Какво знаем за това как хората живеят без ръце или крака? Какви трудности преодоляват всяка минута тези, които са диагностицирани с церебрална парализа или синдром на Даун? Учудващо е, че именно тези хора имат силата и мъдростта да ни мотивират. - здрави, силни и често неблагодарни.
обърни се
Тази статия не е за онези, които обичат да се самосъжаляват с първите лъчи на трудности. Обвинете целия свят за несправедливостта, когато човек си тръгне и плачете във възглавницата, легнал на дивана.
Става дума за хора. Много смели, силни, които се опитваме да не забелязваме в ежедневието.
Днес се събудих. Добре съм. Жив съм. Благодарен съм. Как започваме сутрините си? Мисля че не. Кафе, душ, сандвичи, бързане, неистов водовъртеж от планове.
Понякога дори не забелязваме хората около нас. Спрете за секунда! Огледай се! Мама и дъщеря седят на пейката. Дъщеря на двадесет години. Изглежда, че има синдром на Даун. Ние веднага отклоняваме очи и се правим, че не забелязваме тази двойка. Това прави мнозинството.
Всеки ден тези силни хора започват сутринта с бой- за живота, за способността да се движиш, да съществуваш. За да ги забележат хора като нас и да ги приемат в своя жесток свят.
Предлагаме 3 истории. Невероятно, предизвикателно, плачливо, вдъхновяващо и ура- разрушаване на социалната рамка в главата ни.
Добре дошли.
История първа
Трафалгарска Венера
Как е да се родиш без ръце и практически без крака? Станете жертва на лекарство за токсикоза, което се предписва на бременни жени през 60-те години. Да бъдеш изоставен от майка си и подложен на безкраен тормоз в сиропиталище. И с този „джакпот“ да намериш смелостта и силата да станеш талантлив артист, невероятен човек и щастлива майка.
"Аз съм просто естествена аномалия"- Алисън се шегува. О да! Тази красива жена има силата да се пошегува със себе си.
Започва да рисува на тригодишна възраст, държейки молив между пръстите на краката си. Но след операцията краката й загубиха подвижността си и момичето започна да държи молив със зъби.
След като завършва сиропиталището, тя влиза във факултета по рисуване и, доколкото може, живее самостоятелно, всеки ден постигайки нова победа над себе си. Тя мрази думата "инвалид", учи се да живее в обществото.
„Да, хората винаги ме гледат. Знам какво получавам всеки път, когато напусна къщата си. Алисън отглежда сама сина си и открива в себе си универсалната мъдрост да се грижи за момчето, за да не се чувства „различно“. „Те ни гледат така, защото наистина сме страхотни.
В центъра на Лондон на известния площад две години стоеше статуя, наречена Трафалгарска Венера. Създадена е от известния скулптор и дизайнер Марк Куин, който е пленен от смелостта и женствеността на Алисън.
Тя е красива и упорита, пътува много, говори на конференции, пише нови картини. Тя има собствена благотворителна организация Mouth and Foot. Животът на Алисън е пълен с ограничения поради аномалията, но тя разчупва границите и стереотипите, живее изключително пълноценен и интересен живот.
Алисън написа автобиография с много символично заглавие"Животът ми е в моите ръце".
А твоя? И твоя?
История втора
Слънчева Ели
Събуждайки се, ние не знаем мъка или радост ни очаква през деня.
Така рано сутринта в едно обикновено британско семейство 16-месечно слънце с очи с цвета на небето се повиши.
Нищо специално за деца. Но малкото сърце заченало нещо свое и спряло да бие. Диагноза- менингит. Противно на всички прогнози, бебето оцеля. Тя просто искаше да живее. Джой коварно избяга след четири дни: ръцете и краката трябва да бъдат ампутирани- точка.
Кажете ми, как може едно дете да живее без ръце и крака на този свят? Как да общуваме с връстници, как да се научим да искаме да живеем отново? Възможно ли е изобщо? И това малко умно момиче не само се осмели- тя организира бойкот на скръбта.
Пред вас е единственият малък човек на света, който е овладялпараолимпийски бионични остриета. Ели стана първото дете, което играе професионално футбол за училищния отбор наравно с физически здравите си връстници.
малко слънце- най-отдаденият фен на футбола и отбора на Арсенал. Заедно с татко те не пропускат нито един мач.
„Тя обича да играе футбол и се чувства като риба във вода на футболното игрище. Когато я гледам как играе, напълно забравям, че тя няма крака. ”, - казва майката на Ели.
Не всичко мина толкова гладко веднага след операцията. Научете се отново да ходите- сега на протези. Още първите причиниха много болка, но Ели се съгласи да ги носи поне по 20 минути на ден.
Малък, но голям герой, упорит и смел, мотивиращ напълно различни хора по цялата планета.
И ако някой ден ти се стори, че си нещастен, че светът е жесток и несправедлив към теб- помни това мъничко чудо Ели. Как се усмихва и алчно тича напред по своя удивителен път.
История трета
Смело сърце смело докрай
А сега, вместо блокче вкусен шоколад, нека вкусим малко горчива човешка жестокост.
Един ден Лизи включва лаптопа си и открива видеоклип на себе си, наречен „Най-грозната жена на света“. Контролният изстрел в храма бяха коментарите по-долу:"Господи, как живее тя с такава и такава чаша." „Лизи, убий се“, съветват тези „хора“.
Момичето плака няколко дни, след което започна да гледа видеото отново и отново - до гадене - и изведнъж осъзна, че вече не я притеснява. Всичко това са само декорации, а тя иска да бъде щастлива, така че е време да ги смени.
Лизи е родена с болест, неизвестна досега на света. Тялото й изобщо не абсорбира мазнини. За да не умре, тя трябва да яде на всеки 15 минути. Тя тежи 25 кг и е висока 152 см. О, да, тя също е сляпа с едното око.
В болницата детето беше посъветвано да откаже, позовавайки се на факта, че никога няма да ходи или да говори. И настоятелно препоръчваха на родителите да не раждат повече деца, в противен случай отново ще се роди човек с увреждания.
Удивително е как хората обичат да дават съвети и да учат на живота, когато изобщо не ги питате. Семейство Веласкес подари на света още две деца, напълно здрави и красиви.
Лизи порасна и не само се научи да ходи и говори, но и завърши Тексаския университет, написа три книги,изнесе реч на TED Austin Women в родния си Тексас и направи документален филм за живота си.
Ето няколко съвета за невероятно и весело момиче.
Никога не позволявайте на никого да ви етикетира. Каквото и да говори някой за теб, само ти знаеш на какво си способен и какъв си. Поставете високо летвата и се стремете към нея. Кучетата си лаят, керванът си върви.
Безсмислено е да се отговаря с агресия на агресия. Когато те ударят, искаш да отвърнеш на удара. Но отговаряйки със зло за зло, вие само увеличавате негативната енергия около вас. Малко вероятно е това да ви донесе щастие.
Изпитанията и трудностите са необходими условия за растеж. Без изпитания никога нямаше да стигнем върха. Те ни помагат да се учим, променяме и ставаме по-добри.
Едно любящо семейство означава много. Родителите, които вярват в детето си, каквото и да е то, вършат чудесна работа. Те формират в него самочувствие, способност да се справя с неуспехите и да продължи напред.
Светът е пълен с жестокост, болка и страдание, детски сълзи, ужасни бедствия. Но всичко започва от теб. Всеки ден, час, минута помни това.
Започвайки нов ден, не знаем точно колко ни е отредено. Но е важно да осъзнаем твърдо, че можем да направим много. Основното нещо е да започнете. От себе си.
Разберете, че сред нас има хора, които са малко по-различни от вас и мен. Няма значение каква е диагнозата им. Най-важното е, че е човек- същото като теб. Те чувстват и скърбят, смеят се и плачат, искат да обичат и вярват.
Понякога си струва да се усмихнете и просто да кажете: „Ти си красива“.
Благодарете на света и Вселената за това, което имате, и още повече за това, което може би нямате.
