केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभाग

सीएनएस के कई कार्य हैं। यह पीएनएस से आने वाले पर्यावरण के बारे में जानकारी एकत्र करता है और संसाधित करता है, प्रतिबिंब और अन्य व्यवहारिक प्रतिक्रियाएं बनाता है, योजनाएं (तैयार करता है) और मनमानी गति करता है।

इसके अलावा, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तथाकथित उच्च संज्ञानात्मक (संज्ञानात्मक) कार्य प्रदान करता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्मृति, सीखने और सोचने से जुड़ी प्रक्रियाएं होती हैं। सीएनएस में शामिल हैं मेरुदण्ड (मेडुला स्पाइनलिस) तथा दिमाग (एनसेफेलॉन) (चित्र 5-1)। रीढ़ की हड्डी को क्रमिक वर्गों (गर्भाशय ग्रीवा, वक्ष, काठ, त्रिक और अनुमस्तिष्क) में विभाजित किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक में खंड होते हैं।

भ्रूण के विकास के पैटर्न के बारे में जानकारी के आधार पर मस्तिष्क को पांच वर्गों में बांटा गया है: मायलेंसफेलॉन (मेडुला), मेटेंसफेलॉन (पीछे का दिमाग) मेसेन्सेफलोन (मध्य मस्तिष्क) डाइएन्सेफेलॉन (मिडब्रेन) और टेलेंसफेलॉन (अंतिम मस्तिष्क)। वयस्क मस्तिष्क में मायलेंसफेलॉन(मेड्यूला)

मेडुला ऑबोंगटा शामिल है (मेडुला ऑब्लांगेटा, से मेडुला), मेटेंसफेलॉन(हिंडब्रेन) - पोंस वेरोलि (पोन्स वरोली) और अनुमस्तिष्क (सेरिबैलम); मेसेन्सेफलोन(मध्य मस्तिष्क) - मध्य मस्तिष्क; डाइएन्सेफेलॉन(मध्य मस्तिष्क) - चेतक (थैलेमस) तथा हाइपोथेलेमस (हाइपोथैलेमस), टेलेंसफेलॉन(अंतिम मस्तिष्क) - बेसल नाभिक (नाभिक आधार) और सेरेब्रल कॉर्टेक्स (कॉर्टेक्स सेरेब्री) (चित्र। 5-1 बी)। बदले में, प्रत्येक गोलार्ध के प्रांतस्था में लोब होते हैं, जिन्हें खोपड़ी की संबंधित हड्डियों के नाम से जाना जाता है: ललाट (लोबस ललाट),पार्श्विका ( मैं. पार्श्विका),अस्थायी ( मैं. टेम्पोरलिस) तथा पश्चकपाल ( मैं. पश्चकपाल)शेयर। गोलार्द्धोंजुड़े हुए महासंयोजिका (महासंयोजिका) - गोलार्द्धों के बीच मध्य रेखा को पार करते हुए अक्षतंतु का एक विशाल बंडल।

संयोजी ऊतक की कई परतें सीएनएस की सतह पर स्थित होती हैं। यह मेनिन्जेस: नरम(मृदुतानिका)पतला (अरचनोइडिया मेटर) तथा कठिन (ड्यूरा मैटर)। वे सीएनएस की रक्षा करते हैं। सबराचनोइड (सबराचनोइड)पिया मेटर और अरचनोइड के बीच की जगह भरी हुई है मस्तिष्कमेरु (मस्तिष्कमेरु) द्रव (CSF)).

चावल। 5-1. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचना।

ए - रीढ़ की हड्डी के साथ मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घटकों के सापेक्ष आकार पर ध्यान दें। C1, Th1, L1 और S1 - क्रमशः ग्रीवा, वक्ष, काठ और त्रिक क्षेत्रों की पहली कशेरुक। बी - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मुख्य घटक। सेरेब्रल कॉर्टेक्स के चार प्रमुख लोब भी दिखाए गए हैं: पश्चकपाल, पार्श्विका, ललाट और लौकिक।

मस्तिष्क के खंड

मस्तिष्क की मुख्य संरचनाओं को अंजीर में दिखाया गया है। 5-2 A. मस्तिष्क के ऊतकों में गुहाएँ होती हैं - निलय,भरा हुआ सीएसएफ (चित्र 5-2 बी, सी)। सीएसएफ एक सदमे-अवशोषित प्रभाव डालता है और न्यूरॉन्स के आसपास के बाह्य वातावरण को नियंत्रित करता है। CSF मुख्य रूप से बनता है संवहनी जाल,विशेष एपेंडिमल कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध। कोरॉइड प्लेक्सस पार्श्व, तीसरे और चौथे निलय में स्थित होते हैं। पार्श्व निलयसेरेब्रल गोलार्द्धों में से प्रत्येक में से एक में स्थित है। वे से जुड़ते हैं तीसरा निलयके माध्यम से इंटरवेंट्रिकुलर होल (मोनरॉय होल)।तीसरा निलय डाइएनसेफेलॉन के दो हिस्सों के बीच मध्य रेखा में स्थित है। यह से जुड़ा है चौथा निलयके माध्यम से मस्तिष्क का एक्वाडक्ट (सिल्वियन एक्वाडक्ट),मध्य मस्तिष्क में प्रवेश करना। चौथे वेंट्रिकल का "नीचे" पुल और मेडुला ऑबोंगटा द्वारा बनता है, और "छत" सेरिबैलम है। दुम दिशा में चौथे वेंट्रिकल की निरंतरता है केंद्रीय चैनलरीढ़ की हड्डी, आमतौर पर एक वयस्क में बंद।

CSF निलय से पोंस में प्रवाहित होता है सबराचनोइड (सबराचनोइड) स्पेसचौथे वेंट्रिकल की छत में तीन छेदों के माध्यम से: माध्यिका छिद्र(मैगेंडी का छेद) और दो पार्श्व छिद्र(लुश्का के छेद)। वेंट्रिकुलर सिस्टम से मुक्त, सीएसएफ मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के आसपास के सबराचनोइड स्पेस में घूमता है। इस स्थान के विस्तारों को नाम दिया गया है सबराचनोइड (सबराचनोइड)

टैंकउनमें से एक - काठ (काठ का) कुंड,जिसमें से नैदानिक ​​विश्लेषण के लिए काठ पंचर द्वारा सीएसएफ के नमूने प्राप्त किए जाते हैं। CSF का अधिकांश भाग वाल्व के माध्यम से अवशोषित होता है अरचनोइड विलीड्यूरा मेटर के शिरापरक साइनस में।

सेरेब्रल वेंट्रिकल्स में सीएसएफ की कुल मात्रा लगभग 35 मिली होती है, जबकि सबराचनोइड स्पेस में लगभग 100 मिली होती है। लगभग 0.35 मिली CSF हर मिनट में बनता है। इस दर पर, CSF नवीनीकरण दिन में लगभग चार बार होता है।

लापरवाह स्थिति में एक व्यक्ति में, स्पाइनल सबराचनोइड स्पेस में CSF दबाव 120-180 मिमी पानी तक पहुँच जाता है। सीएसएफ उत्पादन की दर वेंट्रिकुलर और सबराचनोइड दबाव और प्रणालीगत रक्तचाप से अपेक्षाकृत स्वतंत्र है। इसी समय, CSF पुन: अवशोषण दर सीधे CSF दबाव से संबंधित है।

सीएनएस में बाह्य तरल पदार्थ सीधे सीएसएफ के साथ संचार करता है। इसलिए, सीएसएफ की संरचना मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में न्यूरॉन्स के आसपास के बाह्य वातावरण की संरचना को प्रभावित करती है। लम्बर सिस्टर्न में सीएसएफ के मुख्य घटक तालिका में सूचीबद्ध हैं। 5-1. तुलना के लिए, रक्त में संबंधित पदार्थों की सांद्रता दी गई है। जैसा कि इस तालिका में दिखाया गया है, CSF में K+, ग्लूकोज और प्रोटीन की सामग्री रक्त की तुलना में कम है, और Na+ और Cl - की सामग्री अधिक है। इसके अलावा, सीएसएफ में व्यावहारिक रूप से एरिथ्रोसाइट्स नहीं होते हैं। Na + और Cl की बढ़ी हुई सामग्री के कारण - CSF और रक्त की आइसोटोनिटी सुनिश्चित की जाती है, इस तथ्य के बावजूद कि CSF में अपेक्षाकृत कम प्रोटीन होते हैं।

तालिका 5-1। मस्तिष्कमेरु द्रव और रक्त की संरचना

चावल। 5-2. दिमाग।

ए - मस्तिष्क का मध्य-धनु खंड। सेरेब्रल कॉर्टेक्स, सेरिबैलम, थैलेमस और ब्रेनस्टेम की सापेक्ष स्थिति के साथ-साथ विभिन्न कमिसर्स पर ध्यान दें। बी और सी - सीटू सेरेब्रल वेंट्रिकुलर सिस्टम में - साइड व्यू (बी) और फ्रंट व्यू (सी)

रीढ़ की हड्डी का संगठन

मेरुदण्डरीढ़ की हड्डी की नहर में स्थित है और वयस्कों में यह एक लंबी (पुरुषों में 45 सेमी और महिलाओं में 41-42 सेमी) बेलनाकार कॉर्ड है, जो कुछ हद तक आगे से पीछे की ओर चपटी होती है, जो शीर्ष पर (कपाल) सीधे मेडुला ऑबोंगटा में गुजरती है, और पर काठ का कशेरुका के स्तर II पर एक शंक्वाकार तीक्ष्णता के साथ नीचे (दुमदार) समाप्त होता है। इस तथ्य का ज्ञान व्यावहारिक महत्व का है (सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ लेने के उद्देश्य से या स्पाइनल एनेस्थीसिया के उद्देश्य से काठ पंचर के दौरान रीढ़ की हड्डी को नुकसान नहीं पहुंचाने के लिए, रीढ़ की हड्डी की प्रक्रियाओं के बीच एक सिरिंज सुई डालना आवश्यक है। III और IV काठ का कशेरुक)।

इसकी लंबाई के साथ रीढ़ की हड्डी में ऊपरी और निचले छोरों की तंत्रिका जड़ों के अनुरूप दो मोटे होते हैं: ऊपरी को ग्रीवा मोटा होना कहा जाता है, और निचले को काठ कहा जाता है। इन गाढ़ेपन में से, काठ अधिक व्यापक है, लेकिन ग्रीवा एक अधिक विभेदित है, जो एक श्रम अंग के रूप में हाथ के अधिक जटिल संक्रमण के साथ जुड़ा हुआ है।

दोनों जड़ों के जंक्शन के पास इंटरवर्टेब्रल फोरमिना में, पीछे की जड़ में एक मोटा होना होता है - स्पाइनल नाड़ीग्रन्थि (नाड़ीग्रन्थि रीढ़)जिसमें एक प्रक्रिया के साथ झूठी-एकध्रुवीय तंत्रिका कोशिकाएं (अभिवाही न्यूरॉन्स) होती हैं, जो तब दो शाखाओं में विभाजित हो जाती हैं। उनमें से एक, केंद्रीय एक, रीढ़ की हड्डी के पीछे की जड़ के हिस्से के रूप में जाता है, और दूसरा, परिधीय, रीढ़ की हड्डी में जारी रहता है। इस तरह,

स्पाइनल नोड्स में कोई सिनेप्स नहीं होते हैं, क्योंकि यहां केवल अभिवाही न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर होते हैं। इस तरह, ये नोड पीएनएस के वनस्पति नोड्स से भिन्न होते हैं, क्योंकि बाद के अंतःक्रियात्मक और अपवाही न्यूरॉन्स संपर्क में आते हैं।

रीढ़ की हड्डी ग्रे पदार्थ से बनी होती है, जिसमें तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं, और सफेद पदार्थ, जो माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं से बना होता है।

धूसर पदार्थ रीढ़ की हड्डी के दाएं और बाएं आधे हिस्से में दो लंबवत स्तंभ बनाता है। इसके बीच में मस्तिष्कमेरु द्रव युक्त एक संकीर्ण केंद्रीय नहर रखी गई है। केंद्रीय नहर प्राथमिक तंत्रिका ट्यूब की गुहा का अवशेष है, इसलिए शीर्ष पर यह मस्तिष्क के IV वेंट्रिकल के साथ संचार करती है।

केंद्रीय नहर के आसपास के धूसर पदार्थ को मध्यवर्ती पदार्थ कहा जाता है। ग्रे पदार्थ के प्रत्येक स्तंभ में दो स्तंभ प्रतिष्ठित हैं: पूर्वकाल और पीछे। अनुप्रस्थ खंडों पर, ये स्तंभ सींग की तरह दिखते हैं: पूर्वकाल, विस्तारित और पीछे, नुकीले।

ग्रे मैटर में नाभिक में समूहित तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं, जिसका स्थान मूल रूप से रीढ़ की हड्डी की खंडीय संरचना और इसके प्राथमिक तीन-सदस्यीय प्रतिवर्त चाप से मेल खाता है। इस चाप का पहला संवेदनशील न्यूरॉन स्पाइनल नोड्स में होता है, इसकी परिधीय प्रक्रिया तंत्रिकाओं के हिस्से के रूप में अंगों और ऊतकों और संपर्क रिसेप्टर्स तक जाती है, और केंद्रीय एक पश्च संवेदी जड़ों के हिस्से के रूप में रीढ़ की हड्डी में प्रवेश करता है।

चावल। 5-3. मेरुदण्ड।

ए - रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका मार्ग; बी - रीढ़ की हड्डी का अनुप्रस्थ खंड। पथ संचालन

एक न्यूरॉन की संरचना

तंत्रिका तंत्र की क्रियात्मक इकाई - न्यूरॉन।एक विशिष्ट न्यूरॉन के रूप में एक ग्रहणशील सतह होती है कोशिका शरीर (सोम)और कई शूट - डेंड्राइट्स,किस पर हैं अन्तर्ग्रथन,वे। आंतरिक संपर्क। एक तंत्रिका कोशिका का अक्षतंतु अन्य न्यूरॉन्स या प्रभावकारी कोशिकाओं के साथ अन्तर्ग्रथनी संबंध बनाता है। तंत्रिका तंत्र के संचार नेटवर्क किससे बने होते हैं? तंत्रिका सर्किटसिनैप्टिकली इंटरकनेक्टेड न्यूरॉन्स द्वारा निर्मित।

कैटफ़िश

न्यूरॉन्स के सोम में हैं नाभिकतथा न्यूक्लियस(चित्र 5-4), साथ ही एक अच्छी तरह से विकसित बायोसिंथेटिक उपकरण जो झिल्ली घटकों का उत्पादन करता है, तंत्रिका कोशिकाओं के विशेष कार्यों के लिए आवश्यक एंजाइम और अन्य रासायनिक यौगिकों को संश्लेषित करता है। न्यूरॉन्स में जैवसंश्लेषण के उपकरण में शामिल हैं निस्ल निकायों- दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चपटे कुंड, कसकर एक दूसरे से सटे हुए, साथ ही एक अच्छी तरह से परिभाषित गॉल्जीकाय।इसके अलावा, सोम में कई शामिल हैं माइटोकॉन्ड्रियाऔर साइटोस्केलेटन के तत्व, सहित न्यूरोफिलामेंट्सतथा सूक्ष्मनलिकाएं।झिल्ली घटकों के अधूरे क्षरण के परिणामस्वरूप, एक वर्णक बनता है लिपोफ्यूसिन,कई न्यूरॉन्स में उम्र के साथ जमा हो रहा है। ब्रेनस्टेम में न्यूरॉन्स के कुछ समूहों में (उदाहरण के लिए, थायरिया नाइग्रा और ब्लू स्पॉट के न्यूरॉन्स में), मेलाटोनिन वर्णक ध्यान देने योग्य है।

डेन्ड्राइट

कुछ न्यूरॉन्स में डेंड्राइट्स, सेल बॉडी के बहिर्गमन, 1 मिमी से अधिक की लंबाई तक पहुंचते हैं, और वे न्यूरॉन के सतह क्षेत्र के 90% से अधिक के लिए खाते हैं। डेंड्राइट्स के समीपस्थ भागों में (कोशिका शरीर के करीब)

निस्ल निकायों और गोल्गी तंत्र के खंड शामिल हैं। हालांकि, डेंड्राइटिक साइटोप्लाज्म के मुख्य घटक सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स हैं। डेंड्राइट्स को विद्युत रूप से गैर-उत्तेजक माना जाता था। हालांकि, अब यह ज्ञात है कि कई न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स में वोल्टेज नियंत्रित चालन होता है। यह अक्सर कैल्शियम चैनलों की उपस्थिति के कारण होता है, जो सक्रिय होने पर कैल्शियम क्रिया क्षमता उत्पन्न करते हैं।

एक्सोन

कोशिका शरीर का एक विशेष खंड (आमतौर पर सोम, लेकिन कभी-कभी डेंड्राइट), जिसमें से अक्षतंतु निकलता है, कहलाता है एक्सोन हिलॉक।अक्षतंतु और अक्षतंतु पहाड़ी डेंड्राइट्स के सोम और समीपस्थ भागों से भिन्न होते हैं, जिसमें उनमें दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, मुक्त राइबोसोम और गोल्गी तंत्र की कमी होती है। अक्षतंतु में एक चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और एक स्पष्ट साइटोस्केलेटन होता है।

न्यूरॉन्स को उनके अक्षतंतु की लंबाई के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है। पर गोल्गी के अनुसार टाइप 1 न्यूरॉन्सअक्षतंतु लघु, अंत, डेंड्राइट्स की तरह, सोमा के करीब। गोल्गी के अनुसार दूसरे प्रकार के न्यूरॉन्सलंबे अक्षतंतु द्वारा विशेषता, कभी-कभी 1 मीटर से अधिक।

न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ संवाद करते हैं कार्यवाही संभावना,अक्षतंतु के साथ न्यूरोनल सर्किट में प्रसार। परिणामस्वरूप एक न्यूरॉन से दूसरे न्यूरॉन में एक्शन पोटेंशिअल का संचार होता है स्नाप्टिक प्रसारण।संचरण की प्रक्रिया में, पहुंच गया प्रीसिनेप्टिक एंडिंगएक क्रिया क्षमता आमतौर पर एक न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई को ट्रिगर करती है, जो या तो है पोस्टसिनेप्टिक सेल को उत्तेजित करता हैताकि उसमें एक या अधिक ऐक्शन पोटेंशिअल से डिस्चार्ज हो, या धीमाउसकी गतिविधि। अक्षतंतु न केवल तंत्रिका सर्किट में सूचना प्रसारित करते हैं, बल्कि एक्सोनल परिवहन के माध्यम से सिनैप्टिक अंत तक रसायन भी पहुंचाते हैं।

चावल। 5-4. एक "आदर्श" न्यूरॉन और उसके मुख्य घटकों का आरेख।

अन्य कोशिकाओं के अक्षतंतु के साथ आने वाले अधिकांश अभिवाही इनपुट डेंड्राइट्स (डी) पर सिनैप्स में समाप्त हो जाते हैं, लेकिन कुछ सोमा पर सिनेप्स में समाप्त हो जाते हैं। उत्तेजक तंत्रिका अंत अधिक बार डेंड्राइट्स पर दूर स्थित होते हैं, और निरोधात्मक तंत्रिका अंत अधिक बार सोमा पर स्थित होते हैं।

न्यूरॉन ऑर्गेनेल

चित्र 5-5 न्यूरॉन्स के सोमा को दर्शाता है। न्यूरॉन्स का सोमा नाभिक और न्यूक्लियोलस को दर्शाता है, बायोसिंथेटिक उपकरण जो झिल्ली घटकों का उत्पादन करता है, तंत्रिका कोशिकाओं के विशेष कार्यों के लिए आवश्यक एंजाइम और अन्य रासायनिक यौगिकों को संश्लेषित करता है। इसमें निस्ल निकाय शामिल हैं - दानेदार के चपटे कुंड

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, साथ ही एक अच्छी तरह से परिभाषित गोल्गी तंत्र। सोमा में माइटोकॉन्ड्रिया और साइटोस्केलेटल तत्व होते हैं, जिनमें न्यूरोफिलामेंट्स और सूक्ष्मनलिकाएं शामिल हैं। झिल्ली घटकों के अधूरे क्षरण के परिणामस्वरूप, वर्णक लिपोफ़सिन बनता है, जो उम्र के साथ कई न्यूरॉन्स में जमा होता है। ब्रेनस्टेम में न्यूरॉन्स के कुछ समूहों में (उदाहरण के लिए, थायरिया नाइग्रा और ब्लू स्पॉट के न्यूरॉन्स में), मेलाटोनिन वर्णक ध्यान देने योग्य है।

चावल। 5-5. न्यूरॉन।

ए - न्यूरॉन के अंग। आरेख में, एक न्यूरॉन के विशिष्ट अंगक दिखाए जाते हैं जैसे वे एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखे जाते हैं। योजना का बायां आधा निस्सल धुंधला होने के बाद न्यूरॉन की संरचनाओं को दर्शाता है: न्यूक्लियस और न्यूक्लियोलस, सोम और समीपस्थ डेंड्राइट्स के साइटोप्लाज्म में निस्सल बॉडी, और गोल्गी तंत्र (बिना दाग)। अक्षतंतु कोलिकुलस और अक्षतंतु में निस्सल निकायों की अनुपस्थिति पर ध्यान दें। भारी धातुओं के लवण के साथ धुंधला होने के बाद एक न्यूरॉन का हिस्सा: न्यूरोफिब्रिल दिखाई दे रहे हैं। भारी धातुओं के लवण के साथ उपयुक्त धुंधलापन के साथ, गोल्गी तंत्र को देखा जा सकता है (इस मामले में नहीं दिखाया गया है)। न्यूरॉन की सतह पर कई अन्तर्ग्रथनी अंत होते हैं (भारी धातुओं के लवण से सना हुआ)। बी - आरेख इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म चित्र से मेल खाता है। नाभिक, न्यूक्लियोलस, क्रोमैटिन, परमाणु छिद्र दिखाई देते हैं। साइटोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया, रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गॉल्जी उपकरण, न्यूरोफिलामेंट्स और सूक्ष्मनलिकाएं दिखाई देती हैं। प्लाज्मा झिल्ली के बाहरी भाग पर - अन्तर्ग्रथनी अंत और एस्ट्रोसाइट्स की प्रक्रियाएं

न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स बहुत विविध हैं। विभिन्न प्रकार के न्यूरॉन्स विशिष्ट संचार कार्य करते हैं, जो उनकी संरचना में परिलक्षित होता है। इसलिए, पृष्ठीय जड़ नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स (रीढ़ की हड्डी गैन्ग्लिया)सिनैप्टिक ट्रांसमिशन द्वारा नहीं, बल्कि अंगों में संवेदी तंत्रिका अंत से जानकारी प्राप्त करते हैं। इन न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर डेन्ड्राइट से रहित होते हैं (चित्र 5-6 ए5) और अन्तर्ग्रथनी अंत प्राप्त नहीं करते हैं। कोशिका शरीर छोड़ने के बाद, ऐसे न्यूरॉन का अक्षतंतु दो शाखाओं में विभाजित होता है, जिनमें से एक (परिधीय प्रक्रिया)

परिधीय तंत्रिका के हिस्से के रूप में संवेदी रिसेप्टर को भेजा जाता है, और दूसरी शाखा (केंद्रीय शाखा)रीढ़ की हड्डी में प्रवेश करता है पीठ की रीढ़)या मस्तिष्क के तने में ( . के भाग के रूप में) क्रेनियल नर्व)।

एक अलग प्रकार के न्यूरॉन्स, जैसे कि पिरामिड कोशिकाएंसेरेब्रल कॉर्टेक्स और पर्किनजे कोशिकाएंअनुमस्तिष्क प्रांतस्था, सूचना को संसाधित करने में व्यस्त हैं (चित्र 5-6 A1, A2)। उनके डेंड्राइट डेंड्राइटिक रीढ़ से ढके होते हैं और एक व्यापक सतह की विशेषता होती है। उनके पास बड़ी संख्या में सिनैप्टिक इनपुट हैं।

चावल। 5-6. न्यूरॉन्स के प्रकार

ए - विभिन्न आकृतियों के न्यूरॉन्स: 1 - पिरामिड जैसा दिखने वाला एक न्यूरॉन। इस प्रकार के न्यूरॉन्स, जिन्हें पिरामिड कोशिकाएं कहा जाता है, सेरेब्रल कॉर्टेक्स की विशेषता है। डेंड्राइट्स की सतह को डॉट करते हुए रीढ़ जैसी प्रक्रियाओं पर ध्यान दें; 2 - पर्किनजे कोशिकाओं का नाम चेक न्यूरोएनाटोमिस्ट जान पुर्किनजे के नाम पर रखा गया जिन्होंने सबसे पहले उनका वर्णन किया था। वे अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में स्थित हैं। कोशिका में नाशपाती के आकार का शरीर होता है; सोमा के एक तरफ डेंड्राइट्स का एक प्रचुर जाल है, दूसरी तरफ - एक अक्षतंतु। डेंड्राइट्स की पतली शाखाएं कांटों से ढकी होती हैं (आरेख में नहीं दिखाई गई हैं); 3 - पोस्टगैंग्लिओनिक सहानुभूति मोटर न्यूरॉन; 4 - रीढ़ की हड्डी के अल्फा मोटर न्यूरॉन। यह, पोस्टगैंग्लिओनिक सहानुभूति मोटर न्यूरॉन (3) की तरह, रेडियल डेन्ड्राइट्स के साथ बहुध्रुवीय है; 5 - रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि की संवेदी कोशिका; डेंड्राइट नहीं है। इसकी प्रक्रिया दो शाखाओं में विभाजित है: केंद्रीय और परिधीय। चूंकि भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में दो प्रक्रियाओं के संलयन के परिणामस्वरूप अक्षतंतु का निर्माण होता है, इन न्यूरॉन्स को एकध्रुवीय नहीं, बल्कि छद्म-एकध्रुवीय माना जाता है। बी - न्यूरॉन्स के प्रकार

गैर-न्यूरोनल कोशिकाओं के प्रकार

तंत्रिका तंत्र के कोशिकीय तत्वों का एक अन्य समूह - न्यूरोग्लिया(चित्र। 5-7 ए), या सहायक कोशिकाएं। मानव सीएनएस में, न्यूरोग्लियल कोशिकाओं की संख्या न्यूरॉन्स की संख्या से अधिक परिमाण का एक क्रम है: क्रमशः 10 13 और 10 12। न्यूरोग्लिया सीधे तंत्रिका तंत्र में अल्पकालिक संचार प्रक्रियाओं में शामिल नहीं है, लेकिन न्यूरॉन्स द्वारा इस कार्य के कार्यान्वयन में योगदान देता है। तो, एक निश्चित प्रकार की तंत्रिका संबंधी कोशिकाएं कई अक्षतंतु के आसपास बनती हैं माइलिन आवरण,ऐक्शन पोटेंशिअल के संचालन की गति में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि करता है। यह अक्षतंतु को दूर की कोशिकाओं को सूचना प्रसारित करने की अनुमति देता है।

न्यूरोग्लिया के प्रकार

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स की गतिविधि का समर्थन करती हैं (चित्र 5-7 बी)। सीएनएस में, न्यूरोग्लिया हैं एस्ट्रोसाइट्सतथा ओलिगोडेंड्रोसाइट्स,और पीएनएस में - श्वान कोशिकाएंतथा उपग्रह कोशिकाएं।इसके अलावा, कोशिकाओं को केंद्रीय ग्लियाल कोशिका माना जाता है। माइक्रोग्लियाऔर कोशिकाएं परिशिष्ट

एस्ट्रोसाइट्स(उनके तारकीय आकार के लिए नामित) सीएनएस न्यूरॉन्स के आसपास सूक्ष्म पर्यावरण को विनियमित करते हैं, हालांकि वे केंद्रीय न्यूरॉन्स की सतह के केवल एक हिस्से के संपर्क में हैं (चित्र 5-7 ए)। हालांकि, उनकी प्रक्रियाएं सिनैप्टिक एंडिंग्स के समूहों को घेर लेती हैं, जिसके परिणामस्वरूप पड़ोसी सिनेप्स से अलग हो जाते हैं। विशेष शाखाएं - "पैर"एस्ट्रोसाइट्स सीएनएस की सतह पर केशिकाओं और संयोजी ऊतक के साथ संपर्क बनाते हैं - साथ मृदुतानिका(चित्र 5-7 ए)। पैर सीएनएस में पदार्थों के मुक्त प्रसार को सीमित करते हैं। एस्ट्रोसाइट्स सक्रिय रूप से के + और न्यूरोट्रांसमीटर पदार्थों को अवशोषित कर सकते हैं, फिर उन्हें चयापचय कर सकते हैं। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स एक बफर भूमिका निभाते हैं, न्यूरॉन्स के आसपास के बाह्य वातावरण में आयनों और न्यूरोट्रांसमीटर के लिए सीधी पहुंच को अवरुद्ध करते हैं। एस्ट्रोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में ग्लियाल कोशिकाएं होती हैं।

फिलामेंट्स जो सीएनएस ऊतक में एक यांत्रिक समर्थन कार्य करते हैं। क्षति के मामले में, ग्लियल फिलामेंट्स वाले एस्ट्रोसाइट्स की प्रक्रियाएं अतिवृद्धि से गुजरती हैं और एक ग्लियल "निशान" बनाती हैं।

न्यूरोग्लिया के अन्य तत्व न्यूरोनल अक्षतंतु को विद्युत इन्सुलेशन प्रदान करते हैं। कई अक्षतंतु इंसुलेटिंग से ढके होते हैं माइलिन आवरण।यह अक्षतंतु के प्लाज्मा झिल्ली पर एक बहु-स्तरित लपेटने वाला सर्पिल घाव है। सीएनएस में, माइलिन म्यान कोशिका झिल्लियों द्वारा निर्मित होता है ओलिगोडेंड्रोग्लिया(अंजीर। 5-7 बी 3)। PNS में, माइलिन म्यान झिल्लियों से बना होता है श्वान कोशिकाएं(अंजीर। 5-7 बी 2)। सीएनएस के अनमेलिनेटेड (गैर-माइलिनेटेड) अक्षतंतु में एक इन्सुलेट कोटिंग नहीं होती है।

माइलिन ऐक्शन पोटेंशिअल के चालन की गति को इस तथ्य के कारण बढ़ाता है कि ऐक्शन पोटेंशिअल के दौरान आयन धाराएँ केवल में प्रवेश करती हैं और बाहर निकलती हैं रणवीर के इंटरसेप्शन(आसन्न myelinating कोशिकाओं के बीच रुकावट के क्षेत्र)। इस प्रकार, एक्शन पोटेंशिअल इंटरसेप्शन से इंटरसेप्शन तक "कूदता है" - तथाकथित ऊबड़ खाबड़ रास्ता।

इसके अलावा, न्यूरोग्लिया में शामिल हैं उपग्रह कोशिकाएं,रीढ़ की हड्डी और कपाल तंत्रिकाओं के नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स को एनकैप्सुलेट करना, इन न्यूरॉन्स के आसपास के माइक्रोएन्वायरमेंट को उसी तरह से नियंत्रित करना जैसे एस्ट्रोसाइट्स करते हैं। एक अन्य प्रकार की सेल माइक्रोग्लिया,या अव्यक्त फागोसाइट्स। सीएनएस कोशिकाओं को नुकसान के मामले में, माइक्रोग्लिया सेलुलर क्षय उत्पादों को हटाने में योगदान देता है। इस प्रक्रिया में अन्य न्यूरोग्लियल कोशिकाएं शामिल हैं, साथ ही रक्तप्रवाह से सीएनएस में प्रवेश करने वाले फागोसाइट्स भी शामिल हैं। सीएनएस ऊतक को सीएसएफ से अलग किया जाता है, जो एक उपकला द्वारा मस्तिष्क के निलय को भरता है। अधिवृक्क कोशिकाएं(चित्र 5-7 ए)। एपेंडीमा मस्तिष्क के बाह्य अंतरिक्ष और सीएसएफ के बीच कई पदार्थों के प्रसार की मध्यस्थता करता है। वेंट्रिकुलर सिस्टम में कोरॉइड प्लेक्सस की विशिष्ट एपेंडिमल कोशिकाएं एक महत्वपूर्ण स्रावित करती हैं

सीएसएफ का हिस्सा

चावल। 5-7. गैर-न्यूरोनल कोशिकाएं।

ए केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के गैर-न्यूरोनल तत्वों का एक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व है। दो एस्ट्रोसाइट्स चित्रित किए गए हैं, जिनमें से प्रक्रियाओं के पैर न्यूरॉन के सोम और डेंड्राइट्स पर समाप्त होते हैं, और पिया मेटर और/या केशिकाओं से भी संपर्क करते हैं। ऑलिगोडेंड्रोसाइट अक्षतंतु के माइलिन म्यान बनाता है। माइक्रोग्लियल कोशिकाओं और एपेंडिमल कोशिकाओं को भी दिखाया गया है। बी - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में विभिन्न प्रकार की न्यूरोग्लियल कोशिकाएं: 1 - फाइब्रिलर एस्ट्रोसाइट; 2 - प्रोटोप्लाज्मिक एस्ट्रोसाइट। केशिकाओं के संपर्क में एस्ट्रोसाइटिक डंठल पर ध्यान दें (देखें 5-7 ए); 3 - ऑलिगोडेंड्रोसाइट। इसकी प्रत्येक प्रक्रिया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अक्षतंतु के चारों ओर एक या एक से अधिक इंटरगैप माइलिन म्यान का निर्माण सुनिश्चित करती है; 4 - माइक्रोग्लियल कोशिकाएं; 5 - अधिवृक्क कोशिकाएं

एक न्यूरॉन पर सूचना के वितरण की योजना

सिनैप्स ज़ोन में, एक स्थानीय रूप से गठित ईपीएसपी सेल के पूरे पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में निष्क्रिय रूप से इलेक्ट्रोटोनिक रूप से फैलता है। यह वितरण सभी या कुछ भी नहीं कानून के अधीन नहीं है। यदि बड़ी संख्या में उत्तेजक सिनैप्स एक साथ या लगभग एक साथ उत्तेजित होते हैं, तो एक घटना होती है योग,एक काफी बड़े आयाम के ईपीएसपी की उपस्थिति के रूप में प्रकट होता है, जो पूरे पोस्टसिनेप्टिक सेल के झिल्ली को विध्रुवित कर सकता है। यदि इस विध्रुवण का परिमाण पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के क्षेत्र में एक निश्चित थ्रेशोल्ड मान (10 mV या अधिक) तक पहुँच जाता है, तो वोल्टेज-नियंत्रित Na + चैनल तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु पहाड़ी पर बिजली की गति से खुलते हैं, और कोशिका उत्पन्न होती है एक क्रिया क्षमता जो इसके अक्षतंतु के साथ आयोजित की जाती है। ट्रांसमीटर की प्रचुर मात्रा में रिलीज के साथ, प्रीसानेप्टिक क्षेत्र में आने वाली क्रिया क्षमता के बाद पोस्टसिनेप्टिक क्षमता 0.5-0.6 एमएस के रूप में प्रकट हो सकती है। EPSP की शुरुआत से लेकर ऐक्शन पोटेंशिअल के गठन तक, एक और 0.3 ms गुजरता है।

दहलीज उत्तेजनासंवेदी रिसेप्टर द्वारा विश्वसनीय रूप से प्रतिष्ठित सबसे कमजोर उत्तेजना है। ऐसा करने के लिए, उत्तेजना को ऐसे आयाम की रिसेप्टर क्षमता का कारण बनना चाहिए जो कम से कम एक प्राथमिक अभिवाही फाइबर को सक्रिय करने के लिए पर्याप्त हो। कमजोर उत्तेजनाओं से एक सबथ्रेशोल्ड रिसेप्टर क्षमता प्राप्त हो सकती है, लेकिन उनका परिणाम केंद्रीय संवेदी न्यूरॉन्स की फायरिंग में नहीं होगा और इसलिए उन्हें नहीं माना जाएगा। इसके अलावा, संख्या

संवेदी धारणा के लिए आवश्यक उत्तेजित प्राथमिक अभिवाही न्यूरॉन्स पर निर्भर करता है स्थानिकतथा अस्थायी योगसंवेदी मार्गों में (चित्र 5-8 बी, डी)।

रिसेप्टर के साथ बातचीत करते हुए, एसीएच अणु पोस्टसिनेप्टिक सेल झिल्ली में गैर-विशिष्ट आयन चैनल खोलते हैं ताकि मोनोवैलेंट केशन को संचालित करने की उनकी क्षमता बढ़ जाए। चैनलों के संचालन से सकारात्मक आयनों का एक बुनियादी आवक प्रवाह होता है, और इसलिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का एक विध्रुवण होता है, जिसे सिनेप्स के संबंध में कहा जाता है उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता।

EPSPs में शामिल आयनिक धाराएँ क्रिया संभावित उत्पादन के दौरान सोडियम और पोटेशियम धाराओं से भिन्न व्यवहार करती हैं। इसका कारण यह है कि विभिन्न गुणों वाले अन्य आयन चैनल (वोल्टेज-गेटेड के बजाय लिगैंड-गेटेड) ईपीएसपी पीढ़ी तंत्र में शामिल हैं। एक ऐक्शन पोटेंशिअल पर, वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल सक्रिय होते हैं, और बढ़ते विध्रुवण के साथ, निम्नलिखित चैनल खुलते हैं, जिससे कि विध्रुवण प्रक्रिया स्वयं को पुष्ट करती है। उसी समय, ट्रांसमीटर-गेटेड (लिगैंड-गेटेड) चैनलों की चालकता केवल रिसेप्टर अणुओं से बंधे ट्रांसमीटर अणुओं की संख्या पर निर्भर करती है (जिसके परिणामस्वरूप ट्रांसमीटर-गेटेड आयन चैनल खुलते हैं) और, परिणामस्वरूप, खुले की संख्या पर। आयन चैनल। EPSP का आयाम 100 μV . की सीमा में है कुछ मामलों में 10 एमवी तक। सिनैप्स के प्रकार के आधार पर, कुछ सिनेप्स में ईपीएसपी की कुल अवधि 5 से 100 एमएस तक होती है।

चावल। 5-8. सूचना डेंड्राइट्स से सोमा तक, अक्षतंतु तक, सिनैप्स तक प्रवाहित होती है।

यह आंकड़ा स्थानिक और लौकिक योग के आधार पर न्यूरॉन के विभिन्न स्थानों में क्षमता के प्रकार दिखाता है

पलटा हुआ- यह तंत्रिका तंत्र की अनिवार्य भागीदारी के साथ किए गए एक विशिष्ट उत्तेजना की प्रतिक्रिया है। तंत्रिका परिपथ जो एक विशिष्ट प्रतिवर्त प्रदान करता है, कहलाता है पलटा हुआ चाप।

अपने सरलतम रूप में दैहिक तंत्रिका तंत्र का प्रतिवर्त चाप(अंजीर। 5-9 ए), एक नियम के रूप में, एक निश्चित साधन (प्रतिवर्त चाप की पहली कड़ी) के संवेदी रिसेप्टर्स होते हैं, जिसमें से जानकारी रीढ़ की हड्डी में स्थित एक संवेदनशील कोशिका के अक्षतंतु के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करती है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर नाड़ीग्रन्थि (दूसरी कड़ी प्रतिवर्त चाप)। रीढ़ की हड्डी के पीछे की जड़ के हिस्से के रूप में, संवेदी कोशिका का अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के पीछे के सींगों में प्रवेश करता है, जहां यह इंटरकैलेरी न्यूरॉन पर एक सिनैप्स बनाता है। इंटरकैलेरी न्यूरॉन का अक्षतंतु बिना किसी रुकावट के पूर्वकाल के सींगों में चला जाता है, जहां यह α-मोटर न्यूरॉन पर एक सिनैप्स बनाता है (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थित संरचनाओं के रूप में इंटिरियरन और α-मोटर न्यूरॉन, रिफ्लेक्स की तीसरी कड़ी हैं। चाप)। α-motoneuron का अक्षतंतु पूर्वकाल के सींगों से रीढ़ की हड्डी (प्रतिवर्त चाप की चौथी कड़ी) के हिस्से के रूप में निकलता है और कंकाल की मांसपेशी (प्रतिवर्त चाप की पांचवीं कड़ी) में जाता है, जिससे प्रत्येक पर मायोन्यूरल सिनेप्स बनते हैं। मांसपेशी तंतु।

सबसे सरल योजना स्वायत्त सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का प्रतिवर्त चाप

(चित्र 5-9 बी), आमतौर पर संवेदी रिसेप्टर्स (रिफ्लेक्स आर्क की पहली कड़ी) से बना होता है, जिसमें से जानकारी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में रीढ़ की हड्डी में स्थित एक संवेदनशील कोशिका के अक्षतंतु या केंद्रीय के बाहर अन्य संवेदनशील नाड़ीग्रन्थि में प्रवेश करती है। तंत्रिका तंत्र (रिफ्लेक्स आर्क्स की दूसरी कड़ी)। संवेदी कोशिका का अक्षतंतु पीछे की जड़ के हिस्से के रूप में रीढ़ की हड्डी के पीछे के सींगों में प्रवेश करता है, जहां यह इंटरकैलेरी न्यूरॉन पर एक सिनैप्स बनाता है। इंटरक्लेरी न्यूरॉन का अक्षतंतु पार्श्व सींगों में जाता है, जहां यह प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन (वक्ष और काठ के क्षेत्रों में) पर एक सिनैप्स बनाता है। (इंटरक्लेरी न्यूरॉन और प्रीगैंग्लिओनिक सिम्पैथेटिक

रिफ्लेक्स चाप में न्यूरॉन तीसरी कड़ी है)। प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन का अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी को पूर्वकाल जड़ों (रिफ्लेक्स चाप की चौथी कड़ी) के हिस्से के रूप में बाहर निकालता है। इस प्रकार के न्यूरॉन के पथ के लिए अगले तीन विकल्प आरेख में संयुक्त हैं। पहले मामले में, प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन का अक्षतंतु पैरावेर्टेब्रल नाड़ीग्रन्थि में जाता है, जहां यह न्यूरॉन पर एक सिनैप्स बनाता है, जिसका अक्षतंतु प्रभावकार (प्रतिवर्त चाप की पांचवीं कड़ी) में जाता है, उदाहरण के लिए, आंतरिक अंगों की चिकनी मांसपेशियां, स्रावी कोशिकाओं आदि को। दूसरे मामले में, प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन का अक्षतंतु प्रीवर्टेब्रल नाड़ीग्रन्थि में जाता है, जहां यह एक न्यूरॉन पर एक सिनैप्स बनाता है, जिसका अक्षतंतु आंतरिक अंग में जाता है ( प्रतिवर्त चाप की पाँचवीं कड़ी)। तीसरे मामले में, प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन का अक्षतंतु अधिवृक्क मज्जा में जाता है, जहां यह एक विशेष कोशिका पर एक सिनैप्स बनाता है जो एड्रेनालाईन को रक्त में छोड़ता है (यह सब प्रतिवर्त चाप की चौथी कड़ी है)। इस मामले में, रक्त के माध्यम से एड्रेनालाईन उन सभी लक्ष्य संरचनाओं में प्रवेश करता है जिनके लिए इसके लिए औषधीय रिसेप्टर्स होते हैं (रिफ्लेक्स चाप की पांचवीं कड़ी)।

अपने सरलतम रूप में स्वायत्त पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र का प्रतिवर्त चाप(चित्र 5-9 सी) में संवेदी रिसेप्टर्स होते हैं - रिफ्लेक्स आर्क की पहली कड़ी (उदाहरण के लिए, पेट में स्थित), जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नाड़ीग्रन्थि में स्थित एक संवेदनशील कोशिका के अक्षतंतु के साथ सूचना भेजती है। वेगस तंत्रिका (दूसरी कड़ी प्रतिवर्त चाप) के साथ स्थित है। संवेदी कोशिका का अक्षतंतु सीधे मेडुला ऑबोंगटा को सूचना प्रसारित करता है, जहां न्यूरॉन पर एक सिनैप्स बनता है, जिसका अक्षतंतु (मेडुला ऑबोंगटा के भीतर भी) पैरासिम्पेथेटिक प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन (रिफ्लेक्स आर्क की तीसरी कड़ी) पर एक सिनैप्स बनाता है। ) इससे, अक्षतंतु, उदाहरण के लिए, वेगस तंत्रिका के हिस्से के रूप में, पेट में लौटता है और अपवाही कोशिका (रिफ्लेक्स आर्क की चौथी कड़ी) पर एक सिनैप्स बनाता है, जिसकी अक्षतंतु पेट के ऊतकों (पांचवीं कड़ी) के माध्यम से शाखाएं होती हैं। रिफ्लेक्स आर्क), तंत्रिका अंत बनाते हैं।

चावल। 5-9. मुख्य प्रतिवर्त चाप की योजनाएँ।

ए - दैहिक तंत्रिका तंत्र का प्रतिवर्त चाप। बी - स्वायत्त सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का प्रतिवर्त चाप। बी - स्वायत्त पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र का प्रतिवर्त चाप

स्वाद कलिकाएं

हम सभी से परिचित स्वाद संवेदनावास्तव में चार मौलिक स्वादों का मिश्रण है: नमकीन, मीठा, खट्टा और कड़वा। चार पदार्थ विशेष रूप से संबंधित स्वाद संवेदना पैदा करने में प्रभावी होते हैं: सोडियम क्लोराइड (NaCl), सुक्रोज, हाइड्रोक्लोरिक एसिड (HC1) और कुनैन।

स्वाद कलिकाओं का स्थानिक वितरण और संक्रमण

स्वाद कलिकाएँ जीभ, तालु, ग्रसनी और स्वरयंत्र की सतह पर विभिन्न प्रकार की स्वाद कलिकाओं में निहित होती हैं (चित्र 5-10 ए)। जीभ के आगे और किनारे स्थित होते हैं मशरूम के आकारतथा पत्ते के रूप में

पपीली,और जीभ की जड़ की सतह पर - अंडाकारउत्तरार्द्ध की संरचना में कई सौ स्वाद कलिकाएँ शामिल हो सकती हैं, जिनकी कुल संख्या मनुष्यों में कई हज़ार तक पहुँच जाती है।

जीभ की सतह के विभिन्न क्षेत्रों में विशिष्ट स्वाद संवेदनशीलता समान नहीं होती है (चित्र 5-10 बी, सी)। मीठा स्वाद जीभ की नोक से, नमकीन और खट्टा - पार्श्व क्षेत्रों द्वारा, और कड़वा - जीभ के आधार (जड़) द्वारा सबसे अच्छा माना जाता है।

स्वाद कलिकाएँ तीन कपाल तंत्रिकाओं द्वारा संक्रमित होती हैं, जिनमें से दो को अंजीर में दिखाया गया है। 5-10 जी. ड्रम स्ट्रिंग(चोर्डा टिम्पानी- चेहरे की तंत्रिका की शाखा) जीभ के पूर्वकाल के दो-तिहाई हिस्से की स्वाद कलियों की आपूर्ति करती है, ग्लोसोफेरीन्जियल तंत्रिका- पिछला तीसरा (चित्र। 5-10 डी)। तंत्रिका वेगसस्वरयंत्र और ऊपरी अन्नप्रणाली के कुछ स्वाद कलियों को संक्रमित करता है।

चावल। 5-10 रासायनिक संवेदनशीलता - स्वाद और इसकी मूल बातें।

ए स्वाद कलिका है। पैपिला में तीन प्रकार की स्वाद कलिकाओं का संगठन। एक स्वाद कलिका को शीर्ष पर एक स्वाद उद्घाटन और नीचे से फैली हुई नसों के साथ-साथ दो प्रकार के केमोरिसेप्टर कोशिकाओं, सहायक (सहायक) और स्वाद कोशिकाओं के साथ दिखाया गया है। बी - जीभ की सतह पर तीन प्रकार के पैपिला होते हैं। बी - जीभ की सतह पर चार प्राथमिक स्वाद गुणों के क्षेत्रों का वितरण। डी - चेहरे और ग्लोसोफेरीन्जियल नसों द्वारा दो पूर्वकाल तिहाई और जीभ की सतह के पीछे के तीसरे भाग का संक्रमण

स्वाद समझने वाली तंत्रिका

स्वाद संवेदना स्वाद कलिका (स्वाद कलिका) में कीमोरिसेप्टर्स की सक्रियता से उत्पन्न होती है। प्रत्येक स्वाद समझने वाली तंत्रिका(कैलिसिलस गस्टाटोरियस)इसमें 50 से 150 संवेदी (कीमोरेसेप्टिव, गस्टरी) कोशिकाएं होती हैं, और इसमें सहायक (सहायक) और बेसल कोशिकाएं (चित्र। 5-11 ए) भी शामिल हैं। संवेदी कोशिका का मूल भाग प्राथमिक अभिवाही अक्षतंतु के अंत में एक अन्तर्ग्रथन बनाता है। दो प्रकार की केमोरिसेप्टिव कोशिकाएं होती हैं जिनमें अलग-अलग अन्तर्ग्रथनी पुटिकाएं होती हैं: एक इलेक्ट्रॉन-घने केंद्र या गोल पारदर्शी पुटिकाओं के साथ। कोशिकाओं की शीर्ष सतह स्वाद छिद्र की ओर निर्देशित माइक्रोविली से ढकी होती है।

केमोरिसेप्टर अणु माइक्रोविलीउत्तेजक अणुओं के साथ बातचीत करें जो प्रवेश करते हैं स्वाद ताकना(स्वाद का उद्घाटन) उस तरल पदार्थ से जो स्वाद कलियों को स्नान करता है। यह द्रव आंशिक रूप से स्वाद कलिकाओं के बीच की ग्रंथियों द्वारा निर्मित होता है। झिल्ली चालन में बदलाव के परिणामस्वरूप, संवेदी कोशिका में एक रिसेप्टर क्षमता उत्पन्न होती है, और एक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर जारी किया जाता है, जिसके प्रभाव में प्राथमिक अभिवाही फाइबर में एक जनरेटर क्षमता विकसित होती है और एक स्पंदित निर्वहन शुरू होता है, जिसे प्रेषित किया जाता है सीएनएस।

चार प्राथमिक स्वाद गुणों की कोडिंग संवेदी कोशिकाओं की पूर्ण चयनात्मकता पर आधारित नहीं है। प्रत्येक कोशिका एक से अधिक स्वाद उत्तेजनाओं का जवाब देती है, लेकिन सबसे अधिक सक्रिय रूप से, एक नियम के रूप में, केवल एक। विशिष्ट स्वाद गुणवत्ता संवेदी कोशिकाओं की आबादी से स्थानिक रूप से आदेशित इनपुट पर निर्भर करती है। उत्तेजना की तीव्रता इसके कारण होने वाली गतिविधि की मात्रात्मक विशेषताओं (आवेगों की आवृत्ति और उत्तेजित तंत्रिका तंतुओं की संख्या) द्वारा एन्कोड की गई है।

अंजीर पर। 5-11 स्वाद कलिकाओं के कार्य तंत्र को दर्शाता है, जो विभिन्न स्वाद के पदार्थों के लिए चालू होता है।

स्वाद धारणा के सेलुलर तंत्र कोशिका झिल्ली के विध्रुवण के विभिन्न तरीकों और संभावित-गेटेड कैल्शियम चैनलों के आगे खुलने के लिए कम हो जाते हैं। दर्ज किया गया कैल्शियम मध्यस्थ की रिहाई को संभव बनाता है, जो संवेदी तंत्रिका के अंत में एक जनरेटर क्षमता की उपस्थिति की ओर जाता है। प्रत्येक उत्तेजना झिल्ली को एक अलग तरीके से विध्रुवित करती है। नमक उत्तेजना उपकला सोडियम चैनल (ENaC) के साथ बातचीत करती है, उन्हें सोडियम के लिए खोलती है। पीएच में कमी के कारण एक अम्लीय उत्तेजना ईएनएसी को अपने आप खोल सकती है या पोटेशियम चैनल बंद कर सकती है, जिससे स्वाद कोशिका झिल्ली का विध्रुवण भी हो जाएगा। मीठा स्वाद एक जी-प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर के साथ एक मीठे उत्तेजना की बातचीत के कारण उत्पन्न होता है जो इसके प्रति संवेदनशील होता है। सक्रिय जी-प्रोटीन एडिनाइलेट साइक्लेज को उत्तेजित करता है, जो सीएमपी की सामग्री को बढ़ाता है और आगे निर्भर प्रोटीन किनेज को सक्रिय करता है, जो बदले में, पोटेशियम चैनलों के फॉस्फोराइलेशन द्वारा उन्हें बंद कर देता है। यह सब झिल्ली विध्रुवण की ओर भी ले जाता है। एक कड़वी उत्तेजना झिल्ली को तीन तरीकों से विध्रुवित कर सकती है: (1) पोटेशियम चैनलों को बंद करके, (2) फॉस्फोडिएस्टरेज़ (पीडीई) को सक्रिय करने के लिए जी-प्रोटीन (गैस्टड्यूसिन) के साथ बातचीत करके, जिससे सीएमपी का स्तर कम हो जाता है। यह (कारणों को पूरी तरह से समझ में नहीं आता) झिल्ली को विध्रुवित करने का कारण बनता है। (3) कड़वा उत्तेजना फॉस्फोलिपेज़ सी (पीएलसी) को सक्रिय करने में सक्षम जी-प्रोटीन को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप इनोसिटोल 1,4,5 ट्राइफॉस्फेट (आईपी 3) में वृद्धि होती है, जिससे डिपो से कैल्शियम निकलता है।

ग्लूटामेट ग्लूटामेट-विनियमित गैर-चयनात्मक आयन चैनलों को बांधता है और उन्हें खोलता है। यह विध्रुवण और संभावित-गेटेड कैल्शियम चैनलों के खुलने के साथ है।

(पीआईपी 2) - फॉस्फेटिडिल इनोसिटोल 4,5 बाइफॉस्फेट (डीएजी) - डायसाइलग्लिसरॉल

चावल। 5-11. स्वाद धारणा के सेलुलर तंत्र

केंद्रीय स्वाद मार्ग

कोशिका पिंड जिनमें VII, IX और X कपाल तंत्रिकाओं के स्वाद तंतु हैं, क्रमशः जीनिकुलेट, स्टोनी और गांठदार गैन्ग्लिया में स्थित हैं (चित्र 5-12 बी)। उनके अभिवाही तंतुओं की केंद्रीय प्रक्रियाएं मेडुला ऑबोंगटा में प्रवेश करती हैं, एकान्त पथ में शामिल होती हैं और एकान्त पथ के केंद्रक में सिनेप्स में समाप्त होती हैं। (नाभिक एकान्त)(चित्र। 5-12 ए)। कुछ कृंतक प्रजातियों सहित कई जानवरों में, एकान्त पथ परियोजना के केंद्रक में माध्यमिक ग्रसनी न्यूरॉन्स ipsilateral के लिए रोस्ट्रल पैराब्राचियल नाभिक।

बदले में, पैराब्राचियल न्यूक्लियस छोटे सेल (दाएं सेलुलर) भाग में अनुमान भेजता है उदर पोस्टरोमेडियल (VZM MK) नाभिक (MK - VZM का छोटा कोशिका भाग)थैलेमस (चित्र 5-12 बी)। बंदरों में, वीजेडएम एमके-नाभिक के लिए एकान्त पथ के नाभिक के अनुमान प्रत्यक्ष होते हैं। वीजेडएम एमके-न्यूक्लियस सेरेब्रल कॉर्टेक्स के दो अलग-अलग स्वाद क्षेत्रों से जुड़ा हुआ है। उनमें से एक चेहरे के प्रतिनिधित्व (एसआई) का हिस्सा है, दूसरा इंसुला में है (इन्सुला- द्वीप) (चित्र। 5-12 डी)। केंद्रीय स्वाद मार्ग इस मायने में असामान्य है कि इसके तंतु मस्तिष्क के दूसरी तरफ (सोमैटोसेंसरी, दृश्य और श्रवण मार्गों के विपरीत) को पार नहीं करते हैं।

चावल। 5-12. रास्ते जो स्वाद संवेदना का संचालन करते हैं।

ए - एकान्त पथ के नाभिक में ग्रसनी अभिवाही तंतुओं का अंत और पैराब्राचियल न्यूक्लियस, वेंट्रोबैसल थैलेमस और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के आरोही पथ। बी - ग्रसनी अभिवाही तंतुओं का परिधीय वितरण। सी और डी - बंदरों के थैलेमस और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के स्वाद क्षेत्र

महक

प्राइमेट्स और मनुष्यों में (माइक्रोस्मेट्स) घ्राण संवेदनशीलताअधिकांश जानवरों (मैक्रोस्मैट्स) की तुलना में बहुत खराब विकसित हुआ। वास्तव में पौराणिक है कुत्तों की गंध से निशान खोजने की क्षमता, साथ ही साथ विपरीत लिंग के कीड़ों का आकर्षण किसकी मदद से फेरोमोन।एक व्यक्ति के लिए, उसकी गंध की भावना भावनात्मक क्षेत्र में एक भूमिका निभाती है; गंध प्रभावी ढंग से स्मृति से जानकारी निकालने में योगदान करती है।

घ्राण रिसेप्टर्स

घ्राण केमोरिसेप्टर (संवेदी कोशिका) एक द्विध्रुवी न्यूरॉन है (चित्र 5-13B)। इसकी शीर्ष सतह पर स्थिर सिलिया होती है जो उन्हें ढकने वाली श्लेष्मा परत में घुले गंधयुक्त पदार्थों पर प्रतिक्रिया करती है। कोशिका के गहरे किनारे से एक बिना मेलिनयुक्त अक्षतंतु निकलता है। अक्षतंतु घ्राण बंडलों में एकजुट होते हैं (फिला ओल्फैक्टोरिया),क्रिब्रीफॉर्म प्लेट में छेद के माध्यम से खोपड़ी को भेदना (लैमिना क्रिब्रोसा)एथमॉइड हड्डी (os एथमॉइडेल)।घ्राण तंत्रिका तंतु घ्राण बल्ब में सिनेप्स में समाप्त हो जाते हैं, और केंद्रीय घ्राण संरचनाएं ललाट लोब के ठीक नीचे खोपड़ी के आधार पर होती हैं। घ्राण रिसेप्टर कोशिकाएं नासॉफिरिन्क्स के विशेष घ्राण क्षेत्र के श्लेष्म झिल्ली का हिस्सा हैं, जिसकी कुल सतह दोनों तरफ लगभग 10 सेमी 2 (छवि 5-13 ए) है। मनुष्य के पास लगभग 10 7 घ्राण रिसेप्टर्स होते हैं। स्वाद कलिकाओं की तरह, घ्राण रिसेप्टर्स का जीवनकाल छोटा होता है (लगभग 60 दिन) और उन्हें लगातार बदला जा रहा है।

गंधयुक्त पदार्थों के अणु सांस लेते समय या भोजन करते समय मौखिक गुहा से नासिका छिद्र के माध्यम से घ्राण क्षेत्र में प्रवेश करते हैं। गंध की गतिविधियों से इन पदार्थों का सेवन बढ़ जाता है, जो अस्थायी रूप से नाक के श्लेष्म की ग्रंथियों द्वारा स्रावित बलगम के घ्राण बंधन प्रोटीन के साथ जुड़ जाते हैं।

गंधक की तुलना में अधिक प्राथमिक घ्राण संवेदनाएं होती हैं। गंध के कम से कम छह वर्ग हैं: पुष्प, ईथर(फल), मांसल, कपूरयुक्त, सड़ा हुआतथा कास्टिकउनके प्राकृतिक स्रोतों के उदाहरण क्रमशः गुलाब, नाशपाती, कस्तूरी, नीलगिरी, सड़े हुए अंडे और सिरका हैं। घ्राण म्यूकोसा में ट्राइजेमिनल रिसेप्टर्स भी होते हैं। इन सोमैटोसेंसरी रिसेप्टर्स की गंध, दर्द या तापमान उत्तेजना की भावना का चिकित्सकीय परीक्षण करते समय बचा जाना चाहिए।

एक गंधयुक्त पदार्थ के कई अणु संवेदी कोशिका में एक विध्रुवण रिसेप्टर क्षमता का कारण बनते हैं, जो अभिवाही तंत्रिका फाइबर में आवेगों के निर्वहन को ट्रिगर करता है। हालांकि, व्यवहारिक प्रतिक्रिया के लिए एक निश्चित संख्या में घ्राण रिसेप्टर्स की सक्रियता आवश्यक है। रिसेप्टर क्षमता, जाहिरा तौर पर, Na + के लिए चालकता में वृद्धि के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। उसी समय, जी-प्रोटीन सक्रिय होता है। इसलिए, घ्राण परिवर्तन (पारगमन) में दूसरे दूतों का एक झरना शामिल है।

घ्राण कोडिंग में गस्‍टरी कोडिंग के साथ बहुत कुछ समान है। प्रत्येक घ्राण रसायनग्राही गंध के एक से अधिक वर्गों के प्रति प्रतिक्रिया करता है। गंध की एक विशिष्ट गुणवत्ता का एन्कोडिंग कई घ्राण रिसेप्टर्स की प्रतिक्रियाओं द्वारा प्रदान किया जाता है, और संवेदना की तीव्रता आवेग गतिविधि की मात्रात्मक विशेषताओं द्वारा निर्धारित की जाती है।

चावल। 5-13. रासायनिक संवेदनशीलता - गंध की भावना और इसकी मूल बातें।

ए एंड बी - नासॉफिरिन्क्स में श्लेष्म झिल्ली के घ्राण क्षेत्र का लेआउट। सबसे ऊपर क्रिब्रीफॉर्म प्लेट है, और उसके ऊपर घ्राण बल्ब है। घ्राण श्लेष्मा भी नासोफरीनक्स के किनारों तक फैली हुई है। सी और डी - घ्राण केमोरिसेप्टर और सहायक कोशिकाएं। जी - घ्राण उपकला। डी - घ्राण रिसेप्टर्स में प्रक्रियाओं की योजना

केंद्रीय घ्राण मार्ग

घ्राण मार्ग पहले घ्राण बल्ब में स्विच करता है, जो सेरेब्रल कॉर्टेक्स से संबंधित होता है। इस संरचना में तीन प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: माइट्रल कोशिकाएं, प्रावरणी कोशिकाएंतथा इंटिरियरॉन (दानेदार कोशिकाएं, पेरिग्लोमेरुलर कोशिकाएं)(चित्र 5-14)। माइट्रल और प्रावरणी कोशिकाओं के लंबे शाखाओं वाले डेंड्राइट्स घ्राण ग्लोमेरुली (ग्लोमेरुली) के पोस्टसिनेप्टिक घटक बनाते हैं। घ्राण अभिवाही तंतु (घ्राण श्लेष्मा से घ्राण बल्ब तक चलते हुए) घ्राण ग्लोमेरुली के पास शाखा और माइट्रल और प्रावरणी कोशिकाओं के डेंड्राइट्स पर सिनैप्स में समाप्त होते हैं। इस मामले में, माइट्रल कोशिकाओं के डेंड्राइट्स पर घ्राण अक्षतंतु का एक महत्वपूर्ण अभिसरण होता है: प्रत्येक माइट्रल कोशिका के डेंड्राइट पर अभिवाही तंतुओं के 1000 सिनेप्स तक होते हैं। ग्रेन्युल कोशिकाएं (दानेदार कोशिकाएं) और पेरिग्लोमेरुलर कोशिकाएं निरोधात्मक इंटिरियरॉन हैं। वे माइट्रल कोशिकाओं के साथ पारस्परिक डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स बनाते हैं। माइट्रल कोशिकाओं के सक्रिय होने पर, इसके संपर्क में आने वाले इंटिरियरनों का विध्रुवण होता है, जिसके परिणामस्वरूप माइट्रल कोशिकाओं पर उनके सिनेप्स में एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर निकलता है। घ्राण बल्ब न केवल ipsilateral घ्राण तंत्रिकाओं के माध्यम से इनपुट प्राप्त करता है, बल्कि पूर्वकाल कमिसर (कमीसर) में चलने वाले contralateral घ्राण पथ के माध्यम से भी इनपुट प्राप्त करता है।

माइट्रल और प्रावरणी कोशिकाओं के अक्षतंतु घ्राण बल्ब को छोड़कर घ्राण पथ में प्रवेश करते हैं (चित्र 5-14)। इस साइट से शुरू होकर, घ्राण कनेक्शन बहुत जटिल हैं। घ्राण पथ गुजरता है पूर्वकाल घ्राण नाभिक।इस नाभिक के न्यूरॉन्स घ्राण के न्यूरॉन्स से सिनैप्टिक कनेक्शन प्राप्त करते हैं

बल्ब और प्रोजेक्ट को पूर्वकाल के माध्यम से contralateral घ्राण बल्ब के लिए। मस्तिष्क के आधार पर पूर्वकाल छिद्रित पदार्थ के पास, घ्राण पथ को पार्श्व और औसत दर्जे की घ्राण स्ट्रिप्स में विभाजित किया जाता है। पार्श्व घ्राण स्ट्रा के अक्षतंतु प्राथमिक घ्राण क्षेत्र में सिनेप्स में समाप्त होते हैं, जिसमें प्री-पिरिफ़ॉर्म (प्रीपिरिफ़ॉर्म) कॉर्टेक्स और जानवरों में, पिरिफ़ॉर्म (पिरिफ़ॉर्म) लोब शामिल हैं। औसत दर्जे की घ्राण पट्टी एमिग्डाला और बेसल फोरब्रेन कॉर्टेक्स को प्रोजेक्ट करती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि थैलेमस में अनिवार्य सिनैप्टिक स्विचिंग के बिना घ्राण मार्ग एकमात्र संवेदी प्रणाली है। संभवतः, इस तरह के एक स्विच की अनुपस्थिति फ़ाइलोजेनेटिक पुरातनता और घ्राण प्रणाली की सापेक्ष प्रधानता को दर्शाती है। हालांकि, घ्राण सूचना अभी भी थैलेमस के पोस्टरोमेडियल न्यूक्लियस में प्रवेश करती है और वहां से प्रीफ्रंटल और ऑर्बिटोफ्रंटल कॉर्टेक्स को भेजी जाती है।

एक मानक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा में, आमतौर पर एक घ्राण परीक्षण नहीं किया जाता है। हालांकि, गंध की धारणा का परीक्षण विषय को गंध करने और गंध वाले पदार्थ की पहचान करने के लिए कहकर किया जा सकता है। उसी समय, एक नथुने की जांच की जाती है, दूसरे को बंद किया जाना चाहिए। इस मामले में, अमोनिया जैसे मजबूत उत्तेजनाओं का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि वे ट्राइजेमिनल तंत्रिका के अंत को भी सक्रिय करते हैं। घ्राण गड़बड़ी (एनोस्मिया)देखा जाता है जब खोपड़ी का आधार क्षतिग्रस्त हो जाता है या एक या दोनों घ्राण बल्ब एक ट्यूमर द्वारा संकुचित होते हैं (उदाहरण के लिए, जब घ्राण फोसा मेनिंगियोमा)।अप्रिय गंध की एक आभा, अक्सर जले हुए रबर की गंध, अनकस के क्षेत्र में उत्पन्न मिरगी के दौरे के साथ होती है।

चावल। 5-14. घ्राण बल्ब के माध्यम से एक धनु खंड का आरेख, घ्राण ग्लोमेरुली पर और घ्राण बल्ब न्यूरॉन्स पर घ्राण केमोरिसेप्टर सेल के अंत को दर्शाता है।

माइट्रल और प्रावरणी कोशिकाओं के अक्षतंतु घ्राण पथ के भाग के रूप में बाहर निकलते हैं (दाईं ओर)

आँख की संरचना

आंख की दीवार में तीन संकेंद्रित परतें (गोले) होती हैं (चित्र 5-15 ए)। बाहरी समर्थन परत, या रेशेदार म्यान में एक पारदर्शी शामिल होता है कॉर्नियाइसके उपकला के साथ, कंजाक्तिवाऔर अपारदर्शी श्वेतपटलमध्य परत में, या रंजित, परितारिका (आईरिस) और स्वयं रंजित होते हैं (कोरोइडिया)।पर आँख की पुतलीरेडियल और कुंडलाकार चिकनी पेशी तंतु होते हैं जो पुतली के फैलाव और दबानेवाला यंत्र (चित्र। 5-15 बी) का निर्माण करते हैं। रंजित(कोरॉइड) रक्त वाहिकाओं के साथ समृद्ध रूप से आपूर्ति की जाती है जो रेटिना की बाहरी परतों को खिलाती है, और इसमें वर्णक भी होता है। आंख की दीवार, या रेटिना की आंतरिक तंत्रिका परत में "अंधा स्थान" के अपवाद के साथ, छड़ और शंकु होते हैं और आंख की पूरी आंतरिक सतह को रेखाबद्ध करते हैं - प्रकाशिकी डिस्क(चित्र। 5-15 ए)। रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के अक्षतंतु ऑप्टिक तंत्रिका का निर्माण करते हुए डिस्क में परिवर्तित हो जाते हैं। उच्चतम दृश्य तीक्ष्णता रेटिना के मध्य भाग में होती है, तथाकथित पीला स्थान(मैक्युला लुटिया)।मैक्युला का मध्य भाग रूप में दब जाता है गढ़ा(केंद्र गर्तिका)- दृश्य छवियों पर ध्यान केंद्रित करने के क्षेत्र। रेटिना के आंतरिक भाग को उसके केंद्रीय वाहिकाओं (धमनियों और नसों) की शाखाओं द्वारा पोषित किया जाता है, जो ऑप्टिक तंत्रिका के साथ मिलकर प्रवेश करते हैं, फिर डिस्क क्षेत्र में शाखा करते हैं और रेटिना की आंतरिक सतह के साथ अलग हो जाते हैं (चित्र 5-15)। सी), पीले धब्बे को छुए बिना।

रेटिना के अलावा, आंख में अन्य संरचनाएं भी होती हैं: लेंस- एक लेंस जो रेटिना पर प्रकाश केंद्रित करता है; वर्णक परत,प्रकाश बिखरने को सीमित करना; आँख में लेंस और कॉर्निया के बीच नेत्रगोलक के सामने जगह भरने साफ तरल पदार्थतथा नेत्रकाचाभ द्रव।जलीय नमी एक तरल पदार्थ है जो आंख के पूर्वकाल और पीछे के कक्षों का वातावरण बनाती है, और कांच का लेंस लेंस के पीछे आंख के आंतरिक भाग को भरता है। दोनों पदार्थ आंख के आकार को बनाए रखने में योगदान करते हैं। जलीय नमी पश्च कक्ष के सिलिअरी एपिथेलियम द्वारा स्रावित होती है, फिर पुतली के माध्यम से पूर्वकाल कक्ष में फैलती है, और वहां से

के माध्यम से हो जाता है श्लेम का चैनलशिरापरक परिसंचरण में (चित्र। 5-15 बी)। इंट्राओकुलर दबाव जलीय हास्य के दबाव पर निर्भर करता है (आमतौर पर यह 22 मिमी एचजी से नीचे होता है), जो 22 मिमी एचजी से अधिक नहीं होना चाहिए। कांच का शरीर एक जेल है जो कोलेजन और हाइलूरोनिक एसिड के साथ बाह्य तरल पदार्थ से बना होता है; जलीय हास्य के विपरीत, इसे बहुत धीरे-धीरे बदल दिया जाता है।

यदि जलीय हास्य का अवशोषण बिगड़ा हुआ है, तो अंतर्गर्भाशयी दबाव बढ़ जाता है और ग्लूकोमा विकसित होता है। अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि के साथ, रेटिना को रक्त की आपूर्ति मुश्किल हो जाती है और आंख अंधी हो सकती है।

आंख के कई कार्य मांसपेशियों की गतिविधि पर निर्भर करते हैं। आंख के बाहर जुड़ी बाहरी आंख की मांसपेशियां, नेत्रगोलक की गति को दृश्य लक्ष्य की ओर निर्देशित करती हैं। इन मांसपेशियों को संक्रमित किया जाता है ओकुलोमोटर(नर्वस ऑकुलोमोटरियस),गुट(एन। ट्रोक्लीयरिस)तथा वळविणे(एन। अपहरण)नसों।आंतरिक आंख की मांसपेशियां भी होती हैं। पुतली को फैलाने वाली पेशी के कारण (छात्र फैलाने वाला),और पेशी जो पुतली को संकुचित करती है (छात्र दबानेवाला यंत्र)आईरिस एक एपर्चर की तरह काम करता है और कैमरे के एपर्चर डिवाइस के समान छात्र के व्यास को नियंत्रित करता है जो आने वाली रोशनी की मात्रा को नियंत्रित करता है। प्यूपिलरी डिलेटर को सहानुभूति तंत्रिका तंत्र द्वारा सक्रिय किया जाता है, और स्फिंक्टर को पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र (ओकुलोमोटर तंत्रिका तंत्र के माध्यम से) द्वारा सक्रिय किया जाता है।

लेंस का आकार भी मांसपेशियों के काम से निर्धारित होता है। लेंस को निलंबित कर दिया जाता है और तंतुओं द्वारा परितारिका के पीछे जगह में रखा जाता है। सिलिअरी(सिलिअरी, या दालचीनी) बेल्ट,पुतली कैप्सूल और सिलिअरी बॉडी से जुड़ा होता है। लेंस तंतुओं से घिरा होता है सिलिअरी मांसपेशी,एक दबानेवाला यंत्र की तरह अभिनय। जब इन तंतुओं को शिथिल किया जाता है, तो कमर के तंतुओं में तनाव लेंस को फैलाता है, इसे चपटा करता है। सिकुड़कर, सिलिअरी पेशी कमरबंद तंतुओं के तनाव का प्रतिकार करती है, जो लोचदार लेंस को अधिक उत्तल आकार लेने की अनुमति देता है। सिलिअरी मांसपेशी पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र (ओकुलोमोटर तंत्रिका तंत्र के माध्यम से) द्वारा सक्रिय होती है।

चावल। 5-15. नज़र।

ए - दाहिनी आंख के क्षैतिज खंड का आरेख। बी - लिंबस (कॉर्निया और श्वेतपटल का कनेक्शन), सिलिअरी बॉडी और लेंस के क्षेत्र में आंख के पूर्वकाल भाग की संरचना। बी - मानव आंख की पिछली सतह (नीचे); एक नेत्रगोलक के माध्यम से देखें। केंद्रीय धमनी और शिरा की शाखाएं ऑप्टिक डिस्क के क्षेत्र को छोड़ देती हैं। ऑप्टिक तंत्रिका सिर से इसके अस्थायी पक्ष से बहुत दूर फोविया सेंट्रलिस (फोविया) नहीं है। ऑप्टिक डिस्क पर अभिसरण करने वाले नाड़ीग्रन्थि सेल अक्षतंतु (पतली रेखाएं) के वितरण पर ध्यान दें।

निम्नलिखित आंकड़ों में, आंख की संरचना और इसकी संरचनाओं के संचालन के तंत्र का विवरण दिया गया है (आंकड़ों में स्पष्टीकरण)

चावल। 5-15.2.

चावल। 5-15.3।

चावल। 5-15.4।

चावल। 5-15.5.

आंख की ऑप्टिकल प्रणाली

प्रकाश कॉर्निया के माध्यम से आंख में प्रवेश करता है और लगातार पारदर्शी तरल पदार्थ और संरचनाओं से गुजरता है: कॉर्निया, जलीय हास्य, लेंस और कांच का शरीर। उनके संग्रह को कहा जाता है डायोप्टर उपकरण।सामान्य परिस्थितियों में, वहाँ अपवर्तन(अपवर्तन) कॉर्निया और लेंस द्वारा एक दृश्य लक्ष्य से प्रकाश किरणों का ताकि किरणें रेटिना पर केंद्रित हों। कॉर्निया (आंख का मुख्य अपवर्तक तत्व) की अपवर्तक शक्ति 43 डायोप्टर के बराबर है * ["डी", डायोप्टर, लेंस की फोकल लंबाई के पारस्परिक के बराबर अपवर्तक (ऑप्टिकल) शक्ति की एक इकाई है ( लेंस), मीटर में दिया गया]। लेंस की उत्तलता भिन्न हो सकती है, और इसकी अपवर्तक शक्ति 13 और 26 D के बीच भिन्न होती है। इसके कारण, लेंस निकट या दूर की वस्तुओं को नेत्रगोलक का आवास प्रदान करता है। जब, उदाहरण के लिए, दूर की वस्तु से प्रकाश की किरणें सामान्य आंख में प्रवेश करती हैं (आराम से सिलिअरी पेशी के साथ), तो लक्ष्य को रेटिना पर फोकस में लाया जाता है। यदि आंख को किसी निकट वस्तु की ओर निर्देशित किया जाता है, तो प्रकाश की किरणें पहले रेटिना के पीछे केंद्रित होती हैं (यानी, रेटिना पर छवि धुंधली हो जाती है) जब तक कि आवास न हो जाए। सिलिअरी मांसपेशी सिकुड़ती है, करधनी के तंतुओं के तनाव को कम करती है, लेंस की वक्रता बढ़ जाती है, और परिणामस्वरूप, छवि रेटिना पर केंद्रित होती है।

कॉर्निया और लेंस मिलकर उत्तल लेंस बनाते हैं। किसी वस्तु से प्रकाश की किरणें लेंस के नोडल बिंदु से होकर गुजरती हैं और रेटिना पर एक उल्टा प्रतिबिंब बनाती हैं, जैसा कि कैमरे में होता है। रेटिना छवियों के एक निरंतर अनुक्रम को संसाधित करता है, और मस्तिष्क को दृश्य वस्तुओं की गति, खतरे के संकेत, प्रकाश और अंधेरे में आवधिक परिवर्तन, और बाहरी वातावरण के बारे में अन्य दृश्य डेटा के बारे में संदेश भी भेजता है।

यद्यपि मानव आँख का ऑप्टिकल अक्ष लेंस के नोडल बिंदु से होकर गुजरता है और फोविया और ऑप्टिक डिस्क के बीच रेटिना के बिंदु के माध्यम से, ऑकुलोमोटर सिस्टम नेत्रगोलक को उस वस्तु के क्षेत्र में उन्मुख करता है जिसे कहा जाता है निर्धारण बिंदु।इस बिंदु से, प्रकाश की किरण नोडल बिंदु से गुजरती है और फोविया में केंद्रित होती है। इस प्रकार, किरण दृश्य अक्ष के साथ गुजरती है। शेष वस्तु से किरणें फोविया के आसपास के रेटिना क्षेत्र में केंद्रित होती हैं (चित्र 5-16 ए)।

रेटिना पर किरणों का फोकस न केवल लेंस पर बल्कि परितारिका पर भी निर्भर करता है। आईरिस एक कैमरे के डायाफ्राम के रूप में कार्य करता है और न केवल आंख में प्रवेश करने वाले प्रकाश की मात्रा को नियंत्रित करता है, बल्कि इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि दृश्य क्षेत्र की गहराई और लेंस के गोलाकार विचलन। जैसे-जैसे पुतली का व्यास घटता जाता है, दृश्य क्षेत्र की गहराई बढ़ती जाती है, और प्रकाश किरणें पुतली के मध्य भाग से होकर जाती हैं, जहाँ गोलाकार विपथन न्यूनतम होता है। पुतली के व्यास में परिवर्तन स्वचालित रूप से होता है, अर्थात। रिफ्लेक्टिव रूप से, जब निकट की वस्तुओं की जांच के लिए आंख को समायोजित (समायोजित) किया जाता है। इसलिए, पढ़ने या छोटी वस्तुओं के भेदभाव से जुड़ी अन्य आंखों की गतिविधियों के दौरान, आंख की ऑप्टिकल प्रणाली द्वारा छवि गुणवत्ता में सुधार किया जाता है। छवि गुणवत्ता एक अन्य कारक - प्रकाश प्रकीर्णन से प्रभावित होती है। यह प्रकाश की किरण को सीमित करने के साथ-साथ कोरॉइड के रंगद्रव्य और रेटिना की वर्णक परत द्वारा इसके अवशोषण को कम करता है। इस संबंध में, आंख फिर से एक कैमरे जैसा दिखता है। वहाँ भी, किरणों की किरण को सीमित करके और कक्ष की आंतरिक सतह को ढकने वाले काले रंग द्वारा इसे अवशोषित करके प्रकाश के प्रकीर्णन को रोका जाता है।

यदि आंख का आकार डायोप्टर उपकरण की अपवर्तक शक्ति से मेल नहीं खाता है तो छवि फ़ोकसिंग गड़बड़ा जाती है। पर निकट दृष्टि दोष(मायोपिया) दूर की वस्तुओं की छवियां रेटिना के सामने केंद्रित होती हैं, उस तक नहीं पहुंचती (चित्र 5-16 बी)। अवतल लेंस के साथ दोष को ठीक किया जाता है। और इसके विपरीत, जब पास का साफ़-साफ़ न दिखना(दूरदृष्टि) दूर की वस्तुओं की छवियां रेटिना के पीछे केंद्रित होती हैं। समस्या को ठीक करने के लिए उत्तल लेंस की आवश्यकता होती है (चित्र 5-16 B)। सच है, आवास के कारण छवि अस्थायी रूप से केंद्रित हो सकती है, लेकिन सिलिअरी मांसपेशियां थक जाती हैं और आंखें थक जाती हैं। पर दृष्टिवैषम्यविभिन्न तलों में कॉर्निया या लेंस (और कभी-कभी रेटिना) की सतहों की वक्रता त्रिज्या के बीच एक विषमता होती है। सुधार के लिए, विशेष रूप से चयनित वक्रता त्रिज्या वाले लेंस का उपयोग किया जाता है।

उम्र के साथ लेंस की लोच धीरे-धीरे कम होती जाती है। नतीजतन, पास की वस्तुओं को देखने पर इसके आवास की दक्षता कम हो जाती है। (प्रेसबायोपिया)।कम उम्र में, लेंस की अपवर्तक शक्ति 14 डी तक एक विस्तृत श्रृंखला में भिन्न हो सकती है। 40 वर्ष की आयु तक, यह सीमा आधी हो जाती है, और 50 वर्षों के बाद यह 2 डी और उससे कम हो जाती है। प्रेसबायोपिया को उत्तल लेंस से ठीक किया जाता है।

चावल। 5-16. आंख की ऑप्टिकल प्रणाली।

ए - आंख और कैमरे के ऑप्टिकल सिस्टम के बीच समानता। बी - आवास और इसके उल्लंघन: 1 - एम्मेट्रोपिया - आंख का सामान्य आवास। दूर की दृश्य वस्तु से प्रकाश की किरणें रेटिना (ऊपरी आरेख) पर केंद्रित होती हैं, और किसी करीबी वस्तु से किरणों का ध्यान आवास (निचले आरेख) के परिणामस्वरूप होता है; 2 - मायोपिया; दूर की दृश्य वस्तु की छवि रेटिना के सामने केंद्रित होती है, सुधार के लिए अवतल लेंस की आवश्यकता होती है; 3 - हाइपरमेट्रोपिया; छवि रेटिना (ऊपरी आरेख) के पीछे केंद्रित है, सुधार के लिए उत्तल लेंस की आवश्यकता होती है (निचला आरेख)

श्रवण अंग

परिधीय श्रवण यंत्र, कान, बाहरी, मध्य और भीतरी कान में विभाजित

(चित्र 5-17 ए)। बाहरी कान

बाहरी कान में एरिकल, बाहरी श्रवण नहर और श्रवण नहर होते हैं। श्रवण नहर की दीवारों में सेरुमिनस ग्रंथियां स्रावित करती हैं कान का गंधक- मोमी सुरक्षात्मक पदार्थ। ऑरिकल (कम से कम जानवरों में) ध्वनि को श्रवण नहर में निर्देशित करता है। ध्वनि श्रवण नहर के माध्यम से ईयरड्रम तक जाती है। मनुष्यों में, श्रवण नहर में लगभग 3500 हर्ट्ज की गुंजयमान आवृत्ति होती है और यह ईयरड्रम तक पहुंचने वाली ध्वनियों की आवृत्ति को सीमित करती है।

मध्य कान

बाहरी कान को बीच से अलग किया जाता है कान का पर्दा(चित्र 5-17 बी)। मध्य कान हवा से भर जाता है। हड्डियों की एक श्रृंखला कान की झिल्ली को अंडाकार खिड़की से जोड़ती है जो आंतरिक कान में खुलती है। अंडाकार खिड़की से दूर एक गोल खिड़की नहीं है, जो मध्य कान को आंतरिक कान से भी जोड़ती है (चित्र 5-17 सी)। दोनों छिद्रों को एक झिल्ली से सील कर दिया जाता है। अस्थि-श्रृंखला में शामिल हैं हथौड़ा(मैलियस),निहाई(इनकस)तथा कुंडा(स्टेप)।प्लेट के रूप में रकाब का आधार अंडाकार खिड़की में कसकर फिट बैठता है। अंडाकार खिड़की के पीछे एक द्रव से भरा हुआ है बरोठा(वेस्टिबुलम)- अंश घोघें(कोक्लीअ)अंदरुनी कान। वेस्टिबुल ट्यूबलर संरचना के साथ अभिन्न है - वेस्टिबुल सीढ़ियाँ(स्कैला वेस्टिबुली- वेस्टिबुलर सीढ़ी)। ध्वनि दबाव तरंगों के कारण टिम्पेनिक झिल्ली के कंपन, अस्थि-श्रृंखला के साथ संचरित होते हैं और रकाब प्लेट को अंडाकार खिड़की (चित्र 5-17 सी) में धकेलते हैं। रकाब प्लेट की गतियों के साथ वेस्टिबुल सीढ़ी में द्रव के उतार-चढ़ाव होते हैं। दबाव तरंगें तरल के माध्यम से फैलती हैं और के माध्यम से संचरित होती हैं मुख्य (बेसिलर) झिल्लीकरने के लिए घोंघे

ड्रम सीढ़ियाँ(स्कैला टिम्पनी)(नीचे देखें), जिससे गोल खिड़की की झिल्ली मध्य कान की ओर उभार जाती है।

टाम्पैनिक झिल्ली और अस्थि-श्रृंखला प्रतिबाधा मिलान करते हैं। तथ्य यह है कि कान को हवा में फैलने वाली ध्वनि तरंगों के बीच अंतर करना चाहिए, जबकि ध्वनि के तंत्रिका परिवर्तन का तंत्र कोक्लीअ में द्रव स्तंभ की गति पर निर्भर करता है। इसलिए, वायु कंपन से तरल कंपन में संक्रमण की आवश्यकता होती है। पानी की ध्वनिक प्रतिबाधा हवा की तुलना में बहुत अधिक है, इसलिए एक विशेष प्रतिबाधा मिलान उपकरण के बिना, कान में प्रवेश करने वाली अधिकांश ध्वनि परिलक्षित होगी। कान में प्रतिबाधा मिलान इस पर निर्भर करता है:

कान की झिल्ली और अंडाकार खिड़की के सतह क्षेत्रों का अनुपात;

गतिशील रूप से व्यक्त हड्डियों की एक श्रृंखला के रूप में लीवर डिजाइन का यांत्रिक लाभ।

प्रतिबाधा मिलान तंत्र की दक्षता श्रव्यता में 10-20 डीबी सुधार से मेल खाती है।

मध्य कान अन्य कार्य भी करता है। इसमें दो मांसपेशियां होती हैं: टाम्पैनिक झिल्ली पेशी(एम. टेंसर टाइम्पानी- ट्राइजेमिनल तंत्रिका द्वारा संक्रमित) रकाब पेशी

(एम. स्टेपेडियस- चेहरे की तंत्रिका द्वारा संक्रमित पहला मैलियस से जुड़ा है, दूसरा रकाब से। सिकुड़ते हुए, वे श्रवण अस्थि-पंजर की गति को कम करते हैं और ध्वनिक तंत्र की संवेदनशीलता को कम करते हैं। यह हानिकारक ध्वनियों से सुनने की रक्षा करने में मदद करता है, लेकिन केवल तभी जब शरीर उनकी अपेक्षा करता है। एक अचानक विस्फोट ध्वनिक तंत्र को नुकसान पहुंचा सकता है क्योंकि मध्य कान की मांसपेशियों के प्रतिवर्त संकुचन में देरी होती है। मध्य कर्ण गुहा ग्रसनी से किसके द्वारा जुड़ा होता है कान का उपकरण।यह मार्ग बाहरी और मध्य कान में दबाव को बराबर करता है। यदि सूजन के दौरान मध्य कान में द्रव जमा हो जाता है, तो यूस्टेशियन ट्यूब का लुमेन बंद हो सकता है। बाहरी और मध्य कान के बीच परिणामी दबाव अंतर तन्य झिल्ली के तनाव के कारण दर्द का कारण बनता है, यहां तक ​​कि बाद का टूटना भी संभव है। एक हवाई जहाज में और गोता लगाते समय दबाव अंतर हो सकता है।

चावल। 5-17. सुनवाई।

ए - बाहरी, मध्य और भीतरी कान की सामान्य योजना। बी - कर्ण झिल्ली का आरेख और श्रवण अस्थि-पंजर की श्रृंखला। सी - आरेख बताता है कि कैसे, जब रकाब की अंडाकार प्लेट को विस्थापित किया जाता है, तो द्रव कोक्लीअ में चलता है और गोल खिड़की झुकती है

अंदरुनी कान

भीतरी कान में बोनी और झिल्लीदार लेबिरिंथ होते हैं। वे कोक्लीअ और वेस्टिबुलर तंत्र बनाते हैं।

घोंघा एक सर्पिल के रूप में मुड़ी हुई नली होती है। मनुष्यों में, सर्पिल में 2 1/2 मोड़ होते हैं; ट्यूब एक विस्तृत आधार से शुरू होती है और एक संकुचित शीर्ष के साथ समाप्त होती है। कोक्लीअ का निर्माण बोनी और झिल्लीदार लेबिरिंथ के रोस्ट्रल सिरे से होता है। मनुष्यों में, कोक्लीअ का शीर्ष पार्श्व तल में स्थित होता है (चित्र 5-18 ए)।

अस्थि भूलभुलैया (भूलभुलैया ओसियस)घोंघे में कई कक्ष शामिल हैं। अंडाकार खिड़की के पास के स्थान को वेस्टिबुल (चित्र 5-18 बी) कहा जाता है। वेस्टिबुल वेस्टिबुल की सीढ़ी में गुजरता है - एक सर्पिल ट्यूब जो कोक्लीअ के शीर्ष तक जारी रहती है। वहाँ, वेस्टिबुल की सीढ़ियाँ कोक्लीअ के उद्घाटन से जुड़ती हैं (हेलीकोट्रेमा)एक ड्रम सीढ़ी के साथ; यह एक और सर्पिल ट्यूब है जो कोक्लीअ के साथ पीछे की ओर उतरती है और एक गोल खिड़की पर समाप्त होती है (चित्र 5-18 बी)। केंद्रीय हड्डी की छड़, जिसके चारों ओर सर्पिल सीढ़ियाँ मुड़ी होती हैं, कहलाती हैं घोंघा तना(मोडियोलस कोक्लीअ)।

चावल। 5-18। घोंघा की संरचना।

ए - किसी व्यक्ति के मध्य और बाहरी कान के कोक्लीअ और वेस्टिबुलर तंत्र का सापेक्ष स्थान। बी - कोक्लीअ के रिक्त स्थान के बीच संबंध

कॉर्टि के अंग

झिल्लीदार भूलभुलैया (भूलभुलैया झिल्ली)घोंघे को भी कहा जाता है बीच की सीढ़ी(स्कैला मीडिया)या कर्णावर्त वाहिनी(डक्टस कोक्लीयरिस)।यह स्कैला वेस्टिबुली और स्कैला टिम्पनी के बीच 35 मिमी लंबी एक झिल्लीदार चपटी सर्पिल ट्यूब होती है। बीच की सीढ़ी की एक दीवार बेसलर झिल्ली से बनती है, दूसरी - रीस्नर झिल्ली,तीसरा - संवहनी पट्टी(स्ट्रा वैस्कुलरिस)(चित्र 5-19 ए)।

घोंघा तरल से भर जाता है। स्कैला वेस्टिब्यूल और स्कैला टिम्पनी में है पेरिल्म्फ,सीएसएफ की संरचना के करीब। बीच की सीढ़ी में शामिल हैं एंडोलिम्फ,जो सीएसएफ से काफी अलग है। इस द्रव में बहुत अधिक K+ (लगभग 145 mM) और थोड़ा Na+ (लगभग 2 mM) होता है, जिससे यह इंट्रासेल्युलर वातावरण के समान होता है। चूंकि एंडोलिम्फ सकारात्मक रूप से चार्ज होता है (लगभग +80 एमवी), कोक्लीअ के अंदर के बालों की कोशिकाओं में एक उच्च ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित ढाल (लगभग 140 एमवी) होता है। एंडोलिम्फ को संवहनी लकीर द्वारा स्रावित किया जाता है, और जल निकासी एंडोलिम्फेटिक डक्ट के माध्यम से ड्यूरा मेटर के शिरापरक साइनस में होती है।

ध्वनि को परिवर्तित करने के लिए तंत्रिका तंत्र को कहा जाता है "कॉर्टि के अंग"(चित्र 5-19 बी)। यह बेसिलर झिल्ली पर कर्णावर्त वाहिनी के नीचे स्थित होता है और इसमें कई घटक होते हैं: बाहरी बालों की कोशिकाओं की तीन पंक्तियाँ, आंतरिक बालों की कोशिकाओं की एक पंक्ति, एक जेली जैसी टेक्टोरियल (पूर्णांक) झिल्ली, और सहायक (सहायक) कोशिकाएँ कई प्रकार के। कोर्टी के मानव अंग में 15,000 बाहरी और 3,500 आंतरिक बाल कोशिकाएं होती हैं। कोर्टी के अंग की सहायक संरचना स्तंभ कोशिकाओं और जालीदार प्लेट (मेष झिल्ली) से बनी होती है। बालों की कोशिकाओं के शीर्ष से स्टीरियोसिलिया के बंडल निकलते हैं - टेक्टोरियल झिल्ली में डूबे सिलिया।

कोर्टी का अंग आठवें कपाल तंत्रिका के कर्णावर्त भाग के तंत्रिका तंतुओं द्वारा संक्रमित होता है। ये तंतु (मनुष्यों में 32,000 श्रवण अभिवाही अक्षतंतु होते हैं) केंद्रीय अस्थि शाफ्ट में संलग्न सर्पिल नाड़ीग्रन्थि की संवेदी कोशिकाओं से संबंधित होते हैं। अभिवाही तंतु कोर्टी के अंग में प्रवेश करते हैं और बालों की कोशिकाओं के आधार पर समाप्त हो जाते हैं (चित्र 5-19 बी)। बाहरी बालों की कोशिकाओं की आपूर्ति करने वाले तंतु कोर्टी की सुरंग के माध्यम से प्रवेश करते हैं, जो स्तंभ कोशिकाओं के नीचे एक उद्घाटन है।

चावल। 5-19. घोंघा।

ए - अंजीर में इनसेट में दिखाए गए फोरशॉर्टिंग में कोक्लीअ के माध्यम से एक अनुप्रस्थ खंड का आरेख। 5-20 बी. बी - कोर्टी के अंग की संरचना

ध्वनि परिवर्तन (पारगमन)

कोर्टी का अंग ध्वनि को निम्न प्रकार से रूपांतरित करता है। टिम्पेनिक झिल्ली तक पहुँचने पर, ध्वनि तरंगें इसके कंपन का कारण बनती हैं, जो उस तरल पदार्थ में संचारित होती हैं जो स्कैला वेस्टिबुली और स्कैला टाइम्पानी (चित्र। 5-20 ए) को भरता है। हाइड्रोलिक ऊर्जा बेसिलर झिल्ली के विस्थापन की ओर ले जाती है, और इसके साथ कोर्टी का अंग (चित्र। 5-20 बी)। टेक्टोरियल झिल्ली के सापेक्ष बेसिलर झिल्ली के विस्थापन के परिणामस्वरूप विकसित कतरनी बल बालों की कोशिकाओं के स्टिरियोसिलिया को मोड़ने का कारण बनता है। जब स्टिरियोसिलिया उनमें से सबसे लंबे समय तक झुकती है, तो बाल कोशिका विध्रुवित हो जाती है, जब वे विपरीत दिशा में झुकते हैं, तो यह हाइपरपोलराइज़ करता है।

बालों की कोशिकाओं की झिल्ली क्षमता में इस तरह के परिवर्तन उनके शीर्ष की झिल्ली की धनायन चालकता में बदलाव के कारण होते हैं। संभावित ढाल, जो बालों की कोशिका में आयनों के प्रवेश को निर्धारित करती है, कोशिका की विश्राम क्षमता और एंडोलिम्फ के धनात्मक आवेश का योग है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, कुल ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर लगभग 140 mV है। बालों की कोशिका के ऊपरी भाग की झिल्ली की चालकता में बदलाव एक महत्वपूर्ण आयन धारा के साथ होता है, जो इन कोशिकाओं की रिसेप्टर क्षमता बनाता है। आयन करंट का एक संकेतक बाह्य रूप से दर्ज किया जाता है कोक्लीअ की माइक्रोफ़ोनिक क्षमता- थरथरानवाला प्रक्रिया, जिसकी आवृत्ति ध्वनिक उत्तेजना की विशेषताओं से मेल खाती है। यह क्षमता बालों की कोशिकाओं की एक निश्चित संख्या की रिसेप्टर क्षमता का योग है।

रेटिनल फोटोरिसेप्टर की तरह, बाल कोशिकाएं विध्रुवण पर एक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर (ग्लूटामेट या एस्पार्टेट) छोड़ती हैं। एक न्यूरोट्रांसमीटर की कार्रवाई के तहत, कर्णावर्त अभिवाही तंतुओं के सिरों पर एक जनरेटर क्षमता उत्पन्न होती है, जिस पर बाल कोशिकाएं सिनैप्स बनाती हैं। तो, ध्वनि परिवर्तन इस तथ्य के साथ समाप्त होता है कि बेसिलर के कंपन

झिल्ली श्रवण तंत्रिका के अभिवाही तंतुओं में आवेगों के आवधिक निर्वहन की ओर ले जाती है। कई अभिवाही तंतुओं की विद्युत गतिविधि को एक समग्र क्रिया क्षमता के रूप में बाह्य रूप से दर्ज किया जा सकता है।

यह पता चला कि केवल कुछ ही कर्णावत अभिवाहियों ने एक निश्चित आवृत्ति की ध्वनि का जवाब दिया। प्रतिक्रिया की घटना कोर्टी के अंग के साथ अभिवाही तंत्रिका अंत के स्थान पर निर्भर करती है, क्योंकि एक ही ध्वनि आवृत्ति पर बेसिलर झिल्ली के विस्थापन का आयाम इसके विभिन्न भागों में समान नहीं होता है। यह आंशिक रूप से झिल्ली की चौड़ाई में अंतर और कोर्टी के अंग के साथ इसके तनाव के कारण है। पहले, यह माना जाता था कि बेसलर झिल्ली के विभिन्न भागों में गुंजयमान आवृत्ति में अंतर इन क्षेत्रों की चौड़ाई और तनाव में अंतर के कारण होता है। उदाहरण के लिए, कोक्लीअ के आधार पर, बेसलर झिल्ली की चौड़ाई 100 माइक्रोन है, और शीर्ष पर यह 500 माइक्रोन है। इसके अलावा, कोक्लीअ के आधार पर, झिल्ली का तनाव शीर्ष पर से अधिक होता है। इसलिए, आधार के पास झिल्ली का क्षेत्र शीर्ष पर क्षेत्र की तुलना में उच्च आवृत्ति पर कंपन करना चाहिए, जैसे संगीत वाद्ययंत्र के छोटे तार। हालांकि, प्रयोगों से पता चला है कि बेसिलर झिल्ली पूरी तरह से दोलन करती है और इसके बाद यात्रा तरंगें होती हैं। उच्च-आवृत्ति वाले स्वरों में, बेसलर झिल्ली के तरंग-समान दोलनों का आयाम कोक्लीअ के आधार के अधिकतम करीब होता है, और कम-आवृत्ति वाले स्वरों पर, शीर्ष पर। वास्तव में, बेसलर झिल्ली एक आवृत्ति विश्लेषक के रूप में कार्य करती है; उत्तेजना इसके साथ कोर्टी के अंग के साथ इस तरह वितरित की जाती है कि विभिन्न स्थानीयकरण के बाल कोशिकाएं विभिन्न आवृत्तियों की आवाज़ों का जवाब देती हैं। यह निष्कर्ष आधार बनाता है स्थान सिद्धांत।इसके अलावा, कोर्टी के अंग के साथ स्थित बालों की कोशिकाओं को उनके जैव-भौतिक गुणों और स्टीरियोसिलिया की विशेषताओं के कारण विभिन्न ध्वनि आवृत्तियों के लिए तैयार किया जाता है। इन कारकों के लिए धन्यवाद, बेसलर झिल्ली और कोर्टी के अंग का तथाकथित टोनोटोपिक मानचित्र प्राप्त होता है।

चावल। 5-20. कॉर्टि के अंग

परिधीय वेस्टिबुलर प्रणाली

वेस्टिबुलर सिस्टम सिर के कोणीय और रैखिक त्वरण को मानता है। इस प्रणाली से संकेत सिर और आंखों के आंदोलनों को ट्रिगर करते हैं जो रेटिना पर एक स्थिर दृश्य छवि प्रदान करते हैं, साथ ही संतुलन बनाए रखने के लिए शरीर की सही मुद्रा भी प्रदान करते हैं।

वेस्टिबुलर भूलभुलैया की संरचना

कोक्लीअ की तरह, वेस्टिबुलर उपकरण एक झिल्लीदार भूलभुलैया है जो बोनी भूलभुलैया में स्थित होती है (चित्र 5-21 ए)। सिर के प्रत्येक तरफ, वेस्टिबुलर तंत्र तीन . से बनता है अर्धवृत्ताकार नहरें [क्षैतिज, ऊर्ध्वाधर पूर्वकाल (ऊपरी)तथा लंबवत पीछे]और दो ओटोलिथ अंग।ये सभी संरचनाएं पेरिलिम्फ में डूबी हुई हैं और एंडोलिम्फ से भरी हुई हैं। ओटोलिथ अंग में शामिल है यूट्रीकुलस(यूट्रीकुलस- अण्डाकार थैली, गर्भाशय) और थैली(सैकुलस- गोलाकार बैग)। प्रत्येक अर्धवृत्ताकार नहर का एक सिरा फैला हुआ है ampoulesसभी अर्धवृत्ताकार नहरें यूट्रीकुलस में प्रवेश करती हैं। यूट्रीकुलस और सैकुलस एक दूसरे के साथ संवाद करते हैं कनेक्टिंग डक्ट(डक्टस रीयूनियन्स)।यह से उत्पन्न होता है एंडोलिम्फेटिक डक्ट(डक्टस एंडोलिम्फेटिकस),एक एंडोलिम्फेटिक थैली के साथ समाप्त होता है जो कोक्लीअ के साथ संबंध बनाता है। इस संबंध के माध्यम से, कोक्लीअ के संवहनी पट्टी द्वारा स्रावित एंडोलिम्फ वेस्टिबुलर तंत्र में प्रवेश करता है।

सिर के एक तरफ अर्धवृत्ताकार नहरों में से प्रत्येक उसी तल में स्थित है, जिसमें दूसरी तरफ संबंधित नहर है। इसके कारण, दो युग्मित नहरों के संवेदी उपकला के संबंधित क्षेत्र किसी भी विमान में सिर की गति का अनुभव करते हैं। चित्र 5-21B सिर के दोनों ओर अर्धवृत्ताकार नहरों के उन्मुखीकरण को दर्शाता है; ध्यान दें कि कोक्लीअ वेस्टिबुलर तंत्र के लिए रोस्ट्रल है और कोक्लीअ का शीर्ष पार्श्व में स्थित है। सिर के दोनों ओर दो क्षैतिज नहरें एक जोड़ी बनाती हैं, जैसे कि दो लंबवत पूर्वकाल और दो लंबवत पश्च नहरें। क्षैतिज चैनलों में एक दिलचस्प विशेषता है: वे

क्षितिज के तल में होते हैं जब सिर 30° झुका होता है। यूट्रीकुलस लगभग क्षैतिज रूप से उन्मुख होता है, जबकि सैकुलस लंबवत उन्मुख होता है।

प्रत्येक अर्धवृत्ताकार नहर के एम्पुला में तथाकथित के रूप में संवेदी उपकला होती है एम्पुलरी स्कैलप(क्रिस्टा एम्पुलरिस)वेस्टिबुलर बालों की कोशिकाओं के साथ (एम्पुलर कंघी के माध्यम से कट का आरेख चित्र 5-21 सी में दिखाया गया है)। वे वेस्टिबुलर तंत्रिका के प्राथमिक अभिवाही तंतुओं द्वारा संक्रमित होते हैं, जो आठवीं कपाल तंत्रिका का हिस्सा है। वेस्टिबुलर तंत्र की प्रत्येक बाल कोशिका, कोक्लीअ में समान कोशिकाओं की तरह, अपने शीर्ष पर स्टीरियोसिलिया (सिलिया) का एक बंडल रखती है। हालांकि, कर्णावर्त कोशिकाओं के विपरीत, वेस्टिबुलर बालों की कोशिकाओं में अभी भी एक ही होता है कीनोसिलियमएम्पुलर कोशिकाओं के सभी सिलिया जेली जैसी संरचना में डूबे रहते हैं - कुपुला,जो पूरी तरह से इसके लुमेन को अवरुद्ध करते हुए, ampoule के पार स्थित है। सिर के कोणीय (घूर्णन) त्वरण के साथ, कपुला विचलित हो जाता है; तदनुसार, बालों की कोशिकाओं के सिलिया मुड़े हुए होते हैं। कपुला में एंडोलिम्फ के समान विशिष्ट गुरुत्व (घनत्व) होता है, इसलिए यह गुरुत्वाकर्षण (गुरुत्वाकर्षण त्वरण) द्वारा निर्मित रैखिक त्वरण से प्रभावित नहीं होता है। चित्रा 5-21 डी, ई सिर (डी) को मोड़ने से पहले और मोड़ (डी) के दौरान कपुला की स्थिति को दर्शाता है।

ओटोलिथ अंगों का संवेदी उपकला है अण्डाकार थैली स्पॉट(मैक्युला यूट्रीकुली)तथा गोलाकार थैली का स्थान(मैक्युला सैकुली)(चित्र। 5-21 ई)। प्रत्येक मैक्युला (स्पॉट) वेस्टिबुलर बालों की कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध होता है। उनके स्टीरियोसिलिया और किनोसिलियम, साथ ही एम्पुला के बाल कोशिकाओं के सिलिया, जेली जैसे द्रव्यमान में डूबे हुए हैं। ओटोलिथ अंगों के जेली जैसे द्रव्यमान के बीच का अंतर यह है कि इसमें कई ओटोलिथ (सबसे छोटा "स्टोनी" समावेशन) - कैल्शियम कार्बोनेट (कैल्साइट) के क्रिस्टल होते हैं। जेली जैसा द्रव्यमान अपने ओटोलिथ के साथ मिलकर कहलाता है ओटोलिथिक झिल्ली।कैल्साइट क्रिस्टल की उपस्थिति के कारण, ओटोलिथिक झिल्ली का विशिष्ट गुरुत्व (घनत्व) एंडोलिम्फ की तुलना में लगभग दो गुना अधिक होता है, इसलिए ओटोलिथिक झिल्ली गुरुत्वाकर्षण द्वारा निर्मित रैखिक त्वरण की क्रिया के तहत आसानी से स्थानांतरित हो जाती है। सिर के कोणीय त्वरण से ऐसा प्रभाव नहीं होता है, क्योंकि ओटोलिथिक झिल्ली लगभग झिल्लीदार भूलभुलैया के लुमेन में नहीं फैलती है।

चावल। 5-21. वेस्टिबुलर सिस्टम।

ए - वेस्टिबुलर तंत्र की संरचना। बी - खोपड़ी के आधार का शीर्ष दृश्य। आंतरिक कान की संरचनाओं का उन्मुखीकरण ध्यान देने योग्य है। एक ही तल (दो क्षैतिज, ऊपरी - पूर्वकाल और निचली - पीछे की नहरों) में स्थित contralateral अर्धवृत्ताकार नहरों के जोड़े पर ध्यान दें। बी - एम्पुलर कंघी के माध्यम से चीरा लगाने की योजना। प्रत्येक बाल कोशिका के स्टिरियोसिलिया और किनोसिलियम कपुला में डूबे रहते हैं। सिर घुमाने से पहले कपुला की स्थिति (डी) और मोड़ के दौरान (डी)। ई - ओटोलिथ अंगों की संरचना

वेस्टिबुलर तंत्र के संवेदी उपकला का संरक्षण

वेस्टिबुलर तंत्रिका के प्राथमिक अभिवाही तंतुओं के कोशिका निकाय स्थित होते हैं गैन्ग्लिया स्कार्पे।सर्पिल नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स की तरह, वे द्विध्रुवी कोशिकाएं हैं; उनके शरीर और अक्षतंतु माइलिनेटेड हैं। वेस्टिबुलर तंत्रिका संवेदी उपकला के प्रत्येक मैक्युला को एक अलग शाखा भेजती है (चित्र 5-22 ए)। आंतरिक श्रवण नहर में कर्णावर्त और चेहरे की नसों के साथ वेस्टिबुलर तंत्रिका चलती है (मांस एकस्टिकस इंटर्नस)खोपड़ी

वेस्टिबुलर हेयर सेलदो प्रकारों में विभाजित (चित्र 5-22 बी)। टाइप I कोशिकाएं फ्लास्क के आकार की होती हैं और प्राथमिक समानता के गॉब्लेट एंडिंग के साथ सिनैप्टिक कनेक्शन बनाती हैं।

वेस्टिबुलर तंत्रिका किराए। टाइप II कोशिकाएं बेलनाकार होती हैं, उनके अन्तर्ग्रथनी संपर्क समान प्राथमिक अभिवाही पर होते हैं। वेस्टिबुलर अपवाही तंतुओं के सिनैप्स टाइप I कोशिकाओं के प्राथमिक अभिवाही के सिरों पर स्थित होते हैं। टाइप II कोशिकाओं के साथ, वेस्टिबुलर अपवाही तंतु प्रत्यक्ष अन्तर्ग्रथनी संपर्क बनाते हैं। इस तरह का एक संगठन ऊपर चर्चा के समान है जब कोर्टी के अंग के आंतरिक और बाहरी बालों की कोशिकाओं के साथ कर्णावत तंत्रिका के अभिवाही और अपवाही तंतुओं के संपर्कों का वर्णन किया जाता है। टाइप II कोशिकाओं पर अपवाही तंत्रिका अंत की उपस्थिति इन कोशिकाओं के अभिवाही में अनियमित निर्वहन की व्याख्या कर सकती है।

चावल। 5-22.

ए - झिल्लीदार भूलभुलैया का संरक्षण। बी - प्रकार I और II के वेस्टिबुलर बाल कोशिकाएं। राइट इनसेट: स्टिरियोसिलिया और किनोसिलिया का पृष्ठीय दृश्य। ध्यान दें कि अभिवाही और अपवाही तंतुओं के संपर्क कहाँ स्थित हैं।

वेस्टिबुलर संकेतों का परिवर्तन (ट्रांसडक्शन)

कर्णावर्त बाल कोशिकाओं के समान, वेस्टिबुलर बाल कोशिकाओं की झिल्ली कार्यात्मक रूप से ध्रुवीकृत होती है। जब स्टीरियोसिलिया सबसे लंबे सिलियम (किनोसिलिया) की ओर झुकता है, तो सेल एपेक्स मेम्ब्रेन की धनायनित चालकता बढ़ जाती है और वेस्टिबुलर हेयर सेल विध्रुवित हो जाता है (चित्र 5-23B)। इसके विपरीत, जब स्टीरियोसिलिया विपरीत दिशा में झुकी होती है, तो कोशिका का हाइपरपोलराइजेशन होता है। एक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर (ग्लूटामेट या एस्पार्टेट) बालों की कोशिका से टोनिक रूप से (लगातार) जारी किया जाता है, ताकि अभिवाही फाइबर जिस पर यह कोशिका एक सिनैप्स बनाती है, संकेतों की अनुपस्थिति में अनायास आवेग गतिविधि उत्पन्न करती है। जब कोशिका विध्रुवित होती है, तो न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई बढ़ जाती है, और अभिवाही फाइबर में निर्वहन की आवृत्ति बढ़ जाती है। हाइपरपोलराइजेशन के मामले में, इसके विपरीत, न्यूरोट्रांसमीटर की एक छोटी मात्रा जारी की जाती है, और जब तक आवेग पूरी तरह से बंद नहीं हो जाता, तब तक डिस्चार्ज की आवृत्ति कम हो जाती है।

अर्धाव्रताकर नहरें

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, सिर को मोड़ते समय, ampulla के बालों की कोशिकाओं को संवेदी जानकारी प्राप्त होती है, जिसे वे भेजती हैं

दिमाग। इस घटना का तंत्र यह है कि कोणीय त्वरण (सिर के मोड़) एम्पुलर कंघी के बालों की कोशिकाओं पर सिलिया के लचीलेपन के साथ होते हैं और, परिणामस्वरूप, झिल्ली क्षमता में बदलाव और मात्रा में बदलाव होता है। जारी किया गया न्यूरोट्रांसमीटर। कोणीय त्वरण के साथ, एंडोलिम्फ, अपनी जड़ता के कारण, झिल्लीदार भूलभुलैया की दीवार के सापेक्ष विस्थापित हो जाता है और कपुला पर दबाव डालता है। कतरनी बल सिलिया को मोड़ने का कारण बनता है। प्रत्येक एम्पुलर कंघी की कोशिकाओं के सभी सिलिया एक ही दिशा में उन्मुख होते हैं। क्षैतिज अर्धवृत्ताकार नहर में, सिलिया यूट्रीकुलस का सामना करती है; अन्य दो अर्धवृत्ताकार नहरों के ampullae में, वे यूट्रीकुलस से दूर होते हैं।

कोणीय त्वरण की क्रिया के तहत वेस्टिबुलर तंत्रिका अभिवाही के निर्वहन में परिवर्तन पर क्षैतिज अर्धवृत्ताकार नहर के उदाहरण का उपयोग करके चर्चा की जा सकती है। सभी बालों की कोशिकाओं के किनोसिलिया आमतौर पर यूट्रीकुलस का सामना करते हैं। नतीजतन, जब सिलिया यूट्रीकुलस की ओर मुड़ी होती है, तो अभिवाही निर्वहन की आवृत्ति बढ़ जाती है, और जब वे यूट्रीकुलस से दूर झुक जाती हैं, तो यह घट जाती है। जब सिर को बाईं ओर घुमाया जाता है, तो क्षैतिज अर्धवृत्ताकार नहरों में एंडोलिम्फ दाईं ओर शिफ्ट हो जाता है। नतीजतन, बाईं नहर के बाल कोशिकाओं के सिलिया यूट्रीकुलस की ओर मुड़े हुए हैं, और दाहिनी नहर में - यूट्रीकुलस से दूर। तदनुसार, बाएं क्षैतिज चैनल के अभिवाही में निर्वहन आवृत्ति बढ़ जाती है, और दाईं ओर के अभिवाही में घट जाती है।

चावल। 5-23. बालों की कोशिकाओं में यांत्रिक परिवर्तन।

ए - बाल कोशिका;

बी - सकारात्मक यांत्रिक विरूपण; बी - नकारात्मक यांत्रिक विरूपण; डी - बाल कोशिका की यांत्रिक संवेदनशीलता;

डी - वेस्टिबुलर बालों की कोशिकाओं का कार्यात्मक ध्रुवीकरण। जब स्टीरियोसिलिया किनोसिलियम की ओर मुड़ी होती है, तो बालों की कोशिका विध्रुवित हो जाती है और अभिवाही तंतु में उत्तेजना उत्पन्न होती है। जब स्टिरियोसिलिया किनोसिलियम से दूर झुक जाता है, तो बाल कोशिका हाइपरपोलराइज़ हो जाती है और अभिवाही निर्वहन कमजोर या बंद हो जाता है।

कई महत्वपूर्ण स्पाइनल रिफ्लेक्सिस मांसपेशी खिंचाव रिसेप्टर्स, मांसपेशी स्पिंडल और गोल्गी टेंडन तंत्र द्वारा सक्रिय होते हैं। यह मांसपेशी खिंचाव प्रतिवर्त (मायोटैटिक प्रतिवर्त)तथा रिवर्स मायोटेटिक रिफ्लेक्समुद्रा बनाए रखने की जरूरत है।

एक अन्य महत्वपूर्ण प्रतिवर्त फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स है, जो त्वचा, मांसपेशियों, जोड़ों और आंतरिक अंगों में विभिन्न संवेदी रिसेप्टर्स के संकेतों के कारण होता है। अभिवाही तंतु जो इस प्रतिवर्त का कारण बनते हैं, अक्सर कहलाते हैं फ्लेक्सन रिफ्लेक्स एफर्ट्स।

मांसपेशी धुरी की संरचना और कार्य

मांसपेशी स्पिंडल की संरचना और कार्य बहुत जटिल हैं। वे अधिकांश कंकाल की मांसपेशियों में मौजूद होते हैं, लेकिन वे मांसपेशियों में विशेष रूप से प्रचुर मात्रा में होते हैं जिन्हें आंदोलन के ठीक विनियमन की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, हाथ की छोटी मांसपेशियों में)। जहां तक ​​बड़ी मांसपेशियों का संबंध है, मांसपेशियों के स्पिंडल मांसपेशियों में सबसे अधिक संख्या में होते हैं जिनमें बहुत से धीमे चरणीय तंतु होते हैं (टाइप I फाइबर; धीमी चिकोटी फाइबर)।

स्पिंडल में संशोधित मांसपेशी फाइबर का एक बंडल होता है जो संवेदी और मोटर अक्षतंतु (चित्र 5-24A) दोनों द्वारा संक्रमित होता है। मांसपेशी धुरी का व्यास लगभग 100 सेमी है, लंबाई 10 मिमी तक है। पेशी स्पिंडल का आंतरिक भाग एक संयोजी ऊतक कैप्सूल में संलग्न होता है। कैप्सूल का तथाकथित लसीका स्थान द्रव से भरा होता है। पेशी तकला सामान्य मांसपेशी फाइबर के बीच शिथिल रूप से स्थित होता है। इसका दूरस्थ सिरा से जुड़ा होता है एंडोमाइशियम- पेशी के अंदर संयोजी ऊतक नेटवर्क। स्नायु स्पिंडल सामान्य धारीदार मांसपेशी फाइबर के समानांतर स्थित होते हैं।

पेशी तकला में संशोधित पेशी तंतु होते हैं जिन्हें कहा जाता है इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबरसामान्य के विपरीत अतिरिक्त मांसपेशी फाइबर।इंट्राफ्यूज़ल फाइबर एक्स्ट्राफ्यूज़ल फाइबर की तुलना में बहुत पतले होते हैं और मांसपेशियों के संकुचन में भाग लेने के लिए बहुत कमजोर होते हैं। दो प्रकार के इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर होते हैं: एक परमाणु बैग के साथ और एक परमाणु श्रृंखला के साथ (चित्र 5-24 बी)। उनके नाम कोशिका नाभिक के संगठन से जुड़े हैं। एक परमाणु बैग के साथ फाइबरफाइबर से बड़ा

नाभिकीय शृंखला, और उनके नाभिक तंतु के मध्य भाग में संतरे के थैले की तरह सघन रूप से भरे होते हैं। पर परमाणु श्रृंखला फाइबरसभी नाभिक एक पंक्ति में हैं।

स्नायु स्पिंडल जटिल संक्रमण प्राप्त करते हैं। संवेदी संरक्षण में शामिल हैं समूह Ia . का एक अभिवाही अक्षतंतुऔर कई समूह II अभिवाही(चित्र 5-24 बी)। समूह Ia अभिवाही 72 से 120 m/s के चालन वेग के साथ सबसे बड़े व्यास के संवेदी अक्षतंतु के वर्ग से संबंधित हैं; समूह II अक्षतंतु में एक मध्यवर्ती व्यास होता है और 36 से 72 मीटर / सेकंड की गति से आवेगों का संचालन करता है। समूह Ia अभिवाही अक्षतंतु रूप प्राथमिक अंत,सर्पिल रूप से प्रत्येक इंट्राफ्यूज़ल फाइबर के चारों ओर लपेटा जाता है। दोनों प्रकार के इंट्राफ्यूजल फाइबर पर प्राथमिक अंत होते हैं, जो इन रिसेप्टर्स की गतिविधि के लिए महत्वपूर्ण है। समूह II अभिवाही प्रपत्र माध्यमिक अंतएक परमाणु श्रृंखला के साथ तंतुओं पर।

मांसपेशी स्पिंडल का मोटर संक्रमण दो प्रकार के -अपवाही अक्षतंतु द्वारा प्रदान किया जाता है (चित्र 5-24 बी)। गतिशीलγ अपवाहीपरमाणु बैग के साथ प्रत्येक फाइबर पर समाप्त करें, स्थिरγ अपवाही- एक परमाणु श्रृंखला के साथ तंतुओं पर। -अपवाही अक्षतंतु एक्सट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर के α-अपवाही की तुलना में पतले होते हैं, इसलिए वे धीमी गति से उत्तेजना का संचालन करते हैं।

मांसपेशी स्पिंडल मांसपेशियों में खिंचाव के प्रति प्रतिक्रिया करता है। चित्रा 5-24 बी अभिवाही अक्षतंतु गतिविधि में परिवर्तन को दर्शाता है क्योंकि मांसपेशियों में खिंचाव के दौरान अतिरिक्त संकुचन के दौरान मांसपेशियों की धुरी एक छोटी अवस्था से लंबी अवस्था में चलती है। एक्स्ट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर के संकुचन के कारण पेशी स्पिंडल छोटा हो जाता है क्योंकि यह एक्स्ट्राफ्यूज़ल फाइबर के समानांतर होता है (ऊपर देखें)।

मांसपेशी स्पिंडल के अभिवाही की गतिविधि इंट्राफ्यूसल फाइबर पर अभिवाही अंत के यांत्रिक खिंचाव पर निर्भर करती है। जब अतिरिक्त फाइबर सिकुड़ते हैं, तो मांसपेशी फाइबर छोटा हो जाता है, अभिवाही तंत्रिका अंत के कॉइल के बीच की दूरी कम हो जाती है, और अभिवाही अक्षतंतु में निर्वहन आवृत्ति कम हो जाती है। इसके विपरीत, जब पूरी पेशी खिंच जाती है, तो पेशी तकला भी लंबा हो जाता है (क्योंकि इसके सिरे पेशी के अंदर संयोजी ऊतक नेटवर्क से जुड़े होते हैं), और अभिवाही सिरे को खींचने से इसके आवेग निर्वहन की आवृत्ति बढ़ जाती है।

चावल। 5-24. स्पाइनल रिफ्लेक्सिस को प्रेरित करने के लिए जिम्मेदार संवेदी रिसेप्टर्स।

ए - पेशी धुरी का आरेख। बी - एक परमाणु बैग और एक परमाणु श्रृंखला के साथ इंट्राफ्यूसल फाइबर; उनकी संवेदी और मोटर पारी। सी - मांसपेशियों को छोटा करने (इसके संकुचन के दौरान) (ए) और मांसपेशियों को लंबा करने के दौरान (इसके खिंचाव के दौरान) (बी) के दौरान मांसपेशी धुरी के अभिवाही अक्षतंतु के स्पंदित निर्वहन की आवृत्ति में परिवर्तन। बी 1 - मांसपेशियों के संकुचन के दौरान, मांसपेशियों की धुरी पर भार कम हो जाता है, क्योंकि यह सामान्य मांसपेशी फाइबर के समानांतर स्थित होता है। बी 2 - जब मांसपेशियों में खिंचाव होता है, तो पेशी की धुरी लंबी हो जाती है। आर - रिकॉर्डिंग सिस्टम

स्नायु खिंचाव रिसेप्टर्स

प्रतिवर्त गतिविधि पर अभिवाहियों को प्रभावित करने का एक ज्ञात तरीका एक परमाणु बैग के साथ इंट्राफ्यूसल फाइबर और एक परमाणु श्रृंखला के साथ फाइबर के साथ उनकी बातचीत के माध्यम से है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, दो प्रकार के मोटर न्यूरॉन्स हैं: गतिशील और स्थिर। गतिशील मोटर -अक्षतंतु एक परमाणु बैग के साथ इंट्राफ्यूसल फाइबर पर समाप्त होते हैं, और स्थिर - एक परमाणु श्रृंखला के साथ फाइबर पर। जब गतिशील -मोटर न्यूरॉन सक्रिय होता है, तो समूह Ia के अभिवाहियों की गतिशील प्रतिक्रिया बढ़ जाती है (चित्र 5-25 A4), और जब स्थिर -मोटर न्यूरॉन सक्रिय होता है, तो दोनों समूहों के अभिवाहियों की स्थिर प्रतिक्रियाएँ - Ia और II (चित्र। 5-25 A3) वृद्धि (चित्र। 5-25 A3), और एक ही समय में गतिशील प्रतिक्रिया को कम कर सकते हैं। विभिन्न अवरोही मार्गों का गतिशील या स्थिर -motoneurons पर अधिमान्य प्रभाव पड़ता है, इस प्रकार रीढ़ की हड्डी की प्रतिवर्त गतिविधि की प्रकृति को बदल देता है।

गोल्गी कण्डरा उपकरण

कंकाल पेशी में एक अन्य प्रकार का खिंचाव ग्राही होता है - गोल्गी कण्डरा उपकरण(चित्र। 5-25 बी)। लगभग 100 माइक्रोन के व्यास और लगभग 1 मिमी की लंबाई के साथ रिसेप्टर समूह आईबी अभिवाही के अंत से बनता है - मोटे अक्षतंतु समान आवेग चालन वेग के साथ समूह Ia अभिवाही के रूप में। ये सिरे मांसपेशियों के कण्डरा (या पेशी के भीतर कण्डरा समावेशन) में कोलेजन फिलामेंट्स के बंडलों के चारों ओर लपेटते हैं। कण्डरा तंत्र के संवेदनशील अंत को मांसपेशियों के संबंध में क्रमिक रूप से व्यवस्थित किया जाता है, मांसपेशियों के स्पिंडल के विपरीत, जो अतिरिक्त फाइबर के समानांतर होते हैं।

इसकी अनुक्रमिक व्यवस्था के कारण, गोल्गी कण्डरा तंत्र या तो मांसपेशियों के संकुचन या खिंचाव से सक्रिय होता है (चित्र 5-25B)। हालांकि, मांसपेशियों में संकुचन स्ट्रेचिंग की तुलना में अधिक प्रभावी उत्तेजना है, क्योंकि कण्डरा तंत्र के लिए उत्तेजना कण्डरा द्वारा विकसित बल है जिसमें रिसेप्टर स्थित है। इस प्रकार, गोल्गी टेंडन तंत्र मांसपेशी स्पिंडल के विपरीत एक बल सेंसर है, जो मांसपेशियों की लंबाई और इसके परिवर्तन की दर के बारे में संकेत देता है।

चावल। 5-25. मांसपेशियों में खिंचाव रिसेप्टर्स।

ए - मांसपेशियों में खिंचाव के दौरान प्राथमिक अंत की प्रतिक्रियाओं पर स्थिर और गतिशील -मोटर न्यूरॉन्स का प्रभाव। A1 - मांसपेशियों में खिंचाव का समय। A2 - -motoneuron गतिविधि की अनुपस्थिति में समूह Ia अक्षतंतु निर्वहन। A3 - एक स्थिर -अपवाही अक्षतंतु की उत्तेजना के दौरान प्रतिक्रिया। A4 - गतिशील -अपवाही अक्षतंतु की उत्तेजना के दौरान प्रतिक्रिया। बी - गोल्गी कण्डरा तंत्र का लेआउट। बी - मांसपेशियों में खिंचाव (बाएं) या मांसपेशियों के संकुचन (दाएं) के दौरान गोल्गी कण्डरा तंत्र की सक्रियता

मांसपेशी स्पिंडल का कार्य

समूह I और समूह II अभिवाही में निर्वहन आवृत्ति पेशी तकला की लंबाई के समानुपाती होती है; यह लीनियर स्ट्रेचिंग (चित्र 5-26A, बाएं) और स्ट्रेचिंग के बाद मांसपेशियों में छूट के दौरान (चित्र 5-26A, दाएं) दोनों के दौरान ध्यान देने योग्य है। ऐसी प्रतिक्रिया कहलाती है स्थिर प्रतिक्रियामांसपेशी धुरी के अभिवाही। हालांकि, प्राथमिक और माध्यमिक अभिवाही अंत अलग-अलग खिंचाव का जवाब देते हैं। प्राथमिक अंत खिंचाव की डिग्री और इसकी गति दोनों के प्रति संवेदनशील होते हैं, जबकि द्वितीयक अंत मुख्य रूप से खिंचाव की मात्रा के प्रति प्रतिक्रिया करते हैं (चित्र 5-26ए)। ये अंतर दो प्रकार के अंत की गतिविधि की प्रकृति को निर्धारित करते हैं। मांसपेशियों में खिंचाव के दौरान प्राथमिक अंत के निर्वहन की आवृत्ति अधिकतम तक पहुंच जाती है, और जब फैली हुई मांसपेशी आराम करती है, तो निर्वहन बंद हो जाता है। इस प्रकार की अभिक्रिया कहलाती है गतिशील प्रतिक्रियासमूह I के अभिवाही अक्षतंतु। आकृति के केंद्र में प्रतिक्रियाएं (चित्रा 5-26ए) गतिशील प्राथमिक अंत प्रतिक्रियाओं के उदाहरण हैं। एक मांसपेशी (या उसके कण्डरा) या साइनसोइडल स्ट्रेचिंग पर अधिक प्रभावी ढंग से टैप करने से माध्यमिक की तुलना में प्राथमिक अभिवाही अंत में एक निर्वहन होता है।

प्रतिक्रियाओं की प्रकृति को देखते हुए, प्राथमिक अभिवाही अंत मांसपेशियों की लंबाई और इसके परिवर्तन की दर दोनों का संकेत देते हैं, जबकि द्वितीयक अंत केवल मांसपेशियों की लंबाई के बारे में जानकारी प्रसारित करते हैं। प्राथमिक और द्वितीयक अंत के व्यवहार में ये अंतर मुख्य रूप से एक परमाणु बैग के साथ और एक परमाणु श्रृंखला के साथ इंट्राफ्यूसल फाइबर के यांत्रिक गुणों में अंतर पर निर्भर करते हैं। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, प्राथमिक और द्वितीयक अंत दोनों प्रकार के तंतुओं पर पाए जाते हैं, जबकि द्वितीयक अंत मुख्य रूप से परमाणु श्रृंखला तंतुओं पर स्थित होते हैं। नाभिकीय थैले वाले तंतु का मध्य (भूमध्यरेखीय) भाग कोशिका नाभिक के संचय के कारण सिकुड़ा हुआ प्रोटीन से रहित होता है, इसलिए तंतु का यह भाग आसानी से खिंच जाता है। हालांकि, स्ट्रेचिंग के तुरंत बाद, न्यूक्लियर बैग के साथ फाइबर का मध्य भाग अपनी मूल लंबाई में वापस आ जाता है, हालांकि फाइबर के अंतिम भाग लंबे होते हैं। घटना कि

बुलाया "फिसल पट्टी"इस इंट्राफ्यूज़ल फाइबर के विस्कोलेस्टिक गुणों के कारण। नतीजतन, प्राथमिक अंत की गतिविधि का एक विस्फोट मनाया जाता है, इसके बाद गतिविधि में कमी के साथ आवेग आवृत्ति के एक नए स्थिर स्तर तक कमी आती है।

न्यूक्लियर बैग फाइबर के विपरीत, न्यूक्लियर चेन फाइबर एक्सट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर की लंबाई में बदलाव के अनुरूप लंबाई में अधिक बारीकी से बदलते हैं क्योंकि न्यूक्लियर चेन फाइबर के मध्य भाग में सिकुड़ा हुआ प्रोटीन होता है। इसलिए, परमाणु श्रृंखला फाइबर की विस्कोलेस्टिक विशेषताएं अधिक समान हैं, यह बहाए जाने की संभावना नहीं है, और इसके माध्यमिक अभिवाही अंत केवल स्थिर प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करते हैं।

अभी तक हमने पेशी स्पिंडल के व्यवहार पर विचार केवल -मोटोन्यूरॉन गतिविधि के अभाव में किया है। इसी समय, मांसपेशियों के स्पिंडल का अपवाही संक्रमण अत्यंत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह मांसपेशियों के स्पिंडल के खिंचाव की संवेदनशीलता को निर्धारित करता है। उदाहरण के लिए, अंजीर में। 5-26 बी1 निरंतर खिंचाव के दौरान पेशीय धुरी अभिवाही की गतिविधि को दर्शाता है। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, अतिरिक्त फाइबर (छवि 5-26 बी 2) के संकुचन के साथ, मांसपेशियों के स्पिंडल तनाव का अनुभव करना बंद कर देते हैं, और उनके अभिवाही का निर्वहन बंद हो जाता है। हालांकि, मांसपेशी स्पिंडल अनलोडिंग के प्रभाव को -motoneurons की उत्तेजना के प्रभाव से प्रतिसाद दिया जाता है। यह उत्तेजना मांसपेशियों की धुरी को अतिरिक्त तंतुओं के साथ छोटा करने का कारण बनती है (चित्र 5-26 बी 3)। अधिक सटीक रूप से, पेशी तकला के केवल दो सिरों को छोटा किया जाता है; इसका मध्य (भूमध्यरेखीय) भाग, जहां कोशिका केन्द्रक स्थित होते हैं, संकुचनशील प्रोटीन की कमी के कारण सिकुड़ता नहीं है। नतीजतन, धुरी का मध्य भाग लंबा हो जाता है, जिससे अभिवाही छोर खिंच जाते हैं और उत्तेजित हो जाते हैं। मांसपेशियों के स्पिंडल की सामान्य गतिविधि के लिए यह तंत्र बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि मस्तिष्क से अवरोही मोटर आदेशों के परिणामस्वरूप, एक नियम के रूप में, α- और γ-मोटर न्यूरॉन्स की एक साथ सक्रियता होती है और, परिणामस्वरूप, अतिरिक्त और अंतःस्रावी के संयुग्मित संकुचन मांसपेशी फाइबर।

चावल। 5-26. स्नायु स्पिंडल और उनका कार्य।

ए - मांसपेशियों की लंबाई में विभिन्न प्रकार के परिवर्तनों के लिए प्राथमिक और माध्यमिक अंत की प्रतिक्रियाएं; गतिशील और स्थिर प्रतिक्रियाओं के बीच अंतर प्रदर्शित किया जाता है। ऊपरी वक्र मांसपेशियों की लंबाई में परिवर्तन की प्रकृति को दर्शाते हैं। अभिलेखों की मध्य और निचली पंक्ति प्राथमिक और द्वितीयक तंत्रिका अंत के आवेग निर्वहन हैं। बी - -अपवाही अक्षतंतु की सक्रियता मांसपेशी धुरी के उतारने के प्रभाव का प्रतिकार करती है। बी 1 - स्पिंडल के लगातार खिंचाव के साथ पेशी स्पिंडल के अभिवाही का स्पंदित निर्वहन। बी 2 - अतिरिक्त मांसपेशियों के तंतुओं के संकुचन के दौरान अभिवाही निर्वहन बंद हो गया, क्योंकि धुरी से भार हटा दिया गया था। B3 - -मोटर न्यूरॉन की सक्रियता से पेशी तकला छोटा हो जाता है, उतराई के प्रभाव का प्रतिकार करता है

मायोटेटिक रिफ्लेक्स, या स्ट्रेच रिफ्लेक्स

स्ट्रेच रिफ्लेक्स मुद्रा बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसके अलावा, इसके परिवर्तन मस्तिष्क से मोटर कमांड के कार्यान्वयन में शामिल हैं। इस पलटा की पैथोलॉजिकल गड़बड़ी तंत्रिका संबंधी रोगों के संकेत के रूप में काम करती है। प्रतिवर्त स्वयं दो रूपों में प्रकट होता है: चरणबद्ध खिंचाव प्रतिवर्त,मांसपेशी स्पिंडल के प्राथमिक अंत से ट्रिगर, और टॉनिक खिंचाव प्रतिवर्तप्राथमिक और द्वितीयक दोनों अंतों पर निर्भर करता है।

चरणबद्ध खिंचाव प्रतिवर्त

संबंधित प्रतिवर्त चाप अंजीर में दिखाया गया है। 5-27. रेक्टस फेमोरिस पेशी के पेशी स्पिंडल से समूह Ia अभिवाही अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी और शाखाओं में प्रवेश करता है। इसकी शाखाएं मेरुरज्जु के धूसर पदार्थ में प्रवेश करती हैं। उनमें से कुछ α-मोटर न्यूरॉन्स पर सीधे (मोनोसिनैप्टिक रूप से) समाप्त हो जाते हैं, जो मोटर अक्षतंतु को रेक्टस फेमोरिस (और इसके सहक्रियावादी, जैसे कि विशाल इंटरमीडियस) को भेजते हैं, जो घुटने पर पैर का विस्तार करता है। समूह Ia अक्षतंतु α-मोटर न्यूरॉन के मोनोसिनेप्टिक उत्तेजना प्रदान करते हैं। उत्तेजना के पर्याप्त स्तर के साथ, मोटर न्यूरॉन एक निर्वहन उत्पन्न करता है जो मांसपेशियों में संकुचन का कारण बनता है।

समूह Ia अक्षतंतु की अन्य शाखाएँ समूह Ia के निरोधात्मक इंटिरियरनों पर अंत बनाती हैं (इस तरह के एक इंटिरियरन को चित्र 5-27 में काले रंग में दिखाया गया है)। ये निरोधात्मक इंटिरियरन α-मोटर न्यूरॉन्स में समाप्त हो जाते हैं जो मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं जो हैमस्ट्रिंग (सेमिटेंडिनोसस सहित), विरोधी घुटने के फ्लेक्सर मांसपेशियों से जुड़े होते हैं। जब निरोधात्मक इंटिरियरन Ia उत्तेजित होते हैं, तो प्रतिपक्षी मांसपेशियों के प्रेरकों की गतिविधि दबा दी जाती है। इस प्रकार, समूह I का निर्वहन (उत्तेजक गतिविधि) रेक्टस फेमोरिस पेशी के मांसपेशी स्पिंडल से प्रभावित होता है, उसी मांसपेशी के तेजी से संकुचन का कारण बनता है और

हैमस्ट्रिंग से जुड़ी मांसपेशियों की संयुग्मित छूट।

रिफ्लेक्स आर्क को इस तरह से व्यवस्थित किया जाता है कि α-मोटर न्यूरॉन्स के एक निश्चित समूह की सक्रियता और एक साथ न्यूरॉन्स के एक विरोधी समूह का निषेध सुनिश्चित किया जाता है। यह कहा जाता है पारस्परिक संरक्षण।यह कई सजगता की विशेषता है, लेकिन आंदोलनों के नियमन की प्रणालियों में केवल एक ही संभव नहीं है। कुछ मामलों में, मोटर कमांड सहक्रियावादियों और प्रतिपक्षी के संयुग्म संकुचन का कारण बनते हैं। उदाहरण के लिए, जब हाथ को मुट्ठी में बांधा जाता है, तो हाथ की एक्सटेंसर और फ्लेक्सर मांसपेशियां हाथ की स्थिति को ठीक करते हुए सिकुड़ जाती हैं।

समूह Ia afferents का स्पंदित निर्वहन तब होता है जब चिकित्सक एक स्नायविक हथौड़े के साथ मांसपेशियों के कण्डरा, आमतौर पर क्वाड्रिसेप्स फेमोरिस पर एक हल्का झटका लगाता है। सामान्य प्रतिक्रिया एक अल्पकालिक मांसपेशी संकुचन है।

टॉनिक खिंचाव प्रतिवर्त

इस प्रकार का प्रतिवर्त जोड़ के निष्क्रिय लचीलेपन द्वारा सक्रिय होता है। प्रतिवर्त चाप चरणबद्ध खिंचाव प्रतिवर्त (चित्र 5-27) के समान है, इस अंतर के साथ कि दोनों समूहों के अभिवाही - Ia और II - शामिल हैं। कई समूह II अक्षतंतु α मोटर न्यूरॉन्स के साथ मोनोसिनेप्टिक उत्तेजक संबंध बनाते हैं। इसलिए, टॉनिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सिस ज्यादातर मोनोसिनेप्टिक होते हैं, जैसे कि फेजिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सिस होते हैं। टॉनिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सिस मांसपेशियों की टोन में योगदान करते हैं।

γ - मोटर न्यूरॉन्स और स्ट्रेच रिफ्लेक्सिस

-Motoneurons स्ट्रेच रिफ्लेक्सिस की संवेदनशीलता को नियंत्रित करते हैं। स्नायु स्पिंडल अभिवाही का -motoneurons पर सीधा प्रभाव नहीं होता है, जो केवल रीढ़ की हड्डी के स्तर पर फ्लेक्सर रिफ्लेक्स अभिवाही द्वारा पॉलीसिनेप्टिक रूप से सक्रिय होते हैं, साथ ही मस्तिष्क से अवरोही आदेशों द्वारा भी।

चावल। 5-27. मायोटेटिक रिफ्लेक्स।

खिंचाव प्रतिवर्त का चाप। इंटिरियरन (काले रंग में दिखाया गया) एक निरोधात्मक समूह Ia इंटिरियरन है।

रिवर्स मायोटेटिक रिफ्लेक्स

गोल्गी कण्डरा तंत्र का सक्रियण एक प्रतिवर्त प्रतिक्रिया के साथ होता है, जो पहली नज़र में खिंचाव प्रतिवर्त के विपरीत होता है (वास्तव में, यह प्रतिक्रिया खिंचाव प्रतिवर्त को पूरक करती है)। अभिक्रिया कहलाती है रिवर्स मायोटेटिक रिफ्लेक्स;संबंधित प्रतिवर्त चाप अंजीर में दिखाया गया है। 5-28. इस प्रतिवर्त के लिए संवेदी रिसेप्टर्स रेक्टस फेमोरिस पेशी में गोल्गी कण्डरा तंत्र हैं। अभिवाही अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी में प्रवेश करते हैं, बाहर निकलते हैं, और आंतरिक तंत्रिकाओं पर अन्तर्ग्रथनी अंत बनाते हैं। गोल्गी कण्डरा तंत्र के पथ में α-मोटर न्यूरॉन्स के साथ एक मोनोसिनेप्टिक कनेक्शन नहीं होता है, लेकिन इसमें निरोधात्मक इंटिरियरन शामिल होते हैं जो रेक्टस फेमोरिस पेशी के α-मोटर न्यूरॉन्स की गतिविधि को दबाते हैं, और उत्तेजक इंटिरियरॉन जो α-motoneurons की गतिविधि का कारण बनते हैं। विरोधी मांसपेशियां। इस प्रकार, इसके संगठन में, रिवर्स मायोटेटिक रिफ्लेक्स खिंचाव रिफ्लेक्स के विपरीत है, इसलिए नाम। हालांकि, वास्तव में, रिवर्स मायोटेटिक रिफ्लेक्स कार्यात्मक रूप से स्ट्रेच रिफ्लेक्स को पूरक करता है। गोल्गी कण्डरा तंत्र कण्डरा द्वारा विकसित बल के संवेदक के रूप में कार्य करता है जिससे यह जुड़ा हुआ है। जब एक स्थिर बनाए रखते हुए

आसन (उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति ध्यान में खड़ा है), रेक्टस फेमोरिस मांसपेशी थकने लगती है, घुटने के कण्डरा पर लागू बल कम हो जाता है और, परिणामस्वरूप, संबंधित गोल्गी कण्डरा रिसेप्टर्स की गतिविधि कम हो जाती है। चूंकि ये रिसेप्टर्स आमतौर पर रेक्टस फेमोरिस के α-मोटर न्यूरॉन्स की गतिविधि को दबाते हैं, उनसे आवेग निर्वहन के कमजोर होने से α- मोटर न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि होती है, और मांसपेशियों द्वारा विकसित बल बढ़ता है। नतीजतन, पलटा प्रतिक्रियाओं में एक समन्वित परिवर्तन गोल्गी कण्डरा तंत्र के मांसपेशी स्पिंडल और अभिवाही अक्षतंतु दोनों की भागीदारी के साथ होता है, रेक्टस मांसपेशी का संकुचन बढ़ता है, और मुद्रा बनी रहती है।

रिफ्लेक्सिस की अत्यधिक सक्रियता के साथ, एक "जैकनाइफ" रिफ्लेक्स देखा जा सकता है। जब एक संयुक्त निष्क्रिय रूप से फ्लेक्स होता है, तो इस तरह के फ्लेक्सन का प्रतिरोध शुरू में बढ़ जाता है। हालांकि, जैसे-जैसे फ्लेक्सन जारी रहता है, प्रतिरोध अचानक गिर जाता है, और जोड़ अचानक अपनी अंतिम स्थिति में चला जाता है। इसका कारण प्रतिवर्त अवरोध है। पहले, जैकनाइफ रिफ्लेक्स को गोल्गी टेंडन रिसेप्टर्स के सक्रियण द्वारा समझाया गया था, क्योंकि यह माना जाता था कि मांसपेशियों में खिंचाव का जवाब देने के लिए उनके पास एक उच्च सीमा थी। हालांकि, रिफ्लेक्स अब मांसपेशी प्रावरणी में स्थित अन्य उच्च-दहलीज मांसपेशी रिसेप्टर्स के सक्रियण से जुड़ा हुआ है।

चावल। 5-28. रिवर्स मायोटेटिक रिफ्लेक्स।

रिवर्स मायोटेटिक रिफ्लेक्स का चाप। दोनों उत्तेजक और निरोधात्मक इंटिरियरन शामिल हैं।

फ्लेक्सियन रिफ्लेक्सिस

फ्लेक्सन रिफ्लेक्सिस की अभिवाही कड़ी कई प्रकार के रिसेप्टर्स से शुरू होती है। फ्लेक्सन रिफ्लेक्सिस के दौरान, अभिवाही डिस्चार्ज इस तथ्य की ओर ले जाते हैं कि, सबसे पहले, उत्तेजक इंटिरियरन α-मोटर न्यूरॉन्स की सक्रियता का कारण बनते हैं, जो ipsilateral अंग की फ्लेक्सर मांसपेशियों की आपूर्ति करते हैं, और, दूसरे, निरोधात्मक न्यूरॉन्स विरोधी के α- मोटर न्यूरॉन्स के सक्रियण की अनुमति नहीं देते हैं। एक्सटेंसर मांसपेशियां (चित्र। 5-29)। नतीजतन, एक या अधिक जोड़ मुड़े हुए हैं। इसके अलावा, कमिसुरल इंटिरियरन रीढ़ की हड्डी के विपरीत पक्ष पर मोटोन्यूरॉन्स की कार्यात्मक रूप से विपरीत गतिविधि का कारण बनते हैं, ताकि मांसपेशियों को बढ़ाया जा सके - एक क्रॉस-एक्सटेंशन रिफ्लेक्स। यह विपरीत प्रभाव शरीर के संतुलन को बनाए रखने में मदद करता है।

फ्लेक्सियन रिफ्लेक्सिस कई प्रकार के होते हैं, हालांकि उनके अनुरूप पेशी संकुचन की प्रकृति करीब होती है। हरकत का एक महत्वपूर्ण चरण फ्लेक्सियन चरण है, जिसे फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स माना जा सकता है। यह मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका नेटवर्क द्वारा प्रदान किया जाता है

मस्तिष्क कहा जाता है लोकोमोटर जनरेटर

चक्र।हालांकि, अभिवाही इनपुट के प्रभाव में, लोकोमोटर चक्र अंग समर्थन में क्षणिक परिवर्तनों के अनुकूल हो सकता है।

सबसे शक्तिशाली फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स है फ्लेक्सन विदड्रॉल रिफ्लेक्स।यह लोकोमोटर रिफ्लेक्सिस सहित अन्य रिफ्लेक्सिस पर प्रबल होता है, जाहिरा तौर पर इस कारण से कि यह अंग को और नुकसान से बचाता है। यह प्रतिवर्त तब देखा जा सकता है जब एक चलने वाला कुत्ता घायल पंजा को खींचता है। प्रतिवर्त की अभिवाही कड़ी नोसिसेप्टर द्वारा निर्मित होती है।

इस पलटा में, एक मजबूत दर्दनाक उत्तेजना अंग को वापस लेने का कारण बनती है। चित्रा 5-29 एक विशिष्ट घुटने के लचीलेपन प्रतिवर्त के लिए तंत्रिका नेटवर्क को दर्शाता है। हालांकि, वास्तव में, फ्लेक्सन रिफ्लेक्स के दौरान, प्राथमिक अभिवाही और आंतरिक मार्ग के संकेतों का एक महत्वपूर्ण विचलन होता है, जिसके कारण अंग के सभी मुख्य जोड़ (ऊरु, घुटने, टखने) वापसी प्रतिवर्त में शामिल हो सकते हैं। . प्रत्येक विशिष्ट मामले में फ्लेक्सन विदड्रॉल रिफ्लेक्स की विशेषताएं उत्तेजना की प्रकृति और स्थानीयकरण पर निर्भर करती हैं।

चावल। 5-29. फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का सहानुभूति विभाजन

प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन्स के शरीर मध्यवर्ती और पार्श्व ग्रे पदार्थ में केंद्रित होते हैं। (मध्यवर्ती स्तंभ)रीढ़ की हड्डी के वक्ष और काठ खंड (चित्र। 5-30)। कुछ न्यूरॉन्स C8 सेगमेंट में पाए जाते हैं। मध्यवर्ती स्तंभ में स्थानीयकरण के साथ, प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन्स का स्थानीयकरण पार्श्व कवक, मध्यवर्ती क्षेत्र और प्लेट एक्स (केंद्रीय नहर के पृष्ठीय) में भी पाया गया था।

अधिकांश प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन्स में पतले माइलिनेटेड अक्षतंतु होते हैं - बी-फाइबर। हालांकि, कुछ अक्षतंतु अमाइलिनेटेड सी-फाइबर होते हैं। प्रीगैंग्लिओनिक अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी को पूर्वकाल की जड़ के हिस्से के रूप में छोड़ते हैं और सफेद कनेक्टिंग शाखाओं के माध्यम से उसी खंड के स्तर पर पैरावेर्टेब्रल नाड़ीग्रन्थि में प्रवेश करते हैं। सफेद जोड़ने वाली शाखाएँ केवल T1-L2 स्तरों पर मौजूद होती हैं। प्रीगैंग्लिओनिक अक्षतंतु इस नाड़ीग्रन्थि में सिनैप्स में समाप्त हो जाते हैं या, इसके माध्यम से गुजरते हुए, पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया या स्प्लेनचेनिक तंत्रिका के सहानुभूति ट्रंक (सहानुभूति श्रृंखला) में प्रवेश करते हैं।

सहानुभूति श्रृंखला के भाग के रूप में, प्रीगैंग्लिओनिक अक्षतंतु रोस्ट्रल या दुम को निकटतम या दूरस्थ प्रीवर्टेब्रल नाड़ीग्रन्थि में जाते हैं और वहां सिनैप्स बनाते हैं। नाड़ीग्रन्थि छोड़ने के बाद, पोस्टगैंग्लिओनिक अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी में जाते हैं, आमतौर पर ग्रे कनेक्टिंग शाखा के माध्यम से जो रीढ़ की हड्डी के 31 जोड़े में से प्रत्येक में होती है। परिधीय तंत्रिकाओं के हिस्से के रूप में, पोस्टगैंग्लिओनिक अक्षतंतु त्वचा के प्रभावकों (पायलोएरेक्टर मांसपेशियों, रक्त वाहिकाओं, पसीने की ग्रंथियों), मांसपेशियों और जोड़ों में प्रवेश करते हैं। आमतौर पर, पोस्टगैंग्लिओनिक अक्षतंतु अमाइलिनेटेड होते हैं। (सेफाइबर), हालांकि अपवाद हैं। सफेद और ग्रे कनेक्टिंग शाखाओं के बीच अंतर सापेक्ष सामग्री पर निर्भर करता है

उनके पास myelinated और unmyelinated axons हैं।

स्प्लेनचेनिक तंत्रिका के हिस्से के रूप में, प्रीगैंग्लिओनिक अक्षतंतु अक्सर प्रीवर्टेब्रल नाड़ीग्रन्थि में जाते हैं, जहां वे सिनैप्स बनाते हैं, या वे नाड़ीग्रन्थि से गुजर सकते हैं, और अधिक दूर के नाड़ीग्रन्थि में समाप्त हो सकते हैं। कुछ प्रीगैंग्लिओनिक अक्षतंतु जो स्प्लेनचेनिक तंत्रिका के भाग के रूप में चलते हैं, सीधे अधिवृक्क मज्जा की कोशिकाओं पर समाप्त हो जाते हैं।

सहानुभूति श्रृंखला ग्रीवा से रीढ़ की हड्डी के अनुमस्तिष्क स्तर तक फैली हुई है। यह एक वितरण प्रणाली के रूप में कार्य करता है, जो केवल वक्ष और ऊपरी काठ के खंडों में स्थित प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स को शरीर के सभी खंडों की आपूर्ति करने वाले पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स को सक्रिय करने की अनुमति देता है। हालांकि, रीढ़ की हड्डी के खंडों की तुलना में कम पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया होते हैं, क्योंकि कुछ गैन्ग्लिया ओण्टोजेनेसिस के दौरान फ्यूज हो जाते हैं। उदाहरण के लिए, बेहतर ग्रीवा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि जुड़े हुए C1-C4 गैन्ग्लिया से बना है, मध्य ग्रीवा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि C5-C6 गैन्ग्लिया से बना है, और अवर ग्रीवा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि C7-C8 गैन्ग्लिया से बना है। तारकीय नाड़ीग्रन्थि T1 नाड़ीग्रन्थि के साथ अवर ग्रीवा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि के संलयन से बनती है। बेहतर ग्रीवा नाड़ीग्रन्थि सिर और गर्दन को पोस्टगैंग्लिओनिक संक्रमण प्रदान करती है, जबकि मध्य ग्रीवा और तारकीय गैन्ग्लिया हृदय, फेफड़े और ब्रांकाई की आपूर्ति करती है।

आम तौर पर, प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन्स के अक्षतंतु ipsilateral गैन्ग्लिया को वितरित करते हैं और इसलिए शरीर के एक ही तरफ स्वायत्त कार्यों को नियंत्रित करते हैं। एक महत्वपूर्ण अपवाद आंतों और श्रोणि अंगों का द्विपक्षीय सहानुभूतिपूर्ण संक्रमण है। साथ ही कंकाल की मांसपेशियों की मोटर नसें, कुछ अंगों से संबंधित प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, कई खंडों को संक्रमित करते हैं। इस प्रकार, प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति न्यूरॉन्स, जो सिर और गर्दन के क्षेत्रों के सहानुभूतिपूर्ण कार्य प्रदान करते हैं, C8-T5 खंडों में स्थित हैं, और अधिवृक्क ग्रंथियों से संबंधित T4-T12 में हैं।

चावल। 5-30. स्वायत्त सहानुभूति तंत्रिका तंत्र।

ए मूल सिद्धांत हैं। अंजीर में प्रतिवर्त चाप देखें। 5-9 बी

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र का परानुकंपी विभाजन

प्रीगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स कपाल नसों के कई नाभिकों में ब्रेनस्टेम में स्थित होते हैं - ओकुलोमोटर में वेस्टफाल-एडिंगर न्यूक्लियस(तृतीय कपाल तंत्रिका), ऊपर(सातवीं कपाल तंत्रिका) और निचला(IX कपाल तंत्रिका) लार नाभिक,साथ ही वेगस तंत्रिका का पृष्ठीय केंद्रक(नाभिक पृष्ठीय तंत्रिका योनि)तथा डबल कोर(नाभिक अस्पष्ट)एक्स कपाल तंत्रिका। इसके अलावा, रीढ़ की हड्डी के त्रिक खंड S3-S4 के मध्यवर्ती क्षेत्र में ऐसे न्यूरॉन्स होते हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स कपाल तंत्रिका गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं: सिलिअरी नाड़ीग्रन्थि में (नाड़ीग्रन्थि सिलियारे),वेस्टफाल-एडिंगर न्यूक्लियस से प्रीगैंग्लिओनिक इनपुट प्राप्त करना; pterygoid नोड में (नाड़ीग्रन्थि pterygopalatinum)और सबमांडिबुलर नोड (नाड़ीग्रन्थि सबमांडिबुलर)बेहतर लार नाभिक से इनपुट के साथ (नाभिक सालिवेटरियस सुपीरियर);कान में (नाड़ीग्रन्थि ओटिकम)अवर लार नाभिक से इनपुट के साथ (नाभिक सालिवेटरियस अवर)।सिलिअरी नाड़ीग्रन्थि प्यूपिलरी स्फिंक्टर मांसपेशी और आंख की सिलिअरी मांसपेशियों को संक्रमित करती है। Pterygopalatine से नाड़ीग्रन्थि अक्षतंतु लैक्रिमल ग्रंथियों के साथ-साथ ग्रसनी के नाक और मौखिक भागों की ग्रंथियों में जाते हैं। सबमांडिबुलर गैंग्लियन के न्यूरॉन्स सबमांडिबुलर और सबलिंगुअल लार ग्रंथियों और मौखिक गुहा की ग्रंथियों को प्रोजेक्ट करते हैं। कान नाड़ीग्रन्थि पैरोटिड लार ग्रंथि और मौखिक ग्रंथियों की आपूर्ति करती है।

(चित्र 5-31 ए)।

अन्य पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स छाती, पेट और श्रोणि गुहा के आंतरिक अंगों के पास या इन अंगों की दीवारों में स्थित होते हैं। एंटेरिक प्लेक्सस की कुछ कोशिकाओं पर भी विचार किया जा सकता है

पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स के रूप में। वे योनि या श्रोणि नसों से इनपुट प्राप्त करते हैं। वेगस तंत्रिका हृदय, फेफड़े, ब्रांकाई, यकृत, अग्न्याशय, और पूरे जठरांत्र संबंधी मार्ग को अन्नप्रणाली से बृहदान्त्र के प्लीहा मोड़ तक ले जाती है। शेष बृहदान्त्र, मलाशय, मूत्राशय और जननांगों को त्रिक प्रीगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स से अक्षतंतु के साथ आपूर्ति की जाती है; ये अक्षतंतु पेल्विक नसों के माध्यम से पेल्विक गैन्ग्लिया के पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स को वितरित किए जाते हैं।

प्रीगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स, जो छाती गुहा के आंतरिक अंगों और उदर गुहा के हिस्से में प्रोजेक्ट करते हैं, वेगस तंत्रिका के पृष्ठीय मोटर नाभिक और दोहरे नाभिक में स्थित होते हैं। डोर्सल मोटर न्यूक्लियस मुख्य रूप से कार्य करता है स्रावी मोटर समारोह(ग्रंथियों को सक्रिय करता है), जबकि डबल कोर - विसरोमोटर फंक्शन(हृदय की मांसपेशियों की गतिविधि को नियंत्रित करता है)। पृष्ठीय मोटर नाभिक गर्दन (ग्रसनी, स्वरयंत्र), छाती गुहा (श्वासनली, ब्रांकाई, फेफड़े, हृदय, अन्नप्रणाली) और उदर गुहा (जठरांत्र संबंधी मार्ग, यकृत, अग्न्याशय का एक महत्वपूर्ण हिस्सा) के आंत अंगों की आपूर्ति करता है। डोर्सल मोटर न्यूक्लियस की विद्युत उत्तेजना पेट में एसिड के स्राव के साथ-साथ अग्न्याशय में इंसुलिन और ग्लूकागन के स्राव का कारण बनती है। हालांकि दिल के अनुमानों का शारीरिक रूप से पता लगाया जाता है, लेकिन उनका कार्य स्पष्ट नहीं होता है। दोहरे नाभिक में, न्यूरॉन्स के दो समूह प्रतिष्ठित हैं:

पृष्ठीय समूह, नरम तालू, ग्रसनी, स्वरयंत्र और अन्नप्रणाली की धारीदार मांसपेशियों को सक्रिय करता है;

वेंट्रोलेटरल समूह हृदय को संक्रमित करता है, इसकी लय को धीमा कर देता है।

चावल। 5-31. स्वायत्त पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र।

ए - बुनियादी सिद्धांत

स्वतंत्र तंत्रिका प्रणाली

स्वतंत्र तंत्रिका प्रणालीमोटर (अपवाही) प्रणाली के हिस्से के रूप में माना जा सकता है। केवल कंकाल की मांसपेशियों के बजाय, चिकनी मांसपेशियां, मायोकार्डियम और ग्रंथियां स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के प्रभावकारक के रूप में काम करती हैं। चूंकि स्वायत्त तंत्रिका तंत्र आंत के अंगों का अपवाही नियंत्रण प्रदान करता है, इसलिए इसे अक्सर विदेशी साहित्य में आंत या स्वायत्त तंत्रिका तंत्र कहा जाता है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की गतिविधि का एक महत्वपूर्ण पहलू शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखने में सहायता है। (होमियोस्टेसिस)।जब आंतरिक वातावरण को समायोजित करने की आवश्यकता के बारे में आंत के अंगों से संकेत प्राप्त होते हैं, तो सीएनएस और इसकी वनस्पति प्रभावकारी साइट उपयुक्त आदेश भेजती है। उदाहरण के लिए, प्रणालीगत रक्तचाप में अचानक वृद्धि के साथ, बैरोरिसेप्टर सक्रिय हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप स्वायत्त तंत्रिका तंत्र प्रतिपूरक प्रक्रियाएं शुरू करता है और सामान्य दबाव बहाल होता है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र बाहरी उत्तेजनाओं के लिए पर्याप्त समन्वित प्रतिक्रियाओं में भी शामिल है। तो, यह रोशनी के अनुसार छात्र के आकार को समायोजित करने में मदद करता है। स्वायत्त विनियमन का एक चरम मामला लड़ाई-या-उड़ान प्रतिक्रिया है जो तब होता है जब सहानुभूति तंत्रिका तंत्र एक खतरनाक उत्तेजना द्वारा सक्रिय होता है। इसमें विभिन्न प्रकार की प्रतिक्रियाएं शामिल हैं: अधिवृक्क ग्रंथियों से हार्मोन की रिहाई, हृदय गति और रक्तचाप में वृद्धि, ब्रोन्कियल फैलाव, आंतों की गतिशीलता और स्राव का निषेध, ग्लूकोज चयापचय में वृद्धि, विद्यार्थियों का पतला होना, तीक्ष्णता, त्वचा का संकुचन और आंत रक्त वाहिकाओं, कंकाल की मांसपेशियों का वासोडिलेटेशन। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि "लड़ाई या उड़ान" प्रतिक्रिया को सामान्य नहीं माना जा सकता है, यह जीव के सामान्य अस्तित्व के दौरान सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की सामान्य गतिविधि से परे है।

परिधीय नसों में, स्वायत्त अपवाही तंतुओं के साथ, आंत के अंगों के संवेदी रिसेप्टर्स से अभिवाही तंतु अनुसरण करते हैं। इनमें से कई रिसेप्टर्स के सिग्नल रिफ्लेक्सिस को ट्रिगर करते हैं, लेकिन कुछ रिसेप्टर्स के सक्रियण का कारण बनता है

संवेदनाएं - दर्द, भूख, प्यास, मतली, आंतरिक अंगों को भरने की भावना। आंत की संवेदनशीलता को रासायनिक संवेदनशीलता के लिए भी जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को आमतौर पर विभाजित किया जाता है सहानुभूतितथा परानुकंपी.

सहानुभूति और परानुकंपी तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक इकाई- एक दो-न्यूरॉन अपवाही मार्ग, जिसमें सीएनएस में एक सेल बॉडी के साथ एक प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन और स्वायत्त नाड़ीग्रन्थि में एक सेल बॉडी के साथ एक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन होता है। आंतों के तंत्रिका तंत्र में जठरांत्र संबंधी मार्ग की दीवार में मायोएंटेरिक और सबम्यूकोसल प्लेक्सस के न्यूरॉन्स और तंत्रिका फाइबर शामिल हैं।

सहानुभूतिपूर्ण प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स रीढ़ की हड्डी के वक्ष और ऊपरी काठ के खंडों में स्थित होते हैं, इसलिए सहानुभूति तंत्रिका तंत्र को कभी-कभी स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के थोरैकोलम्बर डिवीजन के रूप में जाना जाता है। पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र को अलग तरह से व्यवस्थित किया जाता है: इसके प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स ब्रेनस्टेम और त्रिक रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं, इसलिए इसे कभी-कभी क्रानियोसेक्रल सेक्शन कहा जाता है। सहानुभूति पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स आमतौर पर लक्ष्य अंग से कुछ दूरी पर पैरावेर्टेब्रल या प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं। पैरासिम्पेथेटिक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के लिए, वे कार्यकारी अंग के पास या सीधे इसकी दीवार में पैरासिम्पेथेटिक गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं।

कई जीवों में सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र के नियामक प्रभाव को अक्सर परस्पर विरोधी के रूप में वर्णित किया जाता है, लेकिन यह पूरी तरह से सच नहीं है। आंत के कार्यों के स्वायत्त विनियमन की प्रणाली के इन दो विभागों को समन्वित तरीके से कार्य करने के रूप में विचार करना अधिक सटीक होगा: कभी-कभी पारस्परिक रूप से, और कभी-कभी सहक्रियात्मक रूप से। इसके अलावा, सभी आंत संरचनाओं को दोनों प्रणालियों से संरक्षण प्राप्त नहीं होता है। इस प्रकार, चिकनी मांसपेशियां और त्वचा ग्रंथियां, साथ ही अधिकांश रक्त वाहिकाएं, केवल सहानुभूति प्रणाली द्वारा ही संक्रमित होती हैं; कुछ वाहिकाओं को पैरासिम्पेथेटिक नसों के साथ आपूर्ति की जाती है। पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम त्वचा और कंकाल की मांसपेशियों के जहाजों को संक्रमित नहीं करता है, लेकिन केवल सिर, छाती और पेट की गुहा की संरचनाओं के साथ-साथ छोटे श्रोणि की आपूर्ति करता है।

चावल। 5-32. स्वायत्त (स्वायत्त) तंत्रिका तंत्र (तालिका 5-2)

तालिका 5-2।स्वायत्त तंत्रिकाओं से संकेतों के लिए प्रभावकारी अंगों की प्रतिक्रियाएं *

तालिका का अंत। 5-2.

1 डैश का मतलब है कि अंग के कार्यात्मक संक्रमण का पता नहीं चला था।

2 "+" संकेत (एक से तीन तक) इंगित करते हैं कि विशिष्ट अंगों और कार्यों के नियमन में एड्रीनर्जिक और कोलीनर्जिक नसों की गतिविधि कितनी महत्वपूर्ण है।

3 बगल मेंमेटाबोलिक ऑटोरेग्यूलेशन के कारण विस्तार प्रबल होता है।

4 इन अंगों में कोलीनर्जिक वासोडिलेशन की शारीरिक भूमिका विवादास्पद है।

5 रक्त में परिसंचारी एड्रेनालाईन की शारीरिक सांद्रता की सीमा में, कंकाल की मांसपेशी और यकृत वाहिकाओं पर β रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता वाली विस्तार प्रतिक्रिया का प्रभुत्व होता है, जबकि अन्य पेट के अंगों के जहाजों पर α रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता वाली कसना प्रतिक्रिया का प्रभुत्व होता है। गुर्दे और मेसेंटरी के जहाजों में, इसके अलावा, विशिष्ट डोपामाइन रिसेप्टर्स होते हैं जो विस्तार में मध्यस्थता करते हैं, हालांकि, कई शारीरिक प्रतिक्रियाओं में बड़ी भूमिका नहीं निभाते हैं।

6 कोलीनर्जिक सहानुभूति प्रणाली कंकाल की मांसपेशी में वासोडिलेशन का कारण बनती है, लेकिन यह प्रभाव अधिकांश शारीरिक प्रतिक्रियाओं में शामिल नहीं होता है।

7 यह अनुमान लगाया गया है कि एड्रीनर्जिक नसें चिकनी पेशी में निरोधात्मक β-रिसेप्टर्स की आपूर्ति करती हैं

और ऑरबैक प्लेक्सस के पैरासिम्पेथेटिक कोलीनर्जिक (उत्तेजक) नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स पर निरोधात्मक α-रिसेप्टर्स।

8 मासिक धर्म चक्र के चरण के आधार पर, रक्त में एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन की एकाग्रता के साथ-साथ अन्य कारकों पर भी निर्भर करता है।

9 हथेलियों और शरीर के कुछ अन्य क्षेत्रों की पसीने की ग्रंथियां ("एड्रीनर्जिक पसीना")।

10 कुछ चयापचय प्रतिक्रियाओं में मध्यस्थता करने वाले रिसेप्टर्स के प्रकार विभिन्न प्रजातियों के जानवरों के बीच महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होते हैं।

मानव शरीर एक जटिल प्रणाली है जिसमें कई व्यक्तिगत ब्लॉक और घटक भाग लेते हैं। बाह्य रूप से, शरीर की संरचना को प्राथमिक और यहां तक ​​कि आदिम के रूप में देखा जाता है। हालांकि, यदि आप गहराई से देखते हैं और उन योजनाओं की पहचान करने का प्रयास करते हैं जिनके अनुसार विभिन्न अंगों के बीच बातचीत होती है, तो तंत्रिका तंत्र सामने आ जाएगा। न्यूरॉन, जो इस संरचना की बुनियादी कार्यात्मक इकाई है, रासायनिक और विद्युत आवेगों के ट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है। अन्य कोशिकाओं के बाहरी समानता के बावजूद, यह अधिक जटिल और जिम्मेदार कार्य करता है, जिसका समर्थन किसी व्यक्ति की मनोवैज्ञानिक गतिविधि के लिए महत्वपूर्ण है। इस रिसेप्टर की विशेषताओं को समझने के लिए, इसके उपकरण, संचालन के सिद्धांतों और कार्यों को समझने लायक है।

न्यूरॉन्स क्या हैं?

एक न्यूरॉन एक विशेष कोशिका है जो तंत्रिका तंत्र की अन्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों के साथ बातचीत की प्रक्रिया में जानकारी प्राप्त करने और संसाधित करने में सक्षम है। मस्तिष्क में इन रिसेप्टर्स की संख्या 10 11 (एक सौ अरब) है। उसी समय, एक न्यूरॉन में 10 हजार से अधिक सिनेप्स हो सकते हैं - संवेदनशील अंत, जिसके माध्यम से वे होते हैं। इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि इन तत्वों को जानकारी संग्रहीत करने में सक्षम ब्लॉक के रूप में माना जा सकता है, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि उनमें भारी मात्रा में है जानकारी की। एक न्यूरॉन को तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक इकाई भी कहा जाता है, जो इंद्रियों के कामकाज को सुनिश्चित करता है। यानी इस सेल को विभिन्न समस्याओं को हल करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक बहुक्रियाशील तत्व माना जाना चाहिए।

एक न्यूरॉन सेल की विशेषताएं

न्यूरॉन्स के प्रकार

मुख्य वर्गीकरण में संरचनात्मक आधार पर न्यूरॉन्स का विभाजन शामिल है। विशेष रूप से, वैज्ञानिक अक्षतंतु-मुक्त, छद्म-एकध्रुवीय, एकध्रुवीय, बहुध्रुवीय और द्विध्रुवी न्यूरॉन्स में अंतर करते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि इनमें से कुछ प्रजातियों का अभी भी बहुत कम अध्ययन किया गया है। यह अक्षतंतु मुक्त कोशिकाओं को संदर्भित करता है जो रीढ़ की हड्डी के क्षेत्र में समूहीकृत होते हैं। एकध्रुवीय न्यूरॉन्स को लेकर भी विवाद है। ऐसी राय है कि मानव शरीर में ऐसी कोशिकाएं बिल्कुल भी मौजूद नहीं होती हैं। अगर हम बात करें कि उच्च प्राणियों के शरीर में कौन से न्यूरॉन्स प्रबल होते हैं, तो बहुध्रुवीय रिसेप्टर्स सामने आएंगे। ये डेंड्राइट्स और एक अक्षतंतु के नेटवर्क वाली कोशिकाएं हैं। हम कह सकते हैं कि यह एक क्लासिक न्यूरॉन है, जो तंत्रिका तंत्र में सबसे आम है।

निष्कर्ष

न्यूरोनल कोशिकाएं मानव शरीर का एक अभिन्न अंग हैं। इन रिसेप्टर्स के लिए धन्यवाद है कि मानव शरीर में सैकड़ों और हजारों रासायनिक ट्रांसमीटरों का दैनिक कामकाज सुनिश्चित होता है। विकास के वर्तमान चरण में, विज्ञान इस प्रश्न का उत्तर प्रदान करता है कि न्यूरॉन्स क्या हैं, लेकिन साथ ही साथ भविष्य की खोजों के लिए जगह छोड़ देता है। उदाहरण के लिए, आज इस प्रकार की कोशिकाओं के काम, वृद्धि और विकास की कुछ बारीकियों के बारे में अलग-अलग राय है। लेकिन किसी भी मामले में, न्यूरॉन्स का अध्ययन न्यूरोफिज़ियोलॉजी के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है। यह कहने के लिए पर्याप्त है कि इस क्षेत्र में नई खोजें कई मानसिक बीमारियों के लिए अधिक प्रभावी उपचारों पर प्रकाश डाल सकती हैं। इसके अलावा, न्यूरॉन्स कैसे काम करते हैं, इसकी गहरी समझ से उन उपकरणों के विकास की अनुमति मिलेगी जो मानसिक गतिविधि को प्रोत्साहित करते हैं और नई पीढ़ी में स्मृति में सुधार करते हैं।

न्यूरॉन(ग्रीक न्यूरॉन से - तंत्रिका) तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। इस कोशिका की एक जटिल संरचना होती है, यह अत्यधिक विशिष्ट होती है और इसमें एक नाभिक, एक कोशिका शरीर और संरचना में प्रक्रियाएं होती हैं। मानव शरीर में 100 अरब से अधिक न्यूरॉन्स होते हैं।

न्यूरॉन्स के कार्यअन्य कोशिकाओं की तरह, न्यूरॉन्स को अपनी संरचना और कार्यों को बनाए रखना चाहिए, बदलती परिस्थितियों के अनुकूल होना चाहिए और पड़ोसी कोशिकाओं पर एक नियामक प्रभाव डालना चाहिए। हालांकि, न्यूरॉन्स का मुख्य कार्य सूचना का प्रसंस्करण है: अन्य कोशिकाओं को प्राप्त करना, संचालित करना और संचारित करना। सूचना संवेदी अंगों या अन्य न्यूरॉन्स के रिसेप्टर्स के साथ सिनैप्स के माध्यम से या सीधे बाहरी वातावरण से विशेष डेंड्राइट्स का उपयोग करके प्राप्त की जाती है। सूचना को अक्षतंतु, संचरण - सिनेप्स के माध्यम से ले जाया जाता है।

एक न्यूरॉन की संरचना

सेल शरीरएक तंत्रिका कोशिका के शरीर में प्रोटोप्लाज्म (साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस) होते हैं, जो बाहरी रूप से लिपिड (बिलिपिड परत) की दोहरी परत की झिल्ली से बंधे होते हैं। लिपिड हाइड्रोफिलिक सिर और हाइड्रोफोबिक पूंछ से बने होते हैं, जो हाइड्रोफोबिक पूंछ में एक दूसरे से व्यवस्थित होते हैं, एक हाइड्रोफोबिक परत बनाते हैं जो केवल वसा-घुलनशील पदार्थों (जैसे ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड) को पार करने की अनुमति देता है। झिल्ली पर प्रोटीन होते हैं: सतह पर (गोलाकार के रूप में), जिस पर पॉलीसेकेराइड (ग्लाइकोकैलिक्स) के बहिर्गमन देखे जा सकते हैं, जिसके कारण कोशिका बाहरी जलन को मानती है, और अभिन्न प्रोटीन झिल्ली को भेदते हुए, उनमें आयन होते हैं चैनल।

न्यूरॉन में 3 से 100 माइक्रोन के व्यास वाला एक शरीर होता है, जिसमें एक नाभिक (बड़ी संख्या में परमाणु छिद्रों के साथ) और ऑर्गेनेल (सक्रिय राइबोसोम, गोल्गी तंत्र के साथ एक अत्यधिक विकसित रफ ईआर सहित), साथ ही प्रक्रियाएं होती हैं। दो प्रकार की प्रक्रियाएं हैं: डेंड्राइट और अक्षतंतु। न्यूरॉन में एक विकसित साइटोस्केलेटन होता है जो इसकी प्रक्रियाओं में प्रवेश करता है। साइटोस्केलेटन कोशिका के आकार को बनाए रखता है, इसके धागे झिल्ली पुटिकाओं (उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर) में पैक किए गए जीवों और पदार्थों के परिवहन के लिए "रेल" के रूप में काम करते हैं। न्यूरॉन के शरीर में, एक विकसित सिंथेटिक उपकरण प्रकट होता है, न्यूरॉन का दानेदार ईआर बेसोफिलिक रूप से दागता है और इसे "टाइग्रोइड" के रूप में जाना जाता है। टाइग्रॉइड डेंड्राइट्स के प्रारंभिक खंडों में प्रवेश करता है, लेकिन अक्षतंतु की शुरुआत से ध्यान देने योग्य दूरी पर स्थित होता है, जो अक्षतंतु के ऊतकीय संकेत के रूप में कार्य करता है। अग्रगामी (शरीर से दूर) और प्रतिगामी (शरीर की ओर) अक्षतंतु परिवहन के बीच अंतर किया जाता है।

डेन्ड्राइट और अक्षतंतु

अक्षतंतु - आमतौर पर एक लंबी प्रक्रिया जो एक न्यूरॉन के शरीर से उत्तेजना का संचालन करने के लिए अनुकूलित होती है। डेंड्राइट, एक नियम के रूप में, छोटी और अत्यधिक शाखित प्रक्रियाएं हैं जो न्यूरॉन को प्रभावित करने वाले उत्तेजक और निरोधात्मक सिनैप्स के गठन के लिए मुख्य साइट के रूप में काम करती हैं (विभिन्न न्यूरॉन्स में अक्षतंतु और डेंड्राइट की लंबाई का एक अलग अनुपात होता है)। एक न्यूरॉन में कई डेंड्राइट हो सकते हैं और आमतौर पर केवल एक अक्षतंतु। एक न्यूरॉन का कई (20 हजार तक) अन्य न्यूरॉन्स के साथ संबंध हो सकता है। डेन्ड्राइट द्विबीजपत्री रूप से विभाजित होते हैं, जबकि अक्षतंतु संपार्श्विक को जन्म देते हैं। शाखा नोड्स में आमतौर पर माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। डेंड्राइट्स में माइलिन म्यान नहीं होता है, लेकिन अक्षतंतु हो सकते हैं। अधिकांश न्यूरॉन्स में उत्तेजना की उत्पत्ति का स्थान अक्षतंतु पहाड़ी है - उस स्थान पर एक गठन जहां अक्षतंतु शरीर को छोड़ देता है। सभी न्यूरॉन्स में, इस क्षेत्र को ट्रिगर ज़ोन कहा जाता है।

अन्तर्ग्रथनसिनैप्स दो न्यूरॉन्स के बीच या एक न्यूरॉन और एक रिसीविंग इफेक्टर सेल के बीच संपर्क का एक बिंदु है। यह दो कोशिकाओं के बीच एक तंत्रिका आवेग को संचारित करने का कार्य करता है, और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के दौरान, सिग्नल के आयाम और आवृत्ति को विनियमित किया जा सकता है। कुछ सिनैप्स न्यूरॉन विध्रुवण का कारण बनते हैं, अन्य हाइपरपोलराइजेशन; पूर्व उत्तेजक हैं, बाद वाले निरोधात्मक हैं। आमतौर पर, एक न्यूरॉन को उत्तेजित करने के लिए, कई उत्तेजक सिनैप्स से उत्तेजना आवश्यक होती है।

न्यूरॉन्स का संरचनात्मक वर्गीकरण

डेन्ड्राइट और अक्षतंतु की संख्या और व्यवस्था के आधार पर, न्यूरॉन्स को गैर-अक्षीय, एकध्रुवीय न्यूरॉन्स, छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स, द्विध्रुवी न्यूरॉन्स, और बहुध्रुवीय (कई वृक्ष के समान ट्रंक, आमतौर पर अपवाही) न्यूरॉन्स में विभाजित किया जाता है।

• अक्षतंतु रहित न्यूरॉन्स- इंटरवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में रीढ़ की हड्डी के पास समूहित छोटी कोशिकाएं, जिनमें प्रक्रियाओं को डेंड्राइट और अक्षतंतु में अलग करने के शारीरिक लक्षण नहीं होते हैं। एक सेल में सभी प्रक्रियाएं बहुत समान होती हैं। अक्षतंतु रहित न्यूरॉन्स का कार्यात्मक उद्देश्य खराब समझा जाता है।
• एकध्रुवीय न्यूरॉन्स- एक प्रक्रिया के साथ न्यूरॉन्स मौजूद हैं, उदाहरण के लिए, मध्यमस्तिष्क में ट्राइजेमिनल तंत्रिका के संवेदी नाभिक में।
• द्विध्रुवी न्यूरॉन्स- विशेष संवेदी अंगों में स्थित एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट के साथ न्यूरॉन्स - रेटिना, घ्राण उपकला और बल्ब, श्रवण और वेस्टिबुलर गैन्ग्लिया;
• बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स- एक अक्षतंतु और कई डेन्ड्राइट वाले न्यूरॉन्स। इस प्रकार की तंत्रिका कोशिकाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रबल होती हैं।
• छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स- अपनी तरह के अनोखे हैं। शरीर से एक प्रक्रिया निकलती है, जो तुरंत टी-आकार में विभाजित हो जाती है। यह संपूर्ण एकल पथ एक माइलिन म्यान के साथ कवर किया गया है और संरचनात्मक रूप से एक अक्षतंतु का प्रतिनिधित्व करता है, हालांकि शाखाओं में से एक के साथ, उत्तेजना न्यूरॉन के शरीर से नहीं, बल्कि शरीर तक जाती है। संरचनात्मक रूप से, डेंड्राइट इस (परिधीय) प्रक्रिया के अंत में प्रभाव डालते हैं। ट्रिगर ज़ोन इस ब्रांचिंग की शुरुआत है (अर्थात, यह सेल बॉडी के बाहर स्थित है)। ऐसे न्यूरॉन्स स्पाइनल गैन्ग्लिया में पाए जाते हैं।

न्यूरॉन्स का कार्यात्मक वर्गीकरणरिफ्लेक्स आर्क में स्थिति से, अभिवाही न्यूरॉन्स (संवेदनशील न्यूरॉन्स), अपवाही न्यूरॉन्स (उनमें से कुछ को मोटर न्यूरॉन्स कहा जाता है, कभी-कभी यह बहुत सटीक नाम नहीं होता है जो कि अपवाहियों के पूरे समूह पर लागू होता है) और इंटिरियरन (इंटरक्लेरी न्यूरॉन्स) प्रतिष्ठित होते हैं।

अभिवाही न्यूरॉन्स(संवेदनशील, संवेदी या रिसेप्टर)। इस प्रकार के न्यूरॉन्स में संवेदी अंगों की प्राथमिक कोशिकाएं और छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाएं शामिल होती हैं, जिसमें डेंड्राइट्स के मुक्त अंत होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्स(प्रभावक, मोटर या मोटर)। इस प्रकार के न्यूरॉन्स में अंतिम न्यूरॉन्स - अल्टीमेटम और पेनल्टीमेट - गैर-अल्टीमेटम शामिल हैं।

सहयोगी न्यूरॉन्स(इंटरक्लेरी या इंटिरियरन) - न्यूरॉन्स का यह समूह अपवाही और अभिवाही के बीच संचार करता है, उन्हें कमिसुरल और प्रोजेक्शन (मस्तिष्क) में विभाजित किया जाता है।

न्यूरॉन्स का रूपात्मक वर्गीकरणन्यूरॉन्स की रूपात्मक संरचना विविध है। इस संबंध में, न्यूरॉन्स को वर्गीकृत करते समय, कई सिद्धांतों का उपयोग किया जाता है:

1. न्यूरॉन के शरीर के आकार और आकार को ध्यान में रखें,
2. शाखाओं की प्रक्रियाओं की संख्या और प्रकृति,
3. न्यूरॉन की लंबाई और विशेष गोले की उपस्थिति।

कोशिका के आकार के अनुसार, न्यूरॉन्स गोलाकार, दानेदार, तारकीय, पिरामिडनुमा, नाशपाती के आकार का, फ्यूसीफॉर्म, अनियमित आदि हो सकते हैं। न्यूरॉन शरीर का आकार छोटे दानेदार कोशिकाओं में 5 माइक्रोन से लेकर विशाल में 120-150 माइक्रोन तक होता है। पिरामिड न्यूरॉन्स। मनुष्यों में एक न्यूरॉन की लंबाई 150 माइक्रोन से 120 सेमी तक होती है। निम्नलिखित रूपात्मक प्रकार के न्यूरॉन्स प्रक्रियाओं की संख्या से प्रतिष्ठित होते हैं: - एकध्रुवीय (एक प्रक्रिया के साथ) न्यूरोसाइट्स, उदाहरण के लिए, ट्राइजेमिनल के संवेदी नाभिक में मौजूद हैं। मध्यमस्तिष्क में तंत्रिका; - इंटरवर्टेब्रल गैन्ग्लिया में रीढ़ की हड्डी के पास समूहीकृत छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाएं; - द्विध्रुवी न्यूरॉन्स (एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट होते हैं) विशेष संवेदी अंगों में स्थित होते हैं - रेटिना, घ्राण उपकला और बल्ब, श्रवण और वेस्टिबुलर गैन्ग्लिया; - बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स (एक अक्षतंतु और कई डेंड्राइट होते हैं), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रमुख होते हैं।

एक न्यूरॉन का विकास और वृद्धिएक न्यूरॉन एक छोटे अग्रदूत कोशिका से विकसित होता है जो अपनी प्रक्रियाओं को जारी करने से पहले ही विभाजित होना बंद कर देता है। (हालांकि, न्यूरोनल डिवीजन का मुद्दा वर्तमान में बहस का विषय है।) एक नियम के रूप में, अक्षतंतु पहले बढ़ना शुरू होता है, और डेंड्राइट बाद में बनता है। तंत्रिका कोशिका के विकास की प्रक्रिया के अंत में, एक अनियमित आकार का मोटा होना प्रकट होता है, जो, जाहिरा तौर पर, आसपास के ऊतक के माध्यम से मार्ग प्रशस्त करता है। इस गाढ़ेपन को तंत्रिका कोशिका का वृद्धि शंकु कहा जाता है। इसमें कई पतली रीढ़ के साथ तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया का एक चपटा हिस्सा होता है। माइक्रोस्पाइन 0.1 से 0.2 µm मोटे होते हैं और लंबाई में 50 µm तक हो सकते हैं; विकास शंकु का चौड़ा और सपाट क्षेत्र लगभग 5 µm चौड़ा और लंबा है, हालांकि इसका आकार भिन्न हो सकता है। ग्रोथ कोन के माइक्रोस्पाइन के बीच की जगह एक मुड़ी हुई झिल्ली से ढकी होती है। माइक्रोस्पाइन निरंतर गति में हैं - कुछ विकास शंकु में खींचे जाते हैं, अन्य बढ़ते हैं, विभिन्न दिशाओं में विचलित होते हैं, सब्सट्रेट को छूते हैं और उससे चिपक सकते हैं। विकास शंकु छोटे, कभी-कभी परस्पर जुड़े, अनियमित आकार के झिल्लीदार पुटिकाओं से भरा होता है। सीधे झिल्ली के मुड़े हुए क्षेत्रों के नीचे और रीढ़ में उलझे हुए एक्टिन फिलामेंट्स का घना द्रव्यमान होता है। विकास शंकु में न्यूरॉन के शरीर में पाए जाने वाले माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स भी होते हैं। संभवतः, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट मुख्य रूप से न्यूरॉन प्रक्रिया के आधार पर नए संश्लेषित सबयूनिट्स के जुड़ने के कारण बढ़े हुए हैं। वे प्रति दिन लगभग एक मिलीमीटर की गति से चलते हैं, जो एक परिपक्व न्यूरॉन में धीमी अक्षतंतु परिवहन की गति से मेल खाती है।

चूंकि विकास शंकु की प्रगति की औसत दर लगभग समान है, इसलिए यह संभव है कि न्यूरॉन प्रक्रिया के विकास के दौरान न्यूरॉन प्रक्रिया के सबसे अंत में सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स का न तो संयोजन होता है और न ही विनाश होता है। जाहिर है, अंत में नई झिल्ली सामग्री जोड़ी जाती है। ग्रोथ कोन तेजी से एक्सोसाइटोसिस और एंडोसाइटोसिस का क्षेत्र है, जैसा कि यहां मौजूद कई पुटिकाओं से पता चलता है। छोटे झिल्ली पुटिकाओं को न्यूरॉन की प्रक्रिया के साथ कोशिका शरीर से विकास शंकु तक तेजी से अक्षतंतु परिवहन की एक धारा के साथ ले जाया जाता है। झिल्ली सामग्री, जाहिरा तौर पर, न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होती है, पुटिकाओं के रूप में विकास शंकु में स्थानांतरित होती है, और यहां एक्सोसाइटोसिस द्वारा प्लाज्मा झिल्ली में शामिल होती है, इस प्रकार तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया को लंबा करती है। अक्षतंतु और डेंड्राइट्स की वृद्धि आमतौर पर न्यूरोनल प्रवास के एक चरण से पहले होती है, जब अपरिपक्व न्यूरॉन्स बस जाते हैं और अपने लिए एक स्थायी स्थान पाते हैं।

न्यूरॉन- तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई, एक विद्युत रूप से उत्तेजनीय कोशिका है जो विद्युत और रासायनिक संकेतों के माध्यम से सूचना को संसाधित और प्रसारित करती है।

न्यूरॉन विकास।

न्यूरॉन एक छोटी पूर्वज कोशिका से विकसित होता है जो अपनी प्रक्रियाओं को जारी करने से पहले ही विभाजित होना बंद कर देता है। (हालांकि, न्यूरोनल डिवीजन का मुद्दा वर्तमान में बहस का विषय है।) एक नियम के रूप में, अक्षतंतु पहले बढ़ना शुरू होता है, और डेंड्राइट बाद में बनता है। तंत्रिका कोशिका के विकास की प्रक्रिया के अंत में, एक अनियमित आकार का मोटा होना प्रकट होता है, जो, जाहिरा तौर पर, आसपास के ऊतक के माध्यम से मार्ग प्रशस्त करता है। इस गाढ़ेपन को तंत्रिका कोशिका का वृद्धि शंकु कहा जाता है। इसमें कई पतली रीढ़ के साथ तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया का एक चपटा हिस्सा होता है। माइक्रोस्पाइन 0.1 से 0.2 µm मोटे होते हैं और लंबाई में 50 µm तक हो सकते हैं; विकास शंकु का चौड़ा और सपाट क्षेत्र लगभग 5 µm चौड़ा और लंबा है, हालांकि इसका आकार भिन्न हो सकता है। ग्रोथ कोन के माइक्रोस्पाइन के बीच की जगह एक मुड़ी हुई झिल्ली से ढकी होती है। माइक्रोस्पाइन निरंतर गति में हैं - कुछ विकास शंकु में खींचे जाते हैं, अन्य बढ़ते हैं, विभिन्न दिशाओं में विचलित होते हैं, सब्सट्रेट को छूते हैं और उससे चिपक सकते हैं।

विकास शंकु छोटे, कभी-कभी परस्पर जुड़े, अनियमित आकार के झिल्लीदार पुटिकाओं से भरा होता है। सीधे झिल्ली के मुड़े हुए क्षेत्रों के नीचे और रीढ़ में उलझे हुए एक्टिन फिलामेंट्स का घना द्रव्यमान होता है। विकास शंकु में न्यूरॉन के शरीर में पाए जाने वाले माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स भी होते हैं।

संभवतः, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट मुख्य रूप से न्यूरॉन प्रक्रिया के आधार पर नए संश्लेषित सबयूनिट्स के जुड़ने के कारण बढ़े हुए हैं। वे प्रति दिन लगभग एक मिलीमीटर की गति से चलते हैं, जो एक परिपक्व न्यूरॉन में धीमी अक्षतंतु परिवहन की गति से मेल खाती है। चूंकि विकास शंकु की प्रगति की औसत दर लगभग समान है, इसलिए यह संभव है कि न्यूरॉन प्रक्रिया के विकास के दौरान न्यूरॉन प्रक्रिया के सबसे अंत में सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स का न तो संयोजन होता है और न ही विनाश होता है। जाहिर है, अंत में नई झिल्ली सामग्री जोड़ी जाती है। ग्रोथ कोन तेजी से एक्सोसाइटोसिस और एंडोसाइटोसिस का क्षेत्र है, जैसा कि यहां मौजूद कई पुटिकाओं से पता चलता है। छोटे झिल्ली पुटिकाओं को न्यूरॉन की प्रक्रिया के साथ कोशिका शरीर से विकास शंकु तक तेजी से अक्षतंतु परिवहन की एक धारा के साथ ले जाया जाता है। झिल्ली सामग्री, जाहिरा तौर पर, न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होती है, पुटिकाओं के रूप में विकास शंकु में स्थानांतरित होती है, और यहां एक्सोसाइटोसिस द्वारा प्लाज्मा झिल्ली में शामिल होती है, इस प्रकार तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया को लंबा करती है।

अक्षतंतु और डेंड्राइट्स की वृद्धि आमतौर पर न्यूरोनल प्रवास के एक चरण से पहले होती है, जब अपरिपक्व न्यूरॉन्स बस जाते हैं और अपने लिए एक स्थायी स्थान पाते हैं।

एक तंत्रिका कोशिका - एक न्यूरॉन - तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। एक न्यूरॉन एक कोशिका है जो जलन को महसूस करने, उत्तेजित होने, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने और उन्हें अन्य कोशिकाओं तक पहुंचाने में सक्षम है। न्यूरॉन में एक शरीर और प्रक्रियाएं होती हैं - छोटी, शाखाओं में बंटी (डेंड्राइट्स) और लंबी (अक्षतंतु)। आवेग हमेशा डेंड्राइट के साथ कोशिका की ओर बढ़ते हैं, और अक्षतंतु के साथ - कोशिका से दूर।

न्यूरॉन्स के प्रकार

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में आवेगों को संचारित करने वाले न्यूरॉन्स कहलाते हैं ग्रहणशीलया केंद्र पर पहुंचानेवाला. मोटर,या अपवाही, न्यूरॉन्ससीएनएस से मांसपेशियों जैसे प्रभावकों तक आवेगों को संचारित करता है। वे और अन्य न्यूरॉन्स इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स (इंटीरियरॉन) का उपयोग करके एक दूसरे के साथ संवाद कर सकते हैं। अंतिम न्यूरॉन्स को भी कहा जाता है संपर्क Ajay करेंया मध्यवर्ती.

प्रक्रियाओं की संख्या और स्थान के आधार पर, न्यूरॉन्स को विभाजित किया जाता है एकध्रुवीय, द्विध्रुवीयतथा बहुध्रुवीय.

एक न्यूरॉन की संरचना

एक तंत्रिका कोशिका (न्यूरॉन) का बना होता है तन (पेरिकारियन) एक कर्नेल और कई के साथ प्रक्रियाओं(चित्र। 33)।

पेरिकैरियोनचयापचय केंद्र है जिसमें अधिकांश सिंथेटिक प्रक्रियाएं होती हैं, विशेष रूप से, एसिटाइलकोलाइन का संश्लेषण। कोशिका शरीर में राइबोसोम, सूक्ष्मनलिकाएं (न्यूरोट्यूबुल्स) और अन्य अंग होते हैं। न्यूरॉन्स न्यूरोब्लास्ट कोशिकाओं से बनते हैं जिनमें अभी तक वृद्धि नहीं हुई है। साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं तंत्रिका कोशिका के शरीर से निकलती हैं, जिनकी संख्या भिन्न हो सकती है।

शॉर्ट ब्रांचिंग प्रक्रियाओंकोशिका शरीर में आवेगों का संचालन करने वाले कहलाते हैं डेन्ड्राइट. पेरीकैरियोन से अन्य कोशिकाओं या परिधीय अंगों तक आवेगों का संचालन करने वाली पतली और लंबी प्रक्रियाओं को कहा जाता है एक्सोन. जब न्यूरोब्लास्ट से तंत्रिका कोशिकाओं के निर्माण के दौरान अक्षतंतु पुन: विकसित होते हैं, तो तंत्रिका कोशिकाओं की विभाजित करने की क्षमता खो जाती है।

अक्षतंतु के टर्मिनल खंड तंत्रिका स्राव के लिए सक्षम हैं। सिरों पर सूजन के साथ उनकी पतली शाखाएं विशेष स्थानों में पड़ोसी न्यूरॉन्स से जुड़ी होती हैं - अन्तर्ग्रथन।सूजे हुए सिरे में एसिटाइलकोलाइन से भरे छोटे पुटिका होते हैं, जो एक न्यूरोट्रांसमीटर की भूमिका निभाते हैं। पुटिका और माइटोकॉन्ड्रिया हैं (चित्र। 34)। तंत्रिका कोशिकाओं के शाखित बहिर्गमन जानवर के पूरे शरीर में प्रवेश करते हैं और कनेक्शन की एक जटिल प्रणाली बनाते हैं। सिनेप्सिस में, उत्तेजना न्यूरॉन से न्यूरॉन या मांसपेशियों की कोशिकाओं तक फैलती है। साइट से सामग्री http://doklad-referat.ru

न्यूरॉन्स के कार्य

न्यूरॉन्स का मुख्य कार्य शरीर के कुछ हिस्सों के बीच सूचनाओं (तंत्रिका संकेतों) का आदान-प्रदान है। न्यूरॉन्स उत्तेजना के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, अर्थात, वे उत्तेजित होने (उत्तेजना उत्पन्न करने), उत्तेजनाओं का संचालन करने और अंत में, इसे अन्य कोशिकाओं (तंत्रिका, मांसपेशियों, ग्रंथियों) में संचारित करने में सक्षम होते हैं। विद्युत आवेग न्यूरॉन्स से गुजरते हैं, और यह रिसेप्टर्स (कोशिकाओं या अंगों जो उत्तेजना का अनुभव करते हैं) और प्रभावकारक (ऊतक या अंग जो उत्तेजना का जवाब देते हैं, जैसे मांसपेशियों) के बीच संचार को संभव बनाता है।

अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं से बना है। उनमें विभिन्न प्रकार की उत्तेजनाओं को समझने की क्षमता होती है। प्रतिक्रिया में, मानव तंत्रिका कोशिकाएं एक आवेग उत्पन्न कर सकती हैं, साथ ही इसे एक दूसरे को और सिस्टम के अन्य काम करने वाले तत्वों तक पहुंचा सकती हैं। नतीजतन, एक प्रतिक्रिया बनती है जो उत्तेजना के प्रभाव के लिए पर्याप्त है। जिन स्थितियों में तंत्रिका कोशिका के कुछ कार्य प्रकट होते हैं, वे ग्लियाल तत्व बनाते हैं।

विकास

तंत्रिका ऊतक का बिछाने भ्रूण की अवधि के तीसरे सप्ताह में होता है। इस समय, एक प्लेट बनती है। इससे विकसित होता है:

• ओलिगोडेंड्रोसाइट्स।
• एस्ट्रोसाइट्स।
• एपेंडीमोसाइट्स।
• मैक्रोग्लिया।

आगे के भ्रूणजनन के दौरान, तंत्रिका प्लेट एक ट्यूब में बदल जाती है। स्टेम वेंट्रिकुलर तत्व इसकी दीवार की भीतरी परत में स्थित होते हैं। वे बढ़ते हैं और बाहर की ओर बढ़ते हैं। इस क्षेत्र में, कुछ कोशिकाएँ विभाजित होती रहती हैं। नतीजतन, वे स्पंजियोब्लास्ट (माइक्रोग्लिया के घटक), ग्लियोब्लास्ट और न्यूरोब्लास्ट में विभाजित हैं। उत्तरार्द्ध में से, तंत्रिका कोशिकाएं बनती हैं। ट्यूब की दीवार में 3 परतें होती हैं:

20-24 सप्ताह में, ट्यूब के कपाल खंड में फफोले बनने लगते हैं, जो मस्तिष्क के निर्माण का स्रोत हैं। शेष खंड रीढ़ की हड्डी के विकास के लिए काम करते हैं। रिज के निर्माण में शामिल कोशिकाएं तंत्रिका गर्त के किनारों से निकलती हैं। यह एक्टोडर्म और ट्यूब के बीच स्थित होता है। गैंग्लियोनिक प्लेटें उन्हीं कोशिकाओं से बनती हैं, जो मायलोसाइट्स (रंजित त्वचा तत्व), परिधीय तंत्रिका नोड्स, आवरण के मेलानोसाइट्स और एपीयूडी सिस्टम के घटकों के आधार के रूप में काम करती हैं।

अवयव

तंत्र में तंत्रिका कोशिकाओं की तुलना में 5-10 गुना अधिक ग्लियोसाइट्स होते हैं। वे विभिन्न कार्य करते हैं: सहायक, सुरक्षात्मक, ट्रॉफिक, स्ट्रोमल, उत्सर्जन, सक्शन। इसके अलावा, ग्लियोसाइट्स में प्रसार करने की क्षमता होती है। एपेंडिमोसाइट्स उनके प्रिज्मीय आकार द्वारा प्रतिष्ठित हैं। वे पहली परत बनाते हैं, मस्तिष्क गुहाओं और केंद्रीय रीढ़ की हड्डी को रेखाबद्ध करते हैं। कोशिकाएं मस्तिष्कमेरु द्रव के उत्पादन में शामिल होती हैं और इसे अवशोषित करने की क्षमता रखती हैं। एपेंडिमोसाइट्स के बेसल भाग में एक शंक्वाकार छोटा आकार होता है। यह मज्जा को भेदते हुए एक लंबी पतली प्रक्रिया में गुजरता है। इसकी सतह पर, यह एक ग्लियाल परिसीमन झिल्ली बनाता है। एस्ट्रोसाइट्स बहुपरत कोशिकाएं हैं। वे हैं:

ओलियोडेन्ड्रोसाइट्स न्यूरॉन्स और उनके अंत के आसपास स्थित छोटी आउटगोइंग पूंछ वाले छोटे तत्व होते हैं। वे ग्लियल झिल्ली बनाते हैं। यह आवेगों को प्रसारित करता है। परिधि पर, इन कोशिकाओं को मेंटल (लेमोसाइट्स) कहा जाता है। माइक्रोग्लिया मैक्रोफेज सिस्टम का हिस्सा हैं। इसे छोटी मोबाइल कोशिकाओं के रूप में थोड़ा शाखित लघु प्रक्रियाओं के साथ प्रस्तुत किया जाता है। तत्वों में एक हल्का कोर होता है। वे रक्त मोनोसाइट्स से बन सकते हैं। माइक्रोग्लिया क्षतिग्रस्त तंत्रिका कोशिका की संरचना को पुनर्स्थापित करता है।

सीएनएस का मुख्य घटक

यह एक तंत्रिका कोशिका द्वारा दर्शाया जाता है - एक न्यूरॉन। कुल मिलाकर, उनमें से लगभग 50 बिलियन हैं। आकार के आधार पर, विशाल, बड़ी, मध्यम, छोटी तंत्रिका कोशिकाओं को अलग किया जाता है। उनके रूप में, वे हो सकते हैं:

अंत की संख्या के अनुसार एक वर्गीकरण भी है। तो, तंत्रिका कोशिका की केवल एक प्रक्रिया मौजूद हो सकती है। यह घटना भ्रूण अवधि के लिए विशिष्ट है। इस मामले में, तंत्रिका कोशिकाओं को एकध्रुवीय कहा जाता है। बाइपोलर तत्व रेटिना में पाए जाते हैं। वे अत्यंत दुर्लभ हैं। ऐसी तंत्रिका कोशिकाओं के 2 सिरे होते हैं। छद्म-एकध्रुवीय भी हैं। इन तत्वों के शरीर से एक साइटोप्लाज्मिक लंबी वृद्धि निकलती है, जो दो प्रक्रियाओं में विभाजित होती है। बहुध्रुवीय संरचनाएं मुख्य रूप से सीधे सीएनएस में पाई जाती हैं।

तंत्रिका कोशिका की संरचना

शरीर तत्व में प्रतिष्ठित है। इसमें एक या दो नाभिक के साथ एक बड़ा प्रकाश नाभिक होता है। साइटोप्लाज्म में सभी अंग होते हैं, विशेष रूप से दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से नलिकाएं। बेसोफिलिक पदार्थ के संचय पूरे साइटोप्लाज्मिक सतह पर वितरित किए जाते हैं। वे राइबोसोम द्वारा बनते हैं। इन संचयों में, शरीर से प्रक्रियाओं तक पहुँचाए जाने वाले सभी आवश्यक पदार्थों के संश्लेषण की प्रक्रिया होती है। तनाव के कारण ये गांठें नष्ट हो जाती हैं। इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के लिए धन्यवाद, बहाली-विनाश की प्रक्रिया लगातार हो रही है।

आवेग गठन और प्रतिवर्त गतिविधि

प्रक्रियाओं में, डेंड्राइट आम हैं। शाखाओं से बाहर निकलते हुए, वे एक वृक्ष के समान वृक्ष बनाते हैं। उनके कारण, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के साथ सिनैप्स बनते हैं और सूचना प्रसारित होती है। जितने अधिक डेंड्राइट होते हैं, उतने ही शक्तिशाली और व्यापक रिसेप्टर क्षेत्र और, तदनुसार, अधिक जानकारी। उनके माध्यम से, तत्व के शरीर में आवेगों का प्रसार होता है। तंत्रिका कोशिकाओं में केवल एक अक्षतंतु होता है। इसके आधार पर एक नया आवेग बनता है। यह शरीर को अक्षतंतु के साथ छोड़ देता है। तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया में कई माइक्रोन से लेकर डेढ़ मीटर तक की लंबाई हो सकती है।

तत्वों की एक और श्रेणी है। उन्हें न्यूरोसेकेरेटरी सेल कहा जाता है। वे रक्त में हार्मोन का उत्पादन और रिलीज कर सकते हैं। तंत्रिका ऊतक कोशिकाओं को जंजीरों में व्यवस्थित किया जाता है। बदले में, वे तथाकथित चाप बनाते हैं। वे किसी व्यक्ति की प्रतिवर्त गतिविधि को निर्धारित करते हैं।

कार्य

तंत्रिका कोशिका के कार्य के अनुसार, निम्नलिखित प्रकार के तत्व प्रतिष्ठित हैं:

• अभिवाही (संवेदनशील)।वे पलटा चाप (रीढ़ की हड्डी के नोड्स) में 1 कड़ी बनाते हैं। एक लंबा डेन्ड्राइट परिधि में जाता है। यह वहीं समाप्त होता है। इस मामले में, एक छोटा अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के क्षेत्र में प्रतिवर्त दैहिक चाप में प्रवेश करता है। वह उत्तेजना पर प्रतिक्रिया करने वाला पहला व्यक्ति है, जिसके परिणामस्वरूप तंत्रिका आवेग का निर्माण होता है।
• कंडक्टर (प्लग-इन)।ये मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाएं हैं। वे एक 2 चाप लिंक बनाते हैं। ये तत्व रीढ़ की हड्डी में भी मौजूद होते हैं। उनसे तंत्रिका ऊतक की मोटर प्रभावकारी कोशिकाओं, शाखित लघु डेंड्राइट्स और कंकाल की मांसपेशी फाइबर तक पहुंचने वाले एक लंबे अक्षतंतु द्वारा जानकारी प्राप्त की जाती है। एक आवेग न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के माध्यम से प्रेषित होता है। प्रभावकारी (अपवाही) तत्व भी प्रतिष्ठित हैं।

प्रतिवर्त चाप

मनुष्यों में, वे ज्यादातर जटिल होते हैं। एक साधारण प्रतिवर्त चाप में तीन न्यूरॉन्स और तीन लिंक होते हैं। उनकी जटिलता सम्मिलित तत्वों की संख्या में वृद्धि के कारण होती है। आवेग के निर्माण और उसके बाद के संचालन में अग्रणी भूमिका साइटोलेम्मा की है। प्रभाव के क्षेत्र में एक उत्तेजना के प्रभाव में, विध्रुवण किया जाता है - चार्ज उलटा। इस रूप में, आवेग साइटोलेमा के साथ आगे फैलता है।

फाइबर

ग्लियाल झिल्ली स्वतंत्र रूप से तंत्रिका प्रक्रियाओं के आसपास स्थित होती है। साथ में, वे तंत्रिका तंतुओं का निर्माण करते हैं। उनमें शाखाओं को अक्षीय सिलेंडर कहा जाता है। अमाइलिनेटेड और माइलिनेटेड फाइबर होते हैं। वे ग्लियाल झिल्ली की संरचना में भिन्न होते हैं। माइलिन मुक्त फाइबर में काफी सरल उपकरण होता है। ग्लिअल सेल के पास आने वाला अक्षीय सिलेंडर अपने साइटोलेम्मा को मोड़ देता है। साइटोप्लाज्म इसके ऊपर बंद हो जाता है और एक मेसैक्सन बनाता है - एक डबल फोल्ड। एक ग्लियल सेल में कई अक्षीय सिलेंडर हो सकते हैं। ये "केबल" फाइबर हैं। उनकी शाखाएं पड़ोसी ग्लियाल कोशिकाओं में जा सकती हैं। आवेग 1-5 मीटर/सेकेंड की गति से यात्रा करता है। इस प्रकार के तंतु भ्रूणजनन के दौरान और वानस्पतिक तंत्र के पोस्टगैंग्लिओनिक क्षेत्रों में पाए जाते हैं। माइलिन खंड मोटे होते हैं। वे दैहिक तंत्र में स्थित होते हैं जो कंकाल की मांसपेशियों को संक्रमित करते हैं। लेमोसाइट्स (ग्लिअल कोशिकाएं) एक श्रृंखला में क्रमिक रूप से गुजरती हैं। वे एक भारीपन बनाते हैं। केंद्र में एक अक्षीय सिलेंडर चलता है। ग्लियाल म्यान में शामिल हैं:

• तंत्रिका कोशिकाओं की आंतरिक परत (माइलिन)।इसे मुख्य माना जाता है। साइटोलेम्मा की परतों के बीच के कुछ क्षेत्रों में, ऐसे विस्तार होते हैं जो माइलिन पायदान बनाते हैं।
• पी परिधीय परत।इसमें ऑर्गेनेल और एक नाभिक होता है - न्यूरिलम्मा।
• मोटी तहखाने की झिल्ली।

अतिसंवेदनशीलता के क्षेत्र

उन क्षेत्रों में जहां आसन्न लेमोसाइट्स सीमा होती है, तंत्रिका फाइबर का पतला होता है और कोई माइलिन परत नहीं होती है। ये बढ़ी हुई संवेदनशीलता के स्थान हैं। उन्हें सबसे कमजोर माना जाता है। आसन्न नोडल अंतःस्रावों के बीच स्थित तंतु के भाग को इंटरनोडल खंड कहा जाता है। यहां आवेग 5-120 मीटर/सेकेंड की गति से गुजरता है।

synapses

इनकी मदद से तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं आपस में जुड़ी होती हैं। अलग-अलग सिनेप्स हैं: एक्सो-सोमैटिक, -डेंड्रिटिक, -एक्सोनल (मुख्य रूप से निरोधात्मक प्रकार)। विद्युत और रासायनिक वाले भी अलग-थलग होते हैं (पूर्व शरीर में शायद ही कभी पाए जाते हैं)। सिनैप्स में, पोस्ट- और प्रीसानेप्टिक भागों को प्रतिष्ठित किया जाता है। पहले में एक झिल्ली होती है जिसमें अत्यधिक विशिष्ट प्रोटीन (प्रोटीन) रिसेप्टर्स मौजूद होते हैं। वे केवल कुछ मध्यस्थों को ही जवाब देते हैं। प्री- और पोस्टसिनेप्टिक भागों के बीच एक अंतर है। तंत्रिका आवेग पहले तक पहुंचता है और विशेष बुलबुले को सक्रिय करता है। वे प्रीसानेप्टिक झिल्ली से गुजरते हैं और अंतराल में प्रवेश करते हैं। वहां से, वे पोस्टसिनेप्टिक फिल्म रिसेप्टर पर कार्य करते हैं। यह इसके विध्रुवण को उत्तेजित करता है, जो बदले में, अगले तंत्रिका कोशिका की केंद्रीय प्रक्रिया के माध्यम से प्रेषित होता है। एक रासायनिक अन्तर्ग्रथन में, सूचना केवल एक दिशा में संचरित होती है।

किस्मों

Synapses में विभाजित हैं:

• ब्रेक, धीमा न्यूरोट्रांसमीटर (गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, ग्लाइसिन) युक्त।
• रोमांचक, जिसमें संबंधित घटक मौजूद हैं (एड्रेनालाईन, एसिटाइलकोलाइन, ग्लूटामिक एसिड, नॉरपेनेफ्रिन)।
• कार्यशील कोशिकाओं पर समाप्त होने वाला प्रभाव।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स कंकाल की मांसपेशी फाइबर में बनते हैं। उनके पास मोटर न्यूरॉन से अक्षतंतु के टर्मिनल टर्मिनल खंड द्वारा गठित एक प्रीसानेप्टिक भाग होता है। यह फाइबर में एम्बेडेड है। आसन्न साइट पोस्टसिनेप्टिक भाग बनाती है। इसमें मायोफिब्रिल्स नहीं होते हैं, लेकिन बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया और नाभिक होते हैं। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सरकोलेममा द्वारा निर्मित होती है।

संवेदनशील अंत

वे बहुत विविध हैं:

• मुक्त विशेष रूप से एपिडर्मिस में पाए जाते हैं। फाइबर, तहखाने की झिल्ली से गुजरते हुए और माइलिन म्यान को त्यागकर, उपकला कोशिकाओं के साथ स्वतंत्र रूप से संपर्क करता है। ये दर्द और तापमान रिसेप्टर्स हैं।
• संयोजी ऊतक में गैर-एनकैप्सुलेटेड कैप्टिव अंत मौजूद होते हैं। ग्लिया अक्षीय सिलेंडर में शाखाओं के साथ होती है। ये स्पर्श रिसेप्टर्स हैं।
• इनकैप्सुलेटेड एंडिंग्स अक्षीय सिलेंडर से शाखाएं हैं, साथ में ग्लियल इनर फ्लास्क और बाहरी संयोजी ऊतक म्यान। ये स्पर्शनीय रिसेप्टर्स भी हैं।