Хората с увреждания са ХОРА с увреждания.
Хората с увреждания, на руски - инвалиди, са навсякъде. Ограничаването на възможностите оставя своя отпечатък върху характера на такива хора. И може би най-ярката черта е желанието да бъдеш необходим и полезен. Преобладаващата част от тези хора имат желание и възможност да работят. Всички знаем, че за човек с увреждания е повече от трудно да си намери работа в Русия поне по някакъв начин, да не говорим за възможността да си намериш добра работа по свой вкус, сила и заплащане. Затова искаме да предложим на вашето внимание една история-скица за живота на хората с увреждания в Съединените щати. Нейният автор Светлана Букина живее от 17 години в Съединените американски щати. Нейният поглед върху проблема е просто поглед отвън.
Уалид
Отне ми няколко години да живея в Америка, за да разбера, че думата "инвалид" е английската дума invalid, написана с руски букви. Речникът на Miriam-Webster определя невалидното, както следва:
не е валиден: a: без основание или сила в действителност, истина или закон b: логически непоследователен - безпочвен, незаконен, неподкрепен от факти. Нелогично. Инвалид е съществително. Можем да кажем: „Идва човекът с увреждания“. На английски също има подобна дума - CRIPPLE, но по отношение на степента на неизказана корелация ще бъде сравнена само с "негър". Това е обидата, която ядосаните тийнейджъри наричат след бедното момче с патерици в сърцераздирателни романи.
Съществителните имена определят човек - изрод, гений, идиот, герой. Американците обичат съществителните определения не по-малко от другите народи, но хората с увреждания предпочитат да бъдат наричани „хора с увреждания“. Човек с ограничени възможности. Но първо човек.
Работя в сградата на Националната гвардия и навсякъде има хора с увреждания. Не говорим за ветерани от войната, които са загубили ръце или крака. Казват, че са много, но аз не ги виждам. Те седят в своите "кубчета" и работят с хартия или компютър. Говоря за тези, които са родени с някакъв физически или психически дефект, а по-често и с двете. Лесно е войник без крак или ръка да си намери работа. Опитайте се да намерите работа на глухоням кореец с умствена изостаналост или жена в инвалидна количка, чийто IQ е не дай си Боже 75.
Един кореец събира боклука от нашите кошове и раздава нови торби. Симпатяга, когото всички обичат и вадят кофите за боклук изпод масите при първия звук на добродушното му мучене. Жена в инвалидна количка, заедно с полуням мексиканец, чистят тоалетните ни. Как го правят (особено тя, в инвалидна количка), не знам със сигурност, но тоалетните блестят. А в кафенето половината от обслужващите явно не са от този свят и не говорят добре английски. Ама няма проблеми - бъркаш в пръста, слагаш в чиния. Слагат го много щедро, винаги моля да сваля малко месо, не мога да ям толкова много. И винаги се усмихват. И в мини-кафе на третия етаж работи весел човек, напълно сляп. Той прави такива хот-доги, чакай. За секунди. Като цяло работи по-добре и по-бързо от повечето зрящи хора.
Тези хора не създават впечатление за нещастни и нещастни и не са. Хората с увреждания в инвалидни колички разполагат със специално оборудвани автомобили или се превозват с пригоден за целта микробус. Всеки има прилично платена работа, плюс много прилични пенсии, отпуски и осигуровки (все пак работят за държавата). Знам как оборудват апартаменти с примера на собствената ми покойна баба, на която беше поставен специален телефон, когато беше почти глуха, а след това беше заменен със същия, но с гигантски бутони, когато беше почти сляпа. Донесоха и лупа, която увеличаваше всяка буква сто пъти, за да може да чете. Когато ампутираха крака й, баба беше преместена в нов апартамент, където под мивките имаше място за влизане с инвалидна количка, всички плотове бяха ниски, а банята беше оборудвана с „грайфери“, вградени в стената, така че беше удобно да се смени от стол до тоалетна или до баня.
След като видях достатъчно от тези хора, започнах да наблюдавам умствено и физически изостанали деца без тъга. Детската градина, която посещава малкият ми син, се намира в отделно крило на училището за такива деца. Всяка сутрин ги виждам как слизат от автобусите или колите на родителите си – кой сами, кой с нечия помощ. Някои отстрани изглеждат съвсем нормални, а други се виждат от километър, че нещо не им е наред. Но това са обикновени деца - хвърлят снежни топки, смеят се, правят физиономии, губят ръкавици. Те учат в добре оборудвано училище, където учителите се обучават от специалисти, които са обучавани поне четири години как по-добре да се справят с тях и как по-добре да обучават такива деца.
Наскоро случайно попаднах на работа на един човек, да го наречем Николай, който дойде в Америка от Москва преди няколко години. След като поговорих известно време с него, така и не можах да разбера какво е подтикнало този човек да емигрира. Той самият - висококвалифициран специалист, програмист, жена му - също, и двамата бяха добре уредени; най-големият син завършва едно от най-добрите училища по физика и математика в Москва. Имаха прекрасен апартамент, кола… Освен това хората бяха руснаци, московчани от бог знае какво поколение, всички роднини останаха там, всички приятели. Николай не се вписваше в образа на типичен емигрант. Въпреки това той беше точно имигрант: спечели зелена карта, подаде молба за гражданство, купи си къща и нямаше да се връща. Политика? Климат? Екология? Бях на загуба.
Трябваше да попитам директно. „И така, дъщеря ми…“ се поколеба новият ми приятел. Дъщерята беше осакатена при раждането - някак си я извадиха с форцепс неправилно. Момичето е с детска церебрална парализа в доста тежка форма, ходи с патерици (тези, които започват от лакътя, такива опори), трябва да носи специални обувки и изостава с няколко години в развитието.
В Москва нямах роднини или приятели с умствено или физически изостанали деца, така че казаното от Николай беше откровение и предизвика лек шок. Първо, момичето нямаше къде да преподава. Вкъщи - моля, но за тях няма нормални (да се чете специални) училища. Какво е, по-добре е да не споменаваме. Съпругата трябваше да напусне работа и да учи дъщеря си у дома. Да, но как? Трудно е да се обучават такива деца по традиционни начини, необходими са специални методи, определен подход. Не е достатъчно да трупате информация в интернет - изисква се специален талант. Жена ми, математик, имаше много таланти, но Господ я лиши от този. Жената напусна обещаваща и обичана работа и се мотаеше с дете с увреждания, без да знае как да се справи с нея и чувстваше, че животът отива по дяволите.
Но това беше само началото. Детето имаше право на някои специални придобивки, които трябваше да избие, като се унижи и мина през седем кръга на бюрократичния ад. Най-лоши бяха посещенията при лекар. Момичето се ужасяваше от тях, викаше, трепереше и се биеше в истерия. Всеки път я наранявали много, като със строг поглед обяснявали на майка й, че е необходимо. Всичко това - за много прилични пари, в частна клиника. Николай ми каза, че дъщеря му имала дълги години фобия - страхувала се ужасно от всички хора в бели престилки. Отне няколко месеца тук, в Америка, за да започне да се отдръпва и няколко години, за да се довери напълно на лекарите.
Всичко това обаче не е достатъчно, за да накара Николай да емигрира. Болезнено дълбоко вкоренен в Русия. Решението да напусне беше взето, когато дъщерята започна да расте и Николай и съпругата му изведнъж осъзнаха, че в тази страна тя няма абсолютно никакви перспективи, никаква надежда, извинете за баналността, за по-светло бъдеще. Можете да живеете в Москва, ако сте здрави и можете да печелите прилични пари. Човек със сериозно увреждане, съчетано с умствена изостаналост, просто няма какво да прави там. Заминаха за дъщеря си.
Те не съжаляват. Те са носталгични, разбира се, обичат родината си, отиват там след две години за третата и ценят руските паспорти. Николай говореше само хубави неща за Русия. Но той предпочита да живее тук. Дъщеря ми процъфтява в Америка, ходи на училище като това, в което детската градина на сина ми е само с две или три години назад в развитието си в сравнение с пет преди няколко години, намери си куп приятелки и се научи да обича лекари и физиотерапевти. Цялата улица я обича. Съпругата отиде на работа и се ободри.
Николай и семейството му не живеят в мегаполис като Ню Йорк или Вашингтон, а в малък град в средноамерикански щат. Няма да назова щата - има твърде малко руснаци, лесно се разпознават - но представете си Кентъки или Охайо. Подобни училища има навсякъде и там работят не само учители, но и психолози и кариерни консултанти.
Говорейки за кариери. Законът за американците с увреждания не принуждава, както някои хора си мислят, да наемат или гарантират работа за хора с увреждания. Там ясно се посочва, че от работника с увреждане се очаква точно същото, както и от останалите. Лично видях и участвах в интервюто как наеха не глух или куц човек (и не черен, между другото), а някой, който беше по-подходящ за позицията, която се отвори. Решенията винаги са били аргументирани и никога не е имало проблеми.
Глух диригент, сляп фотограф или товарач, който си счупи гърба, ще трябва да си намери друга работа. Но ако счетоводител си счупи гърба, тогава работодателят е длъжен да му осигури достъп до работното място - да изгради рампа за инвалидна количка например или да монтира асансьор. Парализиран счетоводител не е по-лош от здрав, но ако бъде уволнен или не е нает, при равни други условия, защото собственикът на компанията е бил твърде мързелив да построи рампа или е жалко за пари за специално оборудвана кабина в тоалетната, тогава шефът лесно може да бъде съден.
Първоначално мнозина плюеха, но след това сградите просто започнаха да се строят по различен начин. И в същото време модифицирайте старите - за всеки случай. Съществуването определя съзнанието. "За инвалиди" вече е оборудван с почти всичко, навсякъде. Печелят не само самите хора с увреждания, но и обществото. За тези само с физически проблеми не може да става дума - страната се сдобива с висококвалифицирани специалисти в безброй области. В една IBM например има стотици парализирани, слепи, глухонеми и какви ли не програмисти и финансисти. Тяхната работа се оценява точно по същите критерии, както работата на всички останали. Веднъж инвестирала пари в инфраструктура, компанията бере ползите в продължение на много години, получавайки квалифицирани и най-важното благодарни и лоялни служители.
Но какво да кажем за умствено изостаналите? За тези, които имат всичко наред с мобилността, има и много работа. Но дори и за някой като жената, която ни чисти тоалетните, има работа за вършене. Разтеглете четката и изчеткайте и тя ще изтърка тоалетната също толкова добре, колкото всеки друг почистващ препарат. Можете да опаковате храна в торби в супермаркетите или да косите тревни площи, да разхождате кучета или да гледате бебета. Една от учителките в детската градина на сина й е момиче със синдром на Даун. Тя със сигурност не е основният гледач и не взема сериозни решения, но е много топъл и нежен човек и успокоява всички пищящи бебета, никога не се дразни и не повишава тон. Децата я обичат.
Нека за момент забравим за ползата за обществото. Разбира се, заможните хора не трябва да плащат обезщетения за инвалидност от общия ни джоб и това е добре от икономическа гледна точка, а и от демографска. Но не е само това. Отношението към възрастните хора и хората с увреждания е един от най-добрите определящи фактори за здравето на обществото. Никакви икономически показатели, никаква военна мощ, никаква политическа тежест няма да ви кажат за една страна това, което куп щастливи деца с аутизъм, церебрална парализа или синдром на Даун ще кажат, да не говорим за също толкова щастлива група от техните родители. В края на краищата Америка не само даде надежда на дъщерята на Николай за нормален - и достоен - живот, тя даде не по-малко и на майка си.
Медицината се движи напред със скокове и граници. Все повече болни деца оцеляват до зряла възраст, а жените раждат все по-късно, независимо дали ни харесва или не. Броят на децата с увреждания е малко вероятно да намалее, въпреки че ранното тестване на бременни жени позволява засега да се поддържа повече или по-малко стабилно. Интересен факт е, че все повече майки, след като разберат, че детето им има синдром на Даун или някакво друго заболяване, избират да не правят аборт.
Разбира се, физическите проблеми и ниското IQ няма да изчезнат и на средно ниво тези хора няма да функционират. Но едно е сигурно: какъвто и да е техният потенциал, те ще постигнат максимума, на който са способни. Защото човек с увреждане не е човек с увреждане. Това е човек с много проблеми. И ако му помогнете, той ще стане валиден.
Тази статия е една от 30-те най-обсъждани статии в блогосферата. Но не съдържа нищо, което обикновеният читател обикновено кълве. Само един спокоен поглед отвън, само една скица. Авторът не си е поставил за цел да се гордее, да се показва, да събира стотици коментари. В САЩ всички са свикнали да гледат на хората с увреждания такива, каквито са. Животът на човек с увреждания не се превръща в допълнително усилие. Вероятно затова статията получи толкова много отзиви от Русия.
Четете статията и разбирате как все още сме безкрайно далеч от такъв социален комфорт. Понякога е невъзможно да бутнете обикновена бебешка количка в асансьор, но няма нужда да говорим за инвалидни колички за хора с увреждания.
Преди година преведохме едно от популярните съдържание на нашия сайт на английски Имаме ли нужда от болни деца? , статията беше посветена на проблемите на децата с увреждания в Русия. Англоговорящите читатели не ни разбраха, те бяха напълно неразбираеми за проблемите на статията и проблемите, обсъждани в нея. Вместо да привлечем вниманието към остър според нас проблем, ние се фокусирахме върху тежката ситуация, която се е създала в Отечеството.
Все пак виждаме и някои промени. Хората с увреждания поне започват да говорят за проблемите. Все повече и повече рампи, големи просторни асансьори и тоалетни за хора с увреждания. За хората с увреждания все още е трудно да се насладят на тези блага на цивилизацията, защото къщите, които са били и са останали, както и градският транспорт, метрото и т.н.
Но основният проблем най-вероятно не е това. Хората с увреждания са били изолирани от обществото толкова дълго, че сега срещата с тях е като шок за обикновените хора. Мъжът дълго гледа учудено и любопитно инвалида. Оказва се един вид "зоопарк" сред хората. Но такава дълга изолация от „другите“ хора не беше от полза за здравото, така да се каже, общество. Ние нямаме абсолютно никакви познания и култура на поведение по отношение на хората с увреждания. Затова се държим с него диво и нетактично.
«. ..Живея в Русия, детето ми е с тежки увреждания. Освен това живея в малък провинциален град, където НЯМА НИЩО за детето ми. Без лечение, без обучение, без интеграция. Опитваме се да ходим с детето всеки ден и всеки ден, а минувачите оглеждат мен и детето от главата до петите, някои се опитват да минат по 2-3 пъти, ако не успяхме да видим всичко от първия път .. Ако някой виждат, че не мога да бутна количката или да заседна в снежна преспа, те ще гледат как ще свърши работата, дали ще хвърля детето на земята или не, но никой няма да дойде да помогне... Когато имаме дързостта и се отбием в едно кафене (единственото кафене в града без стъпала, входът е на нивото на ), тогава никой няма да седне на нашата маса, дори и да няма вече празни места.
И това е Русия… нашата страна… нашата родина.
Какво ще отговорите на това ... Безкрайно тъжно и безкрайно засрамено. Ето защо е необходимо да се започне решаването на проблемите на социалната адаптация на всеки от здрави хора, от себе си и точно сега. И докато има ситуации като тези в горния коментар, никакви рампи, асансьори, перила и асансьори няма да преодолеят пропастта между здравите и болните, нормалните и инвалидите.
