щастие, гняв и агресия.

Слайд 8

Лимбична система. Лимбичната система има формата на пръстен и е разположена на границата на неокортекса и мозъчния ствол. Във функционално отношение лимбичната система се разбира като обединение на различни структури на теленцефалона, диенцефалона и средния мозък, осигуряващи емоционални и мотивационни компоненти на поведение и интегриране на висцералните функции на тялото. В еволюционен аспект лимбичната система се формира в процеса на усложняване на формите на поведение на организма, прехода от твърди, генетично програмирани форми на поведение към пластични, основани на обучение и памет. Структурна и функционална организация на лимбичната система. обонятелна луковица, цингуларен извивка, парахипокампален извивка, назъбен извивка, хипокампус, амигдала, хипоталамус, мамиларно тяло, мамиларни тела.

Слайд 9

Слайд 10

Най-важната циклична формация на лимбичната система е кръгът на Peipets. Започва от хипокампуса през форникса към мамиларните тела, след това към предните ядра на таламуса, след това към cingulate gyrus и през парахипокампалния gyrus обратно към хипокампуса. Движейки се по тази верига, вълнението създава дълготрайни емоционални състояния и „гъделичка нервите“, преминавайки през центровете на страх и агресия, удоволствие и отвращение. Този кръг играе голяма роля във формирането на емоции, учене и памет.

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Хипокампусът и свързаният с него заден фронтален кортекс са отговорни за паметта и ученето. Тези образувания осъществяват прехода на краткосрочната памет към дългосрочната памет. Увреждането на хипокампуса води до нарушаване на усвояването на нова информация и формирането на междинна и дългосрочна памет. Функцията за формиране на памет и учене се свързва предимно с кръга на Peipetz.

Слайд 14

Има две хипотези. Според една от тях хипокампусът има индиректен ефект върху механизмите за учене, като регулира будността, насоченото внимание и емоционалната и мотивационна възбуда. Според втората хипотеза, която получи широко признание през последните години, хипокампусът е пряко свързан с механизмите на кодиране и класифициране на материала, неговата времева организация, т.е. регулаторната функция на хипокампуса допринася за интензификацията и удължаването на това процес и, вероятно, защитава следите от паметта от смущаващи влияния, в резултат на което се създават оптимални условия за консолидирането на тези следи в дългосрочна памет. Образуването на хипокампа е от особено значение в ранните етапи на обучението и условнорефлекторната дейност. По време на развитието на хранителните условни рефлекси към звук, невронните реакции с кратко време на латентност са записани в хипокампуса, а отговорите с дълга латентност са записани в темпоралния кортекс. Именно в хипокампуса и септума са открити неврони, чиято активност се променя само когато се представят двойки стимули. Хипокампусът е първата точка на конвергенция на условни и безусловни стимули.

ТЕМА: ЦЕНТРАЛНА НЕРВНА СИСТЕМА (ЦНС) ПЛАН: 1. Ролята на ЦНС в интегративната, адаптивна дейност на организма. 2. Неврон – като структурна и функционална единица на централната нервна система. 3. Синапси, устройство, функции. 4. Рефлекторен принцип на регулация на функциите. 5. История на развитието на рефлексната теория. 6. Методи за изследване на централната нервна система.

Централната нервна система осъществява: 1. Индивидуално приспособяване на организма към външната среда. 2. Интегративни и координиращи функции. 3. Формира целенасочено поведение. 4. Извършва анализ и синтез на получените стимули. 5. Образува поток от еферентни импулси. 6. Поддържа тонуса на системите на организма. Съвременната концепция за централната нервна система се основава на невралната теория.

Централната нервна система е колекция от нервни клетки или неврони. неврон. Размери от 3 до 130 микрона. Всички неврони, независимо от размера, се състоят от: 1. Тяло (сома). 2. Аксонни дендритни процеси Структурни и функционални елементи на централната нервна система. Клъстерът от невронни тела съставлява сивото вещество на централната нервна система, а клъстерът от процеси съставлява бялото вещество.

Всеки клетъчен елемент изпълнява определена функция: тялото на неврона съдържа различни вътреклетъчни органели и осигурява живота на клетката. Мембраната на тялото е покрита със синапси, поради което възприема и интегрира импулси, идващи от други неврони. Аксон (дълъг процес) - провежда нервен импулс от тялото на нервната клетка и към периферията или към други неврони. Дендрити (къси, разклонени) - възприемат дразнения и комуникират между нервните клетки.

1. В зависимост от броя на израстъците се разграничават: - униполярни - един израстък (в ядрата на троичния нерв) - биполярни - един аксон и един дендрит - мултиполярни - няколко дендрита и един аксон 2. Във функционално отношение: - аферентни или рецепторни - (възприемат сигнали от рецепторите и се пренасят в централната нервна система) - интеркаларни - осигуряват комуникация между аферентни и еферентни неврони. - еферентни - провеждат импулси от централната нервна система към периферията. Те са 2 вида: двигателни неврони и еферентни неврони на ВНС - възбудни - инхибиторни КЛАСИФИКАЦИЯ НА НЕВРОНИТЕ

Връзката между невроните се осъществява чрез синапси. 1. Пресинаптична мембрана 2. Синаптична цепка 3. Постсинаптична мембрана с рецептори. Рецептори: холинергични рецептори (М и N холинергични рецептори), адренергични рецептори - α и β Аксонален хълм (разширяване на аксона)

КЛАСИФИКАЦИЯ НА СИНАПСИТЕ: 1. По разположение: - аксоаксонални - аксодендритни - нервно-мускулни - дендродендритни - аксосоматични 2. По характер на действието: възбудни и инхибиторни. 3. По начин на предаване на сигнала: - електрически - химически - смесени

Предаването на възбуждане в химическите синапси се осъществява благодарение на медиатори, които са 2 вида - възбуждащи и инхибиращи. Възбуждащи вещества - ацетилхолин, адреналин, серотонин, допамин. Инхибитори – гама-аминомаслена киселина (GABA), глицин, хистамин, β-аланин и др. Механизъм на предаване на възбуждане в химически синапси

Механизмът на предаване на възбуждането в възбудния синапс (химичен синапс): импулс, нервно завършване в синаптични плаки, деполяризация на пресинаптичната мембрана (вход на Са++ и изход на предаватели), невротрансмитери, синаптична цепнатина, постсинаптична мембрана (взаимодействие с рецептори), генериране на EPSP AP.

1. В химическите синапси възбуждането се предава с помощта на медиатори. 2. Химическите синапси имат еднопосочно провеждане на възбуждането. 3. Умора (изчерпване на невротрансмитерните резерви). 4. Ниска лабилност имп/сек. 5. Сумиране на възбуждане 6. Очертаване на път 7. Синаптично забавяне (0,2-0,5 m/s). 8. Селективна чувствителност към фармакологични и биологични вещества. 9. Химическите синапси са чувствителни към температурни промени. 10. Има следи от деполяризация в химическите синапси. ФИЗИОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА НА ХИМИЧНИТЕ СИНАПСИ

РЕФЛЕКТОРЕН ПРИНЦИП НА РЕГУЛИРАНЕ НА ФУНКЦИЯТА Дейността на тялото е естествена рефлекторна реакция на стимул. В развитието на рефлексната теория се разграничават следните периоди: 1. Декарт (16 век) 2. Сеченовски 3. Павловски 4. Модерен, неврокибернетичен.

МЕТОДИ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ НА ЦНС 1. Екстирпация (отстраняване: частично, пълно) 2. Дразнене (електрическо, химично) 3. Радиоизотопно 4. Моделиране (физическо, математическо, концептуално) 5. ЕЕГ (регистриране на електрически потенциали) 6. Стереотактична техника . 7. Развитие на условни рефлекси 8. Компютърна томография 9. Патологичен метод

Мултимедийна поддръжка на лекции по „Основи на неврофизиологията и GND” Обща физиология на централната нервна система и възбудимите тъкани

Основни прояви на жизнената дейност Физиологичен покой Физическа активност Дразнене Възбуждане Инхибиране

Видове биологични реакции Дразненето е промяна в структурата или функцията под въздействието на външен стимул. Възбуждането е промяна в електрическото състояние на клетъчната мембрана, което води до промяна във функцията на живата клетка.

Структура на биомембраните Мембраната се състои от двоен слой от фосфолипидни молекули, покрити отвътре със слой от протеинови молекули, а отвън със слой от протеинови молекули и мукополизахариди. Клетъчната мембрана има много тънки канали (пори) с диаметър няколко ангстрьома. През тези канали в клетката влизат и излизат молекули вода и други вещества, както и йони с диаметър, съответстващ на размера на порите. Върху структурните елементи на мембраната са фиксирани различни заредени групи, което придава на стените на канала особен заряд. Мембраната е много по-малко пропусклива за аниони, отколкото за катиони.

Потенциал на покой Между външната повърхност на клетката и нейната протоплазма в покой съществува потенциална разлика от порядъка на 60-90 mV. Повърхността на клетката е заредена електроположително по отношение на протоплазмата. Тази потенциална разлика се нарича мембранен потенциал или потенциал на покой. Точното му измерване е възможно само с помощта на вътреклетъчни микроелектроди. Според мембранно-йонната теория на Ходжкин-Хъксли, биоелектричните потенциали се дължат на неравномерната концентрация на K+, Na+, Cl- йони вътре и извън клетката и различната пропускливост на повърхностната мембрана към тях.

Механизъм на образуване на MP В покой мембраната на нервните влакна е приблизително 25 пъти по-пропусклива за K йони, отколкото за Na + йони, а когато е възбудена, натриевата пропускливост е приблизително 20 пъти по-висока от калиевата. От голямо значение за възникването на мембранния потенциал е концентрационният градиент на йони от двете страни на мембраната. Доказано е, че цитоплазмата на нервните и мускулните клетки съдържа 30-59 пъти повече K + йони, но 8-10 пъти по-малко Na + йони и 50 пъти по-малко Cl - йони от извънклетъчната течност. Стойността на потенциала на покой на нервните клетки се определя от съотношението на положително заредените K + йони, дифундиращи за единица време от клетката навън по концентрационния градиент, и положително заредените Na + йони, дифундиращи по концентрационния градиент в обратна посока .

Разпределение на йони от двете страни на клетъчната мембрана Na + K +A – Na +K + почивка възбуждане

Na. Na ++ -K-K ++ - - мембранна помпа 2 Na +3K + ATP -аза

Потенциал за действие Ако част от нервно или мускулно влакно е изложена на достатъчно силен стимул (например удар на електрически ток), в тази част възниква възбуждане, едно от най-важните прояви на което е бързото трептене на MP , наречен потенциал за действие (AP)

Потенциал на действие В AP е обичайно да се прави разлика между неговия пик (така наречения скок) и следи потенциали. Пикът на PD има възходяща и низходяща фаза. Преди възходящата фаза се наблюдава повече или по-слабо изразен т.нар местен потенциал или местен отговор. Тъй като първоначалната поляризация на мембраната изчезва по време на възходящата фаза, тя се нарича фаза на деполяризация; съответно, низходящата фаза, по време на която мембранната поляризация се връща към първоначалното си ниво, се нарича фаза на реполяризация. Продължителността на пика на АР в нервните и скелетните мускулни влакна варира в рамките на 0,4-5,0 ms. В този случай фазата на реполяризация винаги е по-дълга.

Основното условие за възникване на АП и разпространение на възбуждане е, че мембранният потенциал трябва да стане равен или по-малък от критичното ниво на деполяризация (Eo<= Eк)

СЪСТОЯНИЕ НА НАТРИЕВИТЕ ИЗХОДНИ КАНАЛИ A L A D ЕПОЛЯРИЗАЦИЯ РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ

Параметри на възбудимост 1. Праг на възбудимост 2. Полезно време 3. Критичен наклон 4. Лабилност

Праг на стимулация Минималната стойност на силата на стимула (електрически ток), необходима за намаляване на заряда на мембраната от нивото на покой (Eo) до критичното ниво (Eo), се нарича прагов стимул. Праг на дразнене E p = Eo - Ek Подпраговият стимул е по-слаб от праговия Стимулът над прага е по-силен от праговия

Силата на прага на всеки стимул, в определени граници, е обратно пропорционална на неговата продължителност. Кривата, получена при такива експерименти, се нарича "крива на сила-продължителност". От тази крива следва, че ток под определена минимална стойност или напрежение не предизвиква възбуждане, независимо колко дълго продължава. Минималната сила на тока, която може да предизвика възбуждане, се нарича реобаза. Най-краткото време, през което трябва да действа дразнещият стимул, се нарича полезно време. Увеличаването на тока води до скъсяване на минималното време на стимулация, но не безкрайно. При много кратки стимули кривата сила-време става успоредна на координатната ос. Това означава, че при такива краткотрайни дразнения възбуждане не се получава, независимо колко голяма е силата на дразнене.

ЗАКОН "СИЛАТА Е ПРОДЪЛЖЕНИЕ"

Определянето на полезното време е практически трудно, тъй като точката на полезното време се намира на участък от кривата, който преминава в паралел. Поради това се предлага да се използва полезното време на две реобази - хронаксия. Хронаксиметрията е широко разпространена както експериментално, така и клинично за диагностициране на увреждане на двигателните нервни влакна.

ЗАКОН "СИЛАТА Е ПРОДЪЛЖЕНИЕ"

Праговата стойност за дразнене на нерв или мускул зависи не само от продължителността на стимула, но и от стръмността на нарастване на неговата сила. Прагът на дразнене има най-малка стойност за правоъгълни токови импулси, характеризиращи се с възможно най-бързо нарастване на тока. Когато наклонът на нарастването на тока намалее под определена минимална стойност (т.нар. критичен наклон), PD изобщо не възниква, независимо до каква крайна сила се увеличава токът. Феноменът на адаптиране на възбудимата тъкан към бавно нарастващ стимул се нарича акомодация.

Законът „всичко или нищо“ Според този закон при прагови стимули те не предизвикват възбуждане („нищо“), но при прагови стимули възбуждането веднага придобива максимална стойност („всички“) и вече не се увеличава с по-нататъшно усилване. на стимула.

лабилност Максималният брой импулси, които възбудимата тъкан е в състояние да възпроизведе в съответствие с честотата на стимулация нерв - над 100 Hz мускул - около 50 Hz

Закони за провеждане на възбуждане Закон за физиологична непрекъснатост; Закон за двустранната проводимост; Закон за изолирана проводимост.

Мястото, където аксонът произхожда от тялото на нервната клетка (аксонов хълм), е от най-голямо значение за възбуждането на неврона. Това е тригерната зона на неврона, тук най-лесно се получава възбуждане. В тази област за 50-100 микрона. аксонът няма миелинова обвивка, следователно хълмът на аксона и началният сегмент на аксона имат най-нисък праг на дразнене (дендрит - 100 mV, сома - 30 mV, хълм на аксон - 10 mV). Дендритите също играят роля при възбуждането на неврона. Те имат 15 пъти повече синапси от сомата, така че PDs, преминаващи по протежение на дендритите към сома, могат лесно да деполяризират сома и да причинят залп от импулси по протежение на аксона.

Характеристики на метаболизма на невроните Висока консумация на O 2. Пълната хипоксия за 5-6 минути води до смърт на кортикални клетки. Възможност за алтернативни пътища на обмен. Способността да се създават големи запаси от вещества. Нервната клетка живее само с глия. Способност за регенериране на процеси (0,5-4 микрона/ден).

Класификация на невроните Аферентни, чувствителни Асоциативни, интеркаларен Еферентни, ефекторни, моторни рецепторни мускули

Аферентната стимулация се извършва по влакна, които се различават по степента на миелинизация и следователно по скоростта на провеждане на импулса. Влакната тип А са добре миелинизирани и провеждат възбуждане със скорост до 130-150 m/s. Те осигуряват тактилни, кинестетични, както и бързи усещания за болка. Влакната от тип В имат тънка миелинова обвивка и по-малък общ диаметър, което води и до по-ниска скорост на провеждане на импулса - 3-14 m/s. Те са компоненти на вегетативната нервна система и не участват в работата на кожно-кинестетичния анализатор, но могат да провеждат част от температурните и вторичните болкови стимули. Влакна тип С - без миелинова обвивка, скорост на провеждане на импулса до 2-3 m/s. Те осигуряват бавни усещания за болка, температура и натиск. Обикновено това е неясно диференцирана информация за свойствата на стимула.

Синапсът(ите) е специализирана зона на контакт между неврони или неврони и други възбудими клетки, осигуряващи предаването на възбуждане със запазване, промяна или изчезване на неговата информационна стойност.

Възбуждащ синапс – синапс, който възбужда постсинаптичната мембрана; в него възниква възбуждащ постсинаптичен потенциал (ВПСП) и възбуждането се разпространява по-нататък. Инхибиторен синапс е синапс, върху постсинаптичната мембрана на който възниква инхибиторен постсинаптичен потенциал (IPSP) и възбуждането, което идва към синапса, не се разпространява по-нататък.

Класификация на синапсите Въз основа на местоположението се разграничават нервно-мускулни и невроневронни синапси, като последните от своя страна се разделят на аксо-соматични, аксо-аксонални, аксо-дендритни, дендро-соматични. Според естеството на ефекта върху перцептивната структура синапсите могат да бъдат възбуждащи и спирачни. Според начина на предаване на сигнала синапсите се разделят на електрически, химични и смесени.

Рефлексна дъга Всяка реакция на тялото в отговор на дразнене на рецепторите, когато външната или вътрешната среда се промени и се осъществява чрез централната нервна система, се нарича рефлекс. Благодарение на рефлексната дейност, тялото е в състояние бързо да реагира на промените в околната среда и да се адаптира към тези промени. Всеки рефлекс се осъществява благодарение на дейността на определени структурни образувания на НС. Съвкупността от образувания, участващи в изпълнението на всеки рефлекс, се нарича рефлексна дъга.

Принципи на класификация на рефлексите 1. По произход - безусловни и условни. Безусловните рефлекси се предават по наследство, те са заложени в генетичния код, а условните рефлекси се създават в процеса на индивидуалния живот на базата на безусловни. 2. Според биологично значение → хранителни, полови, отбранителни, ориентировъчни, двигателни и др. 3. Според разположението на рецепторите → интероцептивни, екстероцептивни и проприоцептивни. 4. По вид рецептори → зрителни, слухови, вкусови, обонятелни, болкови, тактилни. 5. Според разположението на центъра → спинални, булбарни, мезенцефални, диенцефални, корови. 6. Според продължителността на отговора → фазичен и тоничен. 7. По естеството на реакцията → моторни, секреторни, вазомоторни. 8. По принадлежност към органната система → дихателна, сърдечна, храносмилателна и др. 9. По характер на външната изява на реакцията → флексия, мигане, повръщане, сукане и др.

рефлекс. неврон. Синапс. Механизмът на възбуждане през синапса

проф. Мухина И.В.

Лекция № 6 Медицински факултет

КЛАСИФИКАЦИЯ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА

Периферна нервна система

Функции на централната нервна система:

1). Комбинация и координация на всички функции на тъканите, органите и системите на тялото.

2). Комуникация на тялото с външната среда, регулиране на функциите на тялото в съответствие с неговите вътрешни нужди.

3). Основата на умствената дейност.

Основната дейност на централната нервна система е рефлексната

Рене Декарт (1596-1650) - пионер в концепцията за рефлекса като отразяваща дейност;

Георг Прохаски (1749-1820);

ТЯХ. Сеченов (1863) „Рефлекси на мозъка“, в който той за първи път провъзгласява тезата, че всички видове съзнателен и несъзнателен човешки живот са рефлексни реакции.

Рефлексът (от латински reflecto - отражение) е отговорът на тялото на дразнене на рецепторите и се осъществява с участието на централната нервна система.

Рефлексната теория на Сеченов-Павлов се основава на три принципа:

1. Структурност (структурната основа на рефлекса е рефлексната дъга)

2. Детерминизъм (принциппричинно-следствени връзки). Нито един отговор на тялото не възниква без причина.

3. Анализ и синтез (всеки ефект върху тялото първо се анализира и след това се обобщава).

Морфологично се състои от:

рецепторни образувания, чиято цел е

V трансформация на енергията на външни стимули (информация)

V енергия на нервен импулс;

аферентни (чувствителни) неврон, провежда нервни импулси към нервния център;

интерневрон (interneuron) невронили нервен център

представляващ централната част на рефлексната дъга;

еферентен (двигателен) неврон, провежда нервния импулс към ефектора;

ефектор (работно тяло),извършване на съответните дейности.

Предаването на нервните импулси се осъществява с помощта на невротрансмитери или невротрансмитери– химични вещества, отделяни от нервните окончания в

химичен синапс

НИВА НА ИЗСЛЕДВАНЕ НА ФУНКЦИОНИРАНЕТО НА ЦНС

Организъм

Структура и функция на неврона

Дендрити

Функции на невроните:

1. Интегративен;

2. Координиране

3. Трофичен

			клетка на Пуркиние
	Дендрити	астроцит	(малък мозък)	Пирамида
			Олигодендроцит
				кортикален неврон

Обща физиология
централна нервна
системи
Лекция №2
за студенти 2-ра година
Глава отдел Щаненко Н.И.

Конспект на лекцията:

Основни физиологични свойства
нервни центрове.
Характеристики на разпространението
възбуждане в централната нервна система
Спиране
V
ЦНС.
Природата
спиране. Видове спиране.
Рефлекторни координационни механизми
дейности

Третото ниво на координация се осъществява в процеса на дейност на нервните центрове и тяхното взаимодействие

Образуват се нервни центрове
комбиниране на няколко местни
мрежи и представляват
комплекс от елементи, способни
реализират определен рефлекс
или поведенчески акт.
.

–
Това
съвкупност
неврони,
необходими за изпълнение
определени
рефлекс
или
регулиране на определена функция.
М. Флоранс (1842) и Н. А. Миславски (1885)

е сложен структурно-функционален
съюз
нервен
клетки,
разположени на различни нива
ЦНС и дължимите към тях
интегративно регулиране на дейността
холистични адаптивни функции
(например дихателен център в широкия смисъл на думата)

Класификация на нервните центрове (според редица характеристики)

Локализация (кортикална, субкортикална,
гръбначен);
Функции (дихателна,
вазомотор, генериране на топлина);
Модалности на холистичния
биологични състояния (глад, емоции, нагони и др.)

Едностранно провеждане на възбуждане
Синаптично забавяне - забавяне
провеждане на възбуждане през центъра 1,5-2 ms
Облъчване (дивергенция)
Конвергенция (анимация)
Циркулация (реверберация)
Основните свойства на нервните центрове се определят от характеристиките на техните
структура и наличие на междуневронни синаптични връзки.

Рефлексна дъга

Забавяне на синаптичната проводимост

период, временно необходим за:
1. възбуждане на рецептори (рецептори)
за провеждане на импулси на възбуждане
по аферентните влакна към центъра;
3.
разпространение
вълнение
през
нервни центрове;
4.
разпространяване
вълнение
от
еферентни влакна към работния орган;
2.
5. латентен период на работния орган.

Рефлексно време Централно рефлексно време

Рефлексно време
(латентен период на рефлекса) е
време от момента на дразнене до края
ефект. При моносинаптичен рефлекс достига 20-25 ms. Това
времето се изразходва за възбуждане на рецепторите, провеждане на възбуждане
аферентни влакна, предаване на възбуждане от аферентни неврони към
еферентни (възможно чрез няколко интеркаларни), провеждащи възбуждане
по протежение на еферентни влакна и предаване на възбуждането от еферентния нерв към
ефектор
Централна
време
рефлекс –
Това
периодът от време, през който се предава нервен импулс
от мозъчните структури. В случай на моносинаптична рефлексна дъга, то
е приблизително 1,5-2 ms - това е времето, необходимо за предаване
възбуждания в един синапс. По този начин централното време на рефлекса
индиректно показва броя на синаптичните предавания, които се извършват в
този рефлекс. Централно време при полисинаптичните рефлекси
повече от 3 ms. По принцип полисинаптичните рефлекси са много разпространени
разпределени в човешкото тяло. Централно рефлексно време
е основният компонент на общото рефлексно време.

Коленен рефлекс

Примери за рефлексни дъги
Коленен рефлекс
Моносинаптичен. IN
в резултат на рязко
навяхвания
проприорецептори
квадрицепс
възниква разширение
пищяли
(- отбранителен
Рефлексно време
0,0196-0,0238 сек.
алфа моторни неврони
проприоцептивен
мотор
безусловно)
Но: дори най-простите рефлекси не работят отделно.
(Тук: взаимодействие с инхибиторната верига на мускула-антагонист)

Механизъм на разпространение на възбуждането в централната нервна система

Видове конвергенция на възбуждане на един неврон

Мултисензорни
Мултибиологичен
Сензорно-биологични

Феномени на конвергенция и дивергенция в централната нервна система. Принципът на „общ краен път“

РЕВЕРБЕРАЦИЯ
(тираж)

Инерция
Сумиране:
последователен (временен)
пространствен
Трансформация на възбудата
(ритъм и честота)
Посттетанично потенциране
(след активиране)

Времево сумиране

Пространствено сумиране

Сумиране в централната нервна система

Последователен
Временно
сумиране
Пространствено сумиране

Трансформация на ритъма на възбуждане

Трансформация на ритъма

Свойства на тригера
аксонов хълм
Праг 30 mV
Праг 10 mV
Невронно тяло
Ек
Ео
Аксонов хълм
Ек
Ео
„При изстрел
невронът реагира
картечен огън"

Трансформация на ритъма

50
А
50
А
?
50
IN
Фазови отношения
входящи импулси
IN
А
100
IN
А
IN
(следва
попадат в
рефрактерност
предишен

Характеристики на разпространението на възбуждане в централната нервна система

Централен релеф

А
1
При
раздразнение А
вълнувай се
2 неврона (1,2)
2
IN
3
4
5
При
раздразнение Б
вълнувай се
2 неврона (5, 6)
6
клетки
периферен
граници
За дразнене A + B
развълнуван 6
неврони (1, 2, 3, 4, 5, 6)
клетки
централен
части
нервен басейн

Централна оклузия

А
1
При раздразнение А
развълнуван 4
неврон (1,2,3,4)
2
3
При раздразнение Б
развълнуван 4
неврон (3, 4, 5, 6)
IN
4
5
6
клетки
централен
части
нервен басейн
НО с комбинирана стимулация A + B
4 неврона са възбудени (1, 2, 5, 6)

Феномен на оклузия

3+3=6
4+4=8

Посттетанично потенциране

Ca2+
Ca2+

Верига за реверберация

Центрове с висока чувствителност
до липса на кислород и глюкоза
Селективна чувствителност
към химикали
Ниска лабилност и висока умора
нервни центрове
Тон на нервните центрове
Пластмаса

Синаптична пластичност

Това е функционално и морфологично преструктуриране
синапс:
Повишена пластичност: улеснение (пресинаптично
природа, Ca++), потенциране (постсинаптична природа,
повишена чувствителност на постсинаптичните рецептори Сенсибилизация)
Намалена пластичност: депресия (намалена
невротрансмитерни запаси в пресинаптичната мембрана)
– това е механизъм за развитие на привикване – привикване

Дългосрочни форми на пластичност

Дългосрочно потенциране - дългосрочно
засилване на синаптичното предаване на
високочестотно дразнене, може
продължи с дни и месеци. Характерно за
всички части на централната нервна система (хипокампус, глутаматергичен
синапси).
Дългосрочна депресия - дългосрочна
отслабване на синаптичната трансмисия (ниско
вътреклетъчно съдържание на Ca++)

активен независим
физиологичен процес
причинени от вълнение и
насочени към отслабване
прекратяване или предотвратяване
друго вълнение

Спиране

Спиране
Инхибиране на нервните клетки, центрове -
паритет във функционалността
значение с възбуда нервен
процес.
Но! Спирането не се прилага
той е „прикрепен“ към синапсите, върху които
настъпва инхибиране.
Инхибирането контролира възбуждането.

Спирачни функции

Ограничава разпространението на възбуждане в централната нервна система, облъчване, реверберация, анимация и др.
Координира функции, т.е. насочва възбудата
по определени пътища към определени нерви
центрове
Спирането изпълнява защитна или защитна функция.
роля, като защитава нервните клетки от прекомерно
възбуда и изтощение по време на действие
свръхсилни и продължителни дразнители

Централното спиране е открито от I.M. Сеченов през 1863 г

Централно инхибиране в централната нервна система (Сеченовски)

Сеченов спиране

Класификация на инхибирането в централната нервна система

Електрическо състояние на мембраната
хиперполяризиращ
деполяризиращ
Връзка със синапса
постсинаптичен
пресинаптичен
Невронна организация
прогресивен,
връщаем,
страничен

Биоелектрична активност на неврон

Спирачни медиатори -

Спирачни медиатори GAMK (гама-аминомаслена киселина)
Глицин
Таурин
Появата на IPSPs в отговор на аферентна стимулация е задължителна
се свързва с включването в инхибиторния процес на допълнителна връзка на инхибиторния интерневрон, чиито аксонални окончания се отличават
спирачен медиатор.

Инхибиторен постсинаптичен потенциал IPSP

мв
0
4
6
8
Госпожица
- 70
- 74
ХИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
K+ Cl

ВИДОВЕ СПИРАЧКИ

П Е Р В И Ч Н О Е:
А) ПОСТСИНАПТИЧЕН
Б) ПРЕСИНАПТИЧЕН
ВТОРИ:
А) ПЕСИМАЛ според Н. Введенски
B) TRACE (със следа хиперполяризация)
(Инхибиране след възбуждане)

Йонна природа на постсинаптичното инхибиране

Постсинаптично инхибиране (латински post зад, след нещо + гръцки sinapsis контакт,
връзка) е нервен процес, причинен от действието на специфични вещества върху постсинаптичната мембрана
инхибиторни медиатори, секретирани от специализирани пресинаптични нервни окончания.
Освободеният от тях трансмитер променя свойствата на постсинаптичната мембрана, което предизвиква потискане
способността на клетката да генерира възбуждане. Това води до краткосрочно увеличение
пропускливост на постсинаптичната мембрана за K+ или CI- йони, което води до намаляване на нейния вход
електрическо съпротивление и генериране на инхибиторен постсинаптичен потенциал (IPSP).

ПОСТСИНАПТИЧНО ИНХИБИРАНЕ

ДА СЕ
кл
GABA
TPSP

Спирачни механизми

Намалена възбудимост на мембраната в
в резултат на хиперполяризация:
1. Освобождаване на калиеви йони от клетката
2. Навлизане на хлорни йони в клетката
3. Намалена електрическа плътност
ток, протичащ през аксона
могила в резултат на актив
хлорни канали

Класификация на видовете

аз
Първичен постсинаптичен
спиране:
а) Централно (Сеченов) инхибиране.
б) Кортикален
в) Реципрочно инхибиране
d) Възвратно спиране
д) Странично инхибиране
Към:
Директен.
Връща се.
Странично.
Реципрочен.

MS, MR – флексорни и екстензорни двигателни неврони.

Диаграма на директен постсинаптичен
инхибиране в сегмент на гръбначния мозък.
MS, MR – двигателни неврони
флексор и екстензор.

Рефлекс на стъпка

Примери за рефлексни дъги
Рефлекс на стъпка
4- дезинхибиране
3
4
1
2
А. непрекъснато
двигателна стимулация
Центровете на ЦНС са разбити
за последователни действия
вълнение на дясната и
ляв крак.
(реципрочен + реципрочен
о спиране)
Б. контрол на движението, когато
рефлекс на позата
(реципрочно инхибиране)

Реципрочно инхибиране – на ниво сегменти на гръбначния мозък

ИНХИБИРАНЕ В ЦНС

СПИРАЧКА
Възвратно спиране
от Реншоу
B - вълнение
Т - спиране
В централната нервна система
Странично
спиране

Обратимо (антидромно) инхибиране

Повтарящо се постсинаптично инхибиране (на гръцки: antidromeo да тече в обратна посока) - процес
регулиране от нервните клетки на интензитета на получените от тях сигнали съгласно принципа на отрицателната обратна връзка.
Той се крие във факта, че колатералите на аксоните на нервната клетка установяват синаптични контакти със специални
интерневрони (клетки на Реншоу), чиято роля е да влияят на невроните, които се събират в клетката,
изпращайки тези колатерали на аксона.Според този принцип моторните неврони се инхибират.

Странично инхибиране

Синапси на неврон

Пресинаптично инхибиране

Осъществява се чрез специални инхибиторни интерневрони.
Неговата структурна основа са аксо-аксонални синапси,
образувани от аксонните краища на инхибиторните интернейрони и
аксонални окончания на възбуждащи неврони.

ПРЕСИНАПТИЧЕН
СПИРАЧКА
1 - аксон на инхибиторен неврон
2 - аксон на възбуждащ неврон
3 - постсинаптична мембрана
алфа мото неврон
Cl¯- канал
В терминалите на пресинаптичните инхибиторни
аксонът освобождава предавател, който
предизвиква деполяризация на възбудните
окончания
отзад
проверка
нараства
пропускливост на мембраната им за CI-.
Деполяризация
причини
намаляване
амплитуда на идващия потенциал за действие
в терминала на възбуждащия аксон. IN
В резултат на това процесът се инхибира
освобождаване на невротрансмитера чрез възбуждане
нервен
окончания
И
упадък
амплитуди
вълнуващо
постсинаптичен потенциал.
Характерна особеност
пресинаптичната деполяризация е
бавно развитие и дълга продължителност
(няколкостотин милисекунди), дори и след това
единичен аферентен импулс.

Пресинаптично инхибиране

Пресинаптичното инхибиране блокира предимно слабите
асинхронни аферентни сигнали и предава по-силно,
следователно служи като механизъм за изолиране, изолиране повече
интензивни аферентни импулси от общия поток. То има
огромно адаптивно значение за тялото, тъй като от всички
аферентни сигнали, отиващи към нервните центрове, най-видните
основните, най-необходимите за това време.
Благодарение на това се освобождават нервните центрове, нервната система като цяло
от обработката на по-малко важна информация

Аферентните импулси от флексорния мускул с помощта на клетки на Реншоу причиняват пресинаптично инхибиране на аферентния нерв, което под

Верига на пресинаптично инхибиране
в сегмент на гръбначния мозък.
Аферентни
импулси от мускулите
– флексор s
с помощта на клетки
Реншоу се казва
пресинаптичен
спиране на
аферентен нерв,
който пасва
двигателен неврон
екстензор

Примери за нарушения на инхибиране в централната нервна система

НАРУШАВАНЕ НА ПОСТСИНАПТИЧНОТО ИНХИБИРАНЕ:
СТРИХНИН - БЛОКИРАНЕ НА РЕЦЕПТОРИТЕ НА ИНХИБИТОРНИТЕ СИНАПСИ
ТЕТАНУСЕН ТОКСИН – НАРУШЕНИЕ НА ОСВОБОЖДАВАНЕТО
СПИРАЧЕН МЕДИАТОР
НАРУШАВАНЕ НА ПРЕСИНАПТИЧНОТО ИХИБИРАНЕ:
ПИКРОТОКСИН - БЛОКИРАЩ ПРЕСИНАПТИЧНИТЕ СИНАПСИ
Стрихнинът и тетаничният токсин нямат ефект върху него.

Постсинаптично повторно инхибиране Блокирано от стрихнин.

Пресинаптично инхибиране. Блокиран от пикротоксин

Класификация на видовете

Вторичното спиране не е свързано с
инхибиторни структури е
следствие от предишното
вълнение.
а) Трансцендентен
б) Песимално инхибиране на Vvednsky
в) Паробиотик
г) Инхибиране след възбуждане

Индукция

По естеството на влиянието:
Положително - наблюдава се при смяна на спирачките
повишена възбудимост около вас.
Отрицателен - ако фокусът на възбуждането се замени с инхибиране
По време:
Едновременна Положителна едновременна индукция
наблюдава се, когато инхибирането незабавно (едновременно) създава състояние
повишена възбудимост около вас.
Последователно При промяна на спирачния процес на
възбуждане – положителна последователна индукция

Регистрация на EPSP и IPSP

ПРИНЦИПИ НА КООРДИНАЦИЯ НА РЕФЛЕКСНАТА ДЕЙНОСТ

1. ВЗАИМНОСТ
2. ОБЩ КРАЙЕН ПЪТ
(според Шерингтън)
3. ДОМИНАНТНИ
4. ПОДЧИНЕНОСТ НА НЕРВНАТА ЦЕНТРАЛНА ДЕТЕРМИНАЦИЯ НА ДОМИНАНТ
(Според А. А. Ухтомски, 1931 г.)
временно
доминантен
огнище
вълнение
V
централен
нервна система, определяща
текущата активност на тялото
ДОМИНАНТЕН
-

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗА ГОСПОДСТВО
(Според А. А. Ухтомски, 1931 г.)
временно
доминантен
рефлекс
или
поведенчески
действайте,
който
трансформиран и насочен
за определено време с др
равни условия на труд за другите
рефлексни дъги, рефлекс
апарат и поведение като цяло
ДОМИНАНТЕН
-

ПРИНЦИП НА ГОСПОДСТВОТО
дразнители
Нервни центрове
Рефлекси

Основните признаци на доминанта
(според А.А. Ухтомски)
1. Повишена възбудимост на доминантата
център
2. Устойчивост на възбудата в доминантата
център
3. Способността да се обобщават вълненията,
като по този начин засилвате вълнението си
външни импулси
4. Възможност за забавяне на друг ток
рефлекси по общ краен път
5. Инерция на доминиращия център
6. Способност за дезинхибиране

Схема на формиране на доминантен D - персистиращо възбуждане - рефлекс на хващане при жаба (доминантен), предизвикан от прилагането на стрихнин. всичко

д
Доминираща схема на формиране
D – постоянно възбуждане на хватателния рефлекс
жаби (доминиращи),
причинени от приложение
стрихнин. Всички раздразнения в
точки 1,2,3,4 не дават отговори,
а само повишава активността
неврони D.