Генетичний матеріал бактерій представлений нуклеоїдом, плазмідами, транспозонами і вставками-послідовностями.
Нуклеоїд,або бактеріальна хромосома,є двонитковою кільцевою ДНК, не відокремлену мембраною від цитоплазми. Нуклеоїд фіксований спеціальними рецепторами до цитоплазматичної мембрани поблизу мезосоми – інвагінації мембрани, що бере участь у розподілі клітини. Молекулярна маса ДНК у бактерій порівняно велика і становить, в середньому, 10 10 Д (5 * 10 6 пар основ; геном людини становить 2,9 * 10 9 пар основ). Молекула хромосомної ДНК знаходиться в суперспіралізованій формі і згорнута у вигляді петель, кількість яких становить 12-80 хромосому. Петлі у центрі нуклеоїду об'єднані рахунок молекули 4,5S-РНК. Така упаковка ДНК не перешкоджає її реплікації та забезпечує постійну транскрипцію окремих оперонів. Нуклеоїд є життєво необхідною генетичною структурою, оскільки містить інформацію, потрібну для забезпечення конструктивного та енергетичного метаболізму бактерій. За сприятливих умов кількість копій ДНК в інтерфазі може збільшуватись і досягати значень, еквівалентних за масою 2, 4, 6 і навіть 8 нуклеоїдів. Ця унікальна властивість бактеріального геному дозволяє бактеріям регулювати метаболізм та швидкість власного розмноження.
Нуклеоїд складається із структурно-функціональних фрагментів ДНК – генів, кожен із яких контролює синтез 1 білка (рис. 1). Гени в нуклеоїді бактерій розташовані дискретно - послідовно один за одним. Число генів досягає 400-600 у хламідій, 1000 - у рикетсії, 2500-3000 - у кишкової палички.
Малюнок 1
Структурно-функціональна організація бактеріальної ДНК
Гени, що несуть інформацію про синтезовані бактерією ферменти або структурні білки, називаються структурними генами , або генами-цистронами . Гени-цистрони управляються функціональним геном – геном-оператором , з яким гени-цистрони утворюють складнішу структурно-функціональну одиницю ДНК – оперон . У межах гена-оператора знаходяться такі елементи: промотор (область, з якою взаємодіє РНК-полімераза), енхенсор (область, що посилює транскрипцію оперону); атенуатор (область, що послаблює роботу оперону), термінатор (область, що блокує роботу оперону). У свою чергу, оперон або група оперонів знаходяться під керуванням. гена-регулятора . Так утворюється складніша структурно-функціональна одиниця – регулон .
Гени, що містять інформацію про те чи інше з'єднання, прийнято позначати малими початковими літерами латинського алфавіту зі знаком "+", що відповідають назві даної сполуки. Наприклад, arg + - аргініновий ген, his + - гістидиновий ген, lac + - лактозний ген і т.д. Відсутність даного гена позначають знаком "-" (arg -, his -). Гени, що зумовлюють резистентність до лікарських препаратів, фагів, позначають буквою r (від англ. resistant-резистентний). Наприклад, резистентність до пеніциліну записують pen r, а чутливість – pen s (від анг. sensitive- Чутливий).
До позахромосомних факторів спадковості у бактерій належать плазміди, транспозони, вставки-послідовності. На відміну від нуклеоїду, вони не є життєво необхідними для бактерій, оскільки не несуть інформації про синтез ферментів, що беруть участь в енергетичному або конструктивному метаболізмі. Разом з тим позахромосомні фактори спадковості здатні наділяти бактерії певними селективними перевагами.
Плазмідиявляють собою кільцеві суперспіралізовані молекули двониткової ДНК, що містять 1500-400 000 пар нуклеоїдів. Молекулярна маса бактеріальних плазмід становить 10 6 -10 8 Д. Плазміди можуть містити до 90 генів, які контролюють самореплікацію плазмід, їх самоперенесення або мобілізацію на перенесення, специфічні функції самої плазміди, а також властивості, що приносяться до бактеріальної клітини. Плазміди, вільно розташовані в цитоплазмі, називаються автономними . Вони мають кільцеву структуру, реплікуються незалежно від нуклеоїду та можуть бути представлені декількома копіями. Плазміди, вбудовані в нуклеоїд, називаються інтегрованими . Такі плазміди мають лінійну структуру, реплікуються синхронно з нуклеоїдом та представлені 1 копією. Інтеграція плазмід відбувається тільки в гомологічні ділянки бактеріальної хромосоми.
Залежно від здатності передаватися при кон'югації від однієї бактерії до іншої плазміди поділяють на кон'югативні і некон'югативні . Кон'югативні плазміди здатні до самоперенесення, тобто не тільки можуть переходити від клітини-донора до клітини-реципієнта, але й відповідають за утворення кон'югативних пилок (F-плазміди). Некон'югативні плазміди передаються дочірнім бактеріям при бінарному розподілі материнської клітини, при трансформації та трансдукції. Некон'югативні плазміди не здатні самостійно індукувати кон'югацію, але можуть бути перенесені при кон'югації з однієї бактерії до іншої у разі інтеграції з кон'югативними плазмідами.
Плазміди здійснюють 2 функції – регуляторну та кодуючу. Перша полягає у компенсації порушень структури ДНК нуклеоїду за допомогою вбудовування у пошкоджену ділянку та відновлення його функцій. Кодуюча функція плазмід полягає у внесенні до бактеріальної клітини нової генетичної інформації, що проявляється появою у бактерій нової ознаки (наприклад, стійкості до антибіотиків).
Класифікація плазмід полягає в тому, що споріднені плазміди не здатні стабільно співіснувати в одній клітині, одна з них піддається елімінації. Несумісні плазміди поєднують в одну inc-групу (від англ. incompatibility- Несумісність). Inc-група відповідає біологічному виду. Наприклад, плазміди ентеробактерій розділені на 39 inc-груп (incB, incC, incD тощо). Плазміди, що відносяться до однієї і тієї ж inc-групи, мають подібну молекулярну масу, високий рівень гомології ДНК, наділяють клітину подібними морфологічними та серологічними властивостями.
За функціональною спрямованістю виділяють: кон'югативні (F-), резистентності (R-), бактеріоциногенні (Col-), патогенності (Ent-, Hly-), біодеградативні та криптичні плазміди.
F-плазміди(Від англ. fertility- плодючість) містять гени, що контролюють утворення кон'югативних пилок (F-пилок), необхідних при кон'югації бактерій-донорів (F +) з бактеріями-реципієнтами (F -). Перенесення генетичного матеріалу у F-плазміди детермінує tra-оперон (від англ. transfer- Перенесення). F-плазміди можуть бути як в автономному, так і в інтегрованому стані. Автономні F-плазміди реплікуються незалежно від нуклеоїду та здатні передаватися клітинам-реципієнтам при кон'югації. Інтегративний стан F-плазміди оборотний.
R-плазміди(Від англ. resistance– стійкість) містять гени, що забезпечують бактеріям стійкість до лікарських препаратів. R-плазміди відносяться до кон'югативних плазмідів, оскільки поряд з генами резистентності містять усі гени, відповідальні за перенесення факторів стійкості з клітини в клітину. За стійкість до будь-якого антибіотика відповідає r-ген, до складу якого можуть входити вставки-послідовності та транспозони. Багато r-генів є транспозонами. Tra-оперон R-плазмід забезпечує їх кон'югативність.
Бактеріоциногенні плазмідимістять гени, що кодують білки бактеріоцини, які спричиняють загибель бактерій того ж виду або близьких видів. Перші бактеріоцини – коліцини були виявлені у Escherichia coli(Звідси Col-плазміди). Подібні бактеріоцини виявлені у бактерії чуми (пестицини), стафілококів (стафілоцини), холерних вібріонів (вібріоцини). Бактеріоцини сприяють виживанню бактерій, що їх продукують, пригнічуючи життєдіяльність конкурентних мікроорганізмів. Бактеріоциногенні плазміди відносно великі (молекулярна маса 25-150 * 10 6 Д) присутні в бактеріальній клітині в кількості 1-2 копій, переважно в автономному стані; кон'югативні (мають tra-оперон). Широко поширені серед грамнегативних бактерій.
Плазміди патогенностіконтролюють токсиноутворення та вірулентні властивості бактерій. До них відносяться Ent-плазміди (обумовлюють синтез ентеротоксинів), Hly-плазміди (кодує синтез гемолізинів), CFA-плазміди (контролюють адгезію, колонізацію та деякі антигени), а також F-, R- та Col-плазміди, що містять tox-гени , що відповідають за токсиноутворення
Біодеградативні плазмідимістять гени, що кодують сахаролітичні, протеолітичні та інші ферменти, що дозволяють руйнувати органічні та неорганічні сполуки, у тому числі містять важкі метали. Наявність плазмід біодеградації у патогенних чи умовно-патогенних для людини бактерій надає їм переваги перед представниками аутохтонної мікрофлори. Наприклад, кишкова паличка, що містить плазміду біодеградації з геном уреази, здатна ферментувати сечовину та виживати у сечостатевому тракті.
Криптичні (приховані) плазмідине містять генів, які можна було б виявити за їх фенотипним проявом.
Таблиця 2
Порівняльна характеристика плазмід та вірусів
| Ознака | Плазміди | Віруси |
| Тип геному | Тільки двониткова ДНК (в автономному стані – кільцева, в інтегрованому – лінійна) | Тільки РНК чи ДНК. Більше 10 варіантів РНК- та ДНК-геномів (лінійні, кільцеві, одно-, двониткові, цілісні, фрагментовані) |
| Наявність білкової оболонки | Відсутнє | Є |
| Синтез білків у процесі розмноження | Відсутнє | Є |
| Середовище проживання | Тільки бактерії | Бактерії, рослини, тварини |
| Наявність генів перенесення або мобілізації на перенесення з клітини до клітини | Є | відсутні |
| Генетичний контроль кількості копій геном на хромосому клітини-господаря | Є | Відсутнє |
| Генетичний контроль рівномірності розподілу у дочірніх клітинах-господарях | Є | Відсутнє |
| Генетичний контроль стабільного збереження у клітині-хазяїні | Є | Відсутнє |
| Наслідки інфікування клітин | Функції бактеріального геному не пригнічуються, контрольоване розмноження, відсутність загибелі клітин; наділення бактерій властивостями, що забезпечують їх розмноження у несприятливих умовах | Пригнічення функціонування клітинного геному, безконтрольне розмноження, загибель клітини; персистування, наділення помірними фагами клітин додатковими властивостями. |
Траспозониабо Тn-елементи(Від англ. transposition- транспозиція, зміна свого розташування) є лінійними фрагментами ДНК, що складаються з 2000-25000 пар нуклеотидів (рис. 2).
До складу транспозону входять: (1) структурні та/або функціональні гени, що транспозуються; (2) 2 вставки-послідовності (Is-елементи); (3) прямі послідовності, що повторюються (обмежують транспозони). Транспо
зони знаходяться на нуклеоїді та плазмідах, здатні переміщатися по їх ДНК, переходити з нуклеоїду на плазміду і, навпаки, з плазміди на плазміду або помірний фаг, а також інтегрувати в них. Для інтеграції транспозонів не потрібно гомології ДНК, внаслідок чого Тn-елементи можуть вбудовуватися в ДНК майже випадково, набуваючи дивної схожості з провірусами. Транспозони, що знаходяться у вільному стані (незв'язаному з ДНК плазмід та нуклеоїду), є кільцевими структурами, нездатними до самореплікації. Транспозони реплікуються лише у складі бактеріальної хромосоми чи плазміди. Поширення транспозонів по вертикалі відбувається при бінарному розподілі бактеріальної клітини, поширення по горизонталі здійснюється при рекомбінаціях. Транспозони несуть 2 функції: кодуючу та регуляторну. Кодуюча функція полягає у несенні генів стійкості до антибіотиків, синтезу токсинів, ферментів метаболізму та ін. Регуляторна функція транспозонів полягає у здатності впливати на функціональну активність генів нуклеоїду та плазміду (активувати або блокувати гени). При інтеграції транспозонів у ДНК бактерій вони викликають у ній дуплікації, при переміщенні – делеції та інверсії. Наявність у транспозонів специфічних кінцевих послідовностей дозволяє виявити Tn-елементи у клітинах рослин, безхребетних та хребетних тварин, у тому числі й у людини.
Вставки-послідовностіабо Is-елементи(Від англ. insertion– вставка та sequence– послідовність) є лінійними фрагментами ДНК, що містять 800-1500 пар нуклеоїдів. Структурна організація Is-елементів представлена на рис. 3.
 |
Вставки-послідовності у вільному стані не виявляються. Isелементи локалізуються на нуклеоїді, плазмідах, помірних фагах, входять до складу транспозонів. Is-елементи - найпростіший тип мігруючих елементів, що переміщаються як єдине ціле вздовж ДНК репліконів (нуклеоїд, плазміда). Самостійно реплікуватись не можуть. Вставки-послідовності не містять генів, що кодують фенотипічні ознаки, що ускладнює виявлення Is-елементів. До їх складу входять гени, що забезпечують транспозицію, що контролюють її частоту та сайт-специфічну рекомбінацію. Механізми транспозиції реалізуються рідко - один раз кожні 105-107 генерацій. Isелементи здатні інтегрувати в бактеріальний геном шляхом реплікативної рекомбінації. При цьому відбувається подвоєння Is-елемента та вбудовування 1 копії в ДНК у специфічному місці. Регулююча функція Is-елементів включає: (1) зміну активності бактеріальних генів (активацію чи пригнічення генів); (2) регуляцію взаємодії нуклеоїду, плазмід, траспозонів та помірних фагів; (3) індукцію мутацій типу делецій або інверсій (при переміщенні) та дуплікацій (при інтеграції в нуклеоїд).
Основний секрет органічного життя криється у здатності до розмноження та передачі спадкової інформації від попередніх поколінь нащадкам через досить простий механізм самокопіювання макромолекули ДНК кожної живої клітини. Кожен, незалежно від того, складається організм з великої кількості клітин або йдеться про ті ДНК, які знаходяться в клітинах бактерій, цих одноклітинних найпростіших організмів, не завжди здатних навіть у велику колонію зібратися.
Як у всіх представників органічного життя, спадкова (генетична) інформація бактерій зберігається у їх ДНК. Що таке генетична інформація? Яка структура зберігає спадкову інформацію?
- Генетична інформація – це певна послідовність нуклеотидів. Іншого секрету у ядрі немає. Копіюючи цю послідовність, клітина синтезує найрізноманітніші білки. Вони ж вирішують решту питань організму, починаючи з організаційних, закінчуючи постачанням клітини будівельним матеріалом.
- Макромолекула ДНК – чотири нуклеїнові основи (аденін, гуанін, тимін та цитозин), об'єднані у подвійну спіраль цукром дезоксирибозою та залишками фосфорної кислоти. Саме нуклеїнові основи кодують послідовність збирання білків незалежно від того, є оформлене ядро в клітині чи ні.
Дезоксирибонуклеїнова кислота бактерій має таку ж будову, як молекули – зберігачі спадкової інформації решти всіх живих істот на планеті. Як і інші органічні клітини, бактерія утворює з ДНК хромосоми. Але це не означає, що інших відмінностей немає.
Фундаментальною відмінністю бактерії є те, що вона не має клітинного ядра, спадкова інформація бактерії не зібрана в клітинне ядро, це просто кільцева молекула, яка приліплена до однієї зі стінок цитоплазматичної мембрани.
Однак та обставина, що ядра немає, не перешкоджає активним процесам реплікації та трансляції з використанням цього зберігача спадкової інформації. Щоб зрозуміти, як відбувається передача інформації, потрібно розуміти, що таке хромосоми, гени та клітинне ядро.
- Ген – ділянка макромолекули, на якій записана послідовність нуклеотидів, що дозволяє збирати певний вид білка. Іншої інформації у генах немає.
- Хромосома – комбінація ланцюга ДНК з білками гістонами, які її структурують і надають їй певної форми перед тим, як клітина починає ділитися. У фазі, коли поділ не відбувається, у клітині (або в ядрі, якщо йдеться про ядерні еукаріоти) як таких хромосом немає.
- Клітинне ядро - це клітинна структура, яка містить спадкову інформацію, структуровану в хромосому, коли клітина готується до поділу. У ній ініціюється процес поділу. Важливо пам'ятати, що бактерії клітинного ядра не мають.
Якщо в еукаріотичній клітині при розподілі використовуються відокремлені, спеціально формуються для зручності поділу структури, то як же відбувається розмноження бактерій в умовах неоформленого сумбуру, що здається, без клітинного ядра?
Дезоксирибонуклеїнова кислота бактеріальної клітини
Бактеріальна молекула ДНК хоч зображується як кільцева досить об'ємна структура, яка розташовується в центрі клітини, насправді є досить компактним утворенням, локалізованим на обмежених ділянках цитоплазми.
Зважаючи на відсутність ядерної мембрани, яка б відгороджувала скомпоновану бактеріальну макромолекулу від інших клітинних структур, генетичний апарат без'ядерних організмів не можна асоціювати з генетичним апаратом еукаріотів, тому генетичний апарат прокаріотів назвали нуклеоїд.
Характерні риси нуклеоїду:
- ДНК, яка містить кілька тисяч генів.
- Гени розташовані лінійно та називаються хромосомою. Хромосома бактерії – це лінійна сукупність її генів.
- Макромолекула також згортається білками, схожими на еукаріотичну гістону.
Нуклеоїд кріпиться до цитоплазматичної мембрани у тих точках, де починається і закінчується реплікація (самокопіювання).
Експериментальним шляхом встановлено, що нуклеоїд та хромосома – це не одне й те саме. Збільшення кількості хромосом (лінійних генів) – свідчення те, що бактерії активно діляться. Один нуклеоїд може складатися з однієї хромосоми або кількох її копій. Так, у період розподілу азотобактерії реплікується до 20-25 хромосом (копій нуклеоїду).
Процес копіювання
У теоретичних конструкціях, розроблених мікробіологами в ті роки, коли вивчати складні молекулярні процеси експериментальним шляхом було дуже складно або практично неможливо, копіювання дезоксирибонуклеїнової кислоти може здійснюватися трьома способами:
- Консервативний, у якому подвійна батьківська спіраль не розкручується, а подвійна дочірня спіраль повністю утворюється з нового матеріалу.
- Дисперсивний, коли батьківська макромолекула розпадається на фрагменти, а дочірні формуються на нуклеотидних послідовностях цих фрагментів як у матрицях.
- Напівконсервативний. Згідно з цією моделлю, подвійна спіраль розкручується, і кожен ланцюг спіралі служить матрицею для дочірніх ДНК. Формується так званий гібрид старої макромолекули та ланцюга, створеного з нових компонентів.
Коли в 1957 році було знайдено спосіб відстеження процесів, що відбуваються в бактеріальній ДНК при її реплікації, було встановлено, що дезоксирибонуклеїнова кислота реплікується напівконсервативним шляхом, тобто через розкручування та використання розкручених ділянок як матриці для синтезу нових макромолекул.
Сам процес реплікації бактеріальної ДНК дуже схожий на реплікацію ДНК інших органічних механізмів.Відбувається він за такою схемою:
- ДНК-хелікази розкручують і розривають подвійну спіраль, рухаючись уздовж сахарофосфатного кістяка дезоксирибонуклеїнової кислоти.
- Ферменти полімерази каталізують реакції приєднання до однониткових фрагментів дезоксирибонуклеїнової кислоти компліментарних нуклеїнових основ.
Після реплікації відбувається подвоєння всіх основних частин клітини: органел, цитоплазматичної мембрани, клітинної стінки і бактеріальна клітина розпадається надвоє.
Проблематика
Крім виключно наукового інтересу у вивченні ДНК бактерій, механізм реплікації та передачі спадкової інформації від однієї клітини до іншої також мають виняткову практичну важливість.
Широко відомий факт, що бактерії дуже швидко адаптуються при дії на них антибіотиків та починають вироблення певних білків-антитіл, які блокують руйнівну дію антибіотичних засобів на клітину бактерії. У наступних поколіннях бактерій ця стійкість до конкретної групи антибактеріальних препаратів зберігається.
Більше того, завдяки горизонтальному перенесення генів (не в процесі розподілу, а в процесі простого контакту однієї бактерії з іншою) така генетична інформація також передається, роблячи стійкими до антибіотиків дедалі більше видів бактерій.
Вивченням цих властивостей бактерій, визначенням того, як сторонній ген включається до загальної структури дезоксирибонуклеїнової кислоти, і займається сучасна мікробіологія.
2015-09-11 09:16:41
Запитує Марія :
Вітаю! Турбують рясні білі виділення та періодичний свербіж, здала аналіз на приховані інфекції, при заборі аналізу лікар сказала, що виділення дуже рясні і є сильне запалення. Результати аналізу: ДНК Gardnerella vaginalis1*10^9Не більше ДНК Lactobacillus spp, ДНК Atopobium vaginae2*10^9Не більше ДНК Lactobacillus spp, ДНК Lactobacillus spp.8*10^7Не менше ДНК Bacteria, ДНК Bacteria (загальна кількість бактерій)1*1 ^9Не менше 10^6. Коефіцієнт співвідношення Lactobacillus spp. до Bacteria -1.2 більше "-1.0". Решта інфекції не виявлено. Що це означає? Заздалегідь дякую за відповідь.
Відповідає Босяк Юлія Василівна:
Здрастуйте, Маріє! У Вас є банальний бактеріальний вагіноз, не більше. Дане захворювання провокує рясні виділення, які призводять до запального процесу у піхву. Зверніться до гінеколога для призначення терапії.
2015-05-08 20:03:38
Запитує Наталія:
Добрий вечір. Подивіться будь ласка. . РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ мазка на ІПСШ -- ДНК Gardnerella vaginalis 2x10^8 Копії/мл норма-- Не більше ДНК Lactobacillus spp ДНК Atopobium vaginae не виявлено норма-- Не більше ДНК Lactobacillus spp ДНК Lactobacillus spp. 2x10^7 Копії/мл норма-- Не менше ДНК Bacteria ДНК Bacteria(Загальна кількість бактерій) 6x10^8 Копії/мл норма-- Не менше 10^6 Стан бактеріального мікроценозу --- Співвідношення концентрацій ДНК мікроорганізмів відповідають бактеріальному вагінозу. міко,мотлох,три,гонокок,кандида не виявлена. .У мазку на флору є лейкоцити у волаг.14-15 од., шийці 18-20, уретра 3-4.кл. Будь ласка, призначте лікування, вже 2 тижні нічого не лечу і знову свята. А чоловікові теж треба лікуватися? Чи можна тепер жити підлогу. життям. Дуже Вас прошу допоможіть. Дякую вам. .
Відповідає Босяк Юлія Василівна:
Доброго здоров'я Наталя! Віртуально жоден лікар призначатиме лікування не буде. Вам необхідно з результатом аналізу звернутись до гінеколога. Нічого критичного у Вас нема, банальний бактеріальний вагіноз. Жити відкритим статевим життям без лікування не рекомендую.
2014-10-09 12:40:16
Запитує Оксана:
Добридень.
Результати аналізів:
ДНК Gardnerella vaginalis - 7*10^7
ДНК Lactobacillus spр. - 1*10^7
ДНК Bacteria (загальна кількість бактерій) – 3*10^7
ДНК Ureaplasma urealiticum - 5*10^6
ДНК Staphyloccus spp.- 2*10^3
ДНК Streptococcus spp.- 1*10^4
Чи потрібно робити додатково посіви, чи можна відразу йти на прийом до лікаря, за призначенням лікування?
Відповідає Дика Надія Іванівна:
Оксано, добрий день! Результат обстежень – інформативний, необхідне лікування. Пролікуйтеся, не шкодуйте грошей, є комбінована інфекція. Удачі вам!
2014-06-27 07:13:58
Запитує Інга:
Добридень! Допоможіть, будь ласка, визначитися із лікуванням.
Здавала мазок на пцр, виявили:
уреаплазму уреалектикум у кількості 2*10^4 (референсне значення: не виявлено)
та мікоплазму хомініс у кількості 5*10^6 (референсне значення: не оголошено).
Також було виявлено бактеріальний вагіноз:
кількість лактобактерій - 1*10^5 (референсе значення: не менше загальної кількості бактерій),
загальна кількість бактерій - 3*10^8 (референсне значення: не менше 10^6),
гарданелла вагіналіс - 1*10^7 (референсне значення: не більше кількості лактобактерій)
та атопобіум вагінале - 2*10^7 (референсне значення: не більше кількості лактобактерій)
У мене таке запитання. Якщо я зараз почну лікувати мікоплазму з уреаплазмою антибіотиком, наприклад юнідоксом, вагіноз погіршиться в рази, правильно? Як бути у такому разі?
І ще питання щодо лікування вагінозу. Прочитала, що атопобіум вагінає практично не реагує на метронідазол, яким зазвичай лікують бактеріальний вагіноз і саме він є причиною рецедівів даного захворювання. Що б ви порадили для лікування? Може є якийсь антибіотик, що впливає відразу на все: і на уреаплазму з мікоплазмою і на гарданеллу з атопобіумом?
Відповідає Медичний консультант порталу «сайт»:
Доброго дня, Інго! Ви мислите у правильному напрямку. Антибіотики вам не потрібні, навіть протипоказані. Справа в тому, що Ваш основний діагноз – урогенітальний дисбактеріоз. Саме тому, що порушився баланс нормальної мікрофлори, на слизових почала активно розмножуватися умовнопатогенна та транзиторна мікрофлора (уреаплазма, мікоплазма). Вам потрібно відновити нормальну мікрофлору (препарати лактобактерій, аутовакцини, бактеріофаги тощо), тоді й уреаплазми з мікоплазмами зникнуть із Ваших слизових оболонок. Якщо проведете антибіотикотерапію, отримаєте тимчасове покращення стану, а потім дисбактеріоз погіршиться (оскільки ще більше вб'єте нормальну мікрофлору) і невідомо, що осяде на слизових наступного разу. Будьте здорові!
2014-03-07 15:59:00
Запитує марія:
Доброго дня! Допоможіть розшифрувати результати дослідження;
днк bacteria-загальна кількість бактерій(копій/мл)6.7*10^5
днк lactobacillus spp.(копій/мл)4.6*10^4 (не менше концентрації днк bacteria
днк gardnerella vaginalis(копій/мл)не виявлено (не перевищує концентрацію днк lactobacillus
днк atopobium vaginae (копій/мл) не виявлено (не перевищує концентрацію днк lactobacillus
висновок: зниження ступеня бактеріальної обсіменіння.
Відповідає Пурпура Роксолана Йосипівна:
За результатами аналізу патогенної мікрофлори не знайдено, проте кількість корисної мікрофлори (лактобактерій) знижена. Це може свідчити про бісбактеріоз піхви.
2013-03-02 22:30:55
Запитує Олександра:
Вітаю. У мене таке запитання? Була на прийомі у гінеколога, шийка матки та стінки піхви сильно запалені (тривалий час мучать виділення, свербіж) лікар узяв мазок на інфекції: У мазку
ДНК Ureaplasma parvum 2*10^5
ДНК Gardnerella vaginalis Не виявлено
ДНК Atopobium vaginae Не виявлено
ДНК Lactobacillus spp. 1*10^7
ДНК Bacteria (загальна кількість бактерій) 2*10^7
1 – Коефіцієнт співвідношення Lactobacillus spp. до Bacteria -0,1
2 – Коефіцієнт співвідношення Lactobacillus spp. до G.vaginalis та A.vaginae 7,1
Стан бактеріального мікроценозу Дисбіоз не виявлено
Що означають ці аналізи? Чи велика кількість уреаплазми у мене в мазку?? Подальший хід моїх дій? Якщо потрібно лікування, то яке? Дякую
Відповідає:
Доброго дня, Олександра.
Уреаплазм забагато, проте, т.к. лактобактерій більше ніж уреаплазми, дисбіозу поки немає, і згодом, можливо, лактобактерії їх витіснять.
Уреаплазми належать до групи транзиторних мікроорганізмів. Іншими словами, вони можуть тимчасово перебувати у статевих шляхах здорової жінки, не викликаючи жодних проблем. У такому разі жодного лікування не потрібне. Якщо вони викликають запалення – уреаплазмоз, потрібно проводити лікування цього запального процесу. Нарешті, якщо запалення немає, але Ви плануєте, вагітність або зміну статевого партнера, то від уреаплазми варто позбутися.
Т.к. у вас все ж таки є запалення, то краще все ж таки пройти курс лікування, який вам призначить ваш лікар на очному прийомі.
Будьте здорові!
2013-01-14 15:36:15
Запитує Анна:
Будь ласка, допоможіть розшифрувати результати аналізу. Плануємо малюка.
більше 50 – для чоловіків
ДНК Candida albicans/glabrata/crusei (кількісне дослідження) Готовий.
Кількість ДНК Candida albicans 2*10^7 Не виявлено Копії/мл
Кількість ДНК Candida glabrata Не виявлено Не виявлено Копії/мл
Кількість ДНК Candida crusei Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК U.parvum/U.urealyticum (кількісне дослідження) Готовий.
Кількість ДНК Ureaplasma parvum 4*10^6 Не виявлено Копії/мл
Кількість ДНК Ureaplasma urealyticum Не виявлено Не виявлено Копії/мл
Бактеріальний вагіноз Готовий.
ДНК Gardnerella vaginalis 3*10^8 Не більше ДНК Lactobacillus spp Копії/мл
ДНК Atopobium vaginae 1*10^7 Не більше ДНК Lactobacillus spp Копії/мл
ДНК Lactobacillus spp. 3*10^8 Не менше ДНК Bacteria Копії/мл
ДНК Bacteria (загальна кількість бактерій) 7*10^8 Не менше 10^6 Копії/мл
1 – Коефіцієнт співвідношення Lactobacillus spp. до Bacteria -0,3 Більше " - 1.0"
2 – Коефіцієнт співвідношення Lactobacillus spp. до G.vaginalis та A.vaginae 0,0 Більше "1.0"
Стан бактеріального мікроценозу Мезоценоз Дисбіоз не виявлено
Дослідження виконав: Єгорова Є.А.
Відповідає Серпенінова Ірина Вікторівна:
Мезоценоз - це стан мікрофлори піхви, при якому кількість лактобактерій (Lactobacterium sp) дещо нижча за кількість інших бактерій (Bacteria), а кількість гарднерелл/анаеробних бактерій (Gardnerella/ Atopobium) підвищена. Іноді відновлення нормально мікрофлори відбувається самостійно, іноді вимагає призначення препаратів, що містять лактобактерії.
2012-11-30 17:53:15
Запитує Ольга:
Добридень! Чи можете допомогти розшифрувати результати аналізів. Про що турбуватися?
Параметр Результат Референсні значення Од.
Кількість клітин у зразку (параметр використовується для клінічної інтерпретації) понад 500 Більше 500 – для жінок;
більше 50 – для чоловіків
Урогенітальні інфекції у жінок.
ДНК Neisseria gonorrhoeae Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Chlamydia trachomatis Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Mycoplasma genitalium Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Trichomonas vaginalis Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Ureaplasma parvum Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Ureaplasma urealyticum 1*10^4 Не виявлено Копії/мл
ДНК Mycoplasma hominis 2*10^3 Не виявлено Копії/мл
ДНК Candida albicans Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Candida glabrata Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Candida krusei Не виявлено Не виявлено Копії/мл
ДНК Gardnerella vaginalis 2*10^5 Не більше ДНК Lactobacillus spp Копії/мл
ДНК Atopobium vaginae 1*10^4 Не більше ДНК Lactobacillus spp Копії/мл
ДНК Lactobacillus spp. 2*10^7 Не менше ДНК Bacteria Копії/мл
ДНК Bacteria (загальна кількість бактерій) 4*10^7 Не менше 10^6 Копії/мл
1 – Коефіцієнт співвідношення Lactobacillus spp. до Bacteria -0,2 Більше " - 1.0"
2 – Коефіцієнт співвідношення Lactobacillus spp. до G.vaginalis та A.vaginae 2,2 Більше "1.0"
Стан бактеріального мікроценозу Дисбіоз не виявлено Дисбіоз не виявлено
ДНК вірусу простого герпесу I, II (HSV I/II), Цитомегаловірусу (CMV) Готовий.
Відповідає Консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»:
Доброго дня, Ольго. В принципі, приводу для занепокоєння немає. Дисбіоз піхви не виявлено. Виявлено умовно-патогенні мікроорганізми, як уреаплазма, мікоплазма та гарднерелла, проте їх кількість менша за корисну мікрофлору, тому дисбіозу немає. Але якщо ви плануєте зміну партнера або вагітність їх все ж краще позбутися заздалегідь. Будьте здорові!
2012-04-27 10:28:25
Запитує марина:
Вітаю! нещодавно здала аналізи, одержала результати, а розшифрувати не виходить, допоможіть будь ласка!
ДНК Gardnerella vaginalis 6*10*6,9% ОКБ
ДНК Atopobium vaginae1 * 10 * 7,14% ОКБ
ДНК Lactobacillus sp. 2 * 10 * 7, менше 1% OKБ
ДНК Bacteria (загальна кількість бактерій) 7*10*7
ДНК Ureaplasma urealyticum ДНК не виявлено
ДНК Mycoplasma hominis 4,8*10*4
гриби роду Candida ДНК не виявлено
Результати досліджень:
ДНК N.gonorrhoeae. ДНК виявлено
ДНК C.trachomatis ДНК виявлено.
ДНК M.genitalium ДНК не виявлено
Величезне спасибі!
Відповідає Консультант медичної лабораторії «Сінево Україна»:
Доброго дня, Марино.
У Вас виявлено ДНК гонококів, хламідій, гарднерелл, мікоплазм, Atopobium vaginae. А також лактобактерії – нормальна мікрофлора піхви. Тож Вам на очний прийом до гінеколога для призначення курсу лікування Вам та Вашому партнеру.
Будьте здорові! У Вас виявлено ДНК гонококів, хламідій, гарднерелл, мікоплазм, Atopobium vaginae. А також лактобактерії – нормальна мікрофлора піхви. Тож Вам на очний прийом до гінеколога для призначення курсу лікування Вам та Вашому партнеру. Будьте здорові!
Популярні статті на тему: загальна кількість бактерій
Серед загальної кількості осіб із патологією ЛОР-органів гострий середній отит діагностується приблизно 30% випадків. Перебіг гострого середнього отиту залежить від етіології, сукупності факторів, що схиляють, специфіки морфологічних проявів.
Одним із найбільш обговорюваних питань сучасної гастроентерології (не тільки педіатричної) є дисбіоз кишечника, поширеність та клінічна значимість якого, на думку вітчизняних педіатрів, зводять це поняття в ранг серйозної...
12-13 лютого 2004 року Харків приймав учасників VII Міжнародної конференції «Клінічна мікробіологія та антибактеріальна терапія: проблеми та рішення». Виступи провідних фахівців з Росії, Білорусії та України.
Неспецифічні захворювання органів дихання за такими показниками, як поширеність, смертність, економічні витрати займають провідне місце у загальній структурі захворюваності населення більшості країн світу. У 2002 р. в Україні...
Новини на тему: загальна кількість бактерій
Здоров'я людини залежить від гігієни рота. Люди, у яких в роті знаходиться велика кількість мікробів, частіше страждають від інфарктів, причому ризик зростає не через певну бактерію, а від підвищеної кількості бактерій різних типів в цілому. Такого висновку дійшли вчені зі США.
ДНК (Дезоксирибонуклеїнова кислота) полімер, що виконує функції зберігання, передачі та реалізації інформації життєдіяльності організмів. Вона є інформаційним носієм про структуру різноманітних видів РНК і білків.
Ядро клітини прокаріотів містить кільцеву ДНК - замкнутий полімер, який не має кінцевих генів. Для цих молекул (нуклеотиди) характерно прикріплення в клітинах до мембрани зсередини. У клітинах прокаріотів та нижчих еукаріотів присутні кільцеві плазміди. Лінійну ДНК містять клітини тварин, рослин та грибів (еукаріотів).
Початок бурхливого розвитку молекулярної біології спровокувало 1953 р. відкриття дволанцюжкової структури. Видатні вчені, які зробили вирішальний внесок у цей прорив Френсіс Крік, Джеймс Вотсон, Моріс Уілкінс 1962 р. удостоїлися Нобелівської премії.
Носії
Деякі віруси містять геномну ДНК кільцевої форми. У людини кільцева ДНК знаходиться у мітохондріях цитоплазмі. Носії кільцевої – це клітини доядерних організмів – прокаріотів: клітинні органоїди мітохондрії та пластиди; найпростіші одноклітинні бактерії. Прокаріоти представлені безліччю видів.
Кільцева ДНК
Фототрофи представники - хлорофіли та каротиноїди, використовують світло як джерело енергії. Сірчані бактерії, засвоюючи водень, окислюють сірководень до сірки та сульфатів. Ціанобактерії розщеплюючи воду, виділяють молекулярний кисень. Бактерії – хемоавтотрофи для одержання енергії використовують неорганічні речовини. Одержують із аміаку нітрити, засвоюючи вуглець. Вони здатні виконувати окиснення двовалентного заліза до тривалентного. Бактерії – органотрофи, використовують хімічну реакцію бродіння, як джерело життя. Їх ще називають анаеробними.
Також є прокаріоти, що пристосувалися жити в організмі живих істот. Серед них зустрічаються види, які приносять користь своїм господарям. Наприклад, бактерії допомагають травленню та засвоєнню корисних речовин. Є види, що не приносять ні шкоди, ні користі.
Ще один представник прокаріотів ціанеї – синьо-зелені водорості. Вони очищають воду, допомагають мінералізації продуктів гниття.
Реплікація
Кільцева будова ДНК є найбільш ефективною для її подвоєння, тобто реплікації. Реплікація кільцевого типу досить простий подвоєння молекули. Тобто за принципом комплементарності відбувається поділ і нарощування ще за одним ланцюжком. В результаті одержуємо дві дочірні ДНК, ідентичні копії вихідної. Реплікація не що інше, як зростання багатоклітинного організму чи розмноження одноклітинного. У разі кільцевої будови молекули процес подвоєння протікає найточніше без похибки за рахунок відсутності кінцевих генів.
Застосування та перспективи
Нова ера в медицині – це винахід вакцин. Наразі на розробку вакцин направлено багато наукових досліджень. Метою подібних досліджень є попередження захворюваності людини.
Виробництво ДНК-вакцин відбувається за допомогою методики рекомбінантної ДНК. Бактерія, що заражає, послаблюється шляхом штучних мутацій генів. Подібний принцип застосовують для живих рекомбінантних вакцин. Їх отримують, вводячи ген, що кодує імуногенний протеїн клітини, а потім вбудовують внутрішньо стабільного полімеру кільцевої ДНК - плазміду. Крім того, в плазміду вбудовуються елементи, для ефективної вставки гена в клітину еукаріота і синтезу білка. Перетворену плазміду поміщають у бактеріальне середовище для розмноження. Після бактерій отримують плазмідну ДНК, очищаючи від домішок. Це жива вакцина. Вона сприяє несприйнятливості до збудників хвороби. Ці плазміди не проникають у людські хромосоми.
Здатність живих вакцин виробляти імунітет стосовно хвороботворних збудників доведено. 
Генна інженерія надає великі можливості перетворення клітин еукаріотів та прокаріотів для вироблення білка. Що дозволяє проаналізувати будову та функції білків для застосування їх як ліки.
Всередину найпростіших організмів вводяться гени, які продукують важливі білки для медичних цілей. Наукові лабораторії застосовують спеціалізоване обладнання для одержання ліків (антибіотиків, ферментів, гормонів, вітамінів, інших активних сполук) із спеціально виведених мікроорганізмів.
Один із прикладів кишкова паличка. Її клітини служать відтворення людського гормону інсуліну. Вироблений таким чином гормон не має домішок, що не дає небажаних ефектів у порівнянні з тваринним інсуліном. Кишкова паличка здатна продукування соматотропіну. Раніше його виготовляли з трупного матеріалу, але такий гормон міг містити віруси. Препарат інтерферон противірусного значення народжений у лабораторії завдяки генній інженерії.
Основа генотерапії - відкриття структури ДНК. Основним є виправлення генетичного матеріалу за допомогою підконтрольної зміни.
Сьогодні стадію розробки проходить завдання доставки генетично активного матеріалу до проблемних клітин, що містять дефектний ген. Тобто, головне, організувати ефективний спосіб доставки та забезпечити тривале функціонування генетичного матеріалу. Як один із способів застосування чистої ДНК, що вбудовується у плазміду. Саме питання доставки коригувального матеріалу практично вирішене. Але такі завдання як стабільність, регульованість, безпека матеріалу проходять стадію доопрацювання.
Генотерапія відкриває великі перспективи у лікуванні спадкових захворювань, порушень центральної нервової системи, інфекційних та онкологічних захворювань.
Незважаючи на суттєве просування науки у вивченні структури залишається багато питань. Найактуальнішим питанням є причина наявності кільцевої ДНК у найпростіших організмів, а лінійної — у вищих організмів.
Іменний вокативний.
Основні значення Називного Відмінка
Іменний відмінок має такі значення:
називний суб'єктний;
іменник у цьому значенні позначає предмет мови, суб'єкт (виробник) дії, носія ознаки, у реченні є таким: Мама миє раму. Хатабудується робітниками.
називний предикативний;
іменник у цьому значенні позначає ознаку предмета мови, у реченні є присудком: Москва - столицяРосійської Федерації. Мій брат - банкір.
називний об'єктний;
іменник позначає об'єкт дії, суб'єкт дії при цьому виражений орудним відмінком, зазначене значення зустрічається у пасивній конструкції: Хата будується робітниками. Книгавидається видавництвом.
називний аппозитивний;
іменник виконує функцію неузгодженого визначення (додатки): Там рись, мисливицясива, біжить, на лапи припадаючи.
Іменник є зверненням, що не виконує синтаксичної функції: Люди, будьте уважні один до одного.
Парадигма вважається повною, якщо іменник має 12 відмінкових форм: 6 форм однини і 6 форм множини; оскільки змінюватися за числами властиво лише конкретним іменникам, інші ЛГР мають неповну парадигму за кількістю.
Перитрихи.Джгутики розташовані по всій поверхні клітинної стінки (бактерії сімейств Enterobacteriaceae та Bacillaceae).
Монотрихи.Один товстий джгутик на одному кінці (вібріони).
Політрихи.Пучок з 2-50 джгутиків, видимий як одиночний.
Полярні джгутики прикріплені до одного або обох кінців бактерії. Лофотріхи- Пучок джгутиків на одному кінці бактерії (Pseudomonas). Амфітріхи- Біполярно розташовані пучки (Spirillum).
Мікроворсинки(пили, фимбрії) це білкові волоски (від 10 до кількох тисяч) завтовшки 3-25 нм і завдовжки до 12 мкм.
А. Звичайні пили.Багато грамнегативних бактерій мають довгі і тонкі пили (фімбрії), що починаються на цитоплазматичній мембрані і пронизують клітинну стінку. Вони утворені білками одного типу, молекули яких формують спіральну нитку. Їх основна функція – прикріплення бактерій до субстратівнаприклад поверхні слизових оболонок, що є важливим фактором колонізації та інфікування. Крім того, збільшення площі поверхні бактеріальної клітини дає їй додаткові переваги у утилізації поживних речовин навколишнього середовища.
Б. F-пили(фактор фертильності) – спеціальні освіти, що у коньюгації бактерій. Мають вигляд порожнистих білкових трубочок завдовжки 0,5-10 мкм. Їхнє утворення кодується плазмідами.
Клітинна оболонкаБільшість бактерій складається з клітинної стінки і цитоплазматичної мембрани, що знаходиться під нею.
Клітинна стінка бактерій тонка, еластична і ригідна, може бути повністю відсутня у деяких бактерій (наприклад, L-форм і мікоплазм). Клітинна стінка захищає бактерії від зовнішніх впливів, надає їм характерної форми, через неї здійснюється транспорт поживних речовин та виділення метаболітів. На її поверхні розташовуються різноманітні рецептори для бактеріофагів, бактеріоцинів та різних хімічних речовин. КС підтримує сталість внутрішнього середовища та витримує значний тиск зсередини (наприклад, парціальний тиск внутрішньоклітинних речовин грампозитивних бактерій може досягати 30 атмосфер). Структура і склад елементів КС визначають здатність приймати барвники, тобто. їх тинкторіальні властивості. В основу одного з основних принципів диференціації бактерій покладена здатність сприймати та утримувати всередині клітини барвник генціанового фіолетового з йодом, або втрачати його після обробки спиртом (забарвлення за Грамом). Відповідно виділяють грампозитивні (забарвлюються у фіолетово-пурпуровий колір) і грамнегативні (червоного кольору).
Основний компонент КС бактерій – пептидоглікан (муреїн). Пептидоглікану відносно більше в грампозитивних бактеріях: частка муреїнової мережі товщиною приблизно в 40 шарів становить 30-70% сухої маси КС. Грамнегативні бактерії містять лише 1-2 шари муреїну, що становить близько 10% сухої маси КС.
Пептидоглікан представлений полімерними молекулами, що складаються з повторюваних дисахаридних груп, в освіті яких беруть участь N-ацетилглюкозамін та N-ацетилмурамова кислота, остання пов'язує дисахариди з олігопептидами (з 20 відомих амінокислот у КС бактерій знайдено лише 4 – глутамінова кислота, гліцин, лізин та аланін). До складу КС бактерій також входять унікальні амінокислоти, наприклад діамінопімелінова та D-ізомери глутамінової кислоти та аланіну. Лізоцим гідролізує пептидоглікан, розщеплюючи глікозидні зв'язки між N-ацетилглюкозаміном і N-ацетилмурамовою кислотою.
Перехресне зв'язування пептидоглікану полягає в утворенні пептидного зв'язку між термінальним залишком бічного пептидного ланцюга (зазвичай D-аланіном) з передостаннім залишком сусіднього бічного ланцюга (L-лізином або діамінопімеліновою кислотою).
Грампозитивні бактерії мають нескладно організовану, але потужну КС, що складається переважно з множинних шарів пептидоглікану, що включають унікальні полімери тейхоєвих кислот- Ланцюги з 8-50 залишків гліцерину або рибіту, пов'язані між собою фосфатними містками.
Грамнегативні бактерії мають більш тонку (порівняно з грампозитивними бактеріями) КС, що включає бімолекулярний шар пептидоглікану і не містить тейхоєвої кислоти.
Поверх пептидогліканового шару розташована додаткова, або зовнішня мембрана. Її товщина перевищує розміри моношару пептидоглікану.
Компоненти зовнішньої мембрани: фосфоліпідний бішар, білки, полісахариди та ЛПС, розташовані мозаїчно.
Фосфоліпідний бислойприкріплений до пептидоглікану ліпопротеїнами, що перетинають периплазматичний простір.
Білки, в тому числі поріни, що утворюють трансмембранні канали, залучені в транспорт іонів та гідрофільних сполук із зовнішнього середовища до периплазми.
ЛПСутворений з ліпідної частини (ліпід А), насиченої полісахаридами серцевини та бічних полісахаридних ланцюгів. Полисахаридная частина ЛПС має імуногенні властивості і називається О-Аг. Ліпідна частина термостійка та відповідає за біологічні ефекти ендотоксину.
Аутолізини. КС бактерій містять аутолізини – ферменти, що розчиняють пептидоглікановий шар. Їхня активність необхідна для процесів зростання КС, поділу клітин, споруляції та досягнення стану компетентності при трансформації.
Цитоплазматична мембрана(інакше клітинна, або плазматична мембрана) – фізичний, осмотичний та метаболічний бар'єр між внутрішнім вмістом бактеріальної клітини та зовнішнім середовищем. ЦПМ має складну тришарову структуру, для неї характерна виражена вибіркова проникність. У деяких бактерій між ЦПМ та КС розташовується периплазматичний простір – порожнина, заповнена ферментами (рибонуклеази, фосфатази, пеніцилінази та ін.), У грамнегативних бактерій ферменти вільно виливаються у навколишнє середовище. ЦПМ бактерій складається з білків, ліпідів, вуглеводів та РНК.
БілкиЦПМ поділяють на структурніі функціональні.Останні включають ферменти, що беруть участь у синтетичних реакціях на поверхні мембрани, окислювально-відновних процесах, а також деякі спеціальні ензими (наприклад, пермеази).
У ЦПМ розташована система електронного транспорту бактерій,що забезпечує енергетичні потреби.
Мезосоми -складні інвагінації ЦПМ, функції яких досі не встановлені. Відомо, що вони асоційовані з нуклеоїдом і мають відношення до поділу клітин та спороутворення.
Видалення КС, що захищає прилеглу ЦПМ, призводить до лізису бактерій або до утворення протопластів і сферопластів, що відрізняються за походженням (з грампозитивних або грамнегативних бактерій відповідно), а також осмотичної стійкості. Перебуваючи в ізотонічному середовищі, бактерії, позбавлені КС, здатні поглинати О2 і виділяти СО2, а також розмножуватися.
L-форми.Під впливом деяких зовнішніх факторів бактерії здатні втрачати КС, утворюючи L-форми (названі на честь Інституту ім. Д. Лістера, де були вперше виділені). Подібна трансформація може бути спонтанною (наприклад, хламідій) або індукованою (наприклад, під дією антибіотиків). Виділяють стабільні та нестабільні L-форми.Перші не здатні до реверсії, а другі реверсують вихідні форми після видалення причинного фактора.
Представники групи мікоплазм (клас Mollicutes) немає клітинних стінок.
Цитоплазмабактерій – матрикс для реалізації життєво важливих реакцій – відокремлена від КС цитоплпзматичною мембраною. Цитоплазма більшості бактерій містить ДНК, рибосоми та запасні гранули; інше простір займає колоїдна фаза, її основні складові – розчинні ферменти та РНК (матричні та транспортні РНК). Різноманітні органели, характерні для еукаріотів, у бактерій відсутні, а їх функції виконує бактеріальна ЦПМ.
ДНК. У бактеріальній клітині немає ядерної мембрани. ДНК сконцентрована у цитоплазмі у вигляді клубка, званого нуклеоїдом, або генофором.
Генофорбактерій представлений подвійною спіральною кільцевою ковалентно замкненою суперспіралізованою молекулою ДНК, що становить 2-3% сухої маси клітини (понад 10% за обсягом). Довжина контуру молекули варіює від 0,25 до 3 мм. Суперспіраль бактеріальної ДНК не містить гістонів. Обсяг генетичної інформації, що кодується в генофорі, різниться між видами (наприклад, геном Escherichia coli кодує приблизно 4000 різних поліпептидів).
Плазміди. У бактерій може бути додаткова молекула ДНК як позахромосомних елементів чи інтегрованих у генофор. Подібні включення називають плазмідами (відповідно епісомальні чи інтегровані). Для ДНК епісом теж характерна кільцева форма, але за розміром епісоми менше бактеріальної хромосоми. Плазміди несуть ряд різних генів і часто визначають вірулентність бактерій, але інформація, що міститься в плазмідах, не є абсолютно необхідною для бактеріальної клітини.
РибосомиБактерій – складні глобулярні утворення, що складаються з різних молекул РНК та багатьох пов'язаних з ними білків. Вся освіта функціонує як локус синтезу білків.
70S рибосоми. Діаметр бактеріальних рибосом близько 20 нм. Коефіцієнт седиментації - 70S (одиниць Сведберга). Рибосоми бактерій складаються з двох субодиниць з коефіцієнтом седиментації 50S для однієї та 30S для іншої. Об'єднання субодиниць відбувається перед початком синтезу білка. Залежно від інтенсивності росту бактеріальна клітина може містити від 5000 до 50000 рибосом.
Бактеріостатичні антибіотики (стрептоміцин, тетрациклін, левоміцетин) пригнічують синтез білка, блокуючи деякі метаболічні процеси, що протікають у рибосомах бактерій.
Запасні гранулимістять тимчасовий надлишок метаболітів. Наявність та кількість гранул змінюються залежно від виду бактерій та їх метаболічної активності. У вигляді гранул можуть запасатися полісахариди (крохмаль, глікоген, гранульоза), жири (тригліцериди, подібні до жирів вищих тварин, запасаються у дріжджів роду Candida; воску – у мікобактерій та нокардій; полімери β-оксимасляної кислоти – наприклад у клітинах Bacillus megaterium) поліфосфати (наприклад, волютин, вперше виявлений у Spirillum volutans), сірка (у бактерій, що окислюють сульфід до сульфату), білки – наприклад, протоксин (у Bacillus thuringiensis та споріднених видів).
