A fogyatékkal élő emberek fogyatékkal élők.

Fogyatékkal élők, oroszul fogyatékkal élők, mindenhol ott vannak. A lehetőségek korlátozottsága rányomja bélyegét az ilyen emberek jellemére. És talán a legszembetűnőbb jellemzője az a vágy, hogy szükség van és hasznos. Az ilyen emberek túlnyomó többsége hajlandó és tud dolgozni. Mindannyian tudjuk, hogy egy fogyatékkal élő embernek több mint nehéz Oroszországban legalább valamilyen módon munkát találni, nem beszélve arról, hogy jó munkát találhat az Ön ízlésének, erejének és fizetésének. Ezért szeretnénk figyelmükbe ajánlani egy történetvázlatot a fogyatékkal élők életéről az Egyesült Államokban. Szerzője, Svetlana Bukina 17 éve él az Amerikai Egyesült Államokban. Az ő nézete a problémáról csak egy külső nézet.

Walid

Több évbe telt, amíg Amerikában éltem, mire rájöttem, hogy a "fogyatékos" szó az angol érvénytelen szó, amelyet orosz betűkkel írnak. A Miriam-Webster szótára a következőképpen határozza meg az érvénytelent:

nem érvényes: a: a tény, az igazság vagy a törvény alaptalansága vagy erőtlensége b: logikailag következetlen - alaptalan, törvénytelen, tényekkel alá nem támasztott. Logikátlan. A fogyatékos egy főnév. Mondhatjuk: "Itt jön a fogyatékos." Az angolban is van egy hasonló szó - CRIPPLE, de a kimondatlan korreláció mértékét tekintve csak a "néger"-hez hasonlítják. A dühös tinédzserek a szívet tépő regényekben a mankós szegény fiú után kiáltoznak.

A főnevek határozzák meg az embert - egy korcs, egy zseni, egy idióta, egy hős. Az amerikaiak nem kevésbé szeretik a főneveket-definíciókat, mint más népek, de a fogyatékkal élők szívesebben hívják őket „fogyatékos személyeknek”. Korlátozott lehetőségekkel rendelkező személy. De először egy személy.

A Nemzetőrség épületében dolgozom, és mindenhol vannak mozgássérültek. Nem azokról a háborús veteránokról beszélünk, akik elvesztették a karjukat vagy a lábukat. Azt mondják, sok van belőlük, de én nem látom őket. Beülnek a "kockáikba" és papír- vagy számítógépes munkát végeznek. Azokról beszélek, akik valamilyen testi vagy lelki hibával születtek, és gyakrabban mindkettővel. Láb és kar nélküli katona könnyen talál munkát. Próbálj meg munkát találni egy süketnéma szellemi fogyatékos koreainak vagy egy tolószékes nőnek, akinek IQ-ja ne adj 75.

Egy koreai összegyűjti a szemetet a kosarainkból, és új zsákokat ad ki. Egy kedves fickó, akit mindenki szeret, és jópofa halkításának első hangjára kihúzzák a kukákat az asztalok alól. Egy tolószékes nő egy félnéma mexikóival együtt takarítja a vécéinket. Hogy csinálják (főleg ő, kerekesszékben), nem tudom biztosan, de a vécék ragyognak. A kávézóban pedig a felszolgáló lányok fele egyértelműen nem ebbe a világba került, és nem beszélnek jól angolul. De nincs semmi probléma - megbököd az ujjad, és tányérra teszed. Nagyon bőkezűen fogalmaznak, mindig kérek egy kis húst, nem tudok annyit enni. És mindig mosolyognak. A harmadik emeleti minikávézóban pedig egy vidám srác dolgozik, teljesen vak. Olyan hot dogot készít, várj. Másodpercek alatt. Általában jobban és gyorsabban működik, mint a legtöbb látó ember.

Ezek az emberek nem keltik boldogtalannak és nyomorultnak a benyomását, és nem is azok. A mozgássérülteknek speciálisan felszerelt autójuk van, vagy az erre a célra kialakított kisbusszal szállítják őket. Mindenkinek van tisztességesen fizetett munkája, plusz nagyon tisztességes nyugdíj, szabadság és biztosítás (végül is az államnak dolgoznak). Tudok arról, hogyan szerelik fel lakásokat a saját néhai nagymamám példájával, akit szinte süket korában speciális telefonnal szereltek fel, majd majdnem vak korában ugyanilyenre, de óriási gombokkal helyettesítették. Hoztak egy nagyítót is, amely minden betűt százszorosára nagyított, hogy olvasni tudjon. Amikor a lábát amputálták, a nagymamát átvitték egy új lakásba, ahol a mosdókagyló alatt volt hely, ahol kerekesszékkel be lehetett menni, minden pult alacsony volt, a fürdőszobát falba épített „markolókkal” szerelték fel, így kényelmes volt átülni a székből a WC-be vagy a fürdőszobába.

Miután eleget láttam ilyen embereket, szomorúság nélkül kezdtem megfigyelni a szellemileg és testileg visszamaradott gyerekeket. Az óvoda, ahová a legkisebb fiam jár, az iskola külön szárnyában található az ilyen gyerekek számára. Minden reggel látom, hogyan szállnak le szüleik buszairól vagy autóiról – hol egyedül, hol valaki segítségével. Egyesek kívülről teljesen normálisnak tűnnek, míg mások egy mérföldről is láthatók, hogy valami nincs rendben velük. De ezek hétköznapi gyerekek - hógolyókat dobálnak, nevetnek, pofáznak, elveszik a kesztyűt. Jól felszerelt iskolában tanulnak, ahol olyan szakemberek tanítják a tanárokat, akiket legalább négy éve képeztek ki, hogyan kezeljék jobban és hogyan tanítsák jobban az ilyen gyerekeket.

Nemrég véletlenül összefutottam egy férfival a munkahelyemen, nevezzük Nyikolajnak, aki több éve Moszkvából érkezett Amerikába. Miután egy ideig beszélgettem vele, még mindig nem értettem, mi késztette ezt az embert a kivándorlásra. Maga – magasan kvalifikált szakember, programozó, felesége – is, és mindketten jól berendezkedtek; a legidősebb fiú Moszkva egyik legjobb fizika és matematika iskolájában végzett. Csodálatos lakásuk volt, autójuk... Ráadásul az emberek oroszok, moszkoviták voltak isten tudja, milyen generációban, ott maradt minden rokon, minden barát. Nikolai nem illett bele egy tipikus bevándorló képébe. Ennek ellenére pontosan bevándorló volt: zöldkártyát nyert, állampolgárságot kért, házat vett, és nem akart visszamenni. Politika? Éghajlat? Ökológia? tanácstalan voltam.

Közvetlenül meg kellett kérdeznem. – Szóval a lányom… – habozott új barátom. A lányát születéskor megcsonkították – valahogy nem megfelelően húzták ki csipesszel. A lány agybénulása meglehetősen súlyos formában van, mankóval jár (könyökből induló, ilyen támasz), speciális cipőt kell viselnie, és több éves lemaradásban van a fejlődésben.

Moszkvában nem voltak rokonaim vagy barátaim szellemileg vagy testileg visszamaradt gyerekekkel, így amit Nikolai mondott, az egy leleplezés volt, és enyhe sokkot okozott. Először is, a lánynak nem volt hol tanítania. Itthon - kérem szépen, de nekik nincs normális (olvasni: speciális) iskola. Mi az, jobb nem említeni. A feleségnek fel kellett hagynia a munkájával, és otthon kellett tanítania a lányát. Igen, de hogyan? Az ilyen gyerekeket nehéz hagyományos módszerekkel tanítani, speciális módszerekre, bizonyos megközelítésre van szükség. Nem elég információt felhalmozni az interneten - különleges tehetség szükséges. A matematikus feleségemnek sok tehetsége volt, de Isten megfosztotta ettől a bizonyostól. A nő otthagyta az ígéretes és szeretett állást, és egy fogyatékkal élő gyermek mellett ácsorog, nem tudta, hogyan bánjon vele, és érezte, hogy az élet a pokolba megy.

De ez csak a kezdet volt. A gyereknek járt bizonyos különleges juttatások, amelyeket úgy kellett kiverni, hogy megalázta magát, és végig kellett járnia a bürokratikus poklok hét körét. A legrosszabb az orvosi látogatások voltak. A lány rettegett tőlük, kiabált, remegett és hisztérikusan verekedett. Valahányszor nagyon bántották, szigorú tekintettel elmagyarázták anyjának, hogy erre szükség van. Mindez - nagyon tisztességes pénzért, egy magánklinikán. Nikolai elmondta, hogy a lányának sok éven át fóbiája volt - rettenetesen félt minden fehér köpenyes embertől. Itt Amerikában eltartott néhány hónapig, amíg elkezdett elköltözni, és néhány évbe telt, amíg teljesen megbízott az orvosokban.

Mindez azonban nem volt elég ahhoz, hogy Nicholast emigrációba kényszerítse. Fájdalmasan mélyen gyökerezik Oroszországban. A távozás mellett döntöttek, amikor a lánya felnőni kezdett, és Nikolai és felesége hirtelen rájöttek, hogy abban az országban egyáltalán nincs kilátása, nincs reménye, bocsánat a banalitásért egy szebb jövőre. Moszkvában élhet, ha egészséges és tisztességes pénzt kereshet. Egy súlyos fogyatékos embernek, aki mentális retardációval párosul, egyszerűen nincs mit tennie. Elmentek a lányukért.

Nem sajnálják. Természetesen nosztalgiáznak, szeretik a szülőföldjüket, két év múlva odamennek a harmadikért, és ápolják az orosz útleveleket. Nikolai csak jót beszélt Oroszországról. De ő inkább itt lakik. A lányom felvirágzott Amerikában, olyan iskolába jár, mint amilyenben a fiam óvodája csak két-három évvel van lemaradva a néhány évvel ezelőtti öthöz képest, sok barátnőt szerzett, és megtanulta szeretni az orvosokat és a gyógytornászokat. Az egész utca szereti. A feleség elment dolgozni, és felfrissült.

Nikolai és családja nem olyan nagyvárosban él, mint New York vagy Washington, hanem egy közép-amerikai állam kisvárosában. Nem nevezem meg az államot – túl kevés az orosz, könnyen felismerik őket –, de képzeljük el Kentuckyt vagy Ohiót. Mindenhol vannak hasonló iskolák, és nem csak tanárok dolgoznak, hanem pszichológusok, pályaválasztási tanácsadók is.

Ha már a karrierről beszélünk. A fogyatékossággal élő amerikaiak törvénye nem kényszeríti, ahogy egyesek gondolják, hogy fogyatékkal élő embereket alkalmazzanak vagy munkát vállaljanak. Egyértelműen leszögezi, hogy egy fogyatékos munkavállalótól pontosan ugyanazt várják el, mint másoktól. Személyesen láttam, és részt vettem az interjún, ahogy nem süketet vagy béna embert (és nem mellesleg feketét) vettek fel, hanem valakit, aki alkalmasabb volt a megnyílt pozícióra. A döntések mindig indokoltak voltak, és soha nem volt probléma.

Egy siket karmesternek, egy vak fotósnak vagy egy rakodógépnek, aki eltöri a hátát, más munkát kell keresnie. De ha egy könyvelő eltörte a hátát, akkor a munkáltató köteles hozzáférést biztosítani számára a munkahelyre - például rámpát építeni egy kerekesszékhez, vagy liftet telepíteni. A lebénult könyvelő semmivel sem rosszabb, mint egy egészséges, de ha elbocsátják vagy nem veszik fel, minden más mellett, mert a cég tulajdonosa lusta volt rámpát építeni, vagy kár a pénzért egy speciálisan felszerelt fülkéért a wc-ben, akkor könnyen beperelhető a főnök.

Eleinte sokan köpködtek, de aztán egyszerűen elkezdték máshogy építeni az épületeket. És egyúttal módosítsa a régieket - minden esetre. A létezés határozza meg a tudatot. A „fogyatékosoknak” ma már szinte mindennel, mindenhol fel van szerelve. Nemcsak maguk a fogyatékkal élők nyernek, hanem a társadalom is. Azok, akiknek csak fizikai problémái vannak, szóba sem jöhetnek – az ország számtalan területen szerez magas színvonalú szakembereket. Az egyik IBM-ben például több száz bénult, vak, süket-néma és bármi más programozó és finanszírozó van. Munkájukat pontosan ugyanazok a szempontok szerint értékelik, mint mindenki másét. Miután egyszer pénzt fektetett be az infrastruktúrába, a vállalat sok éven át learatja az előnyöket, képzett, és ami a legfontosabb: hálás és lojális alkalmazottakat szerez.

De mi a helyzet a szellemi fogyatékosokkal? Akinek minden rendben van a mobilitással, annak is akad munkalehetőség bőven. De még az olyanoknak is, mint az a nő, aki a vécéinket takarítja, van tennivalója. Nyújtsa ki a kefét és a kefét, és ugyanolyan jól súrolja a WC-t, mint bármely más tisztítószert. Az élelmiszereket zsákokba csomagolhatja a szupermarketekben, nyírhat füvet, sétáltathat kutyát vagy vigyázhat a babákra. Fia óvodájában az egyik tanárnő egy Down-szindrómás lány. Természetesen nem ő a fő gondozó, és nem hoz komoly döntéseket, de nagyon meleg és gyengéd ember, megnyugtat minden sikoltozó babát, soha nem bosszankodik és nem emeli fel a hangját. A gyerekek szeretik őt.

Egy pillanatra felejtsük el a társadalom hasznát. Természetesen a jómódúaknak nem kell rokkantsági segélyt fizetniük a közös zsebünkből, ez pedig gazdasági és demográfiai szempontból is jó. De nem csak erről van szó. Az idősekhez és a fogyatékkal élőkhöz való viszonyulás a társadalom egészségének egyik legjobb meghatározója. Semmiféle gazdasági mutató, semmi katonai hatalom, semmi politikai súly nem árulja el egy országról azt, amit egy rakás boldog autista, agybénulásos vagy Down-szindrómás gyerek mond, nem beszélve a szüleik egyformán boldog csoportjáról. Hiszen Amerika nemcsak reményt adott Nikolai lányának a normális – és tisztességes – élethez, de nem kevesebbet adott anyjának.

Az orvostudomány ugrásszerűen halad előre. Egyre több beteg gyerek éli túl a felnőttkort, a nők pedig egyre később szülnek, ha akarjuk, ha nem. A fogyatékos gyermekek száma valószínűleg nem fog csökkenni, bár a terhes nők korai vizsgálata egyelőre lehetővé teszi, hogy többé-kevésbé stabilan tartsák. Érdekes tény, hogy egyre több anya dönt úgy, hogy nem vetél el abortuszt, miután megtudta, hogy gyermeke Down-szindrómás vagy más betegségben szenved.

Természetesen a testi problémák és az alacsony IQ nem múlnak el, és átlagos szinten ezek az emberek nem fognak működni. De egy biztos: bármi legyen is a lehetőségük, elérik a maximumot, amire képesek. Mert a fogyatékos ember nem fogyatékos. Ez egy ember, akinek sok problémája van. És ha segítesz neki, érvényes lesz.

Ez a cikk a blogszféra 30 legtöbbet vitatott cikkének egyike. De semmi olyat nem tartalmaz, amit az általános olvasó általában megpipál. Csak egy nyugodt pillantás kívülről, csak egy vázlat. A szerző nem azt tűzte ki célul, hogy büszke legyen, mutogassa magát, több száz kommentet gyűjtsön. Az Egyesült Államokban mindenki megszokta, hogy a fogyatékkal élőket olyannak látja, amilyen. A fogyatékkal élők élete nem válik plusz erőfeszítéssé. Valószínűleg ez az oka annak, hogy a cikkre annyi válasz érkezett Oroszországból.

Elolvasod a cikket, és megérted, hogy még mindig végtelenül messze vagyunk az ilyen szociális kényelemtől. Néha lehetetlen egy közönséges babakocsit a liftbe tolni, de nem kell beszélni a mozgássérültek számára készült tolószékekről.

Egy évvel ezelőtt lefordítottuk oldalunk egyik népszerű tartalmát angolra Do We Need Sick Children? , a cikket az oroszországi fogyatékkal élő gyermekek problémáinak szentelték. Az angolul beszélő olvasók nem értettek minket, teljesen érthetetlenek voltak a cikk és a benne tárgyalt problémák előtt. Ahelyett, hogy felhívtuk volna a figyelmet a szerintünk akut problémára, inkább a Hazában kialakult nehéz helyzetre koncentráltunk.

Azonban néhány elmozdulást is látunk. A fogyatékkal élők legalább elkezdenek beszélni a problémákról. Egyre több rámpa, nagy tágas lift és mozgássérült WC-k. A fogyatékkal élők továbbra is nehezen tudják élvezni a civilizáció ezen előnyeit, mert a házak, amik régen voltak és megmaradtak, valamint a tömegközlekedés, a metró stb.

De a fő probléma valószínűleg nem ez. A fogyatékkal élők olyan régóta el vannak szigetelve a társadalomtól, hogy most a velük való találkozás sokkszerű az egyszerű emberek számára. A férfi hosszan nézi a mozgássérültet meglepetéssel és kíváncsian. Kiderül, hogy ez egyfajta "állatkert" az emberek között. De a „más” emberektől való ilyen hosszú elszigeteltség nem tett jót az egészséges, mondhatni társadalomnak. A fogyatékkal élőkkel kapcsolatos tudásunk és viselkedéskultúránk egyáltalán nincs. Ezért vadul és tapintatlanul viselkedünk vele.

«. ..Oroszországban élek, gyermekem súlyosan rokkant. Ráadásul egy vidéki kisvárosban élek, ahol egyáltalán NINCS SEMMI a gyerekemnek. Nincs kezelés, nincs képzés, nincs magvas integráció. Igyekszünk minden nap és minden nap sétálni a gyerekkel, és a járókelők tetőtől talpig megvizsgálnak engem és a gyereket, van aki 2-3-szor próbál elmenni mellette ha nem láttunk mindent elsőre.. Ha valaki látja, hogy nem tudom tolni a babakocsit, vagy beszorulok a hófúvásba, megnézik, hogy mi lesz a vége a dolognak, ledobom-e a gyereket a földre vagy sem, de nem jön senki segíteni... Ha lesz bátorságunk és megállunk egy kávézóban (a város egyetlen kávézója lépcső nélkül, a bejárat egy szintben van a -vel), akkor senki nem ül az asztalunkhoz, még akkor sem, ha nincs több üres hely.

És ez Oroszország… a mi országunk… a mi szülőföldünk.”

Mit válaszolsz erre... Végtelenül szomorú és végtelenül szégyell. Ezért mindenkinek el kell kezdeni a szociális alkalmazkodás problémáit az egészséges emberek közül, önmaguktól és már most. És mindaddig, amíg vannak olyan helyzetek, mint a fenti megjegyzésben, semmilyen rámpák, felvonók, kapaszkodók és liftek nem hidalják át a szakadékot az egészségesek és a betegek, az egészségesek és a fogyatékosok között.