Ce știm despre cum trăiesc oamenii fără brațe sau picioare? Ce dificultăți sunt depășite în fiecare minut de cei care sunt diagnosticați cu paralizie cerebrală sau sindrom Down? În mod surprinzător, acești oameni au puterea și înțelepciunea de a ne motiva. - sănătos, puternic și adesea nerecunoscător.
întoarceţi-vă
Acest articol nu este despre cei cărora le place să se milă de ei înșiși cu primele raze de dificultăți. Învinovățiți întreaga lume pentru nedreptate când un bărbat pleacă și plânge în pernă, întins pe canapea.
Este vorba despre oameni. Foarte curajos, puternic, pe care încercăm să nu-l observăm în viața de zi cu zi.
Azi m-am trezit. Sunt bine. Sunt în viață. Sunt recunoscător. Cum ne începem diminețile? Cred că nu. Cafea, duș, sandvișuri, goana, vârtej frenetic de planuri.
Uneori nici nu-i observăm pe cei din jurul nostru. Oprește-te pentru o secundă! Uită-te in jur! Mama și fiica stau pe bancă. Fiica de douăzeci de ani. Se pare că are sindromul Down. Ne ferim imediat privirea și ne prefacem că nu observăm acest cuplu. Asta face majoritatea.
În fiecare zi, acești oameni puternici încep dimineața cu o ceartă- pentru viață, pentru capacitatea de a se mișca, de a exista. Pentru ca oamenii ca noi să-i observe și să-i accepte în lumea lor crudă.
Oferim 3 povești. Uimitor, provocator, plin de lacrimi, inspirat și, ură- distrugând cadrul social din capul nostru.
Bine ati venit.
Povestea unu
Venus Trafalgar
Cum este să te naști fără brațe și practic fără picioare? Deveniți victima unui medicament pentru toxicoză, care a fost prescris femeilor însărcinate în anii 60. A fi abandonat de o mamă și supus unei hărțuiri nesfârșite într-un orfelinat. Și cu acest „jackpot” pentru a găsi curajul și puterea de a deveni un artist talentat, o persoană uimitoare și o mamă fericită.
„Sunt doar o anomalie naturală”- Alison glumește. Oh da! Această femeie frumoasă are puterea de a glumi despre ea însăși.
A început să deseneze la vârsta de trei ani, ținând un creion între degetele de la picioare. Dar după operație, picioarele și-au pierdut mobilitatea, iar fata a început să țină un creion cu dinții.
După absolvirea orfelinatului, a intrat la facultatea de pictură și, cât a putut, a trăit independent, în fiecare zi făcând o nouă victorie asupra ei. Ea urăște cuvântul „cu handicap”, învață să trăiască în societate.
„Da, oamenii se uită mereu la mine. Știu ce primesc de fiecare dată când ies din casă.” Alison își crește singură fiul și găsește în ea însăși înțelepciunea universală de a avea grijă de băiat, astfel încât să nu se simtă „altfel”. „Ei se uită la noi așa pentru că suntem cu adevărat grozavi”.
În centrul Londrei pe celebra piață timp de doi ani stătea o statuie numită Venus Trafalgar. A fost creat de celebrul sculptor și designer Mark Quinn, care a fost captivat de curajul și feminitatea lui Alison.
Este frumoasă și încăpățânată, călătorește mult, vorbește la conferințe, scrie picturi noi. Ea are propria ei organizație caritabilă, Mouth and Foot. Viața lui Alison este plină de restricții din cauza anomaliei, dar ea sparge granițele și stereotipurile, duce o viață excepțional de împlinită și interesantă.
Alison a scris o autobiografie cu un titlu foarte simbolic„Viața mea este în mâinile mele”.
Și a ta?
Povestea a doua
Sunny Ellie
Trezindu-ne, nu știm dacă ne așteaptă durerea sau bucuria în timpul zilei.
Așa că dimineața devreme, într-o familie britanică obișnuită, un soare de 16 luni cu ochi de culoarea cerului a avut o creștere a temperaturii.
Nimic special pentru copii. Dar micuța inimă a conceput ceva propriu și a încetat să mai bată. Diagnostic- meningita. Contrar tuturor previziunilor, copilul a supraviețuit. Ea chiar își dorea să trăiască. Bucuria a fugit cu trădătoare după patru zile: brațele și picioarele trebuie amputate- punct.
Spune-mi, cum poate un copil să trăiască fără brațe și picioare în această lume? Cum să comunici cu semenii, cum să înveți să vrei să trăiești din nou? Este chiar posibil? Și această fetiță deșteaptă nu numai că a îndrăznit- ea a organizat un boicot al durerii.
În fața ta este singurul omuleț din lume care a stăpânitlame bionice paralimpice. Ellie a devenit primul copil care a jucat fotbal profesionist pentru echipa școlii la egalitate cu colegii ei apți fizic.
soare mic- cel mai dedicat fan al fotbalului și al echipei Arsenal. Împreună cu tata, nu ratează niciun meci.
„Îi place să joace fotbal și se simte ca un pește în apă pe terenul de fotbal. Când o privesc jucând, uit complet că nu are picioare. ”, - spune mama lui Ellie.
Nu totul a mers atât de bine imediat după operație. Reînvață să mergi- acum pe proteze dentare. Primele au provocat multă durere, dar Ellie a acceptat să le poarte cel puțin 20 de minute pe zi.
Un erou mic, dar mare, încăpățânat și curajos, care motivează oameni complet diferiți de pe toată planeta.
Și dacă într-o zi ți se pare că ești nefericit, că lumea este crudă și nedreaptă cu tine- amintește-ți de această minune Ellie. Cum zâmbește și aleargă cu lăcomie pe drumul ei uimitor.
Povestea trei
Braveheart curajos până la capăt
Și acum, în loc de un baton de ciocolată delicioasă, să gustăm un pic de cruzime umană amară.
Într-o zi, Lizzy și-a pornit laptopul și a găsit un videoclip cu ea numit „Cea mai urâtă femeie din lume”. Lovitura de control la tâmplă a fost comentariile de mai jos:„Doamne, cum trăiește ea, cu așa și cutare cană”. "Lizzie, sinucide-te", i-au sfatuit acesti "oameni".
Fata a plâns câteva zile, apoi a început să se uite la videoclip din nou și din nou - până la greață - și și-a dat brusc seama că nu o mai deranjează. Toate acestea sunt doar decorațiuni, iar ea vrea să fie fericită, așa că este timpul să le schimbe.
Lizzy s-a născut cu o boală necunoscută lumii până acum. Corpul ei nu absoarbe deloc grăsimea. Pentru a nu muri, trebuie să mănânce la fiecare 15 minute. Ea cântărește 25 kg cu o înălțime de 152 cm. Da, este și oarbă la un ochi.
În spital, copilul a fost sfătuit să refuze, referindu-se la faptul că nu va merge sau vorbește niciodată. Și au recomandat cu tărie ca părinții să nu mai nască copii, altfel o persoană cu dizabilități se va naște din nou.
Este uimitor cum le place oamenilor să dea sfaturi și să predea viața atunci când nu le ceri deloc. Familia Velazquez a mai oferit lumii încă doi copii, complet sănătoși și frumoși.
Lizzy a crescut și nu numai că a învățat să meargă și să vorbească, ci și a absolvit Universitatea din Texas, a scris trei cărți,a ținut un discurs la TED Austin Women din Texasul ei natal și a realizat un documentar despre viața ei.
Iată câteva sfaturi pentru o fată uimitoare și îndrăzneață.
Nu lăsa pe nimeni să te eticheteze. Indiferent ce spune cineva despre tine, doar tu știi de ce ești capabil și ce ești. Pune ștacheta sus și străduiește-te pentru asta. Câinii latră, rulota merge mai departe.
Este inutil să răspunzi cu agresivitate pentru agresivitate. Când ești lovit, vrei să dai înapoi. Dar răspunzând cu rău pentru rău, nu faci decât să crești energia negativă din jurul tău. Este puțin probabil ca acest lucru să vă aducă fericire.
Încercările și greutățile sunt condiții necesare pentru creștere. Fără încercări, nu am fi ajuns niciodată în vârf. Ele ne ajută să învățăm, să ne schimbăm și să devenim mai buni.
O familie iubitoare înseamnă mult. Părinții care cred în copilul lor, oricare ar fi acesta, fac o treabă grozavă. Ele formează în el încredere în sine, capacitatea de a face față eșecurilor și de a merge mai departe.
Lumea este plină de cruzime, durere și suferință, lacrimi de copii, dezastre groaznice. Dar totul începe cu tine. În fiecare zi, oră, minut amintește-ți asta.
Începând o nouă zi, nu știm exact cât suntem alocați. Dar este important să ne dăm seama cu fermitate că putem face multe. Principalul lucru este să începi. De la mine însumi.
Înțelege că printre noi există oameni puțin diferiți de tine și de mine. Nu contează care este diagnosticul lor. Cel mai important lucru este că este un om- la fel ca tine. Ei simt și se întristează, râd și plâng, vor să iubească și să creadă.
Uneori merită să zâmbești și să spui doar „Ești frumoasă”.
Mulțumește lumii și Universului pentru ceea ce ai și cu atât mai mult pentru ceea ce s-ar putea să nu ai.
