» Հաշմանդամություն ունեցող մարդիկ. 3 պատմություն ինքներդ ձեր նկատմամբ հաղթանակի

Ի՞նչ գիտենք, թե ինչպես են մարդիկ ապրում առանց ձեռքերի կամ ոտքերի: Ի՞նչ դժվարություններ են ամեն րոպե հաղթահարում ուղեղային կաթված կամ Դաունի համախտանիշ ախտորոշվածները։ Զարմանալի է, որ հենց այս մարդիկ են մեզ մոտիվացնելու ուժ ու իմաստություն: - առողջ, ուժեղ և հաճախ անշնորհակալ.

շրջվել

Այս հոդվածը նրանց մասին չէ, ովքեր սիրում են իրենց խղճալ դժվարությունների առաջին շողերով։ Ամբողջ աշխարհին մեղադրեք անարդարության համար, երբ մարդը հեռանում է, և լաց է լինում բարձի մեջ՝ պառկած բազմոցին:

Խոսքը մարդկանց մասին է։ Շատ համարձակ, ուժեղ, որին փորձում ենք չնկատել առօրյա կյանքում։

Այսօր ես արթնացա։ Ես լավ եմ. Ես ողջ եմ. Ես շնորհակալ եմ. Ինչպե՞ս ենք մենք սկսում մեր առավոտը: Կարծում եմ ոչ. Սուրճ, ցնցուղ, սենդվիչներ, շտապում, պլանների կատաղի հորձանուտ:

Երբեմն մենք չենք էլ նկատում մեր շրջապատին։ Կանգնե՛ք մի վայրկյան։ Նայիր շուրջդ! Մայրիկն ու դուստրը նստած են նստարանին։ Քսան տարեկան դուստրը. Կարծես նա Դաունի համախտանիշ ունի։ Մենք անմիջապես շրջում ենք մեր աչքերը և ձևացնում, թե չենք նկատում այս զույգին։ Դա այն է, ինչ անում է մեծամասնությունը:

Ամեն օր այս ուժեղ մարդիկ առավոտը սկսում են կռվով- կյանքի համար, շարժվելու, գոյության ունակության համար: Որպեսզի մեզ նման մարդիկ նկատեն նրանց և ընդունեն իրենց դաժան աշխարհը։

Առաջարկում ենք 3 պատմություն։ Զարմանալի, մարտահրավեր, արցունքաբեր, ոգեշնչող և, ուռա- մեր գլխում սոցիալական շրջանակը քանդելով։

Բարի գալուստ։

Պատմություն առաջին

Տրաֆալգար Վեներա

Ինչպե՞ս է ծնվել առանց ձեռքերի և գործնականում առանց ոտքերի: Դարձեք տոքսիկոզի դեղամիջոցի զոհ, որը նշանակվել էր հղի կանանց 60-ականներին։ Մոր կողմից լքված լինելը և մանկատանը ենթարկվել անվերջ ահաբեկման: Եվ այս «ջեքփոթով» համարձակություն և ուժ գտնել տաղանդավոր նկարիչ, զարմանալի մարդ և երջանիկ մայր դառնալու համար։

«Ես պարզապես բնական անոմալիա եմ»- Էլիսոնը կատակում է. Օ, այո! Այս գեղեցկուհին ուժ ունի կատակելու իր մասին։

Նա սկսել է նկարել երեք տարեկանից՝ մատիտ պահելով մատների արանքում։ Սակայն վիրահատությունից հետո նրա ոտքերը կորցրել են իրենց շարժունակությունը, եւ աղջիկը սկսել է ատամներով մատիտ պահել։

Մանկատունն ավարտելուց հետո ընդունվել է գեղանկարչության ֆակուլտետ և, ինչպես կարողացել է, ինքնուրույն ապրել՝ ամեն օր նոր հաղթանակ տանելով իր նկատմամբ։ Նա ատում է «հաշմանդամ» բառը, սովորում է ապրել հասարակության մեջ։

«Այո, մարդիկ միշտ ինձ են նայում։ Ես գիտեմ, թե ինչ եմ ստանում ամեն անգամ, երբ հեռանում եմ իմ տնից»։ Էլիսոնն ինքնուրույն է մեծացնում որդուն և իր մեջ գտնում է տղային խնամելու համընդհանուր իմաստությունը, որպեսզի նա իրեն «ուրիշ» չզգա։ «Նրանք մեզ այդպես են նայում, քանի որ մենք իսկապես հիանալի ենք»:

Լոնդոնի կենտրոնում՝ հայտնի հրապարակում, երկու տարի շարունակ կանգնեցված էր Թրաֆալգար Վեներա կոչվող արձանը։ Այն ստեղծել է հայտնի քանդակագործ և դիզայներ Մարկ Քուինը, ով գերվել էր Էլիսոնի համարձակությամբ և կանացիությամբ։

Նա գեղեցիկ է և համառ, շատ է ճանապարհորդում, ելույթ է ունենում կոնֆերանսների ժամանակ, գրում է նոր նկարներ։ Նա ունի իր սեփական բարեգործական կազմակերպությունը՝ Mouth and Foot: Անոմալիայի պատճառով Էլիսոնի կյանքը լի է սահմանափակումներով, սակայն նա խախտում է սահմաններն ու կարծրատիպերը, ապրում է բացառիկ հագեցած ու հետաքրքիր կյանքով։

Էլիսոնը գրել է ինքնակենսագրություն՝ շատ խորհրդանշական վերնագրով«Իմ կյանքն իմ ձեռքերում է».

Եւ քոնը?

Պատմություն երկրորդ

Սաննի Էլլի

Արթնանալով՝ մենք չգիտենք՝ ցերեկը մեզ վիշտ է սպասում, թե ուրախություն։

Այսպիսով, վաղ առավոտյան սովորական բրիտանական ընտանիքում երկնքի գույնի աչքերով 16 ամսական արևը ջերմաստիճանի բարձրացում ունեցավ:

Երեխաների համար առանձնահատուկ ոչինչ. Բայց փոքրիկ սիրտը ինքնուրույն ինչ-որ բան հասկացավ և դադարեց բաբախել: Ախտորոշում- մենինգիտ. Հակառակ բոլոր կանխատեսումների՝ երեխան ողջ է մնացել։ Նա պարզապես իսկապես ուզում էր ապրել: Ջոյը դավաճանաբար փախավ չորս օր հետո՝ ձեռքերն ու ոտքերը պետք է անդամահատվեն- կետ.

Ասա ինձ, ինչպե՞ս կարող է երեխան ապրել առանց ձեռքերի ու ոտքերի այս աշխարհում: Ինչպե՞ս շփվել հասակակիցների հետ, ինչպե՞ս սովորել նորից ապրել ցանկանալ: Արդյոք դա նույնիսկ հնարավոր է: Եվ այս փոքրիկ խելացի աղջիկը ոչ միայն համարձակվեց- նա վշտի բոյկոտ է կազմակերպել.

Ձեր առջև աշխարհի միակ փոքրիկ մարդն է, ով տիրապետում էպարալիմպիկ բիոնիկ շեղբեր: Էլլին դարձավ առաջին երեխան, ով պրոֆեսիոնալ կերպով ֆուտբոլ խաղաց դպրոցի թիմի համար իր ֆիզիկապես պատրաստված հասակակիցների հետ հավասար:

փոքրիկ արև- ֆուտբոլի և Արսենալի թիմի ամենանվիրված երկրպագուն։ Հայրիկի հետ նրանք ոչ մի հանդիպում բաց չեն թողնում։

«Նա սիրում է ֆուտբոլ խաղալ և իրեն զգում է ինչպես ձուկը ջրում ֆուտբոլի դաշտում: Երբ նայում եմ նրա խաղին, ես լիովին մոռանում եմ, որ նա ոտքեր չունի։ ”, - ասում է Էլլիի մայրիկը։

Վիրահատությունից անմիջապես հետո ամեն ինչ այնքան էլ հարթ չէ։ Կրկին սովորեք քայլել- այժմ պրոթեզների վրա: Հենց առաջինները մեծ ցավ պատճառեցին, բայց Էլլին համաձայնեց դրանք կրել օրական առնվազն 20 րոպե։

Փոքրիկ, բայց մեծ հերոս, համառ ու խիզախ, մոլորակի վրա բոլորովին այլ մարդկանց մոտիվացնող:

Եվ եթե մի օր քեզ թվում է, որ դու դժբախտ ես, որ աշխարհը դաժան և անարդար է քո հանդեպ- հիշիր այս փոքրիկ հրաշք Էլլիին: Ինչպես է նա ժպտում ու ագահորեն առաջ վազում իր զարմանալի ճանապարհով։

Պատմություն երրորդ

Քաջասիրտ քաջ մինչև վերջ

Իսկ հիմա համեղ շոկոլադի փոխարեն մի քիչ էլ համտեսենք մարդկային դառը դաժանությունը։

Մի օր Լիզին միացրեց իր նոութբուքը և գտավ իր տեսանյութը, որը կոչվում էր «Աշխարհի ամենատգեղ կինը»: Տաճարին ուղղված հսկիչ կրակոցը հետևյալ մեկնաբանություններն էին.«Տե՛ր, ինչպե՞ս է նա ապրում, այսինչ գավաթով»։ «Լիզզի, սպանիր քեզ»,- խորհուրդ տվեցին այս «մարդիկ»։

Աղջիկը մի քանի օր լաց էր լինում, իսկ հետո նա սկսեց նորից ու նորից դիտել տեսանյութը` սրտխառնոցի աստիճանի, և հանկարծ հասկացավ, որ դա իրեն այլևս չի անհանգստացնում: Այս ամենը պարզապես զարդեր են, և նա ցանկանում է երջանիկ լինել, ուստի ժամանակն է փոխել դրանք:

Լիզին ծնվել է աշխարհին մինչ այժմ անհայտ հիվանդությամբ։ Նրա մարմինը ընդհանրապես չի կլանում ճարպը։ Որպեսզի չմեռնի, նա պետք է ամեն 15 րոպեն մեկ ուտի։ Նա կշռում է 25 կգ՝ 152 սմ հասակով, այո, նա նույնպես մի աչքով կույր է։

Հիվանդանոցում երեխային խորհուրդ են տվել հրաժարվել՝ նկատի ունենալով այն փաստը, որ նա երբեք չի քայլելու կամ խոսելու։ Եվ խստորեն խորհուրդ էին տալիս ծնողներին այլեւս երեխա չծնել, այլապես նորից հաշմանդամ կծնվի։

Զարմանալի է, թե ինչպես են մարդիկ սիրում խորհուրդներ տալ և կյանք սովորեցնել, երբ դա ընդհանրապես չես խնդրում: Վելասկեսի ընտանիքը աշխարհին պարգեւեց եւս երկու երեխա՝ լիովին առողջ ու գեղեցիկ։

Լիզին մեծացավ և ոչ միայն սովորեց քայլել և խոսել, այլև ավարտել է Տեխասի համալսարանը, գրել երեք գիրք,ելույթ է ունեցել TED Austin Women-ում իր հայրենի Տեխասում և վավերագրական ֆիլմ նկարահանել իր կյանքի մասին:

Ահա մի քանի խորհուրդ զարմանալի և խելացի աղջկա համար:

Երբեք թույլ մի տվեք որևէ մեկին պիտակավորել ձեզ: Անկախ նրանից, թե ինչ է ասում որևէ մեկը ձեր մասին, միայն դուք գիտեք, թե ինչի եք ընդունակ և ինչի եք դուք: Բարձր դրեք նշաձողը և ձգտեք դրան: Շները հաչում են, քարավանը առաջ է գնում։

Ագրեսիայի դիմաց ագրեսիայով պատասխանելն անիմաստ է։ Երբ հարված ես ստանում, ուզում ես պատասխան հարված հասցնել: Բայց չարի փոխարեն չարով պատասխանելով՝ դուք միայն ավելացնում եք ձեր շրջապատի բացասական էներգիան։ Քիչ հավանական է, որ դա ձեզ երջանկություն բերի։

Փորձություններն ու դժվարությունները աճի համար անհրաժեշտ պայմաններ են։ Առանց փորձությունների մենք երբեք չէինք հասնի գագաթին։ Նրանք օգնում են մեզ սովորել, փոխվել և դառնալ ավելի լավը:

Սիրող ընտանիքը շատ բան է նշանակում: Ծնողները, ովքեր հավատում են իրենց երեխային, ինչ էլ որ այն լինի, մեծ աշխատանք են կատարում: Նրանք նրա մեջ ձևավորում են ինքնավստահություն, անհաջողությունները հաղթահարելու և առաջ գնալու կարողություն։

Աշխարհը լի է դաժանությամբ, ցավով ու տառապանքով, մանկական արցունքներով, սարսափելի աղետներով։ Բայց ամեն ինչ սկսվում է քեզնից: Ամեն օր, ժամ, րոպե հիշեք սա.

Սկսելով նոր օր՝ մենք հստակ չգիտենք, թե որքան է մեզ հատկացվել։ Բայց կարևոր է հստակ գիտակցել, որ մենք շատ բան կարող ենք անել։ Հիմնական բանը սկսելն է: Ինձնից։

Հասկացեք, որ մեր մեջ կան մարդիկ, ովքեր մի փոքր տարբերվում են ինձնից և ձեզանից։ Կարևոր չէ, թե ինչ ախտորոշում ունեն: Ամենակարևորն այն է, որ դա մարդ է- նույնը, ինչ դու. Նրանք զգում և վշտանում են, ծիծաղում և լացում, ցանկանում են սիրել և հավատալ:

Երբեմն արժե ժպտալ և պարզապես ասել «Դու գեղեցիկ ես»:

Շնորհակալ եղեք աշխարհին և Տիեզերքին այն ամենի համար, ինչ ունեք, և առավել ևս այն, ինչ կարող եք չունենալ:

  • Դեռ ոչ