Що ми знаємо про те, як живеться людям без рук чи ніг? Які складнощі долають щохвилини ті, кому ставлять діагноз церебральний параліч чи синдром Дауна? Дивно, але саме цим людям вистачає сил та мудрості мотивувати нас - здорових, сильних та часто невдячних.
Оберніться
Ця стаття не про тих, хто любить себе шкодувати з першими променями труднощів. Звинувачувати весь світ у несправедливості, коли йде чоловік, і плакати у подушку, лежачи на дивані.
Вона про людей. Дуже сміливих, сильних, кого ми намагаємося не помічати у повсякденному житті.
Сьогодні я прокинулася. Я здорова. Я жива. Я вдячна. З таких думок починається наш ранок? Думаю що ні. Кава, душ, бутерброди, поспіх, шалений вир планів.
Деколи ми навіть не помічаємо тих, хто поруч із нами. Зупинися на секунду! Озирнися навколо! На лавці сидять мама та дочка. Дочці років з двадцять. Схоже, що вона має синдром Дауна. Ми відразу відводимо очі і робимо вигляд, що не помічаємо цю парочку. Так робить більшість.
Щодня ці сильні люди починають ранок із боротьби- за життя, за можливість рухатись, існувати. За те, щоб їх помітили такі, як ми, і прийняли у свій жорстокий світ.
Пропонуємо 3 історії. Дивовижні, складні, плакальні, надихаючі та, ура- руйнівні соціальні рамки у нашій голові.
Ласкаво просимо.
Історія перша
Трафальгарська Венера
Як це народитися без рук і практично без ніг? Стати жертвою препарату від токсикозу, який у 60-х роках прописували вагітним. Бути покинутою матір'ю і піддаватися нескінченним знущанням у притулку. І з цим “джекпотом” знайти в собі сміливість та сили стати талановитою художницею, дивовижною людиною та щасливою матір'ю.
"Я просто природна аномалія",- жартує Елісон. О так! Ця прекрасна жінка має сили і для жартів над собою.
Вона почала малювати із трьох років, затискаючи олівець пальцями ноги. Але після операції ноги втратили рухливість, і дівчинка почала тримати олівець зубами.
Після випуску з притулку вона вступила на факультет живопису та, як уміла, жила самостійно, щодня здійснюючи нову перемогу над собою. Вона ненавидить слово “інвалід”, навчається жити у суспільстві.
«Так, люди завжди дивляться на мене. Я знаю, що отримаю щоразу, покидаючи свій будинок». Елісон сама виховує сина і знаходить у собі всесвітню мудрість дбати про хлопчика так, щоб він не відчував себе "іншим". «Вони так дивляться на нас, тому що ми справді чудові».
У центрі Лондона на знаменитій площі протягом двох років стояла статуя під назвою Трафальгарська Венера. Створив її знаменитий скульптор і дизайнер Марк Куін, який був підкорений сміливістю та жіночністю Елісон.
Вона красива та вперта, багато подорожує, виступає на конференціях, пише нові картини. У неї своя благодійна організація “Ріт та нога”. Життя Елісон сповнене обмежень через аномалії, але вона ламає рамки та стереотипи, живе виключно повноцінним та цікавим життям.
Елісон написала автобіографію з дуже символічною назвою"Моє життя в моїх руках".
А ваша?
Історія друга
Сонячна Еллі
Прокидаючись, ми не знаємо, горе чи радість чекає на нас протягом дня.
Так рано-вранці у звичайній британській родині у 16-місячного сонечка з очима кольору неба піднялася температура.
Нічого особливого для дітей. Але маленьке серце задумало щось своє і перестало битися. Діагноз- менінгіт. Попри всі прогнози, малюк вижив. Їй дуже хотілося жити. Радість зрадливо втекла через чотири дні: руки та ноги необхідно ампутувати- крапка.
Скажіть, як у цьому світі жити дитині без рук та ніг? Як спілкуватися з однолітками, як навчитися наново хотіти жити? Це взагалі можливе? А ця маленька розумниця не просто наважилася- вона влаштувала бойкот горю.
Перед вами єдиний у світі маленький чоловічок, який освоївпаралімпійські біонічні лопаті. Еллі стала першою дитиною, яка професійно грає у футбол за шкільну команду нарівні зі своїми фізично повноцінними однолітками.
Маленьке сонце- найвідданіший фанат футболу та команди Arsenal. Разом із татом вони не пропускають жодного матчу.
“Вона любить грати у футбол і почувається на футбольному полі немов риба у воді. Коли я спостерігаю за її грою, то зовсім забуваю про те, що вона не має ніг ”, - розповідає мати Еллі.
Не все так було гладко відразу після операції. Наново вчитися ходити- тепер уже на протезах. Найперші з них завдавали сильного болю, але Еллі погоджувалася носити їх хоча б по 20 хвилин на день.
Маленький, але великий герой, завзята і смілива, що мотивує абсолютно різних людей по всій планеті.
І якщо вам колись здасться, що ви нещасні, що світ жорстокий і несправедливий до вас- Згадайте це крихітне диво Еллі. Як вона посміхається і жадібно біжить уперед своєю дивовижною дорогою.
Історія третя
Сміливе серце сміливе до кінця
А тепер замість плитки смачного шоколаду покуштуємо трохи гіркої людської жорстокості.
Одного разу Ліззі ввімкнула ноутбук і виявила відео з собою під назвою "Найпотворніша жінка у світі". Контрольним пострілом у скроню стали коментарі нижче:«Господи, як вона живе, з такою пикою». "Ліззі, убий себе", - радили ці "людини".
Дівчина плакала кілька днів, а потім почала дивитися відео знову і знову – до нудоти – і раптом зрозуміла, що це її більше не турбує. Все це лише декорації, а вона хоче бути щасливою прийшов час їх змінити.
Ліззі народилася з невідомою поки що світові хворобою. Її організм взагалі не засвоює жирів. Щоб не померти, їй потрібно їсти кожні 15 хвилин. Вона важить 25 кг при зростанні 152 см. Ах так, ще вона сліпа на одне око.
У пологовому будинку від дитини порадили відмовитися, посилаючись на те, що вона ніколи не ходитиме ні говоритиме. І настійно рекомендували батькам більше не народжувати дітей, інакше знову з'явиться інвалід.
Дивно, як люди люблять роздавати поради та вчити життя, коли їх зовсім про це не просиш. Родина Веласкес подарувала світу ще двох дітей, абсолютно здорових та прекрасних.
Ліззі виросла і не тільки навчилася ходити і говорити, а й закінчила Техаський університет, написала три книги,виголосила промову на жіночому фестивалі TED Austin Women у рідному Техасі та зняла документальний фільм про своє життя.
Ось кілька порад дивовижної та жвавої дівчини.
Ніколи не дозволяйте нікому вішати на вас ярлик. Хто б про вас не говорив, тільки ви знаєте, на що здатні і що собою уявляєте. Ставте високу планку та прагнете до неї. Собаки гавкають, караван іде.
Марно відповідати агресією на агресію. Коли вас б'ють, хочеться вдарити у відповідь. Але відповідаючи злом на зло, ви лише збільшуєте довкола себе негативну енергію. Навряд це принесе вам щастя.
Випробування та проблеми – необхідні умови зростання. Без випробувань ми б ніколи не досягли вершин. Вони допомагають нам вчитися, змінюватись і ставати кращими.
Любляча родина означає дуже багато. Батьки, які вірять у свою дитину, якою б вона не була, роблять велику справу. Вони формують у ньому впевненість у своїх силах, здатність справлятися з невдачами та йти далі.
Світ сповнений жорстокості, болю та страждань, дитячих сліз, страшних катастроф. Але все починається із тебе. Щодня, годину, хвилину пам'ятай про це.
Починаючи новий день, ми точно не знаємо, скільки нам відведено. Але важливо твердо усвідомити: ми можемо зробити дуже багато. Головне почати. З себе.
Зрозуміти, що серед нас є люди, які трохи несхожі на нас з вами. І не має значення, який у них діагноз. Найголовніше, що це Людина- такий самий, як і ти. Вони відчувають і журяться, сміються і плачуть, хочуть любити та вірити.
Часом варто посміхнутися і просто сказати: "Ти прекрасний".
Дякуйте миру і Всесвіту за те, що у вас є, і ще більше за те, чого, можливо, немає.
