Čo vieme o tom, ako ľudia žijú bez rúk a nôh? Aké ťažkosti prekonávajú každú minútu tí, ktorí majú diagnostikovanú detskú mozgovú obrnu alebo Downov syndróm? Prekvapivo sú to práve títo ľudia, ktorí majú silu a múdrosť nás motivovať. - zdravý, silný a často nevďačný.
otoč sa
Tento článok nie je o tých, ktorí sa radi ľutujú s prvými lúčmi ťažkostí. Obviňujte celý svet z nespravodlivosti, keď muž odíde, a plačte do vankúša ležiac na gauči.
Je to o ľuďoch. Veľmi odvážny, silný, ktorého sa snažíme v bežnom živote nevnímať.
Dnes som sa zobudil. Mám sa dobre. Som nažive. Som vďačný. Ako začíname ráno? Myslím, že nie. Káva, sprcha, chlebíčky, zhon, zbesilý kolotoč plánov.
Niekedy si ľudí okolo seba ani nevšímame. Zastavte sa na chvíľu! Pozri sa okolo! Mama s dcérou sedia na lavičke. Dcéra má dvadsať rokov. Vyzerá to, že má Downov syndróm. Okamžite odvrátime zrak a tvárime sa, že si túto dvojicu nevšímame. To robí väčšina.
Každý deň títo silní ľudia začínajú ráno bitkou- pre život, pre schopnosť pohybu, existencie. Aby si ich ľudia ako my všimli a prijali do svojho krutého sveta.
Ponúkame 3 príbehy. Úžasné, náročné, uplakané, inšpirujúce a, hurá- ničenie sociálneho rámca v našej hlave.
Vitajte.
Príbeh jedna
Trafalgarská Venuša
Aké je to narodiť sa bez rúk a prakticky bez nôh? Staňte sa obeťou lieku na toxikózu, ktorý bol predpísaný tehotným ženám v 60. rokoch. Byť opustená matkou a vystavená nekonečnému šikanovaniu v detskom domove. A s týmto „jackpotom“ nájsť odvahu a silu stať sa talentovanou umelkyňou, úžasným človekom a šťastnou mamou.
"Som len prirodzená anomália"- Alison žartuje. Ó áno! Táto krásna žena má silu žartovať o sebe.
Kresliť začala v troch rokoch, pričom medzi prstami na nohách držala ceruzku. Po operácii však jej nohy stratili pohyblivosť a dievča začalo držať ceruzku zubami.
Po absolvovaní sirotinca nastúpila na maliarsku fakultu a ako najlepšie vedela, žila samostatne, každý deň nad sebou víťazila. Neznáša slovo „postihnutá“, učí sa žiť v spoločnosti.
„Áno, ľudia sa na mňa stále pozerajú. Viem, čo dostanem zakaždým, keď opustím svoj dom." Alison vychováva svojho syna sama a nachádza v sebe univerzálnu múdrosť starať sa o chlapca tak, aby sa necítil „iný“. "Pozerajú sa na nás tak, pretože sme naozaj skvelí."
V centre Londýna na slávnom námestí dva roky stála socha s názvom Trafalgarská Venuša. Vytvoril ju známy sochár a dizajnér Mark Quinn, ktorého Alison uchvátila odvaha a ženskosť.
Je krásna a tvrdohlavá, veľa cestuje, hovorí na konferenciách, píše nové obrazy. Má vlastnú charitatívnu organizáciu Mouth and Foot. Alisonin život je plný obmedzení kvôli anomálii, no ona búra hranice a stereotypy, žije mimoriadne naplnený a zaujímavý život.
Alison napísala autobiografiu s veľmi symbolickým názvom"Môj život je v mojich rukách."
A tvoj?
Príbeh dva
Sunny Ellie
Keď sa zobudíme, nevieme, či nás cez deň čaká smútok alebo radosť.
Tak skoro ráno v bežnej britskej rodine 16-mesačnému slnku s očami farby oblohy stúpla teplota.
Nič špeciálne pre deti. Ale srdiečko počalo niečo vlastné a prestalo biť. Diagnóza- meningitída. Na rozdiel od všetkých predpovedí dieťa prežilo. Naozaj chcela len žiť. Joy po štyroch dňoch zradne utiekla: ruky a nohy musia byť amputované- bodka.
Povedz mi, ako môže na tomto svete žiť dieťa bez rúk a nôh? Ako komunikovať s rovesníkmi, ako sa naučiť chcieť znova žiť? Je to vôbec možné? A toto malé šikovné dievčatko sa nielen odvážilo- zinscenovala bojkot smútku.
Pred vami je jediný malý muž na svete, ktorý to zvládolparalympijské bionické čepele. Ellie sa stala prvým dieťaťom, ktoré profesionálne hralo futbal za školský tím na rovnakej úrovni ako jej fyzicky zdatní rovesníci.
malé slnko- najoddanejší fanúšik futbalu a tímu Arsenal. Spolu s otcom nevynechajú ani jeden zápas.
„Miluje hrať futbal a na futbalovom ihrisku sa cíti ako ryba vo vode. Keď ju sledujem hrať, úplne zabudnem, že nemá nohy. ”, - hovorí Ellie mama.
Hneď po operácii nešlo všetko tak hladko. Znovu sa naučte chodiť- teraz na zubné protézy. Úplne prvé spôsobili veľkú bolesť, no Ellie súhlasila, že ich bude nosiť aspoň 20 minút denne.
Malý, ale veľký hrdina, tvrdohlavý a odvážny, motivujúci úplne iných ľudí na celej planéte.
A ak sa ti jedného dňa bude zdať, že si nešťastný, že svet je k tebe krutý a nespravodlivý- pamätaj na tento malý zázrak Ellie. Ako sa usmieva a nenásytne beží vpred na svojej úžasnej ceste.
Príbeh tretí
Statočné srdce statočné až do konca
A teraz namiesto tabuľky lahodnej čokolády okúsme trochu trpkej ľudskej krutosti.
Jedného dňa Lizzy zapla svoj laptop a našla svoje video s názvom „Najškaredšia žena na svete“. Kontrolným výstrelom do chrámu boli komentáre nižšie:"Pane, ako sa jej žije, s takým a takým hrnčekom." „Lizzie, zabi sa,“ radili títo „ľudia“.
Dievča niekoľko dní plakalo a potom si video začalo pozerať znova a znova – až do nevoľnosti – a zrazu si uvedomilo, že ju to už netrápi. To všetko sú len ozdoby a ona chce byť šťastná, takže je čas ich zmeniť.
Lizzy sa narodila s chorobou, ktorú doteraz svet nepozná. Jej telo vôbec neprijíma tuk. Aby nezomrela, musí jesť každých 15 minút. Váži 25 kg s výškou 152 cm.Ach áno, je aj slepá na jedno oko.
V nemocnici dieťaťu odporučili, aby to odmietlo s odvolaním sa na skutočnosť, že nikdy nebude chodiť ani rozprávať. A dôrazne odporúčali rodičom, aby už deti nerodili, inak sa narodí postihnutý človek.
Je úžasné, ako ľudia radi radia a učia život, keď o to vôbec nežiadate. Rodina Velazquez dala svetu ďalšie dve deti, úplne zdravé a krásne.
Lizzy vyrástla a naučila sa nielen chodiť a rozprávať, ale vyštudovala aj University of Texas, napísala tri knihy,predniesla prejav na TED Austin Women vo svojom rodnom Texase a natočila dokument o svojom živote.
Tu je niekoľko tipov pre úžasné a energické dievča.
Nikdy nedovoľte, aby vás niekto označil. Bez ohľadu na to, čo o vás kto hovorí, len vy viete, čoho ste schopní a aký ste. Nastavte latku vysoko a snažte sa o ňu. Psy štekajú, karavána ide ďalej.
Na agresiu je zbytočné reagovať agresiou. Keď dostanete úder, chcete úder vrátiť. Ale tým, že na zlo odpovedáte zlom, len zvyšujete negatívnu energiu okolo vás. Je nepravdepodobné, že vám to prinesie šťastie.
Skúšky a ťažkosti sú nevyhnutnými podmienkami pre rast. Bez skúšok by sme sa nikdy nedostali na vrchol. Pomáhajú nám učiť sa, meniť sa a byť lepšími.
Milujúca rodina znamená veľa. Rodičia, ktorí veria svojmu dieťaťu, nech je akékoľvek, robia skvelú prácu. Formujú v ňom sebavedomie, schopnosť vyrovnať sa s neúspechmi a ísť ďalej.
Svet je plný krutosti, bolesti a utrpenia, detských sĺz, strašných katastrof. Všetko to však začína u vás. Pamätaj si to každý deň, hodinu, minútu.
Na začiatku nového dňa nevieme presne, koľko nám bolo pridelených. Ale je dôležité si pevne uvedomiť, že dokážeme veľa. Hlavná vec je začať. Od seba.
Pochop, že medzi nami sú ľudia, ktorí sú trochu iní ako ty a ja. Nezáleží na tom, akú majú diagnózu. Najdôležitejšie je, že je to človek- tak ako ty. Cítia a smútia, smejú sa a plačú, chcú milovať a veriť.
Niekedy stojí za to sa usmiať a povedať len: "Si krásna."
Ďakujte svetu a Vesmíru za to, čo máte, a ešte viac za to, čo možno nemáte.
