मशरूम- ये क्लोरोफिल के बिना एककोशिकीय या बहुकोशिकीय यूकेरियोट्स हैं, लेकिन पौधों के करीब हैं। मनुष्यों के लिए रोगजनक कवक के निम्नलिखित रूपात्मक रूप हैं:

1 - हाइपहे (धागे), जो जब आपस में जुड़ते हैं, तो मायसेलियम (कवक का शरीर) बनाते हैं।
अंतर करना:

ए) सच (साँचे में) - विभाजन (सेप्टा) द्वारा विभाजित या अविभाजित एक ट्यूब,
एक आम म्यान के साथ कवर किया गया;

बी) झूठी (जीनस कैंडिडा - कैंडिडा के कवक में स्यूडोमाइसीलियम) लम्बी, फिलामेंटस कोशिकाएं, जिनमें से प्रत्येक की अपनी झिल्ली होती है।

2 - गोल और अंडाकार नवोदित कोशिकाएं (जीनस कैंडिडा के खमीर और कवक में)। वानस्पतिक रूपों के आकार - xl - x100 माइक्रोन। उनकी संरचना जटिल है: बहुपरत कोशिका भित्ति, साइटोमेम्ब्रेन, विभेदित नाभिक, पॉलीसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, समावेशन, वर्णक।

3 - बीजाणु (उद्देश्य और गुणों के संदर्भ में, वे जीवाणु बीजाणुओं से भिन्न होते हैं: कवक में, यह प्रजनन और वितरण का एक रूप है; कवक बीजाणु उच्च तापमान के लिए कम प्रतिरोधी होते हैं)।

अंतर करना:

ए) लेपित एंडोस्पोर्स। उदाहरण के लिए, खमीर में एएससी, जो यौन प्रजनन के परिणामस्वरूप बनते हैं;

बी) एक्सोस्पोर; हवा के संपर्क में। उदाहरण के लिए, एक कवक (पेनिसिलियम) में माइक्रोकोनिडिया।
मशरूम प्रजनन के तरीके:

1 - अनुप्रस्थ विभाजन;

2 - विखंडन;

3 - नवोदित;

4 - बीजाणु गठन;

5 - यौन तरीका।

श्वसन के प्रकार के अनुसार, कवक एरोबेस और ऐच्छिक अवायवीय हैं; पोषण के प्रकार के अनुसार, वे हेटरोट्रॉफ़ हैं। मशरूम उगाने के लिए सबौराड माध्यम (खमीर का अर्क + ग्लूकोज + पेप्टोन + अगर-अगर) पीएच = 6.8 का उपयोग किया जाता है

विकास की शर्तें - 2-3 दिनों से एक महीने तक। उपनिवेशों की प्रकृति अलग है: सफेद-पीले, खट्टा क्रीम की बूंदों के समान, शराबी, झुर्रीदार, जिप्सम-मीली, चमड़े, विभिन्न खांचे, रंजक के साथ। पोषक माध्यम के संबंध में, 3 प्रकार के मायसेलियम को प्रतिष्ठित किया जाता है: एरियल (प्रजनन), जिसके सिरों पर बीजाणु स्थित होते हैं, और सब्सट्रेट, पोषक माध्यम में बढ़ते हैं और मायसेलियम का प्रसार करते हैं।

डिमॉर्फिक कवक रोगजनक कवक के बीच जाना जाता है। ये स्थानीयकरण के आधार पर विभिन्न आकारिकी के मशरूम हैं: मानव शरीर में यह आमतौर पर एक खमीर रूप होता है, और सबौराड के माध्यम पर यह मायसेलियल होता है। इनमें विशेष रूप से खतरनाक मायकोसेस के रोगजनक शामिल हैं: हिस्टोप्लाज्मोसिस, कोक्सीडियोइड माइकोसिस और अन्य रोग।

विष निर्माण: अधिकांश कवक एंडोटॉक्सिन बनाते हैं, कुछ एक्सोटॉक्सिन बनाते हैं। माइसेलियम की संरचना के अनुसार मशरूम को दो समूहों में बांटा गया है।

1. निचला मशरूम (गैर-सेप्टेट मायसेलियम)। दवा और फार्मेसी के लिए, 2 वर्ग महत्वपूर्ण हैं:

Zygomycetes (औषधीय पौधों के रोगों का कारण);

Oomycetes (उदाहरण के लिए, म्यूकोसल मोल्ड - मनुष्यों और जानवरों में बलगम का कारण बनता है)।

2. उच्च मशरूम (सेप्टेट मायसेलियम)। उदाहरण के लिए, जीनस के मशरूम (पेनिसिलियम)।
प्रजनन की प्रकृति के अनुसार, मशरूम को दो समूहों में बांटा गया है:

परफेक्ट मशरूम (यौन प्रजनन विशिष्ट है);

ए) - एसकॉमीसेट्स

बी) - जाइगोमाइसेट्स

अपूर्ण कवक - ड्यूटेरोमाइसेट्स (यौन विधि का पता नहीं चला):
क) जीनस कैंडिडा का कवक जो मनुष्यों में रोग का कारण बनता है

मशरूम अर्थ:

1. रोगजनक कवक मनुष्यों में मायकोसेस का कारण बनते हैं।

2. औद्योगिक सूक्ष्म जीव विज्ञान में मशरूम का व्यापक रूप से एंटीबायोटिक (पेनिसिलियम), प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, विटामिन, एंजाइम के उत्पादक के रूप में उपयोग किया जाता है; खाद्य उद्योग में (बेकरी, पनीर बनाना, किण्वित दूध उत्पादों का उत्पादन)

3. मशरूम का उपयोग जैव प्रौद्योगिकी और आनुवंशिक इंजीनियरिंग में वस्तुओं के रूप में किया जाता है जिसकी सहायता से आवश्यक पदार्थ, दवाएं आदि प्राप्त की जाती हैं।

कवक आकारिकी का अध्ययन करने के तरीके:

1. एक अप्रकाशित अवस्था में, "कुचल बूंद" में इसके क्षार के साथ।

क्षार वसा और मृत कोशिकाओं को घोलता है, जिसके बाद आप प्रभावित ऊतकों में कवक की संरचना और तत्वों पर विचार कर सकते हैं।

2. शुद्ध संस्कृति में सना हुआ अवस्था में (अधिक बार सरल तरीके से डाई करें)।

3. दागदार और बिना दाग वाले हिस्टोलॉजिकल सेक्शन में।

4. द्वितीयक ल्यूमिनेसेंस का उपयोग करके फ्लोरोक्रोम के साथ उपचार के बाद एक फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप में।

actinomycetes- ये बैक्टीरिया से संबंधित प्रोकैरियोट्स हैं और सूक्ष्मजीवों का एक स्वतंत्र समूह बनाते हैं। मुख्य गुण (आकार, संरचना, प्रजनन, खेती, एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशीलता) उन्हें बैक्टीरिया के करीब लाते हैं। लेकिन गुण हैं (मायसेलियम, बीजाणुओं की मदद से प्रजनन, रोग की प्रकृति - एक्टिनोमाइकोसिस), जो उन्हें कवक के करीब लाते हैं। एक व्यक्ति के लिए मूल्य:

1. कई एक्टिनोमाइसेट्स एंटीबायोटिक्स के उत्पादक हैं।

2. रोगजनक एक्टिनोमाइसेट्स मनुष्यों में एक्टिनोमाइकोसिस का कारण बनते हैं। आप जानवरों से संक्रमित हो सकते हैं और घास, स्पाइकलेट्स (एक्टिनोमाइसेट्स मुक्त रहने वाले रोगाणुओं) के ब्लेड चबाने से संक्रमित हो सकते हैं। ऊतक संक्रमण का एक अंतर्जात मार्ग संभव है (रोगजनक स्वस्थ लोगों के गम जेब में रहता है)। अधिक बार, गर्भाशय ग्रीवा-मैक्सिलरी क्षेत्र का एक्टिनोमाइकोसिस विकसित होता है, जो फिस्टुलस के साथ भड़काऊ मुहरों के गठन की ओर जाता है, जिसमें से अनाज के साथ तरल मवाद निकलता है - ड्रूसन (यह परजीवी कोशिकाओं के फ्लास्क के आकार की सूजन से घिरे एक्टिनोमाइसेट्स का एक संचय है) . ड्रूसन का पता लगाना एक्टिनोमाइकोसिस का नैदानिक ​​संकेत है।

सिरोहेताबैक्टीरिया से संबंधित प्रोकैरियोट्स हैं। स्पाइरोकेट्स में निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

1. रूप - मुड़, स्पिरिला की तरह।

2. संरचना: एक लचीली कोशिका भित्ति होती है, साइटोमेम्ब्रेन, न्यूक्लियॉइड, मायोफिब्रिल्स।

3. प्रजनन - अनुप्रस्थ विभाजन द्वारा।

4. उनके पास ऐसी विशेषताएं हैं जो उन्हें सबसे सरल के करीब लाती हैं:

ए) आंदोलन मायोफिब्रिल्स की मदद से होता है, जो उनके आंदोलन को सुनिश्चित करता है - ट्रांसलेशनल, फ्लेक्सियन, रोटेशन, पेंडुलम

बी) रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार धुंधला हो जाना;

सी) पाठ्यक्रम की प्रकृति से रोग प्रोटोजोआ जैसा दिखता है (प्रोटोजोआ के कारण);

डी) संक्रमण के समान तंत्र (वाहक - आर्थ्रोपोड की उपस्थिति सहित);

ई) प्रोटोजोअल रोगों के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एंटीबायोटिक दवाओं और दवाओं के प्रति संवेदनशील।

स्पाइरोकेट्स जीआर। पोषण के प्रकार से - हेटरोट्रॉफ़। श्वास के प्रकार के अनुसार, बोरेलिया और ट्रेपोनिमा अवायवीय हैं, और लेप्टोस्पाइरा एरोबेस हैं। रोगजनक स्पाइरोकेट्स 3 जेनेरा से संबंधित हैं:

1. जीनस बोरेलिया (3-5 असमान कर्ल हैं):

ए) महामारी घटिया आवर्तक बुखार (बी.रेकुरेंटिस) का प्रेरक एजेंट;

बी) टिक-जनित आवर्तक बुखार के प्रेरक एजेंट - (बी। काकेशिका)। इसकी खेती खराब तरीके से की जाती है (ऊतक संस्कृतियों पर, सीरम और ऊतक के टुकड़ों के साथ मीडिया पर)

2. जीनस ट्रेपोनिमा (उनके पास वसंत के रूप में 8-12 समान कर्ल हैं):

ए) सिफलिस का प्रेरक एजेंट - (पीला ट्रेपोनिमा), टी। पैलिडम। एक खरगोश के अंडकोष में खेती की।

3. जीनस लेप्टोस्पाइरा (उनके कई छोटे कर्ल हैं; सिरे मुड़े हुए और मोटे होते हैं)।

रोगजनक लेप्टोस्पाइरा प्रजाति एल। पूछताछ के हैं। उलेंगट माध्यम (नल का पानी + 30% खरगोश सीरम) पर खेती की जाती है।

स्पाइरोकेट्स की आकृति विज्ञान का अध्ययन आमतौर पर एक अस्थिर अवस्था में किया जाता है, एक अल्ट्रामाइक्रोस्कोप में या एक दाग वाली अवस्था में गतिशीलता को देखते हुए (अधिक बार रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार)।

प्रोटोजोआयूकेरियोट्स हैं, जो पशु कोशिकाओं से निकटता से संबंधित हैं। 4 से 200 माइक्रोन से आकार। आकार - गोल, अंडाकार, अर्धचंद्राकार, नाशपाती के आकार का, आदि। कुछ प्रोटोजोआ में, शरीर एक अपेक्षाकृत पतली झिल्ली (अमीबा) से ढका होता है, दूसरों में - एक सघन लोचदार खोल के साथ - पेलिकल (बैलेंटिडिया), फ्लैगेला में - पेरिप्लास्ट (पेलिकल + अनुदैर्ध्य तंतुओं की परत)। साइटोप्लाज्म में 1, कभी-कभी 2 नाभिक (बैलेंटिडिया के सूक्ष्म और मैक्रोन्यूक्लि), पॉलीसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, समावेशन, रिक्तिकाएं आदि होते हैं। कुछ में साइटोप्लाज्म में एक कंकाल अंग होता है - एक एक्सोस्टाइल। कुछ प्रोटोजोआ में विशेष अंग होते हैं: लगाव (गिआर्डिया में सक्शन कप), पैठ (टोक्सोप्लाज्मा में), पाचन (बैलेंटिडिया में)।

प्रोटोजोआ का संचलन किसके द्वारा किया जाता है:

स्यूडोपोडिया (अमीबा);

फ्लैगेल्ला (गिआर्डिया)

सिलिया (बैलेंटिडिया);

शक्ति तंत्र:

1. फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस (अमीबा) के प्रकार के अनुसार शरीर की पूरी सतह।

2. विशेष पाचन अंगों (बैलेंटिडिया) के माध्यम से। प्रोटोजोआ कीटाणुनाशक समाधानों के प्रति संवेदनशील होते हैं (सिस्ट अधिक प्रतिरोधी होते हैं)। कई प्रोटोजोआ विकास के चरणों की विशेषता है, एक मेजबान से दूसरे में संक्रमण, और कुछ मेजबानों के शरीर में एक यौन विकास चक्र होता है। प्रजनन किया जाता है:

सरल विभाजन (अमीबा);

एकाधिक विभाजन (प्लाज्मोडियम में स्किज़ोगोनी);

यौन (संयुग्मन या मैथुन)।

सबसे सरल का वर्गीकरण:

1. राइजोपोड्स का वर्ग (अमीबायसिस का प्रेरक एजेंट, आदि)।

2. फ्लैगेला वर्ग (ट्राइकोमोनिएसिस, जिआर्डियासिस, लीशमैनियासिस, नींद की बीमारी, आदि के प्रेरक एजेंट)।

3. स्पोरोज़ोअन्स का वर्ग (मलेरिया, टोक्सोप्लाज़मोसिज़, क्रिप्टोस्पोरिडिओसिस, आदि के प्रेरक एजेंट)।

4. क्लास सिलिअरी (बैलेंटैडियोसिस का प्रेरक एजेंट, आदि)। प्रोटोजोआ की आकृति विज्ञान का अध्ययन किया जाता है:

एक बिना दाग वाली अवस्था में (गर्म माइक्रोस्कोप स्टेज पर ताजा सामग्री से "कुचल ड्रॉप" तैयारी में)।

सना हुआ तैयारी में (रोमानोव्स्की-गिमेसा, आदि के अनुसार)।

संक्रमण

संक्रमण (संक्रामक प्रक्रिया)- यह एक सूक्ष्म जीव और एक अतिसंवेदनशील मैक्रोऑर्गेनिज्म के बीच बातचीत की एक स्वाभाविक रूप से विकासशील प्रक्रिया है, जिसमें शारीरिक और रोग संबंधी प्रतिक्रियाएं होती हैं, होमोस्टैसिस और शरीर के कार्यों का उल्लंघन होता है।

एक संक्रामक रोग संक्रमण का एक चरम (गंभीरता में) रूप है।

इसी तरह की जानकारी।

सबसे सरल यूकेरियोटिक एककोशिकीय सूक्ष्मजीव हैं जो जानवरों के साम्राज्य (एनिमलिया) के उप-राज्य प्रोटोजोआ को बनाते हैं। प्रोटोजोआ में 7 प्रकार शामिल हैं, जिनमें से चार प्रकार (सारकोमास्टिगोफोरा, एपिकोम्पलेक्सा, सिलियोफोरा, माइक्रोस्पोरा) के प्रतिनिधि हैं जो मनुष्यों में बीमारियों का कारण बनते हैं। प्रोटोजोआ का आकार औसतन 5 से 30 माइक्रोन तक होता है।

बाहर, प्रोटोजोआ एक झिल्ली (पेलिकल) से घिरा होता है - पशु कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक एनालॉग। कुछ प्रोटोजोआ में सहायक तंतु होते हैं।

साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस यूकेरियोटिक कोशिकाओं की संरचना में मेल खाते हैं: साइटोप्लाज्म में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम, कई राइबोसोम आदि होते हैं; नाभिक में एक न्यूक्लियोलस और एक परमाणु लिफाफा होता है।

प्रोटोजोआ फ्लैगेला, सिलिया के माध्यम से और स्यूडोपोडिया के गठन से चलता है।

प्रोटोजोआ फागोसाइटोसिस या विशेष संरचनाओं के गठन के परिणामस्वरूप खिला सकता है। कई प्रोटोजोआ प्रतिकूल परिस्थितियों में सिस्ट बनाते हैं - आराम के चरण जो तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन के लिए प्रतिरोधी होते हैं।

रोमनोवस्की-गिमेसा (नाभिक लाल है, साइटोप्लाज्म नीला है) के अनुसार सबसे सरल दाग हैं।

पेचिश अमीबा, मानव अमीबिक पेचिश का प्रेरक एजेंट, उपप्रकार सरकोडीना (सारकोडेसी) से संबंधित है। रूपात्मक रूप से इसके समान एक गैर-रोगजनक आंतों का अमीबा है। ये प्रोटोजोआ स्यूडोपोडिया बनाकर चलते हैं। पोषक तत्वों को कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में पकड़कर विसर्जित कर दिया जाता है। अमीबा में लैंगिक जनन नहीं होता है। प्रतिकूल परिस्थितियों में, वे एक पुटी बनाते हैं।

एपिकोम्पलेक्सा टाइप करें। स्पोरोज़ोआ (स्पोरोज़ोआ) वर्ग में, रोगजनक प्रतिनिधि टोक्सोप्लाज़मोसिज़, कोक्सीडायोसिस, सार्कोसिस्टोसिस और मलेरिया के प्रेरक एजेंट हैं। मलेरिया रोगजनकों का जीवन चक्र बारी-बारी से यौन प्रजनन (एनोफिलीज मच्छरों के शरीर में) और अलैंगिक प्रजनन (मानव ऊतक कोशिकाओं और एरिथ्रोसाइट्स में वे कई विभाजन से गुणा करते हैं) की विशेषता है। टोक्सोप्लाज्मा अर्धचंद्राकार आकार के होते हैं। टोक्सोप्लाज्मोसिस जानवरों से मनुष्यों में फैलता है। टोक्सोप्लाज्मा प्लेसेंटा के माध्यम से प्रेषित किया जा सकता है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और भ्रूण की आंखों को प्रभावित कर सकता है।

सिलियोफोरा टाइप करें। रोगजनक प्रतिनिधि - बैलेंटिडायसिस का प्रेरक एजेंट - मानव बड़ी आंत को प्रभावित करता है। Balantidia में कई सिलिया हैं और इसलिए मोबाइल हैं।

विषय : सबसे सरल की आकृति विज्ञान।

लक्ष्य: रोग संबंधी सामग्री से तैयारियों में रोगजनक प्रोटोजोआ के आकारिकी का अध्ययन।

मॉड्यूल 1

विषय 6: बैक्टीरिया, स्पाइरोकेट्स, एक्टिनोमाइसेट्स, कवक और प्रोटोजोआ की आकृति विज्ञान और संरचना।

विषय की प्रासंगिकता।सबसे सरल (प्रोटोजोआ) यूकेरियोटिक एकल-कोशिका वाले जीव हैं जिनके सूक्ष्म आयाम हैं। मनुष्यों के लिए प्रोटोजोआ रोगजनक विभिन्न वर्गों से संबंधित हैं: सरकोड (पेचिश अमीबा), फ्लैगेला (लीशमैनिया, जिआर्डिया, ट्राइकोमोनास, ट्रिपैनोसोम), स्पोरोज़ोआ (टोक्सोप्लाज्मा, मलेरिया प्लास्मोडिया), सिलिअट (बैलेंटिडिया)।

सबसे सरल प्रकृति में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं। यह प्रोटोजोआ की तेजी से प्रजनन करने की क्षमता, उनके छोटे आकार और इस तथ्य के कारण है कि प्रतिकूल परिस्थितियों में उनमें से अधिकांश सिस्ट बनाते हैं जो तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन को सहन करने में सक्षम होते हैं। प्रोटोजोआ को एक जटिल जीवन चक्र की विशेषता होती है, कभी-कभी मेजबान के परिवर्तन के साथ, उदाहरण के लिए, मलेरिया (मच्छर-मानव) या टोक्सोप्लाज़मोसिज़ (बिल्ली-मानव) के प्रेरक एजेंट में।

प्रोटोजोआ में आंदोलन के अंग (फ्लैजेला, सिलिया, स्यूडोपोडिया), पोषण (रिक्तिक) होते हैं, और वे फागोसाइटोसिस द्वारा भी खिला सकते हैं। वे कई तरीकों से प्रजनन करते हैं: सरल और एकाधिक विखंडन द्वारा, यौन रूप से, और सिस्ट के गठन से। प्रोटोजोआ के शरीर की सतह एक कोशिका झिल्ली से ढकी होती है। उनमें से अधिकांश में एक बाहरी लोचदार झिल्ली होती है - पेलिकल, जो एक सुरक्षात्मक कार्य करती है। मेजबान कोशिका में प्रवेश करने के लिए, प्रोटोजोआ में विशेष उपकरण होते हैं, उदाहरण के लिए, टोक्सोप्लाज्मा में ऑर्गेनेल का एक जटिल परिसर होता है - तंतुओं के साथ एक शंकु, ट्राइकोमोनास और जिआर्डिया में विशेष चूसने वाले होते हैं।

प्रोटोजोआ की पहचान करने के लिए, परीक्षण सामग्री से देशी और दागदार तैयारियों की माइक्रोस्कोपी का उपयोग विसर्जन, चरण-विपरीत या ल्यूमिनसेंट माइक्रोस्कोप का उपयोग करके किया जाता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग अल्ट्रास्ट्रक्चर का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।

विशिष्ट लक्ष्य:

1. रोगजनक प्रोटोजोआ के वर्गीकरण से स्वयं को परिचित कराएं।
2. रोगजनक प्रोटोजोआ के जीवन चक्रों की योजनाओं को अलग करना और उनका अध्ययन करना।
3. प्रत्येक प्रजाति की रूपात्मक विशेषताओं की व्याख्या करना सीखें।
4. प्रोटोजोआ के रूपात्मक रूपों के बारे में निष्कर्ष निकालें।
5. रोगजनक प्रोटोजोआ की सूक्ष्म जांच के परिणामों की व्याख्या और विश्लेषण करना सीखें।

करने में सक्षम हो:

• रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए रोगजनक प्रोटोजोआ की तैयारी की माइक्रोस्कोपी का संचालन करें।
• रोगजनक प्रोटोजोआ की रूपात्मक विशेषताओं का विश्लेषण करें।

सैद्धांतिक प्रश्न:

1. सरलतम का वर्गीकरण।
2. प्रोटोजोआ (यूकेरियोट्स) की कोशिका संरचना।
3. प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स की सेलुलर संरचना की तुलनात्मक विशेषताएं।
4. प्रोटोजोआ को धुंधला करने के तरीके।
5. प्रोटोजोअल संक्रमण के निदान के लिए देशी दवाओं के अध्ययन की संभावना।
6. कुछ प्रोटोजोअल संक्रमणों के अध्ययन में घरेलू वैज्ञानिकों की प्राथमिकता। V.A द्वारा काम करता है लेशा, ई.आई. मार्टसिनोव्स्की, पी.एफ. बोरोव्स्की।

1. रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए रोगजनक प्रोटोजोआ की प्रदर्शन तैयारी की माइक्रोस्कोपी।
2. प्रोटोकॉल में रोगजनक प्रोटोजोआ के जीवन चक्रों की प्रदर्शन तैयारियों और योजनाओं का स्केचिंग।
3. प्रोटोकॉल का निरूपण।

साहित्य:

1. कोरोटयेव ए.आई., बाबिचेव एस.ए. मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और वायरोलॉजी / मेडिकल यूनिवर्सिटी के लिए पाठ्यपुस्तक, सेंट पीटर्सबर्ग "स्पेशल लिटरेचर", 1998.-592 पी।

2. टिमकोव वी.डी., लेवाशेव वी.एस., बोरिसोव एल.बी. सूक्ष्म जीव विज्ञान / पाठ्यपुस्तक। - दूसरा संस्करण।, संशोधित। और अतिरिक्त - एम।: मेडिसिन, 1983, - 512s।

3. पायटकिन के.डी., क्रिवोशीन यू.एस. वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के साथ माइक्रोबायोलॉजी। - कीव: विशा स्कूल, 1992. - 431s।

4.मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी /वी.आई. द्वारा संपादित। पोक्रोव्स्की। - एम .: जियोटार-मेड, 2001.-768s।

5. त्सिगनेंको ए.वाईए।, पावलेंको एन.वी. मेडिकल और फार्मास्युटिकल विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी / केरीवनितस्टोवो, खार्किव, केडीएमयू, 1996। - 272पी।

5. व्याख्यान नोट्स।

अतिरिक्त साहित्य:

1. काज़ंतसेव ए.पी. टोक्सोप्लाज्मोसिस। - एम .: मेडिसिन, 1985. - 168 पी।

2. महामारी विज्ञान। / ईडी। सिन्यक के.एम. - के।: स्वस्थ' मैं, 1993. - 460s।

3. संक्रामक प्रक्रिया का इम्यूनोलॉजी। / ईडी। पोक्रोव्स्की वी.आई., गोर्डिएन्को एस.पी., लिटविनोवा वी.आई. - एम .: मेडिसिन, 1993. - 305 पी।

4. लोबन के.एम., पोलोज़ोक ई.एस. मलेरिया। - एम।: मेडिसिन, 1983। - 224 पी।

स्वतंत्र कार्य में प्रोटोजोआ के वर्गीकरण का अध्ययन करना, प्रोटोजोआ के जीवन चक्रों की योजनाओं का विश्लेषण करना शामिल है जो मनुष्यों के लिए रोगजनक हैं। फिर छात्र प्रदर्शन तैयारियों का अध्ययन करते हैं और उन्हें पाठ प्रोटोकॉल में स्केच करते हैं।

पी/पी	चरणों	मिनटों में समय	सीखने के तरीके	उपकरण	स्थान
				टेबल्स, एटलस	अध्ययन कक्ष
	स्वतंत्र काम		तार्किक संरचना ग्राफ	विसर्जन सूक्ष्मदर्शी, रोगजनक प्रोटोजोआ की तैयारी, सना हुआइ रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार
			लक्षित शिक्षण कार्य
	परीक्षण नियंत्रण		परीक्षण
	कार्य परिणामों का विश्लेषण

"प्रोटिओस्ट्स की आकृति विज्ञान" विषय के लिए लक्षित शिक्षण कार्य:

1. एक गर्भवती महिला में माइक्रोस्कोपी के दौरान रक्त स्मीयरों में टोक्सोप्लाज्मा पाया गया। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग वाले स्मीयरों में इस रोगज़नक़ की निम्नलिखित में से कौन-सी रूपात्मक विशेषताएं हैं?

2. बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला में पेट में बार-बार ढीले मल और ऐंठन दर्द की शिकायत वाले रोगी में,एंटअमीबा हिस्टोलिटिका

B. 1 कशाभिका, 1 केन्द्रक और लहरदार झिल्ली वाली लम्बी कोशिकाएँ।

डी. 1 नाभिक, स्यूडोपोडिया और अवशोषित एरिथ्रोसाइट्स वाली बड़ी कोशिकाएं।

3. प्रारंभिक निदान के साथ एक मरीज को क्लिनिक में भर्ती कराया गया था: पी.ओवले के कारण होने वाला मलेरिया। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग वाले स्मीयरों में रिंग चरण में इस रोगज़नक़ की निम्नलिखित में से कौन सी रूपात्मक विशेषताएं हैं?

ए। बढ़े हुए एरिथ्रोसाइट्स में, अंगूठी के आकार के ट्रोफोज़ोइट्स और शफ़नर अनाज

बी। बढ़े हुए अंडाकार एरिथ्रोसाइट्स बड़े रूबी नाभिक और बड़े जेम्स अनाज के साथ नीले साइटोप्लाज्म द्वारा सीमाबद्ध रिक्तिकाएं दिखाते हैं।

ई। 1 रूबी न्यूक्लियस और ब्लू साइटोप्लाज्म के साथ अर्धचंद्राकार कोशिकाएं।

4. एक 35 वर्षीय व्यक्ति अपने दाहिने पैर में रोते हुए अल्सर के साथ डॉक्टर के पास आया। मालूम हो कि मरीज 2 हफ्ते पहले अफ्रीका से लौटा था। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए अल्सर के निर्वहन से स्मीयरों की सूक्ष्म जांच, एक भूरे-नीले साइटोप्लाज्म और एक लाल-बैंगनी नाभिक के साथ फ्लैगेला के बिना इंट्रासेल्युलर रूप से स्थित छोटे अंडाकार आकार की कोशिकाओं का पता चला। निम्नलिखित में से कौन सा प्रोटोजोआ इस तरह के रूपात्मक रूप की विशेषता है?

लेकिन । प्लाज्मोडियम मलेरिया

पर । लीशमैनिया ट्रोपिका

से । टोकसोपलसमा गोंदी

D. ट्राइकोमोनास वेजिनेलिस

ई. जिआर्डिया लैम्ब्लिया

5. ढीले मल, सूजन, भूख न लगने की शिकायत वाले रोगी के ताजा मल की सूक्ष्म जांच से पता चला कि नाशपाती के आकार की कोशिकाएं सममित रूप से स्थित 2 नाभिक, 2 बेसल बॉडी, 2 पैराबेसल बॉडी, 2 एक्सोस्टाइल फिलामेंट्स और 4 जोड़ी फ्लैगेला हैं। निम्नलिखित में से कौन सा प्रोटोजोआ इस तरह के रूपात्मक रूप की विशेषता है?

लेकिन । प्लाज्मोडियम मलेरिया

पर । लीशमैनिया ट्रोपिका

से । टोकसोपलसमा गोंदी

D. ट्राइकोमोनास वेजिनेलिस

ई. जिआर्डिया लैम्ब्लिया

6. एक मरीज ने एक संक्रामक रोग चिकित्सक को उनींदापन, थकान, थकावट और बुखार की शिकायत के साथ संबोधित किया। मालूम हो कि वह हाल ही में अफ्रीका में बिजनेस ट्रिप पर थे। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए रक्त स्मीयरों की माइक्रोस्कोपी से 1 केंद्रीय नाभिक, कोशिका के पीछे से फैले 1 फ्लैगेलम और एक स्पष्ट लहरदार झिल्ली के साथ लम्बी कोशिकाओं का पता चला। निम्नलिखित में से कौन सा प्रोटोजोआ इस तरह के रूपात्मक रूप की विशेषता है?

लेकिन । ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी

पर । लीशमैनिया ट्रोपिका

से । टोकसोपलसमा गोंदी

D. ट्राइकोमोनास वेजिनेलिस

ई. जिआर्डिया लैम्ब्लिया

7. बैक्टीरियोलॉजिकल लैबोरेटरी में मल त्याग, सूजन, भूख न लगने की शिकायत वाले रोगी में,पेट मे पाया जाने वाला एक प्रकार का जीवाणु . निम्नलिखित में से कौन सा रूपात्मक रूप ताजा मल से स्मीयर में इस रोगज़नक़ के लिए विशिष्ट है?

A. 1 नाभिक और कीनेटोप्लास्ट वाली गोल कोशिकाएं।

B. 1 कशाभिका, 1 केन्द्रक और लहरदार झिल्ली वाली लम्बी कोशिकाएँ।

C. नाशपाती के आकार की कोशिकाएँ जिनमें 2 नाभिक और 4 जोड़े कशाभिकाएँ होती हैं।

ई. 1 नाभिक के साथ अर्धचंद्राकार कोशिकाएं।

8. योनिशोथ क्लिनिक वाले एक रोगी की सूक्ष्म जांच से ट्राइकोमोनास का पता चला। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग वाले स्मीयरों में इस रोगज़नक़ की निम्नलिखित में से कौन-सी रूपात्मक विशेषताएं हैं?

ए। रूबी न्यूक्लियस, ब्लू साइटोप्लाज्म, रेड 5 फ्लैगेला और एक्सोस्टाइल, और लहरदार झिल्ली के साथ गोल कोशिकाएं।

B. 1 कशाभिका, 1 केन्द्रक और लहरदार झिल्ली वाली लम्बी कोशिकाएँ।

C. नाशपाती के आकार की कोशिकाएँ जिनमें 2 नाभिक और 4 जोड़े कशाभिकाएँ होती हैं।

डी. 1 नाभिक, स्यूडोपोडिया और निगली हुई एरिथ्रोसाइट्स वाली बड़ी कोशिकाएं।

ई. 1 नाभिक के साथ अर्धचंद्राकार कोशिकाएं।

9. प्रारंभिक निदान के साथ एक मरीज को क्लिनिक में भर्ती कराया गया था: पी। विवैक्स के कारण होने वाला मलेरिया। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग वाले स्मीयरों में रिंग चरण में इस रोगज़नक़ की निम्नलिखित में से कौन सी रूपात्मक विशेषताएं हैं?

ए। बढ़े हुए एरिथ्रोसाइट्स रूबी लाल नाभिक और शफ़नर अनाज के साथ नीले साइटोप्लाज्म से घिरे बड़े केंद्रीय रिक्तिकाएं दिखाते हैं।

बी बढ़े हुए अंडाकार एरिथ्रोसाइट्स अंगूठी के आकार के बड़े-परमाणु ट्रोफोज़ोइट्स और बड़े जेम्स अनाज दिखाते हैं।

सी. एरिथ्रोसाइट्स में, 2-3 छोटे ट्रोफोज़ोइट्स और एकल बड़े गुलाबी-बैंगनी माउर स्पॉट होते हैं।

D. रिबन जैसे एरिथ्रोसाइट्स में 1 कुंडलाकार ट्रोफोज़ोइट होता है।

ई। 1 रूबी न्यूक्लियस और ब्लू साइटोप्लाज्म के साथ अर्धचंद्राकार कोशिकाएं।

10. उनींदापन, थकान, थकावट, बुखार की शिकायत वाले रोगी में, जो हाल ही में अफ्रीका में व्यापार यात्रा पर था,ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी . रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए रक्त स्मीयरों में इस रोगज़नक़ के लिए निम्नलिखित में से कौन सा रूपात्मक रूप विशिष्ट है?

A. 1 नाभिक और कीनेटोप्लास्ट वाली गोल कोशिकाएं।

B. 1 कशाभिका, 1 केन्द्रक और लहरदार झिल्ली वाली लम्बी कोशिकाएँ।

C. नाशपाती के आकार की कोशिकाएँ जिनमें 2 केन्द्रक और 8 कशाभिकाएँ होती हैं।

डी. 1 नाभिक, स्यूडोपोडिया और निगली हुई एरिथ्रोसाइट्स वाली बड़ी कोशिकाएं।

ई. 1 नाभिक के साथ अर्धचंद्राकार कोशिकाएं।

1. प्रोटोजोआ के वर्गीकरण के साथ परिचित।
2. योजनाओं, तालिकाओं और प्रदर्शन तैयारियों के अनुसार प्रोटोजोआ के आकारिकी का अध्ययन।
3. मलेरिया प्लास्मोडिया के जीवन चक्र की योजना का विश्लेषण।
4. ट्रिपैनोसोम, लीशमैनिया, जिआर्डिया, ट्राइकोमोनास, टोक्सोप्लाज्मा के जीवन चक्र की योजना का विश्लेषण।
5. सूक्ष्मदर्शी और प्रोटोजोआ के प्रदर्शन की तैयारी का विश्लेषण।
6. प्रोटोजोआ के जीवन चक्रों की प्रदर्शन तैयारियों और योजनाओं की रूपरेखा।
7. प्रोटोकॉल का निरूपण।

तर्क ग्राफ विषय संरचना: "प्रोटिस्टों की आकृति विज्ञान"

के प्रकार

व्यावहारिक पाठ संख्या 7 . के लिए छात्रों के लिए पद्धतिगत निर्देश

विषय:

लक्ष्य: रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया और माइकोप्लाज्मा का पता लगाने के लिए आकृति विज्ञान और विधियों का अध्ययन करना।

मॉड्यूल 1: सूक्ष्मजीवों की आकृति विज्ञान और शरीर विज्ञान।

विषय 7: रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया और माइकोप्लाज्मा की आकृति विज्ञान।

विषय की प्रासंगिकता।सीआईएस देशों के क्षेत्र में, निम्नलिखित रिकेट्सियोसिस मनाया जाता है: टाइफस (ब्रिल की बीमारी सहित), रैट टाइफस, मार्सिले बुखार, उत्तर एशिया के टिक-जनित टाइफस, वेसिकुलर रिकेट्सियोसिस, क्यू बुखार, त्सुत्सुगामुशी बुखार, वोलिन बुखार। उत्तरी एशिया में वेसिकुलर रिकेट्सियोसिस, मार्सिले बुखार, त्सुत्सुगामुशी बुखार और टिक-जनित टाइफस के सक्रिय प्राकृतिक केंद्र हैं।

महामारी टाइफस गंभीर नशा के साथ एक तीव्र प्रणालीगत संक्रमण है, जिसमें तेजी से महामारी फैलती है, जिससे 30% मौतें होती हैं।

कई रिकेट्सियोसिस का प्रयोगशाला निदान रोगियों के रक्त से रोगज़नक़ के अलगाव पर आधारित है। इस संबंध में, माइक्रोस्कोप के तहत उन्हें पहचानने के लिए रिकेट्सिया की आकृति विज्ञान और उनके धुंधला होने के तरीकों को जानना आवश्यक है।

सूक्ष्मजीवों के इस समूह का नाम 1916 में दिया गया था। रोजा-लीमा, जिन्होंने टाइफस के प्रेरक एजेंट का नाम देने का प्रस्ताव रखा थारिकेट्सिया प्रोवाज़ेकी दो वैज्ञानिकों के सम्मान में: अमेरिकी - जी.टी. रिकेट्स और चेक - एस। प्रोवा-चेक, जिन्होंने सबसे पहले इसकी खोज की थी (1909 में जी.टी. रिकेट्स, 1913 में एस। प्रोवाचेक) टाइफस का अध्ययन करते हुए और संक्रमित हो गए, इससे उनकी मृत्यु हो गई।

परिवार तीन जनजातियों से मिलकर बनता है:रिकेट्सियासी, एर्लिचिया, वोल्बाचिए। जनजाति रिकेट्सियासी 4 प्रकारों में विभाजित है:रिकेट्सिया, रोचलिमाइया, कॉक्सिएला, एर्लिचिया।

क्लैमाइडिया छोटे रोगजनक ग्राम-नकारात्मक गैर-प्रेरक बैक्टीरिया का एक अनूठा समूह है जो मनुष्यों और जानवरों में विभिन्न रोगों के प्रेरक एजेंट हैं। मनुष्यों में, वे आंखों, जननांग और श्वसन प्रणाली के रोगों का कारण बनते हैं। हर साल, 400 से 500 मिलियन लोग ट्रेकोमा से पीड़ित होते हैं, जिनमें से 10 मिलियन से अधिक लोग अंधे हो जाते हैं। 6% तक पुरुष क्लैमाइडियल मूत्रमार्ग से पीड़ित हैं; प्रसव उम्र की 10-12% महिलाएं, जिनमें से 50% बच्चे के जन्म के दौरान संक्रमित हो जाती हैं और नवजात शिशुओं में नेत्र और निमोनिया का विकास करती हैं।

क्लैमाइडिया प्रोकैरियोटिक प्रणाली के बाध्यकारी इंट्रासेल्युलर जीव हैं। उनके पास एक गोलाकार आकार है, आरएनए और डीएनए, राइबोसोम, सेल की दीवारें ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की दीवारों की संरचना के समान हैं, लेकिन पेप्टिडोग्लाइकेन्स की कमी है; रोमनोवस्की-गिमेसा के अनुसार अच्छी तरह से चित्रित।

क्लैमाइडिया एक अद्वितीय विकास चक्र के अनुसार केवल यूकेरियोटिक कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में द्विआधारी विखंडन द्वारा प्रजनन करता है।

क्लैमाइडिया का जीवन चक्र दो मुख्य रूपों द्वारा दर्शाया जाता है जो एक दूसरे को प्रतिस्थापित करते हैं - जालीदार शरीर (वनस्पति रूप) और प्राथमिक निकाय (बीजाणु जैसे रूप)।

प्राथमिक निकाय (EB) एक संक्रामक बाह्य कोशिकीय रूप हैं। वे व्यक्ति (पशु) से व्यक्ति में रोग के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। जालीदार शरीर (आरटी) एक इंट्रासेल्युलर रूप है जो ईटी से विकसित होता है जो साइटोप्लाज्म में प्रवेश कर चुका है। आरटी के गठन के बाद, क्लैमाइडियल सेल बाइनरी को विभाजित करता है, और समावेशन निकाय साइटोप्लाज्म में रिक्तिका के रूप में बनते हैं। समावेशन निकाय कोशिका नाभिक से सटे होते हैं और धुंधला होने के दौरान एक विसर्जन माइक्रोस्कोप में पहचाने जा सकते हैं, जिसका उपयोग क्लैमाइडिया के निदान के लिए किया जाता है।

जीनस के निम्नलिखित प्रतिनिधि मनुष्यों के लिए रोगजनक हैंक्लैमाइडिया: सी। ट्रैकोमैटिस, सी। सिटासी, सी. निमोनिया

क्लैमाइडिया वर्गीकरण:

परिवार क्लैमाइडियासी

जीनस क्लैमाइडिया जीनस क्लैमाइडोफिला

C.trachomatis C.निमोनिया

सी.सुइस सी.पेकोरम

C.मुरीदरम

C.गर्भपात

सी.कैविया

सी। फेलिस

क्लैमाइडिया के बैक्टीरियोलॉजिकल निदान में रोमनोवस्की-गिमेसा के अनुसार दागी गई संक्रमित कोशिकाओं में क्लैमाइडिया का पता लगाने के लिए सामग्री की प्रारंभिक सूक्ष्म परीक्षा होती है।

कई प्रकार के माइकोप्लाज्मा मनुष्यों के लिए रोगजनक होते हैं और श्वसन पथ, जोड़ों, हृदय, जननांग और तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाते हैं।

गैर-गोनोकोकल मूत्रमार्ग का 30-60% किसके कारण होता हैएम। होमिनिस . एक राय है कि यूरियाप्लाज्मा संक्रमण महिला और पुरुष दोनों के बांझपन का कारण हो सकता है। अलावा,एम। होमिनिस भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के साथ, यह कोशिका के गुणसूत्रों को प्रभावित करने की क्षमता के कारण बच्चे के विकास में जन्मजात विसंगतियों का कारण हो सकता है।

माइकोप्लाज्मल निमोनिया की पहचान में प्रयोगशाला निदान निर्णायक भूमिका नहीं निभाता है। रोगज़नक़ की शुद्ध संस्कृति के अलगाव का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, इसके बाद रूपात्मक, सांस्कृतिक और अन्य विशेषताओं के आधार पर पहचान की जाती है।

माइकोप्लाज्मा मुक्त-जीवित प्रोकैरियोट्स हैं जिनमें एक सच्ची कोशिका भित्ति नहीं होती है और वे इसके घटकों को संश्लेषित करने में असमर्थ होते हैं। कोशिका भित्ति के कार्य तीन-परत साइटोप्लाज्मिक झिल्ली द्वारा किए जाते हैं। अधिकांश प्रजातियों का प्रतिनिधित्व छोटी कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, जो स्पष्ट फुफ्फुसीयता की विशेषता होती है; वे कोकॉइड, ब्रांचिंग और बड़े बहुसंस्कृति वाले रूप बना सकते हैं जो स्यूडोमाइसीलियम बनाने में सक्षम हैं। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग।

जीनस के प्रतिनिधि एक व्यक्ति से अलग होते हैंमाइकोप्लाज्मा, यूरियाप्लाज्मा रोगजनक और सैप्रोफाइटिक प्रजातियों सहित।

माइकोप्लाज्मा वर्गीकरण:

परिवार माइकोप्लाज्मा

जीनस माइकोप्लाज्मा जीनस यूरियाप्लाज्मा

एम.बुकेल यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम

एम. fermentans

एम. होमिनिस

एम.निमोनिया

एम.जननांग

एम.ओराले

एम. सलाइवरम

मनुष्यों के लिए रोगजनक एम. निमोनिया, एम.होमिनिस, यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम।

विशिष्ट लक्ष्य:

करने में सक्षम हो:

1. माइकोप्लाज्मा से तैयार सना हुआ सूक्ष्म तैयारी का वर्णन करें।
2. रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया के साइटोप्लाज्मिक समावेशन युक्त सामग्री से तैयार किए गए दागदार सूक्ष्मदर्शी सूक्ष्मदर्शी, वर्णन और व्याख्या करते हैं।
3. रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मा युक्त सामग्री की सूक्ष्म जांच के परिणामों का विश्लेषण करें।

सैद्धांतिक प्रश्न:

1. रिकेट्सिया का वर्गीकरण।
2. रिकेट्सिया की आकृति विज्ञान, आकार द्वारा उनका वर्गीकरण।
3. रिकेट्सिया धुंधला करने के तरीके
4. मनुष्यों के लिए रिकेट्सिया रोगजनक के प्रतिनिधि।
5. क्लैमाइडिया का वर्गीकरण, उनका वर्गीकरण, रोगजनक प्रतिनिधि।
6. क्लैमाइडिया की जैविक विशेषताएं। क्लैमाइडिया के जीवन चक्र के मुख्य चरण।
7. क्लैमाइडिया आकारिकी, जालीदार शरीर, प्राथमिक निकाय।
8. क्लैमाइडिया के साइटोप्लाज्मिक समावेशन का पता लगाने के तरीके। समावेशन निकायों का व्यावहारिक उपयोग।
9. माइकोप्लाज्मा का वर्गीकरण। वर्गीकरण, रोगजनक प्रतिनिधि।
10. माइकोप्लाज्मा की अल्ट्रास्ट्रक्चर और आकारिकी।
11. माइकोप्लाज्मा धुंधला करने के तरीके।
12. माइकोप्लाज्मा के प्रतिनिधि मनुष्यों के लिए रोगजनक हैं।

कक्षा में किए जाने वाले व्यावहारिक कार्य:

1. माइक्रोकॉपी एक प्रदर्शन तैयारी है जो माइकोप्लाज्मा की शुद्ध संस्कृति से तैयार की जाती है और रोमनोवस्की-गिमेसा के अनुसार दागी जाती है।
2. ज़्ड्रोडोव्स्की और रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार सूक्ष्म रूप से सना हुआ रिकेट्सिया युक्त सामग्री से स्मीयर करता है।
3. मूत्रमार्ग के उपकला कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में समावेशन का पता लगाने के लिए रोमनोवस्की-गिमेसा के अनुसार मूत्रमार्ग के स्क्रैपिंग और दाग से तैयार एक स्मीयर की सूक्ष्म जांच करना।
4. प्रोटोकॉल में प्रदर्शन की तैयारियों को स्केच करें।
5. क्लैमाइडिया के जीवन चक्र के प्रोटोकॉल में ड्रा करें।
6. एक प्रोटोकॉल बनाओ।

साहित्य:

1. कोरोटयेव ए.आई., बाबिचेव एस.ए. मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और वायरोलॉजी। - सेंट पीटर्सबर्ग "विशेष साहित्य", 1998.-579p।
2. Vorobyov A.V., Bykov A.S., Pashkov E.P., Rybakov A.M. माइक्रो-बायोलॉजी।- एम .: मेडिसिन, 1998.- 336 एस।
3. मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी / वी.आई. पोक्रोव्स्की।- एम .: जियोटाफ-मेड, 2001.- 768 एस।
4. व्याख्यान सारांश।

व्यावहारिक कक्षाओं में काम के लिए संक्षिप्त दिशानिर्देश।

पाठ की शुरुआत में, इस विषय पर छात्रों की तैयारी के स्तर की जाँच की जाती है।

स्वतंत्र कार्य में रंग तालिकाओं के अनुसार रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया और माइकोप्लाज्मा की आकृति विज्ञान और अवसंरचना का अध्ययन शामिल है।

छात्र एक विसर्जन माइक्रोस्कोप में सना हुआ प्रदर्शन तैयारियों को देखते हैं, उन्हें प्रोटोकॉल में स्केच करते हैं, जो सूक्ष्मजीव के लैटिन नाम और धुंधला विधि का संकेत देते हैं।

पाठ के अंत में, प्रत्येक छात्र के स्वतंत्र कार्य का परीक्षण नियंत्रण और विश्लेषण किया जाता है।

व्यावहारिक पाठ का तकनीकी मानचित्र:

पीपी	चरणों	मिनट में समय।	शिक्षा के साधन	उपकरण	स्थान एनआईए
	पाठ की तैयारी के प्रारंभिक स्तर की जाँच करना और उसमें सुधार करना		प्रारंभिक स्तर के परीक्षण कार्य	टेबल, एटलस, चित्र	अध्ययन कक्ष
	स्वतंत्र काम		तार्किक संरचना रेखांकन	विसर्जन माइक्रोस्कोप; रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए माइकोप्लाज्मा की संस्कृति से सूक्ष्म तैयारी; Zdrodovsky के अनुसार सना हुआ रिकेट्सिया युक्त सामग्री से एक माइक्रोप्रेपरेशन; प्राथमिक निकायों के ऑक्सीफिलिक समावेशनसी। ट्रैकोमैटिस मूत्रमार्ग उपकला कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में। रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार रंग।
	आत्म-परीक्षा और सीखी गई सामग्री का सुधार		लक्ष्य सीखने के कार्य
	परीक्षण नियंत्रण		परीक्षण
	काम के परिणामों का विश्लेषण

विषय के लिए लक्षित शिक्षण कार्य: "रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया और माइकोप्लाज्मा की आकृति विज्ञान"

1. एटिपिकल निमोनिया वाले रोगी के फुफ्फुस द्रव से, एक रोगज़नक़ को अलग किया गया था, जो कि बहुरूपता की विशेषता है, जो रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग है। निम्नलिखित में से किस जीव से सार्स होने की सबसे अधिक संभावना है?

लेकिन . माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया बी. माइकोप्लाज्मा आर्थरिटिडिस

C. माइकोप्लाज्मा ओरल D. C. ट्रैकोमैटिस

इ। रिकेट्सिया प्रोवाज़ेकी

2. गैर-गोनोकोकल मूत्रमार्ग के निदान वाले एक रोगी को डर्माटोवेनेरोलॉजिकल डिस्पेंसरी में भर्ती कराया गया था। निम्नलिखित में से कौन सा सूक्ष्मजीव इस रोग का प्रेरक कारक है।

लेकिन . यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम बी माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया

C. माइकोप्लाज्मा आर्थरिटिडिस D. माइकोप्लाज्मा ओरल

इ। माइकोप्लाज्मा किण्वक

3. रोगी के मूत्रमार्ग से स्मीयर-स्क्रैपिंग में, जब रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग दिया गया, तो नाभिक के पास एक टोपी के रूप में समावेशन पाए गए। सूचीबद्ध रोगजनकों में से कौन मूत्रमार्ग के प्रिज्मीय उपकला की कोशिकाओं में समान संरचनाओं का कारण बन सकता है।

C. क्लैमाइडिया psittaci D. Ureaplasma urealyticum

इ। त्रिहोमोनास योनिनालिस

4. पूल में तैरने के 5 दिन बाद, स्नान करने वाले को एक नेत्र रोग का पता चला, जो कंजंक्टिवा का मोटा होना और निचले फोर्निक्स के चमकीले लाल रंग द्वारा व्यक्त किया गया था। आंख के वियोज्य कंजंक्टिवा से तैयार किए गए स्मीयर में, प्रभावित कोशिकाओं में समावेशन पाए गए। किस रोगज़नक़ ने स्नान करने वाले में समावेशन के साथ नेत्रश्लेष्मलाशोथ का कारण बना।

A. क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस B. क्लैमाइडिया न्यूमोनिया

सी। स्टेफिलोकोकस डी . गोनोकोकस ई। एडेनोवायरस

5. तोतों की देखभाल करने वाले चिड़ियाघर के कर्मचारियों ने SARS विकसित किया। इस रोग का कारण कौन सा रोगाणु था।

A. क्लैमाइडिया psittaci B. माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया

C. क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस D. यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम

इ। माइकोप्लाज्मा होमिनिस

6. डॉक्टर को एक लंबी दूरी के चालक से टाइफस का संदेह हुआ और उसने टाइफस के प्रयोगशाला निदान के लिए रक्त लिया। टाइफस के कारक एजेंट का नाम क्या है?

ए ट्रेपोनिमा पैलिडम बी बोरेलिया आवर्तक

C. माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया D. रिकेट्सिया प्रोवाज़ेकी

इ। कॉक्सिएला बर्नेट्टी

बी स्पाइरोकेट्स

सी. माइकोप्लाज्मा

डी। कंपन

ई. स्पिरिला

प्रयोगशाला कार्य का एल्गोरिदम:

1. तालिका के अनुसार रिकेट्सिया की आकृति विज्ञान और अवसंरचना का अध्ययन करना।
2. Zdrodovsky के अनुसार रिकेट्सिया को धुंधला करने की तकनीक का अध्ययन करना।
3. रिकेट्सिया युक्त सामग्री से सूक्ष्म रूप से तैयार तैयारी और Zdrodovsky के अनुसार दाग।
4. तालिका के अनुसार अध्ययन करें और क्लैमाइडिया के विकास चक्र का चित्र बनाएं।
5. समावेशन वाले रोगी के मूत्रमार्ग से रोमानोव्स्की-गिमेसा स्वैब-सॉक-कोब के अनुसार सूक्ष्म रूप से दागसी। ट्रैकोमैटिस
6. तालिका के अनुसार माइकोप्लाज्मा की संरचना का अध्ययन करें।
7. रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए माइकोप्लाज्मा की संस्कृति से सूक्ष्म रूप से तैयार स्मीयर।
8. डेमो तैयारियों का विश्लेषण करें।
9. प्रोटोकॉल में प्रदर्शन micropreparations ड्रा। एक प्रोटोकॉल बनाओ।

"रिकेटसियम, क्लैमिडिया और माइकोप्लाज्मा की आकृति विज्ञान" विषयों की ग्राफिकल संरचना

व्यावहारिक पाठ संख्या 8 . के लिए छात्रों के लिए पद्धतिगत निर्देश

विषय: मानव वायरस और बैक्टीरियोफेज की आकृति विज्ञान।

लक्ष्य: मानव वायरस और बैक्टीरियोफेज के आकारिकी का अध्ययन।

मॉड्यूल 1 सूक्ष्मजीवों की आकृति विज्ञान और शरीर विज्ञान।

सामग्री मॉड्यूल 2.प्रोकैरियोट्स, परजीवी एककोशिकीय यूकेरियोट्स और वायरस की आकृति विज्ञान और संरचना।

विषय 8: बैक्टीरिया, स्पाइरोकेट्स, एक्टिनोमाइसेट्स, कवक, प्रोटोजोआ और वायरस की आकृति विज्ञान और संरचना।

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करते हुए, यह पाया गया कि साधारण विषाणुओं में एक न्यूक्लिक एसिड होता है जो एक प्रोटीन शेल में घनी रूप से पैक होता है - एक कैप्सिड जिसमें एक कड़ाई से आदेशित संरचना होती है। रूपात्मक संरचना के अनुसार, न्यूक्लिक एसिड और कैप्सिड न्यूक्लियोकैप्सिड हैं, और रासायनिक गुणों के अनुसार, वे न्यूक्लियोप्रोटीन हैं। कुछ वायरस (एडेनोवायरस, पिकोर्नावायरस, पैपोवाविरस) में, न्यूक्लियोकैप्सिड में कैप्सोमेरेस होते हैं, जो पॉलीपेप्टाइड्स का एक संचय होते हैं। कई जटिल रूप से संगठित विषाणुओं में एक बाहरी आवरण (सुपरकैप्सिड) भी होता है, जिसमें मेजबान कोशिका के लिपिड और कार्बोहाइड्रेट होते हैं। सुपरकैप्सिड - न्यूक्लियोकैप्सिड के आसपास का खोल, कई वायरस (मायक्सोवायरस, हर्पीसविरस, आदि) में मौजूद होता है।कैप्सोमेरेस की व्यवस्था के आधार पर, तीन प्रकार की समरूपता वाले वायरस प्रतिष्ठित होते हैं: पेचदार, घन, मिश्रित।

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके वायरस की आकृति विज्ञान और संरचना का अध्ययन किया जाता है। पूर्ण विकसित विषाणुओं के अलावा, दोषपूर्ण विषाणु और स्यूडोविरियन भी हैं। एक दोषपूर्ण वायरस एक ऐसा वायरस है जो प्रजनन के कुछ चरणों में कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण होता है। स्यूडोविरियन वायरस होते हैं जिनके कैप्सिड वायरल न्यूक्लिक एसिड के बजाय मेजबान सेल के न्यूक्लिक एसिड को घेर लेते हैं।

बैक्टीरियल माइक्रोबियल कोशिकाओं के वायरस हैं जो उनके लसीका का कारण बनते हैं। जीवाणु कोशिकाओं के विश्लेषण की खोज सबसे पहले 1898 में रूसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी एन.एफ. गमालेया ने की थी। सूक्ष्मजीवों को संक्रमित करने वाले विषाणु फेज कहलाते हैं। फेज आकारिकी, न्यूक्लिक एसिड के प्रकार, रासायनिक संरचना और माइक्रोबियल सेल के साथ बातचीत की प्रकृति में भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, एस्चेरिचिया कोलाई फेज में एक सिर, एक कॉलर, एक दुम प्रक्रिया, छोटी रीढ़ के साथ एक बेसल प्लेट और पूंछ के तंतु होते हैं। फेज हेड, जिसका व्यास 60-90 एनएम तक होता है, का आकार हेक्सागोनल होता है। सिर के अंदर एक प्रोटीन खोल से घिरा एक न्यूक्लिक एसिड होता है। फेज की पूंछ प्रक्रिया में एक सिकुड़ा हुआ म्यान से घिरी एक खोखली बेलनाकार छड़ होती है। पूंछ की प्रक्रिया 250 एनएम लंबाई और 30 एनएम चौड़ाई तक पहुंचती है। बेसल प्लेट आकार में हेक्सागोनल है। इसमें से छह स्पाइक्स और छह टेल फिलामेंट्स (फाइब्रिल्स) निकलते हैं। पूंछ प्रक्रिया माइक्रोबियल सेल को फेज का लगाव प्रदान करती है।

एक अलग संरचना के चरण होते हैं: एक लंबी प्रक्रिया और एक गैर-संविदात्मक म्यान के साथ, एक छोटी प्रक्रिया के साथ और एक प्रक्रिया के बिना। चरणों में सख्त विशिष्टता होती है और केवल कुछ प्रकार के सूक्ष्मजीवों को संक्रमित करते हैं। मोनोवैलेंट फेज हैं जो एक निश्चित प्रकार की माइक्रोबियल कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, और पॉलीवैलेंट फेज जो संबंधित माइक्रोबियल प्रजातियों के समूह के लसीका का कारण बन सकते हैं। विशिष्टता के आधार पर, सूक्ष्मजीवों की पहचान के लिए फेज का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

विशिष्ट लक्ष्य:

1. वायरस और बैक्टीरियोफेज के वर्गीकरण से खुद को परिचित करें.
2. वायरस और बैक्टीरियोफेज के प्रजनन पैटर्न को अलग करना और उनका अध्ययन करना.
3. वायरस के प्रत्येक परिवार की रूपात्मक विशेषताओं की व्याख्या करना सीखें.
4. वायरस की रूपात्मक विशेषताओं के बारे में निष्कर्ष निकालना.
5. सीपीई वायरस की सूक्ष्म जांच के परिणामों की व्याख्या और विश्लेषण करना सीखें.

करने में सक्षम हो:

• एक विसर्जन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके वायरस की साइटोपैथिक क्रिया के साथ तैयारी की माइक्रोस्कोपी का संचालन करें।
• वायरस की रूपात्मक विशेषताओं का विश्लेषण करें।

सैद्धांतिक प्रश्न:

1. वायरस की जैविक विशेषताएं।
2. वायरस की आकृति विज्ञान और अल्ट्रास्ट्रक्चर (विशिष्ट शब्दों के संकेत के साथ)।
3. इलेक्ट्रान सूक्ष्मदर्शी। संचालन का सिद्धांत।
4. शरीर में वायरस की उपस्थिति का अप्रत्यक्ष पता लगाने के तरीके।
5. विसर्जन ल्यूमिनसेंट माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके परीक्षण सामग्री में वायरस का पता लगाने के तरीके।
6. एक ल्यूमिनसेंट माइक्रोस्कोप की अवधारणा।

कक्षा में किए जाने वाले व्यावहारिक कार्य:

1. वायरस के साइटोपैथिक क्रिया के प्रदर्शन की तैयारी की माइक्रोस्कोपी।
2. प्रोटोकॉल में वायरस प्रजनन की प्रदर्शन तैयारियों और योजनाओं का स्केचिंग।
3. प्रोटोकॉल का निरूपण।

साहित्य:

1. कोरोटयेव ए.आई., बाबिचेव एस.ए. मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और वायरोलॉजी / मेडिकल यूनिवर्सिटी के लिए पाठ्यपुस्तक, सेंट पीटर्सबर्ग "स्पेशल लिटरेचर", 1998.- 592 पी।

2. टिमकोव वी.डी., लेवाशेव वी.एस., बोरिसोव एल.बी. सूक्ष्म जीव विज्ञान / पाठ्यपुस्तक। - दूसरा संस्करण।, संशोधित। और अतिरिक्त - एम।: मेडिसिन, 1983, - 512s।

3. पायटकिन के.डी., क्रिवोशीन यू.एस. वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के साथ माइक्रोबायोलॉजी। - कीव: विशा स्कूल, 1992। - 431p।

4. मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी / वी.आई. द्वारा संपादित। पोक्रोव्स्की। - एम।: जियोटार-मेड, 2001.-768 एस।

5. त्सिगनेंको ए.वाईए।, पावलेंको एन.वी. मेडिकल और फार्मास्युटिकल विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी / केरीवनितस्टोवो, खार्किव, केडीएमयू, 1996.–272पी।

6. बालाक्लिट्स एन.आई., त्सिगनेंको ए.वाईए।, मिनुखिन वी.वी. ग्लोबल माइक्रोबायोलॉजी: मेडिकल छात्रों के लिए एक गाइडबुक। मैं फार्म. विश्वविद्यालय / ए.वाई.ए. द्वारा संपादित। त्सिगनेंका।- ख .: ओस्नोवा, 2002।- 248 पी।

7. व्याख्यान नोट्स।

अतिरिक्त साहित्य :

1. बुकरिन्स्काया ए.जी., ज़दानोव वी.एम. वायरस के रोगजनकता के आणविक आधार।- एम .: चिकित्सा, 1991.- 255 पी।

2. मेडिकल वायरोलॉजी के हेल्पर / गिरिना वी.एम. द्वारा संपादित।

3. वायरोलॉजी 3 खंडों में / फ़ील्ड बी द्वारा संपादित एट अल। - एम .: मीर, 1989. - 494 पी।

एक व्यावहारिक पाठ में काम के लिए संक्षिप्त दिशानिर्देश।

पाठ की शुरुआत में, पाठ के लिए छात्रों की तैयारी के स्तर की जाँच की जाती है।

स्वतंत्र कार्य में वायरस के वर्गीकरण का अध्ययन शामिल है, प्रतिकृति योजनाओं को पार्स करनावायरस और बैक्टीरियोफेज। फिर छात्र प्रदर्शन तैयारियों का अध्ययन करते हैं और उन्हें पाठ प्रोटोकॉल में स्केच करते हैं।

पाठ के अंत में, प्रत्येक छात्र के स्वतंत्र कार्य के अंतिम परिणामों का परीक्षण नियंत्रण और विश्लेषण किया जाता है।

व्यावहारिक पाठ का तकनीकी नक्शा।

पी/पी	चरणों	मिनटों में समय	सीखने के तरीके	उपकरण	स्थान
	पाठ की तैयारी के प्रारंभिक स्तर की जाँच करना और उसमें सुधार करना		प्रारंभिक स्तर के परीक्षण कार्य	टेबल्स, एटलस, वायरोलॉजी में प्रशिक्षण पाठ्यक्रम	अध्ययन कक्ष
	स्वतंत्र काम		तार्किक संरचना ग्राफ	विसर्जन माइक्रोस्कोप, डेमो सीपीई वायरस वाली दवाएं
	सामग्री में महारत हासिल करने की स्व-जाँच और सुधार		लक्षित शिक्षण कार्य
	परीक्षण नियंत्रण		परीक्षण
	कार्य परिणामों का विश्लेषण

"मानव विषाणुओं और जीवाणुओं की आकृति विज्ञान" विषय के लिए लक्षित शिक्षण कार्य:

1. आरएनए युक्त वायरस में शामिल हैं:

ए. पैरामाइक्सोवायरस

B. Parvoviruses

सी. हरपीज वायरस

डी। एडिनोवायरस

ई. पॉक्सविरस

2. रेबीज वायरस का रूप क्या है?

ए गोलाकार

बी रॉड के आकार का

सी. फिलामेंटस

डी। गोली के आकार का

ई. लांसोलेट

3. किस सूचीबद्ध वायरस में एक पेचदार समरूपता के साथ एक न्यूक्लियोकैप्सिड होता है?

ए एंटरोवायरस, वायरस

हेपेटाइटिस ए

बी रेबीज, इन्फ्लूएंजा के वायरस,

कण्ठमाला का रोग

सी. एडेनोवायरस, रियोवायरस

डी हेपेटाइटिस ए वायरस,

टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस

ई. एंटरोवायरस, हर्पीसविरस

4. बैक्टीरियोफेज में किस प्रकार की समरूपता अंतर्निहित है?

ए. इकोसाहेड्रल

बी बाइनरी

C. समलम्बाकार

डी। हीरे के आकार का

ई. फिलामेंटस

5. लिफाफा वायरस में शामिल हैं:

ए रेट्रोवायरस

बी. रियोवायरस

सी एडेनोवायरस

डी। पिकोर्नावायरस

ई. Parvoviruses

6. न्यूक्लियोकैप्सिड की संरचनात्मक इकाई है:

ए पेप्लोमेर

वी. कैप्सोमेर

सी आइसोमेर

डी। एम प्रोटीन

ई. लिपिड

7. वायरस कैप्सिड की सर्पिल प्रकार की समरूपता का क्या कारण है?

ए पेचदार संरचना

न्युक्लियोकैप्सिड

बी शिक्षा आइसोमेट्रिक

खोखली वस्तु

C. कैप्सिड की संरचना में परिवर्तन

डी . राख मीटर का गठन

ई. प्रोटीन खोल संश्लेषण

8. उन विषाणुओं के नाम क्या हैं जिनके आवरण में परपोषी कोशिका का न्यूक्लिक अम्ल संलग्न होता है?

ए स्यूडोविरियन

बी बैक्टीरियोफेज

C. दोषपूर्ण वायरस

डी। पॉक्सवायरस

ई. एडेनोवायरस

कलन विधि प्रयोगशाला कार्य:

1. वायरस और बैक्टीरियोफेज के वर्गीकरण के साथ परिचित।
2. योजनाओं, तालिकाओं और एटलस के अनुसार आणविक आनुवंशिक संगठन और वायरस और बैक्टीरियोफेज के प्रजनन का अध्ययन।
3. माइक्रोस्कोपी और सीपीई वायरस के साथ प्रदर्शन तैयारियों का विश्लेषण।
4. प्रदर्शन की तैयारी और वायरस प्रजनन की योजनाओं का स्केचिंग।
5. प्रोटोकॉल का निरूपण।

जी विषय की तार्किक संरचना का रैफ: "मानव वायरस और बैक्टीरियोफेज की आकृति विज्ञान"

मॉड्यूल 1सूक्ष्मजीवों की आकृति विज्ञान और शरीर विज्ञान।

विषय 6:बैक्टीरिया, स्पाइरोकेट्स, एक्टिनोमाइसेट्स, कवक और प्रोटोजोआ की आकृति विज्ञान और संरचना।

विषय की प्रासंगिकता।सबसे सरल (प्रोटोजोआ) यूकेरियोटिक एकल-कोशिका वाले जीव हैं जिनके सूक्ष्म आयाम हैं। मनुष्यों के लिए प्रोटोजोआ रोगजनक विभिन्न वर्गों से संबंधित हैं: सरकोड (पेचिश अमीबा), फ्लैगेला (लीशमैनिया, जिआर्डिया, ट्राइकोमोनास, ट्रिपैनोसोम), स्पोरोज़ोआ (टोक्सोप्लाज्मा, मलेरिया प्लास्मोडिया), सिलिअट (बैलेंटिडिया)।

सबसे सरल प्रकृति में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं। यह प्रोटोजोआ की तेजी से प्रजनन करने की क्षमता, उनके छोटे आकार और इस तथ्य के कारण है कि प्रतिकूल परिस्थितियों में उनमें से अधिकांश सिस्ट बनाते हैं जो तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन को सहन करने में सक्षम होते हैं। प्रोटोजोआ को एक जटिल जीवन चक्र की विशेषता होती है, कभी-कभी मेजबान के परिवर्तन के साथ, उदाहरण के लिए, मलेरिया (मच्छर-मानव) या टोक्सोप्लाज़मोसिज़ (बिल्ली-मानव) के प्रेरक एजेंट में।

प्रोटोजोआ में आंदोलन के अंग (फ्लैजेला, सिलिया, स्यूडोपोडिया), पोषण (रिक्तिक) होते हैं, और वे फागोसाइटोसिस द्वारा भी खिला सकते हैं। वे कई तरीकों से प्रजनन करते हैं: सरल और एकाधिक विखंडन द्वारा, यौन रूप से, और सिस्ट के गठन से। प्रोटोजोआ के शरीर की सतह एक कोशिका झिल्ली से ढकी होती है। उनमें से अधिकांश में एक बाहरी लोचदार झिल्ली होती है - पेलिकल, जो एक सुरक्षात्मक कार्य करती है। मेजबान कोशिका में प्रवेश करने के लिए, प्रोटोजोआ में विशेष उपकरण होते हैं, उदाहरण के लिए, टोक्सोप्लाज्मा में ऑर्गेनेल का एक जटिल परिसर होता है - तंतुओं के साथ एक शंकु, ट्राइकोमोनास और जिआर्डिया में विशेष चूसने वाले होते हैं।

प्रोटोजोआ की पहचान करने के लिए, परीक्षण सामग्री से देशी और दागदार तैयारियों की माइक्रोस्कोपी का उपयोग विसर्जन, चरण-विपरीत या ल्यूमिनसेंट माइक्रोस्कोप का उपयोग करके किया जाता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग अल्ट्रास्ट्रक्चर का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।

विशिष्ट लक्ष्य:

1. रोगजनक प्रोटोजोआ के वर्गीकरण से स्वयं को परिचित कराएं।

2. रोगजनक प्रोटोजोआ के जीवन चक्रों की योजनाओं को अलग करना और उनका अध्ययन करना।

3. प्रत्येक प्रजाति की रूपात्मक विशेषताओं की व्याख्या करना सीखें।

4. प्रोटोजोआ के रूपात्मक रूपों के बारे में निष्कर्ष निकालें।

5. रोगजनक प्रोटोजोआ की सूक्ष्म जांच के परिणामों की व्याख्या और विश्लेषण करना सीखें।

करने में सक्षम हो:

रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए रोगजनक प्रोटोजोआ की तैयारी की माइक्रोस्कोपी का संचालन करें।

रोगजनक प्रोटोजोआ की रूपात्मक विशेषताओं का विश्लेषण करें।

सैद्धांतिक प्रश्न:

1. सरलतम का वर्गीकरण।

2. प्रोटोजोआ (यूकेरियोट्स) की कोशिका संरचना।

3. प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स की सेलुलर संरचना की तुलनात्मक विशेषताएं।

4. प्रोटोजोआ को धुंधला करने के तरीके।

5. प्रोटोजोअल संक्रमणों के निदान के लिए देशी औषधियों के अध्ययन की संभावना।

6. कुछ प्रोटोजोअल संक्रमणों के अध्ययन में घरेलू वैज्ञानिकों की प्राथमिकता। V.A द्वारा काम करता है लेशा, ई.आई. मार्टसिनोव्स्की, पी.एफ. बोरोव्स्की।

कक्षा में किए जाने वाले व्यावहारिक कार्य:

अंजीर। 1. रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दागे गए रोगजनक प्रोटोजोआ के प्रदर्शन की तैयारी की माइक्रोस्कोपी।

2. प्रोटोकॉल में रोगजनक प्रोटोजोआ के जीवन चक्रों की प्रदर्शन तैयारियों और योजनाओं का स्केचिंग।

3. प्रोटोकॉल का पंजीकरण।

साहित्य:

1. कोरोटयेव ए.आई., बाबिचेव एस.ए. मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और वायरोलॉजी / मेडिकल यूनिवर्सिटी के लिए पाठ्यपुस्तक, सेंट पीटर्सबर्ग "स्पेशल लिटरेचर", 1998.-592 पी।

2. टिमकोव वी.डी., लेवाशेव वी.एस., बोरिसोव एल.बी. सूक्ष्म जीव विज्ञान / पाठ्यपुस्तक। - दूसरा संस्करण।, संशोधित। और अतिरिक्त - एम।: मेडिसिन, 1983, - 512s।

3. पायटकिन के.डी., क्रिवोशीन यू.एस. वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के साथ माइक्रोबायोलॉजी। - कीव: विशा स्कूल, 1992. - 431p।

4.मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी /वी.आई. द्वारा संपादित। पोक्रोव्स्की। - एम .: जियोटार-मेड, 2001.-768s।

5. त्सिगनेंको ए.वाईए।, पावलेंको एन.वी. मेडिकल और फार्मास्युटिकल विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी / केरीवनितस्टोवो, खार्किव, केडीएमयू, 1996। - 272पी।

5. व्याख्यान नोट्स।

अतिरिक्त साहित्य:

1. काज़ंतसेव ए.पी. टोक्सोप्लाज्मोसिस। - एम .: मेडिसिन, 1985. - 168 पी।

2. महामारी विज्ञान। / ईडी। सिन्यक के.एम. - के।: स्वास्थ्य, 1993. - 460s।

3. संक्रामक प्रक्रिया का इम्यूनोलॉजी। / ईडी। पोक्रोव्स्की वी.आई., गोर्डिएन्को एस.पी., लिटविनोवा वी.आई. - एम .: मेडिसिन, 1993. - 305 पी।

4. लोबन के.एम., पोलोज़ोक ई.एस. मलेरिया। - एम।: मेडिसिन, 1983। - 224 पी।

प्रोटोजोआ- यूकेरियोटिक एककोशिकीय सूक्ष्मजीव जो जानवरों के साम्राज्य (एनिमलिया) के उप-राज्य प्रोटोजोआ को बनाते हैं। प्रोटोजोआ में 7 प्रकार शामिल हैं, जिनमें से चार प्रकार (सारकोमास्टिगोफोरा, एपिकोम्पलेक्सा, सिलियोफोरा, माइक्रोस्पोरा) के प्रतिनिधि हैं जो मनुष्यों में बीमारियों का कारण बनते हैं। आयामप्रोटोजोआ औसतन 5 से 30 माइक्रोन के बीच उतार-चढ़ाव करता है।

बाहर, प्रोटोजोआ घिरे हुए हैंझिल्ली (पेलिक्यूल) - पशु कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक एनालॉग। कुछ प्रोटोजोआ में सहायक तंतु होते हैं।

साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियसयूकेरियोटिक कोशिकाओं की संरचना के अनुरूप: साइटोप्लाज्म में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम, कई राइबोसोम आदि होते हैं; नाभिक में एक न्यूक्लियोलस और एक परमाणु लिफाफा होता है।

प्रोटोजोआ चालफ्लैगेला, सिलिया और स्यूडोपोडिया के गठन के माध्यम से।

प्रोटोजोआ खा सकते हैंफागोसाइटोसिस या विशेष संरचनाओं के गठन के परिणामस्वरूप। कई प्रोटोजोआ प्रतिकूल परिस्थितियों में सिस्ट बनाते हैं - आराम के चरण जो तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन के लिए प्रतिरोधी होते हैं।

प्रोटोजोआ दागदार होते हैंरोमानोव्स्की के अनुसार - गिमेसा (नाभिक - लाल, साइटोप्लाज्म - नीला)।

सबफाइलम Sarcodina . के लिए(सरकोडल) पेचिश अमीबा को संदर्भित करता है - मानव अमीबिक पेचिश का प्रेरक एजेंट। रूपात्मक रूप से इसके समान एक गैर-रोगजनक आंतों का अमीबा है। ये प्रोटोजोआ स्यूडोपोडिया बनाकर चलते हैं। पोषक तत्वों को कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में पकड़कर विसर्जित कर दिया जाता है। अमीबा में लैंगिक जनन नहीं होता है। प्रतिकूल परिस्थितियों में, वे एक पुटी बनाते हैं।

एपिकोम्पलेक्सा टाइप करें. स्पोरोज़ोआ (स्पोरोज़ोआ) वर्ग में, रोगजनक प्रतिनिधि टोक्सोप्लाज़मोसिज़, कोक्सीडायोसिस, सार्कोसिस्टोसिस और मलेरिया के प्रेरक एजेंट हैं। मलेरिया रोगजनकों का जीवन चक्र बारी-बारी से यौन प्रजनन (एनोफिलीज मच्छरों के शरीर में) और अलैंगिक प्रजनन (मानव ऊतक कोशिकाओं और एरिथ्रोसाइट्स में वे कई विभाजन से गुणा करते हैं) की विशेषता है। टोक्सोप्लाज्मा अर्धचंद्राकार आकार के होते हैं। टोक्सोप्लाज्मोसिस जानवरों से मनुष्यों में फैलता है। टोक्सोप्लाज्मा प्लेसेंटा के माध्यम से प्रेषित किया जा सकता है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और भ्रूण की आंखों को प्रभावित कर सकता है।

फाइलम सिलियोफोरा. रोगजनक प्रतिनिधि - बैलेंटिडायसिस का प्रेरक एजेंट - मानव बड़ी आंत को प्रभावित करता है। Balantidia में कई सिलिया हैं और इसलिए मोबाइल हैं।