Mit tudunk arról, hogyan élnek az emberek karok és lábak nélkül? Milyen nehézségekkel küzdenek le percenként azok, akiknél agyi bénulást vagy Down-szindrómát diagnosztizálnak? Meglepő módon ezekben az emberekben van erejük és bölcsességük ahhoz, hogy motiváljanak bennünket. - egészségesek, erősek és gyakran hálátlanok.
fordulj meg
Ez a cikk nem azokról szól, akik szeretik sajnáltatni magukat a nehézségek első sugaraival. Az egész világot hibáztasd az igazságtalanságért, amikor egy férfi elmegy, és sírj a párnába a kanapén fekve.
Emberekről van szó. Nagyon bátor, erős, akit igyekszünk nem észrevenni a hétköznapokban.
Ma felébredtem. Jól vagyok. Élek. Hálás vagyok. Hogyan kezdjük a reggeleinket? Szerintem nem. Kávé, zuhany, szendvicsek, rohanás, eszeveszett tervek örvénye.
Néha észre sem vesszük a körülöttünk lévőket. Állj meg egy pillanatra! Nézz körül! Anya és lánya a padon ülnek. Lánya húsz éves. Úgy tűnik, Down-szindrómás. Azonnal elfordítjuk a tekintetünket, és úgy teszünk, mintha nem vennénk észre ezt a párost. A többség ezt csinálja.
Minden nap ezek az erős emberek verekedéssel kezdik a reggelt- az életért, a mozgás, a létezés képességéért. Hogy a hozzánk hasonló emberek észrevegyék és befogadják kegyetlen világukba.
3 történetet kínálunk. Csodálatos, kihívásokkal teli, könnyes, inspiráló és hurrá- lerombolva a fejünkben lévő társadalmi kereteket.
Üdvözöljük.
Egy történet
Trafalgar Vénusz
Hogyan lehet karok és gyakorlatilag lábak nélkül megszületni? Legyen egy toxikózis elleni gyógyszer áldozata, amelyet a 60-as években terhes nőknek írtak fel. Egy anya elhagyta, és végtelen zaklatásnak van kitéve egy árvaházban. És ezzel a "főnyeremény" segítségével megtalálja a bátorságot és az erőt, hogy tehetséges művészré, csodálatos emberré és boldog anyává váljon.
"Csak egy természetes anomália vagyok"- Alison viccelődik. Ó igen! Ennek a gyönyörű nőnek van ereje viccelni önmagával.
Három évesen kezdett rajzolni, lábujjai között ceruzát tartott. Ám a műtét után a lábai elvesztették mozgékonyságukat, és a lány ceruzát kezdett fogni a fogaival.
Az árvaház elvégzése után festő szakra lépett, és amennyire csak tudott, önállóan élt, minden nap új győzelmet aratva önmagán. Utálja a „fogyatékos” szót, megtanul a társadalomban élni.
„Igen, az emberek mindig engem néznek. Tudom, mit kapok, valahányszor elhagyom a házam. Alison egyedül neveli fiát, és magában találja azt az egyetemes bölcsességet, hogy gondoskodjon a fiúról, hogy ne érezze magát „másnak”. – Azért néznek ránk így, mert igazán nagyszerűek vagyunk.
London központjában, a híres téren két évig állt a Trafalgar Venus nevű szobor. A híres szobrász és tervező, Mark Quinn alkotta meg, akit Alison bátorsága és nőiessége magával ragadott.
Gyönyörű és makacs, sokat utazik, konferenciákon beszél, új festményeket ír. Saját jótékonysági szervezete van, a Mouth and Foot. Alison élete tele van korlátozásokkal az anomália miatt, de áttöri a határokat és a sztereotípiákat, kivételesen tartalmas és érdekes életet él.
Alison önéletrajzot írt nagyon szimbolikus címmel"Az életem az én kezemben van".
És a tiéd?
Második történet
Sunny Ellie
Felébredve nem tudjuk, hogy a nap folyamán bánat vagy öröm vár-e ránk.
Így kora reggel egy átlagos brit családban egy 16 hónapos, égbolt színű szemű nap hőmérséklete megemelkedett.
Gyerekeknek semmi különös. De a kis szív megfogant valamit, és abbahagyta a dobogást. Diagnózis- agyhártyagyulladás. Minden jóslattal ellentétben a baba életben maradt. Csak igazán élni akart. Joy négy nap után árulóan elmenekült: karokat és lábakat amputálni kell- pont.
Mondd, hogyan élhet egy gyerek karok és lábak nélkül ebben a világban? Hogyan kommunikáljunk társaikkal, hogyan tanuljunk meg újra élni? Egyáltalán lehetséges? És ez a kis okos lány nemcsak merte- gyászbojkottot rendezett.
Előtted van az egyetlen kis ember a világon, aki úrrá lettparalimpiai bionikus pengék. Ellie lett az első gyermek, aki professzionálisan futballozott az iskola csapatában, fizikailag fitt társaival egyenrangúan.
kis nap- a futball és az Arsenal csapat legelkötelezettebb rajongója. Apuval együtt egyetlen meccset sem hagynak ki.
„Szeret focizni, és úgy érzi magát, mint hal a vízben a futballpályán. Amikor nézem a játékát, teljesen elfelejtem, hogy nincs lába. ”, - – mondja Ellie anyja.
Nem ment minden olyan simán közvetlenül a műtét után. Tanulj meg újra járni- most fogsoron. A legelsők sok fájdalmat okoztak, de Ellie beleegyezett, hogy legalább napi 20 percig viselje őket.
Kicsi, de nagy hős, makacs és bátor, teljesen más embereket motivál az egész bolygón.
És ha egy nap úgy tűnik, hogy boldogtalan vagy, hogy a világ kegyetlen és igazságtalan veled- emlékezz erre az aprócska csodára, Ellie. Hogy mosolyog és mohón fut előre csodálatos útján.
Harmadik történet
Bátor szív a végsőkig bátor
És most egy tábla finom csokoládé helyett kóstoljunk egy kis keserű emberi kegyetlenséget.
Egy nap Lizzy bekapcsolta a laptopját, és talált egy videót magáról, „A világ legcsúnyább nője” címmel. A templom ellenőrző lövését az alábbi megjegyzések jelentették:– Uram, hogy él, ilyen-olyan bögrével. „Lizzie, öld meg magad” – tanácsolták ezek az „emberek”.
A lány több napig sírt, majd újra és újra elkezdte nézni a videót - hányingerig -, és hirtelen rájött, hogy ez már nem zavarja. Mindez csak dekoráció, és ő boldog akar lenni, ezért ideje változtatni rajtuk.
Lizzy a világ számára eddig ismeretlen betegséggel született. A teste egyáltalán nem szívja fel a zsírt. Annak érdekében, hogy ne haljon meg, 15 percenként kell ennie. Súlya 25 kg, magassága 152 cm. Ja igen, ő is vak az egyik szemére.
A kórházban a gyereknek azt tanácsolták, hogy utasítsa el, arra hivatkozva, hogy soha nem fog járni vagy beszélni. És erősen ajánlották, hogy a szülők ne szüljenek többet gyereket, különben fogyatékos ember születik újra.
Elképesztő, hogy az emberek mennyire szeretnek tanácsot adni és életre tanítani, amikor egyáltalán nem kérsz belőle. A Velazquez család még két gyermeket adott a világnak, teljesen egészségesek és gyönyörűek.
Lizzy felnőtt, és nemcsak járni és beszélni tanult meg, hanem a Texasi Egyetemen is végzett, három könyvet írt,beszédet mondott a TED Austin Women rendezvényen szülőhazájában, Texasban, és dokumentumfilmet készített az életéről.
Íme néhány tipp egy csodálatos és hetyke lánynak.
Soha ne hagyd, hogy bárki megcímkézzen téged. Nem számít, hogy bárki mit mond rólad, csak te tudod, mire vagy képes és mi vagy. Tedd magasra a mércét, és törekedj rá. A kutyák ugatnak, a karaván megy tovább.
Felesleges agresszióval válaszolni agresszióra. Ha megütnek, vissza akarsz ütni. De azzal, hogy gonoszsággal válaszolsz a rosszra, csak növeled a körülötted lévő negatív energiákat. Nem valószínű, hogy ez boldogságot fog hozni.
A megpróbáltatások és nehézségek a növekedés szükséges feltételei. Próbák nélkül soha nem jutottunk volna a csúcsra. Segítenek tanulni, változni és jobbá válni.
Egy szerető család sokat jelent. Azok a szülők, akik hisznek gyermekükben, bármi legyen is az, nagyszerű munkát végeznek. Önbizalmat alakítanak ki benne, a kudarcokkal való megbirkózás és a továbblépés képességét.
A világ tele van kegyetlenséggel, fájdalommal és szenvedéssel, gyermekkönnyekkel, szörnyű katasztrófákkal. De minden veled kezdődik. Emlékezz erre minden nap, óra, perc.
Egy új nap kezdetén nem tudjuk pontosan, mennyit kapunk. De fontos, hogy határozottan felismerjük, hogy sokat tehetünk. A lényeg az, hogy elkezdjük. Magamtól.
Értsd meg, hogy vannak közöttünk olyan emberek, akik kicsit különböznek tőled és én. Nem mindegy, mi a diagnózisuk. A legfontosabb, hogy ember legyen- olyan mint te. Éreznek és gyászolnak, nevetnek és sírnak, szeretnek és hinni akarnak.
Néha érdemes mosolyogni, és csak annyit mondani: "Gyönyörű vagy."
Köszönd meg a világnak és az Univerzumnak azt, amivel rendelkezel, és még inkább azért, amivel esetleg nem rendelkezel.
