Slide 1

Lucrare independentă pe tema: „Fiziologia sistemului nervos central” Completată de: student gr. P1-11 =))

Slide 2

Hipocampul Cercul limbic hipocampal al lui Peipetz. Rolul hipocampului în mecanismele de formare și învățare a memoriei. Subiect:

Slide 3

Hipocampul (din greaca veche ἱππόκαμπος - cal de mare) face parte din sistemul limbic al creierului (creierul olfactiv).

Slide 4

Slide 5

Anatomia hipocampului Hipocampul este o structură pereche situată în lobii temporali mediali ai emisferelor. Hipocampul drept și cel stâng sunt conectați prin fibre nervoase comisurale care trec prin comisura fornixului. Hipocampii formează pereții mediali ai coarnelor inferioare ai ventriculilor laterali, localizați în grosimea emisferelor cerebrale, se extind până la cele mai anterioare secțiuni ale coarnelor inferioare ale ventriculului lateral și se termină cu îngroșări împărțite de mici șanțuri în tuberculi separați - degetele de la picioare ale calului de mare. Pe partea medială, fimbria hipocampică, care este o continuare a pedunculului telencefalului, este fuzionată cu hipocampul. Plexurile coroidiene ale ventriculilor laterali sunt adiacente fimbriilor hipocampului.

Slide 6

Slide 7

Cercul limbic hipocampal al lui Peipets James Peipets Neurolog, MD (1883 - 1958) A creat și confirmat științific teoria originală a „circulației emoțiilor” în structurile profunde ale creierului, inclusiv sistemul limbic. „Cercul Papetz” creează tonul emoțional al psihicului nostru și este responsabil pentru calitatea emoțiilor, inclusiv emoțiile de plăcere, fericire, furie și agresivitate.

Slide 8

Sistemul limbic. Sistemul limbic are forma unui inel si este situat la limita neocortexului si a trunchiului cerebral. În termeni funcționali, sistemul limbic este înțeles ca unificarea diferitelor structuri ale telencefalului, diencefalului și mezencefalului, oferind componente emoționale și motivaționale ale comportamentului și integrarea funcțiilor viscerale ale corpului. Sub aspectul evolutiv, sistemul limbic s-a format în procesul de complicare a formelor de comportament ale organismului, trecerea de la forme de comportament rigide, programate genetic, la cele plastice, bazate pe învăţare şi memorie. Organizarea structurală și funcțională a sistemului limbic. bulb olfactiv, gyrus cingular, gyrus parahipocampal, gyrus dintat, hipocamp, amigdala, hipotalamus, corp mamilar, corp mamilar.

Slide 9

Slide 10

Cea mai importantă formare ciclică a sistemului limbic este cercul Peipets. Se începe de la hipocamp prin fornix până la corpurile mamilare, apoi până la nucleii anteriori ai talamusului, apoi până la girul cingulat și prin girul parahipocampal înapoi la hipocamp. Deplasându-se de-a lungul acestui circuit, entuziasmul creează stări emoționale pe termen lung și „gâdilă nervii”, trecând prin centrele fricii și agresivității, plăcerii și dezgustului. Acest cerc joacă un rol important în formarea emoțiilor, învățării și memoriei.

Slide 11

Slide 12

Slide 13

Hipocampul și cortexul frontal posterior asociat sunt responsabile pentru memorie și învățare. Aceste formațiuni realizează tranziția memoriei pe termen scurt la memoria pe termen lung. Deteriorarea hipocampului duce la perturbarea asimilării de noi informații și la formarea memoriei pe termen mediu și lung. Funcția de formare și învățare a memoriei este asociată în primul rând cu cercul Peipetz.

Slide 14

Există două ipoteze. Potrivit unuia dintre ei, hipocampul are un efect indirect asupra mecanismelor de învățare prin reglarea stării de veghe, a atenției dirijate și a excitării emoționale și motivaționale. Conform celei de-a doua ipoteze, care a primit o recunoaștere pe scară largă în ultimii ani, hipocampul este direct legat de mecanismele de codificare și clasificare a materialului, organizarea temporală a acestuia, adică funcția de reglare a hipocampului contribuie la intensificarea și prelungirea acestuia. proces și, probabil, protejează urmele de memorie de influențele interferente, în Ca urmare, se creează condiții optime pentru consolidarea acestor urme în memoria pe termen lung. Formarea hipocampului este de o importanță deosebită în stadiile incipiente ale învățării și activității reflexe condiționate. În timpul dezvoltării reflexelor condiționate de alimente la sunet, răspunsurile neuronale cu latență scurtă au fost înregistrate în hipocamp, iar răspunsurile cu latență lungă au fost înregistrate în cortexul temporal. În hipocamp și sept au fost găsiți neuroni a căror activitate s-a schimbat doar atunci când au fost prezentați stimuli perechi. Hipocampul este primul punct de convergență al stimulilor condiționati și necondiționați.

TEMA: SISTEMUL NERVOS CENTRAL (SNC) PLANUL: 1. Rolul SNC în activitatea integrativă, adaptativă a organismului. 2. Neuron - ca unitate structurală și funcțională a sistemului nervos central. 3. Sinapse, structură, funcții. 4. Principiul reflex al reglarii functiilor. 5. Istoria dezvoltării teoriei reflexelor. 6.Metode de studiu a sistemului nervos central.

Sistemul nervos central realizează: 1. Adaptarea individuală a organismului la mediul extern. 2. Funcții integratoare și de coordonare. 3. Formează un comportament orientat spre scop. 4. Efectuează analiza și sinteza stimulilor primiți. 5. Formează un flux de impulsuri eferente. 6. Mentine tonusul sistemelor corpului. Conceptul modern al sistemului nervos central se bazează pe teoria neuronală.

Sistemul nervos central este o colecție de celule nervoase sau neuroni. Neuron. Dimensiuni de la 3 la 130 microni. Toți neuronii, indiferent de mărime, constau din: 1. Corp (soma). 2. Procesele axonale dendritice Elemente structurale și funcționale ale sistemului nervos central. Grupul de corpuri neuronale formează substanța cenușie a sistemului nervos central, iar grupul de procese alcătuiește substanța albă.

Fiecare element celular îndeplinește o funcție specifică: corpul neuronal conține diverse organite intracelulare și asigură viața celulei. Membrana corpului este acoperită cu sinapse, prin urmare percepe și integrează impulsurile venite de la alți neuroni. Axon (proces lung) - conduce un impuls nervos din corpul unei celule nervoase și către periferie sau către alți neuroni. Dendritele (scurte, ramificate) - percep iritatiile si comunica intre celulele nervoase.

1. In functie de numarul proceselor se disting: - unipolare - un proces (in nucleii nervului trigemen) - bipolar - un axon si una dendrita - multipolar - mai multe dendrite si un axon 2. In termeni functionali: - aferent sau receptor - (percep semnale de la receptori și transportat la sistemul nervos central) - intercalar - asigură comunicarea între neuronii aferenti și eferenti. - eferent - conduc impulsurile din sistemul nervos central spre periferie. Sunt de 2 tipuri: neuronii motori si neuronii eferenti ai SNA - excitatori - inhibitori CLASIFICAREA NEURONILOR

Relația dintre neuroni se realizează prin sinapse. 1. Membrana presinaptica 2. Despicatura sinaptica 3. Membrana postsinaptica cu receptori. Receptori: receptori colinergici (receptori colinergici M și N), receptori adrenergici - α și β Colina axonală (expansiune axonală)

CLASIFICAREA SINAPSELOR: 1. După localizare: - axoaxonal - axodendritic - neuromuscular - dendrodendritic - axosomatic 2. După natura acțiunii: excitator și inhibitor. 3. Prin metoda de transmitere a semnalului: - electrica - chimica - mixta

Transmiterea excitației în sinapsele chimice are loc datorită mediatorilor, care sunt de 2 tipuri - excitatori și inhibitori. Agenți excitanți - acetilcolină, adrenalină, serotonină, dopamină. Inhibitor – acid gamma-aminobutiric (GABA), glicina, histamina, β-alanina etc. Mecanismul de transmitere a excitatiei in sinapsele chimice

Mecanismul de transmitere a excitației în sinapsa excitatoare (sinapsa chimică): impuls, nervi care se termină în plăci sinaptice, depolarizarea membranei presinaptice (aportul de Ca++ și ieșirea transmițătorilor), neurotransmițători, despicatură sinaptică, membrana postsinaptică (interacțiunea cu receptorii), generarea EPSP AP.

1. În sinapsele chimice, excitația se transmite folosind mediatori. 2. Sinapsele chimice au o conducere unidirecțională a excitației. 3.Oboseala (epuizarea rezervelor de neurotransmitatori). 4.Labilitate scăzută imp/sec. 5. Însumarea excitației 6. Aprinderea unei căi 7. Întârziere sinaptică (0,2-0,5 m/s). 8. Sensibilitate selectivă la substanțele farmacologice și biologice. 9. Sinapsele chimice sunt sensibile la schimbările de temperatură. 10. Există urme de depolarizare la sinapsele chimice. PROPRIETĂȚI FIZIOLOGICE ALE SINAPSELOR CHIMICE

PRINCIPIUL REFLECTOR DE REGLARE A FUNCȚIEI Activitatea organismului este o reacție reflexă naturală la un stimul. În dezvoltarea teoriei reflexelor se disting următoarele perioade: 1. Descartes (secolul al XVI-lea) 2. Sechenovsky 3. Pavlovsky 4. Modern, neurocibernetic.

METODE DE CERCETARE A SNC 1. Extirpare (îndepărtare: parțială, completă) 2. Iritație (electrică, chimică) 3. Radioizotop 4. Modelare (fizică, matematică, conceptuală) 5. EEG (înregistrarea potențialelor electrice) 6. Tehnica stereotactică . 7. Dezvoltarea reflexelor condiționate 8. Tomografia computerizată 9. Metoda patologică

Suport multimedia pentru prelegeri despre „Fundamentele neurofiziologiei și GND” Fiziologia generală a sistemului nervos central și a țesuturilor excitabile

Manifestări de bază ale activităţii vitale Repaus fiziologic Activitate fiziologică Iritaţie Excitaţie Inhibaţie

Tipuri de reacții biologice Iritația este o modificare a structurii sau funcției sub influența unui stimul extern. Excitația este o modificare a stării electrice a membranei celulare, care duce la o schimbare a funcției unei celule vii.

Structura biomembranelor Membrana este formata dintr-un strat dublu de molecule de fosfolipide, acoperit la interior cu un strat de molecule de proteine, iar la exterior cu un strat de molecule de proteine ​​si mucopolizaharide. Membrana celulară are canale (pori) foarte subțiri cu un diametru de câțiva angstromi. Prin aceste canale intră și ies din celulă molecule de apă și alte substanțe, precum și ioni cu un diametru corespunzător mărimii porilor. Pe elementele structurale ale membranei sunt fixate diferite grupuri încărcate, ceea ce conferă pereților canalului o sarcină specială. Membrana este mult mai puțin permeabilă la anioni decât la cationi.

Potențial de repaus Între suprafața exterioară a celulei și protoplasma acesteia în repaus există o diferență de potențial de ordinul a 60-90 mV. Suprafața celulei este încărcată electropozitiv față de protoplasmă. Această diferență de potențial se numește potențial de membrană sau potențial de repaus. Măsurarea sa precisă este posibilă numai cu ajutorul microelectrodilor intracelulari. Conform teoriei Hodgkin-Huxley, potențialele bioelectrice sunt cauzate de concentrația inegală a ionilor K+, Na+, Cl- în interiorul și în afara celulei și permeabilitatea diferită a membranei de suprafață pentru aceștia.

Mecanismul de formare a MP În repaus, membrana fibrelor nervoase este de aproximativ 25 de ori mai permeabilă la ionii K decât la ionii Na +, iar atunci când este excitată, permeabilitatea sodiului este de aproximativ 20 de ori mai mare decât potasiul. De mare importanță pentru apariția potențialului de membrană este gradientul de concentrație al ionilor de pe ambele părți ale membranei. S-a demonstrat că citoplasma celulelor nervoase și musculare conține de 30-59 de ori mai mulți ioni K +, dar de 8-10 ori mai puțini ioni de Na + și de 50 de ori mai puțini ioni de Cl - decât lichidul extracelular. Valoarea potențialului de repaus al celulelor nervoase este determinată de raportul dintre ionii K + încărcați pozitiv, care difuzează pe unitatea de timp de la celulă spre exterior de-a lungul gradientului de concentrație și ionii Na + încărcați pozitiv, difuzând de-a lungul gradientului de concentrație în direcția opusă .

Distribuția ionilor pe ambele părți ale membranei celulare Na + K +A – Na +K + excitație de repaus

N / A. Na ++ -K-K ++ - - pompă cu membrană 2 Na +3K + ATP -aza

Potențial de acțiune Dacă o secțiune a unui nerv sau a unei fibre musculare este expusă unui stimul suficient de puternic (de exemplu, o șoc de curent electric), în acea secțiune are loc excitația, una dintre cele mai importante manifestări a cărei oscilație rapidă a MP. , numit potențial de acțiune (AP)

Potențialul de acțiune În AP, se obișnuiește să se facă distincția între potențialul său de vârf (așa-numitul vârf) și potențialul următor. Vârful PD are o fază ascendentă și descendentă. Înainte de faza ascendentă, un așa-zis mai mult sau mai puțin pronunțat potenţial local sau răspuns local. Deoarece polarizarea inițială a membranei dispare în faza ascendentă, se numește faza de depolarizare; în consecință, faza descendentă, în timpul căreia polarizarea membranei revine la nivelul inițial, se numește faza de repolarizare. Durata vârfului AP în fibrele nervoase și musculare scheletice variază între 0,4-5,0 ms. În acest caz, faza de repolarizare este întotdeauna mai lungă.

Condiția principală pentru apariția PA și a excitației de răspândire este ca potențialul membranei să devină egal sau mai mic decât nivelul critic de depolarizare (Eo<= Eк)

STAREA CANALELOR DE PRODUCERE DE SODIU A L A D E P O L A R I S A T I O N S R E P O L A R I S A C I O N

Parametri de excitabilitate 1. Pragul de excitabilitate 2. Timp util 3. Panta critică 4. Labilitate

Pragul de stimulare Valoarea minimă a puterii stimulului (curent electric) necesară pentru a reduce sarcina membranei de la nivelul de repaus (Eo) la nivelul critic (Eo) se numește stimul prag. Pragul de iritare E p = Eo - Ek Stimulul subprag este mai puțin puternic decât pragul Stimulul peste prag este mai puternic decât pragul

Puterea de prag a oricărui stimul, în anumite limite, este invers legată de durata acestuia. Curba obținută în astfel de experimente se numește „curba forță-durată”. Din această curbă rezultă că un curent sub o anumită valoare sau tensiune minimă nu provoacă excitație, indiferent cât durează. Puterea minimă a curentului care poate provoca excitație se numește reobază. Cel mai scurt timp în care un stimul iritant trebuie să acționeze se numește timp util. Creșterea curentului duce la o scurtare a timpului minim de stimulare, dar nu la infinit. Cu stimuli foarte scurti, curba forță-timp devine paralelă cu axa de coordonate. Aceasta înseamnă că, în cazul unor astfel de iritații pe termen scurt, excitația nu are loc, oricât de mare ar fi puterea iritației.

LEGEA „PUTAREA ESTE DURATA”

Determinarea timpului util este practic dificilă, deoarece punctul de timp util este situat pe o secțiune a curbei care se transformă în paralel. Prin urmare, se propune utilizarea timpului util a două reobaze - cronaxia. Cronaximetria a devenit larg răspândită atât experimental, cât și clinic pentru diagnosticarea leziunilor fibrelor nervoase motorii.

LEGEA „PUTAREA ESTE DURATA”

Valoarea pragului de iritare a unui nerv sau a unui mușchi depinde nu numai de durata stimulului, ci și de intensitatea creșterii puterii acestuia. Pragul de iritație are cea mai mică valoare pentru impulsurile de curent dreptunghiular, caracterizate prin creșterea cât mai rapidă a curentului. Când panta creșterii curentului scade sub o anumită valoare minimă (așa-numita pantă critică), PD nu apare deloc, indiferent de puterea finală crește curentul. Fenomenul de adaptare a țesutului excitabil la un stimul în creștere lent se numește acomodare.

Legea „totul sau nimic” Conform acestei legi, sub stimulii de prag ei ​​nu provoacă excitație („nimic”), dar cu stimulii de prag, excitația capătă imediat o valoare maximă („toate”) și nu mai crește odată cu intensificarea ulterioară. a stimulului.

labilitate Numărul maxim de impulsuri pe care țesutul excitabil este capabil să le reproducă în conformitate cu frecvența nervului de stimulare - peste 100 Hz mușchi - aproximativ 50 Hz

Legile conducerii excitației Legea continuității fiziologice; Legea conducerii bilaterale; Legea conducerii izolate.

Locul de unde provine axonul din corpul celulei nervoase (dealul axonului) este de cea mai mare importanță în excitația neuronului. Aceasta este zona de declanșare a neuronului; aici are loc excitația cel mai ușor. În această zonă pentru 50-100 microni. axonul nu are înveliș de mielină, prin urmare dealul axonal și segmentul inițial al axonului au cel mai scăzut prag de iritare (dendrită - 100 mV, soma - 30 mV, dealul axonal - 10 mV). Dendritele joacă, de asemenea, un rol în excitarea unui neuron. Au de 15 ori mai multe sinapse decât soma, astfel încât PD care trec de-a lungul dendritelor la somă pot depolariza cu ușurință soma și pot provoca o salvă de impulsuri de-a lungul axonului.

Caracteristici ale metabolismului neuronal Consumul mare de O 2. Hipoxia completă timp de 5-6 minute duce la moartea celulelor corticale. Capacitate pentru rute alternative de schimb. Capacitatea de a crea rezerve mari de substanțe. O celulă nervoasă trăiește numai cu glia. Capacitate de regenerare a proceselor (0,5-4 microni/zi).

Clasificarea neuronilor Aferenti, sensibili Asociatii, intercalar Eferenti, efector, muschi receptor motor

Stimularea aferentă se realizează de-a lungul fibrelor care diferă în gradul de mielinizare și, prin urmare, în viteza de conducere a impulsului. Fibrele de tip A sunt bine mielinizate și conduc excitații la viteze de până la 130-150 m/s. Ele oferă senzații de durere tactile, kinestezice și rapide. Fibrele de tip B au o înveliș de mielină subțire și un diametru total mai mic, ceea ce duce, de asemenea, la o viteză mai mică de conducere a impulsului - 3-14 m/s. Ele sunt componente ale sistemului nervos autonom și nu participă la activitatea analizorului kinestezic al pielii, dar pot conduce o parte din stimulii de temperatură și dureri secundari. Fibre de tip C - fără înveliș de mielină, viteza de conducere a impulsului de până la 2-3 m/s. Ele oferă senzații lente de durere, temperatură și presiune. De obicei, acestea sunt informații vag diferențiate despre proprietățile stimulului.

Sinapsa(ele) este o zonă specializată de contact între neuroni sau neuroni și alte celule excitabile, asigurând transferul excitației cu păstrarea, modificarea sau dispariția valorii sale informaționale.

Sinapsa excitatoare – o sinapsa care excita membrana postsinaptica; un potențial postsinaptic excitator (EPSP) apare în el și excitația se extinde mai departe. O sinapsă inhibitorie este o sinapsă de pe membrana postsinaptică din care ia naștere un potențial postsinaptic inhibitor (IPSP), iar excitația care vine la sinapsă nu se extinde mai departe.

Clasificarea sinapselor În funcție de localizare, se disting sinapsele neuromusculare și neuroneuronale, acestea din urmă împărțite la rândul lor în axo-somatice, axo-axonale, axo-dendritice, dendro-somatice. În funcție de natura efectului asupra structurii perceptive, sinapsele pot fi excitatorii sau inhibitorii. Conform metodei de transmitere a semnalului, sinapsele sunt împărțite în electrice, chimice și mixte.

Arc reflex Orice reacție a organismului ca răspuns la iritația receptorilor atunci când mediul extern sau intern se modifică și se realizează prin sistemul nervos central se numește reflex. Datorită activității reflexe, organismul este capabil să răspundă rapid la schimbările de mediu și să se adapteze la aceste schimbări. Fiecare reflex se realizează datorită activității anumitor formațiuni structurale ale NS. Setul de formațiuni implicate în implementarea fiecărui reflex se numește arc reflex.

Principii de clasificare a reflexelor 1. După origine – necondiționat și condiționat. Reflexele necondiționate sunt moștenite, sunt consacrate în codul genetic, iar reflexele condiționate sunt create în procesul vieții individuale pe baza celor necondiționate. 2. După semnificația biologică → nutrițional, sexual, defensiv, de orientare, locomotorie etc. 3. După localizarea receptorilor → interoceptive, exteroceptive și proprioceptive. 4. După tipul de receptori → vizuali, auditivi, gustativi, olfactiv, dureri, tactili. 5. După localizarea centrului → spinal, bulbar, mezencefalic, diencefalic, cortical. 6. După durata răspunsului → fazic şi tonic. 7. După natura răspunsului → motor, secretor, vasomotor. 8. Prin apartenența la sistemul de organe → respirator, cardiac, digestiv etc. 9. Prin natura manifestării externe a reacției → flexie, clipire, vărsături, supt etc.

Reflex. Neuron. Sinapsa. Mecanismul de excitație prin sinapsă

Prof. Mukhina I.V.

Curs nr. 6 Facultatea de Medicină

CLASIFICAREA SISTEMULUI NERVOS

Sistem nervos periferic

Funcțiile sistemului nervos central:

1). Combinarea și coordonarea tuturor funcțiilor țesuturilor, organelor și sistemelor corpului.

2). Comunicarea organismului cu mediul extern, reglarea funcțiilor corpului în conformitate cu nevoile sale interne.

3). Baza activității mentale.

Activitatea principală a sistemului nervos central este reflexul

Rene Descartes (1596-1650) - a inițiat conceptul de reflex ca activitate reflexivă;

Georg Prochaski (1749-1820);

LOR. Sechenov (1863) „Reflexele creierului”, în care a proclamat pentru prima dată teza că toate tipurile de viață umană conștientă și inconștientă sunt reacții reflexe.

Un reflex (din latină reflecto - reflectare) este răspunsul organismului la iritația receptorilor și este realizat cu participarea sistemului nervos central.

Teoria reflexului Sechenov-Pavlov se bazează pe trei principii:

1. Structuralitate (baza structurală a reflexului este arcul reflex)

2. Determinism (principiu relații cauză-efect). Nici un singur răspuns al organismului nu are loc fără un motiv.

3. Analiză și sinteză (orice efect asupra organismului este mai întâi analizat și apoi rezumat).

Morfologic constă din:

formațiuni de receptor, al cărui scop este

V transformarea energiei stimulilor externi (informații)

V energia unui impuls nervos;

aferent (sensibil) neuron, conduce impulsurile nervoase către centrul nervos;

interneuron (interneuron) neuronsau centru nervos

reprezentând partea centrală a arcului reflex;

neuron eferent (motor)., conduce impulsul nervos către efector;

efector (corp de lucru),desfasurarea activitatilor relevante.

Transmiterea impulsurilor nervoase se realizează folosind neurotransmitatori sau neurotransmitatori– substanțe chimice eliberate de terminațiile nervoase în

sinapsa chimică

NIVELURI DE STUDIU ALE FUNCȚIONĂRII SNC

Organism

Structura și funcția neuronilor

Dendritele

Funcțiile neuronilor:

1. Integrativ;

2. Coordonarea

3. Trofic

			Celula Purkinje
	Dendritele	Astrocitul	(cerebel)	Piramidă
			Oligodendrocite
				neuron cortical

Fiziologie generală
nervos central
sisteme
Prelegerea nr. 2
pentru elevii din anul II
Cap departament Shtanenko N.I.

Schema cursului:

Proprietăți fiziologice de bază
centrii nervosi.
Caracteristicile distribuției
excitație în sistemul nervos central
Frânare
V
SNC.
Natură
frânare. Tipuri de frânare.
Mecanisme de coordonare reflexă
Activități

Al treilea nivel de coordonare se realizează în procesul de activitate a centrilor nervoși și interacțiunea acestora

Se formează centrii nervoși
combinând mai multe locale
reţele şi reprezintă
complex de elemente capabile
efectuează un anumit reflex
sau act comportamental.
.

–
Acest
totalitate
neuroni,
necesare pentru implementare
anumit
reflex
sau
reglarea unei anumite funcții.
M. Flourens (1842) și N. A. Mislavsky (1885)

este un complex structural și funcțional
Uniune
agitat
celule,
situate la diferite niveluri
SNC și cei care furnizează datorită acestora
reglarea integrativă a activității
funcții adaptative holistice
(de exemplu, centru respirator în sensul larg al cuvântului)

Clasificarea centrilor nervoși (în funcție de o serie de caracteristici)

Localizări (corticale, subcorticale,
spinală);
Funcții (respiratorii,
vasomotor, generare de căldură);
Modalitati de holistice
stări biologice (foame, emoții, impulsuri etc.)

Conducerea unilaterală a excitației
Întârziere sinaptică - încetinire
conducând excitația prin centru 1,5-2 ms
Iradiere (divergenta)
Convergență (animație)
Circulație (reverberație)
Principalele proprietăți ale centrilor nervoși sunt determinate de caracteristicile acestora
structura și prezența conexiunilor sinaptice interneuronice.

Arc reflex

Întârzierea conducerii sinaptice

perioadă necesară temporar pentru:
1. excitarea receptorilor (receptorilor)
pentru conducerea impulsurilor de excitaţie
de-a lungul fibrelor aferente spre centru;
3.
distributie
entuziasm
prin
centrii nervoși;
4.
răspândirea
entuziasm
De
fibre eferente la organul de lucru;
2.
5. perioada latentă a organului de lucru.

Timp reflex Timpul reflex central

Timp reflex
(perioada de latență a reflexului) este
timp de la momentul iritaţiei până la sfârşit
efect. Într-un reflex monosinaptic ajunge la 20-25 ms. Acest
timpul este petrecut cu excitarea receptorilor, conducând excitația de-a lungul
fibre aferente, transmiterea excitației de la neuronii aferenti la
eferent (eventual prin mai multe intercalari), conducând excitația
de-a lungul fibrelor eferente și transmiterea excitației de la nervul eferent la
efector
Central
timp
reflex-
Acest
perioada de timp în care se transmite un impuls nervos
de structurile creierului. În cazul unui arc reflex monosinaptic, acesta
este de aproximativ 1,5-2 ms - acesta este timpul necesar pentru transmitere
excitații la o sinapsă. Astfel, timpul central al reflexului
indică indirect numărul de transmisii sinaptice care au loc în
acest reflex. Timpul central în reflexele polisinaptice
mai mult de 3 ms. În general, reflexele polisinaptice sunt foarte răspândite
distribuite în corpul uman. Timpul reflex central
este componenta principală a timpului reflex total.

Reflexul genunchiului

Exemple de arcuri reflexe
Reflexul genunchiului
Monosinaptic. ÎN
ca urmare a unui ascuţit
entorse
proprioceptori
cvadriceps
are loc extinderea
tibie
(- defensiv
Timp reflex
0,0196-0,0238 sec.
neuronii motori alfa
proprioceptive
motor
necondiţionat)
Dar: nici cele mai simple reflexe nu funcționează separat.
(Aici: interacțiunea cu circuitul inhibitor al mușchiului antagonist)

Mecanismul de propagare a excitației în sistemul nervos central

Tipuri de convergență a excitației pe un neuron

Multisenzorial
Multibiologic
senzorial-biologic

Fenomene de convergenţă şi divergenţă în sistemul nervos central. Principiul „calei finale comune”

REVERBERAŢIE
(circulaţie)

Inerţie
Însumare:
secvenţial (temporar)
spațială
Transformarea excitației
(ritm si frecventa)
Potentarea post-tetanica
(post-activare)

Însumarea timpului

Însumarea spațială

Însumarea în sistemul nervos central

Secvenţial
Temporar
însumare
Însumarea spațială

Transformarea ritmului de excitație

Transformarea ritmului

Proprietățile declanșatorului
ridicătura axonului
Prag 30 mV
Prag 10 mV
Corpul neuronal
Ek
Eo
ridicătura axonului
Ek
Eo
„La o lovitură de armă
neuronul răspunde
foc de mitralieră"

Transformarea ritmului

50
A
50
A
?
50
ÎN
Relații de fază
impulsuri primite
ÎN
A
100
ÎN
A
ÎN
(ca urmare a
a cădea în
refractaritate
anterior

Caracteristici ale propagării excitației în sistemul nervos central

Relief central

A
1
La
iritație A
te excitat
2 neuroni (1,2)
2
ÎN
3
4
5
La
iritație B
te excitat
2 neuroni (5, 6)
6
Celulele
periferic
frontiere
Pentru iritația A + B
entuziasmat 6
neuroni (1, 2, 3, 4, 5, 6)
Celulele
central
părți
bazin neural

Ocluzie centrală

A
1
Când este iritat A
entuziasmat 4
neuron (1,2,3,4)
2
3
Când este iritat B
entuziasmat 4
neuron (3, 4, 5, 6)
ÎN
4
5
6
Celulele
central
părți
bazin neural
DAR cu stimulare combinată A + B
4 neuroni sunt excitați (1, 2, 5, 6)

Fenomen de ocluzie

3+3=6
4+4=8

Potentarea post-tetanica

Ca2+
Ca2+

Circuit de reverb

Centri de înaltă sensibilitate
la lipsa de oxigen și glucoză
Sensibilitate selectivă
la substanțe chimice
Labilitate scăzută și oboseală ridicată
centrii nervosi
Tonul centrilor nervoși
Plastic

Plasticitatea sinaptică

Aceasta este o restructurare funcțională și morfologică
sinapsa:
Plasticitate crescută: facilitare (presinaptic
natura, Ca++), potențare (natura postsinaptică,
sensibilitate crescută a receptorilor postsinaptici Sensibilizare)
Scăderea plasticității: depresie (scăzută
depozitele de neurotransmițători în membrana presinaptică)
– acesta este un mecanism de dezvoltare a obișnuirii - obișnuirii

Forme de plasticitate pe termen lung

Potentare pe termen lung - pe termen lung
întărirea transmiterii sinaptice pe
iritație de înaltă frecvență, mai
continua zile si luni. Caracteristic pentru
toate părțile sistemului nervos central (hipocamp, glutamatergic
sinapsele).
Depresie pe termen lung - pe termen lung
slăbirea transmisiei sinaptice (scăzută
conținut intracelular de Ca++)

activ independent
proces fiziologic
cauzate de emoţie şi
care vizează slăbirea
încetarea sau prevenirea
altă emoție

Frânare

Frânare
Inhibarea celulelor nervoase, a centrilor -
paritate în funcționalitate
semnificație cu emoție nervoasă
proces.
Dar! Frânarea nu se aplică
este „atașat” de sinapsele pe care
apare inhibiția.
Inhibația controlează excitația.

Funcții de frânare

Limitează răspândirea excitației în sistemul nervos central, iradierea, reverberația, animația etc.
Coordonează funcțiile, de ex. direcționează excitarea
de-a lungul anumitor căi către anumiți nervi
centre
Frânarea îndeplinește o funcție de protecție sau de protecție.
rol prin protejarea celulelor nervoase de exces
entuziasm și epuizare în timpul acțiunii
iritanți super-puternici și prelungiți

Frânarea centrală a fost descoperită de I.M. Sechenov în 1863

Inhibarea centrală în sistemul nervos central (Sechenovsky)

Sechenov frână

Clasificarea inhibiției în sistemul nervos central

Starea electrică a membranei
hiperpolarizante
depolarizante
Relația cu sinapsa
postsinaptic
presinaptic
Organizarea neuronală
progresiv,
returnabil,
lateral

Activitatea bioelectrică a unui neuron

Mediatoare de frana -

Mediatori de frână GAMK (acid gamma-aminobutiric)
Glicina
taurină
Apariția IPSP ca răspuns la stimularea aferentă este obligatorie
este asociată cu includerea în procesul inhibitor a unei legături suplimentare a interneuronului inhibitor, ale cărei terminații axonale se disting
mediator de frână.

Potenţial postsinaptic inhibitor IPSP

mv
0
4
6
8
Domnișoară
- 70
- 74
HIPERPOLARIZAREA
K+ Cl

TIPURI DE FRÂNARE

P E R V I C H N O E:
A) POSTSINAPTIC
B) PRESYNAPTIC
SECUNDAR:
A) PESSIMAL după N. Vvedensky
B) TRACE (cu hiperpolarizare urme)
(Inhibație după excitare)

Natura ionică a inhibiției postsinaptice

Inhibarea postsinaptică (post latin în spate, după ceva + contact grecesc sinapsis,
conexiune) este un proces nervos cauzat de acţiunea unor substanţe specifice asupra membranei postsinaptice
mediatori inhibitori secretați de terminațiile nervoase presinaptice specializate.
Transmițătorul eliberat de aceștia schimbă proprietățile membranei postsinaptice, ceea ce provoacă suprimarea
capacitatea celulei de a genera excitaţie. Aceasta are ca rezultat o creștere pe termen scurt
permeabilitatea membranei postsinaptice la ionii K+ sau CI-, determinând o scădere a aportului acesteia
rezistența electrică și generarea potențialului postsinaptic inhibitor (IPSP).

INHIBIȚIA POSTSINAPTICĂ

LA
Cl
GABA
TPSP

Mecanisme de frânare

Scăderea excitabilității membranei în
ca urmare a hiperpolarizării:
1. Eliberarea ionilor de potasiu din celulă
2. Intrarea ionilor de clor în celulă
3. Densitate electrică redusă
curent care trece prin axon
movilă ca urmare a activării
canale de clor

Clasificarea speciilor

eu.
Postsinaptic primar
frânare:
a) Inhibarea centrală (Sechenov).
b) Corticală
c) Inhibarea reciprocă
d) Frânare de retur
e) Inhibarea laterală
Către:
Direct.
Returnabil.
Lateral.
Reciproc.

MS, MR – neuroni motori flexori și extensori.

Diagrama postsinaptică directă
inhibiție într-un segment al măduvei spinării.
MS, MR – neuroni motori
flexor și extensor.

Reflexul pasului

Exemple de arcuri reflexe
Reflexul pasului
4- dezinhibarea
3
4
1
2
A. continuu
stimulare motorie
Centrele SNC sunt defalcate
pentru acte succesive
entuziasmul dreptei şi
piciorul stâng.
(reciproc + reciproc
o frânare)
B. controlul mișcării când
reflex de postura
(inhibarea reciprocă)

Inhibarea reciprocă – la nivelul segmentelor măduvei spinării

INHIBIȚIA ÎN SNC

FRÂNARE
Frânare de retur
de Renshaw
B - entuziasm
T - frânare
În sistemul nervos central
Lateral
frânare

Inhibație reversibilă (antidromică).

Inhibarea postsinaptică recurentă (greacă: antidromeo pentru a rula în direcția opusă) - proces
reglarea de către celulele nervoase a intensității semnalelor primite de acestea după principiul feedback-ului negativ.
Constă în faptul că colateralele axonilor unei celule nervoase stabilesc contacte sinaptice cu speciali
interneuroni (celule Renshaw), al căror rol este de a influența neuronii care converg către celulă,
trimitand aceste colaterale axonilor.. Conform acestui principiu neuronii motori sunt inhibati.

Inhibarea laterală

Sinapse pe un neuron

Inhibarea presinaptică

Se realizează prin interneuroni inhibitori speciali.
Baza sa structurală este sinapsele axo-axonale,
formată din terminalele axonale ale interneuronilor inhibitori şi
terminațiile axonale ale neuronilor excitatori.

PRESYNAPTIC
FRÂNARE
1 - axonul neuronului inhibitor
2 - axonul neuronului excitator
3 - membrana postsinaptica
motoneuron alfa
Canalul Cl¯-
La terminalele inhibitorului presinaptic
axonul eliberează un transmițător, care
determină depolarizarea excitatorului
terminatii
in spate
Verifica
crește
permeabilitatea membranei lor la CI-.
Depolarizare
cauze
scădea
amplitudinea potențialului de acțiune care vine
în terminalul axonului excitator. ÎN
Ca urmare, procesul este inhibat
eliberarea neurotransmițătorului prin excitație
agitat
terminatii
Și
declin
amplitudini
captivant
potenţial postsinaptic.
Trăsătură caracteristică
depolarizarea presinaptică este
dezvoltare lentă și de lungă durată
(câteva sute de milisecunde), chiar și după
un singur impuls aferent.

Inhibarea presinaptică

Inhibarea presinaptică blochează în primul rând slabele
semnale aferente asincrone și transmite mai puternic,
prin urmare, servește ca mecanism de izolare, izolare mai mult
impulsuri aferente intense din fluxul general. Are
enormă semnificație adaptativă pentru organism, din moment ce dintre toate
semnale aferente mergând către centrii nervoși, cei mai proeminenti
cele principale, cele mai necesare pentru acest moment anume.
Datorită acestui lucru, centrii nervoși, sistemul nervos în ansamblu, sunt eliberați
de la prelucrarea informațiilor mai puțin esențiale

Impulsurile aferente de la mușchiul flexor cu ajutorul celulelor Renshaw determină inhibarea presinaptică asupra nervului aferent, care sub

Circuitul de inhibiție presinaptică
într-un segment al măduvei spinării.
Aferent
impulsuri din muschi
– flexor s
folosind celule
Se cheamă Renshaw
presinaptic
frânarea
nervul aferent,
care se potriveste
neuron motor
extensor

Exemple de tulburări de inhibiție în sistemul nervos central

DETERMINAREA INHIBIȚIEI POSTSINAPTICE:
STRICNINA - BLOCAREA RECEPTORILOR SINAPSELOR INHIBITORII
TOXINA TETANICA - TULBURARE DE ELIBERARE
MEDIATOR DE FRÂNE
afectarea inhibiției presinaptice:
PICROTOXINA - BLOCAREA SINAPSELOR PRESYNAPTIC
Stricnina și toxina tetanosică nu au niciun efect asupra acesteia.

Inhibarea reintrării postsinaptice.Blocată de stricnină.

Inhibarea presinaptică. Blocat de picrotoxină

Clasificarea speciilor

Frânarea secundară nu este asociată cu
structurile inhibitorii este
consecință a anterioare
entuziasm.
a) Transcendent
b) Inhibarea pesimală a lui Vvednsky
c) Parobiotic
d) Inhibarea după excitare

Inducţie

După natura influenței:
Pozitiv - observat atunci când frânarea este înlocuită
excitabilitate crescută în jurul tău.
Negativ - dacă focarul de excitație este înlocuit cu inhibiție
Cu timpul:
Simultan Inducerea simultană pozitivă
observată atunci când inhibiția imediat (simultan) creează o stare
excitabilitate crescută în jurul tău.
Secvenţial La schimbarea procesului de frânare în
excitație – inducție secvenţială pozitivă

Înregistrarea EPSP-urilor și IPSP-urilor

PRINCIPII DE COORDONARE A ACTIVITĂȚII REFLEXE

1. RECIPROCITATE
2. CALEA FINALĂ COMUNĂ
(conform lui Sherrington)
3. DOMINANTI
4. SUBORDONAREA DETERMINAREA CENTRALĂ NERVOSĂ A DOMINANTĂ
(După A.A. Ukhtomsky, 1931)
temporar
dominant
vatră
entuziasm
V
central
sistemul nervos, determinant
activitatea curentă a organismului
DOMINANT
-

DEFINIȚIA DOMINANTEI
(După A.A. Ukhtomsky, 1931)
temporar
dominant
reflex
sau
comportamental
Act,
care
transformat şi regizat
pentru un timp dat cu altele
condiții egale de muncă pentru ceilalți
arcuri reflexe, reflexe
aparate și comportament în general
DOMINANT
-

PRINCIPIUL DOMINAnței
Iritanti
Centrii nervoși
Reflexe

Principalele semne ale unei dominante
(după A.A. Ukhtomsky)
1. Excitabilitate crescută a dominantei
centru
2. Persistența excitației în dominantă
centru
3. Capacitatea de a rezuma excitațiile,
întărindu-ți astfel entuziasmul
impulsuri străine
4. Capacitatea de a încetini alte curente
reflexe pe o cale finală comună
5. Inerția centrului dominant
6. Capacitatea de a dezinhiba

Schema de formare a dominantei D - excitatie persistenta - reflex de apucare la o broasca (dominant), cauzata de aplicarea stricninei. Toate

D
Schema de formare dominantă
D – excitarea persistentă a reflexului de apucare
broaște (dominante),
cauzate de aplicare
stricnină. Toate iritațiile în
punctele 1,2,3,4 nu dau raspunsuri,
ci doar să sporească activitatea
neuronii D.