Što znamo o tome kako ljudi žive bez ruku ili nogu? Koje poteškoće svake minute svladavaju oni kojima je dijagnosticirana cerebralna paraliza ili Downov sindrom? Začudo, upravo ti ljudi imaju snage i mudrosti da nas motiviraju. - zdrav, snažan i često nezahvalan.
okrenuti se
Ovaj članak nije o onima koji se vole sažalijevati s prvim zrakama poteškoća. Okrivite cijeli svijet za nepravdu kad čovjek ode, i plačite u jastuk ležeći na kauču.
Riječ je o ljudima. Vrlo hrabar, jak, kojeg pokušavamo ne primijetiti u svakodnevnom životu.
Danas sam se probudio. Dobro sam. Živ sam. Zahvalan sam. Kako započinjemo jutro? Mislim da ne. Kava, tuš, sendviči, žurba, mahniti vrtlog planova.
Ponekad niti ne primjećujemo one oko sebe. Stani na trenutak! Razgledati! Mama i kći sjede na klupi. Kći dvadeset godina. Izgleda da ima Downov sindrom. Odmah skrećemo oči i pravimo se da ne primjećujemo ovaj par. To čini većina.
Svaki dan ovi snažni ljudi započinju jutro borbom- za život, za sposobnost kretanja, postojanja. Da ih ljudi poput nas primijete i prihvate u svoj okrutni svijet.
Nudimo 3 priče. Nevjerojatno, izazovno, uplakano, inspirativno i, hura- uništavajući društveni okvir u našoj glavi.
Dobrodošli.
Priča prva
Trafalgarska Venera
Kako je to roditi se bez ruku i praktički bez nogu? Postanite žrtva lijeka za toksikozu, koji je bio propisan trudnicama u 60-ima. Biti napušten od majke i biti izložen beskonačnom maltretiranju u sirotištu. I uz ovaj "jackpot" pronaći hrabrosti i snage postati talentirana umjetnica, nevjerojatna osoba i sretna majka.
"Ja sam samo prirodna anomalija"- Alison se šali. O da! Ova lijepa žena ima snage da se našali na svoj račun.
Počela je crtati s tri godine, držeći olovku među nožnim prstima. Ali nakon operacije noge su joj izgubile pokretljivost, a djevojka je zubima počela držati olovku.
Nakon što je završila sirotište, upisala je slikarski fakultet i, koliko je mogla, živjela samostalno, svakim danom ostvarujući novu pobjedu nad sobom. Mrzi riječ "invalid", uči živjeti u društvu.
“Da, ljudi uvijek gledaju u mene. Znam što dobivam svaki put kad izađem iz kuće.” Alison sama odgaja sina i u sebi pronalazi univerzalnu mudrost da se brine za dječaka kako se ne bi osjećao “drugačijim”. – Gledaju nas tako jer smo stvarno super.
U središtu Londona na poznatom trgu dvije je godine stajao kip Trafalgarske Venere. Kreirao ju je poznati kipar i dizajner Mark Quinn koji je bio očaran Alisoninom hrabrošću i ženstvenošću.
Lijepa je i tvrdoglava, puno putuje, govori na konferencijama, piše nove slike. Ona ima svoju dobrotvornu organizaciju, Mouth and Foot. Alisonin život pun je ograničenja zbog anomalije, ali ona ruši granice i stereotipe, živi iznimno ispunjen i zanimljiv život.
Alison je napisala autobiografiju vrlo simboličnog naslova"Moj život je u mojim rukama".
I tvoje?
Priča druga
Sunčana Ellie
Probudivši se, ne znamo čeka li nas tuga ili radost tijekom dana.
Tako je rano ujutro u običnoj britanskoj obitelji 16-mjesečno sunce s očima boje neba imalo porast temperature.
Ništa posebno za djecu. No srce je začelo nešto svoje i prestalo kucati. Dijagnoza- meningitis. Suprotno svim predviđanjima, beba je preživjela. Samo je stvarno htjela živjeti. Joy je podmuklo pobjegla nakon četiri dana: ruke i noge moraju biti amputirane- točka.
Recite mi, kako dijete može živjeti bez ruku i nogu na ovom svijetu? Kako komunicirati s vršnjacima, kako naučiti željeti ponovno živjeti? Je li uopće moguće? A ova mala pametnjakovićka ne samo da se usudila- upriličila je bojkot tuge.
Pred vama je jedini mali čovjek na svijetu koji je savladaoparaolimpijske bioničke oštrice. Ellie je postala prvo dijete koje je profesionalno igralo nogomet za školski tim u rangu sa svojim fizički spremnim vršnjacima.
malo sunce- najpredaniji ljubitelj nogometa i momčadi Arsenala. Zajedno s tatom ne propuštaju niti jednu utakmicu.
“Ona voli igrati nogomet i osjeća se kao riba u vodi na nogometnom terenu. Kad je gledam kako igra, potpuno zaboravim da nema noge. ”, - kaže Elliena mama.
Odmah nakon operacije nije sve išlo tako glatko. Ponovo naučite hodati- sada na zubnoj protezi. Već prve su zadavale dosta boli, ali Ellie ih je pristala nositi barem 20 minuta dnevno.
Mali, ali veliki heroj, tvrdoglav i hrabar, motivira potpuno različite ljude diljem planeta.
I ako ti se jednog dana učini da si nesretan, da je svijet okrutan i nepravedan prema tebi- sjeti se ovog malenog čuda Ellie. Kako se smiješi i pohlepno trči naprijed na svom čudesnom putu.
Priča treća
Hrabro srce hrabro do kraja
A sada, umjesto tablice ukusne čokolade, kušajmo malo gorke ljudske okrutnosti.
Jednog je dana Lizzy uključila svoj laptop i pronašla video sebe nazvan "Najružnija žena na svijetu". Kontrolni hitac u sljepoočnicu bili su komentari ispod:"Bože, kako ona živi, s takvom i takvom šalicom." “Lizzie, ubij se”, savjetovali su ti “ljudi”.
Djevojčica je plakala nekoliko dana, a onda je počela gledati video iznova i iznova - do mučnine - i odjednom shvatila da joj to više ne smeta. Sve su to samo ukrasi, a ona želi biti sretna, pa je vrijeme da ih promijeni.
Lizzy je rođena s bolešću dosad nepoznatom svijetu. Njezino tijelo uopće ne upija mast. Kako ne bi umrla, mora jesti svakih 15 minuta. Teška je 25 kg, a visoka 152 cm, da, još je i slijepa na jedno oko.
U bolnici su djetetu savjetovali da odbije, pozivajući se na činjenicu da nikada neće hodati ni govoriti. I strogo su preporučili roditeljima da više ne rađaju djecu, inače će se ponovno roditi invalid.
Nevjerojatno je kako ljudi vole davati savjete i poučavati životu kada ih uopće ne tražite. Obitelj Velazquez podarila je svijetu još dvoje djece, potpuno zdrave i lijepe.
Lizzy je odrasla i ne samo da je naučila hodati i govoriti, nego je i diplomirala na Sveučilištu Texas, napisala tri knjige,održala je govor na TED Austin Women u svom rodnom Teksasu i snimila dokumentarac o svom životu.
Evo nekoliko savjeta za nevjerojatnu i veselu djevojku.
Nikada ne dopustite da vas netko etiketira. Što god tko govorio o vama, samo vi znate za što ste sposobni i što ste. Postavite ljestvicu visoko i težite joj. Psi laju, karavana ide dalje.
Beskorisno je odgovarati agresijom na agresiju. Kad vas udare, želite uzvratiti. No, odgovarajući zlom za zlo, samo povećavate negativnu energiju oko sebe. Malo je vjerojatno da će vam to donijeti sreću.
Kušnje i teškoće nužni su uvjeti za rast. Bez iskušenja nikada ne bismo došli do vrha. Pomažu nam da učimo, mijenjamo se i postajemo bolji.
Obitelj puna ljubavi znači puno. Roditelji koji vjeruju u svoje dijete, kakvo god ono bilo, rade odličan posao. Oni u njemu stvaraju samopouzdanje, sposobnost da se nosi s neuspjesima i nastavi dalje.
Svijet je pun okrutnosti, boli i patnje, dječjih suza, strašnih katastrofa. Ali sve počinje s vama. Svaki dan, sat, minut zapamti ovo.
Počinjući novi dan, ne znamo točno koliko nam je dodijeljeno. Ali važno je čvrsto shvatiti da možemo učiniti puno. Glavno je započeti. Od sebe.
Shvatite da među nama ima ljudi koji su malo drugačiji od vas i mene. Nije bitno koja im je dijagnoza. Najvažnije je da je čovjek- isto kao i ti. Oni osjećaju i tuguju, smiju se i plaču, žele voljeti i vjerovati.
Ponekad je vrijedno nasmiješiti se i samo reći: "Prekrasna si."
Zahvalite svijetu i Svemiru za ono što imate, a još više za ono što možda nemate.
