Šta znamo o tome kako ljudi žive bez ruku i nogu? Koje teškoće savladavaju svakog minuta oni kojima je dijagnosticirana cerebralna paraliza ili Downov sindrom? Iznenađujuće, ovi ljudi imaju snagu i mudrost da nas motivišu. - zdrav, jak i često nezahvalan.
okreni se
Ovaj članak nije o onima koji vole da se sažaljevaju s prvim zracima poteškoća. Okrivite cijeli svijet za nepravdu kada čovjek ode, i plačite u jastuk, ležeći na kauču.
Radi se o ljudima. Veoma hrabri, jaki, koje se trudimo da ne primjećujemo u svakodnevnom životu.
Danas sam se probudio. Dobro sam. Živ sam. zahvalan sam. Kako počinjemo svoja jutra? Mislim da ne. Kafa, tuš, sendviči, gužva, bjesomučni vrtlog planova.
Ponekad i ne primećujemo one oko nas. Stanite na sekund! Pogledaj okolo! Mama i kćerka sjede na klupi. Kćerka od dvadeset godina. Izgleda da ima Downov sindrom. Odmah skrećemo pogled i pravimo se da ne primjećujemo ovaj par. To većina radi.
Svaki dan ovi snažni ljudi započinju jutro borbom- za život, za sposobnost kretanja, postojanja. Da ih ljudi poput nas primjete i prihvate u njihov okrutni svijet.
Nudimo 3 kata. Nevjerovatno, izazovno, plačljivo, inspirativno i, ura- uništavanje društvenog okvira u našoj glavi.
Dobrodošli.
Priča prva
Trafalgar Venus
Kako je roditi se bez ruku i praktično bez nogu? Postanite žrtva lijeka za toksikozu, koji je prepisivan trudnicama 60-ih godina. Biti napuštena od majke i podvrgnuta beskrajnom maltretiranju u sirotištu. I sa ovim "džekpotom" pronaći hrabrost i snagu da postanete talentovani umetnik, neverovatna osoba i srećna majka.
"Ja sam samo prirodna anomalija"- Alison se šali. Oh da! Ova prelijepa žena ima snage da se našali o sebi.
Počela je da crta sa tri godine, držeći olovku između nožnih prstiju. Ali nakon operacije noge su joj izgubile pokretljivost, a djevojčica je počela da drži olovku zubima.
Nakon što je završila sirotište, upisala je slikarski fakultet i, koliko je mogla, živjela samostalno, svaki dan iznova pobjeđujući sebe. Mrzi riječ "invalid", uči da živi u društvu.
“Da, ljudi me uvijek gledaju. Znam šta dobijam svaki put kada izađem iz kuće.” Alison sama odgaja sina i pronalazi u sebi univerzalnu mudrost da se brine o dječaku kako se on ne bi osjećao „drugačije“. "Tako nas gledaju jer smo zaista sjajni."
U centru Londona na čuvenom trgu dve godine je stajala statua Trafalgar Venera. Kreirao ju je poznati vajar i dizajner Mark Quinn, koji je bio opčinjen Alisoninom hrabrošću i ženstvenošću.
Lijepa je i tvrdoglava, puno putuje, govori na konferencijama, piše nove slike. Ima svoju dobrotvornu organizaciju Usta i stopala. Alisonin život je pun ograničenja zbog anomalije, ali ona ruši granice i stereotipe, živi izuzetno ispunjen i zanimljiv život.
Alison je napisala autobiografiju sa vrlo simboličnim naslovom"Moj život je u mojim rukama".
A tvoj?
Priča druga
Sunny Ellie
Kada se probudimo, ne znamo da li nas tokom dana čeka tuga ili radost.
Tako rano ujutro u jednoj običnoj britanskoj porodici, 16-mjesečno sunce sa očima boje neba imalo je porast temperature.
Ništa posebno za djecu. Ali malo srce je smislilo nešto svoje i prestalo je da kuca. Dijagnoza- meningitis. Suprotno svim predviđanjima, beba je preživjela. Samo je stvarno htjela živjeti. Radost je izdajnički pobjegla nakon četiri dana: ruke i noge moraju biti amputirane- tačka.
Recite mi, kako dijete može živjeti bez ruku i nogu na ovom svijetu? Kako komunicirati sa vršnjacima, kako naučiti poželjeti ponovo živjeti? Da li je to uopšte moguće? I ova mala pametna djevojčica ne samo da se usudila- organizovala je bojkot tuge.
Pred vama je jedini mali čovjek na svijetu koji je ovladaoparaolimpijske bioničke oštrice. Ellie je postala prvo dijete koje je profesionalno igralo fudbal za školski tim u rangu sa svojim fizički sposobnim vršnjacima.
malo sunca- najposvećeniji navijač fudbala i ekipe Arsenala. Zajedno sa tatom ne propuštaju ni jednu utakmicu.
„Ona voli da igra fudbal i oseća se kao riba u vodi na fudbalskom terenu. Kada je gledam kako igra, potpuno zaboravim da nema noge. ”, - kaže Eliina mama.
Nije sve teklo tako glatko odmah nakon operacije. Ponovo naučite hodati- sada na protezama. Već prve su izazvale mnogo boli, ali Ellie je pristala da ih nosi barem 20 minuta dnevno.
Mali, ali veliki heroj, tvrdoglav i hrabar, koji motiviše potpuno različite ljude širom planete.
I ako ti se jednog dana učini da si nesretan, da je svijet surov i nepravedan prema tebi- zapamti ovo malo čudo Eli. Kako se smiješi i pohlepno trči naprijed na svom čudesnom putu.
Priča tri
Hrabro srce hrabro do kraja
A sada, umesto štanglice ukusne čokolade, probajmo malo gorke ljudske okrutnosti.
Jednog dana, Lizzy je uključila svoj laptop i pronašla snimak sebe pod nazivom “Najružnija žena na svijetu”. Kontrolni udarac u sljepoočnicu bili su komentari ispod:"Bože, kako ona živi, sa takvom i takvom kriglom." "Lizzi, ubij se", savjetovali su ti "ljudi".
Djevojčica je plakala nekoliko dana, a onda je počela da gleda snimak iznova i iznova - do mučnine - i odjednom je shvatila da joj to više ne smeta. Sve su ovo samo ukrasi, a ona želi da bude srećna, pa je vreme da ih promeni.
Lizi je rođena sa bolešću nepoznatom svetu do sada. Njeno telo uopšte ne apsorbuje masti. Da ne bi umrla, treba da jede svakih 15 minuta. Teška je 25 kg sa visinom od 152 cm O da, i slijepa je na jedno oko.
U bolnici je djetetu savjetovano da odbije, pozivajući se na činjenicu da nikada neće hodati niti govoriti. I snažno su preporučili da roditelji više ne rađaju djecu, inače će se osoba sa invaliditetom ponovo roditi.
Neverovatno je kako ljudi vole da daju savete i poučavaju život kada ih uopšte ne tražite. Porodica Velazquez podarila je svijetu još dvoje djece, potpuno zdrave i lijepe.
Lizzy je odrasla i ne samo da je naučila hodati i govoriti, već je i diplomirala na Univerzitetu u Teksasu, napisala tri knjige,održala je govor na TED Austin Women u svom rodnom Teksasu i snimila dokumentarac o svom životu.
Evo nekoliko savjeta za nevjerovatnu i živahnu djevojku.
Nikada ne dozvoli da te neko etiketira. Bez obzira šta neko priča o vama, samo vi znate za šta ste sposobni i šta ste. Postavite visoko letvicu i težite tome. Psi laju, karavan ide dalje.
Beskorisno je odgovarati agresijom na agresiju. Kada dobiješ udarac, želiš da uzvratiš. Ali odgovarajućim zlom za zlo, samo povećavate negativnu energiju oko sebe. Malo je vjerovatno da će vam to donijeti sreću.
Iskušenja i teškoće su neophodni uslovi za rast. Bez iskušenja nikada ne bismo stigli do vrha. Pomažu nam da učimo, mijenjamo se i postajemo bolji.
Porodica koja voli puno znači. Roditelji koji vjeruju u svoje dijete, ma kakvo ono bilo, rade sjajan posao. Formiraju u njemu samopouzdanje, sposobnost da se nosi sa neuspjesima i krene dalje.
Svijet je pun okrutnosti, bola i patnje, dječjih suza, strašnih katastrofa. Ali sve počinje od tebe. Svaki dan, sat, minut zapamtite ovo.
Započinjući novi dan, ne znamo tačno koliko nam je dodeljeno. Ali važno je čvrsto shvatiti da možemo mnogo. Glavna stvar je početi. Od mene samog.
Shvati da među nama ima ljudi koji su malo drugačiji od tebe i mene. Nije bitno kakva im je dijagnoza. Najvažnije je da je čovjek- isto kao i ti. Osećaju i tuguju, smeju se i plaču, žele da vole i veruju.
Ponekad je vredno nasmejati se i samo reći: "Prelepa si."
Zahvalite svijetu i Univerzumu za ono što imate, a još više za ono što možda nemate.
