Ką mes žinome apie tai, kaip žmonės gyvena be rankų ar kojų? Kokius sunkumus kiekvieną minutę įveikia tie, kuriems diagnozuotas cerebrinis paralyžius ar Dauno sindromas? Keista, kad būtent šie žmonės turi jėgų ir išminties mus motyvuoti. - sveiki, stiprūs ir dažnai nedėkingi.
apsisuk
Šis straipsnis ne apie tuos, kurie mėgsta gailėtis su pirmaisiais sunkumų spinduliais. Kaltinkite visą pasaulį dėl neteisybės, kai vyras išeina, ir verkite į pagalvę, gulėdami ant sofos.
Tai apie žmones. Labai drąsūs, stiprūs, kurių stengiamės nepastebėti kasdienybėje.
Šiandien pabudau. man gerai. Aš gyvas. Esu dėkingas. Kaip pradedame savo rytus? Manau, kad ne. Kava, dušas, sumuštiniai, skubėjimas, siautulingas planų sūkurys.
Kartais net nepastebime aplinkinių. Sustok akimirką! Apsižvalgyti! Mama ir dukra sėdi ant suoliuko. Dukrai dvidešimt metų. Atrodo, kad ji turi Dauno sindromą. Iš karto nusukame akis ir apsimetame, kad šios poros nepastebime. Taip daro dauguma.
Kiekvieną dieną šie stiprūs žmonės pradeda rytą kova- už gyvenimą, už galimybę judėti, egzistuoti. Kad tokie žmonės kaip mes juos pastebėtų ir priimtų į savo žiaurų pasaulį.
Siūlome 3 istorijas. Nuostabu, iššūkių kupina, ašarojanti, įkvepianti ir, urra- griauna socialinę sistemą mūsų galvoje.
Sveiki.
Istorija viena
Trafalgaro Venera
Kaip gimti be rankų ir praktiškai be kojų? Tapkite vaisto nuo toksikozės, kuris buvo paskirtas nėščioms moterims 60-aisiais, auka. Būti paliktam motinos ir patirti nesibaigiančias patyčias vaikų namuose. Ir su šiuo „jackpotu“ atrasti drąsos ir jėgų tapti talentingu menininku, nuostabiu žmogumi ir laiminga mama.
"Aš tiesiog natūrali anomalija"- Alison juokauja. O taip! Ši graži moteris turi jėgų juokauti apie save.
Piešti ji pradėjo būdama trejų metų, tarp pirštų laikydama pieštuką. Tačiau po operacijos kojos prarado judrumą, mergina ėmė dantimis laikyti pieštuką.
Baigusi vaikų globos namus, ji įstojo į tapybos fakultetą ir, kiek galėdama, gyveno savarankiškai, kiekvieną dieną iškovodama naują pergalę prieš save. Ji nekenčia žodžio „neįgalus“, mokosi gyventi visuomenėje.
„Taip, žmonės visada žiūri į mane. Aš žinau, ką gaunu kiekvieną kartą, kai išeisiu iš savo namų. Alison pati augina sūnų ir randa savyje visuotinės išminties rūpintis berniuku, kad jis nesijaustų „kitoks“. „Jie į mus taip žiūri, nes mes tikrai puikūs“.
Londono centre garsiojoje aikštėje dvejus metus stovėjo statula, vadinama Trafalgaro Venera. Jį sukūrė garsus skulptorius ir dizaineris Markas Quinnas, kurį pakerėjo Alison drąsa ir moteriškumas.
Ji graži ir užsispyrusi, daug keliauja, kalba konferencijose, rašo naujus paveikslus. Ji turi savo labdaros organizaciją „Mouth and Foot“. Alison gyvenimas kupinas apribojimų dėl anomalijos, tačiau ji laužo ribas ir stereotipus, gyvena išskirtinai turiningą ir įdomų gyvenimą.
Alison parašė autobiografiją labai simbolišku pavadinimu„Mano gyvenimas yra mano rankose“.
Ir tavo?
Antra istorija
Saulėta Elė
Pabudę nežinome, ar dieną mūsų laukia sielvartas ar džiaugsmas.
Taigi anksti ryte paprastoje britų šeimoje 16 mėnesių saulė su dangaus spalvos akimis pakilo temperatūra.
Vaikams nieko ypatingo. Tačiau mažoji širdelė kažką savo sumanė ir nustojo plakusi. Diagnozė- meningitas. Priešingai nei visi prognozavo, kūdikis išgyveno. Ji tiesiog labai norėjo gyventi. Joy klastingai pabėgo po keturių dienų: rankos ir kojos turi būti amputuotos- taškas.
Pasakyk man, kaip vaikas gali gyventi be rankų ir kojų šiame pasaulyje? Kaip bendrauti su bendraamžiais, kaip išmokti vėl norėti gyventi? Ar tai net įmanoma? Ir ši maža protinga mergaitė ne tik išdrįso- ji surengė sielvarto boikotą.
Prieš tave yra vienintelis mažas žmogus pasaulyje, kuris įvaldėparolimpinės bioninės ašmenys. Ellie tapo pirmuoju vaiku, profesionaliai žaidusiu futbolą mokyklos komandoje, lygiai taip pat, kaip ir savo fizinės būklės bendraamžės.
maža saulė- labiausiai pasišventęs futbolo ir „Arsenal“ komandos gerbėjas. Kartu su tėčiu jie nepraleidžia nė vieno mačo.
„Ji mėgsta žaisti futbolą ir futbolo aikštėje jaučiasi kaip žuvis vandenyje. Kai žiūriu, kaip ji žaidžia, visiškai pamirštu, kad ji neturi kojų. ”, - sako Ellie mama.
Iš karto po operacijos ne viskas klostėsi taip sklandžiai. Iš naujo išmokti vaikščioti- dabar ant protezų. Pačios pirmosios sukeldavo daug skausmo, tačiau Ellie sutiko jas nešioti bent 20 minučių per dieną.
Mažas, bet didelis herojus, užsispyręs ir drąsus, motyvuojantis visiškai skirtingus žmones visoje planetoje.
Ir jei kada nors tau atrodys, kad esi nelaimingas, kad pasaulis tau žiaurus ir nesąžiningas- prisimink šį mažytį stebuklą Ellie. Kaip ji šypsosi ir godžiai bėga pirmyn savo nuostabiu keliu.
Trečia istorija
Drąsiaširdis drąsus iki galo
O dabar vietoj skanaus šokolado plytelės paragaukime šiek tiek kartaus žmogaus žiaurumo.
Vieną dieną Lizzy įjungė nešiojamąjį kompiuterį ir rado savo vaizdo įrašą pavadinimu „Bjauriausia moteris pasaulyje“. Kontrolinis šūvis į šventyklą buvo toliau pateikti komentarai:– Viešpatie, kaip ji gyvena, su tokiu ir tokiu bokalu. „Lizzie, nusižudyk“, – patarė šie „žmonės“.
Mergina verkė kelias dienas, o paskui vėl ir vėl pradėjo žiūrėti vaizdo įrašą – iki pykinimo – ir staiga suprato, kad tai jos nebetrukdo. Visa tai – tik dekoracijos, o ji nori būti laiminga, tad laikas jas keisti.
Lizzy gimė su liga, kuri iki šiol pasauliui nebuvo žinoma. Jos kūnas visiškai neįsisavina riebalų. Kad nemirtų, ji turi valgyti kas 15 minučių. Ji sveria 25 kg, o ūgis 152 cm.. O taip, ji irgi akla viena akimi.
Ligoninėje vaikui buvo patarta atsisakyti, turint omenyje tai, kad ji niekada nevaikščios ir nekalbės. Ir primygtinai rekomendavo tėvams nebegimdyti vaikų, antraip vėl gims neįgalus žmogus.
Nuostabu, kaip žmonės mėgsta patarti ir mokyti gyventi, kai tu to visai neprašai. Velazquezų šeima padovanojo pasauliui dar du vaikus, visiškai sveikus ir gražius.
Lizzy užaugo ir ne tik išmoko vaikščioti ir kalbėti, bet ir baigė Teksaso universitetą, parašė tris knygas,pasakė kalbą per TED Austin Women savo gimtajame Teksase ir sukūrė dokumentinį filmą apie savo gyvenimą.
Štai keletas patarimų nuostabiai ir žvaliai merginai.
Niekada neleisk niekam tau etiketės. Kad ir ką apie tave sakytų, tik tu žinai, ką sugebi ir koks esi. Iškelk kartelę aukštai ir siek jos. Šunys loja, karavanas juda toliau.
Nenaudinga atsakyti agresija už agresiją. Kai tau trenkia, norisi smogti atgal. Tačiau atsakydami blogiu už blogį, jūs tik padidinate neigiamą energiją aplink jus. Mažai tikėtina, kad tai atneš jums laimės.
Išbandymai ir sunkumai yra būtinos augimo sąlygos. Be išbandymų niekada nebūtume pasiekę viršūnės. Jie padeda mums mokytis, keistis ir tapti geresniais.
Mylinti šeima reiškia labai daug. Tėvai, kurie tiki savo vaiku, kad ir koks jis būtų, atlieka puikų darbą. Jie formuoja jame pasitikėjimą savimi, gebėjimą susidoroti su nesėkmėmis ir judėti toliau.
Pasaulis pilnas žiaurumo, skausmo ir kančios, vaikų ašarų, baisių nelaimių. Bet viskas prasideda nuo tavęs. Prisiminkite tai kiekvieną dieną, valandą, minutę.
Pradėdami naują dieną, mes tiksliai nežinome, kiek mums skirta. Tačiau svarbu tvirtai suvokti, kad galime daug. Svarbiausia pradėti. Nuo savęs.
Suprask, kad tarp mūsų yra žmonių, kurie šiek tiek skiriasi nuo tu ir aš. Nesvarbu, kokia jų diagnozė. Svarbiausia, kad tai žmogus- taip pat kaip ir tu. Jie jaučia ir liūdi, juokiasi ir verkia, nori mylėti ir tikėti.
Kartais verta nusišypsoti ir tiesiog pasakyti: „Tu graži“.
Dėkokite pasauliui ir Visatai už tai, ką turite, ir dar labiau už tai, ko galbūt neturite.
