Cosa sappiamo di come vivono le persone senza braccia o gambe? Quali difficoltà superano ogni minuto chi viene diagnosticato con paralisi cerebrale o sindrome di Down? Sorprendentemente, sono queste persone che hanno la forza e la saggezza per motivarci. - sano, forte e spesso ingrato.
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Questo articolo non riguarda coloro a cui piace dispiacersi per se stessi con i primi raggi di difficoltà. Incolpare il mondo intero per l'ingiustizia quando un uomo se ne va e piangere sul cuscino, sdraiato sul divano.
Si tratta di persone. Molto coraggioso, forte, che cerchiamo di non notare nella vita di tutti i giorni.
Oggi mi sono svegliato. Sto bene. Sono vivo. Sono grato. Come iniziamo le nostre mattine? Penso che nessuno. Caffè, doccia, panini, fretta, frenetico vortice di progetti.
A volte non ci accorgiamo nemmeno di chi ci circonda. Fermati un secondo! Guardati intorno! Mamma e figlia sono sedute sulla panchina. Figlia di vent'anni. Sembra che abbia la sindrome di Down. Distogliamo immediatamente lo sguardo e facciamo finta di non notare questa coppia. Questo è ciò che fa la maggioranza.
Ogni giorno queste persone forti iniziano la mattina con una rissa- per la vita, per la capacità di muoversi, di esistere. Perché le persone come noi li notino e li accettino nel loro mondo crudele.
Offriamo 3 storie. Incredibile, stimolante, commovente, stimolante e, evviva- distruggendo la struttura sociale nella nostra testa.
Ben arrivato.
Storia uno
Venere di Trafalgar
Com'è nascere senza braccia e praticamente senza gambe? Diventa vittima di un farmaco per la tossicosi, che è stato prescritto alle donne in gravidanza negli anni '60. Essere abbandonati da una madre e sottoposti a continue prepotenze in un orfanotrofio. E con questo "montepremi" per trovare il coraggio e la forza per diventare un artista di talento, una persona straordinaria e una madre felice.
"Sono solo un'anomalia naturale"- Alison scherza. O si! Questa bella donna ha la forza di scherzare su se stessa.
Ha iniziato a disegnare all'età di tre anni, tenendo una matita tra le dita dei piedi. Ma dopo l'operazione, le sue gambe hanno perso la mobilità e la ragazza ha iniziato a tenere una matita con i denti.
Dopo essersi diplomata all'orfanotrofio, entrò nella facoltà di pittura e, come meglio poteva, visse autonomamente, facendo ogni giorno una nuova vittoria su se stessa. Odia la parola "disabile", impara a vivere in società.
“Sì, le persone mi guardano sempre. So cosa ottengo ogni volta che esco di casa". Alison sta crescendo suo figlio da sola e trova in sé la saggezza universale per prendersi cura del ragazzo in modo che non si senta "diverso". "Ci guardano così perché siamo davvero grandiosi".
Nel centro di Londra, sulla famosa piazza, per due anni è rimasta una statua chiamata Trafalgar Venus. È stato creato dal famoso scultore e designer Mark Quinn, che è stato affascinato dal coraggio e dalla femminilità di Alison.
È bella e testarda, viaggia molto, parla a conferenze, scrive nuovi dipinti. Ha la sua organizzazione di beneficenza, Mouth and Foot. La vita di Alison è piena di restrizioni dovute all'anomalia, ma rompe i confini e gli stereotipi, vive una vita eccezionalmente appagante e interessante.
Alison ha scritto un'autobiografia dal titolo molto simbolico"La mia vita è nelle mie mani".
E la vostra?
Storia due
Sunny Ellie
Al risveglio, non sappiamo se il dolore o la gioia ci aspettano durante il giorno.
Così al mattino presto in una normale famiglia britannica, un sole di 16 mesi con occhi del colore del cielo ha avuto un aumento di temperatura.
Niente di speciale per i bambini. Ma il cuoricino concepì qualcosa di suo e smise di battere. Diagnosi- meningite. Contrariamente a tutte le previsioni, il bambino è sopravvissuto. Voleva solo vivere. Joy fuggì a tradimento dopo quattro giorni: le braccia e le gambe andrebbero amputate- punto.
Dimmi, come può un bambino vivere senza braccia e gambe in questo mondo? Come comunicare con i coetanei, come imparare a voler vivere di nuovo? È anche possibile? E questa ragazzina intelligente non solo ha osato- ha organizzato un boicottaggio del dolore.
Davanti a te c'è l'unico piccolo uomo al mondo che ha dominatolame bioniche paralimpiche. Ellie è diventata la prima bambina a giocare a calcio professionalmente per la squadra della scuola alla pari dei suoi coetanei fisicamente in forma.
piccolo sole- il tifoso più devoto del calcio e della squadra dell'Arsenal. Insieme a papà, non perdono una sola partita.
“Adora giocare a calcio e si sente come un pesce nell'acqua sul campo di calcio. Quando la guardo giocare, dimentico completamente che non ha gambe. ”, - dice la mamma di Ellie.
Non tutto è andato così bene subito dopo l'operazione. Impara di nuovo a camminare- ora su protesi. I primissimi hanno causato molto dolore, ma Ellie ha accettato di indossarli per almeno 20 minuti al giorno.
Un piccolo ma grande eroe, testardo e coraggioso, che motiva persone completamente diverse in tutto il pianeta.
E se un giorno ti sembra di essere infelice, che il mondo sia crudele e ingiusto con te- ricorda questo piccolo miracolo Ellie. Come sorride e corre avidamente avanti nel suo fantastico percorso.
Storia tre
Coraggioso coraggioso fino alla fine
E ora, invece di una tavoletta di delizioso cioccolato, gustiamo un po' di amara crudeltà umana.
Un giorno, Lizzy ha acceso il suo laptop e ha trovato un video di se stessa intitolato "La donna più brutta del mondo". Il tiro di controllo alla tempia sono stati i commenti qui sotto:"Signore, come fa a vivere, con un tale boccale." "Lizzie, ucciditi", consigliarono queste "persone".
La ragazza ha pianto per diversi giorni, poi ha iniziato a guardare il video più e più volte - fino alla nausea - e all'improvviso si è resa conto che non le dava più fastidio. Tutto questo sono solo decorazioni e lei vuole essere felice, quindi è ora di cambiarle.
Lizzy è nata con una malattia sconosciuta al mondo finora. Il suo corpo non assorbe affatto il grasso. Per non morire, ha bisogno di mangiare ogni 15 minuti. Pesa 25 kg con un'altezza di 152 cm Oh sì, è anche cieca da un occhio.
In ospedale, alla bambina è stato consigliato di rifiutare, riferendosi al fatto che non avrebbe mai camminato o parlato. E hanno raccomandato vivamente ai genitori di non dare più alla luce figli, altrimenti una persona disabile rinascerà.
È incredibile come le persone amino dare consigli e insegnare la vita quando non li chiedi affatto. La famiglia Velazquez ha dato al mondo altri due bambini, completamente sani e belli.
Lizzy è cresciuta e non solo ha imparato a camminare e parlare, ma si è anche laureata all'Università del Texas, ha scritto tre libri,ha tenuto un discorso al TED Austin Women nel suo nativo Texas e ha realizzato un documentario sulla sua vita.
Ecco alcuni suggerimenti per una ragazza straordinaria e vivace.
Non permettere mai a nessuno di etichettarti. Non importa quello che qualcuno dice di te, solo tu sai di cosa sei capace e cosa sei. Alza l'asticella e lotta per questo. I cani abbaiano, la carovana va avanti.
È inutile rispondere con l'aggressività all'aggressività. Quando vieni colpito, vuoi rispondere. Ma rispondendo male per male, aumenti solo l'energia negativa intorno a te. È improbabile che questo ti porti felicità.
Le prove e le difficoltà sono condizioni necessarie per la crescita. Senza prove non saremmo mai arrivati in cima. Ci aiutano a imparare, cambiare e migliorare.
Una famiglia amorevole significa molto. I genitori che credono nel proprio figlio, qualunque esso sia, stanno facendo un ottimo lavoro. Formano in lui la fiducia in se stessi, la capacità di far fronte ai fallimenti e andare avanti.
Il mondo è pieno di crudeltà, dolore e sofferenza, lacrime di bambini, terribili disastri. Ma tutto parte da te. Ogni giorno, ora, minuto ricordalo.
Iniziando un nuovo giorno, non sappiamo esattamente quanto ci viene assegnato. Ma è importante rendersi conto fermamente che possiamo fare molto. La cosa principale è iniziare. Da me stesso.
Capisci che tra noi ci sono persone un po' diverse da te e da me. Non importa quale sia la loro diagnosi. La cosa più importante è che sia un essere umano- lo stesso tuo. Si sentono e si addolorano, ridono e piangono, vogliono amare e credere.
A volte vale la pena sorridere e dire semplicemente: "Sei bellissima".
Ringrazia il mondo e l'Universo per ciò che hai, e ancor di più per ciò che potresti non avere.
