Charakteristickým znakom všetkých zástupcov je prítomnosť jedného alebo viacerých bičíkov, ktoré slúžia na pohyb. Nachádzajú sa hlavne na prednom konci bunky a sú to filamentózne výrastky ektoplazmy. Vo vnútri každého bičíka sú mikrofibrily postavené z kontraktilných proteínov. Bičík je pripojený k bazálnemu telu umiestnenému v ektoplazme. Základ bičíka je vždy spojený s kinetozómom, ktorý plní energetickú funkciu.

Telo bičíkového prvoka je okrem cytoplazmatickej membrány zvonku pokryté pelikulou - špeciálnym periférnym filmom (derivát ektoplazmy). Zabezpečuje tiež stálosť tvaru bunky.

Niekedy medzi bičíkom a pelikulou prechádza zvlnená cytoplazmatická membrána – zvlnená membrána (špecifická organela pohybu). Pohyby bičíka spôsobujú v membráne vlnovité vibrácie, ktoré sa prenášajú do celej bunky.

Množstvo bičíkovcov má nosnú organelu - axo-štýl, ktorý prechádza celou bunkou vo forme hustého vlákna.

Bičíky - heterotrofy (živia sa hotovými látkami). Niektoré sú schopné aj autotrofnej výživy a sú to mixotrofy (napríklad Euglena). Pre mnohých voľne žijúcich zástupcov je charakteristické prehĺtanie hrudiek potravy (holozoická výživa), ku ktorému dochádza pomocou kontrakcií bičíka. Na báze bičíka sú bunkové ústa (cystostómia), po ktorých nasleduje hltan. Na jeho vnútornom konci sa tvoria tráviace vakuoly.

Rozmnožovanie je zvyčajne nepohlavné, prebieha priečnym delením. Existuje aj sexuálny proces vo forme kopulácie.

Typickým zástupcom voľne žijúcich bičíkovcov je výrastok zelený (Euglena viridis). Obýva znečistené rybníky a kaluže. Charakteristickým znakom je prítomnosť špeciálneho orgánu vnímajúceho svetlo (stigma). Euglena je dlhá asi 0,5 mm, tvar tela je oválny, zadný koniec je špicatý. Flagellum jeden, ktorý sa nachádza na prednom konci. Pohyb pomocou bičíka pripomína skrutkovanie. Jadro je bližšie k zadnému koncu. Euglena má vlastnosti rastliny aj živočícha. Vo svetle je výživa autotrofná kvôli chlorofylu, v tme - heterotrofná. Takéto zmiešaný typ jedlo sa nazýva mixotrofné. Euglena ukladá sacharidy vo forme paramylu, podobnej štruktúre ako škrob. Dýchanie eugleny je rovnaké ako dýchanie wameby. Pigment oka citlivého na červené svetlo (stigma) – astaxantín – sa v rastlinnej ríši nenachádza. Rozmnožovanie je asexuálne.

Obzvlášť zaujímavé sú koloniálne bičíkovce - pandorina, eudorina a volvox. Ich príklad možno vidieť historický vývoj sexuálny proces.

33. Trichomonas. Druhy, morfologické charakteristiky. Diagnostika. Prevencia

Trichomonas (trieda bičíkovcov) sú pôvodcami chorôb nazývaných trichomoniáza.

Urogenitálny trichomonas (Trichomonas vaginalis) je pôvodcom urogenitálnej trichomoniázy. U žien táto forma žije vo vagíne a krčku maternice, u mužov - v močovej trubici, močovom mechúre a prostate. Nachádza sa u 30-40% žien a 15% mužov. Choroba je všadeprítomná.

K infekcii dochádza najčastejšie pri pohlavnom styku s nechráneným pohlavným stykom, ako aj pri použití spoločnej posteľnej bielizne a predmetov osobnej hygieny: uterákov, žiniek a pod. Ako faktor prenosu môžu slúžiť nesterilné gynekologické nástroje a rukavice pri gynekologickom vyšetrení.

U mužov môže choroba spontánne skončiť zotavením 1–2 mesiace po infekcii. Ženy ochorejú dlhšie (až niekoľko rokov).

Diagnostika. Na základe detekcie vegetatívnych foriem v nátere výtoku z genitourinárneho traktu.

Prevencia - dodržiavanie pravidiel osobnej hygieny, používanie osobných ochranných prostriedkov pri pohlavnom styku.

Črevná Trichomonas (Trichomonas hominis) je malý bičíkovec (dĺžka - 5-15 mikrónov), ktorý žije v hrubom čreve. Má 3–4 bičíky, jedno jadro, zvlnenú membránu a axostyle. Živí sa črevnými baktériami. Tvorba cýst nebola preukázaná.

Diagnostika. Na základe detekcie vegetatívnych foriem vo výkaloch.

Prevencia.

1. Osobné. Dodržiavanie pravidiel osobnej hygieny, tepelného spracovania potravín a vody, dôkladné umývanie zeleniny a ovocia (najmä tých, ktoré sú kontaminované zeminou).

2. Verejnosť. Hygienická úprava verejných miest, monitorovanie verejných vodovodných zdrojov, sanitárna a výchovná práca s obyvateľstvom.

Bičíkovce – najstaršia skupina prvokov, ležiaca pri koreni genealogického stromu živočíšneho sveta a spájajúca živočíchy so svetom rastlín. Ešte v polovici predminulého storočia známy ruský biológ L. S. Tsenkovsky (1822-1887) poukázal na absenciu ostrej hranice medzi bičíkovitými prvokmi a jednobunkovými riasami. Niektoré bičíkovce (euglenoidy a fytomonády) s z dobrého dôvodu sú klasifikované ako typ prvokov, t.j. živočíchov, ako aj ako typ zelených rias, t.j. rastliny.

Charakteristika triedy

Jedným z najdôležitejších znakov používaných pri klasifikácii prvokov sú organely pohybu. U bičíkovcov sú to zväzky alebo metličky - tenké cytoplazmatické výrastky. Zvyčajne sa nachádzajú na prednom konci tela a vznikajú zo špeciálnych bazálnych zŕn (bazálneho telieska alebo kinetozómu). Počet bičíkov u rôznych druhov sa pohybuje od 1 do 8 alebo viac. V niektorých bičíkoch (leishmánia, trypanozómy) je na báze bičíka navyše umiestnený špeciálny organoid, kinetoplast. Vo svojej ultraštruktúre zodpovedá mitochondriám, ale líši sa vysoký obsah DNA. Predpokladá sa, že v kinetoplaste sa generuje energia na pohyb bičíka, ktorý vykonáva rotačný pohyb a akoby sa zaskrutkoval do vody. U niektorých predstaviteľov triedy bičík prebieha pozdĺž tela a spája sa s ním tenkým výrastkom cytoplazmy. Uvedený výrastok alebo zvlnená membrána vykonáva vlnité pohyby a slúži ako dodatočná organela pohybu.

Podľa spôsobu výživy (asimilácie) sa delia na:

Rozmnožovanie je zvyčajne nepohlavné, pozdĺžnym delením na dve časti. Mnohé druhy majú aj pohlavný proces, počas ktorého sa sexuálne formy spájajú (kopulácia).

V stojatých sladkovodných nádržiach žijú početné druhy zelených bichenos (euglena a fytomonády). Občas sa objavia v takom veľkom množstve, že voda zozelenie (vodný kvet).

Samotárske voľne žijúce formy

Typickým predstaviteľom jednotlivých foriem je orlíček zelený (Euglena viridis). Jeho tvar tela je vretenovitý, konštantný v dôsledku zhutnenia vonkajšej vrstvy protoplazmy. V cytoplazme, v zadnej časti tela, je veľké sférické jadro.

Na prednom konci tela zeleného euglena je tenký bičík, v dôsledku ktorého sa pohybuje. Nachádza sa tu aj pulzujúca vakuola, jej rezervoár a niekoľko chromatofórov s obsahom chlorofylu, v ktorých sa na svetle syntetizujú sacharidy z oxidu uhličitého a vody (fotosyntéza), t.j. pozoruje sa autotrofná výživa. Produkty fotosyntézy sa ukladajú vo forme látky podobnej škrobu – paramylu. Euglena hľadá osvetlené miesta pomocou svetlocitlivého oka – do červena sfarbeného fotoreceptora, umiestneného tiež na prednom konci tela.

Euglena sa môže živiť aj holozoickým spôsobom, prehĺtajúc tvarované častice potravy. Ak je biotop bohatý na rozpustené organické látky, potom vstupujú do tela eugleny osmózou. V štruktúre a spôsobe výživy euglena je teda zaznamenaná kombinácia vlastností živočíšneho a rastlinného organizmu.

Udržiavanie určitej koncentrácie solí v cytoplazme, t.j. osmotického tlaku, sa vykonáva špeciálnym organoidom - pulzujúcou alebo kontraktilnou vakuolou umiestnenou na prednom konci tela. Pulzujúca vakuola periodicky zväčšuje svoj objem. Po dosiahnutí určitej veľkosti vyleje nahromadenú kvapalinu cez nádrž a po chvíli začne znova rásť. Kvapalina vstupuje do vakuoly cez adduktorové kanály.

Rozmnožovanie Euglena je nepohlavné, pozdĺžnym delením tela. Najprv sa rozdelí jadro, zdvojnásobí sa bazálne telo, chromatofóry a potom sa rozdelí cytoplazma. Bičík sa odhodí alebo prejde na jedného jedinca a u iného sa vytvorí nanovo. Delenie v pozdĺžnom smere je jedným z charakteristické znaky trieda bičíkov. Za nepriaznivých podmienok nastáva encystácia: bičík sa stiahne, euglena sa zaobľuje a vytvára hustú schránku. Encyklovaná euglena sa môže rozdeliť jeden alebo viackrát, zatiaľ čo zostáva vo vnútri škrupín.

Rôzne typy euglena sú charakteristické pre vodné útvary s rôznym stupňom organického znečistenia, preto spolu s riasami môžu slúžiť ako kritérium pre hygienické hodnotenie zdrojov zásobovania vodou.

Koloniálne formy

Koloniálne bičíkovce (volvox, pandorina, eudorina atď.) sú považované za prechodné formy od jednobunkových k mnohobunkovým organizmom. Najjednoduchšie usporiadané kolónie pozostávajú zo 4-16 úplne identických jednobunkových jedincov spojených dohromady - zooidov. Každý zooid má bičík, ocellus, chromatofóry a kontraktilnú vakuolu.

Zástupca koloniálneho bičíkatého druhu - volvox (Volvox globator) tvorí veľké guľovité kolónie pozostávajúce z mnohých tisícok vegetatívnych zooidov - malých buniek hruškovitého tvaru, z ktorých každá má dva bičíky. Priemer gule je 1-2 mm. Jeho dutina je vyplnená želatínovou hmotou. Všetky bunky Volvox (zooidy) sú navzájom prepojené tenkými protoplazmatickými mostíkmi, čo umožňuje koordinovať pohyb bičíkov. Kolónia sa vo vode pohybuje vďaka koordinovanému pohybu bičíkov jednotlivých jedincov.

Vo Volvoxe je už pozorované rozdelenie funkcie buniek kolónie. Takže na jednom póle kolónie, ktorým sa pohybuje dopredu, sú bunky s vyvinutejšími očami citlivými na svetlo a v spodnej časti kolónie (kde sú oči slabo vyvinuté) sú bunky schopné delenia (reprodukčné bunky, generatívne zooidy), t.j. je zaznamenaná diferenciácia na somatické a sexuálne jedince.

Reprodukcia Volvoxu sa uskutočňuje na úkor špeciálnych - generatívnych - zooidov. Opúšťajú povrch vo vnútri kolónií a tu, množiac sa delením, vytvárajú dcérske kolónie. Po smrti materskej kolónie začínajú dcérske kolónie nezávislý život. Na jeseň sa vplyvom generatívnych jedincov vytvárajú aj sexuálne formy: veľké nepohyblivé makrogaméty (samičie reprodukčné zooidy) a malé mikrogaméty vybavené dvoma šnúrami (samčie reprodukčné zooidy). V procese gametogenézy sa jednotlivci, ktorí sa zmenia na makrogaméty, nerozdelia a nezväčšia sa. Jedince, ktoré dávajú mikrogaméty, sa mnohokrát delia a tvoria veľké množstvo malých biflagelovaných jedincov. Mikrogaméty aktívne vyhľadávajú nehybné makrogaméty a spájajú sa s nimi a vytvárajú zygoty. Zygoty vedú k vzniku nových kolónií. Prvé dve divízie zygoty sú meiotické. V dôsledku toho má u koloniálnych bičíkovcov iba zygota diploidnú sadu chromozómov, všetky ostatné štádiá životného cyklu sú haploidné.

Objednať primárne monády (Protomonadina) Čeľaď Trypanosomy (Trypanosomatidae) Rod Leishmania (Leishmania)

Leishmania - pôvodcovia leishmaniózy - prenosné ochorenia s prírodnými ložiskami. Leishmanias objavil ruský lekár P.F.Borovský v roku 1898. Najväčší význam majú zástupcovia rodu Leishmania patriaci do čeľade Trypanozóm, ktorých rozlišovacím znakom je schopnosť vytvárať viaceré morfologicky rôzne formy v závislosti od podmienok existencie. Posun tvaru sa vyskytuje u hostiteľov bezstavovcov aj stavovcov.

Rozlišujú sa tieto morfologické formy:

• trypanozomálna forma - charakterizovaná splošteným stuhovitým telom, v strede ktorého je oválne jadro. Bičík začína za jadrom. Axiálne vlákno bičíka smeruje k prednému koncu tela a tvorí dobre vyvinutú zvlnenú membránu. Na prednom konci tela končí a bičík vyčnieva dopredu a tvorí dlhý voľný koniec.
• Kritická forma - bičík začína mierne vpredu od jadra, pohybuje sa dopredu, tvorí krátku zvlnenú membránu a voľný koniec.
• forma leptomonas - bičík začína na samom okraji predného konca tela, nie je tam zvlnená blana, voľný koniec bičíka je značnej dĺžky.
• leishmanial forma - má zaoblený tvar a veľké okrúhle jadro. Tyčinkový kinetoplast sa nachádza na prednom konci tela. Bičík buď chýba, alebo je tam len jeho vnútrobunková časť, nepresahuje telo.
• metacyklická forma - podobná kritickej, ale bez voľného bičíka. (obr. 1).

Bičíkovce rodu Leishmania majú dve morfologické formy – leptomonas a leishmanial (obr. 2) alebo intracelulárne.

Leishmania sa delia na dermatotropné (nachádzajú sa v koži) a viscerotropné druhy (nachádzajú sa vo vnútorných orgánoch).

Pôvodca viscerálnej leishmaniózy (Leischmania donovani, L. infantum)

Lokalizácia. Bunky pečene, sleziny, kostnej drene, lymfatických uzlín, retikuloendotelové bunky podkožného tkaniva.

. Viscerálna leishmanióza sa najčastejšie vyskytuje v Indii (patogén L. donovani), vyskytuje sa v krajinách Stredozemného mora, v Zakaukazsku a Strednej Ázii (patogén L. infantum), kde sa nazýva kala-azar. Vo viacerých krajinách Ázie, Afriky a Južná Amerika Ochorenia leishmaniózy sú spôsobené aj inými typmi leishmánie.

. Leptomonádové a Leishmanialove formy.

AT nedávne časy Zistilo sa tiež, že leishmania sídli v retikuloendoteliálnych bunkách kože, čo vysvetľuje spôsob infekcie komárov. Postihnuté bunky niekedy tvoria súvislú vrstvu alebo sú sústredené v blízkosti potných žliaz a ciev.

Patogénne pôsobenie. Existuje nepravidelná, pretrvávajúca horúčka. Slezina a pečeň sa postupne zväčšujú a môžu dosiahnuť obrovské veľkosti (obr. 3). Rozvíja sa vyčerpanie, znižuje sa obsah erytrocytov v krvi, vzniká anémia. Ochorenie môže byť akútne alebo môže mať chronický priebeh (1-3 roky). Úmrtnosť je veľmi vysoká. Väčšinou sú choré deti.

Prevencia: osobná - individuálna ochrana pred uštipnutím komárom; verejnosť - súbor opatrení na boj proti komárom a hlodavcom, ničenie túlavých a leishmanióznych psov, šakalov. Zároveň je potrebné vykonávať sanitárno-výchovné práce a ošetrovanie pacientov.

Kožná leishmanióza (Leishmania tropica)

Sú známe tri poddruhy dermatotropných druhov Leishmania: L. tropica minor a L. tropica major (na východnej pologuli) a L. tropica mexicana (na západnej pologuli).

Geografické rozloženie. Rozšírené v mnohých krajinách Európy, Ázie, Ameriky, Afriky. V Rusku bola kožná leishmanióza spôsobená L. tropica (Borovského choroba) eliminovaná a spôsobená L. major sa vyskytuje v Zakaukazsku a Strednej Ázii, najmä v mnohých oblastiach Turkménska.

Morfofyziologické charakteristiky. Leptomonas a leishmaniálne formy sú na nerozoznanie od foriem viscerotropnej leishmánie.

Životný cyklus. Takmer sa nelíši od pôvodcu viscerálnej leishmaniózy. Zdrojom nákazy sú ľudia a voľne žijúce zvieratá (drobné hlodavce žijúce v zónach piesočnatých polopúští a púští – pieskomily, sysle, škrečky, niektoré druhy potkanov a myší). Infekcia rezervoárových živočíchov v prírodných podmienkach niekedy dosahuje 70 %. Ochorenie sa u zvierat prejavuje aj vo forme kožných vredov. Komáre slúžia ako prenášače. Medzi rezervoárovými hlodavcami a vektorovými komármi je úzky kontakt. Nora hlodavcov je trvalým biotopom a živnou pôdou pre komáre, ktorých napadnutie môže dosiahnuť 35 %. Úloha človeka pri šírení kožnej leishmaniózy je malá, s výnimkou niektorých oblastí glóbus(India).

Patogénne pôsobenie. Pri kožnej leishmanióze sa na exponovaných častiach tela, hlavne na tvári, tvoria zaoblené, dlhé (asi rok) nehojace sa vredy. Po zahojení zostáva znetvorujúca jazva (obr. 4). Po chorobe imunita trvá celý život.

Laboratórna diagnostika. Mikroskopické vyšetrenie výtokových vredov.

Prevencia: osobná - individuálna ochrana pred uštipnutím komárom; odporúča sa vykonať profylaktické očkovanie kmeňov kožnej leishmaniózy zo zvieraťa v uzavretých oblastiach kože. Takéto očkovanie ďalej chráni pred objavením sa znetvorujúcich vredov a jaziev na tvári a iných exponovaných častiach tela. Ako verejná prevencia sa bojuje proti komárom a hlodavcom. Najmä zavádzajú chlórpikrín do nôr, orajú pozemky obývané pieskomilmi na územiach susediacich s dedinami.

Rod Trypanosoma

Trypanosoma gambiense je pôvodcom trypanozomiázy, africkej spavej choroby u ľudí.

Lokalizácia. V tele človeka a iných stavovcov žije v krvnej plazme, lymfe, lymfatických uzlinách, cerebrospinálnom moku, tkanivách miechy a mozgu.

Geografické rozloženie. Nájdené v rovníkovej Afrike. V ohniskách ochorenia sa v krvi antilop našiel trypanozóm, ktorý slúži ako jeho prirodzený rezervoár. Nosičom je africký krv cicajúci hmyz – mucha tse-tse (Glossina palpalis). Choroba sa vyskytuje iba v distribučnej oblasti tejto muchy.

Morfofyziologické vlastnosti. Veľkosť od 13 do 39 mikrónov. Telo je zakrivené, v jednej rovine sploštené, na oboch koncoch zúžené, vybavené jedným bičíkom a zvlnenou blanou. Vyživuje sa osmoticky. Rozmnožovanie prebieha nepohlavne, pozdĺžnym delením.

Životný cyklus. Trypanosomiáza spôsobená T. gambiense je typické prenosné ochorenie s prirodzenými ložiskami. Pôvodca trypanozomiázy sa vyvíja so zmenou hostiteľa. Prvá časť životného cyklu trypanozómov prebieha v tráviacom trakte muchy tse-tse (Glossina palpalis), mimo oblasti ktorej sa trypanozomóza (africká spavá choroba) nevyskytuje, druhá časť - v tele stavovcov (hovädzí dobytok a malý dobytok, ošípané, psy, niektoré voľne žijúce zvieratá), ako aj ľudia. Keď mucha saje krv chorého človeka, trypanozómy sa dostanú do jej žalúdka. Tu sa množia a podstupujú sériu etáp. Celý vývojový cyklus trvá asi 20 dní. Muchy, v tele ktorých sú trypanozómy invazívneho štádia, môžu človeka nakaziť pri uhryznutí.

Patogénne pôsobenie. Pacient s trypanozomiázou má ťažké lézie centrálny nervový systém: pozorovaná svalová slabosť, vyčerpanie, duševná depresia, ospalosť. Chorobný stav trvá 7-10 rokov a ak sa nelieči, končí smrťou.

Laboratórna diagnostika. Na laboratórnu diagnostiku sa vyšetruje krv, bodky lymfatických uzlín a cerebrospinálny mok.

Prevencia. Osobná prevencia spočíva v užívaní liekov, ktoré môžu chrániť pred infekciou pri uštipnutí muchou tse-tse. Verejná prevencia spočíva v zničení nosiča. Na tento účel sa miesta rozmnožovania múch - kríkov v blízkosti obydlia a pozdĺž brehov vodných útvarov - ošetrujú insekticídmi alebo sa odrežú.

Objednajte si polyflageláty (Polymastigina)

Črevná trichomonas (Trichomonas hominis). Spôsobuje črevnú trichomoniázu.

Lokalizácia. Dvojbodka.

Geografické rozloženie. Všade.

Morfofyziologické charakteristiky. Telo má oválny tvar so špicatým výrastkom na zadnom konci, s jedným bublinovitým jadrom. Dĺžka tela je 5-15 mikrónov, 4 voľné bičíky vybiehajú z predného konca smerom dopredu a jeden smeruje dozadu, ktorý je spojený so zvlnenou membránou. Telo je v strede prepichnuté nosnou tyčou zakončenou hrotitým hrotom na zadnom konci tela. Ústa bunky sa nachádzajú v blízkosti jadra. V cytoplazme sú tráviace vakuoly, ktoré slúžia na trávenie baktérií a črevného obsahu prehltnutého bunkou. Je možná aj osmotická výživa - tekuté látky. Rozmnožovanie je nepohlavné, pozdĺžnym delením. Schopnosť vytvárať cysty je sporná.

Infekcia sa vyskytuje cez zeleninu a ovocie, špinavé ruky kontaminované výkalmi obsahujúcimi Trichomonas, neprevarenú vodu.

Patogénne pôsobenie nie je dokázané, keďže črevná Trichomonas sa vyskytuje v črevách zdravých ľudí a pacientov s črevnými ochoreniami. Existuje názor, že črevné trichomóny nespôsobujú ochorenie, ale iba sprevádzajú patologické procesy spôsobené inými príčinami.

Laboratórna diagnostika. Mikroskopické vyšetrenie náterov výkalov, zistenie vegetatívnych foriem vo výkaloch.

Prevencia. Osobné – umývanie rúk pred jedlom a po návšteve toalety, tepelná úprava jedla a pitná voda, dôkladné umývanie zeleniny a ovocia konzumovanej v surovom stave, ochrana potravín a vody pred prachom a muchami, ktoré môžu byť mechanickými prenášačmi rôznych patogénov. Verejná prevencia spočíva v monitorovaní hygienického stavu zdrojov vody, potravinárskych podnikov a obchodov s potravinami, verejných priestranstiev, v boji proti muchám a v šírení hygienických poznatkov.

Urogenitálny Trichomonas (Trichomonas vaginalis)- pôvodca urogenitálnej trichomonádózy.

Lokalizácia. Močové cesty mužov a žien.

Geografické rozloženie. Všade.

Morfofyziologické charakteristiky. Štruktúra je veľmi podobná črevným Trichomonas. Charakteristické znaky sú veľké veľkosti telo (dĺžka sa pohybuje od 7 do 30 mikrónov). Tvar tela je najčastejšie hruškovitý, sú tu 4 bičíky, zvlnená blana a nosná tyč zakončená hrotom.

Patogénne pôsobenie. Spôsobuje zápalové procesy v pohlavnom trakte, ktoré sú zdĺhavé. Predpokladá sa, že predisponujúcim momentom pre prejav patogenity je prítomnosť určitého typu baktérií v genitálnom trakte.

U žien je spočiatku postihnutá vagína, no následne sa ochorenie stáva multifokálnym. V akútnom priebehu je charakteristický hojný tekutý výtok, svrbenie a pálenie. U mužov je väčšina ochorenia asymptomatická.

Infekcia sa vyskytuje sexuálne, ako aj pri použití posteľnej bielizne, bielizne, špongie pacienta. Infekcia je možná pri vyšetrení gynekológom cez kontaminované nástroje a rukavice.

Laboratórna diagnostika. Mikroskopické vyšetrenie náterov z výtoku močových ciest. Diagnóza sa stanovuje na základe nálezu vegetatívnych foriem v sekrétoch pacienta.

Prevencia. určuje spôsob infekcie.

Lamblia (Lamblia inneris). Spôsobuje giardiázu. Tento bičíkovec objavil profesor Charkovskej univerzity D.F. Lyamble v roku 1859.

Lokalizácia. Dvanástnik môže po druhýkrát preniknúť do žlčovodov.

Geografické rozloženie. Všade.

Laboratórna diagnostika. Detekcia cýst vo výkaloch alebo vegetatívnych foriem v obsahu dvanástnika počas sondovania.

Prevencia. a) tepelná úprava potravín a pitnej vody; varenie zabíja cysty Giardia; b) dôkladné umytie ovocia, zeleniny a iných potravín konzumovaných v surovom stave; c) skladovanie uvarených potravín a pitnej vody v uzavretej nádobe. Treba mať na pamäti, že cysty Giardia sa môžu dostať na jedlo s prachom a zaviesť ho muchy; d) boj proti muchám. Muchy navštevujú skládky odpadových vôd, žumpy, sedia na ľudských výkaloch, hnijúcom jedle a po zafarbení tela vo výkaloch vletia do obydlia človeka, kde sedia na jedle, riade, ľudskej koži; e) umývanie rúk pred jedlom a po toalete.

Dátum:

Predmet: biológia.

učiteľ: Loginova A.A.

lekcia č. 5.

Trieda: 7.

téma: „Črty štruktúry a života Euglena green. Koloniálne bičíkovce»

Cieľ: Oboznámiť študentov so stavbou a životom euglena zeleného, ​​zdôvodniť jeho medzipostavenie medzi rastlinnou a živočíšnou ríšou; ukázať komplikácie v štruktúre organizácie koloniálnych foriem bičíkovcov a význam bičíkovcov v prírode a ľudskom živote.

Úlohy:

Vzdelávacie: odhaliť vlastnosti štruktúry a životných procesov zeleného euglena;

vyvíja sa: rozvíjať zručnosti a schopnosti samostatná práca s učebnicou; zdôrazniť hlavnú vec, formulovať závery;

Vzdelávacie: pestovanie úcty k prírode. pokračovať vo formovaní zdravý životný štýlživota.

Typ lekcie: lekcia učenia sa nového materiálu.

Vybavenie: Učebnica, prezentácia.

Plán lekcie:

ja . Organizovanie času.

II . Aktualizácia základných vedomostí.

Pripomeňme si:

1) Čo študuje biológia?

III . Motivácia a stanovenie cieľov

IV

V . Minút telesnej výchovy

VI

VII . Opakovanie novej témy.

- jemné otázky

- hrubé otázky

Odpovede:

II. Bičíky - B, C, D, H, I.

VIII

IX . Domáca úloha.

Počas tried:

ja . Organizovanie času.

Úvodná časť. Oznámenie témy a účelu hodiny.

II . Aktualizácia základných vedomostí

Pripomeňme si:

1) Čo študuje biológia?

2) Aké biologické vedy poznáte?

3) Akých starovekých biológov poznáte?

4) Ktoré organizmy sa nazývajú prvoky?

5) Na aké skupiny sa delia najjednoduchšie?

6) Čo sú spoločné znaky vonkajšia štruktúra jednobunkovcov?

III . Motivácia a stanovenie cieľov

Dnes pristúpime k štúdiu jednobunkových zvierat a podrobnejšie sa porozprávame o zelenej euglene.

IV . Prezentácia nového materiálu.

Aktívne sa pohybujúce prvoky – bičíkovce majú na povrchu bunky špeciálne výrastky, nazývané organely pohybu. Zástupcovia bičíkovcov sú jednobunkové organizmy, ktorých organely pohybu sú dlhé výrastky nazývané bičíky. Počet bičíkov v rôznych druhoch je odlišný - od jedného do niekoľkých stoviek. Biológiu bičíkovcov možno zvážiť pomocou príkladu zeleného euglena.

Biotop, štruktúra a pohyb. Euglena zelená žije v silne znečistených malých sladkovodných útvaroch a často spôsobuje „kvitnutie“ vody. Telo eugleny je pokryté tenkou a elastickou škrupinou - pelikulou, ktorá jej umožňuje sťahovanie, rozťahovanie a ohýbanie. Telo euglena má vďaka pelikule konštantný vretenovitý tvar (obr. 25). Na prednom konci tela Euglena je jeden dlhý bičík. Rýchlo sa otáča a ťahá euglenu dopredu. Počas pohybu sa telo euglena pomaly otáča okolo svojej osi v smere opačnom k ​​otáčaniu bičíka. Na báze bičíka je husté bazálne telo, ktoré slúži ako opora bičíka. Na prednom konci tela sú bunkové ústa a jasne červené oko. S jeho pomocou Euglena rozlišuje medzi zmenami osvetlenia. Kontraktilná vakuola sa nachádza v prednej časti tela a jadro sa nachádza v zadnej tretine. Cytoplazma obsahuje zelené chloroplasty, nesúce zelený pigment – ​​chlorofyl, a tráviacu vakuolu.

Ryža. 25. Štruktúra zeleného euglena: 1 - jadro; 2 - kontraktilná vakuola; 3 - škrupina; 4 - bunkové ústa: 5 - bičík. 6 - kukátko. 7 - bazálne telo; 8-chloroplast

Jedlo. Euglena je schopná meniť povahu výživy v závislosti od podmienok prostredia. Na svetle sa vďaka schopnosti fotosyntézy vyznačuje autotrofnou výživou – syntézou organickej hmoty z anorganických. V tme sa Euglena kŕmi heterotrofne – využíva hotové organické látky. Je schopný absorbovať živiny rozpustené vo vode cez pelikulu. Do cytoplazmy vyčnieva tenká trubica, cez ktorú sa do bunky vstrebáva tekutá potrava. Okolo nej sa vytvorí tráviaca vakuola. Navyše v dôsledku pohybu bičíka sú organické mikročastice vťahované do ústia bunky. Okolo nich sa tvoria tráviace vakuoly, ktoré sa pohybujú v cytoplazme (ako v amébe). Nestrávené zvyšky jedla sa vyhadzujú na zadný koniec tela.

Dych. Euglena dýcha kyslík rozpustený vo vode. Výmena plynov prebieha podobne ako v amébe po celom povrchu tela. Kyslík rozpustený vo vode vstupuje do bunky, kde sa spotrebúva v procese života, oxid uhličitý sa uvoľňuje vonku.

Výber. V kontraktilnej vakuole sa zhromažďujú škodlivé látky (produkty rozpadu) a prebytočná voda, ktoré sú následne vytláčané von.

Reprodukcia. Euglena sa rozmnožuje nepohlavne: bunka sa delí na dve časti pozdĺž pozdĺžnej osi tela (obr. 26). Po prvé, jadro je rozdelené. Potom je telo euglena rozdelené pozdĺžnym zúžením na dve približne rovnaké časti. Ak sa nejaká organela (napríklad oko alebo bičík) nedostala do jednej z dcérskych buniek, potom sa tam následne vytvorí.

Ryža. 26. Nepohlavné rozmnožovanie euglena

Euglena ako organizmus, ktorý spája vlastnosti zvieraťa a rastliny.Na jednej strane sa Euglena vyznačuje autotrofnou výživou v dôsledku prítomnosti chlorofylu podieľajúceho sa na fotosyntéze, čo je typické pre rastliny. Na druhej strane, ako zviera sa Euglena aktívne pohybuje, má heterotrofnú výživu - požiera častice organických látok, malé zvieratá, jednobunkové riasy. Ak je Euglena zelená dlhší čas v tme, potom jej chlorofyl zmizne a živí sa len organickými látkami.

Príklad so zeleným euglena ukazuje, že hranica medzi zvieratami a rastlinami je skôr ľubovoľná. Bičíkovce zaujímajú akoby medzipolohu medzi rastlinnou a živočíšnou ríšou. Z rastlinných bičíkovcov, ako sú euglena, sa v staroveku mohli vytvárať zvieracie bičíkovce.

V . Minút telesnej výchovy

Ja idem a ty ideš - raz, dva, tri. (Kráčame na mieste.)

Ja spievam a ty spievaš - raz, dva, tri. (Tlieskame rukami.)
Ideme a spievame - raz, dva, tri. (Skákanie na mieste.)
Žijeme veľmi priateľsky - raz, dva, tri. (Kráčame na mieste.)

VI . Pokračovanie prezentácie materiálu.

Príbeh učiteľa s ukážkou prezentácie.

Telá koloniálnych bičíkovcov pozostávajú z mnohých buniek. Volvox je veľká guľovitá kolónia s priemerom asi 8 mm, na povrchu ktorej sú v jednej vrstve umiestnené bunky (obr. 27, 2). V kolónii Volvox môže byť viac ako 60 tisíc buniek. Vnútorná dutina lopty je obsadená tekutým hlienom. Jednotlivé bunky kolónie Volvox sú spojené cytoplazmatickými „mostmi“.

Ryža. 27. Koloniálne bičíkovce: 1 - gonium: 2 - volvox

Počas nepohlavného rozmnožovania vytvárajú koloniálne bičíkovce dcérske kolónie. V Gonium (obr. 27, 1) je každá bunka kolónie schopná dať vznik novej kolónii, zatiaľ čo vo Volvoxe sa na nepohlavnom rozmnožovaní môže podieľať len 8-10 buniek, ktoré tvoria nové kolónie.

Prvé kolónie vznikajú vďaka tomu, že po delení buniek sa nerozchádzajú, ale zostávajú spolu. Gónium teda tvorí kolóniu vo forme platne postavenej zo 16 buniek usporiadaných v jednej vrstve. V sférickej kolónii Eudorina je 32 buniek. Majú bičíky, ktoré sú otočené von.

Počas sexuálnej reprodukcie Volvox tvoria mužské zárodočné bunky 5-10 buniek, ženské - 25-30. Teda v kolónii Volvox sú odlišné typy buniek, čo je typické pre mnohobunkové živočíchy.

Volvox môže slúžiť ako model ukazujúci, ako by sa mnohobunkové organizmy mohli vyvinúť z jednobunkových organizmov.

Rozmanitosť bičíkovcov.

Viac ako 7 000 druhov je klasifikovaných ako bičíkovce. Podľa charakteru výživy a metabolizmu sa delia na rastlinné a živočíšne. Medzi bičíkovce patrí bodo (obr. 28), ktorý žije na rovnakých miestach ako rastlina bičíkovec euglena green. Bodo sa vo vode pohybuje pomocou dvoch bičíkov umiestnených na prednom konci tela. Toto zviera nemá chlorofyl, preto je preň charakteristická iba heterotrofná výživa. Živí sa baktériami, jednobunkovými riasami a mikroskopickými živočíchmi, ktoré Bodo naháňa k ústam pomocou bičíkov a prehĺta.

Ryža. 94. Stavba bičíka bodo: 1 - bunkové ústa; 2 - bičíky; 3 - membrána; 4 - cytoplazma; 5 - jadro; 6 - mitochondrie; 7 - tráviaca vakuola

Ryža. 94. Patogénne prvoky: 1 - trypanozóma; 2 - lamblia

VII . Opakovanie novej témy.

- jemné otázky

1. Kde žije orolka zelená.

2. Ako sa pohybuje?

3. Čo sa tvorí pri napadnutí nepriaznivé podmienky?
- hrubé otázky

1. Prečo euglena a autotrof a heterotrof?

2. Porovnajte spôsob, akým sa živí améba a zelená euglena.

3. Čo majú spoločné améba a zelená euglena.

1) nakreslite štruktúru zeleného euglena a označte organely bunky (obrázok je vydaný).

2) diferencované úlohy (individuálny prístup pre talentované a nadané deti). Karty úloh sú zahrnuté.

Odpovede:

1) I. Sarcode (rhizopody) - A, G, E, F.
II. Bičíky - B, C, D, H, I.
2) I. Améba obyčajná - A, B, C, D, D, I.

II. Euglena zelená - A, B, C, F, F, H, I.

VIII . Hodnotenie s komentármi.

IX . Domáca úloha.

Naučte sa nové pojmy a definície.

1 možnosť

F. I. trieda ____________________________________

Nájdite zhodu. Z nasledujúcich charakteristík zapíšte vlastnosti triedy:

I. Sarcodal (nosorožce) ______________________________________________
II. Flagella _________________________________________
A. Schopnosť vytvárať cytoplazmatické výrastky
B. Prítomnosť bičíkov
B. Pohyb spôsobený bičíkmi
D. Zachytávanie potravy pomocou prolegov
D. Flagella prispievajú k zachytávaniu potravy.
E. Pohybujte sa pomocou pseudopodií

G. Heterotrofná výživa
H. Výživa, autotrofná aj heterotrofná
I. Existujú koloniálne formy.

Možnosť 2

F. I. trieda ____________________________________

Nájdite zhodu. Z uvedených organel vypíšte organely charakteristické pre:
I. Améba obyčajná _____________________________________________
II. Euglena zelená ______________________________________________
Jadro
B. Shell
B. Kontraktilná vakuola
G. Tráviaca vakuola
D. pseudopods

E. bičíkovec
G. Fotosenzitívne oko
3. Chloroplasty
I. Cytoplazma

Charakteristickým znakom všetkých zástupcov je prítomnosť jedného alebo viacerých bičíky, ktoré slúžia na pohyb. Nachádzajú sa hlavne na prednom konci bunky a sú to filamentózne výrastky ektoplazmy. Vo vnútri každého bičíka sú mikrofibrily postavené z kontraktilných proteínov. Bičík je pripojený k bazálnemu telu umiestnenému v ektoplazme. Základňa bičíka je vždy spojená s kinetozóm vykonávajúci energetickú funkciu.

Telo bičíkového prvoka je okrem cytoplazmatickej membrány zvonku pokryté pelikulou - špeciálnym periférnym filmom (derivát ektoplazmy). Zabezpečuje tiež stálosť tvaru bunky.

Niekedy medzi bičíkom a pelikulou prechádza zvlnená cytoplazmatická membrána - zvlnená membrána(špecifická organela pohybu). Pohyby bičíka spôsobujú v membráne vlnovité vibrácie, ktoré sa prenášajú do celej bunky.

Množstvo bičíkovcov má podpornú organelu - axostyle, ktorý vo forme hustého vlákna prechádza celou bunkou.

Flagella- heterotrofy (jesť hotové látky). Niektoré sú schopné aj autotrofnej výživy a sú to mixotrofy (napríklad Euglena). Pre mnohých slobodný život

zástupcovia sa vyznačujú požitím hrudiek potravy (holozoická výživa), ku ktorému dochádza pomocou kontrakcií bičíka. Na báze bičíka sú bunkové ústa (cystostómia), po ktorých nasleduje hltan. Na jeho vnútornom konci sa tvoria tráviace vakuoly.

Rozmnožovanie je zvyčajne nepohlavné, prebieha priečnym delením. Existuje aj sexuálny proces vo forme kopulácie.

Euglena zelená je typickým zástupcom voľne žijúcich bičíkovcov. (Euglena viridis) . Obýva znečistené rybníky a kaluže. Charakteristickým znakom je prítomnosť špeciálneho orgánu vnímajúceho svetlo (stigma). Euglena je dlhá asi 0,5 mm, tvar tela je oválny, zadný koniec je špicatý. Flagellum jeden, ktorý sa nachádza na prednom konci. Pohyb pomocou bičíka pripomína skrutkovanie. Jadro je bližšie k zadnému koncu. Euglena má vlastnosti rastliny aj živočícha. Vo svetle je výživa autotrofná kvôli chlorofylu, v tme - heterotrofná. Takýto zmiešaný typ výživy sa nazýva mixotrofný. Euglena ukladá sacharidy vo forme paramylu, podobnej štruktúre ako škrob. Euglenino dýchanie je rovnaké ako dýchanie améby. Pigment oka citlivého na červené svetlo (stigma) – astaxantín – sa v rastlinnej ríši nenachádza. Rozmnožovanie je asexuálne.

Obzvlášť zaujímavé sú koloniálne bičíkovce - pandorina, eudorina a volvox. Na ich príklade možno sledovať historický vývoj sexuálneho procesu.

Latinský názov Mastigophora alebo Flagellata

Všeobecné charakteristiky bičíkov

Rozsiahla trieda vrátane viac ako 6000 druhov odroda prvokov.
Telo bičíkovcov má veľmi rôznorodý, často oválny, guľovitý alebo vretenovitý tvar. Organely pohybu sú cytoplazmatické filamentózne bičíky. Najčastejšie sú jeden alebo dva, ale môžu byť štyri alebo viac. Bičíky sú zvyčajne umiestnené na prednom konci tela a smerujú dopredu v smere pohybu zvieraťa. Avšak v niektorých formách, v prítomnosti dvoch alebo viacerých bičíkov, môže byť jeden z nich ohnutý dozadu pozdĺž tela a má význam kormidla. Tento bičík je zvyčajne spojený s povrchom tela najtenším plazmatickým filmom, * čím sa spevňuje kmitajúca, čiže zvlnená membrána. Pohyby bičíkov smerujúcich dopredu sú pomerne zložité a rozmanité. Bičík vykonáva rotačné pohyby, ktoré opisuje postavu v tvare kužeľa. Zároveň sa sám vlní. Pohyb bičíka spôsobuje rotačný pohyb tela prvoka, ktorý je akoby zaskrutkovaný do vody. Niektoré bičíkovce (rad Rhizomastigida) majú okrem trvalých bičíkov pseudopódiu. Tieto formy naznačujú blízkosť tried bičíkovcov a sarkodov.

A-D-ovglenovye: A - zelená euglena (Euglena viridis); 1, 2 - turniket; 3 - rezervoár kontraktilnej vakuoly; 4 - stigma; 5 - kontraktilná vakuola; 6 - chromatofóry; 7-jadrový; B - E. oxyuris; B - E. acus; G - E. gracilis; D - Phacus longicauda; E-K - pancierové: E - * Peridinium; G - Ceratium tripos; 3 - Ornithocercus; I - Ceratium hirudinella; K -> nočné svetlo
(Noctiluca miliaris).

Telo bičíky zahŕňa cytoplazme a zvyčajne jedna bublina jadrá. Cytoplazma je rozdelená do dvoch vrstiev: vonkajšia, hustejšia, homogénna a priehľadná - ektoplazma a vnútorná, tekutejšia a zrnitejšia - endoplazma.
Väčšinu tela pokrýva pomerne hustá elastická membrána - pelikula vytvorené v dôsledku zhutnenia ektoplazmy. Pelikula umožňuje zvieraťu dočasne zmeniť tvar tela alebo metabolizovať. V niektorých z nich je telo pokryté tvrdou škrupinou vlákna, ktorá tvorí akúsi škrupinu.

Jedlo

Špeciálne postavenie z hľadiska spôsobu kŕmenia zaujímajú niektoré druhy rodu Euglenas, najmä euglena viridis (Euglena viridis) (obr. A). Zelený euglena má chromatofóry obsahujúce chlorofyl. Na svetle sa živí ako typický zelený rastlinný organizmus. Keď sa však euglena umiestni do tmy, zmení farbu a prejde na saprofytickú výživu. Zdá sa, že aj na svetle má Euglena zmiešaný spôsob výživy, to znamená, že je to mixotrofný organizmus.
Holofytné bičíkovce majú zvyčajne červenú alebo hnedú škvrnu – oko, alebo stigmu – umiestnenú na prednom konci tela na báze bičíka (obr. A). Ide o fotosenzitívnu organelu, ktorá určuje schopnosť zelených bičíkov vnímať svetelné podnety. Zelené bičíkovce vykazujú pozitívnu reakciu na svetlo, to znamená, že sa zvyčajne pohybujú smerom k svetelnému zdroju.
Mnoho sladkovodných živočíchov má špeciálne vylučovacie organely- kontraktilné vakuoly, pomocou ktorých sa z bunky odstraňuje prebytočná voda, ako aj produkty disimilácie tekutín. Kontraktilná vakuola euglena(obr. A) sa umiestni pred telo. Kontraktil v "akuole" je periodicky naplnený kvapalinou
obsah cpm, ktorý sa pri stlačení vakuoly vtlačí do špeciálnej: bubliny - zásobníka (obr. L) a potom sa cez špeciálny kanál, niekedy nesprávne nazývaný "hltan", uvoľní smerom von. Kontraktilné* vakuoly vo všeobecnosti chýbajú u morských bičíkovcov. Okrem opísaných organel môžu byť v cytoplazme rôzne inklúzie: zrnká škrobu (v zelených bičíkoch), zrná paramylu - uhľohydrát podobného zloženia ako škrob (v euglene atď.), kvapôčky tuku atď.

1 - pozdĺžne delenie; 2 a 3 - rozdelenie v cyste.

encystovanie

Pre bičíkovce, ako aj pre mnohé iné prvoky je charakteristické vytváranie pokojových štádií encystáciou. Tvorba cýst môže mať rôzne významy. encystovanie pozorované, keď sa vyskytnú nepriaznivé podmienky: cysty znášajú náhle zmeny teploty a nedostatok vlhkosti. V iných prípadoch môže byť encystácia spojená s reprodukciou alebo môže byť adaptáciou na rozptýlenie zvierat.

reprodukcie

U väčšiny bičíkovcov je známe len nepohlavné rozmnožovanie. Sexuálny proces bol študovaný iba u zelených koloniálnych foriem z čeľade Volvox (rad Phytomonadida).

K nepohlavnému rozmnožovaniu zvyčajne dochádza štiepením na dve časti. Začína sa mitotickým delením jadra, po ktorom nasleduje pozdĺžne delenie tela, začínajúce na jeho prednom konci. Súčasne sú rozdelené aj bazálne telesá; bičíky sa buď vyhodia alebo prenesú na jedného z dcérskych jedincov, zatiaľ čo u druhého sa vyvinú nanovo z bazálneho tela. Pri delení bičíkovcov, ktoré majú chromatofóry, sa tieto tiež delia a distribuujú medzi dcérske bunky. U niektorých bičíkovcov deleniu predchádza encystácia, pričom k deleniu dochádza už pod membránou cysty (obr. 2 a 3).

U - gaméta; 2-7 - postupné štádiá kopulácie gamét; 8 - encystovaná zygota.

U koloniálnych bičíkovcov z Volvoxu sa pri nepohlavnom rozmnožovaní jedna bunka kolónie niekoľkokrát rozdelí (podľa počtu buniek, ktoré kolóniu tvoria), a tak vznikajú dcérske kolónie.

Sexuálna reprodukcia u rôznych bičíkovcov prebieha odlišne. V najjednoduchšom prípade dochádza ku kopulácii dvoch navonok rovnakých a väčších pohlavných jedincov – gamét, napríklad u Polytoma a niektorých druhov chlamydomonas. Takáto kopulácia identických gamét alebo izogamét sa nazýva izogamná kopulácia. U iných bičíkov sa gaméty líšia veľkosťou. Niektoré z nich sú väčšie - makrogaméty, iné sú menšie - mikrogaméty. Makro- a mikrogaméty sú vybavené bičíkmi. Makro- a mikrogaméty sa navzájom kopulujú. Kopulácia nerovnakých gamét alebo anizogamét sa nazýva anizogamné.

Anizogamná kopulácia u Chlamydomonas braunii:
l - mikrogaméta; 2 - makrogaméta; 3-5 - postupné štádiá kopulácie gamét.

Za prvé štádium diferenciácie pohlaví možno považovať tvorbu anizogamét. V kolóniách Volvox, tvorených obrovským počtom jedincov (až 10-20 tisíc), sa gaméty môžu vytvárať iba z jednotlivých generatívnych jedincov. Väčšina jedincov kolónie je vegetatívna, nemôže sa podieľať na sexuálnej reprodukcii. V kolónii Volvox sa len 25-30 buniek (jedinci) môže zmeniť na veľké nepohyblivé makrogaméty a iba 5-10 buniek môže vytvárať mikrogaméty. Pri tvorbe makrogamét nedochádza k deleniu buniek a pri tvorbe mikrogamét dochádza k sérii delení, v dôsledku ktorých vzniká 256 najmenších mikrogamét, každá s párom bičíkov. Mikrogaméty opúšťajú kolóniu a vstupujú do vody. Potom prenikajú do ďalších kolónií, kde kopulujú s makrogamétami.

Makrogemety nemajú bičíky. Možno ich porovnať s mnohobunkovými vaječnými bunkami a mikrogamétami - so spermiami. Takáto kopulácia Volvox sa nazýva o o g m a e. Po oogamnej kopulácii vzniká oplodnená makrogaméta – zygota. Ten vylučuje hustú škrupinu a všetky vegetatívne jedince kolónie uhynú. Zygota sa potom začne mnohokrát deliť a dáva vznik novej kolónii Volvox.
Vo Volvox globator sa mikro- a makrogaméty vyvíjajú v tej istej hermafroditickej kolónii, zatiaľ čo u iného druhu, V. aureus, sú kolónie oddelené pohlavia: niektoré z nich (samice) tvoria iba makrogaméty, iné (samce) - iba mikrogaméty.
U rôznych predstaviteľov bičíkovcov teda existujú rôzne štádiá vývoja sexuálneho procesu - od izogamnej kopulácie až po skutočnú oogamiu, ktorá je zaujímavá pre pochopenie pôvodu sexuálneho procesu u metazoánov.

Klasifikácia

A - časť polónia; B - schematický rez Volvoxom; 1 - bunky kolónie; 2 - makrogaméty; 3 - tvorba mikrogamét.

Trieda bičíkov (Mastigophora alebo Flagellata) pozostáva z Vysoké číslo(13-14) jednotiek. Najdôležitejšie z nich sú: J. Eugleiaceae (Euglenida); 2. mäkkýše (Dinoflagellata); 3. fytomonády (Pliytomonadida); 4. Rhizomastigida; 5) Protomonadov (Protomonadida); 6. Polybičíkovité (Polymastigida); 7. Hypermastigidae (Hypermastigida); 8. Opalín (Opalinida).
Prvé tri rady (euglenoidné, pancierové, fytomonády) sú súčasťou podtriedy Phytomastigina – autotrofné bičíkovce. Ďalšie štyri rady (rizoflagelát, protomonáda, polybičíkatý, hypermastigin) tvoria podtriedu zoomastigina (Zoomastigina) - typické heterotrofné organizmy. Posledné oddelenie (opalín) mnohí vedci rozlišujú ako nezávislú podtriedu Opalinina.