Genetický materiál baktérií predstavuje nukleoid, plazmidy, transpozóny a inzerčné sekvencie.
nukleoid, alebo bakteriálny chromozóm Ide o dvojvláknovú kruhovú DNA, ktorá nie je oddelená membránou od cytoplazmy. Nukleoid je fixovaný špeciálnymi receptormi k cytoplazmatickej membráne v blízkosti mezozómu - invaginácia membrány, ktorá sa podieľa na delení buniek. Molekulová hmotnosť DNA v baktériách je relatívne veľká a v priemere je 10 10 D (5 * 10 6 párov báz; ľudský genóm je 2,9 * 10 9 párov báz). Molekula chromozomálnej DNA je v superzvinutej forme a je zložená do slučiek, ktorých počet je 12-80 na chromozóm. Slučky v strede nukleoidu sú spojené molekulou 4,5S-RNA. Toto balenie DNA nezasahuje do jej replikácie a zabezpečuje konštantnú transkripciu jednotlivých operónov. Nukleoid je životne dôležitá genetická štruktúra, pretože obsahuje informácie potrebné na zabezpečenie konštruktívneho a energetického metabolizmu baktérií. Za priaznivých podmienok sa počet kópií DNA v interfáze môže zvýšiť a dosiahnuť hodnoty ekvivalentné hmotnosti 2, 4, 6 a dokonca 8 nukleoidom. Táto jedinečná vlastnosť bakteriálneho genómu umožňuje baktériám regulovať ich metabolizmus a rýchlosť vlastného rozmnožovania.
Nukleoid pozostáva zo štruktúrnych a funkčných fragmentov DNA – génov, z ktorých každý riadi syntézu 1 proteínu (obr. 1). Gény v nukleoidoch baktérií sú umiestnené diskrétne - postupne jeden po druhom. Počet génov dosahuje 400-600 u chlamýdií, 1000 u rickettsie, 2500-3000 u E. coli.
Obrázok 1
Štrukturálna a funkčná organizácia bakteriálnej DNA
Gény, ktoré nesú informácie o enzýmoch alebo štrukturálnych proteínoch syntetizovaných baktériami, sa nazývajú štruktúrne gény , alebo cistrónové gény . Gény cistrón sú kontrolované funkčný genóm – genóm operátora , s ktorým cistrónové gény tvoria zložitejšiu štruktúrnu a funkčnú jednotku DNA - operón . V rámci génu operátora sa nachádzajú tieto prvky: promótor (oblasť, s ktorou RNA polymeráza interaguje) zosilňovač (oblasť, ktorá zvyšuje transkripciu operónu); atenuátor (oblasť, ktorá oslabuje prácu operóna), Terminátor (región blokujúci činnosť operónu). Na druhej strane, operón alebo skupina operónov je pod kontrolou 1 génový regulátor . To vytvára zložitejší štrukturálny a funkčný celok - regulon .
Gény obsahujúce informácie o konkrétnej zlúčenine sú zvyčajne označené malými začiatočnými písmenami latinskej abecedy so znamienkom „+“, zodpovedajúcim názvu danej zlúčeniny. Napríklad arg + je gén arginínu, jeho + je gén histidínu, lac + je gén laktózy atď. Neprítomnosť tohto génu je označená znakom „-“ (arg -, his -). Gény, ktoré spôsobujú rezistenciu na lieky a fágy, sú označené písmenom r (z angl. odolný-odolné). Napríklad rezistencia na penicilín sa píše pero r a citlivosť - pero s (z angl. citlivý- citlivý).
Extrachromozomálne faktory dedičnosti v baktériách zahŕňajú plazmidy, transpozóny a inzerčné sekvencie. Na rozdiel od nukleoidov nie sú všetky pre baktérie životne dôležité, pretože nenesú informácie o syntéze enzýmov zapojených do energetického alebo konštruktívneho metabolizmu. Faktory extrachromozomálnej dedičnosti môžu zároveň poskytnúť baktériám určité selektívne výhody.
Plazmidy sú kruhové superšpirálové dvojvláknové molekuly DNA obsahujúce 1500-400000 párov nukleoidov. Molekulová hmotnosť bakteriálnych plazmidov je 10 6 -10 8 D. Plazmidy môžu obsahovať až 90 génov, ktoré riadia samoreplikáciu plazmidov, ich samoprenos alebo mobilizáciu na prenos, špecifické funkcie samotného plazmidu, ako aj vlastnosti vnesené do bakteriálnej bunky. Plazmidy voľne umiestnené v cytoplazme sú tzv autonómny . Majú kruhovú štruktúru, replikujú sa nezávisle od nukleoidu a môžu byť zastúpené v niekoľkých kópiách. Plazmidy vložené do nukleoidu sa nazývajú integrovaný . Takéto plazmidy majú lineárnu štruktúru, replikujú sa synchrónne s nukleoidom a sú reprezentované 1 kópiou. Integrácia plazmidov nastáva len do homológnych oblastí bakteriálneho chromozómu.
V závislosti od schopnosti prenosu počas konjugácie z jednej baktérie na druhú sa plazmidy delia na konjugatívne A nekonjugatívne . Konjugatívne plazmidy sú schopné sebaprenosu, to znamená, že môžu nielen prechádzať z bunky darcu do bunky príjemcu, ale sú tiež zodpovedné za tvorbu konjugačných pili (F-plazmidov). Nekonjugatívne plazmidy sa prenášajú do dcérskych baktérií počas binárneho delenia materskej bunky, počas transformácie a transdukcie. Nekonjugatívne plazmidy nie sú schopné indukovať konjugáciu samy o sebe, ale môžu sa preniesť počas konjugácie z jednej baktérie na druhú, ak sú integrované s konjugačnými plazmidmi.
Plazmidy plnia 2 funkcie – regulačnú a kódovaciu. Prvým je kompenzácia porušení štruktúry DNA nukleoidu integráciou do poškodenej oblasti a obnovením jej funkcií. Kódovacia funkcia plazmidov spočíva v zavedení novej genetickej informácie do bakteriálnej bunky, čo sa prejaví objavením sa novej vlastnosti u baktérií (napríklad rezistenciou na antibiotiká).
Klasifikácia plazmidov je založená na skutočnosti, že príbuzné plazmidy nie sú schopné stabilne koexistovať v tej istej bunke, jeden z nich podlieha eliminácii. Nekompatibilné plazmidy sú spojené do jednej inc-skupiny (z angl. nekompatibilita– nekompatibilita). Inc-skupina zodpovedá biologickému druhu. Napríklad plazmidy enterobacteriaceae sú rozdelené do 39 inc skupín (incB, incC, incD atď.). Plazmidy patriace do rovnakej inc-skupiny majú podobnú molekulovú hmotnosť, vysoký stupeň homológie DNA a dodávajú bunke podobné morfologické a sérologické vlastnosti.
Podľa funkčnej orientácie sa rozlišujú: konjugatívne (F-), rezistencie (R-), bakteriocinogénne (Col-), patogenity (Ent-, Hly-), biodegradatívne a kryptické plazmidy.
F plazmidy(z angličtiny plodnosť– plodnosť) obsahujú gény, ktoré riadia tvorbu konjugačných pili (F-pili), potrebných na konjugáciu donorových baktérií (F +) s príjemcami (F -). Prenos genetického materiálu z F-plazmidu je určený tra-operónom (z angl. prevod– prevod). F-plazmidy môžu byť buď v autonómnom alebo integrovanom stave. Autonómne F-plazmidy sa replikujú nezávisle od nukleoidu a sú schopné prenosu do recipientných buniek počas konjugácie. Integračný stav F plazmidu je reverzibilný.
R-plazmidy(z angličtiny odpor– rezistencia) obsahujú gény, ktoré zabezpečujú odolnosť baktérií voči liekom. R-plazmidy sú klasifikované ako konjugatívne plazmidy, pretože spolu s génmi rezistencie obsahujú všetky gény zodpovedné za prenos faktorov rezistencie z bunky do bunky. R-gén, ktorý môže zahŕňať inzerčné sekvencie a transpozóny, je zodpovedný za rezistenciu voči akémukoľvek antibiotiku. Mnohé r gény sú transpozóny. Tra operón R plazmidov zabezpečuje ich konjugáciu.
Bakteriocinogénne plazmidy obsahujú gény kódujúce bakteriocínové proteíny, ktoré spôsobujú smrť baktérií rovnakého druhu alebo príbuzných druhov. Prvé bakteriocíny, kolicíny, boli objavené v r Escherichia coli(preto Col plazmidy). Podobné bakteriocíny boli identifikované v baktériách moru (pesticíny), stafylokokoch (stafylocíny) a vibrios cholera (vibriocíny). Bakteriocíny podporujú prežitie baktérií, ktoré ich produkujú, potláčajúc aktivitu konkurenčných mikroorganizmov. Bakteriocinogénne plazmidy sú pomerne veľké (molekulová hmotnosť 25-150 * 10 6 D), prítomné v bakteriálnej bunke v množstve 1-2 kópií, prevažne v autonómnom stave; konjugatívne (majú tra operón). Široko distribuovaný medzi gramnegatívne baktérie.
Plazmidy patogenity kontrolovať tvorbu toxínov a virulentné vlastnosti baktérií. Patria sem Ent-plazmidy (určujú syntézu enterotoxínov), Hly-plazmidy (kódujú syntézu hemolyzínov), CFA-plazmidy (kontrolujú adhéziu, kolonizáciu a niektoré antigény), ako aj F-, R- a Col-plazmidy obsahujúce toxové gény zodpovedné za tvorbu toxínov.
Biodegradačné plazmidy obsahujú gény kódujúce sacharolytické, proteolytické a iné enzýmy, ktoré umožňujú deštrukciu organických a anorganických zlúčenín vrátane tých, ktoré obsahujú ťažké kovy. Prítomnosť biodegradačných plazmidov v baktériách, ktoré sú pre človeka patogénne alebo oportúnne, im dáva výhodu oproti zástupcom autochtónnej mikroflóry. Napríklad E. coli obsahujúca biodegradačný plazmid s ureázovým génom je schopná fermentovať močovinu a prežívať v urogenitálnom trakte.
Kryptické (skryté) plazmidy neobsahujú gény, ktoré by bolo možné identifikovať podľa ich fenotypového prejavu.
tabuľka 2
Porovnávacie charakteristiky plazmidov a vírusov
| Podpísať | Plazmidy | Vírusy |
| Typ genómu | Iba dvojvláknová DNA (v autonómnom stave - kruhová, v integrovanom stave - lineárna) | Iba RNA alebo DNA. Viac ako 10 variantov RNA a DNA genómov (lineárne, kruhové, jednovláknové, dvojvláknové, celé, fragmentované) |
| Prítomnosť proteínového obalu | Neprítomný | K dispozícii |
| Syntéza bielkovín počas reprodukcie | Neprítomný | K dispozícii |
| Habitat | Iba baktérie | Baktérie, rastliny, zvieratá |
| Prítomnosť prenosových génov alebo mobilizácie na prenos z bunky do bunky | K dispozícii | žiadne |
| Genetická kontrola počtu kópií genómu na chromozóm hostiteľskej bunky | K dispozícii | Neprítomný |
| Genetická kontrola rovnomernej distribúcie v dcérskych hostiteľských bunkách | K dispozícii | Neprítomný |
| Genetická kontrola stabilného udržiavania v hostiteľskej bunke | K dispozícii | Neprítomný |
| Dôsledky bunkovej infekcie | Funkcie bakteriálneho genómu nie sú potlačené, kontrolovaná reprodukcia, žiadna bunková smrť; vybaviť baktérie vlastnosťami, ktoré zabezpečia ich rozmnožovanie v nepriaznivých podmienkach | Potlačenie fungovania bunkového genómu, nekontrolovaná reprodukcia, bunková smrť; perzistencia, obdarenie miernych fágov ďalšími vlastnosťami. |
Traspozóny alebo Tn prvky(z angličtiny transpozície– transpozícia, zmena polohy) sú lineárne fragmenty DNA pozostávajúce z 2000-25000 nukleotidových párov (obr. 2).
Transpozón zahŕňa: (1) transponovateľné štruktúrne a/alebo funkčné gény; (2) 2 inzerčné sekvencie (prvky Is); (3) priame opakujúce sa sekvencie (obmedzujúce transpozóny). Transpo
zóny sa nachádzajú na nukleoide a plazmidoch, sú schopné pohybovať sa po svojej DNA, prechádzať z nukleoidu do plazmidu a naopak z plazmidu do plazmidu alebo temperovaného fágu a tiež sa do nich integrovať. Integrácia transpozónu nevyžaduje homológiu DNA, v dôsledku čoho môžu byť prvky Tn integrované do DNA takmer náhodne, čím sa získa prekvapivá podobnosť s provírusmi. Transpozóny, ktoré sú vo voľnom stave (nie sú viazané na DNA plazmidov a nukleoidov), sú kruhové štruktúry neschopné samoreplikácie. Transpozóny sa replikujú iba v rámci bakteriálneho chromozómu alebo plazmidu. Transpozóny sa šíria vertikálne počas binárneho štiepenia bakteriálnej bunky, k horizontálnemu šíreniu dochádza počas rekombinácie. Transpozóny majú 2 funkcie: kódovaciu a regulačnú. Kódujúcou funkciou je prenášanie génov pre rezistenciu na antibiotiká, syntézu toxínov, metabolické enzýmy a pod. Regulačnou funkciou transpozónov je schopnosť ovplyvňovať funkčnú aktivitu nukleoidných a plazmidových génov (aktivovať alebo blokovať gény). Keď sa transpozóny integrujú do bakteriálnej DNA, spôsobujú v nej duplikácie a keď sa pohybujú, spôsobujú delécie a inverzie. Prítomnosť špecifických terminálnych sekvencií v transpozónoch umožňuje detegovať prvky Tn v bunkách rastlín, bezstavovcov a stavovcov vrátane človeka.
Inzerčné sekvencie alebo Je prvkami(z angličtiny vkladanie– vložiť a sekvencie– sekvencia) sú lineárne fragmenty DNA obsahujúce 800-1500 párov nukleoidov. Štrukturálna organizácia prvkov Is je znázornená na obr. 3.
 |
Inzerčné sekvencie nie sú detegované vo voľnom stave. Is prvky sú lokalizované na nukleoidoch, plazmidoch, miernych fágoch a sú súčasťou transpozónov. Is prvky sú najjednoduchším typom migrujúcich prvkov, ktoré sa pohybujú ako jedna jednotka pozdĺž DNA replikónov (nukleoid, plazmid). Nedokážu sa sami replikovať. Inzerčné sekvencie neobsahujú gény kódujúce fenotypové znaky, čo sťažuje identifikáciu Is prvkov. Zahŕňajú gény, ktoré zabezpečujú transpozíciu, riadia jej frekvenciu a miestne špecifickú rekombináciu. Transpozičné mechanizmy sa implementujú zriedkavo - raz za 10 5 - 10 7 generácií. Is prvky môžu byť integrované do bakteriálneho genómu prostredníctvom replikatívnej rekombinácie. V tomto prípade sa prvok Is zdvojnásobí a jedna kópia sa vloží do DNA na konkrétnom mieste. Regulačná funkcia Is prvkov zahŕňa: (1) zmenu aktivity bakteriálnych génov (aktivácia alebo inhibícia génu); (2) regulácia interakcie nukleoidu, plazmidov, traspozónov a miernych fágov; (3) indukcia mutácií, ako sú delécie alebo inverzie (počas pohybu) a duplikácie (počas integrácie do nukleoidu).
Hlavné tajomstvo organického života spočíva v schopnosti reprodukovať a prenášať dedičné informácie z predchádzajúcich generácií na potomkov prostredníctvom celkom jednoduchého mechanizmu samokopírovania makromolekuly DNA každej živej bunky. Každý z nich, bez ohľadu na to, či sa organizmus skladá z veľkého počtu buniek alebo či hovoríme o DNA, ktorá sa nachádza v bunkách baktérií, tieto jednobunkové jednoduché organizmy, ktoré nie sú vždy schopné zhromaždiť sa ani do veľkej kolónie .
Ako všetci predstavitelia organického života, aj dedičná (genetická) informácia baktérií je uložená v ich DNA. Čo je to genetická informácia? Aká štruktúra uchováva dedičné informácie?
- Genetická informácia je špecifická sekvencia nukleotidov. V jadre nie je žiadne iné tajomstvo. Kopírovaním tejto sekvencie bunka syntetizuje širokú škálu proteínov. Riešia aj všetky ostatné záležitosti tela, od organizačných záležitostí až po zásobovanie bunky stavebným materiálom.
- Makromolekula DNA pozostáva zo štyroch nukleových báz (adenín, guanín, tymín a cytozín), ktoré sú spojené do dvojitej špirály zvyškami cukrovej deoxyribózy a kyseliny fosforečnej. Sú to nukleové bázy, ktoré kódujú sekvenciu zostavovania proteínov, bez ohľadu na to, či je v bunke vytvorené jadro alebo nie.
Deoxyribonukleová kyselina baktérií má rovnakú štruktúru ako molekuly, ktoré uchovávajú dedičnú informáciu všetkých ostatných živých bytostí na planéte. Rovnako ako všetky ostatné organické bunky, baktérie tvoria chromozómy z DNA. To však neznamená, že neexistujú žiadne iné rozdiely.
Zásadný rozdiel medzi baktériou je v tom, že nemá bunkové jadro, dedičná informácia baktérie sa nezhromažďuje v bunkovom jadre, je to jednoducho kruhová molekula, ktorá je prilepená k jednej zo stien cytoplazmatickej membrány.
Skutočnosť, že neexistuje žiadne jadro, však nebráni aktívnym procesom replikácie a prekladu pomocou tohto uchovávateľa dedičnej informácie. Aby ste pochopili, ako sa informácie prenášajú, musíte pochopiť, čo sú to chromozómy, gény a bunkové jadro.
- Gén je úsek makromolekuly, na ktorom je napísaná sekvencia nukleotidov, ktorá umožňuje zostavenie jedného špecifického typu proteínu. V génoch nie sú žiadne iné informácie.
- Chromozóm je kombináciou reťazca DNA s histónovými proteínmi, ktoré ho štruktúrujú a dávajú mu určitý tvar predtým, ako sa bunka začne deliť. Vo fáze, kedy k deleniu nedochádza, sa v bunke (alebo v jadre, ak hovoríme o jadrových eukaryotoch) nenachádzajú žiadne chromozómy ako také.
- Bunkové jadro je bunková štruktúra, ktorá obsahuje dedičnú informáciu štruktúrovanú do chromozómu, keď sa bunka pripravuje na delenie. Iniciuje samotný proces delenia. Je dôležité si uvedomiť, že baktérie nemajú bunkové jadro.
Ak sa v eukaryotickej bunke počas delenia používajú oddelené štruktúry, špeciálne vytvorené pre pohodlie delenia, ako sa potom baktérie množia v podmienkach neformovaného, zjavného chaosu v neprítomnosti bunkového jadra?
Deoxyribonukleová kyselina bakteriálnej bunky
Hoci je molekula bakteriálnej DNA znázornená ako pomerne objemná kruhová štruktúra umiestnená v strede bunky, v skutočnosti ide o pomerne kompaktný útvar lokalizovaný v obmedzených oblastiach cytoplazmy.
Vzhľadom na absenciu jadrovej membrány, ktorá by oddelila zostavenú bakteriálnu makromolekulu od ostatných bunkových štruktúr, genetický aparát bezjadrových organizmov nemožno spájať s genetickým aparátom eukaryotov, preto sa genetický aparát prokaryotov nazýval nukleoid.
Charakteristické vlastnosti nukleoidu:
- DNA obsahujúca niekoľko tisíc génov.
- Gény sú usporiadané lineárne a nazývajú sa chromozómy. Chromozóm baktérie je lineárnou zbierkou jej génov.
- Makromolekula je tiež poskladaná proteínmi podobnými eukaryotickým histónom.
Nukleoid je pripojený k cytoplazmatickej membráne v miestach, kde začína a končí replikácia (samokopírovanie).
Experimentálne sa zistilo, že nukleoid a chromozóm nie sú to isté. Nárast počtu chromozómov (lineárnych génov) je dôkazom, že baktérie sa aktívne delia. Jeden nukleoid môže pozostávať z jedného chromozómu alebo z niekoľkých jeho kópií. Počas obdobia delenia sa teda Azotobacter replikuje na 20-25 chromozómov (nukleoidné kópie).
Proces kopírovania
V teoretických návrhoch vyvinutých mikrobiológmi v tých rokoch, keď bolo veľmi ťažké alebo prakticky nemožné experimentálne študovať zložité molekulárne procesy, je možné kopírovanie deoxyribonukleovej kyseliny uskutočniť tromi spôsobmi:
- Konzervatívny, pri ktorom sa rodičovská dvojitá špirála neodvíja a dcérska dvojitá špirála je vytvorená úplne z nového materiálu.
- Disperzný, v ktorom sa materská makromolekula rozpadá na fragmenty a na nukleotidových sekvenciách týchto fragmentov sa vytvárajú dcérske molekuly ako na templátoch.
- Polokonzervatívne. Podľa tohto modelu sa dvojitá špirála odvíja a každé vlákno špirály slúži ako šablóna pre dcérsku DNA. Vzniká takzvaný hybrid starej makromolekuly a reťazca vytvoreného z nových komponentov.
Keď sa v roku 1957 našiel spôsob, ako sledovať procesy vyskytujúce sa v bakteriálnej DNA počas jej replikácie, zistilo sa, že deoxyribonukleová kyselina sa replikuje semikonzervatívnym spôsobom, to znamená odvíjaním a použitím odvíjacích oblastí ako templátov na syntézu nové makromolekuly.
Samotný proces replikácie bakteriálnej DNA je veľmi podobný replikácii DNA iných organických mechanizmov. Deje sa to podľa nasledujúcej schémy:
- Helikázy DNA sa odvíjajú a rozbíjajú dvojitú špirálu pohybom pozdĺž cukrovo-fosfátovej kostry deoxyribonukleovej kyseliny.
- Polymerázové enzýmy katalyzujú adíciu komplementárnych nukleových báz k jednovláknovým fragmentom deoxyribonukleovej kyseliny.
Po replikácii sa duplikujú všetky hlavné časti bunky: organely, cytoplazmatická membrána, bunková stena a bakteriálna bunka sa rozdelí na dve časti.
Problémy
Okrem čisto vedeckého záujmu o štúdium bakteriálnej DNA má mimoriadny praktický význam aj mechanizmus replikácie a prenosu dedičnej informácie z jednej bunky do druhej.
Je všeobecne známym faktom, že baktérie sa pri vystavení antibiotikám veľmi rýchlo prispôsobia a začnú produkovať určité protilátkové proteíny, ktoré blokujú deštruktívny účinok antibiotík na bakteriálnu bunku. V nasledujúcich generáciách baktérií je táto rezistencia voči špecifickej skupine antibakteriálnych liečiv zachovaná.
Navyše horizontálnym prenosom génov (nie delením, ale jednoduchým kontaktom jednej baktérie s druhou) sa prenáša aj takáto genetická informácia, čím sa zvyšuje počet bakteriálnych druhov odolných voči antibiotikám.
Štúdium týchto vlastností baktérií, určenie toho, ako je cudzí gén zahrnutý do všeobecnej štruktúry deoxyribonukleovej kyseliny, je to, čím sa zaoberá moderná mikrobiológia.
2015-09-11 09:16:41
Maria sa pýta:
Ahoj! Mám obavy z toho hojného bieleho výtoku a periodického svrbenia.Urobila som si test na skryté infekcie.Pri teste lekár povedal, že výtok je veľmi hojný a je tam silný zápal. Výsledky analýzy: Gardnerella vaginalis DNA1*10^9Nie viac ako DNA Lactobacillus spp, DNA Atopobium vaginae2*10^9Nie viac ako DNA Lactobacillus spp, DNA Lactobacillus spp.8*10^7Nie menej ako DNA baktérií, DNA baktérií (celkový počet baktérií )1*10 ^9Nie menej ako 10^6. Pomerový koeficient Lactobacillus spp. na baktérie -1,2 viac ako "-1,0". Všetky ostatné infekcie neboli zistené. Čo to znamená? Za odpoveď vopred veľmi pekne ďakujem.
Odpovede Bosjak Julia Vasilievna:
Ahoj Mária! Máte banálnu bakteriálnu vaginózu, nič viac. Toto ochorenie vyvoláva silný výtok, ktorý vedie k zápalovému procesu vo vagíne. Kontaktujte svojho gynekológa, aby vám predpísal terapiu.
2015-05-08 20:03:38
Natalya sa pýta:
Dobrý večer. Pozrite sa prosím sem. . VÝSLEDKY sterového testu na pohlavne prenosné choroby -- DNA Gardnerella vaginalis 2x10^8 kópií/ml normálne -- Nie viac ako DNA Lactobacillus spp DNA Atopobium vaginae nebolo zistené normálne -- Nie viac ako DNA Lactobacillus spp DNA Lactobacillus spp. 2x10^7 kópií/ml norma-- Nie menej ako DNA Baktérie DNA Baktérie (celkový počet baktérií) 6x10^8 kópií/ml norma-- Nie menej ako 10^6 Stav bakteriálnej mikrocenózy --- Pomery koncentrácií DNA mikroorganizmy zodpovedajú bakteriálnej vaginóze.Nezistená močovina, myko, junk, trich, gonokok, candida. .V nátere na flóru sú vo vlhku leukocyty 14-15 jednotiek, krčka maternice 18-20, močová trubica 3-4 bunky dlaždicového epitelu --- jedna skupina tyčiniek - malý počet.. žiadne koky. Naordinujte si prosím liečbu, už 2 týždne sa nič neliečim a opäť sú prázdniny. Potrebuje sa liečiť aj môj manžel?Dá sa teraz žiť? Prosím ťa o pomoc. Ďakujem. .
Odpovede Bosjak Julia Vasilievna:
Dobrý deň, Natália! Prakticky žiadny lekár nepredpíše liečbu. S výsledkom testu musíte kontaktovať svojho gynekológa. Nemáte nič kritické, iba jednoduchú bakteriálnu vaginózu. Neodporúčam žiť otvorený sexuálny život bez liečby.
2014-10-09 12:40:16
Oksana sa pýta:
Dobrý deň.
Výsledky testu:
DNA Gardnerella vaginalis - 7*10^7
DNA Lactobacillus spp. - 1*10^7
DNA baktérie (celkový počet baktérií) - 3*10^7
DNA Ureaplasma urealiticum - 5*10^6
DNA Staphyloccus spp. - 2*10^3
DNA Streptococcus spp.- 1*10^4
Musím urobiť ďalšie kultivácie alebo môžem okamžite navštíviť lekára, aby mi predpísal liečbu?
Odpovede Divoká Nadežda Ivanovna:
Oksana, dobré popoludnie! Výsledky vyšetrení sú informatívne, je potrebná liečba. Nechajte sa liečiť, nešetrite, existuje kombinovaná infekcia. Veľa šťastia!
2014-06-27 07:13:58
Inga sa pýta:
Dobrý deň Prosím, pomôžte mi rozhodnúť sa o liečbe.
Urobil som test rozmazania a zistil som:
ureaplasma urealecticum v množstve 2*10^4 (referenčná hodnota: nezistená)
a mycoplasma hominis v množstve 5*10^6 (referenčná hodnota: nezistená).
Bakteriálna vaginóza bola tiež identifikovaná:
počet laktobacilov - 1*10^5 (referenčná hodnota: nie menej ako celkový počet baktérií),
celkový počet baktérií - 3*10^8 (referenčná hodnota: nie menej ako 10^6),
gardanella vaginalis - 1*10^7 (referenčná hodnota: nie viac ako počet laktobacilov)
a atopobium vaginálne - 2*10^7 (referenčná hodnota: nie viac ako počet laktobacilov)
Mám ďalšiu otázku. Ak teraz zacnem liecit mykoplazmu s ureaplazmou antibiotikom napriklad Unidox, vaginoza sa vyrazne zhorsi, nie? Čo robiť v tomto prípade?
A ďalšia otázka o liečbe vaginózy. Dočítala som sa, že atopobium vaginae prakticky nereaguje na metronidazol, ktorý sa bežne používa na liečbu bakteriálnej vaginózy a že práve ten spôsobuje recidívy tohto ochorenia. Čo by ste odporučili na liečbu? Možno existuje nejaký druh antibiotika, ktoré ovplyvňuje všetko naraz: ureaplazma s mykoplazmou a gardanella s atopobiom?
Odpovede Lekársky konzultant webového portálu:
Dobré popoludnie, Inga! Uvažujete správnym smerom. Nepotrebujete antibiotiká, dokonca sú kontraindikované. Faktom je, že vašou hlavnou diagnózou je urogenitálna dysbióza. Práve preto, že sa narušila rovnováha normálnej mikroflóry, sa na slizniciach začala aktívne množiť oportúnna a prechodná mikroflóra (ureaplazma, mykoplazma). Potrebujete obnoviť normálnu mikroflóru (laktobacilové prípravky, autovakcíny, bakteriofágy a pod.), potom z vašich slizníc zmizne ureaplazma a mykoplazma. Ak si dáte antibiotickú terapiu, váš stav sa dočasne zlepší a potom sa dysbióza zhorší (keďže ešte viac zabijete normálnu mikroflóru) a nevedno, čo sa nabudúce usadí na slizniciach. Byť zdravý!
2014-03-07 15:59:00
Maria sa pýta:
Dobrý deň, pomôžte mi dešifrovať výsledky štúdie;
DNA baktérie - celkový počet baktérií (kópie/ml) 6,7*10^5
DNA Lactobacillus spp. (kópie/ml) 4,6*10^4 (nie menej ako koncentrácia DNA baktérií
DNA gardnerella vaginalis (kópie/ml) nebola zistená (neprekračuje koncentráciu laktobaciálnej DNA
DNA atopobium vaginae (kópie/ml) nebola zistená (neprekračuje koncentráciu laktobaciálnej DNA
záver: zníženie stupňa bakteriálnej kontaminácie.
Odpovede Purpura Roksolana Yosipovna:
Podľa výsledkov rozboru nebola zistená žiadna patogénna mikroflóra, ale množstvo prospešnej mikroflóry (laktobaktérie) bolo znížené. To môže naznačovať bisbakteriózu vagíny.
2013-03-02 22:30:55
Alexandra sa pýta:
Ahoj. Mám otázku? Bola som objednaná u gynekológa, krčok maternice a steny pošvy boli veľmi zapálené (výtok a svrbenie dlhodobo) lekár mi zobral ster na infekciu: V ster.
DNA Ureaplasma parvum 2*10^5
DNA Gardnerella vaginalis Nezistená
DNA Atopobium vaginae Nezistená
DNA Lactobacillus spp. 1*10^7
DNA Baktérie (celkový počet baktérií) 2*10^7
1 - Pomerový koeficient Lactobacillus spp. na baktérie -0,1
2 - Pomerový koeficient Lactobacillus spp. do G.vaginalis a A.vaginae 7.1
Stav bakteriálnej mikrocenózy Dysbióza nebola zistená
Čo znamenajú tieto testy?? Je v mojom nátere veľké množstvo ureaplazmy?? Aký je môj ďalší postup? Ak je potrebná liečba, akú? Ďakujem
Odpovede:
Dobré popoludnie, Alexandra.
Existuje však veľa ureaplaziem, pretože... Laktobacilov je viac ako ureaplazmy, dysbióza zatiaľ nie je a časom ich snáď laktobacily vytlačia.
Ureaplasma patrí do skupiny prechodných mikroorganizmov. Inými slovami, môžu sa dočasne zdržiavať v pohlavnom trakte zdravej ženy bez toho, aby spôsobovali nejaké problémy. V tomto prípade nie je potrebná žiadna liečba. Ak spôsobujú zápal – ureaplazmózu, je potrebné tento zápalový proces liečiť. Nakoniec, ak nie je zápal, ale plánujete tehotenstvo alebo zmenu sexuálneho partnera, potom by ste sa mali zbaviť ureaplazmy.
Pretože Ak zápal stále máte, je lepšie absolvovať liečebnú kúru, ktorú vám predpíše lekár pri osobnom odbere.
Byť zdravý!
2013-01-14 15:36:15
Anna sa pýta:
Prosím, pomôžte mi dešifrovať výsledky analýzy. Plánujeme bábätko.
nad 50 rokov - pre mužov
DNA Candida albicans/glabrata/crusei (kvantitatívna štúdia) Pripravená.
Množstvo DNA Candida albicans 2*10^7 Nezistené Kópie/ml
Candida glabrata Množstvo DNA Nezistené Nezistené Kópie/ml
Candida crusei Množstvo DNA Nezistené Nezistené Kópie/ml
DNA U.parvum/U.urealyticum (kvantitatívna štúdia) Pripravené.
Množstvo DNA Ureaplasma parvum 4*10^6 Nezistené Kópie/ml
Ureaplasma urealyticum Množstvo DNA Nezistené Nezistené Kópie/ml
Bakteriálna vaginóza pripravená.
Gardnerella vaginalis DNA 3*10^8 Nie viac ako Lactobacillus spp DNA kópií/ml
Atopobium vaginae DNA 1*10^7 Nie viac ako Lactobacillus spp DNA kópií/ml
DNA Lactobacillus spp. 3*10^8 Nie menej ako kópie DNA baktérií/ml
DNA baktérie (celkový počet baktérií) 7*10^8 Najmenej 10^6 kópií/ml
1 - Pomerový koeficient Lactobacillus spp. na baktérie -0,3 Viac ako "- 1,0"
2 - Pomerový koeficient Lactobacillus spp. do G.vaginalis a A.vaginae 0,0 Viac ako "1,0"
Stav bakteriálnej mikrocenózy Mezocenóza Dysbióza nebola zistená
Štúdiu vykonala: Egorova E.A.
Odpovede Serpeninová Irina Viktorovna:
Mezocenóza je stav vaginálnej mikroflóry, pri ktorom je počet laktobacilov (Lactobacterium sp) o niečo nižší ako počet iných baktérií (Bacteria) a zvýšený počet Gardnerella / anaeróbnych baktérií (Gardnerella / Atopobium). normálna mikroflóra sa vyskytuje nezávisle, niekedy vyžaduje predpisovanie liekov obsahujúcich laktobacily.
2012-11-30 17:53:15
Oľga sa pýta:
Dobrý deň Môžete pomôcť dešifrovať výsledky testu. Čoho sa mám začať báť?
Parameter Výsledok Referenčné hodnoty Jednotka.
Počet buniek vo vzorke (parameter použitý na klinickú interpretáciu) viac ako 500 Viac ako 500 - pre ženy;
nad 50 rokov - pre mužov
Urogenitálne infekcie u žien Pripravené.
DNA Neisseria gonorrhoeae Nedetegované Nedetegované Kópie/ml
DNA Chlamydia trachomatis Nedetegované Nedetegované Kópie/ml
DNA Mycoplasma genitalium Nezistené Nezistené Kópie/ml
Trichomonas vaginalis DNA Nedetegované Nedetegované Kópie/ml
DNA Ureaplasma parvum Nezistené Nezistené Kópie/ml
DNA Ureaplasma urealyticum 1*10^4 Nezistené Kópie/ml
DNA Mycoplasma hominis 2*10^3 Nezistené Kópie/ml
Candida albicans DNA Nezistené Nezistené Kópie/ml
Candida glabrata DNA Nezistené Nezistené Kópie/ml
Candida krusei DNA Nezistené Nezistené Kópie/ml
Gardnerella vaginalis DNA 2*10^5 Nie viac ako Lactobacillus spp DNA kópií/ml
Atopobium vaginae DNA 1*10^4 Nie viac ako Lactobacillus spp DNA kópií/ml
DNA Lactobacillus spp. 2*10^7 Nie menej ako kópie DNA baktérií/ml
DNA baktérie (celkový počet baktérií) 4*10^7 Nie menej ako 10^6 kópií/ml
1 - Pomerový koeficient Lactobacillus spp. na baktérie -0,2 Viac ako "- 1,0"
2 - Pomerový koeficient Lactobacillus spp. do G.vaginalis a A.vaginae 2.2 Viac ako "1.0"
Stav bakteriálnej mikrocenózy Dysbióza nebola zistená Dysbióza nebola zistená
DNA vírusu herpes simplex I, II (HSV I/II), Cytomegalovírus (CMV) Ready.
Odpovede Konzultant v lekárskom laboratóriu "Sinevo Ukrajina":
Dobré popoludnie, Olga. V zásade nie je dôvod na obavy. Vaginálna dysbióza nebola zistená. Boli identifikované oportúnne mikroorganizmy, ako je ureaplasma, mykoplazma a gardnerella, ale ich počet je menší ako prospešná mikroflóra, takže neexistuje žiadna dysbióza. Ak ale plánujete zmenu partnera či tehotenstvo, predsa len je lepšie sa ich vopred zbaviť. Byť zdravý!
2012-04-27 10:28:25
Marina sa pýta:
Ahoj! Nedávno som urobil testy, dostal som výsledky, ale nemôžem ich dešifrovať, prosím, pomôžte!
DNA Gardnerella vaginalis 6*10*6,9% OKB
DNA Atopobium vaginae1*10*7,14% OKB
DNA Lactobacillus sp. 2*10*7, menej ako 1 % OKB
DNA Baktérie (celkový počet baktérií) 7*10*7
DNA Ureaplasma urealyticum nebola zistená
DNA Mycoplasma hominis 4,8*10*4
huby rodu Candida DNA nebola zistená
Výsledky výskumu:
DNA N.gonorrhoeae. DNA zistená
DNA C. trachomatis bola zistená.
Nedetegovala sa žiadna DNA M.genitalium
Mnohokrat dakujem!
Odpovede Konzultant v lekárskom laboratóriu "Sinevo Ukrajina":
Dobré popoludnie, Marina.
Bola vám diagnostikovaná DNA gonokokov, chlamýdií, gardnerella, mykoplazmy a Atopobium vaginae. A tiež laktobacily - normálna pošvová mikroflóra. Preto by ste sa mali osobne objednať s gynekológom, aby vám a vášmu partnerovi predpísal liečebný postup.
Byť zdravý! Bola vám diagnostikovaná DNA gonokokov, chlamýdií, gardnerella, mykoplazmy a Atopobium vaginae. A tiež laktobacily - normálna pošvová mikroflóra. Preto by ste sa mali osobne objednať s gynekológom, aby vám a vášmu partnerovi predpísal liečebný postup. Byť zdravý!
Populárne články na tému: celkový počet baktérií
Medzi celkovým počtom ľudí s patológiou orgánov ORL je akútny zápal stredného ucha diagnostikovaný v približne 30% prípadov. Priebeh akútneho zápalu stredného ucha závisí od etiológie, kombinácie predisponujúcich faktorov a od špecifík morfologických prejavov.
Jednou z najdiskutovanejších otázok modernej gastroenterológie (nielen detskej) je črevná dysbióza, ktorej prevalencia a klinický význam podľa domácich pediatrov povyšuje tento pojem do kategórie závažných...
12. – 13. februára 2004 hostil Charkov účastníkov VII. medzinárodnej konferencie „Klinická mikrobiológia a antibakteriálna terapia: Problémy a riešenia“. Vystúpenia popredných odborníkov z Ruska, Bieloruska a Ukrajiny..
Nešpecifické respiračné ochorenia z hľadiska ukazovateľov ako prevalencia, úmrtnosť, ekonomické náklady zaujímajú popredné miesto v celkovej štruktúre chorobnosti medzi obyvateľstvom väčšiny krajín sveta.V roku 2002 na Ukrajine...
Novinky na tému: celkový počet baktérií
Ľudské zdravie vo veľkej miere závisí od ústnej hygieny. Ľudia s veľkým počtom mikróbov v ústach majú väčšiu pravdepodobnosť, že budú trpieť infarktom a riziko sa nezvyšuje kvôli žiadnym špecifickým baktériám, ale kvôli zvýšenému počtu rôznych druhov baktérií vo všeobecnosti. K tomuto záveru prišli vedci z USA.
DNA (deoxyribonukleová kyselina) je polymér, ktorý vykonáva funkcie ukladania, prenosu a implementácie informácií o životne dôležitých funkciách organizmov. Slúži ako nosič informácií o štruktúre rôznych typov RNA a proteínov.
Jadro prokaryotickej bunky obsahuje kruhovú DNA – uzavretý polymér, ktorý nemá terminálne gény. Tieto molekuly (nukleotidy) sú charakterizované pripojením v bunkách k membráne zvnútra. Kruhové plazmidy sú prítomné v bunkách prokaryotov a nižších eukaryotov. Lineárna DNA je obsiahnutá v bunkách zvierat, rastlín a húb (eukaryoty).
Začiatok prudkého rozvoja molekulárnej biológie vyprovokoval v roku 1953 objav dvojreťazcovej štruktúry. Vynikajúci vedci, ktorí rozhodujúcim spôsobom prispeli k tomuto prelomu, Francis Crick, James Watson a Maurice Wilkins, získali v roku 1962 Nobelovu cenu.
Nosiče
Niektoré vírusy obsahujú kruhovú genómovú DNA. U ľudí sa kruhová DNA nachádza v mitochondriách v cytoplazme. Nosičmi prstenca sú bunky predjadrových organizmov - prokaryoty: bunkové organely mitochondrie a plastidy; najjednoduchšie jednobunkové baktérie. Prokaryoty sú zastúpené mnohými druhmi.
Kruhová DNA
Fototrofní zástupcovia – chlorofyly a karotenoidy, využívajú ako zdroj energie svetlo. Sírne baktérie, asimilujúce vodík, oxidujú sírovodík na síru a sírany. Sinice rozkladajú vodu a uvoľňujú molekulárny kyslík. Chemoautotrofné baktérie využívajú na získavanie energie anorganické látky. Dusitany sa získavajú z amoniaku asimiláciou uhlíka. Sú schopné oxidovať železité železo na železité železo. Baktérie sú organotrofy, ktoré využívajú chemickú reakciu fermentácie ako zdroj života. Nazývajú sa aj anaeróbne.
Existujú aj prokaryoty, ktoré sa prispôsobili životu v tele živých bytostí. Medzi nimi sú druhy, z ktorých majú úžitok ich majitelia. Napríklad baktérie, ktoré pomáhajú tráveniu a vstrebávaniu živín. Sú druhy, ktoré neškodia ani neprospievajú.
Ďalším zástupcom kyanidových prokaryotov sú modrozelené riasy. Čistia vodu a pomáhajú mineralizovať hnilobné produkty.
Replikácia
Kruhová štruktúra DNA je najúčinnejšia na jej zdvojenie, teda replikáciu. Kruhová replikácia je pomerne jednoduchý proces zdvojenia molekuly. To znamená, že podľa princípu komplementarity dochádza k deleniu a rastu pozdĺž iného reťazca. Výsledkom je, že získame dve dcérske DNA, ktoré sú identickými kópiami tej pôvodnej. Replikácia nie je nič iné ako rast mnohobunkového organizmu alebo rozmnožovanie jednobunkového organizmu. V prípade kruhovej štruktúry molekuly prebieha proces duplikácie najpresnejšie bez chyby v dôsledku absencie terminálnych génov.
Aplikácia a vyhliadky
Novou érou v medicíne je vynález vakcín. V súčasnosti sa veľa vedeckých výskumov zameriava na vývoj vakcín. Účelom takéhoto výskumu je predchádzať chorobnosti ľudí.
Výroba DNA vakcín prebieha pomocou techník rekombinantnej DNA. Infikujúca baktéria je oslabená umelými génovými mutáciami. Podobný princíp sa používa na výrobu živých rekombinantných vakcín. Získavajú sa zavedením génu kódujúceho imunogénny proteín bunky a následným vložením plazmidu do stabilného polyméru kruhovej DNA. Okrem toho sú do plazmidu vložené prvky na účinné vloženie génu do eukaryotickej bunky a syntézu proteínov. Transformovaný plazmid sa umiestni do bakteriálneho média na propagáciu. Plazmidová DNA sa potom získa z baktérií a očistí sa od nečistôt. Toto je živá vakcína. Podporuje imunitu voči patogénom. Tieto plazmidy neprenikajú do ľudských chromozómov.
Bola preukázaná schopnosť živých vakcín vytvárať imunitu proti patogénom. 
Genetické inžinierstvo poskytuje skvelé príležitosti na transformáciu eukaryotických a prokaryotických buniek na produkciu proteínov. To umožňuje analyzovať štruktúru a funkcie proteínov na ich použitie ako liečiva.
Gény, ktoré produkujú dôležité proteíny na lekárske účely, sa zavádzajú do jednoduchých organizmov. Vedecké laboratóriá používajú špecializované zariadenia na získavanie liekov (antibiotiká, enzýmy, hormóny, vitamíny a iné účinné látky) zo špeciálne chovaných mikroorganizmov.
Jedným príkladom je E. coli. Jeho bunky slúžia na reprodukciu ľudského hormónu inzulínu. Takto vyrobený hormón neobsahuje žiadne nečistoty a nevyvoláva nežiaduce účinky v porovnaní so zvieracím inzulínom. Escherichia coli je schopná produkovať somatotropín. Predtým sa vyrábal z kadaverózneho materiálu, ale takýto hormón mohol zahŕňať vírusy. Antivírusový liek interferón sa zrodil v laboratóriu vďaka genetickému inžinierstvu.
Základom génovej terapie je objavenie štruktúry DNA. Základom je korigovať genetický materiál kontrolovanými zmenami.
Dnes fáza vývoja zahŕňa úlohu dodania geneticky aktívneho materiálu do problémových buniek obsahujúcich defektný gén. To znamená, že hlavnou vecou je zorganizovať efektívny spôsob doručenia a zabezpečiť dlhodobé fungovanie genetického materiálu. Jedným zo spôsobov je použitie čistej DNA vloženej do plazmidu. Otázka dodávky korekčného materiálu je prakticky vyriešená. Ale také úlohy ako stabilita, nastaviteľnosť a bezpečnosť materiálu sa dokončujú.
Génová terapia otvára veľké perspektívy v liečbe dedičných ochorení, porúch centrálneho nervového systému, infekčných a onkologických ochorení.
Napriek výraznému pokroku vedy v štúdiu štruktúry zostáva veľa otázok. Najpálčivejšou otázkou je dôvod prítomnosti kruhovej DNA v najjednoduchších organizmoch a lineárnej DNA vo vyšších organizmoch.
Nominačný vokatív.
Základné významy nominatívneho prípadu
Nominačný prípad má tieto významy:
nominačný predmet;
podstatné meno v tomto význame označuje predmet reči, subjekt (producenta) konania, nositeľa vlastnosti a je predmetom vety: matka umýva rám. Dom postavené robotníkmi.
nominačný predikatív;
podstatné meno v tomto význame označuje vlastnosť predmetu reči; vo vete je to predikát: Moskva - kapitál Ruská federácia. Môj brat - bankár.
nominačný objekt;
podstatné meno označuje predmet deja, predmet deja je vyjadrený v inštrumentálnom páde, naznačený význam sa nachádza v pasívnej konštrukcii: Dom postavené robotníkmi. Kniha vydalo vydavateľstvo.
nominatív apozitívny;
podstatné meno plní funkciu nekonzistentnej definície (aplikácie): Je tam rys lovkyňa sivovlasá, behá, padá na labky.
Podstatné meno je adresa a nevykonáva syntaktickú funkciu: ľudia, buďte k sebe ohľaduplní.
Paradigma sa považuje za úplnú, ak má podstatné meno 12 pádových tvarov: 6 tvarov jednotného čísla a 6 tvarov množného čísla; Keďže iba konkrétne podstatné mená sa môžu líšiť v počte, ostatné LGR majú neúplnú paradigmu v počte.
Peritrichous. Bičíky sú umiestnené po celom povrchu bunkovej steny (baktérie čeľade Enterobacteriaceae a Bacillaceae).
Monotrichovci. Jeden hrubý bičík na jednom konci (vibrios).
Polytrichs. Zväzok 2-50 bičíkov, viditeľné ako jednotlivé.
Polárne bičíky sú pripojené k jednému alebo obom koncom baktérie. Lophotrichs- zväzok bičíkov na jednom konci baktérie (Pseudomonas). Amphitrichy– bipolárne umiestnené zväzky (Spirillum).
Microvilli(pili, fimbriae) sú proteínové chĺpky (od 10 do niekoľko tisíc) s hrúbkou 3-25 nm a dĺžkou až 12 mikrónov.
A. Obyčajný nápoj. Mnohé gramnegatívne baktérie majú dlhé tenké pili (fimbrie), ktoré začínajú na cytoplazmatickej membráne a prenikajú cez bunkovú stenu. Sú tvorené bielkovinami rovnakého typu, ktorých molekuly tvoria špirálový závit. ich Hlavnou funkciou je prichytenie baktérií na substrátoch, ako sú povrchy slizníc, čo je dôležitý faktor pri kolonizácii a infekcii. Okrem toho zväčšenie povrchu bakteriálnej bunky jej dáva ďalšie výhody pri využívaní živín z prostredia.
B. F-pil(faktor plodnosti) – špeciálne formácie podieľajúce sa na konjugácii baktérií. Vyzerajú ako duté proteínové trubice dlhé 0,5-10 mikrónov. Ich tvorba je kódovaná plazmidmi.
Bunková membrána Väčšina baktérií pozostáva z bunkovej steny a základnej cytoplazmatickej membrány.
Stena bakteriálnych buniek je tenká, elastická a tuhá a u niektorých baktérií môže úplne chýbať (napríklad L-formy a mykoplazmy). Bunková stena chráni baktérie pred vonkajšími vplyvmi, dáva im charakteristický tvar, transportuje cez ňu živiny a uvoľňuje metabolity. Na jeho povrchu sa nachádzajú rôzne receptory pre bakteriofágy, bakteriocíny a rôzne chemikálie. CS udržuje stálosť vnútorného prostredia a odoláva značnému tlaku zvnútra (napríklad parciálny tlak intracelulárnych látok grampozitívnych baktérií môže dosiahnuť 30 atmosfér). Štruktúra a zloženie prvkov CS určujú schopnosť vnímať farbivá, t.j. ich farbiace vlastnosti. Jedným zo základných princípov bakteriálnej diferenciácie je schopnosť vnímať a udržať farbiaci komplex genciánovej violeti s jódom vo vnútri bunky, prípadne ho stratiť po ošetrení alkoholom (Gramovo farbenie). Podľa toho sa rozlišujú gram-pozitívne (sfarbené fialovo-fialové) a gram-negatívne (červené).
Hlavnou zložkou bakteriálneho CS je peptidoglykán (mureín). Peptidoglykán je relatívne hojnejší v grampozitívnych baktériách: podiel mureínovej siete, ktorá má hrúbku približne 40 vrstiev, predstavuje 30–70 % suchej hmoty CM. Gramnegatívne baktérie obsahujú len 1-2 vrstvy mureínu, ktorý tvorí asi 10% suchej hmoty CS.
Peptidoglykán predstavujú polymérne molekuly pozostávajúce z opakujúcich sa disacharidových skupín, ktorých tvorba zahŕňa N-acetylglukózamín a kyselina N-acetylmuramová, posledný viaže disacharidy s oligopeptidmi (z 20 známych aminokyselín v CS baktérií sa našli len 4 - kyselina glutámová, glycín, lyzín a alanín). Bakteriálna CS tiež zahŕňa jedinečné aminokyseliny, ako je diaminopimelová a D-izoméry kyseliny glutámovej a alanínu. Lysozým hydrolyzuje peptidoglykán štiepením glykozidických väzieb medzi N-acetylglukózamínom a kyselinou N-acetylmuramovou.
Peptidoglykánové zosieťovanie zahŕňa vytvorenie peptidovej väzby medzi koncovým zvyškom peptidového bočného reťazca (zvyčajne D-alanínom) s predposledným zvyškom susedného bočného reťazca (L-lyzín alebo kyselina diaminopimelová).
Gram-pozitívne baktérie majú jednoducho organizovaný, ale silný CS, pozostávajúci hlavne z viacerých vrstiev peptidoglykánu, vrátane jedinečných polyméry kyseliny teichoovej– reťazce 8-50 glycerolových alebo ribitolových zvyškov, vzájomne prepojené fosfátovými mostíkmi.
Gramnegatívne baktérie majú tenší (v porovnaní s grampozitívnymi baktériami) CS, ktorý obsahuje bimolekulárnu vrstvu peptidoglykánu a neobsahuje kyselinu teichoovú.
Na vrchu peptidoglykánovej vrstvy je ďalšia alebo vonkajšia membrána. Jeho hrúbka presahuje veľkosť monovrstvy peptidoglykánu.
Zložky vonkajšej membrány: fosfolipidová dvojvrstva, proteíny, polysacharidy a LPS, usporiadané do mozaiky.
Fosfolipidová dvojvrstva naviazaný na peptidoglykán lipoproteínmi prechádzajúcimi periplazmatickým priestorom.
Veveričky, počítajúc do toho porínov, tvoriace transmembránové kanály, sa podieľajú na transporte iónov a hydrofilných zlúčenín z vonkajšieho prostredia do periplazmy.
LPS tvorený lipidovou časťou (lipid A), jadrom bohatým na polysacharidy a bočnými polysacharidovými reťazcami. Polysacharidová časť LPS má imunogénne vlastnosti a nazýva sa O-Ag. Lipidová časť je tepelne stabilná a je zodpovedná za biologické účinky endotoxínu.
Autolyzíny. Bakteriálne CS obsahujú autolyzíny, enzýmy, ktoré rozpúšťajú peptidoglykánovú vrstvu. Ich aktivita je nevyhnutná pre procesy bunkového rastu, bunkového delenia, sporulácie a dosiahnutie stavu kompetencie pri transformácii.
Cytoplazmatická membrána(inak bunková alebo plazmatická membrána) je fyzikálna, osmotická a metabolická bariéra medzi vnútorným obsahom bakteriálnej bunky a vonkajším prostredím. CPM má komplexnú trojvrstvovú štruktúru a vyznačuje sa výraznou selektívnou permeabilitou. U niektorých baktérií je medzi CPM a CS periplazmatický priestor - dutina vyplnená enzýmami (ribonukleázy, fosfatázy, penicilinázy atď.), u gramnegatívnych baktérií sú enzýmy voľne vyliate do prostredia. Bakteriálny CPM pozostáva z proteínov, lipidov, sacharidov a RNA.
Veveričky CPM sa delí na štrukturálne A funkčné. Posledne uvedené zahŕňajú enzýmy zapojené do syntetických reakcií na povrchu membrány, redoxné procesy, ako aj niektoré špeciálne enzýmy (napr. preniká).
Centrum sa nachádza bakteriálny elektrónový transportný systém, zabezpečenie energetických potrieb.
mezozómy - komplexné invaginácie CPM, ktorých funkcie ešte nie sú úplne stanovené. Je známe, že sú spojené s nukleoidom a súvisia s delením buniek a sporuláciou.
Odstránenie CS, ktorý chráni susedné CPM, vedie k lýze baktérií alebo k tvorbe protoplastov a sféroplastov, líšiacich sa pôvodom (od grampozitívnych, resp. gramnegatívnych baktérií), ako aj osmotickou stabilitou. V izotonickom prostredí sú baktérie bez CS schopné absorbovať O 2 a uvoľňovať CO 2, ako aj množiť sa.
Tvar L. Pod vplyvom určitých vonkajších faktorov sú baktérie schopné stratiť CS, pričom vznikajú L-formy (pomenované podľa Inštitútu D. Listera, kde boli prvýkrát izolované). Takáto transformácia môže byť spontánna (napríklad pri chlamýdiách) alebo indukovaná (napríklad pod vplyvom antibiotík). Zlatý klinec stabilné a nestabilné L-formy. Prvé nie sú schopné reverzie, zatiaľ čo druhé sa vrátia do svojich pôvodných foriem po odstránení príčinného faktora.
Zástupcovia skupiny mykoplazmy (trieda Mollicutes) nemajú bunkové steny.
Cytoplazma baktérie – matrica na realizáciu životne dôležitých reakcií – je oddelená od CS cytoplazmatickou membránou. Cytoplazma väčšiny baktérií obsahuje DNA, ribozómy a zásobné granuly; zvyšok priestoru zaberá koloidná fáza, jej hlavnými zložkami sú rozpustné enzýmy a RNA (matrixová a transferová RNA). Baktériám chýbajú rôzne organely charakteristické pre eukaryotické bunky a ich funkcie vykonáva bakteriálna CPM.
DNA. Bakteriálna bunka nemá jadrovú membránu. DNA sa koncentruje v cytoplazme vo forme cievky nazývanej nukleoid alebo genofor.
Genofór baktérie je reprezentovaná dvojzávitnicovou kruhovou kovalentne uzavretou superspirálovou molekulou DNA, ktorá tvorí 2-3 % suchej hmoty bunky (viac ako 10 % objemu). Dĺžka obrysu molekuly sa pohybuje od 0,25 do 3 mm. Bakteriálna superhelix DNA neobsahuje históny. Množstvo genetickej informácie zakódovanej v genofore sa medzi jednotlivými druhmi líši (napríklad genóm Escherichia coli kóduje približne 4000 rôznych polypeptidov).
Plazmidy. V baktériách môže byť prítomná ďalšia molekula DNA vo forme extrachromozomálnych prvkov alebo integrovaná do genofóru. Takéto inklúzie sa nazývajú plazmidy (resp epizomálne alebo integrované). Epizomálna DNA je tiež charakterizovaná kruhovým tvarom, ale epizóm má menšiu veľkosť ako bakteriálny chromozóm. Plazmidy nesú množstvo rôznych génov a často určujú virulenciu baktérií, ale informácie obsiahnuté v plazmidoch nie sú pre bakteriálnu bunku absolútne nevyhnutné.
Ribozómy baktérie sú komplexné globulárne útvary pozostávajúce z rôznych molekúl RNA a mnohých pridružených proteínov. Celá formácia funguje ako miesto syntézy proteínov.
70S ribozómy. Priemer bakteriálnych ribozómov je asi 20 nm. Sedimentačný koeficient – 70S (Svedbergove jednotky). Bakteriálne ribozómy pozostávajú z dvoch podjednotiek so sedimentačným koeficientom 50S pre jednu a 30S pre druhú. K spojeniu podjednotiek dochádza pred začiatkom syntézy proteínov. V závislosti od intenzity rastu môže bakteriálna bunka obsahovať od 5 000 do 50 000 ribozómov.
Bakteriostatické antibiotiká (streptomycín, tetracyklín, chloramfenikol) inhibujú syntézu proteínov, blokujú niektoré metabolické procesy vyskytujúce sa v bakteriálnych ribozómoch.
Náhradné pelety obsahujú dočasný nadbytok metabolitov. Prítomnosť a počet granúl sa líši v závislosti od typu baktérií a ich metabolickej aktivity. Polysacharidy (škrob, glykogén, granulóza), tuky (triglyceridy, podobne ako tuky vyšších živočíchov, sú uložené v kvasinkách rodu Candida; vosky - v mykobaktériách a nokardiách; polyméry kyseliny β-hydroxymaslovej - napr. v bunkách Bacillus megaterium), môžu byť uložené vo forme granúl.polyfosfáty (napríklad volutín, prvýkrát objavený v Spirillum volutans), síra (v baktériách, ktoré oxidujú sulfid na síran), proteíny - napríklad protoxín (v Bacillus thuringiensis a príbuzných druhoch ).
